Wikipedia alswiki https://als.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:Houptsyte MediaWiki 1.47.0-wmf.1 first-letter Medium Spezial Diskussion Benutzer Benutzer Diskussion Wikipedia Wikipedia Diskussion Datei Datei Diskussion MediaWiki MediaWiki Diskussion Vorlage Vorlage Diskussion Hilfe Hilfe Diskussion Kategorie Kategorie Diskussion Portal Portal Diskussion Buech Buech Diskussion Wort Wort Diskussion Text Text Diskussion Spruch Spruch Diskussion Nochricht Nochricht Diskussion TimedText TimedText talk Modul Modul Diskussion Veranstaltung Veranstaltung Diskussion Benutzer:Holder/Werkstatt 2 20651 1084100 1079050 2026-05-11T04:19:51Z Holder 491 1084100 wikitext text/x-wiki *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Fixem&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Flastroff&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Fleisheim&action=show-download-screen 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*https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Vitry-sur-Orne&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Vittersbourg&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Vittoncourt&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Viviers_(Moselle)&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Vœlfling-lès-Bouzonville&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Voimhaut&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Volmerange-lès-Boulay&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Volmerange-les-Mines&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Volmunster&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Volstroff&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Voyer&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Vry&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Vulmont&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Waldhouse&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Waldweistroff&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Waldwisse&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Walschbronn&action=show-download-screen 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*https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Zimming&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Zommange&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Zoufftgen&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Arrondissement_Briey&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Arrondissement_Lunéville&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Arrondissement_Nancy&action=show-download-screen *https://als.wikipedia.org/w/index.php?title=Spezial:DownloadAsPdf&page=Arrondissement_Toul&action=show-download-screen tcez261ywpusoxhezxc8ma2e1diexyt Vorlage:AdW/20 10 34364 1084096 1069444 2026-05-10T17:48:51Z Terfili 35 1084096 wikitext text/x-wiki {{{Gleich|Ruine Münchenstein}}}<noinclude>|</noinclude>{{{Titel|Ruine Münchestäi)}}}<noinclude> </noinclude>{{{Bild|[[Datei:Ruine Münchenstein.jpg|120px|link=Ruine Münchenstein]]}}}<noinclude> </noinclude>{{{Text|D '''Ruine Münchestäi''' isch dr Räst von ere [[hochmittelalter]]lige [[Burg]] ooben am Dorf [[Münchenstein|Münchestäi]], (im Gebiet [[Birseck|Birsegg]]), im [[Schweiz|Schwizer]] [[Kanton Basel-Landschaft]]. D Ruine vo dr Burgaalaag lit uf eme lenglige, schmaale Felsrugge. Hützudags cha mä nume non e baar Räst vo de Muure gsee, wo sich über em alte Dorfchärn vo Münchestäi erheebe. D Ruine lit zmidst im Dorf und dorum isch wäge dr Absturzgfohr dr Zuegang mit eme chliine Gitterdöörli versperrt. Mä cha aber dr Schlüssel ohni Broblem über d Gmeindiverwaltig vo Münchestäi überchoo. Bis d Burg baut worden isch, het het d Ortschaft im [[Birs|Birsdaal]], wo spööter Münchestäi gnennt worden isch und wo denn woorschiinlig nume e Hampfle Hüüser gha het, Kekige und spööter Geckige ghäisse. Um 1260 het s [[Münch|Riddergschlächt vo de Münch]], wo denn am Ufstiige gsi isch, s Dorf im [[Domkapitel]] Basel abkauft. Wenn d Burg baut worden isch, wäiss mä nid genau, woorschiinlig het mä zwüsche 1260 und 1275 aafange baue.}}}<noinclude> </noinclude>{{{Frühere| * [[{{AdW/19|Titel=|Bild=|Text=|Frühere=}}|{{AdW/19|Gleich=|Bild=|Text=|Frühere=}}]] * [[{{AdW/18|Titel=|Bild=|Text=|Frühere=}}|{{AdW/18|Gleich=|Bild=|Text=|Frühere=}}]] * [[{{AdW/17|Titel=|Bild=|Text=|Frühere=}}|{{AdW/17|Gleich=|Bild=|Text=|Frühere=}}]] * [[{{AdW/16|Titel=|Bild=|Text=|Frühere=}}|{{AdW/16|Gleich=|Bild=|Text=|Frühere=}}]] * [[{{AdW/15|Titel=|Bild=|Text=|Frühere=}}|{{AdW/15|Gleich=|Bild=|Text=|Frühere=}}]] * [[{{AdW/14|Titel=|Bild=|Text=|Frühere=}}|{{AdW/14|Gleich=|Bild=|Text=|Frühere=}}]] * [[{{AdW/13|Titel=|Bild=|Text=|Frühere=}}|{{AdW/13|Gleich=|Bild=|Text=|Frühere=}}]] * [[{{AdW/12|Titel=|Bild=|Text=|Frühere=}}|{{AdW/12|Gleich=|Bild=|Text=|Frühere=}}]] }}}<noinclude> [[Kategorie:Wikipedia:Hauptsite AdW|{{PAGENAME}}]] </noinclude> 0u4k2n99gxqeq9k8mychjojomu9qr08 1084099 1084096 2026-05-11T04:14:25Z Holder 491 1084099 wikitext text/x-wiki {{{Gleich|Ruine Münchenstein}}}<noinclude>|</noinclude>{{{Titel|Ruine Münchestäi}}}<noinclude> </noinclude>{{{Bild|[[Datei:Ruine Münchenstein.jpg|120px|link=Ruine Münchenstein]]}}}<noinclude> </noinclude>{{{Text|D '''Ruine Münchestäi''' isch dr Räst von ere [[hochmittelalter]]lige [[Burg]] ooben am Dorf [[Münchenstein|Münchestäi]], (im Gebiet [[Birseck|Birsegg]]), im [[Schweiz|Schwizer]] [[Kanton Basel-Landschaft]]. D Ruine vo dr Burgaalaag lit uf eme lenglige, schmaale Felsrugge. Hützudags cha mä nume non e baar Räst vo de Muure gsee, wo sich über em alte Dorfchärn vo Münchestäi erheebe. D Ruine lit zmidst im Dorf und dorum isch wäge dr Absturzgfohr dr Zuegang mit eme chliine Gitterdöörli versperrt. Mä cha aber dr Schlüssel ohni Broblem über d Gmeindiverwaltig vo Münchestäi überchoo. Bis d Burg baut worden isch, het het d Ortschaft im [[Birs|Birsdaal]], wo spööter Münchestäi gnennt worden isch und wo denn woorschiinlig nume e Hampfle Hüüser gha het, Kekige und spööter Geckige ghäisse. Um 1260 het s [[Münch|Riddergschlächt vo de Münch]], wo denn am Ufstiige gsi isch, s Dorf im [[Domkapitel]] Basel abkauft. Wenn d Burg baut worden isch, wäiss mä nid genau, woorschiinlig het mä zwüsche 1260 und 1275 aafange baue.}}}<noinclude> </noinclude>{{{Frühere| * [[{{AdW/19|Titel=|Bild=|Text=|Frühere=}}|{{AdW/19|Gleich=|Bild=|Text=|Frühere=}}]] * [[{{AdW/18|Titel=|Bild=|Text=|Frühere=}}|{{AdW/18|Gleich=|Bild=|Text=|Frühere=}}]] * [[{{AdW/17|Titel=|Bild=|Text=|Frühere=}}|{{AdW/17|Gleich=|Bild=|Text=|Frühere=}}]] * [[{{AdW/16|Titel=|Bild=|Text=|Frühere=}}|{{AdW/16|Gleich=|Bild=|Text=|Frühere=}}]] * [[{{AdW/15|Titel=|Bild=|Text=|Frühere=}}|{{AdW/15|Gleich=|Bild=|Text=|Frühere=}}]] * [[{{AdW/14|Titel=|Bild=|Text=|Frühere=}}|{{AdW/14|Gleich=|Bild=|Text=|Frühere=}}]] * [[{{AdW/13|Titel=|Bild=|Text=|Frühere=}}|{{AdW/13|Gleich=|Bild=|Text=|Frühere=}}]] * [[{{AdW/12|Titel=|Bild=|Text=|Frühere=}}|{{AdW/12|Gleich=|Bild=|Text=|Frühere=}}]] }}}<noinclude> [[Kategorie:Wikipedia:Hauptsite AdW|{{PAGENAME}}]] </noinclude> d3agizd8s8i55wt1abjnmqu9mz5a423 Monica Cantieni 0 80529 1084098 1007766 2026-05-10T23:20:32Z 29100 1084098 wikitext text/x-wiki [[Datei:Monica Cantieni.jpg|mini|Monica Cantieni (2024)]] D '''Monica Cantieni''', wo am [[9. März]] [[1965]] z [[Thalwil]] uf d Wält cho isch, isch e Schwiizer [[Schriftsteller]]in. Si schaffet als Läiterin vom Beraich Multimedia für d Abtäilig Kultur bim [[Schweizer Radio und Fernsehen|Schwiizer Radio und Färnsee]]. Si schrybt Gschichte, und es git von ere au en Roman und e Vrzellig. Für iires bishäärige Wäärch het si Prys und Wäärchbytreeg übercho vo dr Stiftig [[Pro Helvetia]], dr Stadt Züri, em Aargauer Kuratorium und vom Festival Rilke z [[Siders]]. == Wäärch == * ''Hieronymus’ Kinder''. Vrzellig, Züri 1996, ISBN 3-85869-130-5 * ''Grünschnabel''. Roman. Frankfurt am Main 2011, ISBN 978-3-89561-345-6 * ''Lucia, Mädchen''. Theaterstuck == Weblink == * [http://www.monicacantieni.com d Websyte vo dr Monica Cantieni] * {{Helveticat}} * {{ADS|294}} {{Normdaten}} {{SORTIERUNG:Cantieni, Monica}} [[Kategorie:Autor]] [[Kategorie:Literatur (20. Joorhundert)]] [[Kategorie:Literatur (21. Joorhundert)]] [[Kategorie:Schwiizer]] [[Kategorie:Frau]] [[Kategorie:Läbigi Person]] ksgwx6l7ef2r8v188kaei7d44xctpqv 1084104 1084098 2026-05-11T04:33:58Z Holder 491 1084104 wikitext text/x-wiki [[Datei:Monica Cantieni.jpg|mini|Monica Cantieni (2024)]] D '''Monica Cantieni''', wo am [[9. März]] [[1965]] z [[Thalwil]] uf d Wält cho isch, isch e Schwiizer [[Schriftsteller]]in. Si schaffet als Läiterin vom Beraich Multimedia für d Abtäilig Kultur bim [[Schweizer Radio und Fernsehen|Schwiizer Radio und Färnsee]]. Si schrybt Gschichte, und es git von ere au en Roman und e Vrzellig. Für iires bishäärige Wäärch het si Prys und Wäärchbytreeg übercho vo dr Stiftig [[Pro Helvetia]], dr Stadt Züri, em Aargauer Kuratorium und vom Festival Rilke z [[Siders]]. == Wäärch == ; Prosa * ''Hieronymus’ Kinder''. Vrzellig, Züri 1996, ISBN 3-85869-130-5 * ''Grünschnabel''. Roman. Frankfurt am Main 2011, ISBN 978-3-89561-345-6 * ''Sehr geehrte Frau Bundespräsidentin Sommaruga... Das Tagebuch von Monica Cantieni'', in: ''Schwellenzeit: 44 Autorinnen und Autoren schreiben zur Corona-Zeit'', herausgegeben von Bettina Spoerri & Anne Wieser, Midas Verlag, Zürich, 2020, S. 12–30. ISBN 978-3-03876-184-6 * ''Zwischen Leben, Jugendbuch, da bux Verlag, Werdenberg, 2023, ISBN 978-3-906876-35-1'' ; Theaterstuck * ''Lucia, Mädchen''. Monolog in fünf Bildern. Uruffüerig: Theater im Kornhaus, Baden 1998 == Weblink == * [https://www.monicacantieni.com/ d Websyte vo dr Monica Cantieni] * {{Helveticat}} * {{ADS|294}} {{Normdaten}} {{SORTIERUNG:Cantieni, Monica}} [[Kategorie:Autor]] [[Kategorie:Literatur (20. Joorhundert)]] [[Kategorie:Literatur (21. Joorhundert)]] [[Kategorie:Schwiizer]] [[Kategorie:Frau]] [[Kategorie:Läbigi Person]] o1cqyb8tpfcfln83y6y26ywsgzczgpl Diskussion:Bentresch-Stele 1 94064 1084094 1077673 2026-05-10T17:46:56Z Holder 491 1084094 wikitext text/x-wiki Die Ibersetzig vu däm Artikel isch fir dr [[Benutzer:Hellenyck|Hellenyck]] as Bryys fir syni Blatzierig im [[:de:Wikipedia:Schreibwettbewerb/Archiv 43|43. Schryybwettbewäärb vu dr dewiki]] im Spootjoor 2025. --[[Benutzer:Holder|Holder]] ([[Benutzer Diskussion:Holder|Diskussion]]) 11:58, 29. Nov. 2025 (MEZ) mrsa94hv5c2ozsjnobbpv4r0cw5q81t Cer 0 94601 1084091 1084077 2026-05-10T17:28:43Z Holder 491 1084091 wikitext text/x-wiki {{Infobox Chemisches Element <!--- Periodensystem ---> | Name = Cer | Symbol = Ce | Ordnungszahl = 58 | Serie = La | Gruppe = La | Periode = 6 | Block = f <!--- Allgemein ---> | Aussehen = silbrig-wyss | CAS = {{CASRN|7440-45-1}} | EG-Nummer = 231-154-9 | ECHA-ID = 100.028.322 | Massenanteil = 43&nbsp;ppm (28. Rang)<ref name="Harry H. Binder">Harry H. Binder: ''Lexikon der chemischen Elemente.'' S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1999, ISBN 3-7776-0736-3.</ref> <!--- Atomar ---> | Hauptquelle = <ref>D Wärt vu dr atomare un physikalische Aigeschafte (Infobox) sind (wänn nit andersch aagee) us [https://www.webelements.com/cerium/ webelements.com (Cer)] gnuu.</ref> | Atommasse = 140,116(1)<ref name="CIAAW">[https://www.ciaaw.org/atomic-weights.htm CIAAW, Standard Atomic Weights Revised 2013].</ref> | Atomradius = 185 | AtomradiusBerechnet = | KovalenterRadius = 204 | VanDerWaalsRadius = | Elektronenkonfiguration = <nowiki>[</nowiki>[[Xenon|Xe]]<nowiki>]</nowiki> 4f<sup>1</sup> 5d<sup>1</sup> 6[[S-Orbital|s]]<sup>2</sup> | Austrittsarbeit = | Ionisierungsenergie_1 = {{ZahlExp|5,5386|suffix=(4)|post=[[Elektronenvolt|eV]]<ref name="NIST-ASD-cerium">{{NIST-ASD|cerium|Abruf=2020-06-11}}</ref>}} ≈ {{ZahlExp|534,39|post=[[Joule|kJ]]/[[mol]]<ref name="Webelements-cerium">{{Webelements|cerium|atoms|Abruf=2020-06-11}}</ref>}} | Ionisierungsenergie_2 = {{ZahlExp|10,956|suffix=(20)|post=eV<ref name="NIST-ASD-cerium" />}} ≈ {{ZahlExp|1057,09|post=kJ/mol<ref name="Webelements-cerium" />}} | Ionisierungsenergie_3 = {{ZahlExp|20,1974|suffix=(25)|post=eV<ref name="NIST-ASD-cerium" />}} ≈ {{ZahlExp|1948,75|post=kJ/mol<ref name="Webelements-cerium" />}} | Ionisierungsenergie_4 = {{ZahlExp|36,906|suffix=(9)|post=eV<ref name="NIST-ASD-cerium" />}} ≈ {{ZahlExp|3560,9|post=kJ/mol<ref name="Webelements-cerium" />}} <!--- Physikalisch ---> | Aggregatzustand = fescht | Magnetismus = paramagnetisch (''χ<sub>m</sub>'' = 1,4 · 10<sup>−3</sup>)<ref>Robert C. Weast (Hrsg.): ''CRC Handbook of Chemistry and Physics''. CRC (Chemical Rubber Publishing Company), Boca Raton 1990, ISBN 0-8493-0470-9, S. E-129 bis E-145. Werte dort sind auf g/mol bezogen und in cgs-Einheiten angegeben. Der hier angegebene Wert ist der daraus berechnete maßeinheitslose SI-Wert.</ref> | Modifikationen = | Kristallstruktur = kubisch flechezäntriert | Dichte = 6,773 g/cm<sup>3</sup> (25 °C)<ref name="Greenwood">N. N. Greenwood, A. Earnshaw: ''Chemie der Elemente.'' 1. Auflage. VCH, Weinheim 1988, ISBN 3-527-26169-9, S.&nbsp;1579.</ref> | RefTempDichte_K = | Mohshärte = 2,5 | Schmelzpunkt_K = 1070 ± 3 K<ref name="Konings">Rudy J. M. Konings, Ondrej Beneš: ''The Thermodynamic Properties of the f-Elements and Their Compounds. I. The Lanthanide and Actinide Metals.'' In: ''Journal of Physical and Chemical Reference Data.'' Band 39, Nr. 4, 2010, Artikel 043102, {{DOI|10.1063/1.3474238}}.</ref> | Schmelzpunkt_C = 797 ± 3 | Siedepunkt_K = 3743 K<ref name="Zhang">Yiming Zhang, Julian R. G. Evans, Shoufeng Yang: ''Corrected Values for Boiling Points and Enthalpies of Vaporization of Elements in Handbooks.'' In: ''Journal of Chemical & Engineering Data.'' Band 56, 2011, S. 328–337, [[doi:10.1021/je1011086]].</ref> | Siedepunkt_C = 3470 | MolaresVolumen = 20,69 · 10<sup>−6</sup> | Verdampfungswärme = 398 kJ·mol<sup>−1</sup><ref name="Zhang" /> | Schmelzwärme = 5,5 | Dampfdruck = | RefTempDampfdruck_K = | Schallgeschwindigkeit = 2100 | RefTempSchallgeschwindigkeit_K = 293,15 | SpezifischeWärmekapazität = <!--190--> | ElektrischeLeitfähigkeit = 1,35 · 10<sup>6</sup> | Wärmeleitfähigkeit = 11 <!--- Chemisch ---> | Oxidationszustände = +2, '''+3''', +4 | Normalpotential = −2,34 V (Ce<sup>3+</sup> + 3&nbsp;e<sup>−</sup> → Ce) | Elektronegativität = 1,12 | Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Cer, Späne|ZVG=8430|CAS=7440-45-1|Abruf=2026-02-12}}</ref> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02}} | GHS-Signalwort = Gefahr | H = {{H-Sätze|228|261}} | EUH = {{EUH-Sätze|-}} | P = {{P-Sätze|210|280|231+232|302+335+334}} | Quelle P = <ref name="GESTIS" /> <!--- Isotope ---> | Isotope = {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 134 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 3,16 d<ref name="NUBASE2020">F. G. Kondev, M. Wang, W. J. Huang, S. Naimi, G. Audi: ''The NUBASE2020 evaluation of nuclear physics properties *.'' In: ''Chinese Physics C.'' 2021, Band 45, Nummer 3, S.&nbsp;030001, {{DOI|10.1088/1674-1137/abddae}}.</ref> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = ε<ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,457<ref name="AME2020">M. Wang, W. J. Huang, F. G. Kondev, G. Audi, S. Naimi: ''The AME 2020 atomic mass evaluation (II). Tables, graphs and references.'' In: ''Chinese Physics C.'' 2021, Band 45, Nummer 3, S.&nbsp;030003, {{DOI|10.1088/1674-1137/abddaf}}.</ref> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>134</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 135 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 17,7 h<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>+</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 2,027<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>135</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 136 | Symbol = Ce | NH = 0,186<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 137 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 9,0 h<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>+</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 1,222<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>137</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 138 | Symbol = Ce | NH = 0,251<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 139 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 137,642 d<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = ε<ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,598<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>139</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 140 | Symbol = Ce | NH = 88,449<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 141 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 32,505 d<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>−</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,584<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Praseodym|<sup>141</sup>Pr]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 142 | Symbol = Ce | NH = 11,114<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 143 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 33,039 h<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>−</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 1,462<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Praseodym|<sup>143</sup>Pr]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 144 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 284,886 d<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>−</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,319<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Praseodym|<sup>144</sup>Pr]] }} | NMREigenschaften= }} '''Cer''', sältener au ''Zer'' bzw. ''Cerium'' gnännt, isch e chemisch Elemänt mit em Elemäntsymbol Ce un dr Ornigszahl 58. Im Periodesischtem stoht s in dr Gruppe vu dr Lanthanoide un zellt dodermit au zue dr Metall vu de Sältene Ärde. Cer isch e silbergrau, relativ waich, duktil, paramagnetisch un reaktiv Metall. S isch s Lanthanoid, wu am hyfigschte vorchunnt, un uugfehr eso hyfig wie [[Kupfer|Chupfer]]. Cer chunnt in dr Natur alliwyl zäme mit de andere lychte Lanthanoide in de Ceritärde vor. S grescht Vorchuu lyt z Bayan Obo in dr [[Volksrepublik China]]. Fir s Ginne vu rainem Cer mueß es dur Oxidation un derno dur Extraktion vu de andere Sältene Ärde drännt wäre. Di tächnisch wichtigscht Cerverbindig isch Cer(IV)-oxid, wu wäge katalytische Aigeschafte in Fahrzyygkatalysator, aber au as Poliermittel yygsetzt wird. Metallisch Cer wird vyylmol ohni Drännig as Mischmetall in dr Stahlherstellig yygsetzt. Cer isch anne 1803 dur dr Wilhelm Hisinger un dr Jöns Jakob Berzelius entdeckt un noch em [[(1) Ceres|Zwärgplanet Ceres]] gnännt wore, anne 1826 het dr Carl Gustav Mosander zum erschte Mol chenne uurain Cermetall härstelle. 1890 het dr Carl Auer von Welsbach dr Gliestrumpf fir d Gasbelychtig entwicklet, wun er zum erschte Mol Cer kommerziäll yygsetzt ghaa het. == Gschicht == [[Datei:Jöns Jakob Berzelius.jpeg|mini|links|dr Jöns Jakob Berzelius]] Anne1751 het dr Axel Frederic Cronstedt zwai Mineral vu Bispberg bi Säter un Bastnäs bschribe, wun ere baidi ''tungsten'' („schwäre Stai“) gnännt het. Im Mineral vu Bispberg het 1781 dr Carl Wilhelm Scheele s [[Wolfram]] chenne finde, s isch ''Scheelit'' gnännt wore. S ander Mineral het er nume uuvollständig untersuecht, är het kai Wolfram gfunde, stattdäm nume [[Silicium]], [[Aluminium]] un [[Eisen|Yyse]].<ref name="Trofast">Jan Trofast: ''The Discovery of Cerium – A Fascinating Story.'' In: C.H. Evans (Hrsg.): ''Episodes from the History of the Rare Earth Elements.'' Band 15, Kluwer Academic Publishers 1996, ISBN 978-94-009-0287-9, S. 13–36.</ref> Ab 1803 hän dr Wilhelm Hisinger un dr Jöns Jakob Berzelius dr ''tungsten'' vu Bastnäs untersuecht, eb s villich smittlerwyyli vum Johan Gadolin entdeckt [[Yttrium]] din het. Su hän e Elemänt gfunde, wu em Yttrium ähnlig isch, aber doch dytli unterschaidbar isch, wu si vorlaifig ''Bastium'' (no Bastnäs), bal aber ''Cerium'' un s Mineral ''Cerit'', noch em 1801 entdeckte Zwärgplanet [[(1) Ceres|Ceres]], gnännt hän. Go iri Entdeckig absichere, hän dr Hiesinger un dr Berzelius Salz vum uubekannte Elemänt mit verschidene Syyrene härgstellt.<ref name="Trofast" /><ref>Wilhelm von Hiesinger, Jöns Jakob Berzelius: ''Cerium Ein neues Metall aus einer Schwedischen Steinart, Bastnäs Tungsten genannt.'' In: ''Neues allgemeines Journal der Chemie.'' Band 2, Heft 4, 1803, S.&nbsp;397–418 ([https://zs.thulb.uni-jena.de/rsc/viewer/jportal_derivate_00164070/NAJCh_1803_Bd02_%200425.tif online]).</ref> Glychzytig mit em Hisinger un em Berzelius het au dr Martin Heinrich Klaproth s Mineral vu Bastnäs untersuechrt un het dodin e nit bekannti, typisch hällbruun gfärbti Ärd gfunde, wun er no {{grcS|ὠχρός|ōchrós}} „blassgeel“ ''Ochroït-Ärd'' un s Mineral ''Ochroït'' gnännt het.<ref>Martin Heinrich Klaproth: C''hemische Untersuchung des Ochroïts.'' In: ''Neues allgemeines Journal der Chemie.'' Band 2, Heft 3, 1803, S.&nbsp;303–316 ([https://zs.thulb.uni-jena.de/rsc/viewer/jportal_derivate_00164070/NAJCh_1803_Bd02_%200325.tif online]).</ref> Wel beedi glychzytig d Entdeckig vum neie Elemänt verchindet ghaa hän, hän dr Hisinger un dr Berzelius un au dr Klaproth dr Aaspruch gstellt uf d Prioritet fir d Entdeckig un dodermit s Rächt, dr Name vum Elemänt z bstimme. Des isch emänd vum Adolph Ferdinand Gehlen, em Rusgeber vu dr Zytschrift ''Neues allgemeines Journal der Chemie'' entschide wore, wu beedi Artikel din uusechuu sin. Sälle het fir dr Berzelius un dr Hisinger entschide, wel im Artikel vu däne sterker di metallisch Natur vu dr entdeckte Subschtanz betont woren isch, derwylscht dr Klaproth ender uubstimmt vun ere ''Ärd'' gschribe het. Dr Klaproth het Cerium as Name vum nei eElemänt akzäptiert.<ref name="Trofast" /> Anne 1826 isch s em Carl Gustav Mosander glunge, dur Reaktion vu [[Kalium]]dampf mit Cerchlorid e stark veruurainigt metallisches Cer in Form vun eme bruune Bulver z kriege.<ref name="Trofast" /><ref>Paweł Miśkowiec: ''Name game: the naming history of the chemical elements: part 2—turbulent nineteenth century.'' In: ''Foundations of Chemistry.'' 2022, Band 25, Nummer 2, S.&nbsp;215–234 [[doi:10.1007/s10698-022-09451-w]].</ref> Är het au entdeckt, ass es im Cerit näbe Cer au anderi Elemänt din het. 1839 het er s [[Lanthan]] isoliert<ref>C.G. Mosander: ''Lantan, ein neues Metall.'' In: ''Poggendorffs Annalen.'' Band 46, 1839, S. 648–649 ({{Gallica |ID=bpt6k15131x |Seite=664}}).</ref>, 1842 s Didym<ref>C.G. Mosander: ''Ein neues Metall, Didym, betreffend.'' In: ''Poggendorffs Annalen.'' Band 56, 1842, S. 503–505 ({{Gallica |ID=bpt6k151417 |Seite=515}}).</ref>. Des het si druf as Mischig vu [[Praseodym]] un [[Neodym]] uusegstellt.<ref>Marco Fontani, Mariagrazia Costa, Mary Virginia Orna: ''The Lost Elements.'' Oxford University Press, 2015, ISBN 978-0-19-938334-4, S.&nbsp;171–173.</ref> 1875 hän dr William Hillebrand un dr Thomas Herbert Norton dur Elektrolys vu Cerchlorid e rain Cer chenne ginne.<ref>R. Bunsen: ''Elektrolytische Abscheidung des Cers, Lanthans und Didyms.'' In: ''Poggendorffs Annalen.'' Band 155, 1875, S. 633–639 ({{Gallica |ID=bpt6k15239z |Seite=656}}).</ref> Zum erschte Mol bruucht woren isch Cer 1890 vum Carl Auer von Welsbach. Är het bi dr Drännig vu [[Thorium]]erz gmerkt, ass Lesige, wu s Thorium un gringi Mängene vu Cer din het, dur ee Flamme stark chenne lychte. Dodrus het er e Gliestrumpf fir d Gasbelychtig entwickelt, wu rund 99 % Thorium- un 1 % Cer(IV)-oxid ghaa het.<ref>Roland Adunka, Mary Virginia Orna: ''Carl Auer von Welsbach: Chemist, Inventor, Entrepreneur.'' Springer, 2018, ISBN 978-3-319-77904-1, S.&nbsp;71–74.</ref> Anne 1975 het dr Primo Levi e Kapitel in sym Buech ''Das periodische System'' „Cer“ gnännt. Är schilderet dodin, wien er im [[KZ Auschwitz]] us gfundene Auermetall Zindstai gmacht ghaa het, die verchauft ghaa het un eso e baasr Monet het chenne iberlääbe.<ref name="Scire" details="S. 1">Salvatore Scirè, Leonardo Palmisano: ''Cerium and cerium oxide: A brief introduction.'' In: Salvatore Scirè and Leonardo Palmisano (Hrsg.): ''Cerium Oxide (CeO<sub>2</sub>): Synthesis, Properties and Applications.'' Elsevier, 2020, ISBN 978-0-12-815661-2.</ref> == Vorchuu == [[Datei:Monazite-(Ce)-228449.jpg|mini|links|Monazit-(Ce)]] Cer isch e Elemänt, wu uf dr Ärd uf aire Syte insgsamrt sälte vorchuunt, uf dr andere Syte aber mit eme Ghalt vu 66&nbsp;ppm in dr kontinäntale Ärdkruschte verbraitet isch. Sy Hyfigkait isch verglychbar mit däre vu andere Metall wie [[Kupfer|Chupfer]] oder [[Zink]]. Cer isch s hyfigscht Sältenärdmetall vor [[Neodym]] un [[Lanthan]].<ref name="CRC">{{CRC Handbook |Auflage=85 |Titel=Geophysics, Astronomy, and Acoustics; Abundance of Elements in the Earth's Crust and in the Sea |Kapitel=14 |Startseite=14 }}</ref> Wie di andere Lanthanoid isch Cer e lithophil Elemänt, wu me in dr Hauptsach in dr Lithosphäre vu dr Ärd findet. Geochemisch wirkt Cer as e inkompatibel Elemänt, wu si bim dailwyse Schmelze un bi dr fraktionierte Krischtallisation vu Magma bevorzugt in dr Schmelzi aarychere duet. S isch aber sterker in dr kontinäntale Ärdkruschte im Verglych zum Ärdmantel kunzäntriert.<ref name="EncyclGeochem">Catherine Chauvel: ''Cerium.'' In: William White (Hrsg.): ''Encyclopedia of Geochemistry.'' Springer, 2018, ISBN 978-3-319-39311-7, S.&nbsp;226–229.</ref> Im Gegesatz zue andere Lanthanoide isch Cer au as vierwärtig Ion stabil, nit nume as dreiwärtig. Wäge däm cha s Cer, wu normalerwyys dreiwärtig vorlyt, unter speziälle, stark oxidative Bedingige zue vierwärtigem Cer oxidiert wäre, wu Eigeschafte het, wu stark abwyyche. S chunnt zue dr sognännte ''Cer-Anomaly'', wu Gstai un Mineral e hechere (positiv) oder nidrigere (negativ) Ghalt an Cer im Verglych zue de andere Lanthanoide ufwyyse. Wichtig fir d Bildig vu oxidative Bedingige isch do vor allem dr Ghalt vu elemäntarem [[Sauerstoff|Suurstoff]] in dr Umgäbig.<ref name="EncyclGeochem" /> E Mineral, wu vylmol e positivi Cer-Anomaly het, isch Zirkon. Des lyt dodraa, ass drei- un au vierwärtig Cer cha [[Zirconium]] im Krischtallgitter vum Mineral ersetze. Vierwärtig Cer wird aber dur dr nämlig Oxidationszuestand un eme ähnlige Ioneradius dytli lychter in Zirkon yyböue. Wäge däm wyyst Zirkon, wu in Magma mit ere hoche Suurstoff-Fugazitet entstande isch, e greßeri Cer-Anomaly uf.<ref>Shihua Zhong, Reimar Seltmann, Hongying Qu, Yingxin Song: ''Characterization of the zircon Ce anomaly for estimation of oxidation state of magmas: a revised Ce/Ce* method.'' In: ''Mineralogy and Petrology.'' Band 113, 2019, S.&nbsp;755–763, [[doi:10.1007/s00710-019-00682-y]].</ref> Au bi dr Verwitterig cha in Laterite e Cer-Anomaly ufdrätte.<ref>Jean-Jacques Braun, Maurice Pagel, Jean-Pierre Muller, Paul Bilong, Annie Michard, Bernard Guillet: ''Cerium anomalies in lateritic profiles.'' In: ''Geochimica et Cosmochimica Acta.'' Band 54, Nr. 3, 1990, S.&nbsp;781–795, [[doi:10.1016/0016-7037(90)90373-S]].</ref> Zuen ere negative Cer-Anomaly chunnt s in suurstoffhaltigem Meerwasser, wel s Elemänt vum guet leslige dreiwärtige zum schwärleslige vierwärtige Ion cha oxidiert wäre. Des duet si gärn an dr Oberflechi vu manganhaltige Minerale wie Manganchnolle aarychere, wu dodermit e positivi Cer-Anomaly ufwyyse. Wel Mangan sälber cha Cer reduziere, bildet si ne Redox-Glyychgwicht uus. Wie stark d Cer-Anomaly isch, hangt vor allem vum Suurstoffghalt un em pH-Wärt vu dr Umgäbig ab. D Mässig vu dr Cer-Anomaly in Sedimäntgstai cha me wäg däm ne fir s Bstimme vum Suurstoffghalt vum Meerwasser in dr Ärdgschicht. Dr gnau Mechanismus vu dr Oxidation vu Cer im Meerwasser isch uuklar, är cha waarschyns entwäder abiotisch oder dur Mikroorganisme chuu.<ref>Rosalie Tostevin: ''Cerium Anomalies and Paleoredox.'' In: ''Elements in Geochemical Tracers in Earth System Science.'' Cambridge University Press, 2021, S.&nbsp;1–6, [[doi:10.1017/9781108847223]].</ref><ref>Kun Zhang, Graham A. Shields: ''Sedimentary Ce anomalies: Secular change and implications for paleoenvironmental evolution.'' In: ''Earth-Science Reviews.'' Band 229, 2022, Artikel 104015, [[doi:10.1016/j.earscirev.2022.104015]].</ref> [[Datei:Bastnaesite-(Ce)-156558.jpg|mini|Bastnäsit-(Ce)]] Cer bildet e Vyylzahl vu Mineral. In däne cheme au als anderi Sälteni Ärde vor, bsundersch d Ceritärde wie [[Praseodym]], Neodym oder [[Samarium]]. Vyyl Cermineral bilde Mischkrischtallzylede, wu me näb dr hauptsächlige cerhaltige Ändglider au sonigi chännt, wu anderi Sältenärdelemänt wie [[Yttrium]], Lanthan oder Neodym iberwiige. Zue däne zelle au di hyfigschte Cermineral Monazit, Allanit un Bastnäsit. Insgsamt chännt me 155 cerhaltigi Mineral (Stand 2025).<ref>[https://www.mindat.org/element/Cerium ''The mineralogy of Cerium'']. In: ''mindat.org'', Hudson Institute of Mineralogy.</ref> In de maischte dodervu lyt Cer as dreiwärtig Ion vor, s git aber au e baar mit vierwärtige Cerione, s hyfigscht dervu isch Cerianit-(Ce), (Ce<sup>4+</sup>,Th)O<sub>2</sub>.<ref>A.R. Graham: ''Cerianite, CeO<sub>2</sub>: a new rare-earth oxide mineral.'' In: ''American Mineralogist.'' Band 40 Nr. 7–8, 1955, S.&nbsp;560–564 ([http://www.minsocam.org/ammin/AM40/AM40_560.pdf online, pdf]).</ref><ref>[https://www.mindat.org/min-929.html Cerianite-(Ce).] In: ''mindat.org'', Hudson Institute of Mineralogy.</ref> Zue de Ort mit de greschte un wichtigschte Vochuu an Ceritärde zelle Bayan Obo in dr [[Volksrepublik China]], Araxá z [[Brasilien|Brasilie]], Amba Dongar z [[Indien|Indie]], Mount Weld z [[Australien|Auschtralie]], Kuannersuit uf [[Grönland|Grenland]], Lowosero z [[Russland]] iun d Bear Lodge Mountains un Mountain Pass in de [[Vereinigte Staaten|USA]].<ref>M.P. Smith, K. Moore, D. Kavecsánszki, A.A. Finch, J. Kynicky, F. Wall: ''From mantle to critical zone: A review of large and giant sized deposits of the rare earth elements.'' In: ''Geoscience Frontiers.'' Band 7, 2016, S.&nbsp;315–334, [[doi:10.1016/j.gsf.2015.12.006]].</ref> Bsundersch z Bayan Obo git s großi Mängene Cer. D Gsamtreserven an Sältenärdelemänt z Bayan Obo wäre uf 57,1&nbsp;Millione Tonne oder rund 42 % vu dr Reserve uf dr ganze Wält gschetzt. Dodervu isch rund d Helfti Cer, di ander Helft dailt si uf Lanthan, Neodym un gringeri Aadail vu dr andere Sältene Ärde uf.<ref>Hong-Rui Fan, Kui-Feng Yang, Fang-Fang Hu, Shang Liu, Kai-Yi Wang: ''The giant Bayan Obo REE-Nb-Fe deposit, China: Controversy and ore genesis.'' In: ''Geoscience Frontiers.'' Band 7, Nr. 3, 2016, S.&nbsp;335–344, [[doi:10.1016/j.gsf.2015.11.005]].</ref> Gedige Cer het me bishär uf dr Ärd nit gfunde. D Ruumsonde Luna 24 het aber unter anderen e 2,5&nbsp;μm große Partikel vum [[Mond]] (Mare Crisium) uf d Ärd brocht, wu si bi dr Untersuechig as rain metallisch Cer ohni ne Ghalt an andere Sältenärdmetall erwise uusegstellt het. Waarschyns isch s uf em Mond dur Impakteraignis entstande.<ref>A. Bogatikov, A. I. Gorshkov, A. V. Mokhov, P.M. Kartashov, N. A. Ashikhmina, and L. 0. Magazina: ''New Finds of Native Metals in a Lunar Regolith from the Crises Sea.'' In: ''Transactions (Doklady) of the Russian Academy of Sciences, Earth Science Section.'' Band 382, Nr. 1, S.&nbsp;83–85 ([https://rruff.info/uploads/DES382_83.pdf online, pdf]).</ref> Cer isch aber bishär nit vu dr International Mineralogical Association as Mineral anerkännt wore, sy Status isch frogli (questionable).<ref>[https://www.mindat.org/min-46643.html ''Native Cerium.''] In: ''mindat.org'', Hudson Institute of Mineralogy.</ref> == Ginnig un Darstellig == Wie bi de andere Sältene Ärde git s au bi Cer s Brobläm vu dr Drännig vu dr chemisch seli ähnlige Sältenärdlemänt vunenander. Cer bildet aber as ainzig Lanthanoid in wässriger Lesig stabili vierwärtigi Ione, dodermit cha me d Oxidation fir e Drännig uusnutze.<ref name="Meshram"/> Di wichtigschte Primerquälle fir d Ginnig vu Cer sin di hyfige Erz Monazit un Bastnäsit. Je no Erz duet me verschideni Methode yysetze zu Ginne vu Cer. Monazit ([Ce,La,Nd,Th][PO<sub>4</sub>]) cha mit Natronlauge oder Schwäfelsyri ufgschlosse wäre. Bim Schwäfelsyriverfahre wird e Mischig vu Monazit un Schwäfelsyri uf 200 bis 800&nbsp;°C iber e baar Stund gfyrt un derno mit Wasser uusglaugt. Doderby gehn d Sältenärdelemänt, abhängig vu dr Tämperatur aber au [[Thorium]] un [[Uran]] in Lesig.<ref>John Demol, Elizabeth Ho, Gamini Senanayake: ''Sulfuric acid baking and leaching of rare earth elements, thorium and phosphate from a monazite concentrate: Effect of bake temperature from 200 to 800 °C.'' In: ''Hydrometallurgy.'' Band 179, 2018, S.&nbsp;254–267, {{DOI|10.1016/j.hydromet.2018.06.002}}.</ref> Die chenne zem Byschpel mit Extraktion oder Fellig as Pyrophosphat abdrännt wäre.<ref> A I L Abd El Fatah: ''Commercial approach for highly pure thorium from Egyptian monazite mineral acid process.'' In: ''IOP Conference Series: Materials Science and Engineering.'' Band 975, 2020, Artikel 012022, {{DOI|10.1088/1757-899X/975/1/012022}}.</ref> D Sältenärdelemänt wäre mit Natriumsulfat as Doppelsalz NaSEE(SO<sub>4</sub>)<sub>2</sub> gfellt un in Natronlauge glest un drechnet.<ref name="Meshram">Pratima Meshram, Abhilash: ''Recovery and Recycling of Cerium from Primary and Secondary Resources- a Critical Review.'' In: ''Mineral Processing and Extractive Metallurgy Review.'' Band 41, Nr. 4, 2020, S.&nbsp;279–310, {{DOI|10.1080/08827508.2019.1677647}}.</ref> Wänn me Sältenärdmetallhydroxid bi 160&nbsp;°C an dr Luft drechnet, oxidiert dr Suurstoff s dreiwärtig Cer zum vierwärtige. Wel Cer(IV)-hydroxid im Gegesatz zue de dreiwärtige Hydroxid vu dr andere Lanthanoid schlächt in Salpetersyri lesli isch, cha ne Dail vum Cer abdrännt wäre. E rainer Cer ch ame dur Extraktion vu dr Lesig mit Extraktionsmittel wie Tributylphosphat gunne wäre.<ref name="Allahkarami">Ebrahim Allahkarami, Bahram Rezai: ''A literature review of cerium recovery from different aqueous solutions.'' In: ''Journal of Environmental Chemical Engineering.'' Band 9, 2021, Artikel 104956, {{DOI|10.1016/j.jece.2020.104956}}.</ref><ref name="Meshram"/> Dur mechanischi Verfahre wie Schwärchraftdrännig, Flotation oder Magnetdrännig cha me hecher kunzäntrierti Monazitkunzäntrat ginne. Die chenne mit Natronlauge bi 140&nbsp;°C e baar Stund lang ufgschlosse wäre. Derwylscht s Phosphat in Lesig goht, blyybe d Sältenärdelemänt im Filterchueche zrugg. Där duet me mit kunzäntrierter Salzsyri uuslauge, doderby bildet si e geeli Lesig. Us dr Lesig wäre mit Ammoniumhydroxid bim pH-Wärt 5,8 unerwinschti Hydroxid, bi pH 11 d Sältenärdmetallhydroxid gfellt. Die wäre wie bim Schwäfelsyriverfahre an dr Luft drechnet, doderby oxidiert s Cer, derno wäre si in Salpetersyri glest un s Cer abdrännt.<ref name="Allahkarami"/><ref name="Meshram"/> Traditionäll wird dr Schwäfelsyyriufschluss scho syt aafangs 20. Jorhundert bruucht un bi nidrig-kunzäntierte Monaziterz yygsetzt. S isch e billig un guet verfiegbar Verfahre. Kummerziäll wird aber s Natriumhydroxid-Verfahre bruucht, wel do s Phosphat besser vu de Sältene Ärde cha drännt wäre.<ref name="Meshram"/> Bi Bastnäsit [Ce,La,Nd,Y][(F,OH)|CO<sub>3</sub>] as Uusgangserz wird zerscht e oxidativ reschte duregfiert un s entstande Brodukt mit Schwäfelsyyri uusglaugt. S entstande vierwärtig Cer cha dur Extraktion mit gaignete Extraktionsmittel (bsundersch Phosphanoxide un Phosphorsyyrieschter abdrännt wäre.<ref>Zou Dan, Chen Ji, Li Deqian: ''Separation chemistry and clean technique of cerium(IV): A review.'' In: ''Journal of the rare earths.'' Band 32, Nr. 8, 2014, S.&nbsp;681–685, {{DOI|10.1016/S1002-0721(14)60125-3}}.</ref> Im letschte Schritt wird Cer mit Oxalsyyri us wässriger Lesig as Oxalat gfellt un bi 600–1000&nbsp;°C zum stabile Cer(IV)-oxid calciniert.<ref name="Meshram"/> Näbe däne Primerraustoff cha me Cer au us verschidene Sekunderquällen ginne. Doderzue zelle Phosphorgips, Rotschlamm, bruuchti Nickel-Metallhydrid-Akkumulatore, wu d Anode us Mischmetall härgstellt wird, Autokatalysatore, Fluid Catalytic Cracking-Katalysatore, Lyychtstofflampe un Abfäll us dr Glasinduschtry.<ref name="Meshram"/> S Ginne vu metallischem Cer macht me entwäder dur e Schmelzflusselektrolys oder e metallothermischi Reduktion. Bim elektrolytische Verfahre wird entwäder e Schmelzmischig us Cer(III)-chlorid un Kaliumchlorid oder us Cer(III)-fluorid, Lithiumfluorid un Cer(III)-oxid yygsetzt. Bi dr Chlorid-Variante entstoht näbe metallischem Cer au Chlor. Si het doderby d Noodail vun ere greßere Hygroskopizitet un Flichtigkait vu dr Salz un vun ere gringere Stromuusbyti. Bi dr vor allem bruuchte Fluorid-Oxid-Elektrolys bilde si näb em Metall dur Reaktion mit em [[Kohlenstoff|Chohlestoff]] us dr Anod au Chohlestoffmonoxid un Chohlestoffdioxid.<ref>Hongmin Zhu: ''Rare Earth Metal Production by Molten Salt Electrolysis.'' In: Gerhard Kreysa, Ken-ichiro Ota, Robert F. Savinell (Hrsg.): ''Encyclopedia of Applied Electrochemistry.'' Springer, 2014, ISBN 978-1-4419-6996-5, S.&nbsp;1765–1772.</ref> :<chem>Ce2O3 + 2 C -> 2 Ce + CO + CO2</chem> Metallothermisch cha Cer dur d Reaktion vu Cer(III)-fluorid oder Cer(IV)-oxid mit [[Calcium]] oder [[Magnesium]] härgstellt wäre.<ref>Nuryadi Saleh: ''Preparation of metallic cerium by metallithermic reduction using cerium oxide as raw material.'' In: ''Indonesian mining journal.'' Band 18, Nr. 2, 2015, S. 82–91, {{DOI|10.30556/imj.Vol18.No2.2015.292 }}.</ref> :<chem>2CeF3 + 3Ca -> 2Ce + 3CaF2</chem> In eso härgstelltem Cer het s no Veruurainigunge din, wie Spure vu Yyse, Silicium, Aluminium, Wolfram, Titan un Calcium. Go hochrain Cer ginne, wäre verschideni Tächnike wie Umschmelze im Vakuum, Zoneschmelzverfahre, elektrochemischi Verfahre, Elektromigration oder grichteti Erstarrig bruucht.<ref name="PengkunZhang">Pengkun Zhang, Zhendong Zhang, Yakun Zhang, Wenhui Ma: ''Preparation of high-purity cerium via electromagnetic directional solidification.'' In: ''Materials Today Communications.'' Band 44, 2025, Artikel 111851, {{DOI|10.1016/j.mtcomm.2025.111851}}.</ref> D Wältproduktion an Cer(IV)-oxid im Johr isch anne 2022 bi ca. 23.000 t gläge.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.verifiedmarketreports.com/product/cerium-dioxide-market/ |titel=Cerium Dioxide Market Size, Market Research & Forecast 2033 |werk=Verified Market Reports |sprache=en |abruf=2025-07-23}}</ref> Di Dytsch Raustoffagäntur (DERA) lischtet dr Abböu un au d Raffination vu Sältene Ärde wie au dr Handel mit Cerverbindige wäg dr Kunzäntration uf wenig Länder in dr hegschte Risikogruppe 3.<ref>Dennis Bastian, Britta Bookhagen, Alexander Fritz, Maren Liedtke, Paul Mählitz, Michael Schmidt: ''DERA-Rohstoffliste 2025.'' In: Deutsche Rohstoffagentur (Hrsg.): ''DERA Rohstoffinformationen.'' Nr. 62, 2026, S.&nbsp;99, {{DOI|10.25928/66rn-rv94}}.