Wikilibros:Café

Wikilibros eswikibooks https://es.wikibooks.org/wiki/Portada MediaWiki 1.46.0-wmf.26 first-letter Medio Especial Discusión Usuario Usuario discusión Wikilibros Wikilibros discusión Archivo Archivo discusión MediaWiki MediaWiki discusión Plantilla Plantilla discusión Ayuda Ayuda discusión Categoría Categoría discusión TimedText TimedText talk Módulo Módulo discusión Evento Evento discusión Wikilibros:Café 4 9 425422 425375 2026-05-03T23:19:25Z MABot 20834 Bot: archivo de 1 hilo (con una antigüedad de 45 días) en [[Wikilibros:Café/Archivo/2026]] 425422 wikitext text/x-wiki {{Wikilibros:Café/Cabecera}} {{Usuario:MABot/config |archive = Wikilibros:Café/Archivo/%(year)s |algo = old(45d) |counter = 1 |archiveheader = {{Archivo}} |minthreadsleft = 0 |minthreadstoarchive = 1 }} == Action Required: Update templates/modules for electoral maps (Migrating from P1846 to P14226) == Hello everyone, This is a notice regarding an ongoing data migration on Wikidata that may affect your election-related templates and Lua modules (such as <code>Module:Itemgroup/list</code>). '''The Change:'''<br /> Currently, many templates pull electoral maps from Wikidata using the property [[:d:Property:P1846|P1846]], combined with the qualifier [[:d:Property:P180|P180]]: [[:d:Q19571328|Q19571328]]. We are migrating this data (across roughly 4,000 items) to a newly created, dedicated property: '''[[:d:Property:P14226|P14226]]'''. '''What You Need To Do:'''<br /> To ensure your templates and infoboxes do not break or lose their maps, please update your local code to fetch data from [[:d:Property:P14226|P14226]] instead of the old [[:d:Property:P1846|P1846]] + [[:d:Property:P180|P180]] structure. A [[m:Wikidata/Property Migration: P1846 to P14226/List|list of pages]] was generated using Wikimedia Global Search. '''Deadline:'''<br /> We are temporarily retaining the old data on [[:d:Property:P1846|P1846]] to allow for a smooth transition. However, to complete the data cleanup on Wikidata, the old [[:d:Property:P1846|P1846]] statements will be removed after '''May 1, 2026'''. Please update your modules and templates before this date to prevent any disruption to your wiki's election articles. Let us know if you have any questions or need assistance with the query logic. Thank you for your help! [[User:ZI Jony|ZI Jony]] using [[Usuario:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]] ([[Usuario discusión:MediaWiki message delivery|discusión]]) 17:11 3 abr 2026 (UTC)  == Request for comment (global AI policy) == <bdi lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr"> Apologies for writing in English. {{int:Please-translate}} A [[:m:Requests for comment/Artificial intelligence policy|request for comment]] is currently being held to decide on a global AI policy. {{int:Feedback-thanks-title}} [[Usuario:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]] ([[Usuario discusión:MediaWiki message delivery|discusión]]) 00:57 26 abr 2026 (UTC) </bdi>  4sd37c7pzywg6xwq0ie2ox1amir7p6h Disolventes en la Industria Química/Cetonas 0 39582 425420 424490 2026-05-03T15:21:30Z Innerstream 117125 /* Ciclohexanona */ 425420 wikitext text/x-wiki [[Archivo:Ketogruppe.svg|thumb|right|[[w:Alquilo|R<sup>1</sup>]]([[w:Grupo carbonilo|CO]])[[w:Alquilo|R<sup>2</sup>]], fórmula general de las cetonas.]] Una '''[[w:cetona|cetona]]''' es un [[w:compuesto orgánico|compuesto orgánico]] caracterizado por poseer un [[w:grupo funcional|grupo funcional]] carbonilo unido a dos sustituyentes constituidos por átomos de carbono, a diferencia de un [[w:aldehído|aldehído]], en donde el [[w:grupo carbonilo|grupo carbonilo]] se encuentra unido al menos a un átomo de