cefuroxime

<mediawiki xmlns="http://www.mediawiki.org/xml/export-0.11/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.mediawiki.org/xml/export-0.11/ http://www.mediawiki.org/xml/export-0.11.xsd" version="0.11" xml:lang="hu">
  <siteinfo>
    <sitename>Wikiszótár</sitename>
    <dbname>huwiktionary</dbname>
    <base>https://hu.wiktionary.org/wiki/Wikisz%C3%B3t%C3%A1r:Kezd%C5%91lap</base>
    <generator>MediaWiki 1.46.0-wmf.26</generator>
    <case>case-sensitive</case>
    <namespaces>
      <namespace key="-2" case="case-sensitive">Média</namespace>
      <namespace key="-1" case="first-letter">Speciális</namespace>
      <namespace key="0" case="case-sensitive" />
      <namespace key="1" case="case-sensitive">Vita</namespace>
      <namespace key="2" case="first-letter">Szerkesztő</namespace>
      <namespace key="3" case="first-letter">Szerkesztővita</namespace>
      <namespace key="4" case="case-sensitive">Wikiszótár</namespace>
      <namespace key="5" case="case-sensitive">Wikiszótár-vita</namespace>
      <namespace key="6" case="case-sensitive">Fájl</namespace>
      <namespace key="7" case="case-sensitive">Fájlvita</namespace>
      <namespace key="8" case="first-letter">MediaWiki</namespace>
      <namespace key="9" case="first-letter">MediaWiki-vita</namespace>
      <namespace key="10" case="case-sensitive">Sablon</namespace>
      <namespace key="11" case="case-sensitive">Sablonvita</namespace>
      <namespace key="12" case="case-sensitive">Segítség</namespace>
      <namespace key="13" case="case-sensitive">Segítségvita</namespace>
      <namespace key="14" case="case-sensitive">Kategória</namespace>
      <namespace key="15" case="case-sensitive">Kategóriavita</namespace>
      <namespace key="100" case="case-sensitive">Függelék</namespace>
      <namespace key="101" case="case-sensitive">Függelékvita</namespace>
      <namespace key="102" case="case-sensitive">Index</namespace>
      <namespace key="103" case="case-sensitive">Indexvita</namespace>
      <namespace key="710" case="case-sensitive">TimedText</namespace>
      <namespace key="711" case="case-sensitive">TimedText talk</namespace>
      <namespace key="828" case="case-sensitive">Modul</namespace>
      <namespace key="829" case="case-sensitive">Modulvita</namespace>
      <namespace key="1728" case="case-sensitive">Event</namespace>
      <namespace key="1729" case="case-sensitive">Event talk</namespace>
    </namespaces>
  </siteinfo>
  <page>
    <title>cefuroxime</title>
    <ns>0</ns>
    <id>83847</id>
    <revision>
      <id>3523656</id>
      <parentid>3516048</parentid>
      <timestamp>2026-05-01T13:25:37Z</timestamp>
      <contributor>
        <username>Marbletan</username>
        <id>33038</id>
      </contributor>
      <minor />
      <comment>([[c:GR|GR]]) [[c:COM:FR|File renamed]]: [[File:Cefuroxime enantiomers ball-and-stick models from xtal 2000.png]] → [[File:Cefuroxime ball-and-stick models from xtal 2000.png]] consistency with updated file</comment>
      <origin>3523656</origin>
      <model>wikitext</model>
      <format>text/x-wiki</format>
      <text bytes="2189" sha1="eolgbyngkn5fqskf3mahlvaifrmchpj" xml:space="preserve">{{Drugbox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 460025245
| IUPAC_name = (6''R'',7''R'')-3-{[(Aminocarbonyl)oxy]methyl}-7-{[(2''Z'')-2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
| image = Cefuroxime enantiomers skeletal formula labelled.svg
| width = 400
| image_class = skin-invert-image
| alt = Skeletal formula of cefuroxime
| image2 = Cefuroxime ball-and-stick models from xtal 2000.png
| width2 = 400
| alt2 = Ball-and-stick models of cefuroxime based on X-ray crystallography data.

&lt;!--Clinical data--&gt;
| tradename = Zinacef, others
| Drugs.com  = {{drugs.com|monograph|cefuroxime-sodium}}
| MedlinePlus = a601206
| DailyMedID = Cefuroxime
| pregnancy_category = 
| routes_of_administration = [[Intramuscular]], [[intravenous]], [[by mouth]]
| class = Second-generation [[cephalosporin]]
| ATC_prefix = J01
| ATC_suffix = DC02
| ATC_supplemental = {{ATC|S01|AA27}} {{ATCvet|J51|DC02}}

| legal_AU = S4
| legal_CA = Rx-only
| legal_CA_comment = 
| legal_status = Rx-only

&lt;!--Pharmacokinetic data--&gt;
| bioavailability = 37% on an empty stomach, up to 52% if taken after food
| elimination_half-life = 80 minutes
| excretion = Urine 66–100% unchanged

&lt;!--Identifiers--&gt;
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 55268-75-2
| PubChem = 5361202
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB01112
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 4514699
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = O1R9FJ93ED
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00262
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 466

&lt;!--Chemical data--&gt;
| C=16 | H=16 | N=4 | O=8 | S=1
| smiles = O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)\c3occc3)COC(=O)N)C(=O)O
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C16H16N4O8S/c1-26-19-9(8-3-2-4-27-8)12(21)18-10-13(22)20-11(15(23)24)7(5-28-16(17)25)6-29-14(10)20/h2-4,10,14H,5-6H2,1H3,(H2,17,25)(H,18,21)(H,23,24)/b19-9+/t10-,14-/m1/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = JFPVXVDWJQMJEE-SWWZKJRFSA-N
}}
{{engfn}}
# {{label|en|gyógyszertan}} [[cefuroxim]]
{{engl}}</text>
      <sha1>eolgbyngkn5fqskf3mahlvaifrmchpj</sha1>
    </revision>
    <revision>
      <id>3523658</id>
      <parentid>3523656</parentid>
      <timestamp>2026-05-01T13:27:26Z</timestamp>
      <contributor>
        <username>Marbletan</username>
        <id>33038</id>
      </contributor>
      <minor />
      <comment>([[c:GR|GR]]) [[c:COM:FR|File renamed]]: [[File:Cefuroxime ball-and-stick models from xtal 2000.png]] → [[File:Delta2-Cefuroxime-ball-and-stick models from xtal 2000.png]] consistency with updated file</comment>
      <origin>3523658</origin>
      <model>wikitext</model>
      <format>text/x-wiki</format>
      <text bytes="2196" sha1="7ywkn7x5679uxww8ijaomlihymkfzy7" xml:space="preserve">{{Drugbox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 460025245
| IUPAC_name = (6''R'',7''R'')-3-{[(Aminocarbonyl)oxy]methyl}-7-{[(2''Z'')-2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
| image = Cefuroxime enantiomers skeletal formula labelled.svg
| width = 400
| image_class = skin-invert-image
| alt = Skeletal formula of cefuroxime
| image2 = Delta2-Cefuroxime-ball-and-stick models from xtal 2000.png
| width2 = 400
| alt2 = Ball-and-stick models of cefuroxime based on X-ray crystallography data.