</ref>, au di [[Europäische Union|Europäisch Union]] fiert s Cer zäme mit Praseodym, Neodym un Samarium as ''Lychti Sälteni Ärde'' in dr Lischt vu dr kritische Raustoff uf.<ref name="Consilium">Europäischer Rat: ''[https://www.consilium.europa.eu/de/infographics/critical-raw-materials/ Ein EU-Gesetz zu kritischen Rohstoffen für die Zukunft der EU Lieferketten].'' In: ''consilium.europa.eu''.</ref> == Aigeschafte == === Physikalischi Aigeschafte === [[Datei:Cerium (Element - 58) 2.jpg|mini|Metallisch Cer]] Wie di andere Sältene Ärde isch Cer e silberwyss glänzig Schwärmetall. Cer isch noo Lanthan s zwait Elemänt us dr Zylede vu dr Lanthanoide un s eerscht, wu s 4f-Orbital mit aim [[Elektron]] bsetzt wird. Sy Elektronekunfiguration isch [Xe] 4f<sup>1</sup> 5d<sup>1</sup> 6s<sup>2</sup>. S isch dodermit näbe Lanthan, Gadolinium un Lutetium ais vu de wenige Lanthanoid, wu ne d-Orbital mit aim Elektron bsetzt wird. Mit ere hechere [[Proton]]ezahl wird s f-Orbital schnäll chlainer, eso isch s noch em Cer stabiler un wird ender bsetzt. Nume di bsundersch stabile halb- un vollbsetzte f-Orbital sin d Bedingi fir d Bsetzig vum d-Orbital bi Gadolinium un Lutetium. Dur di gring Bsetzig vum f-Orbital het d Lanthanoidekuntraktion nume ne gringi Uuswirkig uf Cer. Wäge däm het s Elemänt mit 797&nbsp;°C dr niderscht Schmelzpunkt<ref name="Konings"/> un abgsää vu Europium un Lanthan di nidescht Dichti vu allne Lanthanoid.<ref name="Cotton" details="S. 9–12">Simon Cotton: ''Lanthanide and Actinide Chemistry.'' Wiley-VCH, 2005, ISBN 978-0-470-01005-1.</ref> D Aignschafte vu metallischem Cer sin slei vylsytig. S Metall het bi Normaldruck je no Tämperatur vier verschideni Krischtallstrukture un e baar anderi Hochdruckmodifikatione. S het au ander uugweendligi Aigeschafte, zem Byschpel isch s unter bstimmte Bedingige ne Antiferromagnet, zaigt Supralaitig un het as ainzig rain Elemänt e Kondo-Streiig un e kritische Punkt zwische feschte Phase.<ref name="StandardStateCerium">K.A. Gschneidner, V.K. Pecharsky: ''The Standard State of Cerium.'' In: ''Journal of Phase Equilibria.'' Band 20, Nr. 6, 1999, S.&nbsp;612–614, {{DOI|10.1361/105497199770340590}}.</ref> [[Datei:Phasendiagramm Cer.svg|mini|Phasediagramm vu Cer]] D Modifikation, wu bi Ruumtämperatur stabil isch, isch s γ-Cer, wu in ere kubisch-flechezäntrierte Krischtallstruktur mit em Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;5,161&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure">David C. Koskenmaki, Karl A. Gschneidner: ''Cerium.'' In: Karl A. Gschneidner, LeRoy Eyring: ''Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths.'' Band 1, 1978, S.&nbsp;343–344, {{DOI|10.1016/S0168-1273(78)01008-9}}.</ref> krischtallisiert. Unterhalb vu 10&nbsp;°C (283&nbsp;K) isch s β-Cer, wu in ere dopplet-hexagonal dichteschte Chugelpackig mit de Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;3,681&nbsp;Å un ''c''&nbsp;=&nbsp;11,857&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> krischtallisiert, am stabilscht. D Umwandlig vu γ- in β-Cer chunnt ab 5&nbsp;°C un isch uuvollständig. Umgchehrt isch β-Cer metastabil, bis es uf iber 100&nbsp;°C ufgwermt wird.<ref name="StandardStateCerium"/> Bi Tämperature unter −177&nbsp;°C (96&nbsp;K) bildet si schließli vor allem α-Cer, wu in ere kubisch-flechezäntrierte Krischtallstruktur mit em Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;4,85&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> krischtallisiert. Bi hochem Druck chenne α- un γ-Cer au diräkt inenander ibergoh, s got dodermit e Tripelpunkt zwische de drei Phase bi −88&nbsp;°C (185&nbsp;K) un 0,22&nbsp;GPa un e kritische Punkt bi 327&nbsp;°C (600&nbsp;K) un 1,96&nbsp;GPa.<ref name="StandardStateCerium"/> Där uugwendlig Ibergang zwische zwoo Phase mit ere glyche Krischtallstruktur, wu au zuen ere große Volumenänderig un ere Änderig vum magnetische Verhalte fiert, wird in dr Forschung intänsiv untersuecht. Di wichtigschte Theorie, wu doderfir dischpetiert wäre, sin e Mott-Ibergang oder e Kondo-Volumekollaps.<ref>Brenden W. Hamilton, Alexander R. Muñoz, Travis E. Jones, Benjamin T. Nebgen: ''Mott vs Kondo: Influence of various density functional based methods on the Ce isostructural phase transition mechanism.'' In: ''J. Appl. Phys.'' Band 139, 2026, Artikel 055101, {{DOI|10.1063/5.0309770}}.</ref> Oberhalb vu 725&nbsp;°C (998&nbsp;K)<ref name="Konings"/> bildet si ne vierti Modifikation, s δ-Cer, wu in ere kubisch-ruumzäntrierte Krischtallstruktur mit em Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;4,11&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> krischtallisiert. Derzue chännt me drei Hochdruckmodifikatione, wu α'-, α<nowiki>''</nowiki> un ε-Cer gnännt wäre. Bi 5 bis 12&nbsp;GPa Druck wandlet si α-Cer in α'- un α<nowiki>''</nowiki>-Cer um, vu dr Preparation vu dr Prob hangt doderby ab, weli Struktur entstoht. Oberhalb vu 12&nbsp;GPa bildet si schließli ε-Cer.<ref>Haiyan Lu, Li Huang: ''Electronic correlations in cerium’s high-pressure phases.'' In: ''Journal of Physics: Condensed Matter.'' Band 30, 2018, Artikel 395601, {{DOI|10.1088/1361-648X/aadc7c}}.</ref> {| class="wikitable" style="font-size:94%" |- ! Modifikation !! α-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! β-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! γ-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! δ-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! α'-Ce<ref>W. H. Zachariasen, F. H. Ellinger: ''The crystal structures of cerium metal at high pressure.'' In: ''Acta Cryst. A.'' Band 33, 1977, S.&nbsp;155–160, {{DOI|10.1107/S0567739477000321}}.</ref> !! α<nowiki>''</nowiki>-Ce<ref>M. I. McMahon, R. J. Nelmes: ''Different Results for the Equilibrium Phases of Cerium above 5 GPa.'' In: ''Phys. Rev. Lett.'' Band 78, 1997, S.&nbsp;3884-3887, {{DOI|10.1103/PhysRevLett.78.3884}}.</ref> !! ε-Ce<ref>Yogesh K. Vohra, Steven L. Beaver, Jagannadham Akella, Chantel A. Ruddle, Samuel T. Weir: Ultrapressure equation of state of cerium metal to 208 GPa. In: Journal of Applied Physics. Band 85, 1999, S.&nbsp;2451–2453, {{DOI|10.1063/1.369566}}</ref> |- | '''Struktur''' || [[Datei:Kubisch-flächenzentrierte Kristallstruktur 1.png|100px|Krischtallstruktur vu α-Ce]] || [[Datei:Doppelt-hexagonale Kugelpackung.png|100px|Krischtallstruktur vu β-Ce]] || [[Datei:Kubisch-flächenzentrierte Kristallstruktur 1.png|100px|Krischtallstruktur vu γ-Ce]] || [[Datei:Kubisch-innenzentrierte Kristallstruktur.png|100px|Krischtallstruktur vu δ-Ce]] || [[Datei:Alpha-Uran-Struktur.png|100px|Krischtallstruktur vu α'-Ce]] || [[Datei:Kristallstruktur alpha-2strich-Cer.png|100px|Krischtallstruktur vu α<nowiki>''</nowiki>-Ce]] || [[Datei:Kristallstruktur Epsilon-Cer.png|100px|Krischtallstruktur vu ε-Ce]] |- | '''Krischtallsichtem''' || kubisch-flechezäntriert || dopplet-hexagonal || kubisch-flechezäntriert || kubisch-innezäntriert || orthorhombisch || monoklin || innezäntriert-tetragonal |- | '''Ruumgruppe''' || {{Raumgruppe|Fm-3m|kurz}} || {{Raumgruppe|P63/mmc|kurz}} || {{Raumgruppe|Fm-3m|kurz}} || {{Raumgruppe|Im-3m|kurz}} || {{Raumgruppe|Cmcm|kurz}} || {{Raumgruppe|C2/m|kurz}} || {{Raumgruppe|I4/mmm|kurz}} |- | '''Gitterparameter''' || a = 4,85&nbsp;Å || a = 3,681&nbsp;Å<br />c = 11,857&nbsp;Å || a = 5,161&nbsp;Å || a = 4,11&nbsp;Å || a = 3,049&nbsp;Å<br />b = 5,998&nbsp;Å<br /> c = 5,215&nbsp;Å || a = 5,813&nbsp;Å<br />b = 3,145&nbsp;Å<br />c = 5,612&nbsp;Å<br />β&nbsp;=&nbsp;113,1° || a = 2,476&nbsp;Å<br />c = 4,161&nbsp;Å |} Di verschidene Phase vum Cer hän e unterschidlige Magnetismus. Zem Byschpel isch γ-Cer paramagnetisch, di magnetisch Suszeptibilitet folgt do em Curie-Weiss-Gsetz. S effektiv magnetisch Momänt isch mit 2,4–2,52&nbsp;μ<sub>B</sub> doderby ähnlig zue däm vun eme freie f-Elektron mit 2,54&nbsp;μ<sub>B</sub>, was uf lokalisierti f-Elektrone hiidytet. Dergege isch d Suszeptibilitet im glychfalls paramagnetische α-Cer chuum tmperaturabhängig, wäge däm het die Phase Pauli-Paramagnetismus, was uf e Delokalisierig vu dr f-Elektrone hiidytet.<ref>A.V. Nikolaev, A. V. Tsvyashchenko: ''The puzzle of the γ→α and other phase transitions in cerium.'' In: ''Physics–Uspekhi.'' Band 55, Nr. 7, 2012, S.&nbsp;657–680, {{DOI|10.3367/UFNe.0182.201207b.0701}}.</ref> β-Cer isch dergege ne Antiferromagnet mit ere Néel-Tämperatur vu 12,7&nbsp;K, si änderet si aber mit em Druck.<ref>Pallavi Malavi, Yuhang Deng, Francois Guillou, Yaroslav Mudryk, Vitalij Pecharsky, James S. Schilling: ''Antiferromagnetism of β-Ce under hydrostatic pressure.'' In: ''Solid State Communications.'' Band 294, 2019, S.&nbsp;36–38, {{DOI|10.1016/j.ssc.2019.03.007}}.</ref> Unter hochem Druck zaigt Cer Supralaiteraigeschafte. Wandlet si α-Cer bi 4,9&nbsp;GPa zue α<nowiki>''</nowiki>-Cer um, zaigt si des zum erschte Mol bin ere Sprungtämperatur vu 0,4&nbsp;K. Wänn de Druck all mee stygt, stygt d Sprungtämperatur lycht uf 0,5&nbsp;K bi 11,4&nbsp;GPa. E dytli hecheri Sprungtämperatur zaigt si im ε-Cer. Die chunnt uf e Maximum vu 1,25&nbsp;K bi 17,2&nbsp;GPa un sinkt derno monoton, wänn dr Druck stygt.<ref>Y. N. Zhang, D. J. Su, Z. Y. Shan, Z. H. Yang, J. W. Zhang, R. Li, M. Smidman, H. Q. Yuan: ''Superconductivity of cerium at quasihydrostatic pressure up to 54 GPa.'' In: ''Phys. Rev. B.'' Band 108, 2023, Artikel 094502, {{DOI|10.1103/PhysRevB.108.094502}}.</ref> === Chemischi Aigeschafte === [[Datei:Cer 2.tif|mini|Aaglofe Cer]] Cer isch e reaktiv Elemänt, wu unter anderem mit [[Sauerstoff|Suurstoff]] reagiert. Unter de Lanthanoide korrodiert nume Europium schnäller an dr Luft wie Cer. Dodrum wird s Metall zmaischt unter Schutzgas ufbhalte. Bi dr Reaktion mit Suurstoff bildet si an dr Metalloberflechi zerscht e Schicht vu [[Cer(III)-oxid]]. Noch ere Zyt bildet si derno ne zwooti Schicht, wu us Cer(IV)-oxid un Cer(IV)-hydroxid bstoht. Die Schicht passiviert s Metall un verhinderet di wyter Oxidation.<ref>D.W. Wheeler: ''Kinetics and mechanism of the oxidation of cerium in air at ambient temperature.'' In: ''Corrosion Science.'' Band 111, 2016, S.&nbsp;52–60, {{DOI|10.1016/j.corsci.2016.04.025}}.</ref><ref>T.L. Barr: ''Electron Spectroscopy for Chemical Analysis Examination of Rare Earth and Near Rare Earth Species.'' In: N.S. McIntyre (Hrsg.): ''Quantitive Surface Analysis of Materials.'' ASTM, Philadelphia 1978, ISBN 0-8031-0543-6, S.&nbsp;83-104, {{DOI|10.1520/STP25602S}}.</ref> Wie di andere Lanthanoid isch Cer in de maischte Mineralsyrene lesli. E Uusnahm isch Flusssyri, wel si do ne Schutzschicht us Cer(III)-fluorid bildet, wu di wyter Reaktion verhinderet. Mit organische Syrene reagiert Cer langsamer wie mit Mineralsyrene. Starki Base wie Natriumhydroxid lese Cer langsam, mit schwache wie Ammoniakwasser git s kai Reaktion. Des lyt wahrschyns dodraa, ass si uulesli Cer(III)-hydroxid bildet.<ref>C. K. Gupta, N. Krishnamurthy: ''Extractive Metallurgy of Rare Earths.'' CRC Press, 2005, ISBN 0-415-33340-7, S. 39.</ref> Ab 150&nbsp;°C reagiert Cer mit Wasserstoff zue Cerhydride. Doderby entstoht normalerwyys Cer(II)-hydrid, bim langsame Abchiele au Cer(III)-hydrid.<ref name="Knappe">Peter Knappe, Horst Müller: ''Phasenverhältnisse in den Systemen Cer-Wasserstoff und Cer-Deuterium.'' In: ''Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie.'' Band 487, Nr. 1, 1982, S.&nbsp;63–74, {{DOI|10.1002/zaac.19824870107}}.</ref> Setzt me hecheri Wasserstoffdruck bis iber 100&nbsp;GPa yy, chenne noo wasserstoffrycheri Phasen bis zue CeH<sub>10</sub> bildet wäre.<ref>Ying Wang, Yufei Ge, Shidong Yu, Shuailing Ma, Xiaoli Huang, Pinwen Zhu, Shuqing Jiang, Xin Li, Tian Cui: ''Synthesizing cerium hydrides with high hydrogen saturation under high temperature and pressure conditions.'' In: ''Solid State Communications.'' Band 404, 2025, Artikel 116084, {{DOI|10.1016/j.ssc.2025.116084}}.</ref> == Isotop == Me chännt insgsamt 40 [[Isotop]] zwische <sup>119</sup>Ce un <sup>159</sup>Ce un derzue 14 anderi Chärnisomer vum Cer. Vu däne sin vier, <sup>136</sup>Ce, <sup>138</sup>Ce, <sup>140</sup>Ce und <sup>142</sup>Ce stabil un cheme in dr Natur vor. In dr natyrlige Zämesetzig vum Elemänt duet <sup>140</sup>Ce mit 88,449 % iberwige, druf chunnt <sup>142</sup>Ce mit 11,114 %, <sup>136</sup>Ce mit 0,186 % un <sup>138</sup>Ce mit 0,251 % sin dergege sältener. Vu de radioaktive Isotop hän <sup>139</sup>Ce mit 137,642&nbsp;Däg un <sup>144</sup>Ce mit 284,886&nbsp;Däg di lengschte Halbwärtszyte.<ref name="NUBASE2020"/> In verschidene magmatische Gstai un Bede, wu dodrus dur Verwitterig entstande sin, cha s au gringi Unterschid im Verhältnis vu <sup>140</sup>Ce un <sup>142</sup>Ce (δ<sup>142/140</sup>Ce) gee. Me vermuetet, ass es dur Isotopyverschiebig gringi Unterschid zwische de Isotope het, wu ne Isotopefraktionierig unter bstimmte Bedingige megli mache. Des chennt fir d Forschig vum Redoxzuestand in dr Ärdgschicht diene.<ref>Jianghao Bai, Chao Wu, Hao Wu, Zhibing Wang, Le Zhang, Songxiong Zhong, Jinlong Ma, Gangjian Wei: δ<sup>142</sup>Ce minus δ<sup>14</sup>6Nd value as a redox indicator in Earth's surface environments. In: Earth and Planetary Science Letters. Band 629, 2024, Artikel 118597, {{DOI|10.1016/j.epsl.2024.118597}}.</ref> Die Fraktionierig isch wahrschyns nit dur magmatischi Brozäss chuu.<ref>Fang Liu, Hongli Zhu, Michael R. Perfit, Xin Li, Yajun An, Mingxing Ling, Zhaofeng Zhang: ''Cerium isotopic fractionation during magmatic processes and the composition of the upper mantle.'' In: ''Earth and Planetary Science Letters.'' Band 661, 2025, Artikel 119365, {{DOI|10.1016/j.epsl.2025.119365}}.</ref> S Lanthanisotop <sup>138</sup>La verfallt mit ere Halbwärtszyt vu 1,03&nbsp;·&nbsp;10<sup>11</sup>&nbsp;Johr zue <sup>138</sup>Ce. Dr Ghalt vu däm Isotop cha dodermit in dr Geochronology zum Bstimme vum Alter vu Gstai bruucht wäre, isch aber wäg dr lange Halbwärtszyt un em gringe Aadail an <sup>138</sup>Ce analytisch schwierig.<ref>T. Tanaka, A. Masuda: ''The La–Ce geochronometer: a new dating method.'' In: ''Nature.'' Band 300, 1982, S.&nbsp;515–518, {{DOI|10.1038/300515a0}}.</ref><ref name="EncyclGeochem"/> == Verwändig == Cer wird in dr Hauptsach nit as Metall bruucht. Di wichtigscht un maischt broduziert Verbindig isch Cer(IV)-oxid. Des wird in verschidene katalytische Aawändige, bsundersch in Drei-Wäg-Katalysatore fir Auto zum Verringere vu Chohlewasserstoff-, Chohlenstoffmonoxid- un Stickoxid-Emissione, in Katalysatore zum Verringere vu Dieselrueß, fir d Broduktion vu [[Wasserstoff]], in verschidene organische Reaktionecun in dr Photokatalyse bruucht. Dernäbe wird s in große Mängen as Poliermittel, as Bstanddail vum [[Glas]] zum Verhindere vu Solarisation un Entfärbig un in Bschichtige un Pigmänt as Korrosionsschutz yygsetzt.<ref name="Scire" details="S.&nbsp;4–9"/> [[Datei:Cereisenstein.jpg|mini|Zindstai us Auermetall]] Metallisch Cer wird vor allem in Form vun ere Legieri mit Name „Mischmetall“ yygsetzt. Mischmetall wird diräkt us Bastnäsit gunne, di ufwändig un dyyr Drännig vu dr Sältene Ärde bruucht s nit. Mischmetall het je no Uusgangserz rund 48 bis 50 % Cer, derzue 32 bis 34 % Lanthan, 13 bis 14 % Neodym, 4 bis 5 % Praseodym un 1,5 % anderi Sältene Ärde. Näbe de Cheschte, wu zeemol niderer wie die vu rainem Cer, het Mischmetall-Bulver au dr Vordail, ass me s im Gegesatz zue rainem Cer wuchelang unter [[Argon]] cha ufbhalte, ohni ne Oxidschicht z bilden.<ref name="Lannou">Marie-Isabelle Lannou, Florence Hélion, Jean-Louis Namy: ''Some uses of mischmetall in organic synthesis.'' In: ''Tetrahedron.'' Band 59, Nr. 52, 2003, S.&nbsp;10551–10565, {{DOI|10.1016/j.tet.2003.07.017}}.</ref> Mischmetall wird vor allem in dr Metallurgy bim Härstelle vu nitroschtigem Stahl yygsetzt. Do verbesserert dr Zuesatz vu 0,1 bis 0,2 % Mischmetall d Korrosionsbständigkait, indäm s s Entstoh vu Mangansulfid verhindere duet.<ref>HeonYoung Ha, ChanJin Park, HyukSang Kwon: ''Effects of misch metal on the formation of non-metallic inclusions and the associated resistance to pitting corrosion in 25% Cr duplex stainless steels.'' In: ''Scripta Materialia.'' Band 55, Nr. 11, 2006, S.&nbsp;991–994, {{DOI|10.1016/j.scriptamat.2006.08.014}}.</ref> Dur d Bindig vu Suurstoff un Beglaitelemänt wie [[Arsen]], [[Bismut]] un [[Antimon]] verbesseret s au Warmbrichigkait vum Stahl. Der Zusatz von Mischmetall zu [[Gusseisen]] verbessert [[Duktilität]] und [[Zähigkeit]] des Materials.<ref name="Ullmann" details="S. 7–8">Klaus Reinhardt, Herwig Winkler: ''Cerium Mischmetal, Cerium Alloys, and Cerium Compounds.'' In: ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry.'' Wiley-VCH, 2005, {{DOI|10.1002/14356007.a06_139}}.</ref> E Legierig us Yyse un Mischmetall isch pyrophor wird noch em Erfinder Carl Auer von Welsbach ''Auermetall'' gnännt un fir Zindstai bruucht.<ref name="Ullmann" details="S. 9–10"/> Mischmetall cha au in verschidene organische Reaktione yygsetzt wäre, zem Byschpel as Reduktionsmittel zäme mit katalytisch yygsetztem Samarium(II)-iodid in Barbier-, Grignard- oder Reformatzki-Reaktione.<ref name="Lannou"/> Au zue Nityysemetall chenne Cer oder Mischmetall fir zum Verbessere vu dr Aigeschafte zuegsetzt wäre. Zem Byschpel verbesseret s d Oxidationsbständigkait vu [[Cobalt]]- un [[Nickel]]legierige vor allem bi hoche Tämperature.<ref name="Ullmann" details="S. 7-8"/> Cer- oder Mischmetall-Cobalt-Legierige sin e billigeri Alternativ zue Samarium un Neodym in Samarium-Cobalt- bzw. Neodym-Yyse-Bor-Permanäntmagnet. Cerhaltigi Permanäntmagnet hän aber schlächteri magnetischi Aigeschafte wie ne gringeri Koerzitivfäldsterki un e nidrigeri Curie-Tämperatur un wäre fir weniger naaspruchsvolli Aawändige yygsetzt.<ref name="Ullmann" details="S. 10–11"/><ref>Xiheng Shao et al.: ''Research progress and prospects of Ce-containing NdFeB permanent magnets.'' In: ''Journal of Alloys and Compounds.'' Band 1014, 2025, Artikel 178567, {{DOI|10.1016/j.jallcom.2025.178567}}.</ref><ref>Harald Elsner, Martin Erdmann, Maren Liedtke: ''Seltene Erden.'' In: Deutsche Rohstoffagentur: ''DERA Rohstoffinformationen.'' Band 61, 2025, S.&nbsp;28, {{DOI|10.25928/990x-s458}}.</ref> [[Aluminium]]-Cer-Legierige wäre in Hochlaischtigsböudail wie Cholbe, Turbolader, Zilinderchepf, Rotore un Turbineschuufle vu Wasserchraftwärch yygsetzt.<ref>Michael H. Severson, Ruby T. Nguyen, Adam Sibal, Haeyeon Kim: ''Impacts of aluminum-cerium alloy deployment on different cerium commodities.'' In: ''Resources, Conservation & Recycling.'' Band 205, 2024, Artikel 107521, {{DOI|10.1016/j.resconrec.2024.107521}}.</ref> An ere Legierig vu Cer un Galinstan wird fir di elektrokatalytisch Spaltig vu Chohlestoffdioxid in Chohlestoff un Suurstoff gforscht, Cer isch doderby di katalytisch aktiv Komponänte.<ref>Dorna Esrafilzadeh et al.: ''Room temperature CO<sub>2</sub> reduction to solid carbon species on liquid metals featuring atomically thin ceria interfaces.'' In: ''Nature Communications''. Band 10, 2019, Artikel 865, {{DOI|10.1038/s41467-019-08824-8}}.</ref> Fir s Härstelle vu speziälle Materialie, wu zem Byschpel in dr Katalyse, dr Spaicherig vu Wasserstoff, in Permanäntmagnet, in bioaktivem Glas oder in Lyychtstoff yygsetzt wäre, wird au rain oder sogar hochrain Cer as Uusgangsstoff bruucht. Des wird au fir s Härstelle vum Hochtämperatursupralaiter Cersuperhydrid (CeH<sub>9</sub>) un vu funktionale Bschichtige un Film in dr Mikroelektronik bruucht.<ref>Bo Yang, Yifan Hao, Yatong Xing, Zhirui Tian, Xiaoxin Zhang, Jianbo Yu, Zhongming Ren: ''Residual hydrogen reduction and refining effect during two-step hydrogen-argon plasma arc melting of cerium.'' In: ''Vacuum.'' Band 217, 2023, Artikel 112482, {{DOI|10.1016/j.vacuum.2023.112482}}.</ref><ref name="PengkunZhang"/> == Biologischi Bedytig un Toxizitet == In de maischte Lääbewääse het Cer kai biologischi Bedytig. 2013 isch zum erschte Mol e [[Enzym]] in [[Bakterien|Bakterie]] entdeckt wore, wu Cer-Ione fir sy Funktion bruucht. D Bakterie vu dr Art ''Methylacidiphilum fumariolicum'' sin us vulkanische Schlammweier z Italie isoliert wore. Si bruuche Cer zum Ufböu vu dr Methanol-Dehydrogenas, eme Enzym im Methan-Stoffwägsel. S Ion het do d Roll, wu in ähnlige Enzym in andere Bakterie Calciumione hän.<ref name="DOI10.1111/1462-2920.12249">Arjan Pol, Thomas R.M. Barends u.&nbsp;a.: ''Rare earth metals are essential for methanotrophic life in volcanic mudpots.'' In: ''Environmental Microbiology.'' 2013, S.&nbsp;n/a–n/a, [[doi:10.1111/1462-2920.12249]].</ref> Cerverbindige hän antimikrobiälli Aigeschafte, bsundersch Cer(III)-nitrat het si as wirksam ewrwiise un isch zem Byschpel zum Bhandle vu Verbrännige yygsetzt wore un wird bis hite yygsetzt in dr Wundbhandlig. Verantwortli fir die Wirkig isch wahrschyns d Ähnligkait zue Calcium, wu s cha ersetzte un dodermit di biologiosche Brozäss stere. Dernäbe forscht me au zue dr Verwändig vu Cer(IV)-oxid-Nanopartikel as antibakteriälli un antimykotischi Wirkstoff.<ref name="Barker">Emilia Barker, Joanna Shepherd, Ilida Ortega Asencio: ''The Use of Cerium Compounds as Antimicrobials for Biomedical Applications.'' In: ''Molecules.'' Band 27, 2022, Artikel 2678, {{DOI|10.3390/molecules27092678}}.</ref> Die chenne zem Byschpel zue bioaktivem Glas byygfiegt wäre, wu zu Bhandle vu Chnocheverletzige yygsetzt wird.<ref>Alfonso Zambon, Gianluca Malavasi, Annalisa Pallini, Francesca Fraulini, Gigliola Lusvardi: ''Cerium Containing Bioactive Glasses: A Review''. In: ''ACS Biomater Sci Eng''. Band 7, Nr. 9, 2021, S.&nbsp;4388–4401, {{DOI|10.1021/acsbiomaterials.1c00414}}.</ref> Dur s Muul ufgnuu Cer wird chuum in Lyyb ufgnuu un waidli wider uusgschiide. Dergege chenne si cerhaltige Staib im Lungegwääb aaryychere. Chunnt Cer in Lyyb duet si wäg dr Ähnligkait zue [[Calcium]] vor allem in Chnoche aaryychere. In druckene Chnoche het me e durschnittlige Ghalt vu 27,2&nbsp;μg/kg Cer<ref>Sofia Zaichick, Vladimir Zaichick, В. К. Карандашев, S. V. Nosenko: ''Accumulation of rare earth elements in human bone within the lifespan.'' In: ''Metallomics.'' 2010, Band 3, Nummer 2, S.&nbsp;186–194 {{DOI|10.1039/c0mt00069h}}.</ref> gmässe. Dernäbe cha s si aa in de Zälle vu dr [[Leber|Lääbere]], em [[Herz|Häärz]] un dr [[Lunge]] aaryychere. Gspaicheret wird s in de Lysosome, wu s mit Phosphat e uulesligi Verbindig bildet.<ref name="EPA"details="S. 68">U.S. Environmental Protection Agency: ''Toxicological Review of Cerium Oxide and Cerium Compounds.'' Washington D.C., 2009, EPA/635/R-08/002A ([https://iris.epa.gov/static/pdfs/1018tr.pdf online], pdf).</ref> Lesligi Cerverbindige wie Cer(III)-chlorid sin lyycht toxisch. Mit em Neutralrot-Tescht isch e LD<sub>50</sub> vu 1067&nbsp;mg/kg uusgrächnet wore. Im Ekotoxizitets-Tescht mit ''Tubifex tubifex'' isch e EC<sub>50</sub> vu 31,7&nbsp;g/l bstimmt wore. Die Wärt sin verglyychbar zue däne vu de andere Lanthanoid. Mit em Ames-Tescht het me kai Mutagenitet chenne feschtstelle.<ref>Marián Rucki, Kristína Kejlová, Alena Vlková, Dagmar Jírová, Markéta Dvořáková, Lada Svobodová, Helena Kanďárová, Silvia Letašiová, Hana Kolářová, Marika Mannerström, Tuula Heinonen: ''Evaluation of toxicity profiles of rare earth elements salts (lanthanides).'' In: ''Journal of Rare Earths.'' 2020, Band 39, Nummer 2, S.&nbsp;225–232 {{DOI|10.1016/j.jre.2020.02.011}}.</ref> Studie dyte uf e megligi Verbindig zwische dr Ufnahm vu Cer mit dr Nahrig un dr Härzmuschkelchranket Endomyokardfibros hii.<ref name="EPA"details="S. 70"/> Wie anderi anorganischi Staib chenne au Cerstaib vor allem bi Arbaiter, wu die iber lengeri ZTyt yyschnuufe, d Lungechranket Pneumokonios uuslese.<ref name="EPA"details="S. 71"/> == Sicherhaitshiiwyys == Metallisch Cer cha si scho ab 65&nbsp;°C entzinde. As fyyn verdailt Metall cha s si an dr Luft ohni Energyzuefuer ufhaize un schließli entzinde. D Zindberaitschaft hangt u.&nbsp;a. seli stark vu dr Chorngreßi un em Verdailigsgrad ab. Cerbränd derfe nit mit Wasser glescht wäre, wel si gasfermige [[Wasserstoff]] entwicklet.<ref name="GESTIS" /> == Noowyys == E nasschemischer Noowyys vu Cer(III)-Ione cha me mache dur s Versetze vun ere cerhaltige Lesig mit Wasserstoffperoxid un [[Ammoniak. Doderby fallt Cerperoxid-Hydrat in Form vun eme rotbruun gfärbte, schlymige Niderschlag uus. Bi gringe Mängene Cer färbt si di ammoniakalisch Lesig geel. E Alternative isch, e cerhaltigi Lesig mit Schwäfelsyri aazsyyre, Ammoniumperoxodisulfat derzuegee un d Lesig z ufhaize. Die färbt si, wänn s Cerione het, geel. Yyse un Mangan stere där Noowyys, wäge däm mueß in däm Fall zerscht s Cer mit Oxalsyri felle un dr Niderschlag in Schwäfelsyri lese.<ref>O. Proske, H. Blumenthal, F. Ensslin (Hrsg.): ''Analyse der Metalle. Zweiter Band: Betriebsanalysen.'' 1. Auflage, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg 1953, ISBN 978-3-662-01460-8, S.&nbsp;300.</ref> In dr modärne Analytik cha me dr Cerghalt vun ere Prob zem Byschpel mit dr Massespäktrometry mit induktiv koppletem Plasma (ICP-MS) mässe.<ref>Ralf Kaegi, Alexander Gogos, Andreas Voegelin, Stephan J. Hug, Lenny H.E. Winkel, Andreas M. Buser, Michael Berg: ''Quantification of individual Rare Earth Elements from industrial sources in sewage sludge.'' In: ''Water Research X.'' Band 11, 2021, Artikel 100092, {{DOI|10.1016/j.wroa.2021.100092}}.</ref> Mit röntgenspäktroskopische Verfahren wie Photoelektronespäktroskopy (XPS) oder Röntgenabsorptionsspäktroskopy (XAS) cha cha näne em raine Noowyys vu Cer au noogfwiise wääre, in welem Oxidationszuestand d Ceratom vun eme Material sin.<ref>D.R Mullins, S.H Overbury, D.R Huntley: ''Electron spectroscopy of single crystal and polycrystalline cerium oxide surfaces.'' In: ''Surface Science.'' Band 409, Nr. 2, 1998, S.&nbsp;307–319, {{DOI|10.1016/S0039-6028(98)00257-X}}.</ref> E Noowyysverfahre, wu Cerverbindige as Reagänz bruucht wäre, isch d Cerimetry zum Noowyys vu Reduktionsmittel. Doderby wird s Reduktionsmittel mit ere Cer(IV)-sulfat- oder Ammoniumcer(IV)-sulfat-haltige Lesig titriert. As Indikator wird Ferroin oder Diphenylamin gnuu.<ref>Hans Peter Latscha, Gerald Walter Linti, Helmut Alfons Klein: ''Analytische Chemie.'' 4. Auflage, Springer, Berlin Heidelberg 2013, ISBN 978-3-642-18493-2, S.&nbsp;279.</ref> == Verbindige == Wie alli Lanthanoid bildet Cer vor allem dreiwärtigi Verbindige, s isch aber ais vu de wenige, wu me au stabili vier- un zweewärtigi Verbindige chännt. In wässriger Lesig sin in de maischte pH-Beraich] drei- un au vierwärtigi Cerione stabil. Nume in stark suurem Beraich (pH < 0,7) wird Ce(IV) dur Wasser langsam zue Ce(III) reduziert. Isch Suurstoff im Wasser glest, cha där bi me pH-Wert greßer vier Ce<sup>3+</sup> zue Ce<sup>4+</sup> oxidiere. Ginschtig fir die Reaktion isch di arg gring Lesligkait vu Cer(IV)-hydroxid.<ref>B. Bouchaud, J. Balmain, G. Bonnet, F. Pedraza: ''pH-distribution of cerium species in aqueous systems.'' In: ''Journal of Rare Earths.'' Band 30, Nr. 6, 2012, S.&nbsp;559–562, {{DOI|10.1016/S1002-0721(12)60091-X}}.</ref> <math>\mathrm{4 \ Ce^{3+} + O_2 + 12 \ H_2O \longrightarrow 4 \ Ce(OH)_4}</math> === Suurstoffverbindige === [[Datei:Cerium dioxide sample.jpg|mini|Cer(IV)-oxid]] Cer bildet zwai stabili, stechiometrischi Oxid, Cer(IV)-oxid un Cer(III)-oxid. Wel die thermodynamisch ähnli stabil sin, chenne si aa verschideni nit-stechiometrischi, parziäll reduzierti Phase vu dr Form CeO<sub>2−x</sub> bilde un doderby reversibel Suurstoff ufnee un abgee. Uf die Fähigkait gehn vyl Aawändige vu Cer(IV)-oxid in dr Katalys zrugg. Näbe däne stabile un in vylne Beraich bruuchte Oxid chännt me no ne baar anderi Cer-Suurstoff-Verbindige, zem Byschpel s Cermonoxid CeO, wu bi hocher Tämperatur un unter hochem Druck synthetisierbar isch, un d Peroxid CeO<sub>3</sub> un CeO<sub>4</sub>.<ref>Shruba Gangopadhyay, Dmitry D. Frolov, Artëm E. Masunov, Sudipta Seal: ''Structure and properties of cerium oxides in bulk and nanoparticulate forms.'' In: ''Journal of Alloys and Compounds.'' Band 584, 2014, S.&nbsp;199–208, {{DOI|10.1016/j.jallcom.2013.09.013}}.</ref> == Weblink == {{Commonscat|Cerium|Cer}} * {{RömppOnline |ID=RD-03-00917 |Name=Cer}} == Fueßnote == <references /> {{Navigationsleiste Periodensystem}} {{Normdaten}} {{Übersetzungshinweis|1 = de |2 = Cer |3 = dütsch |4 = 266802522 }} [[Kategorie:Chemisches Element]] [[Kategorie:Material]] [[Kategorie:Roostoff]] iqlfi1lo435t7ee53xds0ay89e0lddm 1084092 1084091 2026-05-10T17:32:54Z Holder 491 1084092 wikitext text/x-wiki {{Infobox Chemisches Element <!--- Periodensystem ---> | Name = Cer | Symbol = Ce | Ordnungszahl = 58 | Serie = La | Gruppe = La | Periode = 6 | Block = f <!--- Allgemein ---> | Aussehen = silbrig-wyss | CAS = {{CASRN|7440-45-1}} | EG-Nummer = 231-154-9 | ECHA-ID = 100.028.322 | Massenanteil = 43&nbsp;ppm (28. Rang)<ref name="Harry H. Binder">Harry H. Binder: ''Lexikon der chemischen Elemente.'' S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1999, ISBN 3-7776-0736-3.</ref> <!--- Atomar ---> | Hauptquelle = <ref>D Wärt vu dr atomare un physikalische Aigeschafte (Infobox) sind (wänn nit andersch aagee) us [https://www.webelements.com/cerium/ webelements.com (Cer)] gnuu.</ref> | Atommasse = 140,116(1)<ref name="CIAAW">[https://www.ciaaw.org/atomic-weights.htm CIAAW, Standard Atomic Weights Revised 2013].</ref> | Atomradius = 185 | AtomradiusBerechnet = | KovalenterRadius = 204 | VanDerWaalsRadius = | Elektronenkonfiguration = <nowiki>[</nowiki>[[Xenon|Xe]]<nowiki>]</nowiki> 4f<sup>1</sup> 5d<sup>1</sup> 6[[S-Orbital|s]]<sup>2</sup> | Austrittsarbeit = | Ionisierungsenergie_1 = {{ZahlExp|5,5386|suffix=(4)|post=[[Elektronenvolt|eV]]<ref name="NIST-ASD-cerium">{{NIST-ASD|cerium|Abruf=2020-06-11}}</ref>}} ≈ {{ZahlExp|534,39|post=[[Joule|kJ]]/[[mol]]<ref name="Webelements-cerium">{{Webelements|cerium|atoms|Abruf=2020-06-11}}</ref>}} | Ionisierungsenergie_2 = {{ZahlExp|10,956|suffix=(20)|post=eV<ref name="NIST-ASD-cerium" />}} ≈ {{ZahlExp|1057,09|post=kJ/mol<ref name="Webelements-cerium" />}} | Ionisierungsenergie_3 = {{ZahlExp|20,1974|suffix=(25)|post=eV<ref name="NIST-ASD-cerium" />}} ≈ {{ZahlExp|1948,75|post=kJ/mol<ref name="Webelements-cerium" />}} | Ionisierungsenergie_4 = {{ZahlExp|36,906|suffix=(9)|post=eV<ref name="NIST-ASD-cerium" />}} ≈ {{ZahlExp|3560,9|post=kJ/mol<ref name="Webelements-cerium" />}} <!--- Physikalisch ---> | Aggregatzustand = fescht | Magnetismus = paramagnetisch (''χ<sub>m</sub>'' = 1,4 · 10<sup>−3</sup>)<ref>Robert C. Weast (Hrsg.): ''CRC Handbook of Chemistry and Physics''. CRC (Chemical Rubber Publishing Company), Boca Raton 1990, ISBN 0-8493-0470-9, S. E-129 bis E-145. Werte dort sind auf g/mol bezogen und in cgs-Einheiten angegeben. Der hier angegebene Wert ist der daraus berechnete maßeinheitslose SI-Wert.</ref> | Modifikationen = | Kristallstruktur = kubisch flechezäntriert | Dichte = 6,773 g/cm<sup>3</sup> (25 °C)<ref name="Greenwood">N. N. Greenwood, A. Earnshaw: ''Chemie der Elemente.'' 1. Auflage. VCH, Weinheim 1988, ISBN 3-527-26169-9, S.&nbsp;1579.</ref> | RefTempDichte_K = | Mohshärte = 2,5 | Schmelzpunkt_K = 1070 ± 3 K<ref name="Konings">Rudy J. M. Konings, Ondrej Beneš: ''The Thermodynamic Properties of the f-Elements and Their Compounds. I. The Lanthanide and Actinide Metals.'' In: ''Journal of Physical and Chemical Reference Data.'' Band 39, Nr. 4, 2010, Artikel 043102, {{DOI|10.1063/1.3474238}}.</ref> | Schmelzpunkt_C = 797 ± 3 | Siedepunkt_K = 3743 K<ref name="Zhang">Yiming Zhang, Julian R. G. Evans, Shoufeng Yang: ''Corrected Values for Boiling Points and Enthalpies of Vaporization of Elements in Handbooks.'' In: ''Journal of Chemical & Engineering Data.'' Band 56, 2011, S. 328–337, [[doi:10.1021/je1011086]].</ref> | Siedepunkt_C = 3470 | MolaresVolumen = 20,69 · 10<sup>−6</sup> | Verdampfungswärme = 398 kJ·mol<sup>−1</sup><ref name="Zhang" /> | Schmelzwärme = 5,5 | Dampfdruck = | RefTempDampfdruck_K = | Schallgeschwindigkeit = 2100 | RefTempSchallgeschwindigkeit_K = 293,15 | SpezifischeWärmekapazität = <!--190--> | ElektrischeLeitfähigkeit = 1,35 · 10<sup>6</sup> | Wärmeleitfähigkeit = 11 <!--- Chemisch ---> | Oxidationszustände = +2, '''+3''', +4 | Normalpotential = −2,34 V (Ce<sup>3+</sup> + 3&nbsp;e<sup>−</sup> → Ce) | Elektronegativität = 1,12 | Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Cer, Späne|ZVG=8430|CAS=7440-45-1|Abruf=2026-02-12}}</ref> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02}} | GHS-Signalwort = Gefahr | H = {{H-Sätze|228|261}} | EUH = {{EUH-Sätze|-}} | P = {{P-Sätze|210|280|231+232|302+335+334}} | Quelle P = <ref name="GESTIS" /> <!--- Isotope ---> | Isotope = {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 134 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 3,16 d<ref name="NUBASE2020">F. G. Kondev, M. Wang, W. J. Huang, S. Naimi, G. Audi: ''The NUBASE2020 evaluation of nuclear physics properties *.'' In: ''Chinese Physics C.'' 2021, Band 45, Nummer 3, S.&nbsp;030001, {{DOI|10.1088/1674-1137/abddae}}.</ref> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = ε<ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,457<ref name="AME2020">M. Wang, W. J. Huang, F. G. Kondev, G. Audi, S. Naimi: ''The AME 2020 atomic mass evaluation (II). Tables, graphs and references.'' In: ''Chinese Physics C.'' 2021, Band 45, Nummer 3, S.&nbsp;030003, {{DOI|10.1088/1674-1137/abddaf}}.</ref> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>134</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 135 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 17,7 h<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>+</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 2,027<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>135</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 136 | Symbol = Ce | NH = 0,186<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 137 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 9,0 h<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>+</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 1,222<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>137</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 138 | Symbol = Ce | NH = 0,251<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 139 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 137,642 d<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = ε<ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,598<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>139</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 140 | Symbol = Ce | NH = 88,449<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 141 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 32,505 d<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>−</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,584<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Praseodym|<sup>141</sup>Pr]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 142 | Symbol = Ce | NH = 11,114<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 143 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 33,039 h<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>−</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 1,462<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Praseodym|<sup>143</sup>Pr]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 144 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 284,886 d<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>−</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,319<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Praseodym|<sup>144</sup>Pr]] }} | NMREigenschaften= }} '''Cer''', sältener au ''Zer'' bzw. ''Cerium'' gnännt, isch e chemisch Elemänt mit em Elemäntsymbol Ce un dr Ornigszahl 58. Im Periodesischtem stoht s in dr Gruppe vu dr Lanthanoide un zellt dodermit au zue dr Metall vu de Sältene Ärde. Cer isch e silbergrau, relativ waich, duktil, paramagnetisch un reaktiv Metall. S isch s Lanthanoid, wu am hyfigschte vorchunnt, un uugfehr eso hyfig wie [[Kupfer|Chupfer]]. Cer chunnt in dr Natur alliwyl zäme mit de andere lychte Lanthanoide in de Ceritärde vor. S grescht Vorchuu lyt z Bayan Obo in dr [[Volksrepublik China]]. Fir s Ginne vu rainem Cer mueß es dur Oxidation un derno dur Extraktion vu de andere Sältene Ärde drännt wäre. Di tächnisch wichtigscht Cerverbindig isch Cer(IV)-oxid, wu wäge katalytische Aigeschafte in Fahrzyygkatalysator, aber au as Poliermittel yygsetzt wird. Metallisch Cer wird vyylmol ohni Drännig as Mischmetall in dr Stahlherstellig yygsetzt. Cer isch anne 1803 dur dr Wilhelm Hisinger un dr Jöns Jakob Berzelius entdeckt un noch em [[(1) Ceres|Zwärgplanet Ceres]] gnännt wore, anne 1826 het dr Carl Gustav Mosander zum erschte Mol chenne uurain Cermetall härstelle. 1890 het dr Carl Auer von Welsbach dr Gliestrumpf fir d Gasbelychtig entwicklet, wun er zum erschte Mol Cer kommerziäll yygsetzt ghaa het. == Gschicht == [[Datei:Jöns Jakob Berzelius.jpeg|mini|links|dr Jöns Jakob Berzelius]] Anne1751 het dr Axel Frederic Cronstedt zwai Mineral vu Bispberg bi Säter un Bastnäs bschribe, wun ere baidi ''tungsten'' („schwäre Stai“) gnännt het. Im Mineral vu Bispberg het 1781 dr Carl Wilhelm Scheele s [[Wolfram]] chenne finde, s isch ''Scheelit'' gnännt wore. S ander Mineral het er nume uuvollständig untersuecht, är het kai Wolfram gfunde, stattdäm nume [[Silicium]], [[Aluminium]] un [[Eisen|Yyse]].<ref name="Trofast">Jan Trofast: ''The Discovery of Cerium – A Fascinating Story.'' In: C.H. Evans (Hrsg.): ''Episodes from the History of the Rare Earth Elements.'' Band 15, Kluwer Academic Publishers 1996, ISBN 978-94-009-0287-9, S. 13–36.</ref> Ab 1803 hän dr Wilhelm Hisinger un dr Jöns Jakob Berzelius dr ''tungsten'' vu Bastnäs untersuecht, eb s villich smittlerwyyli vum Johan Gadolin entdeckt [[Yttrium]] din het. Su hän e Elemänt gfunde, wu em Yttrium ähnlig isch, aber doch dytli unterschaidbar isch, wu si vorlaifig ''Bastium'' (no Bastnäs), bal aber ''Cerium'' un s Mineral ''Cerit'', noch em 1801 entdeckte Zwärgplanet [[(1) Ceres|Ceres]], gnännt hän. Go iri Entdeckig absichere, hän dr Hiesinger un dr Berzelius Salz vum uubekannte Elemänt mit verschidene Syyrene härgstellt.<ref name="Trofast" /><ref>Wilhelm von Hiesinger, Jöns Jakob Berzelius: ''Cerium Ein neues Metall aus einer Schwedischen Steinart, Bastnäs Tungsten genannt.'' In: ''Neues allgemeines Journal der Chemie.'' Band 2, Heft 4, 1803, S.&nbsp;397–418 ([https://zs.thulb.uni-jena.de/rsc/viewer/jportal_derivate_00164070/NAJCh_1803_Bd02_%200425.tif online]).</ref> Glychzytig mit em Hisinger un em Berzelius het au dr Martin Heinrich Klaproth s Mineral vu Bastnäs untersuechrt un het dodin e nit bekannti, typisch hällbruun gfärbti Ärd gfunde, wun er no {{grcS|ὠχρός|ōchrós}} „blassgeel“ ''Ochroït-Ärd'' un s Mineral ''Ochroït'' gnännt het.<ref>Martin Heinrich Klaproth: C''hemische Untersuchung des Ochroïts.'' In: ''Neues allgemeines Journal der Chemie.'' Band 2, Heft 3, 1803, S.