hidrógeno. Como [[w:disolvente|disolventes]], las cetonas son clasificadas como disolventes polares apróticos. La polaridad del grupo carbonilo también las convierte en aceptoras de [[w:enlace por puente de hidrógeno|puentes de hidrógeno]], pero no en donoras, lo que impide la "asociación" de las moléculas. Esto supone una mayor [[w:volatilidad (química)|volatilidad]] de las cetonas respecto a [[w:alcohol|alcoholes]] o [[w:ácido carboxílico|ácidos carboxílicos]] de peso molecular comparable, que aunque lógicamente implica una solubilidad en agua menor, explica la perseverancia en su uso como disolventes y en perfumería. También se usan como precursores poliméricos y en la industria farmacéutica. Las cetonas más ampliamente utilizadas son la [[w:acetona|acetona]], la [[w:butanona|metil etil cetona]] y la ciclohexanona. =='''Acetona'''== [[Archivo:Acetone-CRC-MW-ED-dimensions-2D.png|miniaturadeimagen|izquierda|Molécula de acetona]] [[Archivo:Acetone-3D-vdW.png|miniaturadeimagen|izquierda|Molécula de acetona en 3D]] La [[w:acetona|acetona]] o propanona es el compuesto orgánico de fórmula molecular (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CO, y la más simple de las cetonas. A temperatura ambiente, se trata de un líquido incoloro de olor característico, volátil e inflamable. Se obtiene a escala industrial mediante [[w:hidrólisis|hidrólisis]] [[w:catálisis|catalítica]] en medio ácido del [[w:cumeno|hidroperóxido de isopropilbenceno]] (que se obtiene mediante la alquilación de [[w:benceno|benceno]] con [[w:propileno|propileno]], seguida por un proceso de oxidación), que permite también la obtención de [[w:fenol|fenol]] ([[w:en:cumene process|ruta del cumeno]]). :[[File:Cumene-process-overview-2D-skeletal.png|520px|Overview of the cumene process]] Otras posibles vías son: * [[w:hidrogenación|Deshidrogenación]] catalítica de [[w:2-propanol|isopropanol]] * [[w:fermentación|Fermentación]] * [[w:oxidación|Oxidación]] de [[w:propileno|propileno]] ([[w:en:Hoechst-Wacker process|proceso Hoechst-Wacker]]), polipropileno y diisopropilbenceno. Algunas de sus propiedades físico-químicas son las siguientes: * Punto de ebullición: 329.3 K (56ºC) * Punto de fusión: 178.7 K (-94ºC) * Punto de inflamación: 255.15 K (-18ºC) * Temperatura de autoignición: 738.15 K (465ºC) * Solubilidad en agua: soluble * Densidad: 0.8 g/cm<sup>3</sup> * Coeficiente de reparto octanol/agua: log Pow = -0.24 La acetona como disolvente supone el 17% de la producción total, el resto se destina para la producción de MMA (metil metacrilato) y PMMA ([[w:polimetilmetacrilato|polimetilmetacrilato]]) usados en construcción (42%), [[w:bisfenol A|Bisfenol-A]] para automóviles y microelectrónica (24%), derivados del aldol (13%), y otros (4%). En cuanto a la peligrosidad, su [[w:punto de inflamación|punto de inflamación]] está en 255 K (-18ºC), y su [[w:temperatura de autoignición|temperatura de autoignición]] en 738 K (465ºC), por lo que se trata de un líquido extremadamente inflamable, aunque es difícil alcanzar la temperatura para que arda espontáneamente, muy parecido al MTBE. Se trata de un compuesto que produce irritación respiratoria al ser inhalado, pudiendo llegar a la pérdida de conocimiento, y también irrita la piel y los ojos. Su ingestión puede producir náuseas y vómitos. =='''Metil Etil Cetona'''== [[Archivo:Butanone-structure-skeletal.png|miniaturadeimagen|izquierda|Molécula de metil etil cetona]] [[Archivo:Butanone-3D-vdW.png|miniaturadeimagen|izquierda|Molécula de metil etil cetona en 3D]] La [[w:butanona|metil etil cetona]], también conocida como butanona o MEC, tiene una fórmula molecular de C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O. A