&lt;!--Clinical data--&gt;
| tradename = Zinacef, others
| Drugs.com  = {{drugs.com|monograph|cefuroxime-sodium}}
| MedlinePlus = a601206
| DailyMedID = Cefuroxime
| pregnancy_category = 
| routes_of_administration = [[Intramuscular]], [[intravenous]], [[by mouth]]
| class = Second-generation [[cephalosporin]]
| ATC_prefix = J01
| ATC_suffix = DC02
| ATC_supplemental = {{ATC|S01|AA27}} {{ATCvet|J51|DC02}}

| legal_AU = S4
| legal_CA = Rx-only
| legal_CA_comment = 
| legal_status = Rx-only

&lt;!--Pharmacokinetic data--&gt;
| bioavailability = 37% on an empty stomach, up to 52% if taken after food
| elimination_half-life = 80 minutes
| excretion = Urine 66–100% unchanged

&lt;!--Identifiers--&gt;
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 55268-75-2
| PubChem = 5361202
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB01112
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 4514699
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = O1R9FJ93ED
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00262
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 466

&lt;!--Chemical data--&gt;
| C=16 | H=16 | N=4 | O=8 | S=1
| smiles = O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)\c3occc3)COC(=O)N)C(=O)O
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C16H16N4O8S/c1-26-19-9(8-3-2-4-27-8)12(21)18-10-13(22)20-11(15(23)24)7(5-28-16(17)25)6-29-14(10)20/h2-4,10,14H,5-6H2,1H3,(H2,17,25)(H,18,21)(H,23,24)/b19-9+/t10-,14-/m1/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = JFPVXVDWJQMJEE-SWWZKJRFSA-N
}}
{{engfn}}
# {{label|en|gyógyszertan}} [[cefuroxim]]
{{engl}}</text>
      <sha1>7ywkn7x5679uxww8ijaomlihymkfzy7</sha1>
    </revision>
    <revision>
      <id>3523660</id>
      <parentid>3523658</parentid>
      <timestamp>2026-05-01T13:28:43Z</timestamp>
      <contributor>
        <username>Marbletan</username>
        <id>33038</id>
      </contributor>
      <minor />
      <comment>([[c:GR|GR]]) [[c:COM:FR|File renamed]]: [[File:Delta2-Cefuroxime-ball-and-stick models from xtal 2000.png]] → [[File:Cefuroxime ball-and-stick models from xtal 2000.png]] last name was right</comment>
      <origin>3523660</origin>
      <model>wikitext</model>
      <format>text/x-wiki</format>
      <text bytes="2189" sha1="eolgbyngkn5fqskf3mahlvaifrmchpj" xml:space="preserve">{{Drugbox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 460025245
| IUPAC_name = (6''R'',7''R'')-3-{[(Aminocarbonyl)oxy]methyl}-7-{[(2''Z'')-2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
| image = Cefuroxime enantiomers skeletal formula labelled.svg
| width = 400
| image_class = skin-invert-image
| alt = Skeletal formula of cefuroxime
| image2 = Cefuroxime ball-and-stick models from xtal 2000.png
| width2 = 400
| alt2 = Ball-and-stick models of cefuroxime based on X-ray crystallography data.

&lt;!--Clinical data--&gt;
| tradename = Zinacef, others
| Drugs.com  = {{drugs.com|monograph|cefuroxime-sodium}}
| MedlinePlus = a601206
| DailyMedID = Cefuroxime
| pregnancy_category = 
| routes_of_administration = [[Intramuscular]], [[intravenous]], [[by mouth]]
| class = Second-generation [[cephalosporin]]
| ATC_prefix = J01
| ATC_suffix = DC02
| ATC_supplemental = {{ATC|S01|AA27}} {{ATCvet|J51|DC02}}

| legal_AU = S4
| legal_CA = Rx-only
| legal_CA_comment = 
| legal_status = Rx-only

&lt;!--Pharmacokinetic data--&gt;
| bioavailability = 37% on an empty stomach, up to 52% if taken after food
| elimination_half-life = 80 minutes
| excretion = Urine 66–100% unchanged

&lt;!--Identifiers--&gt;
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 55268-75-2
| PubChem = 5361202
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB01112
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 4514699
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = O1R9FJ93ED
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00262
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 466

&lt;!--Chemical data--&gt;
| C=16 | H=16 | N=4 | O=8 | S=1
| smiles = O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)\c3occc3)COC(=O)N)C(=O)O
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C16H16N4O8S/c1-26-19-9(8-3-2-4-27-8)12(21)18-10-13(22)20-11(15(23)24)7(5-28-16(17)25)6-29-14(10)20/h2-4,10,14H,5-6H2,1H3,(H2,17,25)(H,18,21)(H,23,24)/b19-9+/t10-,14-/m1/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = JFPVXVDWJQMJEE-SWWZKJRFSA-N
}}
{{engfn}}
# {{label|en|gyógyszertan}} [[cefuroxim]]
{{engl}}</text>
      <sha1>eolgbyngkn5fqskf3mahlvaifrmchpj</sha1>
    </revision>
    <revision>
      <id>3523662</id>
      <parentid>3523660</parentid>
      <timestamp>2026-05-01T13:30:06Z</timestamp>
      <contributor>
        <username>Marbletan</username>
        <id>33038</id>
      </contributor>
      <minor />
      <comment>([[c:GR|GR]]) [[c:COM:FR|File renamed]]: [[File:Cefuroxime enantiomers skeletal formula labelled.svg]] → [[File:Cefuroxime skeletal formula labelled.svg]] consistency with updated file</comment>
      <origin>3523662</origin>
      <model>wikitext</model>
      <format>text/x-wiki</format>
      <text bytes="2177" sha1="tcymbmg6kl52bqcrzhsrvricfh687ui" xml:space="preserve">{{Drugbox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 460025245
| IUPAC_name = (6''R'',7''R'')-3-{[(Aminocarbonyl)oxy]methyl}-7-{[(2''Z'')-2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
| image = Cefuroxime skeletal formula labelled.svg
| width = 400
| image_class = skin-invert-image
| alt = Skeletal formula of cefuroxime
| image2 = Cefuroxime ball-and-stick models from xtal 2000.png
| width2 = 400
| alt2 = Ball-and-stick models of cefuroxime based on X-ray crystallography data.