&nbsp;303–316 ([https://zs.thulb.uni-jena.de/rsc/viewer/jportal_derivate_00164070/NAJCh_1803_Bd02_%200325.tif online]).</ref> Wel beedi glychzytig d Entdeckig vum neie Elemänt verchindet ghaa hän, hän dr Hisinger un dr Berzelius un au dr Klaproth dr Aaspruch gstellt uf d Prioritet fir d Entdeckig un dodermit s Rächt, dr Name vum Elemänt z bstimme. Des isch emänd vum Adolph Ferdinand Gehlen, em Rusgeber vu dr Zytschrift ''Neues allgemeines Journal der Chemie'' entschide wore, wu beedi Artikel din uusechuu sin. Sälle het fir dr Berzelius un dr Hisinger entschide, wel im Artikel vu däne sterker di metallisch Natur vu dr entdeckte Subschtanz betont woren isch, derwylscht dr Klaproth ender uubstimmt vun ere ''Ärd'' gschribe het. Dr Klaproth het Cerium as Name vum nei eElemänt akzäptiert.<ref name="Trofast" /> Anne 1826 isch s em Carl Gustav Mosander glunge, dur Reaktion vu [[Kalium]]dampf mit Cerchlorid e stark veruurainigt metallisches Cer in Form vun eme bruune Bulver z kriege.<ref name="Trofast" /><ref>Paweł Miśkowiec: ''Name game: the naming history of the chemical elements: part 2—turbulent nineteenth century.'' In: ''Foundations of Chemistry.'' 2022, Band 25, Nummer 2, S.&nbsp;215–234 [[doi:10.1007/s10698-022-09451-w]].</ref> Är het au entdeckt, ass es im Cerit näbe Cer au anderi Elemänt din het. 1839 het er s [[Lanthan]] isoliert<ref>C.G. Mosander: ''Lantan, ein neues Metall.'' In: ''Poggendorffs Annalen.'' Band 46, 1839, S. 648–649 ({{Gallica |ID=bpt6k15131x |Seite=664}}).</ref>, 1842 s Didym<ref>C.G. Mosander: ''Ein neues Metall, Didym, betreffend.'' In: ''Poggendorffs Annalen.'' Band 56, 1842, S. 503–505 ({{Gallica |ID=bpt6k151417 |Seite=515}}).</ref>. Des het si druf as Mischig vu [[Praseodym]] un [[Neodym]] uusegstellt.<ref>Marco Fontani, Mariagrazia Costa, Mary Virginia Orna: ''The Lost Elements.'' Oxford University Press, 2015, ISBN 978-0-19-938334-4, S.&nbsp;171–173.</ref> 1875 hän dr William Hillebrand un dr Thomas Herbert Norton dur Elektrolys vu Cerchlorid e rain Cer chenne ginne.<ref>R. Bunsen: ''Elektrolytische Abscheidung des Cers, Lanthans und Didyms.'' In: ''Poggendorffs Annalen.'' Band 155, 1875, S. 633–639 ({{Gallica |ID=bpt6k15239z |Seite=656}}).</ref> Zum erschte Mol bruucht woren isch Cer 1890 vum Carl Auer von Welsbach. Är het bi dr Drännig vu [[Thorium]]erz gmerkt, ass Lesige, wu s Thorium un gringi Mängene vu Cer din het, dur ee Flamme stark chenne lychte. Dodrus het er e Gliestrumpf fir d Gasbelychtig entwickelt, wu rund 99 % Thorium- un 1 % Cer(IV)-oxid ghaa het.<ref>Roland Adunka, Mary Virginia Orna: ''Carl Auer von Welsbach: Chemist, Inventor, Entrepreneur.'' Springer, 2018, ISBN 978-3-319-77904-1, S.&nbsp;71–74.</ref> Anne 1975 het dr Primo Levi e Kapitel in sym Buech ''Das periodische System'' „Cer“ gnännt. Är schilderet dodin, wien er im [[KZ Auschwitz]] us gfundene Auermetall Zindstai gmacht ghaa het, die verchauft ghaa het un eso e baasr Monet het chenne iberlääbe.<ref name="Scire" details="S. 1">Salvatore Scirè, Leonardo Palmisano: ''Cerium and cerium oxide: A brief introduction.'' In: Salvatore Scirè and Leonardo Palmisano (Hrsg.): ''Cerium Oxide (CeO<sub>2</sub>): Synthesis, Properties and Applications.'' Elsevier, 2020, ISBN 978-0-12-815661-2.</ref> == Vorchuu == [[Datei:Monazite-(Ce)-228449.jpg|mini|links|Monazit-(Ce)]] Cer isch e Elemänt, wu uf dr Ärd uf aire Syte insgsamrt sälte vorchuunt, uf dr andere Syte aber mit eme Ghalt vu 66&nbsp;ppm in dr kontinäntale Ärdkruschte verbraitet isch. Sy Hyfigkait isch verglychbar mit däre vu andere Metall wie [[Kupfer|Chupfer]] oder [[Zink]]. Cer isch s hyfigscht Sältenärdmetall vor [[Neodym]] un [[Lanthan]].<ref name="CRC">{{CRC Handbook |Auflage=85 |Titel=Geophysics, Astronomy, and Acoustics; Abundance of Elements in the Earth's Crust and in the Sea |Kapitel=14 |Startseite=14 }}</ref> Wie di andere Lanthanoid isch Cer e lithophil Elemänt, wu me in dr Hauptsach in dr Lithosphäre vu dr Ärd findet. Geochemisch wirkt Cer as e inkompatibel Elemänt, wu si bim dailwyse Schmelze un bi dr fraktionierte Krischtallisation vu Magma bevorzugt in dr Schmelzi aarychere duet. S isch aber sterker in dr kontinäntale Ärdkruschte im Verglych zum Ärdmantel kunzäntriert.<ref name="EncyclGeochem">Catherine Chauvel: ''Cerium.'' In: William White (Hrsg.): ''Encyclopedia of Geochemistry.'' Springer, 2018, ISBN 978-3-319-39311-7, S.&nbsp;226–229.</ref> Im Gegesatz zue andere Lanthanoide isch Cer au as vierwärtig Ion stabil, nit nume as dreiwärtig. Wäge däm cha s Cer, wu normalerwyys dreiwärtig vorlyt, unter speziälle, stark oxidative Bedingige zue vierwärtigem Cer oxidiert wäre, wu Eigeschafte het, wu stark abwyyche. S chunnt zue dr sognännte ''Cer-Anomaly'', wu Gstai un Mineral e hechere (positiv) oder nidrigere (negativ) Ghalt an Cer im Verglych zue de andere Lanthanoide ufwyyse. Wichtig fir d Bildig vu oxidative Bedingige isch do vor allem dr Ghalt vu elemäntarem [[Sauerstoff|Suurstoff]] in dr Umgäbig.<ref name="EncyclGeochem" /> E Mineral, wu vylmol e positivi Cer-Anomaly het, isch Zirkon. Des lyt dodraa, ass drei- un au vierwärtig Cer cha [[Zirconium]] im Krischtallgitter vum Mineral ersetze. Vierwärtig Cer wird aber dur dr nämlig Oxidationszuestand un eme ähnlige Ioneradius dytli lychter in Zirkon yyböue. Wäge däm wyyst Zirkon, wu in Magma mit ere hoche Suurstoff-Fugazitet entstande isch, e greßeri Cer-Anomaly uf.<ref>Shihua Zhong, Reimar Seltmann, Hongying Qu, Yingxin Song: ''Characterization of the zircon Ce anomaly for estimation of oxidation state of magmas: a revised Ce/Ce* method.'' In: ''Mineralogy and Petrology.'' Band 113, 2019, S.&nbsp;755–763, [[doi:10.1007/s00710-019-00682-y]].</ref> Au bi dr Verwitterig cha in Laterite e Cer-Anomaly ufdrätte.<ref>Jean-Jacques Braun, Maurice Pagel, Jean-Pierre Muller, Paul Bilong, Annie Michard, Bernard Guillet: ''Cerium anomalies in lateritic profiles.'' In: ''Geochimica et Cosmochimica Acta.'' Band 54, Nr. 3, 1990, S.&nbsp;781–795, [[doi:10.1016/0016-7037(90)90373-S]].</ref> Zuen ere negative Cer-Anomaly chunnt s in suurstoffhaltigem Meerwasser, wel s Elemänt vum guet leslige dreiwärtige zum schwärleslige vierwärtige Ion cha oxidiert wäre. Des duet si gärn an dr Oberflechi vu manganhaltige Minerale wie Manganchnolle aarychere, wu dodermit e positivi Cer-Anomaly ufwyyse. Wel Mangan sälber cha Cer reduziere, bildet si ne Redox-Glyychgwicht uus. Wie stark d Cer-Anomaly isch, hangt vor allem vum Suurstoffghalt un em pH-Wärt vu dr Umgäbig ab. D Mässig vu dr Cer-Anomaly in Sedimäntgstai cha me wäg däm ne fir s Bstimme vum Suurstoffghalt vum Meerwasser in dr Ärdgschicht. Dr gnau Mechanismus vu dr Oxidation vu Cer im Meerwasser isch uuklar, är cha waarschyns entwäder abiotisch oder dur Mikroorganisme chuu.<ref>Rosalie Tostevin: ''Cerium Anomalies and Paleoredox.'' In: ''Elements in Geochemical Tracers in Earth System Science.'' Cambridge University Press, 2021, S.&nbsp;1–6, [[doi:10.1017/9781108847223]].</ref><ref>Kun Zhang, Graham A. Shields: ''Sedimentary Ce anomalies: Secular change and implications for paleoenvironmental evolution.'' In: ''Earth-Science Reviews.'' Band 229, 2022, Artikel 104015, [[doi:10.1016/j.earscirev.2022.104015]].</ref> [[Datei:Bastnaesite-(Ce)-156558.jpg|mini|Bastnäsit-(Ce)]] Cer bildet e Vyylzahl vu Mineral. In däne cheme au als anderi Sälteni Ärde vor, bsundersch d Ceritärde wie [[Praseodym]], Neodym oder [[Samarium]]. Vyyl Cermineral bilde Mischkrischtallzylede, wu me näb dr hauptsächlige cerhaltige Ändglider au sonigi chännt, wu anderi Sältenärdelemänt wie [[Yttrium]], Lanthan oder Neodym iberwiige. Zue däne zelle au di hyfigschte Cermineral Monazit, Allanit un Bastnäsit. Insgsamt chännt me 155 cerhaltigi Mineral (Stand 2025).<ref>[https://www.mindat.org/element/Cerium ''The mineralogy of Cerium'']. In: ''mindat.org'', Hudson Institute of Mineralogy.</ref> In de maischte dodervu lyt Cer as dreiwärtig Ion vor, s git aber au e baar mit vierwärtige Cerione, s hyfigscht dervu isch Cerianit-(Ce), (Ce<sup>4+</sup>,Th)O<sub>2</sub>.<ref>A.R. Graham: ''Cerianite, CeO<sub>2</sub>: a new rare-earth oxide mineral.'' In: ''American Mineralogist.'' Band 40 Nr. 7–8, 1955, S.&nbsp;560–564 ([http://www.minsocam.org/ammin/AM40/AM40_560.pdf online, pdf]).</ref><ref>[https://www.mindat.org/min-929.html Cerianite-(Ce).] In: ''mindat.org'', Hudson Institute of Mineralogy.</ref> Zue de Ort mit de greschte un wichtigschte Vochuu an Ceritärde zelle Bayan Obo in dr [[Volksrepublik China]], Araxá z [[Brasilien|Brasilie]], Amba Dongar z [[Indien|Indie]], Mount Weld z [[Australien|Auschtralie]], Kuannersuit uf [[Grönland|Grenland]], Lowosero z [[Russland]] iun d Bear Lodge Mountains un Mountain Pass in de [[Vereinigte Staaten|USA]].<ref>M.P. Smith, K. Moore, D. Kavecsánszki, A.A. Finch, J. Kynicky, F. Wall: ''From mantle to critical zone: A review of large and giant sized deposits of the rare earth elements.'' In: ''Geoscience Frontiers.'' Band 7, 2016, S.&nbsp;315–334, [[doi:10.1016/j.gsf.2015.12.006]].</ref> Bsundersch z Bayan Obo git s großi Mängene Cer. D Gsamtreserven an Sältenärdelemänt z Bayan Obo wäre uf 57,1&nbsp;Millione Tonne oder rund 42 % vu dr Reserve uf dr ganze Wält gschetzt. Dodervu isch rund d Helfti Cer, di ander Helft dailt si uf Lanthan, Neodym un gringeri Aadail vu dr andere Sältene Ärde uf.<ref>Hong-Rui Fan, Kui-Feng Yang, Fang-Fang Hu, Shang Liu, Kai-Yi Wang: ''The giant Bayan Obo REE-Nb-Fe deposit, China: Controversy and ore genesis.'' In: ''Geoscience Frontiers.'' Band 7, Nr. 3, 2016, S.&nbsp;335–344, [[doi:10.1016/j.gsf.2015.11.005]].</ref> Gedige Cer het me bishär uf dr Ärd nit gfunde. D Ruumsonde Luna 24 het aber unter anderen e 2,5&nbsp;μm große Partikel vum [[Mond]] (Mare Crisium) uf d Ärd brocht, wu si bi dr Untersuechig as rain metallisch Cer ohni ne Ghalt an andere Sältenärdmetall erwise uusegstellt het. Waarschyns isch s uf em Mond dur Impakteraignis entstande.<ref>A. Bogatikov, A. I. Gorshkov, A. V. Mokhov, P.M. Kartashov, N. A. Ashikhmina, and L. 0. Magazina: ''New Finds of Native Metals in a Lunar Regolith from the Crises Sea.'' In: ''Transactions (Doklady) of the Russian Academy of Sciences, Earth Science Section.'' Band 382, Nr. 1, S.&nbsp;83–85 ([https://rruff.info/uploads/DES382_83.pdf online, pdf]).</ref> Cer isch aber bishär nit vu dr International Mineralogical Association as Mineral anerkännt wore, sy Status isch frogli (questionable).<ref>[https://www.mindat.org/min-46643.html ''Native Cerium.''] In: ''mindat.org'', Hudson Institute of Mineralogy.</ref> == Ginnig un Darstellig == Wie bi de andere Sältene Ärde git s au bi Cer s Brobläm vu dr Drännig vu dr chemisch seli ähnlige Sältenärdlemänt vunenander. Cer bildet aber as ainzig Lanthanoid in wässriger Lesig stabili vierwärtigi Ione, dodermit cha me d Oxidation fir e Drännig uusnutze.<ref name="Meshram"/> Di wichtigschte Primerquälle fir d Ginnig vu Cer sin di hyfige Erz Monazit un Bastnäsit. Je no Erz duet me verschideni Methode yysetze zu Ginne vu Cer. Monazit ([Ce,La,Nd,Th][PO<sub>4</sub>]) cha mit Natronlauge oder Schwäfelsyri ufgschlosse wäre. Bim Schwäfelsyriverfahre wird e Mischig vu Monazit un Schwäfelsyri uf 200 bis 800&nbsp;°C iber e baar Stund gfyrt un derno mit Wasser uusglaugt. Doderby gehn d Sältenärdelemänt, abhängig vu dr Tämperatur aber au [[Thorium]] un [[Uran]] in Lesig.<ref>John Demol, Elizabeth Ho, Gamini Senanayake: ''Sulfuric acid baking and leaching of rare earth elements, thorium and phosphate from a monazite concentrate: Effect of bake temperature from 200 to 800 °C.'' In: ''Hydrometallurgy.'' Band 179, 2018, S.&nbsp;254–267, {{DOI|10.1016/j.hydromet.2018.06.002}}.</ref> Die chenne zem Byschpel mit Extraktion oder Fellig as Pyrophosphat abdrännt wäre.<ref> A I L Abd El Fatah: ''Commercial approach for highly pure thorium from Egyptian monazite mineral acid process.'' In: ''IOP Conference Series: Materials Science and Engineering.'' Band 975, 2020, Artikel 012022, {{DOI|10.1088/1757-899X/975/1/012022}}.</ref> D Sältenärdelemänt wäre mit Natriumsulfat as Doppelsalz NaSEE(SO<sub>4</sub>)<sub>2</sub> gfellt un in Natronlauge glest un drechnet.<ref name="Meshram">Pratima Meshram, Abhilash: ''Recovery and Recycling of Cerium from Primary and Secondary Resources- a Critical Review.'' In: ''Mineral Processing and Extractive Metallurgy Review.'' Band 41, Nr. 4, 2020, S.&nbsp;279–310, {{DOI|10.1080/08827508.2019.1677647}}.</ref> Wänn me Sältenärdmetallhydroxid bi 160&nbsp;°C an dr Luft drechnet, oxidiert dr Suurstoff s dreiwärtig Cer zum vierwärtige. Wel Cer(IV)-hydroxid im Gegesatz zue de dreiwärtige Hydroxid vu dr andere Lanthanoid schlächt in Salpetersyri lesli isch, cha ne Dail vum Cer abdrännt wäre. E rainer Cer ch ame dur Extraktion vu dr Lesig mit Extraktionsmittel wie Tributylphosphat gunne wäre.<ref name="Allahkarami">Ebrahim Allahkarami, Bahram Rezai: ''A literature review of cerium recovery from different aqueous solutions.'' In: ''Journal of Environmental Chemical Engineering.'' Band 9, 2021, Artikel 104956, {{DOI|10.1016/j.jece.2020.104956}}.</ref><ref name="Meshram"/> Dur mechanischi Verfahre wie Schwärchraftdrännig, Flotation oder Magnetdrännig cha me hecher kunzäntrierti Monazitkunzäntrat ginne. Die chenne mit Natronlauge bi 140&nbsp;°C e baar Stund lang ufgschlosse wäre. Derwylscht s Phosphat in Lesig goht, blyybe d Sältenärdelemänt im Filterchueche zrugg. Där duet me mit kunzäntrierter Salzsyri uuslauge, doderby bildet si e geeli Lesig. Us dr Lesig wäre mit Ammoniumhydroxid bim pH-Wärt 5,8 unerwinschti Hydroxid, bi pH 11 d Sältenärdmetallhydroxid gfellt. Die wäre wie bim Schwäfelsyriverfahre an dr Luft drechnet, doderby oxidiert s Cer, derno wäre si in Salpetersyri glest un s Cer abdrännt.<ref name="Allahkarami"/><ref name="Meshram"/> Traditionäll wird dr Schwäfelsyyriufschluss scho syt aafangs 20. Jorhundert bruucht un bi nidrig-kunzäntierte Monaziterz yygsetzt. S isch e billig un guet verfiegbar Verfahre. Kummerziäll wird aber s Natriumhydroxid-Verfahre bruucht, wel do s Phosphat besser vu de Sältene Ärde cha drännt wäre.<ref name="Meshram"/> Bi Bastnäsit [Ce,La,Nd,Y][(F,OH)|CO<sub>3</sub>] as Uusgangserz wird zerscht e oxidativ reschte duregfiert un s entstande Brodukt mit Schwäfelsyyri uusglaugt. S entstande vierwärtig Cer cha dur Extraktion mit gaignete Extraktionsmittel (bsundersch Phosphanoxide un Phosphorsyyrieschter abdrännt wäre.<ref>Zou Dan, Chen Ji, Li Deqian: ''Separation chemistry and clean technique of cerium(IV): A review.'' In: ''Journal of the rare earths.'' Band 32, Nr. 8, 2014, S.&nbsp;681–685, {{DOI|10.1016/S1002-0721(14)60125-3}}.</ref> Im letschte Schritt wird Cer mit Oxalsyyri us wässriger Lesig as Oxalat gfellt un bi 600–1000&nbsp;°C zum stabile Cer(IV)-oxid calciniert.<ref name="Meshram"/> Näbe däne Primerraustoff cha me Cer au us verschidene Sekunderquällen ginne. Doderzue zelle Phosphorgips, Rotschlamm, bruuchti Nickel-Metallhydrid-Akkumulatore, wu d Anode us Mischmetall härgstellt wird, Autokatalysatore, Fluid Catalytic Cracking-Katalysatore, Lyychtstofflampe un Abfäll us dr Glasinduschtry.<ref name="Meshram"/> S Ginne vu metallischem Cer macht me entwäder dur e Schmelzflusselektrolys oder e metallothermischi Reduktion. Bim elektrolytische Verfahre wird entwäder e Schmelzmischig us Cer(III)-chlorid un Kaliumchlorid oder us Cer(III)-fluorid, Lithiumfluorid un Cer(III)-oxid yygsetzt. Bi dr Chlorid-Variante entstoht näbe metallischem Cer au Chlor. Si het doderby d Noodail vun ere greßere Hygroskopizitet un Flichtigkait vu dr Salz un vun ere gringere Stromuusbyti. Bi dr vor allem bruuchte Fluorid-Oxid-Elektrolys bilde si näb em Metall dur Reaktion mit em [[Kohlenstoff|Chohlestoff]] us dr Anod au Chohlestoffmonoxid un Chohlestoffdioxid.<ref>Hongmin Zhu: ''Rare Earth Metal Production by Molten Salt Electrolysis.'' In: Gerhard Kreysa, Ken-ichiro Ota, Robert F. Savinell (Hrsg.): ''Encyclopedia of Applied Electrochemistry.'' Springer, 2014, ISBN 978-1-4419-6996-5, S.&nbsp;1765–1772.</ref> :<chem>Ce2O3 + 2 C -> 2 Ce + CO + CO2</chem> Metallothermisch cha Cer dur d Reaktion vu Cer(III)-fluorid oder Cer(IV)-oxid mit [[Calcium]] oder [[Magnesium]] härgstellt wäre.<ref>Nuryadi Saleh: ''Preparation of metallic cerium by metallithermic reduction using cerium oxide as raw material.'' In: ''Indonesian mining journal.'' Band 18, Nr. 2, 2015, S. 82–91, {{DOI|10.30556/imj.Vol18.No2.2015.292 }}.</ref> :<chem>2CeF3 + 3Ca -> 2Ce + 3CaF2</chem> In eso härgstelltem Cer het s no Veruurainigunge din, wie Spure vu Yyse, Silicium, Aluminium, Wolfram, Titan un Calcium. Go hochrain Cer ginne, wäre verschideni Tächnike wie Umschmelze im Vakuum, Zoneschmelzverfahre, elektrochemischi Verfahre, Elektromigration oder grichteti Erstarrig bruucht.<ref name="PengkunZhang">Pengkun Zhang, Zhendong Zhang, Yakun Zhang, Wenhui Ma: ''Preparation of high-purity cerium via electromagnetic directional solidification.'' In: ''Materials Today Communications.'' Band 44, 2025, Artikel 111851, {{DOI|10.1016/j.mtcomm.2025.111851}}.</ref> D Wältproduktion an Cer(IV)-oxid im Johr isch anne 2022 bi ca. 23.000 t gläge.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.verifiedmarketreports.com/product/cerium-dioxide-market/ |titel=Cerium Dioxide Market Size, Market Research & Forecast 2033 |werk=Verified Market Reports |sprache=en |abruf=2025-07-23}}</ref> Di Dytsch Raustoffagäntur (DERA) lischtet dr Abböu un au d Raffination vu Sältene Ärde wie au dr Handel mit Cerverbindige wäg dr Kunzäntration uf wenig Länder in dr hegschte Risikogruppe 3.<ref>Dennis Bastian, Britta Bookhagen, Alexander Fritz, Maren Liedtke, Paul Mählitz, Michael Schmidt: ''DERA-Rohstoffliste 2025.'' In: Deutsche Rohstoffagentur (Hrsg.): ''DERA Rohstoffinformationen.'' Nr. 62, 2026, S.&nbsp;99, {{DOI|10.25928/66rn-rv94}}.</ref>, au di [[Europäische Union|Europäisch Union]] fiert s Cer zäme mit Praseodym, Neodym un Samarium as ''Lychti Sälteni Ärde'' in dr Lischt vu dr kritische Raustoff uf.<ref name="Consilium">Europäischer Rat: ''[https://www.consilium.europa.eu/de/infographics/critical-raw-materials/ Ein EU-Gesetz zu kritischen Rohstoffen für die Zukunft der EU Lieferketten].'' In: ''consilium.europa.eu''.</ref> == Aigeschafte == === Physikalischi Aigeschafte === [[Datei:Cerium (Element - 58) 2.jpg|mini|Metallisch Cer]] Wie di andere Sältene Ärde isch Cer e silberwyss glänzig Schwärmetall. Cer isch noo Lanthan s zwait Elemänt us dr Zylede vu dr Lanthanoide un s eerscht, wu s 4f-Orbital mit aim [[Elektron]] bsetzt wird. Sy Elektronekunfiguration isch [Xe] 4f<sup>1</sup> 5d<sup>1</sup> 6s<sup>2</sup>. S isch dodermit näbe Lanthan, Gadolinium un Lutetium ais vu de wenige Lanthanoid, wu ne d-Orbital mit aim Elektron bsetzt wird. Mit ere hechere [[Proton]]ezahl wird s f-Orbital schnäll chlainer, eso isch s noch em Cer stabiler un wird ender bsetzt. Nume di bsundersch stabile halb- un vollbsetzte f-Orbital sin d Bedingi fir d Bsetzig vum d-Orbital bi Gadolinium un Lutetium. Dur di gring Bsetzig vum f-Orbital het d Lanthanoidekuntraktion nume ne gringi Uuswirkig uf Cer. Wäge däm het s Elemänt mit 797&nbsp;°C dr niderscht Schmelzpunkt<ref name="Konings"/> un abgsää vu Europium un Lanthan di nidescht Dichti vu allne Lanthanoid.<ref name="Cotton" details="S. 9–12">Simon Cotton: ''Lanthanide and Actinide Chemistry.'' Wiley-VCH, 2005, ISBN 978-0-470-01005-1.</ref> D Aignschafte vu metallischem Cer sin slei vylsytig. S Metall het bi Normaldruck je no Tämperatur vier verschideni Krischtallstrukture un e baar anderi Hochdruckmodifikatione. S het au ander uugweendligi Aigeschafte, zem Byschpel isch s unter bstimmte Bedingige ne Antiferromagnet, zaigt Supralaitig un het as ainzig rain Elemänt e Kondo-Streiig un e kritische Punkt zwische feschte Phase.<ref name="StandardStateCerium">K.A. Gschneidner, V.K. Pecharsky: ''The Standard State of Cerium.'' In: ''Journal of Phase Equilibria.'' Band 20, Nr. 6, 1999, S.&nbsp;612–614, {{DOI|10.1361/105497199770340590}}.</ref> [[Datei:Phasendiagramm Cer.svg|mini|Phasediagramm vu Cer]] D Modifikation, wu bi Ruumtämperatur stabil isch, isch s γ-Cer, wu in ere kubisch-flechezäntrierte Krischtallstruktur mit em Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;5,161&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure">David C. Koskenmaki, Karl A. Gschneidner: ''Cerium.'' In: Karl A. Gschneidner, LeRoy Eyring: ''Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths.'' Band 1, 1978, S.&nbsp;343–344, {{DOI|10.1016/S0168-1273(78)01008-9}}.</ref> krischtallisiert. Unterhalb vu 10&nbsp;°C (283&nbsp;K) isch s β-Cer, wu in ere dopplet-hexagonal dichteschte Chugelpackig mit de Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;3,681&nbsp;Å un ''c''&nbsp;=&nbsp;11,857&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> krischtallisiert, am stabilscht. D Umwandlig vu γ- in β-Cer chunnt ab 5&nbsp;°C un isch uuvollständig. Umgchehrt isch β-Cer metastabil, bis es uf iber 100&nbsp;°C ufgwermt wird.<ref name="StandardStateCerium"/> Bi Tämperature unter −177&nbsp;°C (96&nbsp;K) bildet si schließli vor allem α-Cer, wu in ere kubisch-flechezäntrierte Krischtallstruktur mit em Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;4,85&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> krischtallisiert. Bi hochem Druck chenne α- un γ-Cer au diräkt inenander ibergoh, s got dodermit e Tripelpunkt zwische de drei Phase bi −88&nbsp;°C (185&nbsp;K) un 0,22&nbsp;GPa un e kritische Punkt bi 327&nbsp;°C (600&nbsp;K) un 1,96&nbsp;GPa.<ref name="StandardStateCerium"/> Där uugwendlig Ibergang zwische zwoo Phase mit ere glyche Krischtallstruktur, wu au zuen ere große Volumenänderig un ere Änderig vum magnetische Verhalte fiert, wird in dr Forschung intänsiv untersuecht. Di wichtigschte Theorie, wu doderfir dischpetiert wäre, sin e Mott-Ibergang oder e Kondo-Volumekollaps.<ref>Brenden W. Hamilton, Alexander R. Muñoz, Travis E. Jones, Benjamin T. Nebgen: ''Mott vs Kondo: Influence of various density functional based methods on the Ce isostructural phase transition mechanism.'' In: ''J. Appl. Phys.'' Band 139, 2026, Artikel 055101, {{DOI|10.1063/5.0309770}}.</ref> Oberhalb vu 725&nbsp;°C (998&nbsp;K)<ref name="Konings"/> bildet si ne vierti Modifikation, s δ-Cer, wu in ere kubisch-ruumzäntrierte Krischtallstruktur mit em Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;4,11&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> krischtallisiert. Derzue chännt me drei Hochdruckmodifikatione, wu α'-, α<nowiki>''</nowiki> un ε-Cer gnännt wäre. Bi 5 bis 12&nbsp;GPa Druck wandlet si α-Cer in α'- un α<nowiki>''</nowiki>-Cer um, vu dr Preparation vu dr Prob hangt doderby ab, weli Struktur entstoht. Oberhalb vu 12&nbsp;GPa bildet si schließli ε-Cer.<ref>Haiyan Lu, Li Huang: ''Electronic correlations in cerium’s high-pressure phases.'' In: ''Journal of Physics: Condensed Matter.'' Band 30, 2018, Artikel 395601, {{DOI|10.1088/1361-648X/aadc7c}}.</ref> {| class="wikitable" style="font-size:94%" |- ! Modifikation !! α-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! β-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! γ-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! δ-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! α'-Ce<ref>W. H. Zachariasen, F. H. Ellinger: ''The crystal structures of cerium metal at high pressure.'' In: ''Acta Cryst. A.'' Band 33, 1977, S.&nbsp;155–160, {{DOI|10.1107/S0567739477000321}}.</ref> !! α<nowiki>''</nowiki>-Ce<ref>M. I. McMahon, R. J. Nelmes: ''Different Results for the Equilibrium Phases of Cerium above 5 GPa.'' In: ''Phys. Rev. Lett.'' Band 78, 1997, S.&nbsp;3884-3887, {{DOI|10.1103/PhysRevLett.78.3884}}.</ref> !! ε-Ce<ref>Yogesh K. Vohra, Steven L. Beaver, Jagannadham Akella, Chantel A. Ruddle, Samuel T. Weir: Ultrapressure equation of state of cerium metal to 208 GPa. In: Journal of Applied Physics. Band 85, 1999, S.&nbsp;2451–2453, {{DOI|10.1063/1.369566}}</ref> |- | '''Struktur''' || [[Datei:Kubisch-flächenzentrierte Kristallstruktur 1.png|100px|Krischtallstruktur vu α-Ce]] || [[Datei:Doppelt-hexagonale Kugelpackung.png|100px|Krischtallstruktur vu β-Ce]] || [[Datei:Kubisch-flächenzentrierte Kristallstruktur 1.png|100px|Krischtallstruktur vu γ-Ce]] || [[Datei:Kubisch-innenzentrierte Kristallstruktur.png|100px|Krischtallstruktur vu δ-Ce]] || [[Datei:Alpha-Uran-Struktur.png|100px|Krischtallstruktur vu α'-Ce]] || [[Datei:Kristallstruktur alpha-2strich-Cer.png|100px|Krischtallstruktur vu α<nowiki>''</nowiki>-Ce]] || [[Datei:Kristallstruktur Epsilon-Cer.png|100px|Krischtallstruktur vu ε-Ce]] |- | '''Krischtallsichtem''' || kubisch-flechezäntriert || dopplet-hexagonal || kubisch-flechezäntriert || kubisch-innezäntriert || orthorhombisch || monoklin || innezäntriert-tetragonal |- | '''Ruumgruppe''' || {{Raumgruppe|Fm-3m|kurz}} || {{Raumgruppe|P63/mmc|kurz}} || {{Raumgruppe|Fm-3m|kurz}} || {{Raumgruppe|Im-3m|kurz}} || {{Raumgruppe|Cmcm|kurz}} || {{Raumgruppe|C2/m|kurz}} || {{Raumgruppe|I4/mmm|kurz}} |- | '''Gitterparameter''' || a = 4,85&nbsp;Å || a = 3,681&nbsp;Å<br />c = 11,857&nbsp;Å || a = 5,161&nbsp;Å || a = 4,11&nbsp;Å || a = 3,049&nbsp;Å<br />b = 5,998&nbsp;Å<br /> c = 5,215&nbsp;Å || a = 5,813&nbsp;Å<br />b = 3,145&nbsp;Å<br />c = 5,612&nbsp;Å<br />β&nbsp;=&nbsp;113,1° || a = 2,476&nbsp;Å<br />c = 4,161&nbsp;Å |} Di verschidene Phase vum Cer hän e unterschidlige Magnetismus. Zem Byschpel isch γ-Cer paramagnetisch, di magnetisch Suszeptibilitet folgt do em Curie-Weiss-Gsetz. S effektiv magnetisch Momänt isch mit 2,4–2,52&nbsp;μ<sub>B</sub> doderby ähnlig zue däm vun eme freie f-Elektron mit 2,54&nbsp;μ<sub>B</sub>, was uf lokalisierti f-Elektrone hiidytet. Dergege isch d Suszeptibilitet im glychfalls paramagnetische α-Cer chuum tmperaturabhängig, wäge däm het die Phase Pauli-Paramagnetismus, was uf e Delokalisierig vu dr f-Elektrone hiidytet.<ref>A.V. Nikolaev, A. V. Tsvyashchenko: ''The puzzle of the γ→α and other phase transitions in cerium.'' In: ''Physics–Uspekhi.'' Band 55, Nr. 7, 2012, S.&nbsp;657–680, {{DOI|10.3367/UFNe.0182.201207b.0701}}.</ref> β-Cer isch dergege ne Antiferromagnet mit ere Néel-Tämperatur vu 12,7&nbsp;K, si änderet si aber mit em Druck.<ref>Pallavi Malavi, Yuhang Deng, Francois Guillou, Yaroslav Mudryk, Vitalij Pecharsky, James S. Schilling: ''Antiferromagnetism of β-Ce under hydrostatic pressure.'' In: ''Solid State Communications.'' Band 294, 2019, S.&nbsp;36–38, {{DOI|10.1016/j.ssc.2019.03.007}}.</ref> Unter hochem Druck zaigt Cer Supralaiteraigeschafte. Wandlet si α-Cer bi 4,9&nbsp;GPa zue α<nowiki>''</nowiki>-Cer um, zaigt si des zum erschte Mol bin ere Sprungtämperatur vu 0,4&nbsp;K. Wänn de Druck all mee stygt, stygt d Sprungtämperatur lycht uf 0,5&nbsp;K bi 11,4&nbsp;GPa. E dytli hecheri Sprungtämperatur zaigt si im ε-Cer. Die chunnt uf e Maximum vu 1,25&nbsp;K bi 17,2&nbsp;GPa un sinkt derno monoton, wänn dr Druck stygt.<ref>Y. N. Zhang, D. J. Su, Z. Y. Shan, Z. H. Yang, J. W. Zhang, R. Li, M. Smidman, H. Q. Yuan: ''Superconductivity of cerium at quasihydrostatic pressure up to 54 GPa.'' In: ''Phys. Rev. B.'' Band 108, 2023, Artikel 094502, {{DOI|10.1103/PhysRevB.108.094502}}.</ref> === Chemischi Aigeschafte === [[Datei:Cer 2.tif|mini|Aaglofe Cer]] Cer isch e reaktiv Elemänt, wu unter anderem mit [[Sauerstoff|Suurstoff]] reagiert. Unter de Lanthanoide korrodiert nume Europium schnäller an dr Luft wie Cer. Dodrum wird s Metall zmaischt unter Schutzgas ufbhalte. Bi dr Reaktion mit Suurstoff bildet si an dr Metalloberflechi zerscht e Schicht vu [[Cer(III)-oxid]]. Noch ere Zyt bildet si derno ne zwooti Schicht, wu us Cer(IV)-oxid un Cer(IV)-hydroxid bstoht. Die Schicht passiviert s Metall un verhinderet di wyter Oxidation.<ref>D.W. Wheeler: ''Kinetics and mechanism of the oxidation of cerium in air at ambient temperature.'' In: ''Corrosion Science.'' Band 111, 2016, S.&nbsp;52–60, {{DOI|10.1016/j.corsci.2016.04.025}}.</ref><ref>T.L. Barr: ''Electron Spectroscopy for Chemical Analysis Examination of Rare Earth and Near Rare Earth Species.'' In: N.S. McIntyre (Hrsg.): ''Quantitive Surface Analysis of Materials.'' ASTM, Philadelphia 1978, ISBN 0-8031-0543-6, S.&nbsp;83-104, {{DOI|10.1520/STP25602S}}.</ref> Wie di andere Lanthanoid isch Cer in de maischte Mineralsyrene lesli. E Uusnahm isch Flusssyri, wel si do ne Schutzschicht us Cer(III)-fluorid bildet, wu di wyter Reaktion verhinderet. Mit organische Syrene reagiert Cer langsamer wie mit Mineralsyrene. Starki Base wie Natriumhydroxid lese Cer langsam, mit schwache wie Ammoniakwasser git s kai Reaktion. Des lyt wahrschyns dodraa, ass si uulesli Cer(III)-hydroxid bildet.<ref>C. K. Gupta, N. Krishnamurthy: ''Extractive Metallurgy of Rare Earths.'' CRC Press, 2005, ISBN 0-415-33340-7, S. 39.</ref> Ab 150&nbsp;°C reagiert Cer mit Wasserstoff zue Cerhydride. Doderby entstoht normalerwyys Cer(II)-hydrid, bim langsame Abchiele au Cer(III)-hydrid.<ref name="Knappe">Peter Knappe, Horst Müller: ''Phasenverhältnisse in den Systemen Cer-Wasserstoff und Cer-Deuterium.'' In: ''Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie.'' Band 487, Nr. 1, 1982, S.&nbsp;63–74, {{DOI|10.1002/zaac.19824870107}}.</ref> Setzt me hecheri Wasserstoffdruck bis iber 100&nbsp;GPa yy, chenne noo wasserstoffrycheri Phasen bis zue CeH<sub>10</sub> bildet wäre.<ref>Ying Wang, Yufei Ge, Shidong Yu, Shuailing Ma, Xiaoli Huang, Pinwen Zhu, Shuqing Jiang, Xin Li, Tian Cui: ''Synthesizing cerium hydrides with high hydrogen saturation under high temperature and pressure conditions.'' In: ''Solid State Communications.'' Band 404, 2025, Artikel 116084, {{DOI|10.1016/j.ssc.2025.116084}}.</ref> == Isotop == Me chännt insgsamt 40 [[Isotop]] zwische <sup>119</sup>Ce un <sup>159</sup>Ce un derzue 14 anderi Chärnisomer vum Cer. Vu däne sin vier, <sup>136</sup>Ce, <sup>138</sup>Ce, <sup>140</sup>Ce und <sup>142</sup>Ce stabil un cheme in dr Natur vor. In dr natyrlige Zämesetzig vum Elemänt duet <sup>140</sup>Ce mit 88,449 % iberwige, druf chunnt <sup>142</sup>Ce mit 11,114 %, <sup>136</sup>Ce mit 0,186 % un <sup>138</sup>Ce mit 0,251 % sin dergege sältener. Vu de radioaktive Isotop hän <sup>139</sup>Ce mit 137,642&nbsp;Däg un <sup>144</sup>Ce mit 284,886&nbsp;Däg di lengschte Halbwärtszyte.<ref name="NUBASE2020"/> In verschidene magmatische Gstai un Bede, wu dodrus dur Verwitterig entstande sin, cha s au gringi Unterschid im Verhältnis vu <sup>140</sup>Ce un <sup>142</sup>Ce (δ<sup>142/140</sup>Ce) gee. Me vermuetet, ass es dur Isotopyverschiebig gringi Unterschid zwische de Isotope het, wu ne Isotopefraktionierig unter bstimmte Bedingige megli mache. Des chennt fir d Forschig vum Redoxzuestand in dr Ärdgschicht diene.<ref>Jianghao Bai, Chao Wu, Hao Wu, Zhibing Wang, Le Zhang, Songxiong Zhong, Jinlong Ma, Gangjian Wei: δ<sup>142</sup>Ce minus δ<sup>14</sup>6Nd value as a redox indicator in Earth's surface environments. In: Earth and Planetary Science Letters. Band 629, 2024, Artikel 118597, {{DOI|10.1016/j.epsl.2024.118597}}.</ref> Die Fraktionierig isch wahrschyns nit dur magmatischi Brozäss chuu.<ref>Fang Liu, Hongli Zhu, Michael R. Perfit, Xin Li, Yajun An, Mingxing Ling, Zhaofeng Zhang: ''Cerium isotopic fractionation during magmatic processes and the composition of the upper mantle.'' In: ''Earth and Planetary Science Letters.'' Band 661, 2025, Artikel 119365, {{DOI|10.1016/j.epsl.2025.119365}}.</ref> S Lanthanisotop <sup>138</sup>La verfallt mit ere Halbwärtszyt vu 1,03&nbsp;·&nbsp;10<sup>11</sup>&nbsp;Johr zue <sup>138</sup>Ce. Dr Ghalt vu däm Isotop cha dodermit in dr Geochronology zum Bstimme vum Alter vu Gstai bruucht wäre, isch aber wäg dr lange Halbwärtszyt un em gringe Aadail an <sup>138</sup>Ce analytisch schwierig.<ref>T. Tanaka, A. Masuda: ''The La–Ce geochronometer: a new dating method.'' In: ''Nature.'' Band 300, 1982, S.&nbsp;515–518, {{DOI|10.1038/300515a0}}.</ref><ref name="EncyclGeochem"/> == Verwändig == Cer wird in dr Hauptsach nit as Metall bruucht. Di wichtigscht un maischt broduziert Verbindig isch Cer(IV)-oxid. Des wird in verschidene katalytische Aawändige, bsundersch in Drei-Wäg-Katalysatore fir Auto zum Verringere vu Chohlewasserstoff-, Chohlenstoffmonoxid- un Stickoxid-Emissione, in Katalysatore zum Verringere vu Dieselrueß, fir d Broduktion vu [[Wasserstoff]], in verschidene organische Reaktionecun in dr Photokatalyse bruucht. Dernäbe wird s in große Mängen as Poliermittel, as Bstanddail vum [[Glas]] zum Verhindere vu Solarisation un Entfärbig un in Bschichtige un Pigmänt as Korrosionsschutz yygsetzt.<ref name="Scire" details="S.&nbsp;4–9"/> [[Datei:Cereisenstein.jpg|mini|Zindstai us Auermetall]] Metallisch Cer wird vor allem in Form vun ere Legieri mit Name „Mischmetall“ yygsetzt. Mischmetall wird diräkt us Bastnäsit gunne, di ufwändig un dyyr Drännig vu dr Sältene Ärde bruucht s nit. Mischmetall het je no Uusgangserz rund 48 bis 50 % Cer, derzue 32 bis 34 % Lanthan, 13 bis 14 % Neodym, 4 bis 5 % Praseodym un 1,5 % anderi Sältene Ärde. Näbe de Cheschte, wu zeemol niderer wie die vu rainem Cer, het Mischmetall-Bulver au dr Vordail, ass me s im Gegesatz zue rainem Cer wuchelang unter [[Argon]] cha ufbhalte, ohni ne Oxidschicht z bilden.<ref name="Lannou">Marie-Isabelle Lannou, Florence Hélion, Jean-Louis Namy: ''Some uses of mischmetall in organic synthesis.'' In: ''Tetrahedron.'' Band 59, Nr. 52, 2003, S.&nbsp;10551–10565, {{DOI|10.1016/j.tet.2003.07.017}}.</ref> Mischmetall wird vor allem in dr Metallurgy bim Härstelle vu nitroschtigem Stahl yygsetzt. Do verbesserert dr Zuesatz vu 0,1 bis 0,2 % Mischmetall d Korrosionsbständigkait, indäm s s Entstoh vu Mangansulfid verhindere duet.<ref>HeonYoung Ha, ChanJin Park, HyukSang Kwon: ''Effects of misch metal on the formation of non-metallic inclusions and the associated resistance to pitting corrosion in 25% Cr duplex stainless steels.'' In: ''Scripta Materialia.'' Band 55, Nr. 11, 2006, S.&nbsp;991–994, {{DOI|10.1016/j.scriptamat.2006.08.014}}.</ref> Dur d Bindig vu Suurstoff un Beglaitelemänt wie [[Arsen]], [[Bismut]] un [[Antimon]] verbesseret s au Warmbrichigkait vum Stahl. Der Zusatz von Mischmetall zu [[Gusseisen]] verbessert [[Duktilität]] und [[Zähigkeit]] des Materials.<ref name="Ullmann" details="S. 7–8">Klaus Reinhardt, Herwig Winkler: ''Cerium Mischmetal, Cerium Alloys, and Cerium Compounds.'' In: ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry.'' Wiley-VCH, 2005, {{DOI|10.1002/14356007.a06_139}}.</ref> E Legierig us Yyse un Mischmetall isch pyrophor wird noch em Erfinder Carl Auer von Welsbach ''Auermetall'' gnännt un fir Zindstai bruucht.<ref name="Ullmann" details="S. 9–10"/> Mischmetall cha au in verschidene organische Reaktione yygsetzt wäre, zem Byschpel as Reduktionsmittel zäme mit katalytisch yygsetztem Samarium(II)-iodid in Barbier-, Grignard- oder Reformatzki-Reaktione.<ref name="Lannou"/> Au zue Nityysemetall chenne Cer oder Mischmetall fir zum Verbessere vu dr Aigeschafte zuegsetzt wäre. Zem Byschpel verbesseret s d Oxidationsbständigkait vu [[Cobalt]]- un [[Nickel]]legierige vor allem bi hoche Tämperature.<ref name="Ullmann" details="S. 7-8"/> Cer- oder Mischmetall-Cobalt-Legierige sin e billigeri Alternativ zue Samarium un Neodym in Samarium-Cobalt- bzw. Neodym-Yyse-Bor-Permanäntmagnet. Cerhaltigi Permanäntmagnet hän aber schlächteri magnetischi Aigeschafte wie ne gringeri Koerzitivfäldsterki un e nidrigeri Curie-Tämperatur un wäre fir weniger naaspruchsvolli Aawändige yygsetzt.<ref name="Ullmann" details="S. 10–11"/><ref>Xiheng Shao et al.: ''Research progress and prospects of Ce-containing NdFeB permanent magnets.'' In: ''Journal of Alloys and Compounds.'' Band 1014, 2025, Artikel 178567, {{DOI|10.1016/j.jallcom.2025.178567}}.</ref><ref>Harald Elsner, Martin Erdmann, Maren Liedtke: ''Seltene Erden.'' In: Deutsche Rohstoffagentur: ''DERA Rohstoffinformationen.'' Band 61, 2025, S.&nbsp;28, {{DOI|10.25928/990x-s458}}.</ref> [[Aluminium]]-Cer-Legierige wäre in Hochlaischtigsböudail wie Cholbe, Turbolader, Zilinderchepf, Rotore un Turbineschuufle vu Wasserchraftwärch yygsetzt.<ref>Michael H. Severson, Ruby T. Nguyen, Adam Sibal, Haeyeon Kim: ''Impacts of aluminum-cerium alloy deployment on different cerium commodities.'' In: ''Resources, Conservation & Recycling.'' Band 205, 2024, Artikel 107521, {{DOI|10.1016/j.resconrec.2024.107521}}.</ref> An ere Legierig vu Cer un Galinstan wird fir di elektrokatalytisch Spaltig vu Chohlestoffdioxid in Chohlestoff un Suurstoff gforscht, Cer isch doderby di katalytisch aktiv Komponänte.<ref>Dorna Esrafilzadeh et al.: ''Room temperature CO<sub>2</sub> reduction to solid carbon species on liquid metals featuring atomically thin ceria interfaces.'' In: ''Nature Communications''. Band 10, 2019, Artikel 865, {{DOI|10.1038/s41467-019-08824-8}}.</ref> Fir s Härstelle vu speziälle Materialie, wu zem Byschpel in dr Katalyse, dr Spaicherig vu Wasserstoff, in Permanäntmagnet, in bioaktivem Glas oder in Lyychtstoff yygsetzt wäre, wird au rain oder sogar hochrain Cer as Uusgangsstoff bruucht. Des wird au fir s Härstelle vum Hochtämperatursupralaiter Cersuperhydrid (CeH<sub>9</sub>) un vu funktionale Bschichtige un Film in dr Mikroelektronik bruucht.<ref>Bo Yang, Yifan Hao, Yatong Xing, Zhirui Tian, Xiaoxin Zhang, Jianbo Yu, Zhongming Ren: ''Residual hydrogen reduction and refining effect during two-step hydrogen-argon plasma arc melting of cerium.'' In: ''Vacuum.'' Band 217, 2023, Artikel 112482, {{DOI|10.1016/j.vacuum.2023.112482}}.</ref><ref name="PengkunZhang"/> == Biologischi Bedytig un Toxizitet == In de maischte Lääbewääse het Cer kai biologischi Bedytig. 2013 isch zum erschte Mol e [[Enzym]] in [[Bakterien|Bakterie]] entdeckt wore, wu Cer-Ione fir sy Funktion bruucht. D Bakterie vu dr Art ''Methylacidiphilum fumariolicum'' sin us vulkanische Schlammweier z Italie isoliert wore. Si bruuche Cer zum Ufböu vu dr Methanol-Dehydrogenas, eme Enzym im Methan-Stoffwägsel. S Ion het do d Roll, wu in ähnlige Enzym in andere Bakterie Calciumione hän.<ref name="DOI10.1111/1462-2920.12249">Arjan Pol, Thomas R.M. Barends u.&nbsp;a.: ''Rare earth metals are essential for methanotrophic life in volcanic mudpots.'' In: ''Environmental Microbiology.'' 2013, S.&nbsp;n/a–n/a, [[doi:10.1111/1462-2920.12249]].</ref> Cerverbindige hän antimikrobiälli Aigeschafte, bsundersch Cer(III)-nitrat het si as wirksam ewrwiise un isch zem Byschpel zum Bhandle vu Verbrännige yygsetzt wore un wird bis hite yygsetzt in dr Wundbhandlig. Verantwortli fir die Wirkig isch wahrschyns d Ähnligkait zue Calcium, wu s cha ersetzte un dodermit di biologiosche Brozäss stere. Dernäbe forscht me au zue dr Verwändig vu Cer(IV)-oxid-Nanopartikel as antibakteriälli un antimykotischi Wirkstoff.