Wikibooks itwikibooks https://it.wikibooks.org/wiki/Pagina_principale MediaWiki 1.47.0-wmf.1 first-letter Media Speciale Discussione Utente Discussioni utente Wikibooks Discussioni Wikibooks File Discussioni file MediaWiki Discussioni MediaWiki Template Discussioni template Aiuto Discussioni aiuto Categoria Discussioni categoria Progetto Discussioni progetto Ripiano Discussioni ripiano TimedText TimedText talk Modulo Discussioni modulo Evento Discussioni evento 0 11843 497671 497389 2026-05-11T14:08:27Z Pasquale.Carelli 528 aggiunta intestazione 497671 wikitext text/x-wiki {{capitolo |Libro=Fisica classica |NomeLibro=Fisica classica |CapitoloPrecedente=Gas Reali e Ideali |NomePaginaCapitoloPrecedente=Fisica_classica/Gas_ideali_e_reali |CapitoloSuccessivo=Secondo principio della termodinamica |NomePaginaCapitoloSuccessivo=Fisica classica/Secondo_principio_della_termodinamica }} {{fisica classica}} =[[w:Primo_principio_della_termodinamica|Primo principio della termodinamica]]= Il primo principio della termodinamica estende la conservazione dell'energia dei sistemi meccanici conservativi ai sistemi termodinamici. Nei sistemi termodinamici l'energia totale del sistema si conserva, se si tiene conto dell'energia che il sistema scambia con l'ambiente esterno, sotto forma di lavoro meccanico e di calore. In termodinamica fisica si assume che sia positivo il lavoro meccanico fatto dal sistema sull'ambiente esterno, ed è anche positivo il calore che il sistema riceve dall'esterno. Per enunciare in maniera puntuale tale principio, bisogna definire e precisare meglio il concetto di energia del sistema. La prima osservazione da fare è che a causa di tale enunciato generale in una qualsiasi trasformazione ciclica, cioè una trasformazione che riporti il sistema nello stesso stato termodinamico di partenza, il lavoro eseguito coincide con il calore assorbito, cioè in un ciclo <math>W=Q\ </math>. Consideriamo ora due stati termodinamici <math>A\ </math> e <math>B\ </math>, ovviamente esistono infiniti tipi di trasformazioni tra stati di equilibrio termodinamico che collegano i due stati, tali trasformazioni sono rappresentate, per ragioni visive, come linee in un piano termodinamico. Non inganni tale rappresentazione in quanto gli stati intermedi potrebbero essere non di equilibrio e quindi non rappresentabili nel piano termodinamico. Il lavoro <math>W\ </math> che viene eseguito, come il calore assorbito <math>Q\ </math> per fare le varie trasformazioni, dipende dal percorso seguito nel piano termodinamico. [[Image:Energia_interna.png|thumb|250px|left|Tre modi diversi di andare dallo stato A allo stato B su un piano termodinamico.]] Consideriamo il caso specifico indicato in figura, in cui vi sono due generiche trasformazioni <math>I\ </math> e <math>II\ </math> che portano il sistema dallo stato <math>A\ </math> allo stato <math>B\ </math>. Tali trasformazioni sono caratterizzate rispettivamente da <math>Q_I\ </math>, <math>W_I\ </math> e <math>Q_{II}\ </math>, <math>W_{II}\ </math>. Consideriamo inoltre una trasformazione <math>III\ </math> che riporta il sistema da <math>B\ </math> ad <math>A\ </math> per la quale si ha il calore assorbito vale <math>Q_{III}\ </math> mentre il lavoro eseguito vale <math>W_{III}\ </math>. Ciò premesso, consideriamo le due trasformazioni cicliche <math>I+III\ </math> e <math>II+III\ </math> si ha che: <math>Q_I-W_I+Q_{III}-W_{III}=0\ </math> <math>Q_{II}-W_{II}+Q_{III}-W_{III}=0\ </math> Sottraendo le due espressioni risulta che: <math>Q_I-W_I=Q_{II}-W_{II}\ </math> Cioè mentre i calori e i lavori dipendono dal percorso fatto per andare da <math>A\ </math> a <math>B\ </math> la loro differenza dipende solo dagli stati finali e iniziali. A tale differenza, definita a meno di una costante additiva, viene dato il nome di energia interna cioè: <math>Q_I-W_I=Q_{II}-W_{II}=U(B)-U(A)\ </math> Notare come l'energia interna di un sistema ha le dimensioni di una energia come il lavoro meccanico e il calore. Dal punto di vista microscopico l'energia interna del sistema non è altro che la somma delle energie cinetiche (nella forma più generale possibile) e potenziali delle parti microscopiche (molecole/atomi) di cui si compone il sistema sotto esame. In maniera più generale possiamo scrivere quindi che in qualsiasi trasformazione tra stati di equilibrio termodinamico: <math>Q=W+\Delta U\ </math> tale espressione è la forma matematica del I principio della termodinamica, che generalizza la conservazione dell'energia. Infatti l'energia totale dell'universo termodinamico si conserva, se si considerano le tre forme di energia quella meccanica, il calore e l'energia interna dei corpi. ==Energia interna dei gas perfetti== [[Image:Joultom.gif|thumb|250px|left|Schema dell'esperimento di