&lt;!--Clinical data--&gt;
| tradename = Zinacef, others
| Drugs.com  = {{drugs.com|monograph|cefuroxime-sodium}}
| MedlinePlus = a601206
| DailyMedID = Cefuroxime
| pregnancy_category = 
| routes_of_administration = [[Intramuscular]], [[intravenous]], [[by mouth]]
| class = Second-generation [[cephalosporin]]
| ATC_prefix = J01
| ATC_suffix = DC02
| ATC_supplemental = {{ATC|S01|AA27}} {{ATCvet|J51|DC02}}

| legal_AU = S4
| legal_CA = Rx-only
| legal_CA_comment = 
| legal_status = Rx-only

&lt;!--Pharmacokinetic data--&gt;
| bioavailability = 37% on an empty stomach, up to 52% if taken after food
| elimination_half-life = 80 minutes
| excretion = Urine 66–100% unchanged

&lt;!--Identifiers--&gt;
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 55268-75-2
| PubChem = 5361202
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB01112
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 4514699
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = O1R9FJ93ED
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00262
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 466

&lt;!--Chemical data--&gt;
| C=16 | H=16 | N=4 | O=8 | S=1
| smiles = O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)\c3occc3)COC(=O)N)C(=O)O
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C16H16N4O8S/c1-26-19-9(8-3-2-4-27-8)12(21)18-10-13(22)20-11(15(23)24)7(5-28-16(17)25)6-29-14(10)20/h2-4,10,14H,5-6H2,1H3,(H2,17,25)(H,18,21)(H,23,24)/b19-9+/t10-,14-/m1/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = JFPVXVDWJQMJEE-SWWZKJRFSA-N
}}
{{engfn}}
# {{label|en|gyógyszertan}} [[cefuroxim]]
{{engl}}</text>
      <sha1>tcymbmg6kl52bqcrzhsrvricfh687ui</sha1>
    </revision>
  </page>
  <page>
    <title>reflektieren</title>
    <ns>0</ns>
    <id>487271</id>
    <revision>
      <id>3523655</id>
      <parentid>2856489</parentid>
      <timestamp>2026-05-01T12:00:36Z</timestamp>
      <contributor>
        <username>Jeuwre</username>
        <id>15076</id>
      </contributor>
      <comment>audio</comment>
      <origin>3523655</origin>
      <model>wikitext</model>
      <format>text/x-wiki</format>
      <text bytes="184" sha1="sc1bkjs7kcvzzmmejr64yknai82m1ix" xml:space="preserve">{{deuige}}
:{{audio|De-reflektieren2.ogg|hallgat ([ʁeflɛkˈtiːʁən])}}
# [[visszaver]]
# reflektál, igényt tart, számít (vmire)
# gondolkozik, elmélkedik, töpreng
{{deuiger}}</text>
      <sha1>sc1bkjs7kcvzzmmejr64yknai82m1ix</sha1>
    </revision>
  </page>
  <page>
    <title>cefuroxim</title>
    <ns>0</ns>
    <id>785489</id>
    <revision>
      <id>3523657</id>
      <parentid>3516049</parentid>
      <timestamp>2026-05-01T13:25:38Z</timestamp>
      <contributor>
        <username>Marbletan</username>
        <id>33038</id>
      </contributor>
      <minor />
      <comment>([[c:GR|GR]]) [[c:COM:FR|File renamed]]: [[File:Cefuroxime enantiomers ball-and-stick models from xtal 2000.png]] → [[File:Cefuroxime ball-and-stick models from xtal 2000.png]] consistency with updated file</comment>
      <origin>3523657</origin>
      <model>wikitext</model>
      <format>text/x-wiki</format>
      <text bytes="7319" sha1="0w8ec5vzfgbpazfcufyvdudzzktvip6" xml:space="preserve">{{Drugbox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 460025245
| IUPAC_name = (6''R'',7''R'')-3-{[(Aminocarbonyl)oxy]methyl}-7-{[(2''Z'')-2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
| image = Cefuroxime enantiomers skeletal formula labelled.svg
| width = 400
| image_class = skin-invert-image
| alt = Skeletal formula of cefuroxime
| image2 = Cefuroxime ball-and-stick models from xtal 2000.png
| width2 = 400
| alt2 = Ball-and-stick models of cefuroxime based on X-ray crystallography data.

&lt;!--Clinical data--&gt;
| tradename = Zinacef, others
| Drugs.com  = {{drugs.com|monograph|cefuroxime-sodium}}
| MedlinePlus = a601206
| DailyMedID = Cefuroxime
| pregnancy_category = 
| routes_of_administration = [[Intramuscular]], [[intravenous]], [[by mouth]]
| class = Second-generation [[cephalosporin]]
| ATC_prefix = J01
| ATC_suffix = DC02
| ATC_supplemental = {{ATC|S01|AA27}} {{ATCvet|J51|DC02}}

| legal_AU = S4
| legal_CA = Rx-only
| legal_CA_comment = 
| legal_status = Rx-only

&lt;!--Pharmacokinetic data--&gt;
| bioavailability = 37% on an empty stomach, up to 52% if taken after food
| elimination_half-life = 80 minutes
| excretion = Urine 66–100% unchanged

&lt;!--Identifiers--&gt;
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 55268-75-2
| PubChem = 5361202
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB01112
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 4514699
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = O1R9FJ93ED
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00262
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 466

&lt;!--Chemical data--&gt;
| C=16 | H=16 | N=4 | O=8 | S=1
| smiles = O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)\c3occc3)COC(=O)N)C(=O)O
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C16H16N4O8S/c1-26-19-9(8-3-2-4-27-8)12(21)18-10-13(22)20-11(15(23)24)7(5-28-16(17)25)6-29-14(10)20/h2-4,10,14H,5-6H2,1H3,(H2,17,25)(H,18,21)(H,23,24)/b19-9+/t10-,14-/m1/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = JFPVXVDWJQMJEE-SWWZKJRFSA-N
}}
{{hunfn}}
# {{label|hu|gyógyszertan}} A '''cefuroxim''' ([[Zinnat]]) egy második generációs [[cefalosporin]] [[antibiotikum]], amelyet széles körben alkalmaznak különféle bakteriális fertőzések kezelésére. A cefuroxim hatékony mind Gram-pozitív, mind bizonyos Gram-negatív baktériumok ellen, és az antibiotikumok széles spektrumú csoportjába tartozik. Számos különböző fertőzés esetén használják, ideértve a légúti, húgyúti és bőrfertőzéseket.