<ref name="Barker">Emilia Barker, Joanna Shepherd, Ilida Ortega Asencio: ''The Use of Cerium Compounds as Antimicrobials for Biomedical Applications.'' In: ''Molecules.'' Band 27, 2022, Artikel 2678, {{DOI|10.3390/molecules27092678}}.</ref> Die chenne zem Byschpel zue bioaktivem Glas byygfiegt wäre, wu zu Bhandle vu Chnocheverletzige yygsetzt wird.<ref>Alfonso Zambon, Gianluca Malavasi, Annalisa Pallini, Francesca Fraulini, Gigliola Lusvardi: ''Cerium Containing Bioactive Glasses: A Review''. In: ''ACS Biomater Sci Eng''. Band 7, Nr. 9, 2021, S.&nbsp;4388–4401, {{DOI|10.1021/acsbiomaterials.1c00414}}.</ref> Dur s Muul ufgnuu Cer wird chuum in Lyyb ufgnuu un waidli wider uusgschiide. Dergege chenne si cerhaltige Staib im Lungegwääb aaryychere. Chunnt Cer in Lyyb duet si wäg dr Ähnligkait zue [[Calcium]] vor allem in Chnoche aaryychere. In druckene Chnoche het me e durschnittlige Ghalt vu 27,2&nbsp;μg/kg Cer<ref>Sofia Zaichick, Vladimir Zaichick, В. К. Карандашев, S. V. Nosenko: ''Accumulation of rare earth elements in human bone within the lifespan.'' In: ''Metallomics.'' 2010, Band 3, Nummer 2, S.&nbsp;186–194 {{DOI|10.1039/c0mt00069h}}.</ref> gmässe. Dernäbe cha s si aa in de Zälle vu dr [[Leber|Lääbere]], em [[Herz|Häärz]] un dr [[Lunge]] aaryychere. Gspaicheret wird s in de Lysosome, wu s mit Phosphat e uulesligi Verbindig bildet.<ref name="EPA"details="S. 68">U.S. Environmental Protection Agency: ''Toxicological Review of Cerium Oxide and Cerium Compounds.'' Washington D.C., 2009, EPA/635/R-08/002A ([https://iris.epa.gov/static/pdfs/1018tr.pdf online], pdf).</ref> Lesligi Cerverbindige wie Cer(III)-chlorid sin lyycht toxisch. Mit em Neutralrot-Tescht isch e LD<sub>50</sub> vu 1067&nbsp;mg/kg uusgrächnet wore. Im Ekotoxizitets-Tescht mit ''Tubifex tubifex'' isch e EC<sub>50</sub> vu 31,7&nbsp;g/l bstimmt wore. Die Wärt sin verglyychbar zue däne vu de andere Lanthanoid. Mit em Ames-Tescht het me kai Mutagenitet chenne feschtstelle.<ref>Marián Rucki, Kristína Kejlová, Alena Vlková, Dagmar Jírová, Markéta Dvořáková, Lada Svobodová, Helena Kanďárová, Silvia Letašiová, Hana Kolářová, Marika Mannerström, Tuula Heinonen: ''Evaluation of toxicity profiles of rare earth elements salts (lanthanides).'' In: ''Journal of Rare Earths.'' 2020, Band 39, Nummer 2, S.&nbsp;225–232 {{DOI|10.1016/j.jre.2020.02.011}}.</ref> Studie dyte uf e megligi Verbindig zwische dr Ufnahm vu Cer mit dr Nahrig un dr Härzmuschkelchranket Endomyokardfibros hii.<ref name="EPA"details="S. 70"/> Wie anderi anorganischi Staib chenne au Cerstaib vor allem bi Arbaiter, wu die iber lengeri ZTyt yyschnuufe, d Lungechranket Pneumokonios uuslese.<ref name="EPA"details="S. 71"/> == Sicherhaitshiiwyys == Metallisch Cer cha si scho ab 65&nbsp;°C entzinde. As fyyn verdailt Metall cha s si an dr Luft ohni Energyzuefuer ufhaize un schließli entzinde. D Zindberaitschaft hangt u.&nbsp;a. seli stark vu dr Chorngreßi un em Verdailigsgrad ab. Cerbränd derfe nit mit Wasser glescht wäre, wel si gasfermige [[Wasserstoff]] entwicklet.<ref name="GESTIS" /> == Noowyys == E nasschemischer Noowyys vu Cer(III)-Ione cha me mache dur s Versetze vun ere cerhaltige Lesig mit Wasserstoffperoxid un [[Ammoniak. Doderby fallt Cerperoxid-Hydrat in Form vun eme rotbruun gfärbte, schlymige Niderschlag uus. Bi gringe Mängene Cer färbt si di ammoniakalisch Lesig geel. E Alternative isch, e cerhaltigi Lesig mit Schwäfelsyri aazsyyre, Ammoniumperoxodisulfat derzuegee un d Lesig z ufhaize. Die färbt si, wänn s Cerione het, geel. Yyse un Mangan stere där Noowyys, wäge däm mueß in däm Fall zerscht s Cer mit Oxalsyri felle un dr Niderschlag in Schwäfelsyri lese.<ref>O. Proske, H. Blumenthal, F. Ensslin (Hrsg.): ''Analyse der Metalle. Zweiter Band: Betriebsanalysen.'' 1. Auflage, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg 1953, ISBN 978-3-662-01460-8, S.&nbsp;300.</ref> In dr modärne Analytik cha me dr Cerghalt vun ere Prob zem Byschpel mit dr Massespäktrometry mit induktiv koppletem Plasma (ICP-MS) mässe.<ref>Ralf Kaegi, Alexander Gogos, Andreas Voegelin, Stephan J. Hug, Lenny H.E. Winkel, Andreas M. Buser, Michael Berg: ''Quantification of individual Rare Earth Elements from industrial sources in sewage sludge.'' In: ''Water Research X.'' Band 11, 2021, Artikel 100092, {{DOI|10.1016/j.wroa.2021.100092}}.</ref> Mit röntgenspäktroskopische Verfahren wie Photoelektronespäktroskopy (XPS) oder Röntgenabsorptionsspäktroskopy (XAS) cha cha näne em raine Noowyys vu Cer au noogfwiise wääre, in welem Oxidationszuestand d Ceratom vun eme Material sin.<ref>D.R Mullins, S.H Overbury, D.R Huntley: ''Electron spectroscopy of single crystal and polycrystalline cerium oxide surfaces.'' In: ''Surface Science.'' Band 409, Nr. 2, 1998, S.&nbsp;307–319, {{DOI|10.1016/S0039-6028(98)00257-X}}.</ref> E Noowyysverfahre, wu Cerverbindige as Reagänz bruucht wäre, isch d Cerimetry zum Noowyys vu Reduktionsmittel. Doderby wird s Reduktionsmittel mit ere Cer(IV)-sulfat- oder Ammoniumcer(IV)-sulfat-haltige Lesig titriert. As Indikator wird Ferroin oder Diphenylamin gnuu.<ref>Hans Peter Latscha, Gerald Walter Linti, Helmut Alfons Klein: ''Analytische Chemie.'' 4. Auflage, Springer, Berlin Heidelberg 2013, ISBN 978-3-642-18493-2, S.&nbsp;279.</ref> == Verbindige == Wie alli Lanthanoid bildet Cer vor allem dreiwärtigi Verbindige, s isch aber ais vu de wenige, wu me au stabili vier- un zweewärtigi Verbindige chännt. In wässriger Lesig sin in de maischte pH-Beraich] drei- un au vierwärtigi Cerione stabil. Nume in stark suurem Beraich (pH < 0,7) wird Ce(IV) dur Wasser langsam zue Ce(III) reduziert. Isch Suurstoff im Wasser glest, cha där bi me pH-Wert greßer vier Ce<sup>3+</sup> zue Ce<sup>4+</sup> oxidiere. Ginschtig fir die Reaktion isch di arg gring Lesligkait vu Cer(IV)-hydroxid.<ref>B. Bouchaud, J. Balmain, G. Bonnet, F. Pedraza: ''pH-distribution of cerium species in aqueous systems.'' In: ''Journal of Rare Earths.'' Band 30, Nr. 6, 2012, S.&nbsp;559–562, {{DOI|10.1016/S1002-0721(12)60091-X}}.</ref> <math>\mathrm{4 \ Ce^{3+} + O_2 + 12 \ H_2O \longrightarrow 4 \ Ce(OH)_4}</math> === Suurstoffverbindige === [[Datei:Cerium dioxide sample.jpg|mini|Cer(IV)-oxid]] Cer bildet zwai stabili, stechiometrischi Oxid, Cer(IV)-oxid un Cer(III)-oxid. Wel die thermodynamisch ähnli stabil sin, chenne si aa verschideni nit-stechiometrischi, parziäll reduzierti Phase vu dr Form CeO<sub>2−x</sub> bilde un doderby reversibel Suurstoff ufnee un abgee. Uf die Fähigkait gehn vyl Aawändige vu Cer(IV)-oxid in dr Katalys zrugg. Näbe däne stabile un in vylne Beraich bruuchte Oxid chännt me no ne baar anderi Cer-Suurstoff-Verbindige, zem Byschpel s Cermonoxid CeO, wu bi hocher Tämperatur un unter hochem Druck synthetisierbar isch, un d Peroxid CeO<sub>3</sub> un CeO<sub>4</sub>.<ref>Shruba Gangopadhyay, Dmitry D. Frolov, Artëm E. Masunov, Sudipta Seal: ''Structure and properties of cerium oxides in bulk and nanoparticulate forms.'' In: ''Journal of Alloys and Compounds.'' Band 584, 2014, S.&nbsp;199–208, {{DOI|10.1016/j.jallcom.2013.09.013}}.</ref> === Hydrid === Cer bildet verschideni Hydrid. Bi Ruumtämperatur un -druck sin Hydride mit dr Zämesetzig CeH<sub>2</sub> bis CeH<sub>3</sub> stabil. Doderby isch s eso, ass s Cer e kubischi Krischtallstruktur bildet un di Wasserstoffatom bi Cer(II)-hydrid zerscht d Tetraederlucke bsetze. Bi hechere Wasserstoffmängene wäre di greßere Oktaederlucke gfillt. Doderdur chgunnt s zuen ere lineare Abnahm vum Gitterparameter a vu 557,3&nbsp;pm bi CeH<sub>1,93</sub> uf 553,8&nbsp;pm bi CeH<sub>2,33</sub>.<ref name="Knappe"/> Unter extremen Druck chenne aa seli wasserstoffrychi Hydrid wie CeH<sub>9</sub> oder CeH<sub>10</sub> bildet wäre. Die ''Superhydrid'' hän e Clathrat-Struktur un uugwendligi Aigeschafte.<ref>Nilesh P. Salke et al.: ''Synthesis of clathrate cerium superhydride CeH<sub>9</sub> at 80–100 GPa with atomic hydrogen sublattice.'' In: ''Nature Communications.'' Band 10, 2019, Artikel 4453, {{DOI| 10.1038/s41467-019-12326-y}}.</ref><ref>Prutthipong Tsuppayakorn-aek, Udomsilp Pinsook, Wei Luo, Rajeev Ahuja, Thiti Bovornratanaraks: ''Superconductivity of superhydride CeH<sub>10</sub> under high pressure.'' In: ''Materials Research Express.'' Band 7, 2020, Artikel 086001,{{DOI|10.1088/2053-1591/ababc2}}.</ref> Si sin Hochtämperatursupralaiter, bi CeH<sub>10</sub> isch e Sprungtämperatur vu 115&nbsp;K (−158&nbsp;°C) bi 95&nbsp;GPa Druck gmässe wore, bi CeH<sub>9</sub> maximal 100&nbsp;K (−173&nbsp;°C) bi 130&nbsp;GPa.<ref>Wuhao Chen, Dmitrii V. Semenok, Xiaoli Huang, Haiyun Shu, Xin Li, Defang Duan, Tian Cui, Artem R. Oganov: ''High-Temperature Superconducting Phases in Cerium Superhydride with a 𝑇<sub>𝑐</sub> up to 115 K below a Pressure of 1 Megabar.'' In: ''Physical Review Letters.'' Band 127, Nr. 11, Artikel 117001, {{DOI|10.1103/PhysRevLett.127.117001}}.</ref> == Weblink == {{Commonscat|Cerium|Cer}} * {{RömppOnline |ID=RD-03-00917 |Name=Cer}} == Fueßnote == <references /> {{Navigationsleiste Periodensystem}} {{Normdaten}} {{Übersetzungshinweis|1 = de |2 = Cer |3 = dütsch |4 = 266802522 }} [[Kategorie:Chemisches Element]] [[Kategorie:Material]] [[Kategorie:Roostoff]] ovy7izzddimk8zv4cblks4k06xiudus 1084093 1084092 2026-05-10T17:41:22Z Holder 491 1084093 wikitext text/x-wiki {{Infobox Chemisches Element <!--- Periodensystem ---> | Name = Cer | Symbol = Ce | Ordnungszahl = 58 | Serie = La | Gruppe = La | Periode = 6 | Block = f <!--- Allgemein ---> | Aussehen = silbrig-wyss | CAS = {{CASRN|7440-45-1}} | EG-Nummer = 231-154-9 | ECHA-ID = 100.028.322 | Massenanteil = 43&nbsp;ppm (28. Rang)<ref name="Harry H. Binder">Harry H. Binder: ''Lexikon der chemischen Elemente.'' S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1999, ISBN 3-7776-0736-3.</ref> <!--- Atomar ---> | Hauptquelle = <ref>D Wärt vu dr atomare un physikalische Aigeschafte (Infobox) sind (wänn nit andersch aagee) us [https://www.webelements.com/cerium/ webelements.com (Cer)] gnuu.</ref> | Atommasse = 140,116(1)<ref name="CIAAW">[https://www.ciaaw.org/atomic-weights.htm CIAAW, Standard Atomic Weights Revised 2013].</ref> | Atomradius = 185 | AtomradiusBerechnet = | KovalenterRadius = 204 | VanDerWaalsRadius = | Elektronenkonfiguration = <nowiki>[</nowiki>[[Xenon|Xe]]<nowiki>]</nowiki> 4f<sup>1</sup> 5d<sup>1</sup> 6[[S-Orbital|s]]<sup>2</sup> | Austrittsarbeit = | Ionisierungsenergie_1 = {{ZahlExp|5,5386|suffix=(4)|post=[[Elektronenvolt|eV]]<ref name="NIST-ASD-cerium">{{NIST-ASD|cerium|Abruf=2020-06-11}}</ref>}} ≈ {{ZahlExp|534,39|post=[[Joule|kJ]]/[[mol]]<ref name="Webelements-cerium">{{Webelements|cerium|atoms|Abruf=2020-06-11}}</ref>}} | Ionisierungsenergie_2 = {{ZahlExp|10,956|suffix=(20)|post=eV<ref name="NIST-ASD-cerium" />}} ≈ {{ZahlExp|1057,09|post=kJ/mol<ref name="Webelements-cerium" />}} | Ionisierungsenergie_3 = {{ZahlExp|20,1974|suffix=(25)|post=eV<ref name="NIST-ASD-cerium" />}} ≈ {{ZahlExp|1948,75|post=kJ/mol<ref name="Webelements-cerium" />}} | Ionisierungsenergie_4 = {{ZahlExp|36,906|suffix=(9)|post=eV<ref name="NIST-ASD-cerium" />}} ≈ {{ZahlExp|3560,9|post=kJ/mol<ref name="Webelements-cerium" />}} <!--- Physikalisch ---> | Aggregatzustand = fescht | Magnetismus = paramagnetisch (''χ<sub>m</sub>'' = 1,4 · 10<sup>−3</sup>)<ref>Robert C. Weast (Hrsg.): ''CRC Handbook of Chemistry and Physics''. CRC (Chemical Rubber Publishing Company), Boca Raton 1990, ISBN 0-8493-0470-9, S. E-129 bis E-145. Werte dort sind auf g/mol bezogen und in cgs-Einheiten angegeben. Der hier angegebene Wert ist der daraus berechnete maßeinheitslose SI-Wert.</ref> | Modifikationen = | Kristallstruktur = kubisch flechezäntriert | Dichte = 6,773 g/cm<sup>3</sup> (25 °C)<ref name="Greenwood">N. N. Greenwood, A. Earnshaw: ''Chemie der Elemente.'' 1. Auflage. VCH, Weinheim 1988, ISBN 3-527-26169-9, S.&nbsp;1579.</ref> | RefTempDichte_K = | Mohshärte = 2,5 | Schmelzpunkt_K = 1070 ± 3 K<ref name="Konings">Rudy J. M. Konings, Ondrej Beneš: ''The Thermodynamic Properties of the f-Elements and Their Compounds. I. The Lanthanide and Actinide Metals.'' In: ''Journal of Physical and Chemical Reference Data.'' Band 39, Nr. 4, 2010, Artikel 043102, {{DOI|10.1063/1.3474238}}.</ref> | Schmelzpunkt_C = 797 ± 3 | Siedepunkt_K = 3743 K<ref name="Zhang">Yiming Zhang, Julian R. G. Evans, Shoufeng Yang: ''Corrected Values for Boiling Points and Enthalpies of Vaporization of Elements in Handbooks.'' In: ''Journal of Chemical & Engineering Data.'' Band 56, 2011, S. 328–337, [[doi:10.1021/je1011086]].</ref> | Siedepunkt_C = 3470 | MolaresVolumen = 20,69 · 10<sup>−6</sup> | Verdampfungswärme = 398 kJ·mol<sup>−1</sup><ref name="Zhang" /> | Schmelzwärme = 5,5 | Dampfdruck = | RefTempDampfdruck_K = | Schallgeschwindigkeit = 2100 | RefTempSchallgeschwindigkeit_K = 293,15 | SpezifischeWärmekapazität = <!--190--> | ElektrischeLeitfähigkeit = 1,35 · 10<sup>6</sup> | Wärmeleitfähigkeit = 11 <!--- Chemisch ---> | Oxidationszustände = +2, '''+3''', +4 | Normalpotential = −2,34 V (Ce<sup>3+</sup> + 3&nbsp;e<sup>−</sup> → Ce) | Elektronegativität = 1,12 | Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Cer, Späne|ZVG=8430|CAS=7440-45-1|Abruf=2026-02-12}}</ref> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02}} | GHS-Signalwort = Gefahr | H = {{H-Sätze|228|261}} | EUH = {{EUH-Sätze|-}} | P = {{P-Sätze|210|280|231+232|302+335+334}} | Quelle P = <ref name="GESTIS" /> <!--- Isotope ---> | Isotope = {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 134 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 3,16 d<ref name="NUBASE2020">F. G. Kondev, M. Wang, W. J. Huang, S. Naimi, G. Audi: ''The NUBASE2020 evaluation of nuclear physics properties *.'' In: ''Chinese Physics C.'' 2021, Band 45, Nummer 3, S.&nbsp;030001, {{DOI|10.1088/1674-1137/abddae}}.</ref> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = ε<ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,457<ref name="AME2020">M. Wang, W. J. Huang, F. G. Kondev, G. Audi, S. Naimi: ''The AME 2020 atomic mass evaluation (II). Tables, graphs and references.'' In: ''Chinese Physics C.'' 2021, Band 45, Nummer 3, S.&nbsp;030003, {{DOI|10.1088/1674-1137/abddaf}}.</ref> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>134</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 135 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 17,7 h<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>+</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 2,027<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>135</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 136 | Symbol = Ce | NH = 0,186<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 137 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 9,0 h<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>+</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 1,222<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>137</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 138 | Symbol = Ce | NH = 0,251<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 139 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 137,642 d<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = ε<ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,598<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>139</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 140 | Symbol = Ce | NH = 88,449<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 141 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 32,505 d<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>−</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,584<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Praseodym|<sup>141</sup>Pr]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 142 | Symbol = Ce | NH = 11,114<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 143 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 33,039 h<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>−</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 1,462<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Praseodym|<sup>143</sup>Pr]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 144 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 284,886 d<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>−</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,319<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Praseodym|<sup>144</sup>Pr]] }} | NMREigenschaften= }} '''Cer''', sältener au ''Zer'' bzw. ''Cerium'' gnännt, isch e chemisch Elemänt mit em Elemäntsymbol Ce un dr Ornigszahl 58. Im Periodesischtem stoht s in dr Gruppe vu dr Lanthanoide un zellt dodermit au zue dr Metall vu de Sältene Ärde. Cer isch e silbergrau, relativ waich, duktil, paramagnetisch un reaktiv Metall. S isch s Lanthanoid, wu am hyfigschte vorchunnt, un uugfehr eso hyfig wie [[Kupfer|Chupfer]]. Cer chunnt in dr Natur alliwyl zäme mit de andere lychte Lanthanoide in de Ceritärde vor. S grescht Vorchuu lyt z Bayan Obo in dr [[Volksrepublik China]]. Fir s Ginne vu rainem Cer mueß es dur Oxidation un derno dur Extraktion vu de andere Sältene Ärde drännt wäre. Di tächnisch wichtigscht Cerverbindig isch Cer(IV)-oxid, wu wäge katalytische Aigeschafte in Fahrzyygkatalysator, aber au as Poliermittel yygsetzt wird. Metallisch Cer wird vyylmol ohni Drännig as Mischmetall in dr Stahlherstellig yygsetzt. Cer isch anne 1803 dur dr Wilhelm Hisinger un dr Jöns Jakob Berzelius entdeckt un noch em [[(1) Ceres|Zwärgplanet Ceres]] gnännt wore, anne 1826 het dr Carl Gustav Mosander zum erschte Mol chenne uurain Cermetall härstelle. 1890 het dr Carl Auer von Welsbach dr Gliestrumpf fir d Gasbelychtig entwicklet, wun er zum erschte Mol Cer kommerziäll yygsetzt ghaa het. == Gschicht == [[Datei:Jöns Jakob Berzelius.jpeg|mini|links|dr Jöns Jakob Berzelius]] Anne1751 het dr Axel Frederic Cronstedt zwai Mineral vu Bispberg bi Säter un Bastnäs bschribe, wun ere baidi ''tungsten'' („schwäre Stai“) gnännt het. Im Mineral vu Bispberg het 1781 dr Carl Wilhelm Scheele s [[Wolfram]] chenne finde, s isch ''Scheelit'' gnännt wore. S ander Mineral het er nume uuvollständig untersuecht, är het kai Wolfram gfunde, stattdäm nume [[Silicium]], [[Aluminium]] un [[Eisen|Yyse]].<ref name="Trofast">Jan Trofast: ''The Discovery of Cerium – A Fascinating Story.'' In: C.H. Evans (Hrsg.): ''Episodes from the History of the Rare Earth Elements.'' Band 15, Kluwer Academic Publishers 1996, ISBN 978-94-009-0287-9, S. 13–36.</ref> Ab 1803 hän dr Wilhelm Hisinger un dr Jöns Jakob Berzelius dr ''tungsten'' vu Bastnäs untersuecht, eb s villich smittlerwyyli vum Johan Gadolin entdeckt [[Yttrium]] din het. Su hän e Elemänt gfunde, wu em Yttrium ähnlig isch, aber doch dytli unterschaidbar isch, wu si vorlaifig ''Bastium'' (no Bastnäs), bal aber ''Cerium'' un s Mineral ''Cerit'', noch em 1801 entdeckte Zwärgplanet [[(1) Ceres|Ceres]], gnännt hän. Go iri Entdeckig absichere, hän dr Hiesinger un dr Berzelius Salz vum uubekannte Elemänt mit verschidene Syyrene härgstellt.<ref name="Trofast" /><ref>Wilhelm von Hiesinger, Jöns Jakob Berzelius: ''Cerium Ein neues Metall aus einer Schwedischen Steinart, Bastnäs Tungsten genannt.'' In: ''Neues allgemeines Journal der Chemie.'' Band 2, Heft 4, 1803, S.&nbsp;397–418 ([https://zs.thulb.uni-jena.de/rsc/viewer/jportal_derivate_00164070/NAJCh_1803_Bd02_%200425.tif online]).</ref> Glychzytig mit em Hisinger un em Berzelius het au dr Martin Heinrich Klaproth s Mineral vu Bastnäs untersuechrt un het dodin e nit bekannti, typisch hällbruun gfärbti Ärd gfunde, wun er no {{grcS|ὠχρός|ōchrós}} „blassgeel“ ''Ochroït-Ärd'' un s Mineral ''Ochroït'' gnännt het.<ref>Martin Heinrich Klaproth: C''hemische Untersuchung des Ochroïts.'' In: ''Neues allgemeines Journal der Chemie.'' Band 2, Heft 3, 1803, S.&nbsp;303–316 ([https://zs.thulb.uni-jena.de/rsc/viewer/jportal_derivate_00164070/NAJCh_1803_Bd02_%200325.tif online]).</ref> Wel beedi glychzytig d Entdeckig vum neie Elemänt verchindet ghaa hän, hän dr Hisinger un dr Berzelius un au dr Klaproth dr Aaspruch gstellt uf d Prioritet fir d Entdeckig un dodermit s Rächt, dr Name vum Elemänt z bstimme. Des isch emänd vum Adolph Ferdinand Gehlen, em Rusgeber vu dr Zytschrift ''Neues allgemeines Journal der Chemie'' entschide wore, wu beedi Artikel din uusechuu sin. Sälle het fir dr Berzelius un dr Hisinger entschide, wel im Artikel vu däne sterker di metallisch Natur vu dr entdeckte Subschtanz betont woren isch, derwylscht dr Klaproth ender uubstimmt vun ere ''Ärd'' gschribe het. Dr Klaproth het Cerium as Name vum nei eElemänt akzäptiert.<ref name="Trofast" /> Anne 1826 isch s em Carl Gustav Mosander glunge, dur Reaktion vu [[Kalium]]dampf mit Cerchlorid e stark veruurainigt metallisches Cer in Form vun eme bruune Bulver z kriege.<ref name="Trofast" /><ref>Paweł Miśkowiec: ''Name game: the naming history of the chemical elements: part 2—turbulent nineteenth century.'' In: ''Foundations of Chemistry.'' 2022, Band 25, Nummer 2, S.&nbsp;215–234 [[doi:10.1007/s10698-022-09451-w]].</ref> Är het au entdeckt, ass es im Cerit näbe Cer au anderi Elemänt din het. 1839 het er s [[Lanthan]] isoliert<ref>C.G. Mosander: ''Lantan, ein neues Metall.'' In: ''Poggendorffs Annalen.'' Band 46, 1839, S. 648–649 ({{Gallica |ID=bpt6k15131x |Seite=664}}).</ref>, 1842 s Didym<ref>C.G. Mosander: ''Ein neues Metall, Didym, betreffend.'' In: ''Poggendorffs Annalen.'' Band 56, 1842, S. 503–505 ({{Gallica |ID=bpt6k151417 |Seite=515}}).</ref>. Des het si druf as Mischig vu [[Praseodym]] un [[Neodym]] uusegstellt.<ref>Marco Fontani, Mariagrazia Costa, Mary Virginia Orna: ''The Lost Elements.'' Oxford University Press, 2015, ISBN 978-0-19-938334-4, S.&nbsp;171–173.</ref> 1875 hän dr William Hillebrand un dr Thomas Herbert Norton dur Elektrolys vu Cerchlorid e rain Cer chenne ginne.<ref>R. Bunsen: ''Elektrolytische Abscheidung des Cers, Lanthans und Didyms.'' In: ''Poggendorffs Annalen.'' Band 155, 1875, S. 633–639 ({{Gallica |ID=bpt6k15239z |Seite=656}}).</ref> Zum erschte Mol bruucht woren isch Cer 1890 vum Carl Auer von Welsbach. Är het bi dr Drännig vu [[Thorium]]erz gmerkt, ass Lesige, wu s Thorium un gringi Mängene vu Cer din het, dur ee Flamme stark chenne lychte. Dodrus het er e Gliestrumpf fir d Gasbelychtig entwickelt, wu rund 99 % Thorium- un 1 % Cer(IV)-oxid ghaa het.<ref>Roland Adunka, Mary Virginia Orna: ''Carl Auer von Welsbach: Chemist, Inventor, Entrepreneur.'' Springer, 2018, ISBN 978-3-319-77904-1, S.&nbsp;71–74.</ref> Anne 1975 het dr Primo Levi e Kapitel in sym Buech ''Das periodische System'' „Cer“ gnännt. Är schilderet dodin, wien er im [[KZ Auschwitz]] us gfundene Auermetall Zindstai gmacht ghaa het, die verchauft ghaa het un eso e baasr Monet het chenne iberlääbe.<ref name="Scire" details="S. 1">Salvatore Scirè, Leonardo Palmisano: ''Cerium and cerium oxide: A brief introduction.'' In: Salvatore Scirè and Leonardo Palmisano (Hrsg.): ''Cerium Oxide (CeO<sub>2</sub>): Synthesis, Properties and Applications.'' Elsevier, 2020, ISBN 978-0-12-815661-2.</ref> == Vorchuu == [[Datei:Monazite-(Ce)-228449.jpg|mini|links|Monazit-(Ce)]] Cer isch e Elemänt, wu uf dr Ärd uf aire Syte insgsamrt sälte vorchuunt, uf dr andere Syte aber mit eme Ghalt vu 66&nbsp;ppm in dr kontinäntale Ärdkruschte verbraitet isch. Sy Hyfigkait isch verglychbar mit däre vu andere Metall wie [[Kupfer|Chupfer]] oder [[Zink]]. Cer isch s hyfigscht Sältenärdmetall vor [[Neodym]] un [[Lanthan]].<ref name="CRC">{{CRC Handbook |Auflage=85 |Titel=Geophysics, Astronomy, and Acoustics; Abundance of Elements in the Earth's Crust and in the Sea |Kapitel=14 |Startseite=14 }}</ref> Wie di andere Lanthanoid isch Cer e lithophil Elemänt, wu me in dr Hauptsach in dr Lithosphäre vu dr Ärd findet. Geochemisch wirkt Cer as e inkompatibel Elemänt, wu si bim dailwyse Schmelze un bi dr fraktionierte Krischtallisation vu Magma bevorzugt in dr Schmelzi aarychere duet. S isch aber sterker in dr kontinäntale Ärdkruschte im Verglych zum Ärdmantel kunzäntriert.<ref name="EncyclGeochem">Catherine Chauvel: ''Cerium.'' In: William White (Hrsg.): ''Encyclopedia of Geochemistry.'' Springer, 2018, ISBN 978-3-319-39311-7, S.&nbsp;226–229.</ref> Im Gegesatz zue andere Lanthanoide isch Cer au as vierwärtig Ion stabil, nit nume as dreiwärtig. Wäge däm cha s Cer, wu normalerwyys dreiwärtig vorlyt, unter speziälle, stark oxidative Bedingige zue vierwärtigem Cer oxidiert wäre, wu Eigeschafte het, wu stark abwyyche. S chunnt zue dr sognännte ''Cer-Anomaly'', wu Gstai un Mineral e hechere (positiv) oder nidrigere (negativ) Ghalt an Cer im Verglych zue de andere Lanthanoide ufwyyse. Wichtig fir d Bildig vu oxidative Bedingige isch do vor allem dr Ghalt vu elemäntarem [[Sauerstoff|Suurstoff]] in dr Umgäbig.<ref name="EncyclGeochem" /> E Mineral, wu vylmol e positivi Cer-Anomaly het, isch Zirkon. Des lyt dodraa, ass drei- un au vierwärtig Cer cha [[Zirconium]] im Krischtallgitter vum Mineral ersetze. Vierwärtig Cer wird aber dur dr nämlig Oxidationszuestand un eme ähnlige Ioneradius dytli lychter in Zirkon yyböue. Wäge däm wyyst Zirkon, wu in Magma mit ere hoche Suurstoff-Fugazitet entstande isch, e greßeri Cer-Anomaly uf.<ref>Shihua Zhong, Reimar Seltmann, Hongying Qu, Yingxin Song: ''Characterization of the zircon Ce anomaly for estimation of oxidation state of magmas: a revised Ce/Ce* method.'' In: ''Mineralogy and Petrology.'' Band 113, 2019, S.&nbsp;755–763, [[doi:10.1007/s00710-019-00682-y]].</ref> Au bi dr Verwitterig cha in Laterite e Cer-Anomaly ufdrätte.<ref>Jean-Jacques Braun, Maurice Pagel, Jean-Pierre Muller, Paul Bilong, Annie Michard, Bernard Guillet: ''Cerium anomalies in lateritic profiles.'' In: ''Geochimica et Cosmochimica Acta.'' Band 54, Nr. 3, 1990, S.&nbsp;781–795, [[doi:10.1016/0016-7037(90)90373-S]].</ref> Zuen ere negative Cer-Anomaly chunnt s in suurstoffhaltigem Meerwasser, wel s Elemänt vum guet leslige dreiwärtige zum schwärleslige vierwärtige Ion cha oxidiert wäre. Des duet si gärn an dr Oberflechi vu manganhaltige Minerale wie Manganchnolle aarychere, wu dodermit e positivi Cer-Anomaly ufwyyse. Wel Mangan sälber cha Cer reduziere, bildet si ne Redox-Glyychgwicht uus. Wie stark d Cer-Anomaly isch, hangt vor allem vum Suurstoffghalt un em pH-Wärt vu dr Umgäbig ab. D Mässig vu dr Cer-Anomaly in Sedimäntgstai cha me wäg däm ne fir s Bstimme vum Suurstoffghalt vum Meerwasser in dr Ärdgschicht. Dr gnau Mechanismus vu dr Oxidation vu Cer im Meerwasser isch uuklar, är cha waarschyns entwäder abiotisch oder dur Mikroorganisme chuu.<ref>Rosalie Tostevin: ''Cerium Anomalies and Paleoredox.'' In: ''Elements in Geochemical Tracers in Earth System Science.'' Cambridge University Press, 2021, S.&nbsp;1–6, [[doi:10.1017/9781108847223]].</ref><ref>Kun Zhang, Graham A. Shields: ''Sedimentary Ce anomalies: Secular change and implications for paleoenvironmental evolution.'' In: ''Earth-Science Reviews.'' Band 229, 2022, Artikel 104015, [[doi:10.1016/j.earscirev.2022.104015]].</ref> [[Datei:Bastnaesite-(Ce)-156558.jpg|mini|Bastnäsit-(Ce)]] Cer bildet e Vyylzahl vu Mineral. In däne cheme au als anderi Sälteni Ärde vor, bsundersch d Ceritärde wie [[Praseodym]], Neodym oder [[Samarium]]. Vyyl Cermineral bilde Mischkrischtallzylede, wu me näb dr hauptsächlige cerhaltige Ändglider au sonigi chännt, wu anderi Sältenärdelemänt wie [[Yttrium]], Lanthan oder Neodym iberwiige. Zue däne zelle au di hyfigschte Cermineral Monazit, Allanit un Bastnäsit. Insgsamt chännt me 155 cerhaltigi Mineral (Stand 2025).<ref>[https://www.mindat.org/element/Cerium ''The mineralogy of Cerium'']. In: ''mindat.org'', Hudson Institute of Mineralogy.</ref> In de maischte dodervu lyt Cer as dreiwärtig Ion vor, s git aber au e baar mit vierwärtige Cerione, s hyfigscht dervu isch Cerianit-(Ce), (Ce<sup>4+</sup>,Th)O<sub>2</sub>.<ref>A.R. Graham: ''Cerianite, CeO<sub>2</sub>: a new rare-earth oxide mineral.'' In: ''American Mineralogist.'' Band 40 Nr. 7–8, 1955, S.&nbsp;560–564 ([http://www.minsocam.org/ammin/AM40/AM40_560.pdf online, pdf]).</ref><ref>[https://www.mindat.org/min-929.html Cerianite-(Ce).] In: ''mindat.org'', Hudson Institute of Mineralogy.</ref> Zue de Ort mit de greschte un wichtigschte Vochuu an Ceritärde zelle Bayan Obo in dr [[Volksrepublik China]], Araxá z [[Brasilien|Brasilie]], Amba Dongar z [[Indien|Indie]], Mount Weld z [[Australien|Auschtralie]], Kuannersuit uf [[Grönland|Grenland]], Lowosero z [[Russland]] iun d Bear Lodge Mountains un Mountain Pass in de [[Vereinigte Staaten|USA]].<ref>M.P. Smith, K. Moore, D. Kavecsánszki, A.A. Finch, J. Kynicky, F. Wall: ''From mantle to critical zone: A review of large and giant sized deposits of the rare earth elements.'' In: ''Geoscience Frontiers.'' Band 7, 2016, S.&nbsp;315–334, [[doi:10.1016/j.gsf.2015.12.006]].</ref> Bsundersch z Bayan Obo git s großi Mängene Cer. D Gsamtreserven an Sältenärdelemänt z Bayan Obo wäre uf 57,1&nbsp;Millione Tonne oder rund 42 % vu dr Reserve uf dr ganze Wält gschetzt. Dodervu isch rund d Helfti Cer, di ander Helft dailt si uf Lanthan, Neodym un gringeri Aadail vu dr andere Sältene Ärde uf.<ref>Hong-Rui Fan, Kui-Feng Yang, Fang-Fang Hu, Shang Liu, Kai-Yi Wang: ''The giant Bayan Obo REE-Nb-Fe deposit, China: Controversy and ore genesis.'' In: ''Geoscience Frontiers.'' Band 7, Nr. 3, 2016, S.&nbsp;335–344, [[doi:10.1016/j.gsf.2015.11.005]].</ref> Gedige Cer het me bishär uf dr Ärd nit gfunde. D Ruumsonde Luna 24 het aber unter anderen e 2,5&nbsp;μm große Partikel vum [[Mond]] (Mare Crisium) uf d Ärd brocht, wu si bi dr Untersuechig as rain metallisch Cer ohni ne Ghalt an andere Sältenärdmetall erwise uusegstellt het. Waarschyns isch s uf em Mond dur Impakteraignis entstande.<ref>A. Bogatikov, A. I. Gorshkov, A. V. Mokhov, P.M. Kartashov, N. A. Ashikhmina, and L. 0. Magazina: ''New Finds of Native Metals in a Lunar Regolith from the Crises Sea.'' In: ''Transactions (Doklady) of the Russian Academy of Sciences, Earth Science Section.'' Band 382, Nr. 1, S.&nbsp;83–85 ([https://rruff.info/uploads/DES382_83.pdf online, pdf]).</ref> Cer isch aber bishär nit vu dr International Mineralogical Association as Mineral anerkännt wore, sy Status isch frogli (questionable).<ref>[https://www.mindat.org/min-46643.html ''Native Cerium.''] In: ''mindat.org'', Hudson Institute of Mineralogy.</ref> == Ginnig un Darstellig == Wie bi de andere Sältene Ärde git s au bi Cer s Brobläm vu dr Drännig vu dr chemisch seli ähnlige Sältenärdlemänt vunenander. Cer bildet aber as ainzig Lanthanoid in wässriger Lesig stabili vierwärtigi Ione, dodermit cha me d Oxidation fir e Drännig uusnutze.<ref name="Meshram"/> Di wichtigschte Primerquälle fir d Ginnig vu Cer sin di hyfige Erz Monazit un Bastnäsit. Je no Erz duet me verschideni Methode yysetze zu Ginne vu Cer. Monazit ([Ce,La,Nd,Th][PO<sub>4</sub>]) cha mit Natronlauge oder Schwäfelsyri ufgschlosse wäre. Bim Schwäfelsyriverfahre wird e Mischig vu Monazit un Schwäfelsyri uf 200 bis 800&nbsp;°C iber e baar Stund gfyrt un derno mit Wasser uusglaugt. Doderby gehn d Sältenärdelemänt, abhängig vu dr Tämperatur aber au [[Thorium]] un [[Uran]] in Lesig.<ref>John Demol, Elizabeth Ho, Gamini Senanayake: ''Sulfuric acid baking and leaching of rare earth elements, thorium and phosphate from a monazite concentrate: Effect of bake temperature from 200 to 800 °C.'' In: ''Hydrometallurgy.'' Band 179, 2018, S.&nbsp;254–267, {{DOI|10.1016/j.hydromet.2018.06.002}}.</ref> Die chenne zem Byschpel mit Extraktion oder Fellig as Pyrophosphat abdrännt wäre.<ref> A I L Abd El Fatah: ''Commercial approach for highly pure thorium from Egyptian monazite mineral acid process.'' In: ''IOP Conference Series: Materials Science and Engineering.'' Band 975, 2020, Artikel 012022, {{DOI|10.1088/1757-899X/975/1/012022}}.</ref> D Sältenärdelemänt wäre mit Natriumsulfat as Doppelsalz NaSEE(SO<sub>4</sub>)<sub>2</sub> gfellt un in Natronlauge glest un drechnet.<ref name="Meshram">Pratima Meshram, Abhilash: ''Recovery and Recycling of Cerium from Primary and Secondary Resources- a Critical Review.'' In: ''Mineral Processing and Extractive Metallurgy Review.'' Band 41, Nr. 4, 2020, S.&nbsp;279–310, {{DOI|10.1080/08827508.2019.1677647}}.</ref> Wänn me Sältenärdmetallhydroxid bi 160&nbsp;°C an dr Luft drechnet, oxidiert dr Suurstoff s dreiwärtig Cer zum vierwärtige. Wel Cer(IV)-hydroxid im Gegesatz zue de dreiwärtige Hydroxid vu dr andere Lanthanoid schlächt in Salpetersyri lesli isch, cha ne Dail vum Cer abdrännt wäre. E rainer Cer ch ame dur Extraktion vu dr Lesig mit Extraktionsmittel wie Tributylphosphat gunne wäre.<ref name="Allahkarami">Ebrahim Allahkarami, Bahram Rezai: ''A literature review of cerium recovery from different aqueous solutions.'' In: ''Journal of Environmental Chemical Engineering.'' Band 9, 2021, Artikel 104956, {{DOI|10.1016/j.jece.2020.104956}}.</ref><ref name="Meshram"/> Dur mechanischi Verfahre wie Schwärchraftdrännig, Flotation oder Magnetdrännig cha me hecher kunzäntrierti Monazitkunzäntrat ginne. Die chenne mit Natronlauge bi 140&nbsp;°C e baar Stund lang ufgschlosse wäre. Derwylscht s Phosphat in Lesig goht, blyybe d Sältenärdelemänt im Filterchueche zrugg. Där duet me mit kunzäntrierter Salzsyri uuslauge, doderby bildet si e geeli Lesig. Us dr Lesig wäre mit Ammoniumhydroxid bim pH-Wärt 5,8 unerwinschti Hydroxid, bi pH 11 d Sältenärdmetallhydroxid gfellt. Die wäre wie bim Schwäfelsyriverfahre an dr Luft drechnet, doderby oxidiert s Cer, derno wäre si in Salpetersyri glest un s Cer abdrännt.<ref name="Allahkarami"/><ref name="Meshram"/> Traditionäll wird dr Schwäfelsyyriufschluss scho syt aafangs 20. Jorhundert bruucht un bi nidrig-kunzäntierte Monaziterz yygsetzt. S isch e billig un guet verfiegbar Verfahre. Kummerziäll wird aber s Natriumhydroxid-Verfahre bruucht, wel do s Phosphat besser vu de Sältene Ärde cha drännt wäre.<ref name="Meshram"/> Bi Bastnäsit [Ce,La,Nd,Y][(F,OH)|CO<sub>3</sub>] as Uusgangserz wird zerscht e oxidativ reschte duregfiert un s entstande Brodukt mit Schwäfelsyyri uusglaugt. S entstande vierwärtig Cer cha dur Extraktion mit gaignete Extraktionsmittel (bsundersch Phosphanoxide un Phosphorsyyrieschter abdrännt wäre.<ref>Zou Dan, Chen Ji, Li Deqian: ''Separation chemistry and clean technique of cerium(IV): A review.'' In: ''Journal of the rare earths.'' Band 32, Nr. 8, 2014, S.&nbsp;681–685, {{DOI|10.1016/S1002-0721(14)60125-3}}.</ref> Im letschte Schritt wird Cer mit Oxalsyyri us wässriger Lesig as Oxalat gfellt un bi 600–1000&nbsp;°C zum stabile Cer(IV)-oxid calciniert.<ref name="Meshram"/> Näbe däne Primerraustoff cha me Cer au us verschidene Sekunderquällen ginne. Doderzue zelle Phosphorgips, Rotschlamm, bruuchti Nickel-Metallhydrid-Akkumulatore, wu d Anode us Mischmetall härgstellt wird, Autokatalysatore, Fluid Catalytic Cracking-Katalysatore, Lyychtstofflampe un Abfäll us dr Glasinduschtry.<ref name="Meshram"/> S Ginne vu metallischem Cer macht me entwäder dur e Schmelzflusselektrolys oder e metallothermischi Reduktion. Bim elektrolytische Verfahre wird entwäder e Schmelzmischig us Cer(III)-chlorid un Kaliumchlorid oder us Cer(III)-fluorid, Lithiumfluorid un Cer(III)-oxid yygsetzt. Bi dr Chlorid-Variante entstoht näbe metallischem Cer au Chlor. Si het doderby d Noodail vun ere greßere Hygroskopizitet un Flichtigkait vu dr Salz un vun ere gringere Stromuusbyti. Bi dr vor allem bruuchte Fluorid-Oxid-Elektrolys bilde si näb em Metall dur Reaktion mit em [[Kohlenstoff|Chohlestoff]] us dr Anod au Chohlestoffmonoxid un Chohlestoffdioxid.<ref>Hongmin Zhu: ''Rare Earth Metal Production by Molten Salt Electrolysis.'' In: Gerhard Kreysa, Ken-ichiro Ota, Robert F. Savinell (Hrsg.): ''Encyclopedia of Applied Electrochemistry.'' Springer, 2014, ISBN 978-1-4419-6996-5, S.&nbsp;1765–1772.</ref> :<chem>Ce2O3 + 2 C -> 2 Ce + CO + CO2</chem> Metallothermisch cha Cer dur d Reaktion vu Cer(III)-fluorid oder Cer(IV)-oxid mit [[Calcium]] oder [[Magnesium]] härgstellt wäre.<ref>Nuryadi Saleh: ''Preparation of metallic cerium by metallithermic reduction using cerium oxide as raw material.'' In: ''Indonesian mining journal.'' Band 18, Nr. 2, 2015, S. 82–91, {{DOI|10.30556/imj.Vol18.No2.2015.292 }}.</ref> :<chem>2CeF3 + 3Ca -> 2Ce + 3CaF2</chem> In eso härgstelltem Cer het s no Veruurainigunge din, wie Spure vu Yyse, Silicium, Aluminium, Wolfram, Titan un Calcium. Go hochrain Cer ginne, wäre verschideni Tächnike wie Umschmelze im Vakuum, Zoneschmelzverfahre, elektrochemischi Verfahre, Elektromigration oder grichteti Erstarrig bruucht.<ref name="PengkunZhang">Pengkun Zhang, Zhendong Zhang, Yakun Zhang, Wenhui Ma: ''Preparation of high-purity cerium via electromagnetic directional solidification.'' In: ''Materials Today Communications.'' Band 44, 2025, Artikel 111851, {{DOI|10.1016/j.mtcomm.2025.111851}}.</ref> D Wältproduktion an Cer(IV)-oxid im Johr isch anne 2022 bi ca. 23.000 t gläge.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.verifiedmarketreports.com/product/cerium-dioxide-market/ |titel=Cerium Dioxide Market Size, Market Research & Forecast 2033 |werk=Verified Market Reports |sprache=en |abruf=2025-07-23}}</ref> Di Dytsch Raustoffagäntur (DERA) lischtet dr Abböu un au d Raffination vu Sältene Ärde wie au dr Handel mit Cerverbindige wäg dr Kunzäntration uf wenig Länder in dr hegschte Risikogruppe 3.<ref>Dennis Bastian, Britta Bookhagen, Alexander Fritz, Maren Liedtke, Paul Mählitz, Michael Schmidt: ''DERA-Rohstoffliste 2025.'' In: Deutsche Rohstoffagentur (Hrsg.): ''DERA Rohstoffinformationen.'' Nr. 62, 2026, S.&nbsp;99, {{DOI|10.25928/66rn-rv94}}.</ref>, au di [[Europäische Union|Europäisch Union]] fiert s Cer zäme mit Praseodym, Neodym un Samarium as ''Lychti Sälteni Ärde'' in dr Lischt vu dr kritische Raustoff uf.<ref name="Consilium">Europäischer Rat: ''[https://www.consilium.europa.eu/de/infographics/critical-raw-materials/ Ein EU-Gesetz zu kritischen Rohstoffen für die Zukunft der EU Lieferketten].'' In: ''consilium.europa.eu''.</ref> == Aigeschafte == === Physikalischi Aigeschafte === [[Datei:Cerium (Element - 58) 2.jpg|mini|Metallisch Cer]] Wie di andere Sältene Ärde isch Cer e silberwyss glänzig Schwärmetall. Cer isch noo Lanthan s zwait Elemänt us dr Zylede vu dr Lanthanoide un s eerscht, wu s 4f-Orbital mit aim [[Elektron]] bsetzt wird. Sy Elektronekunfiguration isch [Xe] 4f<sup>1</sup> 5d<sup>1</sup> 6s<sup>2</sup>. S isch dodermit näbe Lanthan, Gadolinium un Lutetium ais vu de wenige Lanthanoid, wu ne d-Orbital mit aim Elektron bsetzt wird. Mit ere hechere [[Proton]]ezahl wird s f-Orbital schnäll chlainer, eso isch s noch em Cer stabiler un wird ender bsetzt. Nume di bsundersch stabile halb- un vollbsetzte f-Orbital sin d Bedingi fir d Bsetzig vum d-Orbital bi Gadolinium un Lutetium. Dur di gring Bsetzig vum f-Orbital het d Lanthanoidekuntraktion nume ne gringi Uuswirkig uf Cer. Wäge däm het s Elemänt mit 797&nbsp;°C dr niderscht Schmelzpunkt<ref name="Konings"/> un abgsää vu Europium un Lanthan di nidescht Dichti vu allne Lanthanoid.