temperatura ambiente, se presenta en forma de líquido incoloro inflamable, de olor característico, dulzón y penetrante. Existen dos procesos fundamentales para su obtención: el primero consiste en la [[w:hidrogenación|deshidrogenación]] [[w:catálisis|catalítica]] del alcohol sec-butílico a 250-330ºC, en presencia de cobre, zinc o bronce. El segundo proceso, denominado [[w:en:Hoechst-Wacker process|proceso Hoechst-Wacker]], se trata de una [[w:oxidación|oxidación]] con aire del 1-buteno en presencia de una disolución acuosa de cloruros metálicos. Algunas de sus características principales son: * Punto de ebullición:353 K (80ºC) * Punto de fusión: 186.5 K (-86ºC) * Punto de inflamación: 264.15 K (-9ºC) * Temperatura de autoignición: 778.15 K (505ºC) * Solubilidad en agua: 27-29g/100mL de agua (20ºC) * Densidad: 0.805 g/cm<sup>3</sup> * Coeficiente de reparto octanol/agua: log Pow = 0.29 Su aplicación principal es como disolvente universal de nitro- y acetilcelulosas, resinas [[w:grupo vinilo|vinílicas]], [[w:caucho|cauchos]] clorados y celuloides, en la industria de lacas y pegamentos; así como para la [[w:parafina|desparafinación]] de los aceites pesados. En cuanto a la peligrosidad, su [[w:punto de inflamación|punto de inflamación]] está en 264K (-9ºC), y su [[w:temperatura de autoignición|temperatura de autoignición]] en 778K (505ºC), por lo que se trata de un líquido extremadamente inflamable, aunque es más difícil alcanzar la temperatura para que arda espontáneamente, también muy parecido al MTBE. Los efectos tóxicos son similares a los provocados por la acetona. =='''Metil Isobutil Cetona'''== [[File:MIBK.png|thumb|izquierda|Molécula de metil isobutil cetona]] La metil isobutil cetona, también conocida como MIBK, es un líquido incoloro que tiene una fórmula molecular de C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O. Se obtienen millones de kilogramos a partir de acetona mediante tres reacciones: una [[w:condensación aldólica|condensación aldólica]], para dar un alcohol diacetona; una deshidratación, para dar un óxido de mesitilo y por último una reacción con hidrógeno en presencia de [[w:paladio|Pd]] para dar MIBK: :[[Image:MIBK synthesis.svg|500px|Synthesis of MIBK from acetone]] Algunas de sus características principales son: * Punto de ebullición: 390 K (117ºC) * Punto de fusión: 187.8 K (-84.7ºC) * Punto de inflamación: 290.15 K (17ºC) * Temperatura de autoignición: 732.15 K (459ºC) * Solubilidad en agua: 1.91g/100mL de agua (20ºC) * Densidad: 0.802 g/cm<sup>3</sup> * Viscosidad: 0.58 cP (20ºC) Se emplea para el desparafinado de aceites lubricantes, como base o componentes de pinturas, esmaltes, lacas, barnices, selladores, diluyentes, etc. También es común su uso como [[w:tensioactivo|tensioactivo]] de tintas, pinturas y pesticidas. Otros usos serían las extracciones líquido/líquido o sólido/líquido. En cuanto a la peligrosidad, su [[w:punto de inflamación|punto de inflamación]] está en 290K (17ºC), y su [[w:temperatura de autoignición|temperatura de autoignición]] en 732K (459ºC), por lo que se trata de un líquido no muy inflamable, siendo difícil alcanzar la temperatura para que arda espontáneamente. Los vapores causan irritación de las vías respiratorias y los ojos teniendo como efecto [[w:bronquitis|bronquitis]], [[w:deshidratación|deshidratación]] y efectos sobre el sistema nervioso central. =='''Ciclohexanona'''== [[Archivo:Cyclohexanone.svg|thumb|100px|izquierda|Molécula de ciclohexanona]] [[Archivo:Cyclohexanone-3D-balls.png|miniaturadeimagen|120px|izquierda|Molécula de ciclohexanona en 3D]] La [[w:ciclohexanona|ciclohexanona]], molécula cíclica compuesta de seis átomos de carbono