&lt;span id=&quot;a-cefuroxim-hatásmechanizmusa&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== A cefuroxim hatásmechanizmusa ===

A cefuroxim a baktérium sejtfalának szintézisét gátolja, megakadályozva a peptidoglikán nevű vegyület beépülését, ami a sejtfal fontos alkotórésze. A sejtfal meggyengülésével a baktérium nem tud osztódni és elpusztul. A cefuroxim baktericid (baktériumölő) hatású, és különösen hatékony a gyorsan szaporodó baktériumok ellen.

&lt;span id=&quot;alkalmazási-területek&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Alkalmazási területek ===

A cefuroximot különféle bakteriális fertőzések kezelésére alkalmazzák:

# '''Légúti fertőzések''': Gyakran használják tüdőgyulladás, hörghurut, arcüreggyulladás és mandulagyulladás kezelésére.
# '''Húgyúti fertőzések''': Hatékony húgyúti fertőzések, például hólyaghurut és vesegyulladás esetén.
# '''Bőrfertőzések''': Alkalmazzák bőr- és lágyrész-fertőzések, például cellulitisz és sebfertőzések esetén.
# '''Középfülgyulladás''': Gyakran írják fel akut középfülgyulladás esetén.
# '''Lágy szöveti fertőzések''': Hatékony a műtétek utáni fertőzések és egyéb lágyszöveti fertőzések kezelésére is.

&lt;span id=&quot;adagolás-és-alkalmazás&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Adagolás és alkalmazás ===

A cefuroxim elérhető szájon át szedhető tabletta, szuszpenzió és intravénás vagy intramuszkuláris injekció formájában. Az adagolás a fertőzés típusától, a beteg életkorától, testsúlyától és a fertőzés súlyosságától függ. A szájon át szedhető cefuroxim tablettákat étkezés után ajánlott bevenni, mivel ez javítja a felszívódást.

&lt;span id=&quot;mellékhatások-és-kockázatok&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Mellékhatások és kockázatok ===

A cefuroxim általában jól tolerálható, de mint minden antibiotikum, bizonyos mellékhatások előfordulhatnak:

# '''Emésztőrendszeri tünetek''': Hányinger, hányás, hasmenés és gyomorfájdalom a leggyakoribb mellékhatások.
# '''Allergiás reakciók''': Ritkán bőrkiütés, viszketés, duzzanat vagy anafilaxia is előfordulhat, különösen azoknál, akik penicillinallergiásak, mivel a cefalosporinok és a penicillinek között keresztallergia lehetséges.
# '''Gombás fertőzések''': Az antibiotikum a normál baktériumflórát is károsíthatja, ami gombás fertőzésekhez vezethet, például a szájban vagy hüvelyben.
# '''Vérkép változások''': Ritkán előfordulhatnak vérkép-eltérések, mint például csökkent fehérvérsejt-szám.
# '''Máj- és veseműködési zavarok''': Bár ritkák, de máj- és vesefunkciós eltérések is előfordulhatnak a cefuroxim használatakor.

&lt;span id=&quot;figyelmeztetések-és-óvintézkedések&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Figyelmeztetések és óvintézkedések ===

* '''Penicillinallergia''': A cefuroximot körültekintően kell alkalmazni azoknál, akik allergiásak a penicillinre, mivel a keresztreakció lehetősége fennáll.
* '''Vesebetegség''': A cefuroxim adagolását vesebetegség esetén módosítani kell, mivel a gyógyszer főként a vesén keresztül ürül.
* '''Terhesség és szoptatás''': A cefuroxim terhesség és szoptatás alatt csak orvosi javaslatra és felügyelet mellett alkalmazható.
* '''Hosszú távú kezelés''': A hosszú távú kezelés során a máj- és vesefunkció, valamint a vérkép ellenőrzése javasolt.

&lt;span id=&quot;kölcsönhatások-más-gyógyszerekkel&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Kölcsönhatások más gyógyszerekkel ===

A cefuroxim kölcsönhatásba léphet bizonyos gyógyszerekkel, például:

* '''Antacidok''': A gyomorsavcsökkentő gyógyszerek csökkenthetik a cefuroxim felszívódását, ezért a gyógyszereket nem szabad egy időben bevenni.
* '''Véralvadásgátlók''': A cefuroxim hatása fokozhatja a véralvadásgátlók hatékonyságát, ezért a véralvadási paramétereket rendszeresen ellenőrizni kell.
* '''Orális fogamzásgátlók''': Az antibiotikumok csökkenthetik a hormonális fogamzásgátlók hatékonyságát, ezért kiegészítő védekezés szükséges.

&lt;span id=&quot;összegzés&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Összegzés ===

A cefuroxim egy hatékony, második generációs cefalosporin antibiotikum, amely széles spektrumú hatással bír, és alkalmazható különféle bakteriális fertőzések, mint például a légúti, húgyúti és bőrfertőzések kezelésére. Bár jól tolerálható, figyelmet igényel a keresztallergia lehetősége és a vesefunkciós károsodás kockázata, különösen hosszú távú alkalmazás esetén. A helyes adagolás és az orvosi felügyelet betartása elengedhetetlen a sikeres és biztonságos kezeléshez.

{{-ford-}}
{{trans-top}}
*{{en}}: {{t+|en|cefuroxime}}
{{trans-bottom}}

{{hunl}}</text>
      <sha1>0w8ec5vzfgbpazfcufyvdudzzktvip6</sha1>
    </revision>
    <revision>
      <id>3523659</id>
      <parentid>3523657</parentid>
      <timestamp>2026-05-01T13:27:27Z</timestamp>
      <contributor>
        <username>Marbletan</username>
        <id>33038</id>
      </contributor>
      <minor />
      <comment>([[c:GR|GR]]) [[c:COM:FR|File renamed]]: [[File:Cefuroxime ball-and-stick models from xtal 2000.png]] → [[File:Delta2-Cefuroxime-ball-and-stick models from xtal 2000.png]] consistency with updated file</comment>
      <origin>3523659</origin>
      <model>wikitext</model>
      <format>text/x-wiki</format>
      <text bytes="7326" sha1="t58rw4w9wthbh9b7qn8db0xcd9mqpwv" xml:space="preserve">{{Drugbox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 460025245
| IUPAC_name = (6''R'',7''R'')-3-{[(Aminocarbonyl)oxy]methyl}-7-{[(2''Z'')-2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
| image = Cefuroxime enantiomers skeletal formula labelled.svg
| width = 400
| image_class = skin-invert-image
| alt = Skeletal formula of cefuroxime
| image2 = Delta2-Cefuroxime-ball-and-stick models from xtal 2000.png
| width2 = 400
| alt2 = Ball-and-stick models of cefuroxime based on X-ray crystallography data.