<ref name="Cotton" details="S. 9–12">Simon Cotton: ''Lanthanide and Actinide Chemistry.'' Wiley-VCH, 2005, ISBN 978-0-470-01005-1.</ref> D Aignschafte vu metallischem Cer sin slei vylsytig. S Metall het bi Normaldruck je no Tämperatur vier verschideni Krischtallstrukture un e baar anderi Hochdruckmodifikatione. S het au ander uugweendligi Aigeschafte, zem Byschpel isch s unter bstimmte Bedingige ne Antiferromagnet, zaigt Supralaitig un het as ainzig rain Elemänt e Kondo-Streiig un e kritische Punkt zwische feschte Phase.<ref name="StandardStateCerium">K.A. Gschneidner, V.K. Pecharsky: ''The Standard State of Cerium.'' In: ''Journal of Phase Equilibria.'' Band 20, Nr. 6, 1999, S.&nbsp;612–614, {{DOI|10.1361/105497199770340590}}.</ref> [[Datei:Phasendiagramm Cer.svg|mini|Phasediagramm vu Cer]] D Modifikation, wu bi Ruumtämperatur stabil isch, isch s γ-Cer, wu in ere kubisch-flechezäntrierte Krischtallstruktur mit em Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;5,161&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure">David C. Koskenmaki, Karl A. Gschneidner: ''Cerium.'' In: Karl A. Gschneidner, LeRoy Eyring: ''Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths.'' Band 1, 1978, S.&nbsp;343–344, {{DOI|10.1016/S0168-1273(78)01008-9}}.</ref> krischtallisiert. Unterhalb vu 10&nbsp;°C (283&nbsp;K) isch s β-Cer, wu in ere dopplet-hexagonal dichteschte Chugelpackig mit de Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;3,681&nbsp;Å un ''c''&nbsp;=&nbsp;11,857&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> krischtallisiert, am stabilscht. D Umwandlig vu γ- in β-Cer chunnt ab 5&nbsp;°C un isch uuvollständig. Umgchehrt isch β-Cer metastabil, bis es uf iber 100&nbsp;°C ufgwermt wird.<ref name="StandardStateCerium"/> Bi Tämperature unter −177&nbsp;°C (96&nbsp;K) bildet si schließli vor allem α-Cer, wu in ere kubisch-flechezäntrierte Krischtallstruktur mit em Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;4,85&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> krischtallisiert. Bi hochem Druck chenne α- un γ-Cer au diräkt inenander ibergoh, s got dodermit e Tripelpunkt zwische de drei Phase bi −88&nbsp;°C (185&nbsp;K) un 0,22&nbsp;GPa un e kritische Punkt bi 327&nbsp;°C (600&nbsp;K) un 1,96&nbsp;GPa.<ref name="StandardStateCerium"/> Där uugwendlig Ibergang zwische zwoo Phase mit ere glyche Krischtallstruktur, wu au zuen ere große Volumenänderig un ere Änderig vum magnetische Verhalte fiert, wird in dr Forschung intänsiv untersuecht. Di wichtigschte Theorie, wu doderfir dischpetiert wäre, sin e Mott-Ibergang oder e Kondo-Volumekollaps.<ref>Brenden W. Hamilton, Alexander R. Muñoz, Travis E. Jones, Benjamin T. Nebgen: ''Mott vs Kondo: Influence of various density functional based methods on the Ce isostructural phase transition mechanism.'' In: ''J. Appl. Phys.'' Band 139, 2026, Artikel 055101, {{DOI|10.1063/5.0309770}}.</ref> Oberhalb vu 725&nbsp;°C (998&nbsp;K)<ref name="Konings"/> bildet si ne vierti Modifikation, s δ-Cer, wu in ere kubisch-ruumzäntrierte Krischtallstruktur mit em Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;4,11&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> krischtallisiert. Derzue chännt me drei Hochdruckmodifikatione, wu α'-, α<nowiki>''</nowiki> un ε-Cer gnännt wäre. Bi 5 bis 12&nbsp;GPa Druck wandlet si α-Cer in α'- un α<nowiki>''</nowiki>-Cer um, vu dr Preparation vu dr Prob hangt doderby ab, weli Struktur entstoht. Oberhalb vu 12&nbsp;GPa bildet si schließli ε-Cer.<ref>Haiyan Lu, Li Huang: ''Electronic correlations in cerium’s high-pressure phases.'' In: ''Journal of Physics: Condensed Matter.'' Band 30, 2018, Artikel 395601, {{DOI|10.1088/1361-648X/aadc7c}}.</ref> {| class="wikitable" style="font-size:94%" |- ! Modifikation !! α-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! β-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! γ-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! δ-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! α'-Ce<ref>W. H. Zachariasen, F. H. Ellinger: ''The crystal structures of cerium metal at high pressure.'' In: ''Acta Cryst. A.'' Band 33, 1977, S.&nbsp;155–160, {{DOI|10.1107/S0567739477000321}}.</ref> !! α<nowiki>''</nowiki>-Ce<ref>M. I. McMahon, R. J. Nelmes: ''Different Results for the Equilibrium Phases of Cerium above 5 GPa.'' In: ''Phys. Rev. Lett.'' Band 78, 1997, S.&nbsp;3884-3887, {{DOI|10.1103/PhysRevLett.78.3884}}.</ref> !! ε-Ce<ref>Yogesh K. Vohra, Steven L. Beaver, Jagannadham Akella, Chantel A. Ruddle, Samuel T. Weir: Ultrapressure equation of state of cerium metal to 208 GPa. In: Journal of Applied Physics. Band 85, 1999, S.&nbsp;2451–2453, {{DOI|10.1063/1.369566}}</ref> |- | '''Struktur''' || [[Datei:Kubisch-flächenzentrierte Kristallstruktur 1.png|100px|Krischtallstruktur vu α-Ce]] || [[Datei:Doppelt-hexagonale Kugelpackung.png|100px|Krischtallstruktur vu β-Ce]] || [[Datei:Kubisch-flächenzentrierte Kristallstruktur 1.png|100px|Krischtallstruktur vu γ-Ce]] || [[Datei:Kubisch-innenzentrierte Kristallstruktur.png|100px|Krischtallstruktur vu δ-Ce]] || [[Datei:Alpha-Uran-Struktur.png|100px|Krischtallstruktur vu α'-Ce]] || [[Datei:Kristallstruktur alpha-2strich-Cer.png|100px|Krischtallstruktur vu α<nowiki>''</nowiki>-Ce]] || [[Datei:Kristallstruktur Epsilon-Cer.png|100px|Krischtallstruktur vu ε-Ce]] |- | '''Krischtallsichtem''' || kubisch-flechezäntriert || dopplet-hexagonal || kubisch-flechezäntriert || kubisch-innezäntriert || orthorhombisch || monoklin || innezäntriert-tetragonal |- | '''Ruumgruppe''' || {{Raumgruppe|Fm-3m|kurz}} || {{Raumgruppe|P63/mmc|kurz}} || {{Raumgruppe|Fm-3m|kurz}} || {{Raumgruppe|Im-3m|kurz}} || {{Raumgruppe|Cmcm|kurz}} || {{Raumgruppe|C2/m|kurz}} || {{Raumgruppe|I4/mmm|kurz}} |- | '''Gitterparameter''' || a = 4,85&nbsp;Å || a = 3,681&nbsp;Å<br />c = 11,857&nbsp;Å || a = 5,161&nbsp;Å || a = 4,11&nbsp;Å || a = 3,049&nbsp;Å<br />b = 5,998&nbsp;Å<br /> c = 5,215&nbsp;Å || a = 5,813&nbsp;Å<br />b = 3,145&nbsp;Å<br />c = 5,612&nbsp;Å<br />β&nbsp;=&nbsp;113,1° || a = 2,476&nbsp;Å<br />c = 4,161&nbsp;Å |} Di verschidene Phase vum Cer hän e unterschidlige Magnetismus. Zem Byschpel isch γ-Cer paramagnetisch, di magnetisch Suszeptibilitet folgt do em Curie-Weiss-Gsetz. S effektiv magnetisch Momänt isch mit 2,4–2,52&nbsp;μ<sub>B</sub> doderby ähnlig zue däm vun eme freie f-Elektron mit 2,54&nbsp;μ<sub>B</sub>, was uf lokalisierti f-Elektrone hiidytet. Dergege isch d Suszeptibilitet im glychfalls paramagnetische α-Cer chuum tmperaturabhängig, wäge däm het die Phase Pauli-Paramagnetismus, was uf e Delokalisierig vu dr f-Elektrone hiidytet.<ref>A.V. Nikolaev, A. V. Tsvyashchenko: ''The puzzle of the γ→α and other phase transitions in cerium.'' In: ''Physics–Uspekhi.'' Band 55, Nr. 7, 2012, S.&nbsp;657–680, {{DOI|10.3367/UFNe.0182.201207b.0701}}.</ref> β-Cer isch dergege ne Antiferromagnet mit ere Néel-Tämperatur vu 12,7&nbsp;K, si änderet si aber mit em Druck.<ref>Pallavi Malavi, Yuhang Deng, Francois Guillou, Yaroslav Mudryk, Vitalij Pecharsky, James S. Schilling: ''Antiferromagnetism of β-Ce under hydrostatic pressure.'' In: ''Solid State Communications.'' Band 294, 2019, S.&nbsp;36–38, {{DOI|10.1016/j.ssc.2019.03.007}}.</ref> Unter hochem Druck zaigt Cer Supralaiteraigeschafte. Wandlet si α-Cer bi 4,9&nbsp;GPa zue α<nowiki>''</nowiki>-Cer um, zaigt si des zum erschte Mol bin ere Sprungtämperatur vu 0,4&nbsp;K. Wänn de Druck all mee stygt, stygt d Sprungtämperatur lycht uf 0,5&nbsp;K bi 11,4&nbsp;GPa. E dytli hecheri Sprungtämperatur zaigt si im ε-Cer. Die chunnt uf e Maximum vu 1,25&nbsp;K bi 17,2&nbsp;GPa un sinkt derno monoton, wänn dr Druck stygt.<ref>Y. N. Zhang, D. J. Su, Z. Y. Shan, Z. H. Yang, J. W. Zhang, R. Li, M. Smidman, H. Q. Yuan: ''Superconductivity of cerium at quasihydrostatic pressure up to 54 GPa.'' In: ''Phys. Rev. B.'' Band 108, 2023, Artikel 094502, {{DOI|10.1103/PhysRevB.108.094502}}.</ref> === Chemischi Aigeschafte === [[Datei:Cer 2.tif|mini|Aaglofe Cer]] Cer isch e reaktiv Elemänt, wu unter anderem mit [[Sauerstoff|Suurstoff]] reagiert. Unter de Lanthanoide korrodiert nume Europium schnäller an dr Luft wie Cer. Dodrum wird s Metall zmaischt unter Schutzgas ufbhalte. Bi dr Reaktion mit Suurstoff bildet si an dr Metalloberflechi zerscht e Schicht vu [[Cer(III)-oxid]]. Noch ere Zyt bildet si derno ne zwooti Schicht, wu us Cer(IV)-oxid un Cer(IV)-hydroxid bstoht. Die Schicht passiviert s Metall un verhinderet di wyter Oxidation.<ref>D.W. Wheeler: ''Kinetics and mechanism of the oxidation of cerium in air at ambient temperature.'' In: ''Corrosion Science.'' Band 111, 2016, S.&nbsp;52–60, {{DOI|10.1016/j.corsci.2016.04.025}}.</ref><ref>T.L. Barr: ''Electron Spectroscopy for Chemical Analysis Examination of Rare Earth and Near Rare Earth Species.'' In: N.S. McIntyre (Hrsg.): ''Quantitive Surface Analysis of Materials.'' ASTM, Philadelphia 1978, ISBN 0-8031-0543-6, S.&nbsp;83-104, {{DOI|10.1520/STP25602S}}.</ref> Wie di andere Lanthanoid isch Cer in de maischte Mineralsyrene lesli. E Uusnahm isch Flusssyri, wel si do ne Schutzschicht us Cer(III)-fluorid bildet, wu di wyter Reaktion verhinderet. Mit organische Syrene reagiert Cer langsamer wie mit Mineralsyrene. Starki Base wie Natriumhydroxid lese Cer langsam, mit schwache wie Ammoniakwasser git s kai Reaktion. Des lyt wahrschyns dodraa, ass si uulesli Cer(III)-hydroxid bildet.<ref>C. K. Gupta, N. Krishnamurthy: ''Extractive Metallurgy of Rare Earths.'' CRC Press, 2005, ISBN 0-415-33340-7, S. 39.</ref> Ab 150&nbsp;°C reagiert Cer mit Wasserstoff zue Cerhydride. Doderby entstoht normalerwyys Cer(II)-hydrid, bim langsame Abchiele au Cer(III)-hydrid.<ref name="Knappe">Peter Knappe, Horst Müller: ''Phasenverhältnisse in den Systemen Cer-Wasserstoff und Cer-Deuterium.'' In: ''Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie.'' Band 487, Nr. 1, 1982, S.&nbsp;63–74, {{DOI|10.1002/zaac.19824870107}}.</ref> Setzt me hecheri Wasserstoffdruck bis iber 100&nbsp;GPa yy, chenne noo wasserstoffrycheri Phasen bis zue CeH<sub>10</sub> bildet wäre.<ref>Ying Wang, Yufei Ge, Shidong Yu, Shuailing Ma, Xiaoli Huang, Pinwen Zhu, Shuqing Jiang, Xin Li, Tian Cui: ''Synthesizing cerium hydrides with high hydrogen saturation under high temperature and pressure conditions.'' In: ''Solid State Communications.'' Band 404, 2025, Artikel 116084, {{DOI|10.1016/j.ssc.2025.116084}}.</ref> == Isotop == Me chännt insgsamt 40 [[Isotop]] zwische <sup>119</sup>Ce un <sup>159</sup>Ce un derzue 14 anderi Chärnisomer vum Cer. Vu däne sin vier, <sup>136</sup>Ce, <sup>138</sup>Ce, <sup>140</sup>Ce und <sup>142</sup>Ce stabil un cheme in dr Natur vor. In dr natyrlige Zämesetzig vum Elemänt duet <sup>140</sup>Ce mit 88,449 % iberwige, druf chunnt <sup>142</sup>Ce mit 11,114 %, <sup>136</sup>Ce mit 0,186 % un <sup>138</sup>Ce mit 0,251 % sin dergege sältener. Vu de radioaktive Isotop hän <sup>139</sup>Ce mit 137,642&nbsp;Däg un <sup>144</sup>Ce mit 284,886&nbsp;Däg di lengschte Halbwärtszyte.<ref name="NUBASE2020"/> In verschidene magmatische Gstai un Bede, wu dodrus dur Verwitterig entstande sin, cha s au gringi Unterschid im Verhältnis vu <sup>140</sup>Ce un <sup>142</sup>Ce (δ<sup>142/140</sup>Ce) gee. Me vermuetet, ass es dur Isotopyverschiebig gringi Unterschid zwische de Isotope het, wu ne Isotopefraktionierig unter bstimmte Bedingige megli mache. Des chennt fir d Forschig vum Redoxzuestand in dr Ärdgschicht diene.<ref>Jianghao Bai, Chao Wu, Hao Wu, Zhibing Wang, Le Zhang, Songxiong Zhong, Jinlong Ma, Gangjian Wei: δ<sup>142</sup>Ce minus δ<sup>14</sup>6Nd value as a redox indicator in Earth's surface environments. In: Earth and Planetary Science Letters. Band 629, 2024, Artikel 118597, {{DOI|10.1016/j.epsl.2024.118597}}.</ref> Die Fraktionierig isch wahrschyns nit dur magmatischi Brozäss chuu.<ref>Fang Liu, Hongli Zhu, Michael R. Perfit, Xin Li, Yajun An, Mingxing Ling, Zhaofeng Zhang: ''Cerium isotopic fractionation during magmatic processes and the composition of the upper mantle.'' In: ''Earth and Planetary Science Letters.'' Band 661, 2025, Artikel 119365, {{DOI|10.1016/j.epsl.2025.119365}}.</ref> S Lanthanisotop <sup>138</sup>La verfallt mit ere Halbwärtszyt vu 1,03&nbsp;·&nbsp;10<sup>11</sup>&nbsp;Johr zue <sup>138</sup>Ce. Dr Ghalt vu däm Isotop cha dodermit in dr Geochronology zum Bstimme vum Alter vu Gstai bruucht wäre, isch aber wäg dr lange Halbwärtszyt un em gringe Aadail an <sup>138</sup>Ce analytisch schwierig.<ref>T. Tanaka, A. Masuda: ''The La–Ce geochronometer: a new dating method.'' In: ''Nature.'' Band 300, 1982, S.&nbsp;515–518, {{DOI|10.1038/300515a0}}.</ref><ref name="EncyclGeochem"/> == Verwändig == Cer wird in dr Hauptsach nit as Metall bruucht. Di wichtigscht un maischt broduziert Verbindig isch Cer(IV)-oxid. Des wird in verschidene katalytische Aawändige, bsundersch in Drei-Wäg-Katalysatore fir Auto zum Verringere vu Chohlewasserstoff-, Chohlenstoffmonoxid- un Stickoxid-Emissione, in Katalysatore zum Verringere vu Dieselrueß, fir d Broduktion vu [[Wasserstoff]], in verschidene organische Reaktionecun in dr Photokatalyse bruucht. Dernäbe wird s in große Mängen as Poliermittel, as Bstanddail vum [[Glas]] zum Verhindere vu Solarisation un Entfärbig un in Bschichtige un Pigmänt as Korrosionsschutz yygsetzt.<ref name="Scire" details="S.&nbsp;4–9"/> [[Datei:Cereisenstein.jpg|mini|Zindstai us Auermetall]] Metallisch Cer wird vor allem in Form vun ere Legieri mit Name „Mischmetall“ yygsetzt. Mischmetall wird diräkt us Bastnäsit gunne, di ufwändig un dyyr Drännig vu dr Sältene Ärde bruucht s nit. Mischmetall het je no Uusgangserz rund 48 bis 50 % Cer, derzue 32 bis 34 % Lanthan, 13 bis 14 % Neodym, 4 bis 5 % Praseodym un 1,5 % anderi Sältene Ärde. Näbe de Cheschte, wu zeemol niderer wie die vu rainem Cer, het Mischmetall-Bulver au dr Vordail, ass me s im Gegesatz zue rainem Cer wuchelang unter [[Argon]] cha ufbhalte, ohni ne Oxidschicht z bilden.<ref name="Lannou">Marie-Isabelle Lannou, Florence Hélion, Jean-Louis Namy: ''Some uses of mischmetall in organic synthesis.'' In: ''Tetrahedron.'' Band 59, Nr. 52, 2003, S.&nbsp;10551–10565, {{DOI|10.1016/j.tet.2003.07.017}}.</ref> Mischmetall wird vor allem in dr Metallurgy bim Härstelle vu nitroschtigem Stahl yygsetzt. Do verbesserert dr Zuesatz vu 0,1 bis 0,2 % Mischmetall d Korrosionsbständigkait, indäm s s Entstoh vu Mangansulfid verhindere duet.<ref>HeonYoung Ha, ChanJin Park, HyukSang Kwon: ''Effects of misch metal on the formation of non-metallic inclusions and the associated resistance to pitting corrosion in 25% Cr duplex stainless steels.'' In: ''Scripta Materialia.'' Band 55, Nr. 11, 2006, S.&nbsp;991–994, {{DOI|10.1016/j.scriptamat.2006.08.014}}.</ref> Dur d Bindig vu Suurstoff un Beglaitelemänt wie [[Arsen]], [[Bismut]] un [[Antimon]] verbesseret s au Warmbrichigkait vum Stahl. Der Zusatz von Mischmetall zu [[Gusseisen]] verbessert [[Duktilität]] und [[Zähigkeit]] des Materials.<ref name="Ullmann" details="S. 7–8">Klaus Reinhardt, Herwig Winkler: ''Cerium Mischmetal, Cerium Alloys, and Cerium Compounds.'' In: ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry.'' Wiley-VCH, 2005, {{DOI|10.1002/14356007.a06_139}}.</ref> E Legierig us Yyse un Mischmetall isch pyrophor wird noch em Erfinder Carl Auer von Welsbach ''Auermetall'' gnännt un fir Zindstai bruucht.<ref name="Ullmann" details="S. 9–10"/> Mischmetall cha au in verschidene organische Reaktione yygsetzt wäre, zem Byschpel as Reduktionsmittel zäme mit katalytisch yygsetztem Samarium(II)-iodid in Barbier-, Grignard- oder Reformatzki-Reaktione.<ref name="Lannou"/> Au zue Nityysemetall chenne Cer oder Mischmetall fir zum Verbessere vu dr Aigeschafte zuegsetzt wäre. Zem Byschpel verbesseret s d Oxidationsbständigkait vu [[Cobalt]]- un [[Nickel]]legierige vor allem bi hoche Tämperature.<ref name="Ullmann" details="S. 7-8"/> Cer- oder Mischmetall-Cobalt-Legierige sin e billigeri Alternativ zue Samarium un Neodym in Samarium-Cobalt- bzw. Neodym-Yyse-Bor-Permanäntmagnet. Cerhaltigi Permanäntmagnet hän aber schlächteri magnetischi Aigeschafte wie ne gringeri Koerzitivfäldsterki un e nidrigeri Curie-Tämperatur un wäre fir weniger naaspruchsvolli Aawändige yygsetzt.<ref name="Ullmann" details="S. 10–11"/><ref>Xiheng Shao et al.: ''Research progress and prospects of Ce-containing NdFeB permanent magnets.'' In: ''Journal of Alloys and Compounds.'' Band 1014, 2025, Artikel 178567, {{DOI|10.1016/j.jallcom.2025.178567}}.</ref><ref>Harald Elsner, Martin Erdmann, Maren Liedtke: ''Seltene Erden.'' In: Deutsche Rohstoffagentur: ''DERA Rohstoffinformationen.'' Band 61, 2025, S.&nbsp;28, {{DOI|10.25928/990x-s458}}.</ref> [[Aluminium]]-Cer-Legierige wäre in Hochlaischtigsböudail wie Cholbe, Turbolader, Zilinderchepf, Rotore un Turbineschuufle vu Wasserchraftwärch yygsetzt.<ref>Michael H. Severson, Ruby T. Nguyen, Adam Sibal, Haeyeon Kim: ''Impacts of aluminum-cerium alloy deployment on different cerium commodities.'' In: ''Resources, Conservation & Recycling.'' Band 205, 2024, Artikel 107521, {{DOI|10.1016/j.resconrec.2024.107521}}.</ref> An ere Legierig vu Cer un Galinstan wird fir di elektrokatalytisch Spaltig vu Chohlestoffdioxid in Chohlestoff un Suurstoff gforscht, Cer isch doderby di katalytisch aktiv Komponänte.<ref>Dorna Esrafilzadeh et al.: ''Room temperature CO<sub>2</sub> reduction to solid carbon species on liquid metals featuring atomically thin ceria interfaces.'' In: ''Nature Communications''. Band 10, 2019, Artikel 865, {{DOI|10.1038/s41467-019-08824-8}}.</ref> Fir s Härstelle vu speziälle Materialie, wu zem Byschpel in dr Katalyse, dr Spaicherig vu Wasserstoff, in Permanäntmagnet, in bioaktivem Glas oder in Lyychtstoff yygsetzt wäre, wird au rain oder sogar hochrain Cer as Uusgangsstoff bruucht. Des wird au fir s Härstelle vum Hochtämperatursupralaiter Cersuperhydrid (CeH<sub>9</sub>) un vu funktionale Bschichtige un Film in dr Mikroelektronik bruucht.<ref>Bo Yang, Yifan Hao, Yatong Xing, Zhirui Tian, Xiaoxin Zhang, Jianbo Yu, Zhongming Ren: ''Residual hydrogen reduction and refining effect during two-step hydrogen-argon plasma arc melting of cerium.'' In: ''Vacuum.'' Band 217, 2023, Artikel 112482, {{DOI|10.1016/j.vacuum.2023.112482}}.</ref><ref name="PengkunZhang"/> == Biologischi Bedytig un Toxizitet == In de maischte Lääbewääse het Cer kai biologischi Bedytig. 2013 isch zum erschte Mol e [[Enzym]] in [[Bakterien|Bakterie]] entdeckt wore, wu Cer-Ione fir sy Funktion bruucht. D Bakterie vu dr Art ''Methylacidiphilum fumariolicum'' sin us vulkanische Schlammweier z Italie isoliert wore. Si bruuche Cer zum Ufböu vu dr Methanol-Dehydrogenas, eme Enzym im Methan-Stoffwägsel. S Ion het do d Roll, wu in ähnlige Enzym in andere Bakterie Calciumione hän.<ref name="DOI10.1111/1462-2920.12249">Arjan Pol, Thomas R.M. Barends u.&nbsp;a.: ''Rare earth metals are essential for methanotrophic life in volcanic mudpots.'' In: ''Environmental Microbiology.'' 2013, S.&nbsp;n/a–n/a, [[doi:10.1111/1462-2920.12249]].</ref> Cerverbindige hän antimikrobiälli Aigeschafte, bsundersch Cer(III)-nitrat het si as wirksam ewrwiise un isch zem Byschpel zum Bhandle vu Verbrännige yygsetzt wore un wird bis hite yygsetzt in dr Wundbhandlig. Verantwortli fir die Wirkig isch wahrschyns d Ähnligkait zue Calcium, wu s cha ersetzte un dodermit di biologiosche Brozäss stere. Dernäbe forscht me au zue dr Verwändig vu Cer(IV)-oxid-Nanopartikel as antibakteriälli un antimykotischi Wirkstoff.<ref name="Barker">Emilia Barker, Joanna Shepherd, Ilida Ortega Asencio: ''The Use of Cerium Compounds as Antimicrobials for Biomedical Applications.'' In: ''Molecules.'' Band 27, 2022, Artikel 2678, {{DOI|10.3390/molecules27092678}}.</ref> Die chenne zem Byschpel zue bioaktivem Glas byygfiegt wäre, wu zu Bhandle vu Chnocheverletzige yygsetzt wird.<ref>Alfonso Zambon, Gianluca Malavasi, Annalisa Pallini, Francesca Fraulini, Gigliola Lusvardi: ''Cerium Containing Bioactive Glasses: A Review''. In: ''ACS Biomater Sci Eng''. Band 7, Nr. 9, 2021, S.&nbsp;4388–4401, {{DOI|10.1021/acsbiomaterials.1c00414}}.</ref> Dur s Muul ufgnuu Cer wird chuum in Lyyb ufgnuu un waidli wider uusgschiide. Dergege chenne si cerhaltige Staib im Lungegwääb aaryychere. Chunnt Cer in Lyyb duet si wäg dr Ähnligkait zue [[Calcium]] vor allem in Chnoche aaryychere. In druckene Chnoche het me e durschnittlige Ghalt vu 27,2&nbsp;μg/kg Cer<ref>Sofia Zaichick, Vladimir Zaichick, В. К. Карандашев, S. V. Nosenko: ''Accumulation of rare earth elements in human bone within the lifespan.'' In: ''Metallomics.'' 2010, Band 3, Nummer 2, S.&nbsp;186–194 {{DOI|10.1039/c0mt00069h}}.</ref> gmässe. Dernäbe cha s si aa in de Zälle vu dr [[Leber|Lääbere]], em [[Herz|Häärz]] un dr [[Lunge]] aaryychere. Gspaicheret wird s in de Lysosome, wu s mit Phosphat e uulesligi Verbindig bildet.<ref name="EPA"details="S. 68">U.S. Environmental Protection Agency: ''Toxicological Review of Cerium Oxide and Cerium Compounds.'' Washington D.C., 2009, EPA/635/R-08/002A ([https://iris.epa.gov/static/pdfs/1018tr.pdf online], pdf).</ref> Lesligi Cerverbindige wie Cer(III)-chlorid sin lyycht toxisch. Mit em Neutralrot-Tescht isch e LD<sub>50</sub> vu 1067&nbsp;mg/kg uusgrächnet wore. Im Ekotoxizitets-Tescht mit ''Tubifex tubifex'' isch e EC<sub>50</sub> vu 31,7&nbsp;g/l bstimmt wore. Die Wärt sin verglyychbar zue däne vu de andere Lanthanoid. Mit em Ames-Tescht het me kai Mutagenitet chenne feschtstelle.<ref>Marián Rucki, Kristína Kejlová, Alena Vlková, Dagmar Jírová, Markéta Dvořáková, Lada Svobodová, Helena Kanďárová, Silvia Letašiová, Hana Kolářová, Marika Mannerström, Tuula Heinonen: ''Evaluation of toxicity profiles of rare earth elements salts (lanthanides).'' In: ''Journal of Rare Earths.'' 2020, Band 39, Nummer 2, S.&nbsp;225–232 {{DOI|10.1016/j.jre.2020.02.011}}.</ref> Studie dyte uf e megligi Verbindig zwische dr Ufnahm vu Cer mit dr Nahrig un dr Härzmuschkelchranket Endomyokardfibros hii.<ref name="EPA"details="S. 70"/> Wie anderi anorganischi Staib chenne au Cerstaib vor allem bi Arbaiter, wu die iber lengeri ZTyt yyschnuufe, d Lungechranket Pneumokonios uuslese.<ref name="EPA"details="S. 71"/> == Sicherhaitshiiwyys == Metallisch Cer cha si scho ab 65&nbsp;°C entzinde. As fyyn verdailt Metall cha s si an dr Luft ohni Energyzuefuer ufhaize un schließli entzinde. D Zindberaitschaft hangt u.&nbsp;a. seli stark vu dr Chorngreßi un em Verdailigsgrad ab. Cerbränd derfe nit mit Wasser glescht wäre, wel si gasfermige [[Wasserstoff]] entwicklet.<ref name="GESTIS" /> == Noowyys == E nasschemischer Noowyys vu Cer(III)-Ione cha me mache dur s Versetze vun ere cerhaltige Lesig mit Wasserstoffperoxid un [[Ammoniak. Doderby fallt Cerperoxid-Hydrat in Form vun eme rotbruun gfärbte, schlymige Niderschlag uus. Bi gringe Mängene Cer färbt si di ammoniakalisch Lesig geel. E Alternative isch, e cerhaltigi Lesig mit Schwäfelsyri aazsyyre, Ammoniumperoxodisulfat derzuegee un d Lesig z ufhaize. Die färbt si, wänn s Cerione het, geel. Yyse un Mangan stere där Noowyys, wäge däm mueß in däm Fall zerscht s Cer mit Oxalsyri felle un dr Niderschlag in Schwäfelsyri lese.<ref>O. Proske, H. Blumenthal, F. Ensslin (Hrsg.): ''Analyse der Metalle. Zweiter Band: Betriebsanalysen.'' 1. Auflage, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg 1953, ISBN 978-3-662-01460-8, S.&nbsp;300.</ref> In dr modärne Analytik cha me dr Cerghalt vun ere Prob zem Byschpel mit dr Massespäktrometry mit induktiv koppletem Plasma (ICP-MS) mässe.<ref>Ralf Kaegi, Alexander Gogos, Andreas Voegelin, Stephan J. Hug, Lenny H.E. Winkel, Andreas M. Buser, Michael Berg: ''Quantification of individual Rare Earth Elements from industrial sources in sewage sludge.'' In: ''Water Research X.'' Band 11, 2021, Artikel 100092, {{DOI|10.1016/j.wroa.2021.100092}}.</ref> Mit röntgenspäktroskopische Verfahren wie Photoelektronespäktroskopy (XPS) oder Röntgenabsorptionsspäktroskopy (XAS) cha cha näne em raine Noowyys vu Cer au noogfwiise wääre, in welem Oxidationszuestand d Ceratom vun eme Material sin.<ref>D.R Mullins, S.H Overbury, D.R Huntley: ''Electron spectroscopy of single crystal and polycrystalline cerium oxide surfaces.'' In: ''Surface Science.'' Band 409, Nr. 2, 1998, S.&nbsp;307–319, {{DOI|10.1016/S0039-6028(98)00257-X}}.</ref> E Noowyysverfahre, wu Cerverbindige as Reagänz bruucht wäre, isch d Cerimetry zum Noowyys vu Reduktionsmittel. Doderby wird s Reduktionsmittel mit ere Cer(IV)-sulfat- oder Ammoniumcer(IV)-sulfat-haltige Lesig titriert. As Indikator wird Ferroin oder Diphenylamin gnuu.<ref>Hans Peter Latscha, Gerald Walter Linti, Helmut Alfons Klein: ''Analytische Chemie.'' 4. Auflage, Springer, Berlin Heidelberg 2013, ISBN 978-3-642-18493-2, S.&nbsp;279.</ref> == Verbindige == Wie alli Lanthanoid bildet Cer vor allem dreiwärtigi Verbindige, s isch aber ais vu de wenige, wu me au stabili vier- un zweewärtigi Verbindige chännt. In wässriger Lesig sin in de maischte pH-Beraich] drei- un au vierwärtigi Cerione stabil. Nume in stark suurem Beraich (pH < 0,7) wird Ce(IV) dur Wasser langsam zue Ce(III) reduziert. Isch Suurstoff im Wasser glest, cha där bi me pH-Wert greßer vier Ce<sup>3+</sup> zue Ce<sup>4+</sup> oxidiere. Ginschtig fir die Reaktion isch di arg gring Lesligkait vu Cer(IV)-hydroxid.<ref>B. Bouchaud, J. Balmain, G. Bonnet, F. Pedraza: ''pH-distribution of cerium species in aqueous systems.'' In: ''Journal of Rare Earths.'' Band 30, Nr. 6, 2012, S.&nbsp;559–562, {{DOI|10.1016/S1002-0721(12)60091-X}}.</ref> <math>\mathrm{4 \ Ce^{3+} + O_2 + 12 \ H_2O \longrightarrow 4 \ Ce(OH)_4}</math> === Suurstoffverbindige === [[Datei:Cerium dioxide sample.jpg|mini|Cer(IV)-oxid]] Cer bildet zwai stabili, stechiometrischi Oxid, Cer(IV)-oxid un Cer(III)-oxid. Wel die thermodynamisch ähnli stabil sin, chenne si aa verschideni nit-stechiometrischi, parziäll reduzierti Phase vu dr Form CeO<sub>2−x</sub> bilde un doderby reversibel Suurstoff ufnee un abgee. Uf die Fähigkait gehn vyl Aawändige vu Cer(IV)-oxid in dr Katalys zrugg. Näbe däne stabile un in vylne Beraich bruuchte Oxid chännt me no ne baar anderi Cer-Suurstoff-Verbindige, zem Byschpel s Cermonoxid CeO, wu bi hocher Tämperatur un unter hochem Druck synthetisierbar isch, un d Peroxid CeO<sub>3</sub> un CeO<sub>4</sub>.<ref>Shruba Gangopadhyay, Dmitry D. Frolov, Artëm E. Masunov, Sudipta Seal: ''Structure and properties of cerium oxides in bulk and nanoparticulate forms.'' In: ''Journal of Alloys and Compounds.'' Band 584, 2014, S.&nbsp;199–208, {{DOI|10.1016/j.jallcom.2013.09.013}}.</ref> === Hydrid === Cer bildet verschideni Hydrid. Bi Ruumtämperatur un -druck sin Hydride mit dr Zämesetzig CeH<sub>2</sub> bis CeH<sub>3</sub> stabil. Doderby isch s eso, ass s Cer e kubischi Krischtallstruktur bildet un di Wasserstoffatom bi Cer(II)-hydrid zerscht d Tetraederlucke bsetze. Bi hechere Wasserstoffmängene wäre di greßere Oktaederlucke gfillt. Doderdur chgunnt s zuen ere lineare Abnahm vum Gitterparameter a vu 557,3&nbsp;pm bi CeH<sub>1,93</sub> uf 553,8&nbsp;pm bi CeH<sub>2,33</sub>.<ref name="Knappe"/> Unter extremen Druck chenne aa seli wasserstoffrychi Hydrid wie CeH<sub>9</sub> oder CeH<sub>10</sub> bildet wäre. Die ''Superhydrid'' hän e Clathrat-Struktur un uugwendligi Aigeschafte.<ref>Nilesh P. Salke et al.: ''Synthesis of clathrate cerium superhydride CeH<sub>9</sub> at 80–100 GPa with atomic hydrogen sublattice.'' In: ''Nature Communications.'' Band 10, 2019, Artikel 4453, {{DOI| 10.1038/s41467-019-12326-y}}.</ref><ref>Prutthipong Tsuppayakorn-aek, Udomsilp Pinsook, Wei Luo, Rajeev Ahuja, Thiti Bovornratanaraks: ''Superconductivity of superhydride CeH<sub>10</sub> under high pressure.'' In: ''Materials Research Express.'' Band 7, 2020, Artikel 086001,{{DOI|10.1088/2053-1591/ababc2}}.</ref> Si sin Hochtämperatursupralaiter, bi CeH<sub>10</sub> isch e Sprungtämperatur vu 115&nbsp;K (−158&nbsp;°C) bi 95&nbsp;GPa Druck gmässe wore, bi CeH<sub>9</sub> maximal 100&nbsp;K (−173&nbsp;°C) bi 130&nbsp;GPa.<ref>Wuhao Chen, Dmitrii V. Semenok, Xiaoli Huang, Haiyun Shu, Xin Li, Defang Duan, Tian Cui, Artem R. Oganov: ''High-Temperature Superconducting Phases in Cerium Superhydride with a 𝑇<sub>𝑐</sub> up to 115 K below a Pressure of 1 Megabar.'' In: ''Physical Review Letters.'' Band 127, Nr. 11, Artikel 117001, {{DOI|10.1103/PhysRevLett.127.117001}}.</ref> === Organischi Cerverbindige === [[Bild:Ceric ammonium nitrate.jpg|mini|Ammoniumcer(IV)-nitrat]] Me chännt verschideni organischi Cerverbindige vor allem mit Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- un Aryl-räscht. Die wäre dur Transmetallierig us Lithiumorganische Verbindige oder Grignard-Verbindige un Cer(III)-chlorid oder Cer(III)-iodid härgstellt un in organische Synthese yygsetzt. Wel si seli instabil un reaktiv sin, wäre organischi Cerverbindige in situ härgstellt, nit isoliert. D Mischig vu Cer(III)-chlorid un Lithiumorganyle wird zue Ehre vum Entdecker Tsuneo Imamoto au Imamoto-Reagänz gnännt.<ref name="Liu">Hsing-Jang Liu, Kak-Shan Shia, Xiao Shang, Bing-Yan Zhu: ''Organocerium compounds in synthesis.'' In: ''Tetrahedron.'' Band 55, Nr. 13, 1999, S.&nbsp;3803–3830, {{DOI|10.1016/S0040-4020(99)00114-3}}.</ref><ref>Tassilo Berger, Jakob Lebon, Cäcilia Maichle-Mössmer, Reiner Anwander: ''CeCl<sub>3</sub>/n-BuLi: Enträtselung von Imamotos Organocer-Reagenz.'' In: ''Angewandte Chemie.'' Band 133, Nr. 28, 2021, S.&nbsp;15750–15760, {{DOI|10.1002/ange.202103889}}.</ref> Organischi Cerverbindige reagiere selektiv in ere nukleophile Addition mit Carbonylverbindige, Nitrile un Imine, doderby bildet si ne C-C-Bindig un e Alkohol oder Amin. Wäg däre Selektivitet chenne si aa fir d Synthes vu kompläxe Molekil yygsetzt wäre.<ref name="Liu"/> [[Bild:Reaktion-Imamoto-Reagenz.svg|400px|Reaktion mit em Imamoto-Reagänz]] Mit vierwärtigem Cer chännt me vor allem Verbindige mit Cyclopentadienyl as Ligande un Carbenkumpläx.<ref> Reiner Anwander, Michael Dolg, Frank T. Edelmann: The difficult search for organocerium(iv) compounds. In: Chemical Society Reviews. Band 46, 2017, S.&nbsp;6697–6709, {{DOI|10.1039/C7CS00147A}}.</ref><ref>Brett D. Vincenzini, Eric J. sSchelter: Organo-cerium(IV) species comprising metallocene-, hydrocarbyl-, carbene-, imido-, and oxo-complexes and related compounds: ''Emerging insights into bonding, electronic structures, and reactivity trends.'' In: ''Coordination Chemistry Reviews.'' Band 544, 2025, Artikel 216968, {{DOI|10.1016/j.ccr.2025.216968}}.</ref> === Anderi Cerverbindige === Cer bildet wie alli Lanthanoid Halogenid vu dr Form CeX<sub>3</sub>, also Cer(III)-fluorid, Cer(III)-chlorid, Cer(III)-bromid un Cer(III)-iodid. Dernäbe isch no s vierwärtig Cer(IV)-fluorid stabil. E Cer(IV)-chlorid chännt me nit, dergege sin Salz mit em Hexachlorocerat(IV)-Anion [CeCl<sub>6</sub>]<sup>2−</sup> dargstellt wore. Au ne zweewärtig Cerhalogenid, Cer(II)-iodid, het chenne synthetisiert wäre.<ref name="Cotton" details="S. 25–28"/> Ammoniumcer(IV)-nitrat (CAN, (NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>[Ce(NO<sub>3</sub>)<sub>6</sub>] isch e stark Oxidationsmittel, wu in vyl organische Reaktione yygsetzt wird.<ref>Vijay Nair, Ani Deepthi: ''Cerium(IV) Ammonium Nitrate – A Versatile Single-Electron Oxidant.'' In: ''Chem. Rev.'' Band 107, Nr. 5, 2007, S.&nbsp;1862–1891, {{DOI|10.1021/cr068408n}}.</ref> == Weblink == {{Commonscat|Cerium|Cer}} * {{RömppOnline |ID=RD-03-00917 |Name=Cer}} == Fueßnote == <references /> {{Navigationsleiste Periodensystem}} {{Normdaten}} {{Übersetzungshinweis|1 = de |2 = Cer |3 = dütsch |4 = 266802522 }} [[Kategorie:Chemisches Element]] [[Kategorie:Material]] [[Kategorie:Roostoff]] bavs5jl67nypmcuxssoyu559puphf9v 1084097 1084093 2026-05-10T19:22:40Z Holder 491 1084097 wikitext text/x-wiki {{Infobox Chemisches Element <!--- Periodensystem ---> | Name = Cer | Symbol = Ce | Ordnungszahl = 58 | Serie = La | Gruppe = La | Periode = 6 | Block = f <!--- Allgemein ---> | Aussehen = silbrig-wyss | CAS = {{CASRN|7440-45-1}} | EG-Nummer = 231-154-9 | ECHA-ID = 100.028.322 | Massenanteil = 43&nbsp;ppm (28. Rang)<ref name="Harry H. Binder">Harry H. Binder: ''Lexikon der chemischen Elemente.'' S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1999, ISBN 3-7776-0736-3.</ref> <!--- Atomar ---> | Hauptquelle = <ref>D Wärt vu dr atomare un physikalische Aigeschafte (Infobox) sind (wänn nit andersch aagee) us [https://www.webelements.com/cerium/ webelements.com (Cer)] gnuu.</ref> | Atommasse = 140,116(1)<ref name="CIAAW">[https://www.ciaaw.org/atomic-weights.htm CIAAW, Standard Atomic Weights Revised 2013].</ref> | Atomradius = 185 | AtomradiusBerechnet = | KovalenterRadius = 204 | VanDerWaalsRadius = | Elektronenkonfiguration = <nowiki>[</nowiki>[[Xenon|Xe]]<nowiki>]</nowiki> 4f<sup>1</sup> 5d<sup>1</sup> 6[[S-Orbital|s]]<sup>2</sup> | Austrittsarbeit = | Ionisierungsenergie_1 = {{ZahlExp|5,5386|suffix=(4)|post=[[Elektronenvolt|eV]]<ref name="NIST-ASD-cerium">{{NIST-ASD|cerium|Abruf=2020-06-11}}</ref>}} ≈ {{ZahlExp|534,39|post=[[Joule|kJ]]/[[mol]]<ref name="Webelements-cerium">{{Webelements|cerium|atoms|Abruf=2020-06-11}}</ref>}} | Ionisierungsenergie_2 = {{ZahlExp|10,956|suffix=(20)|post=eV<ref name="NIST-ASD-cerium" />}} ≈ {{ZahlExp|1057,09|post=kJ/mol<ref name="Webelements-cerium" />}} | Ionisierungsenergie_3 = {{ZahlExp|20,1974|suffix=(25)|post=eV<ref name="NIST-ASD-cerium" />}} ≈ {{ZahlExp|1948,75|post=kJ/mol<ref name="Webelements-cerium" />}} | Ionisierungsenergie_4 = {{ZahlExp|36,906|suffix=(9)|post=eV<ref name="NIST-ASD-cerium" />}} ≈ {{ZahlExp|3560,9|post=kJ/mol<ref name="Webelements-cerium" />}} <!--- Physikalisch ---> | Aggregatzustand = fescht | Magnetismus = paramagnetisch (''χ<sub>m</sub>'' = 1,4 · 10<sup>−3</sup>)<ref>Robert C. Weast (Hrsg.): ''CRC Handbook of Chemistry and Physics''. CRC (Chemical Rubber Publishing Company), Boca Raton 1990, ISBN 0-8493-0470-9, S. E-129 bis E-145. Werte dort sind auf g/mol bezogen und in cgs-Einheiten angegeben. Der hier angegebene Wert ist der daraus berechnete maßeinheitslose SI-Wert.</ref> | Modifikationen = | Kristallstruktur = kubisch flechezäntriert | Dichte = 6,773 g/cm<sup>3</sup> (25 °C)<ref name="Greenwood">N. N. Greenwood, A. Earnshaw: ''Chemie der Elemente.'' 1. Auflage. VCH, Weinheim 1988, ISBN 3-527-26169-9, S.&nbsp;1579.</ref> | RefTempDichte_K = | Mohshärte = 2,5 | Schmelzpunkt_K = 1070 ± 3 K<ref name="Konings">Rudy J. M. Konings, Ondrej Beneš: ''The Thermodynamic Properties of the f-Elements and Their Compounds. I. The Lanthanide and Actinide Metals.'' In: ''Journal of Physical and Chemical Reference Data.'' Band 39, Nr. 4, 2010, Artikel 043102, {{DOI|10.1063/1.3474238}}.</ref> | Schmelzpunkt_C = 797 ± 3 | Siedepunkt_K = 3743 K<ref name="Zhang">Yiming Zhang, Julian R. G. Evans, Shoufeng Yang: ''Corrected Values for Boiling Points and Enthalpies of Vaporization of Elements in Handbooks.'' In: ''Journal of Chemical & Engineering Data.'' Band 56, 2011, S. 328–337, [[doi:10.1021/je1011086]].</ref> | Siedepunkt_C = 3470 | MolaresVolumen = 20,69 · 10<sup>−6</sup> | Verdampfungswärme = 398 kJ·mol<sup>−1</sup><ref name="Zhang" /> | Schmelzwärme = 5,5 | Dampfdruck = | RefTempDampfdruck_K = | Schallgeschwindigkeit = 2100 | RefTempSchallgeschwindigkeit_K = 293,15 | SpezifischeWärmekapazität = <!--190--> | ElektrischeLeitfähigkeit = 1,35 · 10<sup>6</sup> | Wärmeleitfähigkeit = 11 <!--- Chemisch ---> | Oxidationszustände = +2, '''+3''', +4 | Normalpotential = −2,34 V (Ce<sup>3+</sup> + 3&nbsp;e<sup>−</sup> → Ce) | Elektronegativität = 1,12 | Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Cer, Späne|ZVG=8430|CAS=7440-45-1|Abruf=2026-02-12}}</ref> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02}} | GHS-Signalwort = Gefahr | H = {{H-Sätze|228|261}} | EUH = {{EUH-Sätze|-}} | P = {{P-Sätze|210|280|231+232|302+335+334}} | Quelle P = <ref name="GESTIS" /> <!--- Isotope ---> | Isotope = {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 134 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 3,16 d<ref name="NUBASE2020">F. G. Kondev, M. Wang, W. J. Huang, S. Naimi, G. Audi: ''The NUBASE2020 evaluation of nuclear physics properties *.'' In: ''Chinese Physics C.'' 2021, Band 45, Nummer 3, S.&nbsp;030001, {{DOI|10.1088/1674-1137/abddae}}.</ref> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = ε<ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,457<ref name="AME2020">M. Wang, W. J. Huang, F. G. Kondev, G. Audi, S. Naimi: ''The AME 2020 atomic mass evaluation (II). Tables, graphs and references.'' In: ''Chinese Physics C.'' 2021, Band 45, Nummer 3, S.&nbsp;030003, {{DOI|10.1088/1674-1137/abddaf}}.</ref> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>134</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 135 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 17,7 h<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>+</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 2,027<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>135</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 136 | Symbol = Ce | NH = 0,186<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 137 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 9,0 h<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>+</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 1,222<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>137</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 138 | Symbol = Ce | NH = 0,251<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 139 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 137,642 d<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = ε<ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,598<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>139</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 140 | Symbol = Ce | NH = 88,449<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 141 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 32,505 d<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>−</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,584<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Praseodym|<sup>141</sup>Pr]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 142 | Symbol = Ce | NH = 11,114<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 143 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 33,039 h<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>−</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 1,462<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Praseodym|<sup>143</sup>Pr]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 144 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 284,886 d<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>−</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,319<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Praseodym|<sup>144</sup>Pr]] }} | NMREigenschaften= }} '''Cer''', sältener au ''Zer'' bzw. ''Cerium'' gnännt, isch e chemisch Elemänt mit em Elemäntsymbol Ce un dr Ornigszahl 58. Im Periodesischtem stoht s in dr Gruppe vu dr Lanthanoide un zellt dodermit au zue dr Metall vu de Sältene Ärde. Cer isch e silbergrau, relativ waich, duktil, paramagnetisch un reaktiv Metall. S isch s Lanthanoid, wu am hyfigschte vorchunnt, uugfehr eso hyfig wie [[Kupfer|Chupfer]]. Cer chunnt in dr Natur alliwyl zäme mit de andere lychte Lanthanoide in de Ceritärde vor. S grescht Vorchuu lyt z Bayan Obo in dr [[Volksrepublik China]]. Fir s Ginne vu rainem Cer mueß es dur Oxidation un derno dur Extraktion vu de andere Sältene Ärde drännt wäre. Di tächnisch wichtigscht Cerverbindig isch Cer(IV)-oxid, wu wäge katalytische Aigeschafte in Fahrzyygkatalysator, aber au as Poliermittel yygsetzt wird. Metallisch Cer wird vyylmol ohni Drännig as Mischmetall in dr Stahlherstellig yygsetzt. Cer isch anne 1803 dur dr Wilhelm Hisinger un dr Jöns Jakob Berzelius entdeckt un noch em [[(1) Ceres|Zwärgplanet Ceres]] gnännt wore, anne 1826 het dr Carl Gustav Mosander zum erschte Mol chenne uurain Cermetall härstelle. 