y con un grupo funcional cetona, pertenece al grupo de las cetonas cíclicas, y se trata de un líquido incoloro, cuyo olor recuerda al de la acetona. La síntesis industrial de la ciclohexanona tiene lugar principalmente a través de dos procesos: * [[w:Oxidación|Oxidación]] [[w:Catálisis|catalítica]] de [[w:ciclohexano|ciclohexano]] con oxígeno atmosférico, que transcurre a través de un hidroperoxiciclohexano (o hidroperóxido de ciclohexilo) inestable, el cual vía un [[w:Mecanismo de reacción|mecanismo]] [[w:Radical libre|radicalario]] da lugar a una mezca de ciclohexanona y [[w:ciclohexanol|ciclohexanol]]. La mezcla a continuación se separa por destilación, y el ciclohexanol aislado puede seguidamente oxidarse a más ciclohexanona. [[Archivo:Cyclohexanon Synth1.png|400px|Ciclohexanona vía oxidación catalítica del ciclochexano]] * Hidrogenación catalítica de fenol, con un catalizador de [[w:Paladio|Pd]]/[[w:Carbono|C]]. Algunas de sus propiedades físico-químicas son las siguientes: * Punto de ebullición: 428.8 K (155.6ºC) * Punto de fusión: 242.15 K (-31ºC) * Punto de inflamación: 317.15 K (44ºC) * Temperatura de autoignición: 697.15 K (420ºC) * Solubilidad en agua: 8.7g/100mL de agua (20ºC) * Densidad: 0.9478 g/cm<sup>3</sup> * Coeficiente de reparto octanol/agua: log Pow = 0.81 La ciclohexanona se emplea como disolvente en la industria, y como reactivo en la producción de [[w:ácido adípico|ácido adípico]] y de [[w:caprolactama|caprolactama]], compuestos empleados en la fabricación de [[w:nylon|nylon]]-6,6 y nylon-6 respectivamente. También es usado en la fabricación de PVC y como pegamento para unir partes o trozos de PVC y nylon-6,6. [[Archivo: Caprolactam Synthesis.svg|thumb|center|400px|Caprolactama a partir de ciclohexanona vía la [[w:oxima|oxima]] y [[w:transposición de Beckmann|transposición de Beckmann]].]] En cuanto a la peligrosidad, su punto de inflamación está en 317K (44ºC), y su temperatura de autoignición en 697K (420ºC), por lo que se trata de un líquido no muy inflamable, siendo difícil alcanzar la temperatura para que arda espontáneamente. Los vapores causan irritación de las vías respiratorias y los ojos teniendo como efecto bronquitis, deshidratación y efectos sobre el sistema nervioso central. =='''REFERENCIAS'''== * {{cita libro |apellido=Martínez Grau, M.ª Ángeles |nombre=G. Csákÿ, Aurelio |título=Técnicas experimentales en síntesis orgánica |año=2001 |editorial=SÍNTESIS |ubicación=España |isbn=84-7738-605-6 |capítulo=3 |}} ==='''Enlaces externos'''=== * [http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/0a100/nspn0087.pdf/ Ficha de seguridad de acetona] * [http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/101a200/nspn0179.pdf/ Ficha de seguridad de metil etil cetona] * [http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/201a300/nspn0242.pdf/ Ficha de seguridad de ciclohexanona] * [http://webbook.nist.gov/chemistry/ Web del NIST] [[Categoría:Disolventes en la Industria Química]] o06mczsmx9vv7lt7ojoyvl748oke9v2 Wikilibros:Café/Archivo/2026 4 63880 425421 425050 2026-05-03T23:19:15Z MABot 20834 Bot: archivo de 1 hilo procedente de [[Wikilibros:Café]] 425421 wikitext text/x-wiki {{Archivo}} == Thank You for Last Year – Join Wiki Loves Ramadan 2026 == Dear Wikimedia communities, We hope you are doing well, and we wish you a happy New Year. ''Last year, we captured light. This year, we’ll capture legacy.'' In 2025, communities around the world shared the glow of Ramadan nights and the warmth of collective iftars. In 2026, ''Wiki Loves Ramadan'' is expanding, bringing more stories, more cultures, and deeper global connections across Wikimedia projects. We invite you to explore the ''Wiki Loves Ramadan 2026'' [[m:Special:MyLanguage/Wiki Loves Ramadan 2026|Meta page]] to learn how you can participate and [[m:Special:MyLanguage/Wiki Loves Ramadan 2026/Participating communities|sign up]] your community. 