&lt;!--Clinical data--&gt;
| tradename = Zinacef, others
| Drugs.com  = {{drugs.com|monograph|cefuroxime-sodium}}
| MedlinePlus = a601206
| DailyMedID = Cefuroxime
| pregnancy_category = 
| routes_of_administration = [[Intramuscular]], [[intravenous]], [[by mouth]]
| class = Second-generation [[cephalosporin]]
| ATC_prefix = J01
| ATC_suffix = DC02
| ATC_supplemental = {{ATC|S01|AA27}} {{ATCvet|J51|DC02}}

| legal_AU = S4
| legal_CA = Rx-only
| legal_CA_comment = 
| legal_status = Rx-only

&lt;!--Pharmacokinetic data--&gt;
| bioavailability = 37% on an empty stomach, up to 52% if taken after food
| elimination_half-life = 80 minutes
| excretion = Urine 66–100% unchanged

&lt;!--Identifiers--&gt;
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 55268-75-2
| PubChem = 5361202
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB01112
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 4514699
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = O1R9FJ93ED
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00262
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 466

&lt;!--Chemical data--&gt;
| C=16 | H=16 | N=4 | O=8 | S=1
| smiles = O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)\c3occc3)COC(=O)N)C(=O)O
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C16H16N4O8S/c1-26-19-9(8-3-2-4-27-8)12(21)18-10-13(22)20-11(15(23)24)7(5-28-16(17)25)6-29-14(10)20/h2-4,10,14H,5-6H2,1H3,(H2,17,25)(H,18,21)(H,23,24)/b19-9+/t10-,14-/m1/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = JFPVXVDWJQMJEE-SWWZKJRFSA-N
}}
{{hunfn}}
# {{label|hu|gyógyszertan}} A '''cefuroxim''' ([[Zinnat]]) egy második generációs [[cefalosporin]] [[antibiotikum]], amelyet széles körben alkalmaznak különféle bakteriális fertőzések kezelésére. A cefuroxim hatékony mind Gram-pozitív, mind bizonyos Gram-negatív baktériumok ellen, és az antibiotikumok széles spektrumú csoportjába tartozik. Számos különböző fertőzés esetén használják, ideértve a légúti, húgyúti és bőrfertőzéseket.

&lt;span id=&quot;a-cefuroxim-hatásmechanizmusa&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== A cefuroxim hatásmechanizmusa ===

A cefuroxim a baktérium sejtfalának szintézisét gátolja, megakadályozva a peptidoglikán nevű vegyület beépülését, ami a sejtfal fontos alkotórésze. A sejtfal meggyengülésével a baktérium nem tud osztódni és elpusztul. A cefuroxim baktericid (baktériumölő) hatású, és különösen hatékony a gyorsan szaporodó baktériumok ellen.

&lt;span id=&quot;alkalmazási-területek&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Alkalmazási területek ===

A cefuroximot különféle bakteriális fertőzések kezelésére alkalmazzák:

# '''Légúti fertőzések''': Gyakran használják tüdőgyulladás, hörghurut, arcüreggyulladás és mandulagyulladás kezelésére.
# '''Húgyúti fertőzések''': Hatékony húgyúti fertőzések, például hólyaghurut és vesegyulladás esetén.
# '''Bőrfertőzések''': Alkalmazzák bőr- és lágyrész-fertőzések, például cellulitisz és sebfertőzések esetén.
# '''Középfülgyulladás''': Gyakran írják fel akut középfülgyulladás esetén.
# '''Lágy szöveti fertőzések''': Hatékony a műtétek utáni fertőzések és egyéb lágyszöveti fertőzések kezelésére is.

&lt;span id=&quot;adagolás-és-alkalmazás&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Adagolás és alkalmazás ===

A cefuroxim elérhető szájon át szedhető tabletta, szuszpenzió és intravénás vagy intramuszkuláris injekció formájában. Az adagolás a fertőzés típusától, a beteg életkorától, testsúlyától és a fertőzés súlyosságától függ. A szájon át szedhető cefuroxim tablettákat étkezés után ajánlott bevenni, mivel ez javítja a felszívódást.

&lt;span id=&quot;mellékhatások-és-kockázatok&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Mellékhatások és kockázatok ===

A cefuroxim általában jól tolerálható, de mint minden antibiotikum, bizonyos mellékhatások előfordulhatnak:

# '''Emésztőrendszeri tünetek''': Hányinger, hányás, hasmenés és gyomorfájdalom a leggyakoribb mellékhatások.
# '''Allergiás reakciók''': Ritkán bőrkiütés, viszketés, duzzanat vagy anafilaxia is előfordulhat, különösen azoknál, akik penicillinallergiásak, mivel a cefalosporinok és a penicillinek között keresztallergia lehetséges.
# '''Gombás fertőzések''': Az antibiotikum a normál baktériumflórát is károsíthatja, ami gombás fertőzésekhez vezethet, például a szájban vagy hüvelyben.
# '''Vérkép változások''': Ritkán előfordulhatnak vérkép-eltérések, mint például csökkent fehérvérsejt-szám.
# '''Máj- és veseműködési zavarok''': Bár ritkák, de máj- és vesefunkciós eltérések is előfordulhatnak a cefuroxim használatakor.

&lt;span id=&quot;figyelmeztetések-és-óvintézkedések&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Figyelmeztetések és óvintézkedések ===

* '''Penicillinallergia''': A cefuroximot körültekintően kell alkalmazni azoknál, akik allergiásak a penicillinre, mivel a keresztreakció lehetősége fennáll.
* '''Vesebetegség''': A cefuroxim adagolását vesebetegség esetén módosítani kell, mivel a gyógyszer főként a vesén keresztül ürül.
* '''Terhesség és szoptatás''': A cefuroxim terhesség és szoptatás alatt csak orvosi javaslatra és felügyelet mellett alkalmazható.
* '''Hosszú távú kezelés''': A hosszú távú kezelés során a máj- és vesefunkció, valamint a vérkép ellenőrzése javasolt.