1890 het dr Carl Auer von Welsbach dr Gliestrumpf fir d Gasbelychtig entwicklet, wun er zum erschte Mol Cer kommerziäll yygsetzt ghaa het. == Gschicht == [[Datei:Jöns Jakob Berzelius.jpeg|mini|links|dr Jöns Jakob Berzelius]] Anne 1751 het dr Axel Frederic Cronstedt zwai Mineral vu Bispberg bi Säter un Bastnäs bschribe, wun er baidi ''tungsten'' („schwäre Stai“) gnännt het. Im Mineral vu Bispberg het 1781 dr Carl Wilhelm Scheele s [[Wolfram]] chenne finde, s isch ''Scheelit'' gnännt wore. S ander Mineral het er nume uuvollständig untersuecht, är het kai Wolfram gfunde, stattdäm nume [[Silicium]], [[Aluminium]] un [[Eisen|Yyse]].<ref name="Trofast">Jan Trofast: ''The Discovery of Cerium – A Fascinating Story.'' In: C.H. Evans (Hrsg.): ''Episodes from the History of the Rare Earth Elements.'' Band 15, Kluwer Academic Publishers 1996, ISBN 978-94-009-0287-9, S. 13–36.</ref> Ab 1803 hän dr Wilhelm Hisinger un dr Jöns Jakob Berzelius dr ''tungsten'' vu Bastnäs untersuecht, eb s villicht s mittlerwyyli vum Johan Gadolin entdeckt [[Yttrium]] din het. Si hän e Elemänt gfunde, wu em Yttrium ähnlig isch, aber doch dytli unterschaidbar isch, wu si vorlaifig ''Bastium'' (no Bastnäs), bal aber ''Cerium'' un s Mineral ''Cerit'', noch em 1801 entdeckte Zwärgplanet [[(1) Ceres|Ceres]], gnännt hän. Go iri Entdeckig absichere, hän dr Hiesinger un dr Berzelius Salz vum uubekannte Elemänt mit verschidene Syrene härgstellt.<ref name="Trofast" /><ref>Wilhelm von Hiesinger, Jöns Jakob Berzelius: ''Cerium Ein neues Metall aus einer Schwedischen Steinart, Bastnäs Tungsten genannt.'' In: ''Neues allgemeines Journal der Chemie.'' Band 2, Heft 4, 1803, S.&nbsp;397–418 ([https://zs.thulb.uni-jena.de/rsc/viewer/jportal_derivate_00164070/NAJCh_1803_Bd02_%200425.tif online]).</ref> Glychzytig mit em Hisinger un em Berzelius het au dr Martin Heinrich Klaproth s Mineral vu Bastnäs untersuecht un het dodin e nit bekannti, typisch hällbruun gfärbti Ärd gfunde, wun er no {{grcS|ὠχρός|ōchrós}} „blassgeel“ ''Ochroït-Ärd'' un s Mineral ''Ochroït'' gnännt het.<ref>Martin Heinrich Klaproth: C''hemische Untersuchung des Ochroïts.'' In: ''Neues allgemeines Journal der Chemie.'' Band 2, Heft 3, 1803, S.&nbsp;303–316 ([https://zs.thulb.uni-jena.de/rsc/viewer/jportal_derivate_00164070/NAJCh_1803_Bd02_%200325.tif online]).</ref> Wel beedi glychzytig d Entdeckig vum neie Elemänt verchindet ghaa hän, hän dr Hisinger un dr Berzelius un au dr Klaproth dr Aaspruch gstellt uf d Prioritet fir d Entdeckig un dodermit s Rächt, dr Name vum Elemänt z bstimme. Des isch emänd vum Adolph Ferdinand Gehlen, em Rusgeber vu dr Zytschrift ''Neues allgemeines Journal der Chemie'' entschide wore, wu beedi Artikel din uusechuu sin. Sälle het fir dr Berzelius un dr Hisinger entschide, wel im Artikel vu däne sterker di metallisch Natur vu dr entdeckte Subschtanz betont woren isch, derwylscht dr Klaproth ender uubstimmt vun ere ''Ärd'' gschribe het. Dr Klaproth het Cerium as Name vum neie Elemänt akzäptiert.<ref name="Trofast" /> Anne 1826 isch s em Carl Gustav Mosander glunge, dur Reaktion vu [[Kalium]]dampf mit Cerchlorid e stark veruurainigt metallisches Cer in Form vun eme bruune Bulver z kriege.<ref name="Trofast" /><ref>Paweł Miśkowiec: ''Name game: the naming history of the chemical elements: part 2—turbulent nineteenth century.'' In: ''Foundations of Chemistry.'' 2022, Band 25, Nummer 2, S.&nbsp;215–234 [[doi:10.1007/s10698-022-09451-w]].</ref> Är het au entdeckt, ass es im Cerit näbe Cer au anderi Elemänt din het. 1839 het er s [[Lanthan]] isoliert<ref>C.G. Mosander: ''Lantan, ein neues Metall.'' In: ''Poggendorffs Annalen.'' Band 46, 1839, S. 648–649 ({{Gallica |ID=bpt6k15131x |Seite=664}}).</ref>, 1842 s Didym<ref>C.G. Mosander: ''Ein neues Metall, Didym, betreffend.'' In: ''Poggendorffs Annalen.'' Band 56, 1842, S. 503–505 ({{Gallica |ID=bpt6k151417 |Seite=515}}).</ref>. Des het si druf as Mischig vu [[Praseodym]] un [[Neodym]] uusegstellt.<ref>Marco Fontani, Mariagrazia Costa, Mary Virginia Orna: ''The Lost Elements.'' Oxford University Press, 2015, ISBN 978-0-19-938334-4, S.&nbsp;171–173.</ref> 1875 hän dr William Hillebrand un dr Thomas Herbert Norton dur Elektrolys vu Cerchlorid e rain Cer chenne ginne.<ref>R. Bunsen: ''Elektrolytische Abscheidung des Cers, Lanthans und Didyms.'' In: ''Poggendorffs Annalen.'' Band 155, 1875, S. 633–639 ({{Gallica |ID=bpt6k15239z |Seite=656}}).</ref> Zum erschte Mol bruucht woren isch Cer 1890 vum Carl Auer von Welsbach. Är het bi dr Drännig vu [[Thorium]]erz gmerkt, ass Lesige, wu s Thorium un gringi Mängene vu Cer din het, dur e Flamme stark chenne lychte. Dodrus het er e Gliestrumpf fir d Gasbelychtig entwickelt, wu rund 99 % Thorium- un 1 % Cer(IV)-oxid ghaa het.<ref>Roland Adunka, Mary Virginia Orna: ''Carl Auer von Welsbach: Chemist, Inventor, Entrepreneur.'' Springer, 2018, ISBN 978-3-319-77904-1, S.&nbsp;71–74.</ref> Anne 1975 het dr Primo Levi e Kapitel in sym Buech ''Das periodische System'' „Cer“ gnännt. Är schilderet dodin, wien er im [[KZ Auschwitz]] us gfundene Auermetall Zindstai gmacht ghaa het, die verchauft ghaa het un eso e baar Monet het chenne iberlääbe.<ref name="Scire" details="S. 1">Salvatore Scirè, Leonardo Palmisano: ''Cerium and cerium oxide: A brief introduction.'' In: Salvatore Scirè and Leonardo Palmisano (Hrsg.): ''Cerium Oxide (CeO<sub>2</sub>): Synthesis, Properties and Applications.'' Elsevier, 2020, ISBN 978-0-12-815661-2.</ref> == Vorchuu == [[Datei:Monazite-(Ce)-228449.jpg|mini|links|Monazit-(Ce)]] Cer isch e Elemänt, wu uf dr Ärd uf aire Syte insgsamt sälte vorchuunt, uf dr andere Syte aber mit eme Ghalt vu 66&nbsp;ppm in dr kontinäntale Ärdkruschte verbraitet isch. Sy Hyfigkait isch verglychbar mit däre vu andere Metall wie [[Kupfer|Chupfer]] oder [[Zink]]. Cer isch s hyfigscht Sältenärdmetall vor [[Neodym]] un [[Lanthan]].<ref name="CRC">{{CRC Handbook |Auflage=85 |Titel=Geophysics, Astronomy, and Acoustics; Abundance of Elements in the Earth's Crust and in the Sea |Kapitel=14 |Startseite=14 }}</ref> Wie di andere Lanthanoid isch Cer e lithophil Elemänt, wu me in dr Hauptsach in dr Lithosphäre vu dr Ärd findet. Geochemisch wirkt Cer as e inkompatibel Elemänt, wu si bim dailwyse Schmelze un bi dr fraktionierte Krischtallisation vu Magma bevorzugt in dr Schmelzi aarychere duet. S isch aber sterker in dr kontinäntale Ärdkruschte im Verglych zum Ärdmantel kunzäntriert.<ref name="EncyclGeochem">Catherine Chauvel: ''Cerium.'' In: William White (Hrsg.): ''Encyclopedia of Geochemistry.'' Springer, 2018, ISBN 978-3-319-39311-7, S.&nbsp;226–229.</ref> Im Gegesatz zue andere Lanthanoide isch Cer au as vierwärtig Ion stabil, nit nume as dreiwärtig. Wäge däm cha s Cer, wu normalerwyys dreiwärtig vorlyt, unter speziälle, stark oxidative Bedingige zue vierwärtigem Cer oxidiert wäre, wu Eigeschafte het, wu stark abwyyche. S chunnt zue dr sognännte ''Cer-Anomaly'', wu Gstai un Mineral e hechere (positiv) oder nidrigere (negativ) Ghalt an Cer im Verglych zue de andere Lanthanoide ufwyyse. Wichtig fir d Bildig vu oxidative Bedingige isch do vor allem dr Ghalt vu elemäntarem [[Sauerstoff|Suurstoff]] in dr Umgäbig.<ref name="EncyclGeochem" /> E Mineral, wu vylmol e positivi Cer-Anomaly het, isch Zirkon. Des lyt dodraa, ass drei- un au vierwärtig Cer cha [[Zirconium]] im Krischtallgitter vum Mineral ersetze. Vierwärtig Cer wird aber dur dr nämlig Oxidationszuestand un eme ähnlige Ioneradius dytli lychter in Zirkon yyböue. Wäge däm wyyst Zirkon, wu in Magma mit ere hoche Suurstoff-Fugazitet entstande isch, e greßeri Cer-Anomaly uf.<ref>Shihua Zhong, Reimar Seltmann, Hongying Qu, Yingxin Song: ''Characterization of the zircon Ce anomaly for estimation of oxidation state of magmas: a revised Ce/Ce* method.'' In: ''Mineralogy and Petrology.'' Band 113, 2019, S.&nbsp;755–763, [[doi:10.1007/s00710-019-00682-y]].</ref> Au bi dr Verwitterig cha in Laterite e Cer-Anomaly ufdrätte.<ref>Jean-Jacques Braun, Maurice Pagel, Jean-Pierre Muller, Paul Bilong, Annie Michard, Bernard Guillet: ''Cerium anomalies in lateritic profiles.'' In: ''Geochimica et Cosmochimica Acta.'' Band 54, Nr. 3, 1990, S.&nbsp;781–795, [[doi:10.1016/0016-7037(90)90373-S]].</ref> Zuen ere negative Cer-Anomaly chunnt s in suurstoffhaltigem Meerwasser, wel s Elemänt vum guet leslige dreiwärtige zum schwärleslige vierwärtige Ion cha oxidiert wäre. Des duet si gärn an dr Oberflechi vu manganhaltige Minerale wie Manganchnolle aarychere, wu dodermit e positivi Cer-Anomaly ufwyyse. Wel Mangan sälber cha Cer reduziere, bildet si ne Redox-Glyychgwicht uus. Wie stark d Cer-Anomaly isch, hangt vor allem vum Suurstoffghalt un em pH-Wärt vu dr Umgäbig ab. D Mässig vu dr Cer-Anomaly in Sedimäntgstai cha me wäg däm ne fir s Bstimme vum Suurstoffghalt vum Meerwasser in dr Ärdgschicht. Dr gnau Mechanismus vu dr Oxidation vu Cer im Meerwasser isch uuklar, är cha waarschyns entwäder abiotisch oder dur Mikroorganisme chuu.<ref>Rosalie Tostevin: ''Cerium Anomalies and Paleoredox.'' In: ''Elements in Geochemical Tracers in Earth System Science.'' Cambridge University Press, 2021, S.&nbsp;1–6, [[doi:10.1017/9781108847223]].</ref><ref>Kun Zhang, Graham A. Shields: ''Sedimentary Ce anomalies: Secular change and implications for paleoenvironmental evolution.'' In: ''Earth-Science Reviews.'' Band 229, 2022, Artikel 104015, [[doi:10.1016/j.earscirev.2022.104015]].</ref> [[Datei:Bastnaesite-(Ce)-156558.jpg|mini|Bastnäsit-(Ce)]] Cer bildet e Vyylzahl vu Mineral. In däne cheme au als anderi Sälteni Ärde vor, bsundersch d Ceritärde wie [[Praseodym]], Neodym oder [[Samarium]]. Vyyl Cermineral bilde Mischkrischtallzylede, wu me näb dr hauptsächlige cerhaltige Ändglider au sonigi chännt, wu anderi Sältenärdelemänt wie [[Yttrium]], Lanthan oder Neodym iberwiige. Zue däne zelle au di hyfigschte Cermineral Monazit, Allanit un Bastnäsit. Insgsamt chännt me 155 cerhaltigi Mineral (Stand 2025).<ref>[https://www.mindat.org/element/Cerium ''The mineralogy of Cerium'']. In: ''mindat.org'', Hudson Institute of Mineralogy.</ref> In de maischte dodervu lyt Cer as dreiwärtig Ion vor, s git aber au e baar mit vierwärtige Cerione, s hyfigscht dervu isch Cerianit-(Ce), (Ce<sup>4+</sup>,Th)O<sub>2</sub>.<ref>A.R. Graham: ''Cerianite, CeO<sub>2</sub>: a new rare-earth oxide mineral.'' In: ''American Mineralogist.'' Band 40 Nr. 7–8, 1955, S.&nbsp;560–564 ([http://www.minsocam.org/ammin/AM40/AM40_560.pdf online, pdf]).</ref><ref>[https://www.mindat.org/min-929.html Cerianite-(Ce).] In: ''mindat.org'', Hudson Institute of Mineralogy.</ref> Zue de Ort mit de greschte un wichtigschte Vochuu an Ceritärde zelle Bayan Obo in dr [[Volksrepublik China]], Araxá z [[Brasilien|Brasilie]], Amba Dongar z [[Indien|Indie]], Mount Weld z [[Australien|Auschtralie]], Kuannersuit uf [[Grönland|Grenland]], Lowosero z [[Russland]] iun d Bear Lodge Mountains un Mountain Pass in de [[Vereinigte Staaten|USA]].<ref>M.P. Smith, K. Moore, D. Kavecsánszki, A.A. Finch, J. Kynicky, F. Wall: ''From mantle to critical zone: A review of large and giant sized deposits of the rare earth elements.'' In: ''Geoscience Frontiers.'' Band 7, 2016, S.&nbsp;315–334, [[doi:10.1016/j.gsf.2015.12.006]].</ref> Bsundersch z Bayan Obo git s großi Mängene Cer. D Gsamtreserven an Sältenärdelemänt z Bayan Obo wäre uf 57,1&nbsp;Millione Tonne oder rund 42 % vu dr Reserve uf dr ganze Wält gschetzt. Dodervu isch rund d Helfti Cer, di ander Helft dailt si uf Lanthan, Neodym un gringeri Aadail vu dr andere Sältene Ärde uf.<ref>Hong-Rui Fan, Kui-Feng Yang, Fang-Fang Hu, Shang Liu, Kai-Yi Wang: ''The giant Bayan Obo REE-Nb-Fe deposit, China: Controversy and ore genesis.'' In: ''Geoscience Frontiers.'' Band 7, Nr. 3, 2016, S.&nbsp;335–344, [[doi:10.1016/j.gsf.2015.11.005]].</ref> Gedige Cer het me bishär uf dr Ärd nit gfunde. D Ruumsonde Luna 24 het aber unter anderen e 2,5&nbsp;μm große Partikel vum [[Mond]] (Mare Crisium) uf d Ärd brocht, wu si bi dr Untersuechig as rain metallisch Cer ohni ne Ghalt an andere Sältenärdmetall erwise uusegstellt het. Waarschyns isch s uf em Mond dur Impakteraignis entstande.<ref>A. Bogatikov, A. I. Gorshkov, A. V. Mokhov, P.M. Kartashov, N. A. Ashikhmina, and L. 0. Magazina: ''New Finds of Native Metals in a Lunar Regolith from the Crises Sea.'' In: ''Transactions (Doklady) of the Russian Academy of Sciences, Earth Science Section.'' Band 382, Nr. 1, S.&nbsp;83–85 ([https://rruff.info/uploads/DES382_83.pdf online, pdf]).</ref> Cer isch aber bishär nit vu dr International Mineralogical Association as Mineral anerkännt wore, sy Status isch frogli (questionable).<ref>[https://www.mindat.org/min-46643.html ''Native Cerium.''] In: ''mindat.org'', Hudson Institute of Mineralogy.</ref> == Ginnig un Darstellig == Wie bi de andere Sältene Ärde git s au bi Cer s Brobläm vu dr Drännig vu dr chemisch seli ähnlige Sältenärdlemänt vunenander. Cer bildet aber as ainzig Lanthanoid in wässriger Lesig stabili vierwärtigi Ione, dodermit cha me d Oxidation fir e Drännig uusnutze.<ref name="Meshram"/> Di wichtigschte Primerquälle fir d Ginnig vu Cer sin di hyfige Erz Monazit un Bastnäsit. Je no Erz duet me verschideni Methode yysetze zu Ginne vu Cer. Monazit ([Ce,La,Nd,Th][PO<sub>4</sub>]) cha mit Natronlauge oder Schwäfelsyri ufgschlosse wäre. Bim Schwäfelsyriverfahre wird e Mischig vu Monazit un Schwäfelsyri uf 200 bis 800&nbsp;°C iber e baar Stund gfyrt un derno mit Wasser uusglaugt. Doderby gehn d Sältenärdelemänt, abhängig vu dr Tämperatur aber au [[Thorium]] un [[Uran]] in Lesig.<ref>John Demol, Elizabeth Ho, Gamini Senanayake: ''Sulfuric acid baking and leaching of rare earth elements, thorium and phosphate from a monazite concentrate: Effect of bake temperature from 200 to 800 °C.'' In: ''Hydrometallurgy.'' Band 179, 2018, S.&nbsp;254–267, {{DOI|10.1016/j.hydromet.2018.06.002}}.</ref> Die chenne zem Byschpel mit Extraktion oder Fellig as Pyrophosphat abdrännt wäre.<ref> A I L Abd El Fatah: ''Commercial approach for highly pure thorium from Egyptian monazite mineral acid process.'' In: ''IOP Conference Series: Materials Science and Engineering.'' Band 975, 2020, Artikel 012022, {{DOI|10.1088/1757-899X/975/1/012022}}.</ref> D Sältenärdelemänt wäre mit Natriumsulfat as Doppelsalz NaSEE(SO<sub>4</sub>)<sub>2</sub> gfellt un in Natronlauge glest un drechnet.<ref name="Meshram">Pratima Meshram, Abhilash: ''Recovery and Recycling of Cerium from Primary and Secondary Resources- a Critical Review.'' In: ''Mineral Processing and Extractive Metallurgy Review.'' Band 41, Nr. 4, 2020, S.&nbsp;279–310, {{DOI|10.1080/08827508.2019.1677647}}.</ref> Wänn me Sältenärdmetallhydroxid bi 160&nbsp;°C an dr Luft drechnet, oxidiert dr Suurstoff s dreiwärtig Cer zum vierwärtige. Wel Cer(IV)-hydroxid im Gegesatz zue de dreiwärtige Hydroxid vu dr andere Lanthanoid schlächt in Salpetersyri lesli isch, cha ne Dail vum Cer abdrännt wäre. E rainer Cer ch ame dur Extraktion vu dr Lesig mit Extraktionsmittel wie Tributylphosphat gunne wäre.<ref name="Allahkarami">Ebrahim Allahkarami, Bahram Rezai: ''A literature review of cerium recovery from different aqueous solutions.'' In: ''Journal of Environmental Chemical Engineering.'' Band 9, 2021, Artikel 104956, {{DOI|10.1016/j.jece.2020.104956}}.</ref><ref name="Meshram"/> Dur mechanischi Verfahre wie Schwärchraftdrännig, Flotation oder Magnetdrännig cha me hecher kunzäntrierti Monazitkunzäntrat ginne. Die chenne mit Natronlauge bi 140&nbsp;°C e baar Stund lang ufgschlosse wäre. Derwylscht s Phosphat in Lesig goht, blyybe d Sältenärdelemänt im Filterchueche zrugg. Där duet me mit kunzäntrierter Salzsyri uuslauge, doderby bildet si e geeli Lesig. Us dr Lesig wäre mit Ammoniumhydroxid bim pH-Wärt 5,8 unerwinschti Hydroxid, bi pH 11 d Sältenärdmetallhydroxid gfellt. Die wäre wie bim Schwäfelsyriverfahre an dr Luft drechnet, doderby oxidiert s Cer, derno wäre si in Salpetersyri glest un s Cer abdrännt.<ref name="Allahkarami"/><ref name="Meshram"/> Traditionäll wird dr Schwäfelsyyriufschluss scho syt aafangs 20. Jorhundert bruucht un bi nidrig-kunzäntierte Monaziterz yygsetzt. S isch e billig un guet verfiegbar Verfahre. Kummerziäll wird aber s Natriumhydroxid-Verfahre bruucht, wel do s Phosphat besser vu de Sältene Ärde cha drännt wäre.<ref name="Meshram"/> Bi Bastnäsit [Ce,La,Nd,Y][(F,OH)|CO<sub>3</sub>] as Uusgangserz wird zerscht e oxidativ reschte duregfiert un s entstande Brodukt mit Schwäfelsyyri uusglaugt. S entstande vierwärtig Cer cha dur Extraktion mit gaignete Extraktionsmittel (bsundersch Phosphanoxide un Phosphorsyyrieschter abdrännt wäre.<ref>Zou Dan, Chen Ji, Li Deqian: ''Separation chemistry and clean technique of cerium(IV): A review.'' In: ''Journal of the rare earths.'' Band 32, Nr. 8, 2014, S.&nbsp;681–685, {{DOI|10.1016/S1002-0721(14)60125-3}}.</ref> Im letschte Schritt wird Cer mit Oxalsyyri us wässriger Lesig as Oxalat gfellt un bi 600–1000&nbsp;°C zum stabile Cer(IV)-oxid calciniert.<ref name="Meshram"/> Näbe däne Primerraustoff cha me Cer au us verschidene Sekunderquällen ginne. Doderzue zelle Phosphorgips, Rotschlamm, bruuchti Nickel-Metallhydrid-Akkumulatore, wu d Anode us Mischmetall härgstellt wird, Autokatalysatore, Fluid Catalytic Cracking-Katalysatore, Lyychtstofflampe un Abfäll us dr Glasinduschtry.<ref name="Meshram"/> S Ginne vu metallischem Cer macht me entwäder dur e Schmelzflusselektrolys oder e metallothermischi Reduktion. Bim elektrolytische Verfahre wird entwäder e Schmelzmischig us Cer(III)-chlorid un Kaliumchlorid oder us Cer(III)-fluorid, Lithiumfluorid un Cer(III)-oxid yygsetzt. Bi dr Chlorid-Variante entstoht näbe metallischem Cer au Chlor. Si het doderby d Noodail vun ere greßere Hygroskopizitet un Flichtigkait vu dr Salz un vun ere gringere Stromuusbyti. Bi dr vor allem bruuchte Fluorid-Oxid-Elektrolys bilde si näb em Metall dur Reaktion mit em [[Kohlenstoff|Chohlestoff]] us dr Anod au Chohlestoffmonoxid un Chohlestoffdioxid.<ref>Hongmin Zhu: ''Rare Earth Metal Production by Molten Salt Electrolysis.'' In: Gerhard Kreysa, Ken-ichiro Ota, Robert F. Savinell (Hrsg.): ''Encyclopedia of Applied Electrochemistry.'' Springer, 2014, ISBN 978-1-4419-6996-5, S.&nbsp;1765–1772.</ref> :<chem>Ce2O3 + 2 C -> 2 Ce + CO + CO2</chem> Metallothermisch cha Cer dur d Reaktion vu Cer(III)-fluorid oder Cer(IV)-oxid mit [[Calcium]] oder [[Magnesium]] härgstellt wäre.<ref>Nuryadi Saleh: ''Preparation of metallic cerium by metallithermic reduction using cerium oxide as raw material.'' In: ''Indonesian mining journal.'' Band 18, Nr. 2, 2015, S. 82–91, {{DOI|10.30556/imj.Vol18.No2.2015.292 }}.</ref> :<chem>2CeF3 + 3Ca -> 2Ce + 3CaF2</chem> In eso härgstelltem Cer het s no Veruurainigunge din, wie Spure vu Yyse, Silicium, Aluminium, Wolfram, Titan un Calcium. Go hochrain Cer ginne, wäre verschideni Tächnike wie Umschmelze im Vakuum, Zoneschmelzverfahre, elektrochemischi Verfahre, Elektromigration oder grichteti Erstarrig bruucht.<ref name="PengkunZhang">Pengkun Zhang, Zhendong Zhang, Yakun Zhang, Wenhui Ma: ''Preparation of high-purity cerium via electromagnetic directional solidification.'' In: ''Materials Today Communications.'' Band 44, 2025, Artikel 111851, {{DOI|10.1016/j.mtcomm.2025.111851}}.</ref> D Wältproduktion an Cer(IV)-oxid im Johr isch anne 2022 bi ca. 23.000 t gläge.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.verifiedmarketreports.com/product/cerium-dioxide-market/ |titel=Cerium Dioxide Market Size, Market Research & Forecast 2033 |werk=Verified Market Reports |sprache=en |abruf=2025-07-23}}</ref> Di Dytsch Raustoffagäntur (DERA) lischtet dr Abböu un au d Raffination vu Sältene Ärde wie au dr Handel mit Cerverbindige wäg dr Kunzäntration uf wenig Länder in dr hegschte Risikogruppe 3.<ref>Dennis Bastian, Britta Bookhagen, Alexander Fritz, Maren Liedtke, Paul Mählitz, Michael Schmidt: ''DERA-Rohstoffliste 2025.'' In: Deutsche Rohstoffagentur (Hrsg.): ''DERA Rohstoffinformationen.'' Nr. 62, 2026, S.&nbsp;99, {{DOI|10.25928/66rn-rv94}}.</ref>, au di [[Europäische Union|Europäisch Union]] fiert s Cer zäme mit Praseodym, Neodym un Samarium as ''Lychti Sälteni Ärde'' in dr Lischt vu dr kritische Raustoff uf.<ref name="Consilium">Europäischer Rat: ''[https://www.consilium.europa.eu/de/infographics/critical-raw-materials/ Ein EU-Gesetz zu kritischen Rohstoffen für die Zukunft der EU Lieferketten].'' In: ''consilium.europa.eu''.</ref> == Aigeschafte == === Physikalischi Aigeschafte === [[Datei:Cerium (Element - 58) 2.jpg|mini|Metallisch Cer]] Wie di andere Sältene Ärde isch Cer e silberwyss glänzig Schwärmetall. Cer isch noo Lanthan s zwait Elemänt us dr Zylede vu dr Lanthanoide un s eerscht, wu s 4f-Orbital mit aim [[Elektron]] bsetzt wird. Sy Elektronekunfiguration isch [Xe] 4f<sup>1</sup> 5d<sup>1</sup> 6s<sup>2</sup>. S isch dodermit näbe Lanthan, Gadolinium un Lutetium ais vu de wenige Lanthanoid, wu ne d-Orbital mit aim Elektron bsetzt wird. Mit ere hechere [[Proton]]ezahl wird s f-Orbital schnäll chlainer, eso isch s noch em Cer stabiler un wird ender bsetzt. Nume di bsundersch stabile halb- un vollbsetzte f-Orbital sin d Bedingi fir d Bsetzig vum d-Orbital bi Gadolinium un Lutetium. Dur di gring Bsetzig vum f-Orbital het d Lanthanoidekuntraktion nume ne gringi Uuswirkig uf Cer. Wäge däm het s Elemänt mit 797&nbsp;°C dr niderscht Schmelzpunkt<ref name="Konings"/> un abgsää vu Europium un Lanthan di nidescht Dichti vu allne Lanthanoid.<ref name="Cotton" details="S. 9–12">Simon Cotton: ''Lanthanide and Actinide Chemistry.'' Wiley-VCH, 2005, ISBN 978-0-470-01005-1.</ref> D Aignschafte vu metallischem Cer sin slei vylsytig. S Metall het bi Normaldruck je no Tämperatur vier verschideni Krischtallstrukture un e baar anderi Hochdruckmodifikatione. S het au ander uugweendligi Aigeschafte, zem Byschpel isch s unter bstimmte Bedingige ne Antiferromagnet, zaigt Supralaitig un het as ainzig rain Elemänt e Kondo-Streiig un e kritische Punkt zwische feschte Phase.<ref name="StandardStateCerium">K.A. Gschneidner, V.K. Pecharsky: ''The Standard State of Cerium.'' In: ''Journal of Phase Equilibria.'' Band 20, Nr. 6, 1999, S.&nbsp;612–614, {{DOI|10.1361/105497199770340590}}.</ref> [[Datei:Phasendiagramm Cer.svg|mini|Phasediagramm vu Cer]] D Modifikation, wu bi Ruumtämperatur stabil isch, isch s γ-Cer, wu in ere kubisch-flechezäntrierte Krischtallstruktur mit em Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;5,161&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure">David C. Koskenmaki, Karl A. Gschneidner: ''Cerium.'' In: Karl A. Gschneidner, LeRoy Eyring: ''Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths.'' Band 1, 1978, S.&nbsp;343–344, {{DOI|10.1016/S0168-1273(78)01008-9}}.</ref> krischtallisiert. Unterhalb vu 10&nbsp;°C (283&nbsp;K) isch s β-Cer, wu in ere dopplet-hexagonal dichteschte Chugelpackig mit de Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;3,681&nbsp;Å un ''c''&nbsp;=&nbsp;11,857&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> krischtallisiert, am stabilscht. D Umwandlig vu γ- in β-Cer chunnt ab 5&nbsp;°C un isch uuvollständig. Umgchehrt isch β-Cer metastabil, bis es uf iber 100&nbsp;°C ufgwermt wird.<ref name="StandardStateCerium"/> Bi Tämperature unter −177&nbsp;°C (96&nbsp;K) bildet si schließli vor allem α-Cer, wu in ere kubisch-flechezäntrierte Krischtallstruktur mit em Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;4,85&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> krischtallisiert. Bi hochem Druck chenne α- un γ-Cer au diräkt inenander ibergoh, s got dodermit e Tripelpunkt zwische de drei Phase bi −88&nbsp;°C (185&nbsp;K) un 0,22&nbsp;GPa un e kritische Punkt bi 327&nbsp;°C (600&nbsp;K) un 1,96&nbsp;GPa.<ref name="StandardStateCerium"/> Där uugwendlig Ibergang zwische zwoo Phase mit ere glyche Krischtallstruktur, wu au zuen ere große Volumenänderig un ere Änderig vum magnetische Verhalte fiert, wird in dr Forschung intänsiv untersuecht. Di wichtigschte Theorie, wu doderfir dischpetiert wäre, sin e Mott-Ibergang oder e Kondo-Volumekollaps.<ref>Brenden W. Hamilton, Alexander R. Muñoz, Travis E. Jones, Benjamin T. Nebgen: ''Mott vs Kondo: Influence of various density functional based methods on the Ce isostructural phase transition mechanism.'' In: ''J. Appl. Phys.'' Band 139, 2026, Artikel 055101, {{DOI|10.1063/5.0309770}}.</ref> Oberhalb vu 725&nbsp;°C (998&nbsp;K)<ref name="Konings"/> bildet si ne vierti Modifikation, s δ-Cer, wu in ere kubisch-ruumzäntrierte Krischtallstruktur mit em Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;4,11&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> krischtallisiert. Derzue chännt me drei Hochdruckmodifikatione, wu α'-, α<nowiki>''</nowiki> un ε-Cer gnännt wäre. Bi 5 bis 12&nbsp;GPa Druck wandlet si α-Cer in α'- un α<nowiki>''</nowiki>-Cer um, vu dr Preparation vu dr Prob hangt doderby ab, weli Struktur entstoht. Oberhalb vu 12&nbsp;GPa bildet si schließli ε-Cer.<ref>Haiyan Lu, Li Huang: ''Electronic correlations in cerium’s high-pressure phases.'' In: ''Journal of Physics: Condensed Matter.'' Band 30, 2018, Artikel 395601, {{DOI|10.1088/1361-648X/aadc7c}}.</ref> {| class="wikitable" style="font-size:94%" |- ! Modifikation !! α-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! β-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! γ-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! δ-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! α'-Ce<ref>W. H. Zachariasen, F. H. Ellinger: ''The crystal structures of cerium metal at high pressure.'' In: ''Acta Cryst. A.'' Band 33, 1977, S.&nbsp;155–160, {{DOI|10.1107/S0567739477000321}}.</ref> !! α<nowiki>''</nowiki>-Ce<ref>M. I. McMahon, R. J. Nelmes: ''Different Results for the Equilibrium Phases of Cerium above 5 GPa.'' In: ''Phys. Rev. Lett.'' Band 78, 1997, S.&nbsp;3884-3887, {{DOI|10.1103/PhysRevLett.78.3884}}.</ref> !! ε-Ce<ref>Yogesh K. Vohra, Steven L. Beaver, Jagannadham Akella, Chantel A. Ruddle, Samuel T. Weir: Ultrapressure equation of state of cerium metal to 208 GPa. In: Journal of Applied Physics. Band 85, 1999, S.&nbsp;2451–2453, {{DOI|10.1063/1.369566}}</ref> |- | '''Struktur''' || [[Datei:Kubisch-flächenzentrierte Kristallstruktur 1.png|100px|Krischtallstruktur vu α-Ce]] || [[Datei:Doppelt-hexagonale Kugelpackung.png|100px|Krischtallstruktur vu β-Ce]] || [[Datei:Kubisch-flächenzentrierte Kristallstruktur 1.png|100px|Krischtallstruktur vu γ-Ce]] || [[Datei:Kubisch-innenzentrierte Kristallstruktur.png|100px|Krischtallstruktur vu δ-Ce]] || [[Datei:Alpha-Uran-Struktur.png|100px|Krischtallstruktur vu α'-Ce]] || [[Datei:Kristallstruktur alpha-2strich-Cer.png|100px|Krischtallstruktur vu α<nowiki>''</nowiki>-Ce]] || [[Datei:Kristallstruktur Epsilon-Cer.png|100px|Krischtallstruktur vu ε-Ce]] |- | '''Krischtallsichtem''' || kubisch-flechezäntriert || dopplet-hexagonal || kubisch-flechezäntriert || kubisch-innezäntriert || orthorhombisch || monoklin || innezäntriert-tetragonal |- | '''Ruumgruppe''' || {{Raumgruppe|Fm-3m|kurz}} || {{Raumgruppe|P63/mmc|kurz}} || {{Raumgruppe|Fm-3m|kurz}} || {{Raumgruppe|Im-3m|kurz}} || {{Raumgruppe|Cmcm|kurz}} || {{Raumgruppe|C2/m|kurz}} || {{Raumgruppe|I4/mmm|kurz}} |- | '''Gitterparameter''' || a = 4,85&nbsp;Å || a = 3,681&nbsp;Å<br />c = 11,857&nbsp;Å || a = 5,161&nbsp;Å || a = 4,11&nbsp;Å || a = 3,049&nbsp;Å<br />b = 5,998&nbsp;Å<br /> c = 5,215&nbsp;Å || a = 5,813&nbsp;Å<br />b = 3,145&nbsp;Å<br />c = 5,612&nbsp;Å<br />β&nbsp;=&nbsp;113,1° || a = 2,476&nbsp;Å<br />c = 4,161&nbsp;Å |} Di verschidene Phase vum Cer hän e unterschidlige Magnetismus. Zem Byschpel isch γ-Cer paramagnetisch, di magnetisch Suszeptibilitet folgt do em Curie-Weiss-Gsetz. S effektiv magnetisch Momänt isch mit 2,4–2,52&nbsp;μ<sub>B</sub> doderby ähnlig zue däm vun eme freie f-Elektron mit 2,54&nbsp;μ<sub>B</sub>, was uf lokalisierti f-Elektrone hiidytet. Dergege isch d Suszeptibilitet im glychfalls paramagnetische α-Cer chuum tmperaturabhängig, wäge däm het die Phase Pauli-Paramagnetismus, was uf e Delokalisierig vu dr f-Elektrone hiidytet.<ref>A.V. Nikolaev, A. V. Tsvyashchenko: ''The puzzle of the γ→α and other phase transitions in cerium.'' In: ''Physics–Uspekhi.'' Band 55, Nr. 7, 2012, S.&nbsp;657–680, {{DOI|10.3367/UFNe.0182.201207b.0701}}.</ref> β-Cer isch dergege ne Antiferromagnet mit ere Néel-Tämperatur vu 12,7&nbsp;K, si änderet si aber mit em Druck.<ref>Pallavi Malavi, Yuhang Deng, Francois Guillou, Yaroslav Mudryk, Vitalij Pecharsky, James S. Schilling: ''Antiferromagnetism of β-Ce under hydrostatic pressure.'' In: ''Solid State Communications.'' Band 294, 2019, S.&nbsp;36–38, {{DOI|10.1016/j.ssc.2019.03.007}}.</ref> Unter hochem Druck zaigt Cer Supralaiteraigeschafte. Wandlet si α-Cer bi 4,9&nbsp;GPa zue α<nowiki>''</nowiki>-Cer um, zaigt si des zum erschte Mol bin ere Sprungtämperatur vu 0,4&nbsp;K. Wänn de Druck all mee stygt, stygt d Sprungtämperatur lycht uf 0,5&nbsp;K bi 11,4&nbsp;GPa. E dytli hecheri Sprungtämperatur zaigt si im ε-Cer. Die chunnt uf e Maximum vu 1,25&nbsp;K bi 17,2&nbsp;GPa un sinkt derno monoton, wänn dr Druck stygt.<ref>Y. N. Zhang, D. J. Su, Z. Y. Shan, Z. H. Yang, J. W. Zhang, R. Li, M. Smidman, H. Q. Yuan: ''Superconductivity of cerium at quasihydrostatic pressure up to 54 GPa.'' In: ''Phys. Rev. B.'' Band 108, 2023, Artikel 094502, {{DOI|10.1103/PhysRevB.108.094502}}.</ref> === Chemischi Aigeschafte === [[Datei:Cer 2.tif|mini|Aaglofe Cer]] Cer isch e reaktiv Elemänt, wu unter anderem mit [[Sauerstoff|Suurstoff]] reagiert. Unter de Lanthanoide korrodiert nume Europium schnäller an dr Luft wie Cer. Dodrum wird s Metall zmaischt unter Schutzgas ufbhalte. Bi dr Reaktion mit Suurstoff bildet si an dr Metalloberflechi zerscht e Schicht vu [[Cer(III)-oxid]]. Noch ere Zyt bildet si derno ne zwooti Schicht, wu us Cer(IV)-oxid un Cer(IV)-hydroxid bstoht. Die Schicht passiviert s Metall un verhinderet di wyter Oxidation.<ref>D.W. Wheeler: ''Kinetics and mechanism of the oxidation of cerium in air at ambient temperature.'' In: ''Corrosion Science.'' Band 111, 2016, S.&nbsp;52–60, {{DOI|10.1016/j.corsci.2016.04.025}}.</ref><ref>T.L. Barr: ''Electron Spectroscopy for Chemical Analysis Examination of Rare Earth and Near Rare Earth Species.'' In: N.S. McIntyre (Hrsg.): ''Quantitive Surface Analysis of Materials.'' ASTM, Philadelphia 1978, ISBN 0-8031-0543-6, S.&nbsp;83-104, {{DOI|10.1520/STP25602S}}.</ref> Wie di andere Lanthanoid isch Cer in de maischte Mineralsyrene lesli. E Uusnahm isch Flusssyri, wel si do ne Schutzschicht us Cer(III)-fluorid bildet, wu di wyter Reaktion verhinderet. Mit organische Syrene reagiert Cer langsamer wie mit Mineralsyrene. Starki Base wie Natriumhydroxid lese Cer langsam, mit schwache wie Ammoniakwasser git s kai Reaktion. Des lyt wahrschyns dodraa, ass si uulesli Cer(III)-hydroxid bildet.<ref>C. K. Gupta, N. Krishnamurthy: ''Extractive Metallurgy of Rare Earths.'' CRC Press, 2005, ISBN 0-415-33340-7, S. 39.</ref> Ab 150&nbsp;°C reagiert Cer mit Wasserstoff zue Cerhydride. Doderby entstoht normalerwyys Cer(II)-hydrid, bim langsame Abchiele au Cer(III)-hydrid.<ref name="Knappe">Peter Knappe, Horst Müller: ''Phasenverhältnisse in den Systemen Cer-Wasserstoff und Cer-Deuterium.'' In: ''Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie.'' Band 487, Nr. 1, 1982, S.&nbsp;63–74, {{DOI|10.1002/zaac.19824870107}}.</ref> Setzt me hecheri Wasserstoffdruck bis iber 100&nbsp;GPa yy, chenne noo wasserstoffrycheri Phasen bis zue CeH<sub>10</sub> bildet wäre.<ref>Ying Wang, Yufei Ge, Shidong Yu, Shuailing Ma, Xiaoli Huang, Pinwen Zhu, Shuqing Jiang, Xin Li, Tian Cui: ''Synthesizing cerium hydrides with high hydrogen saturation under high temperature and pressure conditions.'' In: ''Solid State Communications.'' Band 404, 2025, Artikel 116084, {{DOI|10.1016/j.ssc.2025.116084}}.</ref> == Isotop == Me chännt insgsamt 40 [[Isotop]] zwische <sup>119</sup>Ce un <sup>159</sup>Ce un derzue 14 anderi Chärnisomer vum Cer. Vu däne sin vier, <sup>136</sup>Ce, <sup>138</sup>Ce, <sup>140</sup>Ce und <sup>142</sup>Ce stabil un cheme in dr Natur vor. In dr natyrlige Zämesetzig vum Elemänt duet <sup>140</sup>Ce mit 88,449 % iberwige, druf chunnt <sup>142</sup>Ce mit 11,114 %, <sup>136</sup>Ce mit 0,186 % un <sup>138</sup>Ce mit 0,251 % sin dergege sältener. Vu de radioaktive Isotop hän <sup>139</sup>Ce mit 137,642&nbsp;Däg un <sup>144</sup>Ce mit 284,886&nbsp;Däg di lengschte Halbwärtszyte.<ref name="NUBASE2020"/> In verschidene magmatische Gstai un Bede, wu dodrus dur Verwitterig entstande sin, cha s au gringi Unterschid im Verhältnis vu <sup>140</sup>Ce un <sup>142</sup>Ce (δ<sup>142/140</sup>Ce) gee. Me vermuetet, ass es dur Isotopyverschiebig gringi Unterschid zwische de Isotope het, wu ne Isotopefraktionierig unter bstimmte Bedingige megli mache. Des chennt fir d Forschig vum Redoxzuestand in dr Ärdgschicht diene.<ref>Jianghao Bai, Chao Wu, Hao Wu, Zhibing Wang, Le Zhang, Songxiong Zhong, Jinlong Ma, Gangjian Wei: δ<sup>142</sup>Ce minus δ<sup>14</sup>6Nd value as a redox indicator in Earth's surface environments. In: Earth and Planetary Science Letters. Band 629, 2024, Artikel 118597, {{DOI|10.1016/j.epsl.2024.118597}}.</ref> Die Fraktionierig isch wahrschyns nit dur magmatischi Brozäss chuu.<ref>Fang Liu, Hongli Zhu, Michael R. Perfit, Xin Li, Yajun An, Mingxing Ling, Zhaofeng Zhang: ''Cerium isotopic fractionation during magmatic processes and the composition of the upper mantle.'' In: ''Earth and Planetary Science Letters.'' Band 661, 2025, Artikel 119365, {{DOI|10.1016/j.epsl.2025.119365}}.</ref> S Lanthanisotop <sup>138</sup>La verfallt mit ere Halbwärtszyt vu 1,03&nbsp;·&nbsp;10<sup>11</sup>&nbsp;Johr zue <sup>138</sup>Ce. Dr Ghalt vu däm Isotop cha dodermit in dr Geochronology zum Bstimme vum Alter vu Gstai bruucht wäre, isch aber wäg dr lange Halbwärtszyt un em gringe Aadail an <sup>138</sup>Ce analytisch schwierig.<ref>T. Tanaka, A. Masuda: ''The La–Ce geochronometer: a new dating method.'' In: ''Nature.'' Band 300, 1982, S.&nbsp;515–518, {{DOI|10.1038/300515a0}}.</ref><ref name="EncyclGeochem"/> == Verwändig == Cer wird in dr Hauptsach nit as Metall bruucht. Di wichtigscht un maischt broduziert Verbindig isch Cer(IV)-oxid. Des wird in verschidene katalytische Aawändige, bsundersch in Drei-Wäg-Katalysatore fir Auto zum Verringere vu Chohlewasserstoff-, Chohlenstoffmonoxid- un Stickoxid-Emissione, in Katalysatore zum Verringere vu Dieselrueß, fir d Broduktion vu [[Wasserstoff]], in verschidene organische Reaktionecun in dr Photokatalyse bruucht. Dernäbe wird s in große Mängen as Poliermittel, as Bstanddail vum [[Glas]] zum Verhindere vu Solarisation un Entfärbig un in Bschichtige un Pigmänt as Korrosionsschutz yygsetzt.<ref name="Scire" details="S.&nbsp;4–9"/> [[Datei:Cereisenstein.jpg|mini|Zindstai us Auermetall]] Metallisch Cer wird vor allem in Form vun ere Legieri mit Name „Mischmetall“ yygsetzt. Mischmetall wird diräkt us Bastnäsit gunne, di ufwändig un dyyr Drännig vu dr Sältene Ärde bruucht s nit. Mischmetall het je no Uusgangserz rund 48 bis 50 % Cer, derzue 32 bis 34 % Lanthan, 13 bis 14 % Neodym, 4 bis 5 % Praseodym un 1,5 % anderi Sältene Ärde. Näbe de Cheschte, wu zeemol niderer wie die vu rainem Cer, het Mischmetall-Bulver au dr Vordail, ass me s im Gegesatz zue rainem Cer wuchelang unter [[Argon]] cha ufbhalte, ohni ne Oxidschicht z bilden.<ref name="Lannou">Marie-Isabelle Lannou, Florence Hélion, Jean-Louis Namy: ''Some uses of mischmetall in organic synthesis.'' In: ''Tetrahedron.'' Band 59, Nr. 52, 2003, S.&nbsp;10551–10565, {{DOI|10.1016/j.tet.2003.07.017}}.</ref> Mischmetall wird vor allem in dr Metallurgy bim Härstelle vu nitroschtigem Stahl yygsetzt. Do verbesserert dr Zuesatz vu 0,1 bis 0,2 % Mischmetall d Korrosionsbständigkait, indäm s s Entstoh vu Mangansulfid verhindere duet.<ref>HeonYoung Ha, ChanJin Park, HyukSang Kwon: ''Effects of misch metal on the formation of non-metallic inclusions and the associated resistance to pitting corrosion in 25% Cr duplex stainless steels.'' In: ''Scripta Materialia.'' Band 55, Nr. 11, 2006, S.&nbsp;991–994, {{DOI|10.1016/j.scriptamat.2006.08.014}}.</ref> Dur d Bindig vu Suurstoff un Beglaitelemänt wie [[Arsen]], [[Bismut]] un [[Antimon]] verbesseret s au Warmbrichigkait vum Stahl. Der Zusatz von Mischmetall zu [[Gusseisen]] verbessert [[Duktilität]] und [[Zähigkeit]] des Materials.<ref name="Ullmann" details="S. 7–8">Klaus Reinhardt, Herwig Winkler: ''Cerium Mischmetal, Cerium Alloys, and Cerium Compounds.'' In: ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry.'' Wiley-VCH, 2005, {{DOI|10.1002/14356007.a06_139}}.</ref> E Legierig us Yyse un Mischmetall isch pyrophor wird noch em Erfinder Carl Auer von Welsbach ''Auermetall'' gnännt un fir Zindstai bruucht.<ref name="Ullmann" details="S. 9–10"/> Mischmetall cha au in verschidene organische Reaktione yygsetzt wäre, zem Byschpel as Reduktionsmittel zäme mit katalytisch yygsetztem Samarium(II)-iodid in Barbier-, Grignard- oder Reformatzki-Reaktione.<ref name="Lannou"/> Au zue Nityysemetall chenne Cer oder Mischmetall fir zum Verbessere vu dr Aigeschafte zuegsetzt wäre. Zem Byschpel verbesseret s d Oxidationsbständigkait vu [[Cobalt]]- un [[Nickel]]legierige vor allem bi hoche Tämperature.<ref name="Ullmann" details="S. 7-8"/> Cer- oder Mischmetall-Cobalt-Legierige sin e billigeri Alternativ zue Samarium un Neodym in Samarium-Cobalt- bzw. Neodym-Yyse-Bor-Permanäntmagnet. Cerhaltigi Permanäntmagnet hän aber schlächteri magnetischi Aigeschafte wie ne gringeri Koerzitivfäldsterki un e nidrigeri Curie-Tämperatur un wäre fir weniger naaspruchsvolli Aawändige yygsetzt.