📷 ''Photo campaign on '' [[c:Special:MyLanguage/Commons:Wiki Loves Ramadan 2026|Wikimedia Commons]] If you have questions about the project, please refer to the FAQs: * [[m:Special:MyLanguage/Wiki Loves Ramadan/FAQ/|Meta-Wiki]] * [[c:Special:MyLanguage/Commons:Wiki Loves Ramadan/FAQ|Wikimedia Commons]] ''Early registration for updates is now open via the '''[[m:Special:RegisterForEvent/2710|Event page]]''''' ''Stay connected and receive updates:'' * [https://t.me/WikiLovesRamadan Telegram channel] * [https://lists.wikimedia.org/postorius/lists/wikilovesramadan.lists.wikimedia.org/ Mailing list] We look forward to collaborating with you and your community. '''The Wiki Loves Ramadan 2026 Organizing Team''' 19:45 16 ene 2026 (UTC)  == Revisión anual del Código Universal de Conducta y las Directrices de Aplicación == <section begin="announcement-content" /> <div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr"> I am writing to you to let you know the annual review period for the Universal Code of Conduct and Enforcement Guidelines is open now. You can make suggestions for changes through 9 February 2026. This is the first step of several to be taken for the annual review. [[m:Special:MyLanguage/Universal Code of Conduct/Annual review/2026|Read more information and find a conversation to join on the UCoC page on Meta]]. </div> <div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr"> The [[m:Special:MyLanguage/Universal Code of Conduct/Coordinating Committee|Universal Code of Conduct Coordinating Committee]] (U4C) is a global group dedicated to providing an equitable and consistent implementation of the UCoC. This annual review was planned and implemented by the U4C. For more information and the responsibilities of the U4C, [[m:Special:MyLanguage/Universal Code of Conduct/Coordinating Committee/Charter|you may review the U4C Charter]]. </div> Por favor, comparte esta información con otros miembros de tu comunidad en cualquier otro lugar que sea apropiado. <div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr"> -- In cooperation with the U4C, [[m:User:Keegan (WMF)|Keegan (WMF)]] ([[m:User talk:Keegan (WMF)|talk]]) </div><section end="announcement-content" /> 21:01 19 ene 2026 (UTC)  == <span lang="en" dir="ltr">Upcoming deployment of CampaignEvents extension to Wikibooks</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="message"/> Hello everyone, We are writing to inform you that the [[mw:Help:Extension:CampaignEvents|CampaignEvents extension]] will be deployed to all Wikibooks projects during the week of '''23 March 2026'''. This follows last year’s broader rollout across Wikimedia projects. We realized that Wikibooks was not included at the time, and we’re now addressing that to ensure consistency across all communities. The CampaignEvents extension provides tools to support event and campaign organization on-wiki, including features like on-wiki event registration and collaboration lists(global event list). We welcome any questions, feedback, or concerns you may have. We are also happy to support anyone interested in trying out the tools. ''Apologies if this message is not in your preferred language. If you’re able to help translate it for your community, please feel free to do so.'' <section end="message"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:Udehb-WMF|Udehb-WMF]] ([[User talk:Udehb-WMF|discusión]]) 18:22 19 mar 2026 (UTC)</bdi>  lprup9g7j5cz7jufr086t3x4pv26dfh