&lt;span id=&quot;kölcsönhatások-más-gyógyszerekkel&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Kölcsönhatások más gyógyszerekkel ===

A cefuroxim kölcsönhatásba léphet bizonyos gyógyszerekkel, például:

* '''Antacidok''': A gyomorsavcsökkentő gyógyszerek csökkenthetik a cefuroxim felszívódását, ezért a gyógyszereket nem szabad egy időben bevenni.
* '''Véralvadásgátlók''': A cefuroxim hatása fokozhatja a véralvadásgátlók hatékonyságát, ezért a véralvadási paramétereket rendszeresen ellenőrizni kell.
* '''Orális fogamzásgátlók''': Az antibiotikumok csökkenthetik a hormonális fogamzásgátlók hatékonyságát, ezért kiegészítő védekezés szükséges.

&lt;span id=&quot;összegzés&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Összegzés ===

A cefuroxim egy hatékony, második generációs cefalosporin antibiotikum, amely széles spektrumú hatással bír, és alkalmazható különféle bakteriális fertőzések, mint például a légúti, húgyúti és bőrfertőzések kezelésére. Bár jól tolerálható, figyelmet igényel a keresztallergia lehetősége és a vesefunkciós károsodás kockázata, különösen hosszú távú alkalmazás esetén. A helyes adagolás és az orvosi felügyelet betartása elengedhetetlen a sikeres és biztonságos kezeléshez.

{{-ford-}}
{{trans-top}}
*{{en}}: {{t+|en|cefuroxime}}
{{trans-bottom}}

{{hunl}}</text>
      <sha1>t58rw4w9wthbh9b7qn8db0xcd9mqpwv</sha1>
    </revision>
    <revision>
      <id>3523661</id>
      <parentid>3523659</parentid>
      <timestamp>2026-05-01T13:28:46Z</timestamp>
      <contributor>
        <username>Marbletan</username>
        <id>33038</id>
      </contributor>
      <minor />
      <comment>([[c:GR|GR]]) [[c:COM:FR|File renamed]]: [[File:Delta2-Cefuroxime-ball-and-stick models from xtal 2000.png]] → [[File:Cefuroxime ball-and-stick models from xtal 2000.png]] last name was right</comment>
      <origin>3523661</origin>
      <model>wikitext</model>
      <format>text/x-wiki</format>
      <text bytes="7319" sha1="0w8ec5vzfgbpazfcufyvdudzzktvip6" xml:space="preserve">{{Drugbox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 460025245
| IUPAC_name = (6''R'',7''R'')-3-{[(Aminocarbonyl)oxy]methyl}-7-{[(2''Z'')-2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
| image = Cefuroxime enantiomers skeletal formula labelled.svg
| width = 400
| image_class = skin-invert-image
| alt = Skeletal formula of cefuroxime
| image2 = Cefuroxime ball-and-stick models from xtal 2000.png
| width2 = 400
| alt2 = Ball-and-stick models of cefuroxime based on X-ray crystallography data.

&lt;!--Clinical data--&gt;
| tradename = Zinacef, others
| Drugs.com  = {{drugs.com|monograph|cefuroxime-sodium}}
| MedlinePlus = a601206
| DailyMedID = Cefuroxime
| pregnancy_category = 
| routes_of_administration = [[Intramuscular]], [[intravenous]], [[by mouth]]
| class = Second-generation [[cephalosporin]]
| ATC_prefix = J01
| ATC_suffix = DC02
| ATC_supplemental = {{ATC|S01|AA27}} {{ATCvet|J51|DC02}}

| legal_AU = S4
| legal_CA = Rx-only
| legal_CA_comment = 
| legal_status = Rx-only

&lt;!--Pharmacokinetic data--&gt;
| bioavailability = 37% on an empty stomach, up to 52% if taken after food
| elimination_half-life = 80 minutes
| excretion = Urine 66–100% unchanged

&lt;!--Identifiers--&gt;
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 55268-75-2
| PubChem = 5361202
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB01112
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 4514699
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = O1R9FJ93ED
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00262
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 466

&lt;!--Chemical data--&gt;
| C=16 | H=16 | N=4 | O=8 | S=1
| smiles = O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)\c3occc3)COC(=O)N)C(=O)O
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C16H16N4O8S/c1-26-19-9(8-3-2-4-27-8)12(21)18-10-13(22)20-11(15(23)24)7(5-28-16(17)25)6-29-14(10)20/h2-4,10,14H,5-6H2,1H3,(H2,17,25)(H,18,21)(H,23,24)/b19-9+/t10-,14-/m1/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = JFPVXVDWJQMJEE-SWWZKJRFSA-N
}}
{{hunfn}}
# {{label|hu|gyógyszertan}} A '''cefuroxim''' ([[Zinnat]]) egy második generációs [[cefalosporin]] [[antibiotikum]], amelyet széles körben alkalmaznak különféle bakteriális fertőzések kezelésére. A cefuroxim hatékony mind Gram-pozitív, mind bizonyos Gram-negatív baktériumok ellen, és az antibiotikumok széles spektrumú csoportjába tartozik. Számos különböző fertőzés esetén használják, ideértve a légúti, húgyúti és bőrfertőzéseket.

&lt;span id=&quot;a-cefuroxim-hatásmechanizmusa&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== A cefuroxim hatásmechanizmusa ===

A cefuroxim a baktérium sejtfalának szintézisét gátolja, megakadályozva a peptidoglikán nevű vegyület beépülését, ami a sejtfal fontos alkotórésze. A sejtfal meggyengülésével a baktérium nem tud osztódni és elpusztul. A cefuroxim baktericid (baktériumölő) hatású, és különösen hatékony a gyorsan szaporodó baktériumok ellen.

&lt;span id=&quot;alkalmazási-területek&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Alkalmazási területek ===

A cefuroximot különféle bakteriális fertőzések kezelésére alkalmazzák:

# '''Légúti fertőzések''': Gyakran használják tüdőgyulladás, hörghurut, arcüreggyulladás és mandulagyulladás kezelésére.
# '''Húgyúti fertőzések''': Hatékony húgyúti fertőzések, például hólyaghurut és vesegyulladás esetén.
# '''Bőrfertőzések''': Alkalmazzák bőr- és lágyrész-fertőzések, például cellulitisz és sebfertőzések esetén.
# '''Középfülgyulladás''': Gyakran írják fel akut középfülgyulladás esetén.
# '''Lágy szöveti fertőzések''': Hatékony a műtétek utáni fertőzések és egyéb lágyszöveti fertőzések kezelésére is.