<ref name="Ullmann" details="S. 10–11"/><ref>Xiheng Shao et al.: ''Research progress and prospects of Ce-containing NdFeB permanent magnets.'' In: ''Journal of Alloys and Compounds.'' Band 1014, 2025, Artikel 178567, {{DOI|10.1016/j.jallcom.2025.178567}}.</ref><ref>Harald Elsner, Martin Erdmann, Maren Liedtke: ''Seltene Erden.'' In: Deutsche Rohstoffagentur: ''DERA Rohstoffinformationen.'' Band 61, 2025, S.&nbsp;28, {{DOI|10.25928/990x-s458}}.</ref> [[Aluminium]]-Cer-Legierige wäre in Hochlaischtigsböudail wie Cholbe, Turbolader, Zilinderchepf, Rotore un Turbineschuufle vu Wasserchraftwärch yygsetzt.<ref>Michael H. Severson, Ruby T. Nguyen, Adam Sibal, Haeyeon Kim: ''Impacts of aluminum-cerium alloy deployment on different cerium commodities.'' In: ''Resources, Conservation & Recycling.'' Band 205, 2024, Artikel 107521, {{DOI|10.1016/j.resconrec.2024.107521}}.</ref> An ere Legierig vu Cer un Galinstan wird fir di elektrokatalytisch Spaltig vu Chohlestoffdioxid in Chohlestoff un Suurstoff gforscht, Cer isch doderby di katalytisch aktiv Komponänte.<ref>Dorna Esrafilzadeh et al.: ''Room temperature CO<sub>2</sub> reduction to solid carbon species on liquid metals featuring atomically thin ceria interfaces.'' In: ''Nature Communications''. Band 10, 2019, Artikel 865, {{DOI|10.1038/s41467-019-08824-8}}.</ref> Fir s Härstelle vu speziälle Materialie, wu zem Byschpel in dr Katalyse, dr Spaicherig vu Wasserstoff, in Permanäntmagnet, in bioaktivem Glas oder in Lyychtstoff yygsetzt wäre, wird au rain oder sogar hochrain Cer as Uusgangsstoff bruucht. Des wird au fir s Härstelle vum Hochtämperatursupralaiter Cersuperhydrid (CeH<sub>9</sub>) un vu funktionale Bschichtige un Film in dr Mikroelektronik bruucht.<ref>Bo Yang, Yifan Hao, Yatong Xing, Zhirui Tian, Xiaoxin Zhang, Jianbo Yu, Zhongming Ren: ''Residual hydrogen reduction and refining effect during two-step hydrogen-argon plasma arc melting of cerium.'' In: ''Vacuum.'' Band 217, 2023, Artikel 112482, {{DOI|10.1016/j.vacuum.2023.112482}}.</ref><ref name="PengkunZhang"/> == Biologischi Bedytig un Toxizitet == In de maischte Lääbewääse het Cer kai biologischi Bedytig. 2013 isch zum erschte Mol e [[Enzym]] in [[Bakterien|Bakterie]] entdeckt wore, wu Cer-Ione fir sy Funktion bruucht. D Bakterie vu dr Art ''Methylacidiphilum fumariolicum'' sin us vulkanische Schlammweier z Italie isoliert wore. Si bruuche Cer zum Ufböu vu dr Methanol-Dehydrogenas, eme Enzym im Methan-Stoffwägsel. S Ion het do d Roll, wu in ähnlige Enzym in andere Bakterie Calciumione hän.<ref name="DOI10.1111/1462-2920.12249">Arjan Pol, Thomas R.M. Barends u.&nbsp;a.: ''Rare earth metals are essential for methanotrophic life in volcanic mudpots.'' In: ''Environmental Microbiology.'' 2013, S.&nbsp;n/a–n/a, [[doi:10.1111/1462-2920.12249]].</ref> Cerverbindige hän antimikrobiälli Aigeschafte, bsundersch Cer(III)-nitrat het si as wirksam ewrwiise un isch zem Byschpel zum Bhandle vu Verbrännige yygsetzt wore un wird bis hite yygsetzt in dr Wundbhandlig. Verantwortli fir die Wirkig isch wahrschyns d Ähnligkait zue Calcium, wu s cha ersetzte un dodermit di biologiosche Brozäss stere. Dernäbe forscht me au zue dr Verwändig vu Cer(IV)-oxid-Nanopartikel as antibakteriälli un antimykotischi Wirkstoff.<ref name="Barker">Emilia Barker, Joanna Shepherd, Ilida Ortega Asencio: ''The Use of Cerium Compounds as Antimicrobials for Biomedical Applications.'' In: ''Molecules.'' Band 27, 2022, Artikel 2678, {{DOI|10.3390/molecules27092678}}.</ref> Die chenne zem Byschpel zue bioaktivem Glas byygfiegt wäre, wu zu Bhandle vu Chnocheverletzige yygsetzt wird.<ref>Alfonso Zambon, Gianluca Malavasi, Annalisa Pallini, Francesca Fraulini, Gigliola Lusvardi: ''Cerium Containing Bioactive Glasses: A Review''. In: ''ACS Biomater Sci Eng''. Band 7, Nr. 9, 2021, S.&nbsp;4388–4401, {{DOI|10.1021/acsbiomaterials.1c00414}}.</ref> Dur s Muul ufgnuu Cer wird chuum in Lyyb ufgnuu un waidli wider uusgschiide. Dergege chenne si cerhaltige Staib im Lungegwääb aaryychere. Chunnt Cer in Lyyb duet si wäg dr Ähnligkait zue [[Calcium]] vor allem in Chnoche aaryychere. In druckene Chnoche het me e durschnittlige Ghalt vu 27,2&nbsp;μg/kg Cer<ref>Sofia Zaichick, Vladimir Zaichick, В. К. Карандашев, S. V. Nosenko: ''Accumulation of rare earth elements in human bone within the lifespan.'' In: ''Metallomics.'' 2010, Band 3, Nummer 2, S.&nbsp;186–194 {{DOI|10.1039/c0mt00069h}}.</ref> gmässe. Dernäbe cha s si aa in de Zälle vu dr [[Leber|Lääbere]], em [[Herz|Häärz]] un dr [[Lunge]] aaryychere. Gspaicheret wird s in de Lysosome, wu s mit Phosphat e uulesligi Verbindig bildet.<ref name="EPA"details="S. 68">U.S. Environmental Protection Agency: ''Toxicological Review of Cerium Oxide and Cerium Compounds.'' Washington D.C., 2009, EPA/635/R-08/002A ([https://iris.epa.gov/static/pdfs/1018tr.pdf online], pdf).</ref> Lesligi Cerverbindige wie Cer(III)-chlorid sin lyycht toxisch. Mit em Neutralrot-Tescht isch e LD<sub>50</sub> vu 1067&nbsp;mg/kg uusgrächnet wore. Im Ekotoxizitets-Tescht mit ''Tubifex tubifex'' isch e EC<sub>50</sub> vu 31,7&nbsp;g/l bstimmt wore. Die Wärt sin verglyychbar zue däne vu de andere Lanthanoid. Mit em Ames-Tescht het me kai Mutagenitet chenne feschtstelle.<ref>Marián Rucki, Kristína Kejlová, Alena Vlková, Dagmar Jírová, Markéta Dvořáková, Lada Svobodová, Helena Kanďárová, Silvia Letašiová, Hana Kolářová, Marika Mannerström, Tuula Heinonen: ''Evaluation of toxicity profiles of rare earth elements salts (lanthanides).'' In: ''Journal of Rare Earths.'' 2020, Band 39, Nummer 2, S.&nbsp;225–232 {{DOI|10.1016/j.jre.2020.02.011}}.</ref> Studie dyte uf e megligi Verbindig zwische dr Ufnahm vu Cer mit dr Nahrig un dr Härzmuschkelchranket Endomyokardfibros hii.<ref name="EPA"details="S. 70"/> Wie anderi anorganischi Staib chenne au Cerstaib vor allem bi Arbaiter, wu die iber lengeri ZTyt yyschnuufe, d Lungechranket Pneumokonios uuslese.<ref name="EPA"details="S. 71"/> == Sicherhaitshiiwyys == Metallisch Cer cha si scho ab 65&nbsp;°C entzinde. As fyyn verdailt Metall cha s si an dr Luft ohni Energyzuefuer ufhaize un schließli entzinde. D Zindberaitschaft hangt u.&nbsp;a. seli stark vu dr Chorngreßi un em Verdailigsgrad ab. Cerbränd derfe nit mit Wasser glescht wäre, wel si gasfermige [[Wasserstoff]] entwicklet.<ref name="GESTIS" /> == Noowyys == E nasschemischer Noowyys vu Cer(III)-Ione cha me mache dur s Versetze vun ere cerhaltige Lesig mit Wasserstoffperoxid un [[Ammoniak. Doderby fallt Cerperoxid-Hydrat in Form vun eme rotbruun gfärbte, schlymige Niderschlag uus. Bi gringe Mängene Cer färbt si di ammoniakalisch Lesig geel. E Alternative isch, e cerhaltigi Lesig mit Schwäfelsyri aazsyyre, Ammoniumperoxodisulfat derzuegee un d Lesig z ufhaize. Die färbt si, wänn s Cerione het, geel. Yyse un Mangan stere där Noowyys, wäge däm mueß in däm Fall zerscht s Cer mit Oxalsyri felle un dr Niderschlag in Schwäfelsyri lese.<ref>O. Proske, H. Blumenthal, F. Ensslin (Hrsg.): ''Analyse der Metalle. Zweiter Band: Betriebsanalysen.'' 1. Auflage, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg 1953, ISBN 978-3-662-01460-8, S.&nbsp;300.</ref> In dr modärne Analytik cha me dr Cerghalt vun ere Prob zem Byschpel mit dr Massespäktrometry mit induktiv koppletem Plasma (ICP-MS) mässe.<ref>Ralf Kaegi, Alexander Gogos, Andreas Voegelin, Stephan J. Hug, Lenny H.E. Winkel, Andreas M. Buser, Michael Berg: ''Quantification of individual Rare Earth Elements from industrial sources in sewage sludge.'' In: ''Water Research X.'' Band 11, 2021, Artikel 100092, {{DOI|10.1016/j.wroa.2021.100092}}.</ref> Mit röntgenspäktroskopische Verfahren wie Photoelektronespäktroskopy (XPS) oder Röntgenabsorptionsspäktroskopy (XAS) cha cha näne em raine Noowyys vu Cer au noogfwiise wääre, in welem Oxidationszuestand d Ceratom vun eme Material sin.<ref>D.R Mullins, S.H Overbury, D.R Huntley: ''Electron spectroscopy of single crystal and polycrystalline cerium oxide surfaces.'' In: ''Surface Science.'' Band 409, Nr. 2, 1998, S.&nbsp;307–319, {{DOI|10.1016/S0039-6028(98)00257-X}}.</ref> E Noowyysverfahre, wu Cerverbindige as Reagänz bruucht wäre, isch d Cerimetry zum Noowyys vu Reduktionsmittel. Doderby wird s Reduktionsmittel mit ere Cer(IV)-sulfat- oder Ammoniumcer(IV)-sulfat-haltige Lesig titriert. As Indikator wird Ferroin oder Diphenylamin gnuu.<ref>Hans Peter Latscha, Gerald Walter Linti, Helmut Alfons Klein: ''Analytische Chemie.'' 4. Auflage, Springer, Berlin Heidelberg 2013, ISBN 978-3-642-18493-2, S.&nbsp;279.</ref> == Verbindige == Wie alli Lanthanoid bildet Cer vor allem dreiwärtigi Verbindige, s isch aber ais vu de wenige, wu me au stabili vier- un zweewärtigi Verbindige chännt. In wässriger Lesig sin in de maischte pH-Beraich] drei- un au vierwärtigi Cerione stabil. Nume in stark suurem Beraich (pH < 0,7) wird Ce(IV) dur Wasser langsam zue Ce(III) reduziert. Isch Suurstoff im Wasser glest, cha där bi me pH-Wert greßer vier Ce<sup>3+</sup> zue Ce<sup>4+</sup> oxidiere. Ginschtig fir die Reaktion isch di arg gring Lesligkait vu Cer(IV)-hydroxid.<ref>B. Bouchaud, J. Balmain, G. Bonnet, F. Pedraza: ''pH-distribution of cerium species in aqueous systems.'' In: ''Journal of Rare Earths.'' Band 30, Nr. 6, 2012, S.&nbsp;559–562, {{DOI|10.1016/S1002-0721(12)60091-X}}.</ref> <math>\mathrm{4 \ Ce^{3+} + O_2 + 12 \ H_2O \longrightarrow 4 \ Ce(OH)_4}</math> === Suurstoffverbindige === [[Datei:Cerium dioxide sample.jpg|mini|Cer(IV)-oxid]] Cer bildet zwai stabili, stechiometrischi Oxid, Cer(IV)-oxid un Cer(III)-oxid. Wel die thermodynamisch ähnli stabil sin, chenne si aa verschideni nit-stechiometrischi, parziäll reduzierti Phase vu dr Form CeO<sub>2−x</sub> bilde un doderby reversibel Suurstoff ufnee un abgee. Uf die Fähigkait gehn vyl Aawändige vu Cer(IV)-oxid in dr Katalys zrugg. Näbe däne stabile un in vylne Beraich bruuchte Oxid chännt me no ne baar anderi Cer-Suurstoff-Verbindige, zem Byschpel s Cermonoxid CeO, wu bi hocher Tämperatur un unter hochem Druck synthetisierbar isch, un d Peroxid CeO<sub>3</sub> un CeO<sub>4</sub>.<ref>Shruba Gangopadhyay, Dmitry D. Frolov, Artëm E. Masunov, Sudipta Seal: ''Structure and properties of cerium oxides in bulk and nanoparticulate forms.'' In: ''Journal of Alloys and Compounds.'' Band 584, 2014, S.&nbsp;199–208, {{DOI|10.1016/j.jallcom.2013.09.013}}.</ref> === Hydrid === Cer bildet verschideni Hydrid. Bi Ruumtämperatur un -druck sin Hydride mit dr Zämesetzig CeH<sub>2</sub> bis CeH<sub>3</sub> stabil. Doderby isch s eso, ass s Cer e kubischi Krischtallstruktur bildet un di Wasserstoffatom bi Cer(II)-hydrid zerscht d Tetraederlucke bsetze. Bi hechere Wasserstoffmängene wäre di greßere Oktaederlucke gfillt. Doderdur chgunnt s zuen ere lineare Abnahm vum Gitterparameter a vu 557,3&nbsp;pm bi CeH<sub>1,93</sub> uf 553,8&nbsp;pm bi CeH<sub>2,33</sub>.<ref name="Knappe"/> Unter extremen Druck chenne aa seli wasserstoffrychi Hydrid wie CeH<sub>9</sub> oder CeH<sub>10</sub> bildet wäre. Die ''Superhydrid'' hän e Clathrat-Struktur un uugwendligi Aigeschafte.<ref>Nilesh P. Salke et al.: ''Synthesis of clathrate cerium superhydride CeH<sub>9</sub> at 80–100 GPa with atomic hydrogen sublattice.'' In: ''Nature Communications.'' Band 10, 2019, Artikel 4453, {{DOI| 10.1038/s41467-019-12326-y}}.</ref><ref>Prutthipong Tsuppayakorn-aek, Udomsilp Pinsook, Wei Luo, Rajeev Ahuja, Thiti Bovornratanaraks: ''Superconductivity of superhydride CeH<sub>10</sub> under high pressure.'' In: ''Materials Research Express.'' Band 7, 2020, Artikel 086001,{{DOI|10.1088/2053-1591/ababc2}}.</ref> Si sin Hochtämperatursupralaiter, bi CeH<sub>10</sub> isch e Sprungtämperatur vu 115&nbsp;K (−158&nbsp;°C) bi 95&nbsp;GPa Druck gmässe wore, bi CeH<sub>9</sub> maximal 100&nbsp;K (−173&nbsp;°C) bi 130&nbsp;GPa.<ref>Wuhao Chen, Dmitrii V. Semenok, Xiaoli Huang, Haiyun Shu, Xin Li, Defang Duan, Tian Cui, Artem R. Oganov: ''High-Temperature Superconducting Phases in Cerium Superhydride with a 𝑇<sub>𝑐</sub> up to 115 K below a Pressure of 1 Megabar.'' In: ''Physical Review Letters.'' Band 127, Nr. 11, Artikel 117001, {{DOI|10.1103/PhysRevLett.127.117001}}.</ref> === Organischi Cerverbindige === [[Bild:Ceric ammonium nitrate.jpg|mini|Ammoniumcer(IV)-nitrat]] Me chännt verschideni organischi Cerverbindige vor allem mit Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- un Aryl-räscht. Die wäre dur Transmetallierig us Lithiumorganische Verbindige oder Grignard-Verbindige un Cer(III)-chlorid oder Cer(III)-iodid härgstellt un in organische Synthese yygsetzt. Wel si seli instabil un reaktiv sin, wäre organischi Cerverbindige in situ härgstellt, nit isoliert. D Mischig vu Cer(III)-chlorid un Lithiumorganyle wird zue Ehre vum Entdecker Tsuneo Imamoto au Imamoto-Reagänz gnännt.<ref name="Liu">Hsing-Jang Liu, Kak-Shan Shia, Xiao Shang, Bing-Yan Zhu: ''Organocerium compounds in synthesis.'' In: ''Tetrahedron.'' Band 55, Nr. 13, 1999, S.&nbsp;3803–3830, {{DOI|10.1016/S0040-4020(99)00114-3}}.</ref><ref>Tassilo Berger, Jakob Lebon, Cäcilia Maichle-Mössmer, Reiner Anwander: ''CeCl<sub>3</sub>/n-BuLi: Enträtselung von Imamotos Organocer-Reagenz.'' In: ''Angewandte Chemie.'' Band 133, Nr. 28, 2021, S.&nbsp;15750–15760, {{DOI|10.1002/ange.202103889}}.</ref> Organischi Cerverbindige reagiere selektiv in ere nukleophile Addition mit Carbonylverbindige, Nitrile un Imine, doderby bildet si ne C-C-Bindig un e Alkohol oder Amin. Wäg däre Selektivitet chenne si aa fir d Synthes vu kompläxe Molekil yygsetzt wäre.<ref name="Liu"/> [[Bild:Reaktion-Imamoto-Reagenz.svg|400px|Reaktion mit em Imamoto-Reagänz]] Mit vierwärtigem Cer chännt me vor allem Verbindige mit Cyclopentadienyl as Ligande un Carbenkumpläx.<ref> Reiner Anwander, Michael Dolg, Frank T. Edelmann: The difficult search for organocerium(iv) compounds. In: Chemical Society Reviews. Band 46, 2017, S.&nbsp;6697–6709, {{DOI|10.1039/C7CS00147A}}.</ref><ref>Brett D. Vincenzini, Eric J. sSchelter: Organo-cerium(IV) species comprising metallocene-, hydrocarbyl-, carbene-, imido-, and oxo-complexes and related compounds: ''Emerging insights into bonding, electronic structures, and reactivity trends.'' In: ''Coordination Chemistry Reviews.'' Band 544, 2025, Artikel 216968, {{DOI|10.1016/j.ccr.2025.216968}}.</ref> === Anderi Cerverbindige === Cer bildet wie alli Lanthanoid Halogenid vu dr Form CeX<sub>3</sub>, also Cer(III)-fluorid, Cer(III)-chlorid, Cer(III)-bromid un Cer(III)-iodid. Dernäbe isch no s vierwärtig Cer(IV)-fluorid stabil. E Cer(IV)-chlorid chännt me nit, dergege sin Salz mit em Hexachlorocerat(IV)-Anion [CeCl<sub>6</sub>]<sup>2−</sup> dargstellt wore. Au ne zweewärtig Cerhalogenid, Cer(II)-iodid, het chenne synthetisiert wäre.<ref name="Cotton" details="S. 25–28"/> Ammoniumcer(IV)-nitrat (CAN, (NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>[Ce(NO<sub>3</sub>)<sub>6</sub>] isch e stark Oxidationsmittel, wu in vyl organische Reaktione yygsetzt wird.<ref>Vijay Nair, Ani Deepthi: ''Cerium(IV) Ammonium Nitrate – A Versatile Single-Electron Oxidant.'' In: ''Chem. Rev.'' Band 107, Nr. 5, 2007, S.&nbsp;1862–1891, {{DOI|10.1021/cr068408n}}.</ref> == Weblink == {{Commonscat|Cerium|Cer}} * {{RömppOnline |ID=RD-03-00917 |Name=Cer}} == Fueßnote == <references /> {{Navigationsleiste Periodensystem}} {{Normdaten}} {{Übersetzungshinweis|1 = de |2 = Cer |3 = dütsch |4 = 266802522 }} [[Kategorie:Chemisches Element]] [[Kategorie:Material]] [[Kategorie:Roostoff]] 8p2uaegv6rx7a4eyi0bvjv5znhrcm91 1084105 1084097 2026-05-11T07:46:46Z Orci 1613 links 1084105 wikitext text/x-wiki {{Infobox Chemisches Element <!--- Periodensystem ---> | Name = Cer | Symbol = Ce | Ordnungszahl = 58 | Serie = La | Gruppe = La | Periode = 6 | Block = f <!--- Allgemein ---> | Aussehen = silbrig-wyss | CAS = {{CASRN|7440-45-1}} | EG-Nummer = 231-154-9 | ECHA-ID = 100.028.322 | Massenanteil = 43&nbsp;ppm (28. Rang)<ref name="Harry H. Binder">Harry H. Binder: ''Lexikon der chemischen Elemente.'' S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1999, ISBN 3-7776-0736-3.</ref> <!--- Atomar ---> | Hauptquelle = <ref>D Wärt vu dr atomare un physikalische Aigeschafte (Infobox) sind (wänn nit andersch aagee) us [https://www.webelements.com/cerium/ webelements.com (Cer)] gnuu.</ref> | Atommasse = 140,116(1)<ref name="CIAAW">[https://www.ciaaw.org/atomic-weights.htm CIAAW, Standard Atomic Weights Revised 2013].</ref> | Atomradius = 185 | AtomradiusBerechnet = | KovalenterRadius = 204 | VanDerWaalsRadius = | Elektronenkonfiguration = <nowiki>[</nowiki>[[Xenon|Xe]]<nowiki>]</nowiki> 4f<sup>1</sup> 5d<sup>1</sup> 6[[S-Orbital|s]]<sup>2</sup> | Austrittsarbeit = | Ionisierungsenergie_1 = {{ZahlExp|5,5386|suffix=(4)|post=[[Elektronenvolt|eV]]<ref name="NIST-ASD-cerium">{{NIST-ASD|cerium|Abruf=2020-06-11}}</ref>}} ≈ {{ZahlExp|534,39|post=[[Joule|kJ]]/[[mol]]<ref name="Webelements-cerium">{{Webelements|cerium|atoms|Abruf=2020-06-11}}</ref>}} | Ionisierungsenergie_2 = {{ZahlExp|10,956|suffix=(20)|post=eV<ref name="NIST-ASD-cerium" />}} ≈ {{ZahlExp|1057,09|post=kJ/mol<ref name="Webelements-cerium" />}} | Ionisierungsenergie_3 = {{ZahlExp|20,1974|suffix=(25)|post=eV<ref name="NIST-ASD-cerium" />}} ≈ {{ZahlExp|1948,75|post=kJ/mol<ref name="Webelements-cerium" />}} | Ionisierungsenergie_4 = {{ZahlExp|36,906|suffix=(9)|post=eV<ref name="NIST-ASD-cerium" />}} ≈ {{ZahlExp|3560,9|post=kJ/mol<ref name="Webelements-cerium" />}} <!--- Physikalisch ---> | Aggregatzustand = fescht | Magnetismus = paramagnetisch (''χ<sub>m</sub>'' = 1,4 · 10<sup>−3</sup>)<ref>Robert C. Weast (Hrsg.): ''CRC Handbook of Chemistry and Physics''. CRC (Chemical Rubber Publishing Company), Boca Raton 1990, ISBN 0-8493-0470-9, S. E-129 bis E-145. Werte dort sind auf g/mol bezogen und in cgs-Einheiten angegeben. Der hier angegebene Wert ist der daraus berechnete maßeinheitslose SI-Wert.</ref> | Modifikationen = | Kristallstruktur = kubisch flechezäntriert | Dichte = 6,773 g/cm<sup>3</sup> (25 °C)<ref name="Greenwood">N. N. Greenwood, A. Earnshaw: ''Chemie der Elemente.'' 1. Auflage. VCH, Weinheim 1988, ISBN 3-527-26169-9, S.&nbsp;1579.</ref> | RefTempDichte_K = | Mohshärte = 2,5 | Schmelzpunkt_K = 1070 ± 3 K<ref name="Konings">Rudy J. M. Konings, Ondrej Beneš: ''The Thermodynamic Properties of the f-Elements and Their Compounds. I. The Lanthanide and Actinide Metals.'' In: ''Journal of Physical and Chemical Reference Data.'' Band 39, Nr. 4, 2010, Artikel 043102, {{DOI|10.1063/1.3474238}}.</ref> | Schmelzpunkt_C = 797 ± 3 | Siedepunkt_K = 3743 K<ref name="Zhang">Yiming Zhang, Julian R. G. Evans, Shoufeng Yang: ''Corrected Values for Boiling Points and Enthalpies of Vaporization of Elements in Handbooks.'' In: ''Journal of Chemical & Engineering Data.'' Band 56, 2011, S. 328–337, [[doi:10.1021/je1011086]].</ref> | Siedepunkt_C = 3470 | MolaresVolumen = 20,69 · 10<sup>−6</sup> | Verdampfungswärme = 398 kJ·mol<sup>−1</sup><ref name="Zhang" /> | Schmelzwärme = 5,5 | Dampfdruck = | RefTempDampfdruck_K = | Schallgeschwindigkeit = 2100 | RefTempSchallgeschwindigkeit_K = 293,15 | SpezifischeWärmekapazität = <!--190--> | ElektrischeLeitfähigkeit = 1,35 · 10<sup>6</sup> | Wärmeleitfähigkeit = 11 <!--- Chemisch ---> | Oxidationszustände = +2, '''+3''', +4 | Normalpotential = −2,34 V (Ce<sup>3+</sup> + 3&nbsp;e<sup>−</sup> → Ce) | Elektronegativität = 1,12 | Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Cer, Späne|ZVG=8430|CAS=7440-45-1|Abruf=2026-02-12}}</ref> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02}} | GHS-Signalwort = Gefahr | H = {{H-Sätze|228|261}} | EUH = {{EUH-Sätze|-}} | P = {{P-Sätze|210|280|231+232|302+335+334}} | Quelle P = <ref name="GESTIS" /> <!--- Isotope ---> | Isotope = {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 134 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 3,16 d<ref name="NUBASE2020">F. G. Kondev, M. Wang, W. J. Huang, S. Naimi, G. Audi: ''The NUBASE2020 evaluation of nuclear physics properties *.'' In: ''Chinese Physics C.'' 2021, Band 45, Nummer 3, S.&nbsp;030001, {{DOI|10.1088/1674-1137/abddae}}.</ref> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = ε<ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,457<ref name="AME2020">M. Wang, W. J. Huang, F. G. Kondev, G. Audi, S. Naimi: ''The AME 2020 atomic mass evaluation (II). Tables, graphs and references.'' In: ''Chinese Physics C.'' 2021, Band 45, Nummer 3, S.&nbsp;030003, {{DOI|10.1088/1674-1137/abddaf}}.</ref> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>134</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 135 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 17,7 h<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>+</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 2,027<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>135</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 136 | Symbol = Ce | NH = 0,186<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 137 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 9,0 h<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>+</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 1,222<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>137</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 138 | Symbol = Ce | NH = 0,251<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 139 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 137,642 d<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = ε<ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,598<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Lanthan|<sup>139</sup>La]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 140 | Symbol = Ce | NH = 88,449<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 141 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 32,505 d<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>−</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,584<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Praseodym|<sup>141</sup>Pr]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 142 | Symbol = Ce | NH = 11,114<ref name="NUBASE2020"/> }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 143 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 33,039 h<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>−</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 1,462<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Praseodym|<sup>143</sup>Pr]] }} {{Infobox Chemisches Element/Isotop | Massenzahl = 144 | Symbol = Ce | NH = 0 | Halbwertszeit = 284,886 d<ref name="NUBASE2020"/> | AnzahlZerfallstypen = 1 | Zerfallstyp1ZM = β<sup>−</sup><ref name="NUBASE2020"/> | Zerfallstyp1ZE = 0,319<ref name="AME2020"/> | Zerfallstyp1ZP = [[Praseodym|<sup>144</sup>Pr]] }} | NMREigenschaften= }} '''Cer''', sältener au ''Zer'' bzw. ''Cerium'' gnännt, isch e [[Chemisches Element|chemisch Elemänt]] mit em Elemäntsymbol Ce un dr [[Ordnungszahl|Ornigszahl]] 58. Im [[Periodensystem|Periodesischtem]] stoht s in dr Gruppe vu dr [[Lanthanoide]] un zellt dodermit au zue dr [[Metall vu de Sältene Ärde]]. Cer isch e silbergrau, relativ waich, duktil, paramagnetisch un reaktiv [[Metall]]. S isch s Lanthanoid, wu am hyfigschte vorchunnt, uugfehr eso hyfig wie [[Kupfer|Chupfer]]. Cer chunnt in dr Natur alliwyl zäme mit de andere lychte Lanthanoide in de Ceritärde vor. S grescht Vorchuu lyt z Bayan Obo in dr [[Volksrepublik China]]. Fir s Ginne vu rainem Cer mueß es dur Oxidation un derno dur Extraktion vu de andere Sältene Ärde drännt wäre. Di tächnisch wichtigscht Cerverbindig isch Cer(IV)-oxid, wu wäge katalytische Aigeschafte in Fahrzyygkatalysator, aber au as Poliermittel yygsetzt wird. Metallisch Cer wird vyylmol ohni Drännig as Mischmetall in dr Stahlherstellig yygsetzt. Cer isch anne 1803 dur dr Wilhelm Hisinger un dr Jöns Jakob Berzelius entdeckt un noch em [[(1) Ceres|Zwärgplanet Ceres]] gnännt wore, anne 1826 het dr Carl Gustav Mosander zum erschte Mol chenne uurain Cermetall härstelle. 1890 het dr Carl Auer von Welsbach dr Gliestrumpf fir d Gasbelychtig entwicklet, wun er zum erschte Mol Cer kommerziäll yygsetzt ghaa het. == Gschicht == [[Datei:Jöns Jakob Berzelius.jpeg|mini|links|dr Jöns Jakob Berzelius]] Anne 1751 het dr Axel Frederic Cronstedt zwai Mineral vu Bispberg bi Säter un Bastnäs bschribe, wun er baidi ''tungsten'' („schwäre Stai“) gnännt het. Im Mineral vu Bispberg het 1781 dr Carl Wilhelm Scheele s [[Wolfram]] chenne finde, s isch ''Scheelit'' gnännt wore. S ander Mineral het er nume uuvollständig untersuecht, är het kai Wolfram gfunde, stattdäm nume [[Silicium]], [[Aluminium]] un [[Eisen|Yyse]].<ref name="Trofast">Jan Trofast: ''The Discovery of Cerium – A Fascinating Story.'' In: C.H. Evans (Hrsg.): ''Episodes from the History of the Rare Earth Elements.'' Band 15, Kluwer Academic Publishers 1996, ISBN 978-94-009-0287-9, S. 13–36.</ref> Ab 1803 hän dr Wilhelm Hisinger un dr Jöns Jakob Berzelius dr ''tungsten'' vu Bastnäs untersuecht, eb s villicht s mittlerwyyli vum Johan Gadolin entdeckt [[Yttrium]] din het. Si hän e Elemänt gfunde, wu em Yttrium ähnlig isch, aber doch dytli unterschaidbar isch, wu si vorlaifig ''Bastium'' (no Bastnäs), bal aber ''Cerium'' un s Mineral ''Cerit'', noch em 1801 entdeckte Zwärgplanet [[(1) Ceres|Ceres]], gnännt hän. Go iri Entdeckig absichere, hän dr Hiesinger un dr Berzelius Salz vum uubekannte Elemänt mit verschidene Syrene härgstellt.<ref name="Trofast" /><ref>Wilhelm von Hiesinger, Jöns Jakob Berzelius: ''Cerium Ein neues Metall aus einer Schwedischen Steinart, Bastnäs Tungsten genannt.'' In: ''Neues allgemeines Journal der Chemie.'' Band 2, Heft 4, 1803, S.&nbsp;397–418 ([https://zs.thulb.uni-jena.de/rsc/viewer/jportal_derivate_00164070/NAJCh_1803_Bd02_%200425.tif online]).</ref> Glychzytig mit em Hisinger un em Berzelius het au dr Martin Heinrich Klaproth s Mineral vu Bastnäs untersuecht un het dodin e nit bekannti, typisch hällbruun gfärbti Ärd gfunde, wun er no {{grcS|ὠχρός|ōchrós}} „blassgeel“ ''Ochroït-Ärd'' un s Mineral ''Ochroït'' gnännt het.<ref>Martin Heinrich Klaproth: C''hemische Untersuchung des Ochroïts.'' In: ''Neues allgemeines Journal der Chemie.'' Band 2, Heft 3, 1803, S.&nbsp;303–316 ([https://zs.thulb.uni-jena.de/rsc/viewer/jportal_derivate_00164070/NAJCh_1803_Bd02_%200325.tif online]).</ref> Wel beedi glychzytig d Entdeckig vum neie Elemänt verchindet ghaa hän, hän dr Hisinger un dr Berzelius un au dr Klaproth dr Aaspruch gstellt uf d Prioritet fir d Entdeckig un dodermit s Rächt, dr Name vum Elemänt z bstimme. Des isch emänd vum Adolph Ferdinand Gehlen, em Rusgeber vu dr Zytschrift ''Neues allgemeines Journal der Chemie'' entschide wore, wu beedi Artikel din uusechuu sin. Sälle het fir dr Berzelius un dr Hisinger entschide, wel im Artikel vu däne sterker di metallisch Natur vu dr entdeckte Subschtanz betont woren isch, derwylscht dr Klaproth ender uubstimmt vun ere ''Ärd'' gschribe het. Dr Klaproth het Cerium as Name vum neie Elemänt akzäptiert.<ref name="Trofast" /> Anne 1826 isch s em Carl Gustav Mosander glunge, dur Reaktion vu [[Kalium]]dampf mit Cerchlorid e stark veruurainigt metallisches Cer in Form vun eme bruune Bulver z kriege.<ref name="Trofast" /><ref>Paweł Miśkowiec: ''Name game: the naming history of the chemical elements: part 2—turbulent nineteenth century.'' In: ''Foundations of Chemistry.'' 2022, Band 25, Nummer 2, S.&nbsp;215–234 [[doi:10.1007/s10698-022-09451-w]].</ref> Är het au entdeckt, ass es im Cerit näbe Cer au anderi Elemänt din het. 1839 het er s [[Lanthan]] isoliert<ref>C.G. Mosander: ''Lantan, ein neues Metall.'' In: ''Poggendorffs Annalen.'' Band 46, 1839, S. 648–649 ({{Gallica |ID=bpt6k15131x |Seite=664}}).</ref>, 1842 s Didym<ref>C.G. Mosander: ''Ein neues Metall, Didym, betreffend.'' In: ''Poggendorffs Annalen.'' Band 56, 1842, S. 503–505 ({{Gallica |ID=bpt6k151417 |Seite=515}}).</ref>. Des het si druf as Mischig vu [[Praseodym]] un [[Neodym]] uusegstellt.<ref>Marco Fontani, Mariagrazia Costa, Mary Virginia Orna: ''The Lost Elements.'' Oxford University Press, 2015, ISBN 978-0-19-938334-4, S.&nbsp;171–173.</ref> 1875 hän dr William Hillebrand un dr Thomas Herbert Norton dur Elektrolys vu Cerchlorid e rain Cer chenne ginne.<ref>R. Bunsen: ''Elektrolytische Abscheidung des Cers, Lanthans und Didyms.'' In: ''Poggendorffs Annalen.'' Band 155, 1875, S. 633–639 ({{Gallica |ID=bpt6k15239z |Seite=656}}).</ref> Zum erschte Mol bruucht woren isch Cer 1890 vum Carl Auer von Welsbach. Är het bi dr Drännig vu [[Thorium]]erz gmerkt, ass Lesige, wu s Thorium un gringi Mängene vu Cer din het, dur e Flamme stark chenne lychte. Dodrus het er e Gliestrumpf fir d Gasbelychtig entwickelt, wu rund 99 % Thorium- un 1 % Cer(IV)-oxid ghaa het.<ref>Roland Adunka, Mary Virginia Orna: ''Carl Auer von Welsbach: Chemist, Inventor, Entrepreneur.'' Springer, 2018, ISBN 978-3-319-77904-1, S.&nbsp;71–74.</ref> Anne 1975 het dr Primo Levi e Kapitel in sym Buech ''Das periodische System'' „Cer“ gnännt. Är schilderet dodin, wien er im [[KZ Auschwitz]] us gfundene Auermetall Zindstai gmacht ghaa het, die verchauft ghaa het un eso e baar Monet het chenne iberlääbe.<ref name="Scire" details="S. 1">Salvatore Scirè, Leonardo Palmisano: ''Cerium and cerium oxide: A brief introduction.'' In: Salvatore Scirè and Leonardo Palmisano (Hrsg.): ''Cerium Oxide (CeO<sub>2</sub>): Synthesis, Properties and Applications.'' Elsevier, 2020, ISBN 978-0-12-815661-2.</ref> == Vorchuu == [[Datei:Monazite-(Ce)-228449.jpg|mini|links|Monazit-(Ce)]] Cer isch e Elemänt, wu uf dr Ärd uf aire Syte insgsamt sälte vorchuunt, uf dr andere Syte aber mit eme Ghalt vu 66&nbsp;ppm in dr kontinäntale Ärdkruschte verbraitet isch. Sy Hyfigkait isch verglychbar mit däre vu andere Metall wie [[Kupfer|Chupfer]] oder [[Zink]]. Cer isch s hyfigscht Sältenärdmetall vor [[Neodym]] un [[Lanthan]].<ref name="CRC">{{CRC Handbook |Auflage=85 |Titel=Geophysics, Astronomy, and Acoustics; Abundance of Elements in the Earth's Crust and in the Sea |Kapitel=14 |Startseite=14 }}</ref> Wie di andere Lanthanoid isch Cer e lithophil Elemänt, wu me in dr Hauptsach in dr Lithosphäre vu dr Ärd findet. Geochemisch wirkt Cer as e inkompatibel Elemänt, wu si bim dailwyse Schmelze un bi dr fraktionierte Krischtallisation vu Magma bevorzugt in dr Schmelzi aarychere duet. S isch aber sterker in dr kontinäntale Ärdkruschte im Verglych zum Ärdmantel kunzäntriert.<ref name="EncyclGeochem">Catherine Chauvel: ''Cerium.'' In: William White (Hrsg.): ''Encyclopedia of Geochemistry.'' Springer, 2018, ISBN 978-3-319-39311-7, S.&nbsp;226–229.</ref> Im Gegesatz zue andere Lanthanoide isch Cer au as vierwärtig Ion stabil, nit nume as dreiwärtig. Wäge däm cha s Cer, wu normalerwyys dreiwärtig vorlyt, unter speziälle, stark oxidative Bedingige zue vierwärtigem Cer oxidiert wäre, wu Eigeschafte het, wu stark abwyyche. S chunnt zue dr sognännte ''Cer-Anomaly'', wu Gstai un Mineral e hechere (positiv) oder nidrigere (negativ) Ghalt an Cer im Verglych zue de andere Lanthanoide ufwyyse. Wichtig fir d Bildig vu oxidative Bedingige isch do vor allem dr Ghalt vu elemäntarem [[Sauerstoff|Suurstoff]] in dr Umgäbig.<ref name="EncyclGeochem" /> E Mineral, wu vylmol e positivi Cer-Anomaly het, isch Zirkon. Des lyt dodraa, ass drei- un au vierwärtig Cer cha [[Zirconium]] im Krischtallgitter vum Mineral ersetze. Vierwärtig Cer wird aber dur dr nämlig Oxidationszuestand un eme ähnlige Ioneradius dytli lychter in Zirkon yyböue. Wäge däm wyyst Zirkon, wu in Magma mit ere hoche Suurstoff-Fugazitet entstande isch, e greßeri Cer-Anomaly uf.<ref>Shihua Zhong, Reimar Seltmann, Hongying Qu, Yingxin Song: ''Characterization of the zircon Ce anomaly for estimation of oxidation state of magmas: a revised Ce/Ce* method.'' In: ''Mineralogy and Petrology.'' Band 113, 2019, S.&nbsp;755–763, [[doi:10.1007/s00710-019-00682-y]].</ref> Au bi dr Verwitterig cha in Laterite e Cer-Anomaly ufdrätte.<ref>Jean-Jacques Braun, Maurice Pagel, Jean-Pierre Muller, Paul Bilong, Annie Michard, Bernard Guillet: ''Cerium anomalies in lateritic profiles.'' In: ''Geochimica et Cosmochimica Acta.'' Band 54, Nr. 3, 1990, S.&nbsp;781–795, [[doi:10.1016/0016-7037(90)90373-S]].</ref> Zuen ere negative Cer-Anomaly chunnt s in suurstoffhaltigem Meerwasser, wel s Elemänt vum guet leslige dreiwärtige zum schwärleslige vierwärtige Ion cha oxidiert wäre. Des duet si gärn an dr Oberflechi vu manganhaltige Minerale wie Manganchnolle aarychere, wu dodermit e positivi Cer-Anomaly ufwyyse. Wel Mangan sälber cha Cer reduziere, bildet si ne Redox-Glyychgwicht uus. Wie stark d Cer-Anomaly isch, hangt vor allem vum Suurstoffghalt un em pH-Wärt vu dr Umgäbig ab. D Mässig vu dr Cer-Anomaly in Sedimäntgstai cha me wäg däm ne fir s Bstimme vum Suurstoffghalt vum Meerwasser in dr Ärdgschicht. Dr gnau Mechanismus vu dr Oxidation vu Cer im Meerwasser isch uuklar, är cha waarschyns entwäder abiotisch oder dur Mikroorganisme chuu.<ref>Rosalie Tostevin: ''Cerium Anomalies and Paleoredox.'' In: ''Elements in Geochemical Tracers in Earth System Science.'' Cambridge University Press, 2021, S.&nbsp;1–6, [[doi:10.1017/9781108847223]].</ref><ref>Kun Zhang, Graham A. Shields: ''Sedimentary Ce anomalies: Secular change and implications for paleoenvironmental evolution.'' In: ''Earth-Science Reviews.'' Band 229, 2022, Artikel 104015, [[doi:10.1016/j.earscirev.2022.104015]].</ref> [[Datei:Bastnaesite-(Ce)-156558.jpg|mini|Bastnäsit-(Ce)]] Cer bildet e Vyylzahl vu Mineral. In däne cheme au als anderi Sälteni Ärde vor, bsundersch d Ceritärde wie [[Praseodym]], Neodym oder [[Samarium]]. Vyyl Cermineral bilde Mischkrischtallzylede, wu me näb dr hauptsächlige cerhaltige Ändglider au sonigi chännt, wu anderi Sältenärdelemänt wie [[Yttrium]], Lanthan oder Neodym iberwiige. Zue däne zelle au di hyfigschte Cermineral Monazit, Allanit un Bastnäsit. Insgsamt chännt me 155 cerhaltigi Mineral (Stand 2025).<ref>[https://www.mindat.org/element/Cerium ''The mineralogy of Cerium'']. In: ''mindat.org'', Hudson Institute of Mineralogy.</ref> In de maischte dodervu lyt Cer as dreiwärtig Ion vor, s git aber au e baar mit vierwärtige Cerione, s hyfigscht dervu isch Cerianit-(Ce), (Ce<sup>4+</sup>,Th)O<sub>2</sub>.<ref>A.R. Graham: ''Cerianite, CeO<sub>2</sub>: a new rare-earth oxide mineral.'' In: ''American Mineralogist.'' Band 40 Nr. 7–8, 1955, S.&nbsp;560–564 ([http://www.minsocam.org/ammin/AM40/AM40_560.pdf online, pdf]).</ref><ref>[https://www.mindat.org/min-929.html Cerianite-(Ce).] In: ''mindat.org'', Hudson Institute of Mineralogy.</ref> Zue de Ort mit de greschte un wichtigschte Vochuu an Ceritärde zelle Bayan Obo in dr [[Volksrepublik China]], Araxá z [[Brasilien|Brasilie]], Amba Dongar z [[Indien|Indie]], Mount Weld z [[Australien|Auschtralie]], Kuannersuit uf [[Grönland|Grenland]], Lowosero z [[Russland]] iun d Bear Lodge Mountains un Mountain Pass in de [[Vereinigte Staaten|USA]].<ref>M.P. Smith, K. Moore, D. Kavecsánszki, A.A. Finch, J. Kynicky, F. Wall: ''From mantle to critical zone: A review of large and giant sized deposits of the rare earth elements.'' In: ''Geoscience Frontiers.'' Band 7, 2016, S.&nbsp;315–334, [[doi:10.1016/j.gsf.2015.12.006]].</ref> Bsundersch z Bayan Obo git s großi Mängene Cer. D Gsamtreserven an Sältenärdelemänt z Bayan Obo wäre uf 57,1&nbsp;Millione Tonne oder rund 42 % vu dr Reserve uf dr ganze Wält gschetzt. Dodervu isch rund d Helfti Cer, di ander Helft dailt si uf Lanthan, Neodym un gringeri Aadail vu dr andere Sältene Ärde uf.<ref>Hong-Rui Fan, Kui-Feng Yang, Fang-Fang Hu, Shang Liu, Kai-Yi Wang: ''The giant Bayan Obo REE-Nb-Fe deposit, China: Controversy and ore genesis.'' In: ''Geoscience Frontiers.'' Band 7, Nr. 3, 2016, S.&nbsp;335–344, [[doi:10.1016/j.gsf.2015.11.005]].</ref> Gedige Cer het me bishär uf dr Ärd nit gfunde. D Ruumsonde Luna 24 het aber unter anderen e 2,5&nbsp;μm große Partikel vum [[Mond]] (Mare Crisium) uf d Ärd brocht, wu si bi dr Untersuechig as rain metallisch Cer ohni ne Ghalt an andere Sältenärdmetall erwise uusegstellt het. Waarschyns isch s uf em Mond dur Impakteraignis entstande.<ref>A. Bogatikov, A. I. Gorshkov, A. V. Mokhov, P.M. Kartashov, N. A. Ashikhmina, and L. 0. Magazina: ''New Finds of Native Metals in a Lunar Regolith from the Crises Sea.'' In: ''Transactions (Doklady) of the Russian Academy of Sciences, Earth Science Section.'' Band 382, Nr. 1, S.&nbsp;83–85 ([https://rruff.info/uploads/DES382_83.pdf online, pdf]).</ref> Cer isch aber bishär nit vu dr International Mineralogical Association as Mineral anerkännt wore, sy Status isch frogli (questionable).<ref>[https://www.mindat.org/min-46643.html ''Native Cerium.''] In: ''mindat.org'', Hudson Institute of Mineralogy.</ref> == Ginnig un Darstellig == Wie bi de andere Sältene Ärde git s au bi Cer s Brobläm vu dr Drännig vu dr chemisch seli ähnlige Sältenärdlemänt vunenander. Cer bildet aber as ainzig Lanthanoid in wässriger Lesig stabili vierwärtigi Ione, dodermit cha me d Oxidation fir e Drännig uusnutze.<ref name="Meshram"/> Di wichtigschte Primerquälle fir d Ginnig vu Cer sin di hyfige Erz Monazit un Bastnäsit. Je no Erz duet me verschideni Methode yysetze zu Ginne vu Cer. Monazit ([Ce,La,Nd,Th][PO<sub>4</sub>]) cha mit Natronlauge oder Schwäfelsyri ufgschlosse wäre. Bim Schwäfelsyriverfahre wird e Mischig vu Monazit un Schwäfelsyri uf 200 bis 800&nbsp;°C iber e baar Stund gfyrt un derno mit Wasser uusglaugt. Doderby gehn d Sältenärdelemänt, abhängig vu dr Tämperatur aber au [[Thorium]] un [[Uran]] in Lesig.<ref>John Demol, Elizabeth Ho, Gamini Senanayake: ''Sulfuric acid baking and leaching of rare earth elements, thorium and phosphate from a monazite concentrate: Effect of bake temperature from 200 to 800 °C.'' In: ''Hydrometallurgy.'' Band 179, 2018, S.&nbsp;254–267, {{DOI|10.1016/j.hydromet.2018.06.002}}.</ref> Die chenne zem Byschpel mit Extraktion oder Fellig as Pyrophosphat abdrännt wäre.<ref> A I L Abd El Fatah: ''Commercial approach for highly pure thorium from Egyptian monazite mineral acid process.'' In: ''IOP Conference Series: Materials Science and Engineering.'' Band 975, 2020, Artikel 012022, {{DOI|10.1088/1757-899X/975/1/012022}}.</ref> D Sältenärdelemänt wäre mit Natriumsulfat as Doppelsalz NaSEE(SO<sub>4</sub>)<sub>2</sub> gfellt un in Natronlauge glest un drechnet.<ref name="Meshram">Pratima Meshram, Abhilash: ''Recovery and Recycling of Cerium from Primary and Secondary Resources- a Critical Review.'' In: ''Mineral Processing and Extractive Metallurgy Review.'' Band 41, Nr. 4, 2020, S.&nbsp;279–310, {{DOI|10.1080/08827508.2019.1677647}}.