&lt;span id=&quot;adagolás-és-alkalmazás&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Adagolás és alkalmazás ===

A cefuroxim elérhető szájon át szedhető tabletta, szuszpenzió és intravénás vagy intramuszkuláris injekció formájában. Az adagolás a fertőzés típusától, a beteg életkorától, testsúlyától és a fertőzés súlyosságától függ. A szájon át szedhető cefuroxim tablettákat étkezés után ajánlott bevenni, mivel ez javítja a felszívódást.

&lt;span id=&quot;mellékhatások-és-kockázatok&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Mellékhatások és kockázatok ===

A cefuroxim általában jól tolerálható, de mint minden antibiotikum, bizonyos mellékhatások előfordulhatnak:

# '''Emésztőrendszeri tünetek''': Hányinger, hányás, hasmenés és gyomorfájdalom a leggyakoribb mellékhatások.
# '''Allergiás reakciók''': Ritkán bőrkiütés, viszketés, duzzanat vagy anafilaxia is előfordulhat, különösen azoknál, akik penicillinallergiásak, mivel a cefalosporinok és a penicillinek között keresztallergia lehetséges.
# '''Gombás fertőzések''': Az antibiotikum a normál baktériumflórát is károsíthatja, ami gombás fertőzésekhez vezethet, például a szájban vagy hüvelyben.
# '''Vérkép változások''': Ritkán előfordulhatnak vérkép-eltérések, mint például csökkent fehérvérsejt-szám.
# '''Máj- és veseműködési zavarok''': Bár ritkák, de máj- és vesefunkciós eltérések is előfordulhatnak a cefuroxim használatakor.

&lt;span id=&quot;figyelmeztetések-és-óvintézkedések&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Figyelmeztetések és óvintézkedések ===

* '''Penicillinallergia''': A cefuroximot körültekintően kell alkalmazni azoknál, akik allergiásak a penicillinre, mivel a keresztreakció lehetősége fennáll.
* '''Vesebetegség''': A cefuroxim adagolását vesebetegség esetén módosítani kell, mivel a gyógyszer főként a vesén keresztül ürül.
* '''Terhesség és szoptatás''': A cefuroxim terhesség és szoptatás alatt csak orvosi javaslatra és felügyelet mellett alkalmazható.
* '''Hosszú távú kezelés''': A hosszú távú kezelés során a máj- és vesefunkció, valamint a vérkép ellenőrzése javasolt.

&lt;span id=&quot;kölcsönhatások-más-gyógyszerekkel&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Kölcsönhatások más gyógyszerekkel ===

A cefuroxim kölcsönhatásba léphet bizonyos gyógyszerekkel, például:

* '''Antacidok''': A gyomorsavcsökkentő gyógyszerek csökkenthetik a cefuroxim felszívódását, ezért a gyógyszereket nem szabad egy időben bevenni.
* '''Véralvadásgátlók''': A cefuroxim hatása fokozhatja a véralvadásgátlók hatékonyságát, ezért a véralvadási paramétereket rendszeresen ellenőrizni kell.
* '''Orális fogamzásgátlók''': Az antibiotikumok csökkenthetik a hormonális fogamzásgátlók hatékonyságát, ezért kiegészítő védekezés szükséges.

&lt;span id=&quot;összegzés&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Összegzés ===

A cefuroxim egy hatékony, második generációs cefalosporin antibiotikum, amely széles spektrumú hatással bír, és alkalmazható különféle bakteriális fertőzések, mint például a légúti, húgyúti és bőrfertőzések kezelésére. Bár jól tolerálható, figyelmet igényel a keresztallergia lehetősége és a vesefunkciós károsodás kockázata, különösen hosszú távú alkalmazás esetén. A helyes adagolás és az orvosi felügyelet betartása elengedhetetlen a sikeres és biztonságos kezeléshez.

{{-ford-}}
{{trans-top}}
*{{en}}: {{t+|en|cefuroxime}}
{{trans-bottom}}

{{hunl}}</text>
      <sha1>0w8ec5vzfgbpazfcufyvdudzzktvip6</sha1>
    </revision>
    <revision>
      <id>3523663</id>
      <parentid>3523661</parentid>
      <timestamp>2026-05-01T13:30:07Z</timestamp>
      <contributor>
        <username>Marbletan</username>
        <id>33038</id>
      </contributor>
      <minor />
      <comment>([[c:GR|GR]]) [[c:COM:FR|File renamed]]: [[File:Cefuroxime enantiomers skeletal formula labelled.svg]] → [[File:Cefuroxime skeletal formula labelled.svg]] consistency with updated file</comment>
      <origin>3523663</origin>
      <model>wikitext</model>
      <format>text/x-wiki</format>
      <text bytes="7307" sha1="mkfdosnvjpl031708ky31dxe07h0fbc" xml:space="preserve">{{Drugbox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 460025245
| IUPAC_name = (6''R'',7''R'')-3-{[(Aminocarbonyl)oxy]methyl}-7-{[(2''Z'')-2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
| image = Cefuroxime skeletal formula labelled.svg
| width = 400
| image_class = skin-invert-image
| alt = Skeletal formula of cefuroxime
| image2 = Cefuroxime ball-and-stick models from xtal 2000.png
| width2 = 400
| alt2 = Ball-and-stick models of cefuroxime based on X-ray crystallography data.

&lt;!--Clinical data--&gt;
| tradename = Zinacef, others
| Drugs.com  = {{drugs.com|monograph|cefuroxime-sodium}}
| MedlinePlus = a601206
| DailyMedID = Cefuroxime
| pregnancy_category = 
| routes_of_administration = [[Intramuscular]], [[intravenous]], [[by mouth]]
| class = Second-generation [[cephalosporin]]
| ATC_prefix = J01
| ATC_suffix = DC02
| ATC_supplemental = {{ATC|S01|AA27}} {{ATCvet|J51|DC02}}

| legal_AU = S4
| legal_CA = Rx-only
| legal_CA_comment = 
| legal_status = Rx-only

&lt;!--Pharmacokinetic data--&gt;
| bioavailability = 37% on an empty stomach, up to 52% if taken after food
| elimination_half-life = 80 minutes
| excretion = Urine 66–100% unchanged

&lt;!--Identifiers--&gt;
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 55268-75-2
| PubChem = 5361202
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB01112
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 4514699
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = O1R9FJ93ED
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00262
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 466