</ref> Wänn me Sältenärdmetallhydroxid bi 160&nbsp;°C an dr Luft drechnet, oxidiert dr Suurstoff s dreiwärtig Cer zum vierwärtige. Wel Cer(IV)-hydroxid im Gegesatz zue de dreiwärtige Hydroxid vu dr andere Lanthanoid schlächt in Salpetersyri lesli isch, cha ne Dail vum Cer abdrännt wäre. E rainer Cer ch ame dur Extraktion vu dr Lesig mit Extraktionsmittel wie Tributylphosphat gunne wäre.<ref name="Allahkarami">Ebrahim Allahkarami, Bahram Rezai: ''A literature review of cerium recovery from different aqueous solutions.'' In: ''Journal of Environmental Chemical Engineering.'' Band 9, 2021, Artikel 104956, {{DOI|10.1016/j.jece.2020.104956}}.</ref><ref name="Meshram"/> Dur mechanischi Verfahre wie Schwärchraftdrännig, Flotation oder Magnetdrännig cha me hecher kunzäntrierti Monazitkunzäntrat ginne. Die chenne mit Natronlauge bi 140&nbsp;°C e baar Stund lang ufgschlosse wäre. Derwylscht s Phosphat in Lesig goht, blyybe d Sältenärdelemänt im Filterchueche zrugg. Där duet me mit kunzäntrierter Salzsyri uuslauge, doderby bildet si e geeli Lesig. Us dr Lesig wäre mit Ammoniumhydroxid bim pH-Wärt 5,8 unerwinschti Hydroxid, bi pH 11 d Sältenärdmetallhydroxid gfellt. Die wäre wie bim Schwäfelsyriverfahre an dr Luft drechnet, doderby oxidiert s Cer, derno wäre si in Salpetersyri glest un s Cer abdrännt.<ref name="Allahkarami"/><ref name="Meshram"/> Traditionäll wird dr Schwäfelsyyriufschluss scho syt aafangs 20. Jorhundert bruucht un bi nidrig-kunzäntierte Monaziterz yygsetzt. S isch e billig un guet verfiegbar Verfahre. Kummerziäll wird aber s Natriumhydroxid-Verfahre bruucht, wel do s Phosphat besser vu de Sältene Ärde cha drännt wäre.<ref name="Meshram"/> Bi Bastnäsit [Ce,La,Nd,Y][(F,OH)|CO<sub>3</sub>] as Uusgangserz wird zerscht e oxidativ reschte duregfiert un s entstande Brodukt mit Schwäfelsyyri uusglaugt. S entstande vierwärtig Cer cha dur Extraktion mit gaignete Extraktionsmittel (bsundersch Phosphanoxide un Phosphorsyyrieschter abdrännt wäre.<ref>Zou Dan, Chen Ji, Li Deqian: ''Separation chemistry and clean technique of cerium(IV): A review.'' In: ''Journal of the rare earths.'' Band 32, Nr. 8, 2014, S.&nbsp;681–685, {{DOI|10.1016/S1002-0721(14)60125-3}}.</ref> Im letschte Schritt wird Cer mit Oxalsyyri us wässriger Lesig as Oxalat gfellt un bi 600–1000&nbsp;°C zum stabile Cer(IV)-oxid calciniert.<ref name="Meshram"/> Näbe däne Primerraustoff cha me Cer au us verschidene Sekunderquällen ginne. Doderzue zelle Phosphorgips, Rotschlamm, bruuchti Nickel-Metallhydrid-Akkumulatore, wu d Anode us Mischmetall härgstellt wird, Autokatalysatore, Fluid Catalytic Cracking-Katalysatore, Lyychtstofflampe un Abfäll us dr Glasinduschtry.<ref name="Meshram"/> S Ginne vu metallischem Cer macht me entwäder dur e Schmelzflusselektrolys oder e metallothermischi Reduktion. Bim elektrolytische Verfahre wird entwäder e Schmelzmischig us Cer(III)-chlorid un Kaliumchlorid oder us Cer(III)-fluorid, Lithiumfluorid un Cer(III)-oxid yygsetzt. Bi dr Chlorid-Variante entstoht näbe metallischem Cer au Chlor. Si het doderby d Noodail vun ere greßere Hygroskopizitet un Flichtigkait vu dr Salz un vun ere gringere Stromuusbyti. Bi dr vor allem bruuchte Fluorid-Oxid-Elektrolys bilde si näb em Metall dur Reaktion mit em [[Kohlenstoff|Chohlestoff]] us dr Anod au Chohlestoffmonoxid un Chohlestoffdioxid.<ref>Hongmin Zhu: ''Rare Earth Metal Production by Molten Salt Electrolysis.'' In: Gerhard Kreysa, Ken-ichiro Ota, Robert F. Savinell (Hrsg.): ''Encyclopedia of Applied Electrochemistry.'' Springer, 2014, ISBN 978-1-4419-6996-5, S.&nbsp;1765–1772.</ref> :<chem>Ce2O3 + 2 C -> 2 Ce + CO + CO2</chem> Metallothermisch cha Cer dur d Reaktion vu Cer(III)-fluorid oder Cer(IV)-oxid mit [[Calcium]] oder [[Magnesium]] härgstellt wäre.<ref>Nuryadi Saleh: ''Preparation of metallic cerium by metallithermic reduction using cerium oxide as raw material.'' In: ''Indonesian mining journal.'' Band 18, Nr. 2, 2015, S. 82–91, {{DOI|10.30556/imj.Vol18.No2.2015.292 }}.</ref> :<chem>2CeF3 + 3Ca -> 2Ce + 3CaF2</chem> In eso härgstelltem Cer het s no Veruurainigunge din, wie Spure vu Yyse, Silicium, Aluminium, Wolfram, Titan un Calcium. Go hochrain Cer ginne, wäre verschideni Tächnike wie Umschmelze im Vakuum, Zoneschmelzverfahre, elektrochemischi Verfahre, Elektromigration oder grichteti Erstarrig bruucht.<ref name="PengkunZhang">Pengkun Zhang, Zhendong Zhang, Yakun Zhang, Wenhui Ma: ''Preparation of high-purity cerium via electromagnetic directional solidification.'' In: ''Materials Today Communications.'' Band 44, 2025, Artikel 111851, {{DOI|10.1016/j.mtcomm.2025.111851}}.</ref> D Wältproduktion an Cer(IV)-oxid im Johr isch anne 2022 bi ca. 23.000 t gläge.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.verifiedmarketreports.com/product/cerium-dioxide-market/ |titel=Cerium Dioxide Market Size, Market Research & Forecast 2033 |werk=Verified Market Reports |sprache=en |abruf=2025-07-23}}</ref> Di Dytsch Raustoffagäntur (DERA) lischtet dr Abböu un au d Raffination vu Sältene Ärde wie au dr Handel mit Cerverbindige wäg dr Kunzäntration uf wenig Länder in dr hegschte Risikogruppe 3.<ref>Dennis Bastian, Britta Bookhagen, Alexander Fritz, Maren Liedtke, Paul Mählitz, Michael Schmidt: ''DERA-Rohstoffliste 2025.'' In: Deutsche Rohstoffagentur (Hrsg.): ''DERA Rohstoffinformationen.'' Nr. 62, 2026, S.&nbsp;99, {{DOI|10.25928/66rn-rv94}}.</ref>, au di [[Europäische Union|Europäisch Union]] fiert s Cer zäme mit Praseodym, Neodym un Samarium as ''Lychti Sälteni Ärde'' in dr Lischt vu dr kritische Raustoff uf.<ref name="Consilium">Europäischer Rat: ''[https://www.consilium.europa.eu/de/infographics/critical-raw-materials/ Ein EU-Gesetz zu kritischen Rohstoffen für die Zukunft der EU Lieferketten].'' In: ''consilium.europa.eu''.</ref> == Aigeschafte == === Physikalischi Aigeschafte === [[Datei:Cerium (Element - 58) 2.jpg|mini|Metallisch Cer]] Wie di andere Sältene Ärde isch Cer e silberwyss glänzig Schwärmetall. Cer isch noo Lanthan s zwait Elemänt us dr Zylede vu dr Lanthanoide un s eerscht, wu s 4f-Orbital mit aim [[Elektron]] bsetzt wird. Sy Elektronekunfiguration isch [Xe] 4f<sup>1</sup> 5d<sup>1</sup> 6s<sup>2</sup>. S isch dodermit näbe Lanthan, Gadolinium un Lutetium ais vu de wenige Lanthanoid, wu ne d-Orbital mit aim Elektron bsetzt wird. Mit ere hechere [[Proton]]ezahl wird s f-Orbital schnäll chlainer, eso isch s noch em Cer stabiler un wird ender bsetzt. Nume di bsundersch stabile halb- un vollbsetzte f-Orbital sin d Bedingi fir d Bsetzig vum d-Orbital bi Gadolinium un Lutetium. Dur di gring Bsetzig vum f-Orbital het d Lanthanoidekuntraktion nume ne gringi Uuswirkig uf Cer. Wäge däm het s Elemänt mit 797&nbsp;°C dr niderscht Schmelzpunkt<ref name="Konings"/> un abgsää vu Europium un Lanthan di nidescht Dichti vu allne Lanthanoid.<ref name="Cotton" details="S. 9–12">Simon Cotton: ''Lanthanide and Actinide Chemistry.'' Wiley-VCH, 2005, ISBN 978-0-470-01005-1.</ref> D Aignschafte vu metallischem Cer sin slei vylsytig. S Metall het bi Normaldruck je no Tämperatur vier verschideni Krischtallstrukture un e baar anderi Hochdruckmodifikatione. S het au ander uugweendligi Aigeschafte, zem Byschpel isch s unter bstimmte Bedingige ne Antiferromagnet, zaigt Supralaitig un het as ainzig rain Elemänt e Kondo-Streiig un e kritische Punkt zwische feschte Phase.<ref name="StandardStateCerium">K.A. Gschneidner, V.K. Pecharsky: ''The Standard State of Cerium.'' In: ''Journal of Phase Equilibria.'' Band 20, Nr. 6, 1999, S.&nbsp;612–614, {{DOI|10.1361/105497199770340590}}.</ref> [[Datei:Phasendiagramm Cer.svg|mini|Phasediagramm vu Cer]] D Modifikation, wu bi Ruumtämperatur stabil isch, isch s γ-Cer, wu in ere kubisch-flechezäntrierte Krischtallstruktur mit em Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;5,161&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure">David C. Koskenmaki, Karl A. Gschneidner: ''Cerium.'' In: Karl A. Gschneidner, LeRoy Eyring: ''Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths.'' Band 1, 1978, S.&nbsp;343–344, {{DOI|10.1016/S0168-1273(78)01008-9}}.</ref> krischtallisiert. Unterhalb vu 10&nbsp;°C (283&nbsp;K) isch s β-Cer, wu in ere dopplet-hexagonal dichteschte Chugelpackig mit de Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;3,681&nbsp;Å un ''c''&nbsp;=&nbsp;11,857&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> krischtallisiert, am stabilscht. D Umwandlig vu γ- in β-Cer chunnt ab 5&nbsp;°C un isch uuvollständig. Umgchehrt isch β-Cer metastabil, bis es uf iber 100&nbsp;°C ufgwermt wird.<ref name="StandardStateCerium"/> Bi Tämperature unter −177&nbsp;°C (96&nbsp;K) bildet si schließli vor allem α-Cer, wu in ere kubisch-flechezäntrierte Krischtallstruktur mit em Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;4,85&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> krischtallisiert. Bi hochem Druck chenne α- un γ-Cer au diräkt inenander ibergoh, s got dodermit e Tripelpunkt zwische de drei Phase bi −88&nbsp;°C (185&nbsp;K) un 0,22&nbsp;GPa un e kritische Punkt bi 327&nbsp;°C (600&nbsp;K) un 1,96&nbsp;GPa.<ref name="StandardStateCerium"/> Där uugwendlig Ibergang zwische zwoo Phase mit ere glyche Krischtallstruktur, wu au zuen ere große Volumenänderig un ere Änderig vum magnetische Verhalte fiert, wird in dr Forschung intänsiv untersuecht. Di wichtigschte Theorie, wu doderfir dischpetiert wäre, sin e Mott-Ibergang oder e Kondo-Volumekollaps.<ref>Brenden W. Hamilton, Alexander R. Muñoz, Travis E. Jones, Benjamin T. Nebgen: ''Mott vs Kondo: Influence of various density functional based methods on the Ce isostructural phase transition mechanism.'' In: ''J. Appl. Phys.'' Band 139, 2026, Artikel 055101, {{DOI|10.1063/5.0309770}}.</ref> Oberhalb vu 725&nbsp;°C (998&nbsp;K)<ref name="Konings"/> bildet si ne vierti Modifikation, s δ-Cer, wu in ere kubisch-ruumzäntrierte Krischtallstruktur mit em Gitterparameter ''a''&nbsp;=&nbsp;4,11&nbsp;Å<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> krischtallisiert. Derzue chännt me drei Hochdruckmodifikatione, wu α'-, α<nowiki>''</nowiki> un ε-Cer gnännt wäre. Bi 5 bis 12&nbsp;GPa Druck wandlet si α-Cer in α'- un α<nowiki>''</nowiki>-Cer um, vu dr Preparation vu dr Prob hangt doderby ab, weli Struktur entstoht. Oberhalb vu 12&nbsp;GPa bildet si schließli ε-Cer.<ref>Haiyan Lu, Li Huang: ''Electronic correlations in cerium’s high-pressure phases.'' In: ''Journal of Physics: Condensed Matter.'' Band 30, 2018, Artikel 395601, {{DOI|10.1088/1361-648X/aadc7c}}.</ref> {| class="wikitable" style="font-size:94%" |- ! Modifikation !! α-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! β-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! γ-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! δ-Ce<ref name="HandbookPhysRECrystalStructure"/> !! α'-Ce<ref>W. H. Zachariasen, F. H. Ellinger: ''The crystal structures of cerium metal at high pressure.'' In: ''Acta Cryst. A.'' Band 33, 1977, S.&nbsp;155–160, {{DOI|10.1107/S0567739477000321}}.</ref> !! α<nowiki>''</nowiki>-Ce<ref>M. I. McMahon, R. J. Nelmes: ''Different Results for the Equilibrium Phases of Cerium above 5 GPa.'' In: ''Phys. Rev. Lett.'' Band 78, 1997, S.&nbsp;3884-3887, {{DOI|10.1103/PhysRevLett.78.3884}}.</ref> !! ε-Ce<ref>Yogesh K. Vohra, Steven L. Beaver, Jagannadham Akella, Chantel A. Ruddle, Samuel T. Weir: Ultrapressure equation of state of cerium metal to 208 GPa. In: Journal of Applied Physics. Band 85, 1999, S.&nbsp;2451–2453, {{DOI|10.1063/1.369566}}</ref> |- | '''Struktur''' || [[Datei:Kubisch-flächenzentrierte Kristallstruktur 1.png|100px|Krischtallstruktur vu α-Ce]] || [[Datei:Doppelt-hexagonale Kugelpackung.png|100px|Krischtallstruktur vu β-Ce]] || [[Datei:Kubisch-flächenzentrierte Kristallstruktur 1.png|100px|Krischtallstruktur vu γ-Ce]] || [[Datei:Kubisch-innenzentrierte Kristallstruktur.png|100px|Krischtallstruktur vu δ-Ce]] || [[Datei:Alpha-Uran-Struktur.png|100px|Krischtallstruktur vu α'-Ce]] || [[Datei:Kristallstruktur alpha-2strich-Cer.png|100px|Krischtallstruktur vu α<nowiki>''</nowiki>-Ce]] || [[Datei:Kristallstruktur Epsilon-Cer.png|100px|Krischtallstruktur vu ε-Ce]] |- | '''Krischtallsichtem''' || kubisch-flechezäntriert || dopplet-hexagonal || kubisch-flechezäntriert || kubisch-innezäntriert || orthorhombisch || monoklin || innezäntriert-tetragonal |- | '''Ruumgruppe''' || {{Raumgruppe|Fm-3m|kurz}} || {{Raumgruppe|P63/mmc|kurz}} || {{Raumgruppe|Fm-3m|kurz}} || {{Raumgruppe|Im-3m|kurz}} || {{Raumgruppe|Cmcm|kurz}} || {{Raumgruppe|C2/m|kurz}} || {{Raumgruppe|I4/mmm|kurz}} |- | '''Gitterparameter''' || a = 4,85&nbsp;Å || a = 3,681&nbsp;Å<br />c = 11,857&nbsp;Å || a = 5,161&nbsp;Å || a = 4,11&nbsp;Å || a = 3,049&nbsp;Å<br />b = 5,998&nbsp;Å<br /> c = 5,215&nbsp;Å || a = 5,813&nbsp;Å<br />b = 3,145&nbsp;Å<br />c = 5,612&nbsp;Å<br />β&nbsp;=&nbsp;113,1° || a = 2,476&nbsp;Å<br />c = 4,161&nbsp;Å |} Di verschidene Phase vum Cer hän e unterschidlige Magnetismus. Zem Byschpel isch γ-Cer paramagnetisch, di magnetisch Suszeptibilitet folgt do em Curie-Weiss-Gsetz. S effektiv magnetisch Momänt isch mit 2,4–2,52&nbsp;μ<sub>B</sub> doderby ähnlig zue däm vun eme freie f-Elektron mit 2,54&nbsp;μ<sub>B</sub>, was uf lokalisierti f-Elektrone hiidytet. Dergege isch d Suszeptibilitet im glychfalls paramagnetische α-Cer chuum tmperaturabhängig, wäge däm het die Phase Pauli-Paramagnetismus, was uf e Delokalisierig vu dr f-Elektrone hiidytet.<ref>A.V. Nikolaev, A. V. Tsvyashchenko: ''The puzzle of the γ→α and other phase transitions in cerium.'' In: ''Physics–Uspekhi.'' Band 55, Nr. 7, 2012, S.&nbsp;657–680, {{DOI|10.3367/UFNe.0182.201207b.0701}}.</ref> β-Cer isch dergege ne Antiferromagnet mit ere Néel-Tämperatur vu 12,7&nbsp;K, si änderet si aber mit em Druck.<ref>Pallavi Malavi, Yuhang Deng, Francois Guillou, Yaroslav Mudryk, Vitalij Pecharsky, James S. Schilling: ''Antiferromagnetism of β-Ce under hydrostatic pressure.'' In: ''Solid State Communications.'' Band 294, 2019, S.&nbsp;36–38, {{DOI|10.1016/j.ssc.2019.03.007}}.</ref> Unter hochem Druck zaigt Cer Supralaiteraigeschafte. Wandlet si α-Cer bi 4,9&nbsp;GPa zue α<nowiki>''</nowiki>-Cer um, zaigt si des zum erschte Mol bin ere Sprungtämperatur vu 0,4&nbsp;K. Wänn de Druck all mee stygt, stygt d Sprungtämperatur lycht uf 0,5&nbsp;K bi 11,4&nbsp;GPa. E dytli hecheri Sprungtämperatur zaigt si im ε-Cer. Die chunnt uf e Maximum vu 1,25&nbsp;K bi 17,2&nbsp;GPa un sinkt derno monoton, wänn dr Druck stygt.<ref>Y. N. Zhang, D. J. Su, Z. Y. Shan, Z. H. Yang, J. W. Zhang, R. Li, M. Smidman, H. Q. Yuan: ''Superconductivity of cerium at quasihydrostatic pressure up to 54 GPa.'' In: ''Phys. Rev. B.'' Band 108, 2023, Artikel 094502, {{DOI|10.1103/PhysRevB.108.094502}}.</ref> === Chemischi Aigeschafte === [[Datei:Cer 2.tif|mini|Aaglofe Cer]] Cer isch e reaktiv Elemänt, wu unter anderem mit [[Sauerstoff|Suurstoff]] reagiert. Unter de Lanthanoide korrodiert nume Europium schnäller an dr Luft wie Cer. Dodrum wird s Metall zmaischt unter Schutzgas ufbhalte. Bi dr Reaktion mit Suurstoff bildet si an dr Metalloberflechi zerscht e Schicht vu [[Cer(III)-oxid]]. Noch ere Zyt bildet si derno ne zwooti Schicht, wu us Cer(IV)-oxid un Cer(IV)-hydroxid bstoht. Die Schicht passiviert s Metall un verhinderet di wyter Oxidation.<ref>D.W. Wheeler: ''Kinetics and mechanism of the oxidation of cerium in air at ambient temperature.'' In: ''Corrosion Science.'' Band 111, 2016, S.&nbsp;52–60, {{DOI|10.1016/j.corsci.2016.04.025}}.</ref><ref>T.L. Barr: ''Electron Spectroscopy for Chemical Analysis Examination of Rare Earth and Near Rare Earth Species.'' In: N.S. McIntyre (Hrsg.): ''Quantitive Surface Analysis of Materials.'' ASTM, Philadelphia 1978, ISBN 0-8031-0543-6, S.&nbsp;83-104, {{DOI|10.1520/STP25602S}}.</ref> Wie di andere Lanthanoid isch Cer in de maischte Mineralsyrene lesli. E Uusnahm isch Flusssyri, wel si do ne Schutzschicht us Cer(III)-fluorid bildet, wu di wyter Reaktion verhinderet. Mit organische Syrene reagiert Cer langsamer wie mit Mineralsyrene. Starki Base wie Natriumhydroxid lese Cer langsam, mit schwache wie Ammoniakwasser git s kai Reaktion. Des lyt wahrschyns dodraa, ass si uulesli Cer(III)-hydroxid bildet.<ref>C. K. Gupta, N. Krishnamurthy: ''Extractive Metallurgy of Rare Earths.'' CRC Press, 2005, ISBN 0-415-33340-7, S. 39.</ref> Ab 150&nbsp;°C reagiert Cer mit Wasserstoff zue Cerhydride. Doderby entstoht normalerwyys Cer(II)-hydrid, bim langsame Abchiele au Cer(III)-hydrid.<ref name="Knappe">Peter Knappe, Horst Müller: ''Phasenverhältnisse in den Systemen Cer-Wasserstoff und Cer-Deuterium.'' In: ''Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie.'' Band 487, Nr. 1, 1982, S.&nbsp;63–74, {{DOI|10.1002/zaac.19824870107}}.</ref> Setzt me hecheri Wasserstoffdruck bis iber 100&nbsp;GPa yy, chenne noo wasserstoffrycheri Phasen bis zue CeH<sub>10</sub> bildet wäre.<ref>Ying Wang, Yufei Ge, Shidong Yu, Shuailing Ma, Xiaoli Huang, Pinwen Zhu, Shuqing Jiang, Xin Li, Tian Cui: ''Synthesizing cerium hydrides with high hydrogen saturation under high temperature and pressure conditions.'' In: ''Solid State Communications.'' Band 404, 2025, Artikel 116084, {{DOI|10.1016/j.ssc.2025.116084}}.</ref> == Isotop == Me chännt insgsamt 40 [[Isotop]] zwische <sup>119</sup>Ce un <sup>159</sup>Ce un derzue 14 anderi Chärnisomer vum Cer. Vu däne sin vier, <sup>136</sup>Ce, <sup>138</sup>Ce, <sup>140</sup>Ce und <sup>142</sup>Ce stabil un cheme in dr Natur vor. In dr natyrlige Zämesetzig vum Elemänt duet <sup>140</sup>Ce mit 88,449 % iberwige, druf chunnt <sup>142</sup>Ce mit 11,114 %, <sup>136</sup>Ce mit 0,186 % un <sup>138</sup>Ce mit 0,251 % sin dergege sältener. Vu de radioaktive Isotop hän <sup>139</sup>Ce mit 137,642&nbsp;Däg un <sup>144</sup>Ce mit 284,886&nbsp;Däg di lengschte Halbwärtszyte.<ref name="NUBASE2020"/> In verschidene magmatische Gstai un Bede, wu dodrus dur Verwitterig entstande sin, cha s au gringi Unterschid im Verhältnis vu <sup>140</sup>Ce un <sup>142</sup>Ce (δ<sup>142/140</sup>Ce) gee. Me vermuetet, ass es dur Isotopyverschiebig gringi Unterschid zwische de Isotope het, wu ne Isotopefraktionierig unter bstimmte Bedingige megli mache. Des chennt fir d Forschig vum Redoxzuestand in dr Ärdgschicht diene.<ref>Jianghao Bai, Chao Wu, Hao Wu, Zhibing Wang, Le Zhang, Songxiong Zhong, Jinlong Ma, Gangjian Wei: δ<sup>142</sup>Ce minus δ<sup>14</sup>6Nd value as a redox indicator in Earth's surface environments. In: Earth and Planetary Science Letters. Band 629, 2024, Artikel 118597, {{DOI|10.1016/j.epsl.2024.118597}}.</ref> Die Fraktionierig isch wahrschyns nit dur magmatischi Brozäss chuu.<ref>Fang Liu, Hongli Zhu, Michael R. Perfit, Xin Li, Yajun An, Mingxing Ling, Zhaofeng Zhang: ''Cerium isotopic fractionation during magmatic processes and the composition of the upper mantle.'' In: ''Earth and Planetary Science Letters.'' Band 661, 2025, Artikel 119365, {{DOI|10.1016/j.epsl.2025.119365}}.</ref> S Lanthanisotop <sup>138</sup>La verfallt mit ere Halbwärtszyt vu 1,03&nbsp;·&nbsp;10<sup>11</sup>&nbsp;Johr zue <sup>138</sup>Ce. Dr Ghalt vu däm Isotop cha dodermit in dr Geochronology zum Bstimme vum Alter vu Gstai bruucht wäre, isch aber wäg dr lange Halbwärtszyt un em gringe Aadail an <sup>138</sup>Ce analytisch schwierig.<ref>T. Tanaka, A. Masuda: ''The La–Ce geochronometer: a new dating method.'' In: ''Nature.'' Band 300, 1982, S.&nbsp;515–518, {{DOI|10.1038/300515a0}}.</ref><ref name="EncyclGeochem"/> == Verwändig == Cer wird in dr Hauptsach nit as Metall bruucht. Di wichtigscht un maischt broduziert Verbindig isch Cer(IV)-oxid. Des wird in verschidene katalytische Aawändige, bsundersch in Drei-Wäg-Katalysatore fir Auto zum Verringere vu Chohlewasserstoff-, Chohlenstoffmonoxid- un Stickoxid-Emissione, in Katalysatore zum Verringere vu Dieselrueß, fir d Broduktion vu [[Wasserstoff]], in verschidene organische Reaktionecun in dr Photokatalyse bruucht. Dernäbe wird s in große Mängen as Poliermittel, as Bstanddail vum [[Glas]] zum Verhindere vu Solarisation un Entfärbig un in Bschichtige un Pigmänt as Korrosionsschutz yygsetzt.<ref name="Scire" details="S.&nbsp;4–9"/> [[Datei:Cereisenstein.jpg|mini|Zindstai us Auermetall]] Metallisch Cer wird vor allem in Form vun ere Legieri mit Name „Mischmetall“ yygsetzt. Mischmetall wird diräkt us Bastnäsit gunne, di ufwändig un dyyr Drännig vu dr Sältene Ärde bruucht s nit. Mischmetall het je no Uusgangserz rund 48 bis 50 % Cer, derzue 32 bis 34 % Lanthan, 13 bis 14 % Neodym, 4 bis 5 % Praseodym un 1,5 % anderi Sältene Ärde. Näbe de Cheschte, wu zeemol niderer wie die vu rainem Cer, het Mischmetall-Bulver au dr Vordail, ass me s im Gegesatz zue rainem Cer wuchelang unter [[Argon]] cha ufbhalte, ohni ne Oxidschicht z bilden.<ref name="Lannou">Marie-Isabelle Lannou, Florence Hélion, Jean-Louis Namy: ''Some uses of mischmetall in organic synthesis.'' In: ''Tetrahedron.'' Band 59, Nr. 52, 2003, S.&nbsp;10551–10565, {{DOI|10.1016/j.tet.2003.07.017}}.</ref> Mischmetall wird vor allem in dr Metallurgy bim Härstelle vu nitroschtigem Stahl yygsetzt. Do verbesserert dr Zuesatz vu 0,1 bis 0,2 % Mischmetall d Korrosionsbständigkait, indäm s s Entstoh vu Mangansulfid verhindere duet.<ref>HeonYoung Ha, ChanJin Park, HyukSang Kwon: ''Effects of misch metal on the formation of non-metallic inclusions and the associated resistance to pitting corrosion in 25% Cr duplex stainless steels.'' In: ''Scripta Materialia.'' Band 55, Nr. 11, 2006, S.&nbsp;991–994, {{DOI|10.1016/j.scriptamat.2006.08.014}}.</ref> Dur d Bindig vu Suurstoff un Beglaitelemänt wie [[Arsen]], [[Bismut]] un [[Antimon]] verbesseret s au Warmbrichigkait vum Stahl. Der Zusatz von Mischmetall zu [[Gusseisen]] verbessert [[Duktilität]] und [[Zähigkeit]] des Materials.<ref name="Ullmann" details="S. 7–8">Klaus Reinhardt, Herwig Winkler: ''Cerium Mischmetal, Cerium Alloys, and Cerium Compounds.'' In: ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry.'' Wiley-VCH, 2005, {{DOI|10.1002/14356007.a06_139}}.</ref> E Legierig us Yyse un Mischmetall isch pyrophor wird noch em Erfinder Carl Auer von Welsbach ''Auermetall'' gnännt un fir Zindstai bruucht.<ref name="Ullmann" details="S. 9–10"/> Mischmetall cha au in verschidene organische Reaktione yygsetzt wäre, zem Byschpel as Reduktionsmittel zäme mit katalytisch yygsetztem Samarium(II)-iodid in Barbier-, Grignard- oder Reformatzki-Reaktione.<ref name="Lannou"/> Au zue Nityysemetall chenne Cer oder Mischmetall fir zum Verbessere vu dr Aigeschafte zuegsetzt wäre. Zem Byschpel verbesseret s d Oxidationsbständigkait vu [[Cobalt]]- un [[Nickel]]legierige vor allem bi hoche Tämperature.<ref name="Ullmann" details="S. 7-8"/> Cer- oder Mischmetall-Cobalt-Legierige sin e billigeri Alternativ zue Samarium un Neodym in Samarium-Cobalt- bzw. Neodym-Yyse-Bor-Permanäntmagnet. Cerhaltigi Permanäntmagnet hän aber schlächteri magnetischi Aigeschafte wie ne gringeri Koerzitivfäldsterki un e nidrigeri Curie-Tämperatur un wäre fir weniger naaspruchsvolli Aawändige yygsetzt.<ref name="Ullmann" details="S. 10–11"/><ref>Xiheng Shao et al.: ''Research progress and prospects of Ce-containing NdFeB permanent magnets.'' In: ''Journal of Alloys and Compounds.'' Band 1014, 2025, Artikel 178567, {{DOI|10.1016/j.jallcom.2025.178567}}.</ref><ref>Harald Elsner, Martin Erdmann, Maren Liedtke: ''Seltene Erden.'' In: Deutsche Rohstoffagentur: ''DERA Rohstoffinformationen.'' Band 61, 2025, S.&nbsp;28, {{DOI|10.25928/990x-s458}}.</ref> [[Aluminium]]-Cer-Legierige wäre in Hochlaischtigsböudail wie Cholbe, Turbolader, Zilinderchepf, Rotore un Turbineschuufle vu Wasserchraftwärch yygsetzt.<ref>Michael H. Severson, Ruby T. Nguyen, Adam Sibal, Haeyeon Kim: ''Impacts of aluminum-cerium alloy deployment on different cerium commodities.'' In: ''Resources, Conservation & Recycling.'' Band 205, 2024, Artikel 107521, {{DOI|10.1016/j.resconrec.2024.107521}}.</ref> An ere Legierig vu Cer un Galinstan wird fir di elektrokatalytisch Spaltig vu Chohlestoffdioxid in Chohlestoff un Suurstoff gforscht, Cer isch doderby di katalytisch aktiv Komponänte.<ref>Dorna Esrafilzadeh et al.: ''Room temperature CO<sub>2</sub> reduction to solid carbon species on liquid metals featuring atomically thin ceria interfaces.'' In: ''Nature Communications''. Band 10, 2019, Artikel 865, {{DOI|10.1038/s41467-019-08824-8}}.</ref> Fir s Härstelle vu speziälle Materialie, wu zem Byschpel in dr Katalyse, dr Spaicherig vu Wasserstoff, in Permanäntmagnet, in bioaktivem Glas oder in Lyychtstoff yygsetzt wäre, wird au rain oder sogar hochrain Cer as Uusgangsstoff bruucht. Des wird au fir s Härstelle vum Hochtämperatursupralaiter Cersuperhydrid (CeH<sub>9</sub>) un vu funktionale Bschichtige un Film in dr Mikroelektronik bruucht.<ref>Bo Yang, Yifan Hao, Yatong Xing, Zhirui Tian, Xiaoxin Zhang, Jianbo Yu, Zhongming Ren: ''Residual hydrogen reduction and refining effect during two-step hydrogen-argon plasma arc melting of cerium.'' In: ''Vacuum.'' Band 217, 2023, Artikel 112482, {{DOI|10.1016/j.vacuum.2023.112482}}.</ref><ref name="PengkunZhang"/> == Biologischi Bedytig un Toxizitet == In de maischte Lääbewääse het Cer kai biologischi Bedytig. 2013 isch zum erschte Mol e [[Enzym]] in [[Bakterien|Bakterie]] entdeckt wore, wu Cer-Ione fir sy Funktion bruucht. D Bakterie vu dr Art ''Methylacidiphilum fumariolicum'' sin us vulkanische Schlammweier z Italie isoliert wore. Si bruuche Cer zum Ufböu vu dr Methanol-Dehydrogenas, eme Enzym im Methan-Stoffwägsel. S Ion het do d Roll, wu in ähnlige Enzym in andere Bakterie Calciumione hän.<ref name="DOI10.1111/1462-2920.12249">Arjan Pol, Thomas R.M. Barends u.&nbsp;a.: ''Rare earth metals are essential for methanotrophic life in volcanic mudpots.'' In: ''Environmental Microbiology.'' 2013, S.&nbsp;n/a–n/a, [[doi:10.1111/1462-2920.12249]].</ref> Cerverbindige hän antimikrobiälli Aigeschafte, bsundersch Cer(III)-nitrat het si as wirksam ewrwiise un isch zem Byschpel zum Bhandle vu Verbrännige yygsetzt wore un wird bis hite yygsetzt in dr Wundbhandlig. Verantwortli fir die Wirkig isch wahrschyns d Ähnligkait zue Calcium, wu s cha ersetzte un dodermit di biologiosche Brozäss stere. Dernäbe forscht me au zue dr Verwändig vu Cer(IV)-oxid-Nanopartikel as antibakteriälli un antimykotischi Wirkstoff.<ref name="Barker">Emilia Barker, Joanna Shepherd, Ilida Ortega Asencio: ''The Use of Cerium Compounds as Antimicrobials for Biomedical Applications.'' In: ''Molecules.'' Band 27, 2022, Artikel 2678, {{DOI|10.3390/molecules27092678}}.</ref> Die chenne zem Byschpel zue bioaktivem Glas byygfiegt wäre, wu zu Bhandle vu Chnocheverletzige yygsetzt wird.<ref>Alfonso Zambon, Gianluca Malavasi, Annalisa Pallini, Francesca Fraulini, Gigliola Lusvardi: ''Cerium Containing Bioactive Glasses: A Review''. In: ''ACS Biomater Sci Eng''. Band 7, Nr. 9, 2021, S.&nbsp;4388–4401, {{DOI|10.1021/acsbiomaterials.1c00414}}.</ref> Dur s Muul ufgnuu Cer wird chuum in Lyyb ufgnuu un waidli wider uusgschiide. Dergege chenne si cerhaltige Staib im Lungegwääb aaryychere. Chunnt Cer in Lyyb duet si wäg dr Ähnligkait zue [[Calcium]] vor allem in Chnoche aaryychere. In druckene Chnoche het me e durschnittlige Ghalt vu 27,2&nbsp;μg/kg Cer<ref>Sofia Zaichick, Vladimir Zaichick, В. К. Карандашев, S. V. Nosenko: ''Accumulation of rare earth elements in human bone within the lifespan.'' In: ''Metallomics.'' 2010, Band 3, Nummer 2, S.&nbsp;186–194 {{DOI|10.1039/c0mt00069h}}.</ref> gmässe. Dernäbe cha s si aa in de Zälle vu dr [[Leber|Lääbere]], em [[Herz|Häärz]] un dr [[Lunge]] aaryychere. Gspaicheret wird s in de Lysosome, wu s mit Phosphat e uulesligi Verbindig bildet.<ref name="EPA"details="S. 68">U.S. Environmental Protection Agency: ''Toxicological Review of Cerium Oxide and Cerium Compounds.'' Washington D.C., 2009, EPA/635/R-08/002A ([https://iris.epa.gov/static/pdfs/1018tr.pdf online], pdf).</ref> Lesligi Cerverbindige wie Cer(III)-chlorid sin lyycht toxisch. Mit em Neutralrot-Tescht isch e LD<sub>50</sub> vu 1067&nbsp;mg/kg uusgrächnet wore. Im Ekotoxizitets-Tescht mit ''Tubifex tubifex'' isch e EC<sub>50</sub> vu 31,7&nbsp;g/l bstimmt wore. Die Wärt sin verglyychbar zue däne vu de andere Lanthanoid. Mit em Ames-Tescht het me kai Mutagenitet chenne feschtstelle.<ref>Marián Rucki, Kristína Kejlová, Alena Vlková, Dagmar Jírová, Markéta Dvořáková, Lada Svobodová, Helena Kanďárová, Silvia Letašiová, Hana Kolářová, Marika Mannerström, Tuula Heinonen: ''Evaluation of toxicity profiles of rare earth elements salts (lanthanides).'' In: ''Journal of Rare Earths.'' 2020, Band 39, Nummer 2, S.&nbsp;225–232 {{DOI|10.1016/j.jre.2020.02.011}}.</ref> Studie dyte uf e megligi Verbindig zwische dr Ufnahm vu Cer mit dr Nahrig un dr Härzmuschkelchranket Endomyokardfibros hii.<ref name="EPA"details="S. 70"/> Wie anderi anorganischi Staib chenne au Cerstaib vor allem bi Arbaiter, wu die iber lengeri ZTyt yyschnuufe, d Lungechranket Pneumokonios uuslese.<ref name="EPA"details="S. 71"/> == Sicherhaitshiiwyys == Metallisch Cer cha si scho ab 65&nbsp;°C entzinde. As fyyn verdailt Metall cha s si an dr Luft ohni Energyzuefuer ufhaize un schließli entzinde. D Zindberaitschaft hangt u.&nbsp;a. seli stark vu dr Chorngreßi un em Verdailigsgrad ab. Cerbränd derfe nit mit Wasser glescht wäre, wel si gasfermige [[Wasserstoff]] entwicklet.<ref name="GESTIS" /> == Noowyys == E nasschemischer Noowyys vu Cer(III)-Ione cha me mache dur s Versetze vun ere cerhaltige Lesig mit Wasserstoffperoxid un [[Ammoniak. Doderby fallt Cerperoxid-Hydrat in Form vun eme rotbruun gfärbte, schlymige Niderschlag uus. Bi gringe Mängene Cer färbt si di ammoniakalisch Lesig geel. E Alternative isch, e cerhaltigi Lesig mit Schwäfelsyri aazsyyre, Ammoniumperoxodisulfat derzuegee un d Lesig z ufhaize. Die färbt si, wänn s Cerione het, geel. Yyse un Mangan stere där Noowyys, wäge däm mueß in däm Fall zerscht s Cer mit Oxalsyri felle un dr Niderschlag in Schwäfelsyri lese.<ref>O. Proske, H. Blumenthal, F. Ensslin (Hrsg.): ''Analyse der Metalle. Zweiter Band: Betriebsanalysen.'' 1. Auflage, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg 1953, ISBN 978-3-662-01460-8, S.&nbsp;300.</ref> In dr modärne Analytik cha me dr Cerghalt vun ere Prob zem Byschpel mit dr Massespäktrometry mit induktiv koppletem Plasma (ICP-MS) mässe.<ref>Ralf Kaegi, Alexander Gogos, Andreas Voegelin, Stephan J. Hug, Lenny H.E. Winkel, Andreas M. Buser, Michael Berg: ''Quantification of individual Rare Earth Elements from industrial sources in sewage sludge.'' In: ''Water Research X.'' Band 11, 2021, Artikel 100092, {{DOI|10.1016/j.wroa.2021.100092}}.</ref> Mit röntgenspäktroskopische Verfahren wie Photoelektronespäktroskopy (XPS) oder Röntgenabsorptionsspäktroskopy (XAS) cha cha näne em raine Noowyys vu Cer au noogfwiise wääre, in welem Oxidationszuestand d Ceratom vun eme Material sin.<ref>D.R Mullins, S.H Overbury, D.R Huntley: ''Electron spectroscopy of single crystal and polycrystalline cerium oxide surfaces.'' In: ''Surface Science.'' Band 409, Nr. 2, 1998, S.&nbsp;307–319, {{DOI|10.1016/S0039-6028(98)00257-X}}.</ref> E Noowyysverfahre, wu Cerverbindige as Reagänz bruucht wäre, isch d Cerimetry zum Noowyys vu Reduktionsmittel. Doderby wird s Reduktionsmittel mit ere Cer(IV)-sulfat- oder Ammoniumcer(IV)-sulfat-haltige Lesig titriert. As Indikator wird Ferroin oder Diphenylamin gnuu.<ref>Hans Peter Latscha, Gerald Walter Linti, Helmut Alfons Klein: ''Analytische Chemie.'' 4. Auflage, Springer, Berlin Heidelberg 2013, ISBN 978-3-642-18493-2, S.&nbsp;279.</ref> == Verbindige == Wie alli Lanthanoid bildet Cer vor allem dreiwärtigi Verbindige, s isch aber ais vu de wenige, wu me au stabili vier- un zweewärtigi Verbindige chännt. In wässriger Lesig sin in de maischte pH-Beraich] drei- un au vierwärtigi Cerione stabil. Nume in stark suurem Beraich (pH < 0,7) wird Ce(IV) dur Wasser langsam zue Ce(III) reduziert. Isch Suurstoff im Wasser glest, cha där bi me pH-Wert greßer vier Ce<sup>3+</sup> zue Ce<sup>4+</sup> oxidiere. Ginschtig fir die Reaktion isch di arg gring Lesligkait vu Cer(IV)-hydroxid.<ref>B. Bouchaud, J. Balmain, G. Bonnet, F. Pedraza: ''pH-distribution of cerium species in aqueous systems.'' In: ''Journal of Rare Earths.'' Band 30, Nr. 6, 2012, S.&nbsp;559–562, {{DOI|10.1016/S1002-0721(12)60091-X}}.</ref> <math>\mathrm{4 \ Ce^{3+} + O_2 + 12 \ H_2O \longrightarrow 4 \ Ce(OH)_4}</math> === Suurstoffverbindige === [[Datei:Cerium dioxide sample.jpg|mini|Cer(IV)-oxid]] Cer bildet zwai stabili, stechiometrischi Oxid, Cer(IV)-oxid un Cer(III)-oxid. Wel die thermodynamisch ähnli stabil sin, chenne si aa verschideni nit-stechiometrischi, parziäll reduzierti Phase vu dr Form CeO<sub>2−x</sub> bilde un doderby reversibel Suurstoff ufnee un abgee. Uf die Fähigkait gehn vyl Aawändige vu Cer(IV)-oxid in dr Katalys zrugg. Näbe däne stabile un in vylne Beraich bruuchte Oxid chännt me no ne baar anderi Cer-Suurstoff-Verbindige, zem Byschpel s Cermonoxid CeO, wu bi hocher Tämperatur un unter hochem Druck synthetisierbar isch, un d Peroxid CeO<sub>3</sub> un CeO<sub>4</sub>.<ref>Shruba Gangopadhyay, Dmitry D. Frolov, Artëm E. Masunov, Sudipta Seal: ''Structure and properties of cerium oxides in bulk and nanoparticulate forms.'' In: ''Journal of Alloys and Compounds.'' Band 584, 2014, S.&nbsp;199–208, {{DOI|10.1016/j.jallcom.2013.09.013}}.</ref> === Hydrid === Cer bildet verschideni Hydrid. Bi Ruumtämperatur un -druck sin Hydride mit dr Zämesetzig CeH<sub>2</sub> bis CeH<sub>3</sub> stabil. Doderby isch s eso, ass s Cer e kubischi Krischtallstruktur bildet un di Wasserstoffatom bi Cer(II)-hydrid zerscht d Tetraederlucke bsetze. Bi hechere Wasserstoffmängene wäre di greßere Oktaederlucke gfillt. Doderdur chgunnt s zuen ere lineare Abnahm vum Gitterparameter a vu 557,3&nbsp;pm bi CeH<sub>1,93</sub> uf 553,8&nbsp;pm bi CeH<sub>2,33</sub>.<ref name="Knappe"/> Unter extremen Druck chenne aa seli wasserstoffrychi Hydrid wie CeH<sub>9</sub> oder CeH<sub>10</sub> bildet wäre. Die ''Superhydrid'' hän e Clathrat-Struktur un uugwendligi Aigeschafte.<ref>Nilesh P. Salke et al.: ''Synthesis of clathrate cerium superhydride CeH<sub>9</sub> at 80–100 GPa with atomic hydrogen sublattice.'' In: ''Nature Communications.'' Band 10, 2019, Artikel 4453, {{DOI| 10.1038/s41467-019-12326-y}}.</ref><ref>Prutthipong Tsuppayakorn-aek, Udomsilp Pinsook, Wei Luo, Rajeev Ahuja, Thiti Bovornratanaraks: ''Superconductivity of superhydride CeH<sub>10</sub> under high pressure.'' In: ''Materials Research Express.'' Band 7, 2020, Artikel 086001,{{DOI|10.1088/2053-1591/ababc2}}.</ref> Si sin Hochtämperatursupralaiter, bi CeH<sub>10</sub> isch e Sprungtämperatur vu 115&nbsp;K (−158&nbsp;°C) bi 95&nbsp;GPa Druck gmässe wore, bi CeH<sub>9</sub> maximal 100&nbsp;K (−173&nbsp;°C) bi 130&nbsp;GPa.<ref>Wuhao Chen, Dmitrii V. Semenok, Xiaoli Huang, Haiyun Shu, Xin Li, Defang Duan, Tian Cui, Artem R. Oganov: ''High-Temperature Superconducting Phases in Cerium Superhydride with a 𝑇<sub>𝑐</sub> up to 115 K below a Pressure of 1 Megabar.'' In: ''Physical Review Letters.'' Band 127, Nr. 11, Artikel 117001, {{DOI|10.1103/PhysRevLett.127.117001}}.</ref> === Organischi Cerverbindige === [[Bild:Ceric ammonium nitrate.jpg|mini|Ammoniumcer(IV)-nitrat]] Me chännt verschideni organischi Cerverbindige vor allem mit Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- un Aryl-räscht. Die wäre dur Transmetallierig us Lithiumorganische Verbindige oder Grignard-Verbindige un Cer(III)-chlorid oder Cer(III)-iodid härgstellt un in organische Synthese yygsetzt. Wel si seli instabil un reaktiv sin, wäre organischi Cerverbindige in situ härgstellt, nit isoliert. D Mischig vu Cer(III)-chlorid un Lithiumorganyle wird zue Ehre vum Entdecker Tsuneo Imamoto au Imamoto-Reagänz gnännt.<ref name="Liu">Hsing-Jang Liu, Kak-Shan Shia, Xiao Shang, Bing-Yan Zhu: ''Organocerium compounds in synthesis.'' In: ''Tetrahedron.'' Band 55, Nr. 13, 1999, S.&nbsp;3803–3830, {{DOI|10.1016/S0040-4020(99)00114-3}}.</ref><ref>Tassilo Berger, Jakob Lebon, Cäcilia Maichle-Mössmer, Reiner Anwander: ''CeCl<sub>3</sub>/n-BuLi: Enträtselung von Imamotos Organocer-Reagenz.'' In: ''Angewandte Chemie.'' Band 133, Nr. 28, 2021, S.&nbsp;15750–15760, {{DOI|10.1002/ange.202103889}}.</ref> Organischi Cerverbindige reagiere selektiv in ere nukleophile Addition mit Carbonylverbindige, Nitrile un Imine, doderby bildet si ne C-C-Bindig un e Alkohol oder Amin. Wäg däre Selektivitet chenne si aa fir d Synthes vu kompläxe Molekil yygsetzt wäre.<ref name="Liu"/> [[Bild:Reaktion-Imamoto-Reagenz.svg|400px|Reaktion mit em Imamoto-Reagänz]] Mit vierwärtigem Cer chännt me vor allem Verbindige mit Cyclopentadienyl as Ligande un Carbenkumpläx.<ref> Reiner Anwander, Michael Dolg, Frank T. Edelmann: The difficult search for organocerium(iv) compounds. In: Chemical Society Reviews. Band 46, 2017, S.&nbsp;6697–6709, {{DOI|10.1039/C7CS00147A}}.</ref><ref>Brett D. Vincenzini, Eric J. sSchelter: Organo-cerium(IV) species comprising metallocene-, hydrocarbyl-, carbene-, imido-, and oxo-complexes and related compounds: ''Emerging insights into bonding, electronic structures, and reactivity trends.'' In: ''Coordination Chemistry Reviews.'' Band 544, 2025, Artikel 216968, {{DOI|10.1016/j.ccr.2025.216968}}.</ref> === Anderi Cerverbindige === Cer bildet wie alli Lanthanoid Halogenid vu dr Form CeX<sub>3</sub>, also Cer(III)-fluorid, Cer(III)-chlorid, Cer(III)-bromid un Cer(III)-iodid. Dernäbe isch no s vierwärtig Cer(IV)-fluorid stabil. E Cer(IV)-chlorid chännt me nit, dergege sin Salz mit em Hexachlorocerat(IV)-Anion [CeCl<sub>6</sub>]<sup>2−</sup> dargstellt wore. Au ne zweewärtig Cerhalogenid, Cer(II)-iodid, het chenne synthetisiert wäre.<ref name="Cotton" details="S. 25–28"/> Ammoniumcer(IV)-nitrat (CAN, (NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>[Ce(NO<sub>3</sub>)<sub>6</sub>] isch e stark Oxidationsmittel, wu in vyl organische Reaktione yygsetzt wird.<ref>Vijay Nair, Ani Deepthi: ''Cerium(IV) Ammonium Nitrate – A Versatile Single-Electron Oxidant.'' In: ''Chem. Rev.'' Band 107, Nr. 5, 2007, S.&nbsp;1862–1891, {{DOI|10.1021/cr068408n}}.</ref> == Weblink == {{Commonscat|Cerium|Cer}} * {{RömppOnline |ID=RD-03-00917 |Name=Cer}} == Fueßnote == <references /> {{Navigationsleiste Periodensystem}} {{Normdaten}} {{Übersetzungshinweis|1 = de |2 = Cer |3 = dütsch |4 = 266802522 }} [[Kategorie:Chemisches Element]] [[Kategorie:Material]] [[Kategorie:Roostoff]] mjx4csq50zum7qlm0ke6k7773iextie Diskussion:Cer 1 94642 1084095 2026-05-10T17:48:23Z Holder 491 Die Syte isch nöi erstellt worde: Die Ibersetzig vu däm Artikel isch fir dr [[Benutzer:Orci|Orci]] as Bryys fir syni Blatzierig im [[:de:Wikipedia:Schreibwettbewerb|44. Schryybwettbewäärb vu dr dewiki]] im Friejoor 2026. --~~~~ 1084095 wikitext text/x-wiki Die Ibersetzig vu däm Artikel isch fir dr [[Benutzer:Orci|Orci]] as Bryys fir syni Blatzierig im [[:de:Wikipedia:Schreibwettbewerb|44. 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