&lt;!--Chemical data--&gt;
| C=16 | H=16 | N=4 | O=8 | S=1
| smiles = O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)\c3occc3)COC(=O)N)C(=O)O
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C16H16N4O8S/c1-26-19-9(8-3-2-4-27-8)12(21)18-10-13(22)20-11(15(23)24)7(5-28-16(17)25)6-29-14(10)20/h2-4,10,14H,5-6H2,1H3,(H2,17,25)(H,18,21)(H,23,24)/b19-9+/t10-,14-/m1/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = JFPVXVDWJQMJEE-SWWZKJRFSA-N
}}
{{hunfn}}
# {{label|hu|gyógyszertan}} A '''cefuroxim''' ([[Zinnat]]) egy második generációs [[cefalosporin]] [[antibiotikum]], amelyet széles körben alkalmaznak különféle bakteriális fertőzések kezelésére. A cefuroxim hatékony mind Gram-pozitív, mind bizonyos Gram-negatív baktériumok ellen, és az antibiotikumok széles spektrumú csoportjába tartozik. Számos különböző fertőzés esetén használják, ideértve a légúti, húgyúti és bőrfertőzéseket.

&lt;span id=&quot;a-cefuroxim-hatásmechanizmusa&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== A cefuroxim hatásmechanizmusa ===

A cefuroxim a baktérium sejtfalának szintézisét gátolja, megakadályozva a peptidoglikán nevű vegyület beépülését, ami a sejtfal fontos alkotórésze. A sejtfal meggyengülésével a baktérium nem tud osztódni és elpusztul. A cefuroxim baktericid (baktériumölő) hatású, és különösen hatékony a gyorsan szaporodó baktériumok ellen.

&lt;span id=&quot;alkalmazási-területek&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Alkalmazási területek ===

A cefuroximot különféle bakteriális fertőzések kezelésére alkalmazzák:

# '''Légúti fertőzések''': Gyakran használják tüdőgyulladás, hörghurut, arcüreggyulladás és mandulagyulladás kezelésére.
# '''Húgyúti fertőzések''': Hatékony húgyúti fertőzések, például hólyaghurut és vesegyulladás esetén.
# '''Bőrfertőzések''': Alkalmazzák bőr- és lágyrész-fertőzések, például cellulitisz és sebfertőzések esetén.
# '''Középfülgyulladás''': Gyakran írják fel akut középfülgyulladás esetén.
# '''Lágy szöveti fertőzések''': Hatékony a műtétek utáni fertőzések és egyéb lágyszöveti fertőzések kezelésére is.

&lt;span id=&quot;adagolás-és-alkalmazás&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Adagolás és alkalmazás ===

A cefuroxim elérhető szájon át szedhető tabletta, szuszpenzió és intravénás vagy intramuszkuláris injekció formájában. Az adagolás a fertőzés típusától, a beteg életkorától, testsúlyától és a fertőzés súlyosságától függ. A szájon át szedhető cefuroxim tablettákat étkezés után ajánlott bevenni, mivel ez javítja a felszívódást.

&lt;span id=&quot;mellékhatások-és-kockázatok&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Mellékhatások és kockázatok ===

A cefuroxim általában jól tolerálható, de mint minden antibiotikum, bizonyos mellékhatások előfordulhatnak:

# '''Emésztőrendszeri tünetek''': Hányinger, hányás, hasmenés és gyomorfájdalom a leggyakoribb mellékhatások.
# '''Allergiás reakciók''': Ritkán bőrkiütés, viszketés, duzzanat vagy anafilaxia is előfordulhat, különösen azoknál, akik penicillinallergiásak, mivel a cefalosporinok és a penicillinek között keresztallergia lehetséges.
# '''Gombás fertőzések''': Az antibiotikum a normál baktériumflórát is károsíthatja, ami gombás fertőzésekhez vezethet, például a szájban vagy hüvelyben.
# '''Vérkép változások''': Ritkán előfordulhatnak vérkép-eltérések, mint például csökkent fehérvérsejt-szám.
# '''Máj- és veseműködési zavarok''': Bár ritkák, de máj- és vesefunkciós eltérések is előfordulhatnak a cefuroxim használatakor.

&lt;span id=&quot;figyelmeztetések-és-óvintézkedések&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Figyelmeztetések és óvintézkedések ===

* '''Penicillinallergia''': A cefuroximot körültekintően kell alkalmazni azoknál, akik allergiásak a penicillinre, mivel a keresztreakció lehetősége fennáll.
* '''Vesebetegség''': A cefuroxim adagolását vesebetegség esetén módosítani kell, mivel a gyógyszer főként a vesén keresztül ürül.
* '''Terhesség és szoptatás''': A cefuroxim terhesség és szoptatás alatt csak orvosi javaslatra és felügyelet mellett alkalmazható.
* '''Hosszú távú kezelés''': A hosszú távú kezelés során a máj- és vesefunkció, valamint a vérkép ellenőrzése javasolt.

&lt;span id=&quot;kölcsönhatások-más-gyógyszerekkel&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Kölcsönhatások más gyógyszerekkel ===

A cefuroxim kölcsönhatásba léphet bizonyos gyógyszerekkel, például:

* '''Antacidok''': A gyomorsavcsökkentő gyógyszerek csökkenthetik a cefuroxim felszívódását, ezért a gyógyszereket nem szabad egy időben bevenni.
* '''Véralvadásgátlók''': A cefuroxim hatása fokozhatja a véralvadásgátlók hatékonyságát, ezért a véralvadási paramétereket rendszeresen ellenőrizni kell.
* '''Orális fogamzásgátlók''': Az antibiotikumok csökkenthetik a hormonális fogamzásgátlók hatékonyságát, ezért kiegészítő védekezés szükséges.

&lt;span id=&quot;összegzés&quot;&gt;&lt;/span&gt;
=== Összegzés ===

A cefuroxim egy hatékony, második generációs cefalosporin antibiotikum, amely széles spektrumú hatással bír, és alkalmazható különféle bakteriális fertőzések, mint például a légúti, húgyúti és bőrfertőzések kezelésére. Bár jól tolerálható, figyelmet igényel a keresztallergia lehetősége és a vesefunkciós károsodás kockázata, különösen hosszú távú alkalmazás esetén. A helyes adagolás és az orvosi felügyelet betartása elengedhetetlen a sikeres és biztonságos kezeléshez.

{{-ford-}}
{{trans-top}}
*{{en}}: {{t+|en|cefuroxime}}
{{trans-bottom}}

{{hunl}}</text>
      <sha1>mkfdosnvjpl031708ky31dxe07h0fbc</sha1>
    </revision>
  </page>
</mediawiki>