Joule sulla espansione libera di un gas perfetto]] Si deve a [[w:James_Prescott_Joule|Joule]] un esperimento di fisica che ha valutato la variazione di energia interna in un gas perfetto. L'esperimento era il seguente (mostrato schematicamente nella figura a fianco): in un [[w:Calorimetro|calorimetro]], cioè un contenitore isolato contenente ad esempio un liquido di cui si conosce la [[w:Capacità_termica|capacità termica]] e la temperatura, viene messo un contenitore di gas composto da due sezioni (i bulbi di destra e di sinistra). Inizialmente tutto il gas si trova a sinistra alla temperatura del bagno liquido. Mentre il contenitore di destra è vuoto. Si apre il rubinetto e si osserva che se il gas è perfetto nessuna variazione di temperatura avviene nel calorimetro: cioè il gas non scambia calore con il calorimetro. Quindi per quanto riguarda il gas possiamo scrivere che: <math>W+\Delta U=0\ </math> Ma il sistema non compie, in questa espansione libera, nessun lavoro verso l'esterno e quindi anche <math>W=0\ </math>; concludiamo che l'energia interna del gas non è cambiata, anche se è variata vistosamente una delle due variabili di stato che assieme alla temperatura definisce il gas perfetto: il volume (ovviamente anche la pressione diminuisce ma non è una variabile indipendente dalle altre). Da questo concludiamo che nei gas perfetti la mancata variazione di temperatura nel calorimetro in una espansione libera del gas comporta che l'energia interna dipenda solo dalla temperatura. Notiamo che la espansione libera di un gas sia un tipico esempio di trasformazione isoterma (ma anche adiabatica) irreversibile. Infatti non è possibile ritornare nello stato iniziale se non consumando lavoro meccanico per ricomprimere il gas nel volume di sinistra. L'esperimento di Joule non è un esperimento banale, infatti se venisse fatto con generico fluido, un gas denso o un liquido, il risultato sarebbe in genere un abbassamento della temperatura del calorimetro (in alcuni casi anche il contrario), rivelando che solo nei gas perfetti l'energia interna sia funzione della sola temperatura. Siamo ora in grado di valutare il calore scambiato da un gas perfetto che compia una trasformazione reversibile isoterma. Questa trasformazione essendo reversibile è ben diversa dalla espansione libera appena considerata. Infatti in questa trasformazione essendo una trasformazione in cui non varia l'energia interna del gas, siamo in grado di trasformare integralmente il calore assorbito dalla sorgente di calore in lavoro meccanico cioè: <math>Q=W\ </math> In particolare se conosciamo il volume finale <math>V_B\ </math> e quello iniziale <math>V_A\ </math> delle <math>n\ </math> moli di gas che compiono tale trasformazione a temperatura costante <math>T_o\ </math> dalla definizione di lavoro posso scrivere che: <math>W=\int_A^BPdV\ </math> Dato che la trasformazione è reversibile, essa avviene per stati di equilibrio, quindi, nell'integrando, posso sostituire a <math>P\ </math> la sua espressione che deriva dall'equazione di stato: <math>W=nRT\int_{V_A}^{V_B}\frac {dV}V=nRT ln \frac {V_B}{V_A}\ </math> Quindi il calore assorbito in tale trasformazione è: <math>Q=W=nRT ln \frac {V_B}{V_A}\ </math> Il modello microscopico dei gas perfetti, la [[w:Teoria_cinetica_dei_gas|teoria cinetica dei gas]], ci permette di identificare l'energia interna di un gas perfetto monoatomico con la somma delle energie cinetiche delle particelle che compongono il gas. Sperimentalmente l'energia cinetica media delle molecole di un gas perfetto monoatomico è pari a: <math>\frac 32 k_BT\ </math> Ricordando che <math>k_B=R/N_A\ </math> è pari alla costante dei gas divisa la costante di Avogadro. Quindi l'energia interna di <math>n\ </math> moli di gas perfetto monoatomico vale: <math>U=nN_A\frac 32 k_BT=\frac 32 nRT\ </math> Se il gas è biatomico, bisogna tenere presente che statisticamente negli urti elastici l'energia si deve equipartire con due ulteriori gradi di libertà dovuti all'energia rotazionale lungo i due assi normali alla congiungente. In poche parole ogni molecola ha l'energia cinetica traslazionale più energia rotazionale, in definitiva l'energia in media di tutti e 5 i gradi di libertà vale: <math>\frac 52 k_BT\ </math> Quindi l'energia interna in questo caso vale: <math>U=nN_A\frac 52 k_BT=\frac 52 nRT\ </math> Il fatto che a ogni grado di libertà di una sostanza in equilibrio termodinamico vada una energia media pari a <math>k_BT/2\ </math> va sotto il nome di principio di equipartizione dell'energia ed è un principio generale dell'equilibrio termodinamico. ==Calore specifico molare di un gas perfetto== ===Volume costante=== I gas e in particolare quelli perfetti hanno una elevata compressibilità, questo comporta che se si fornisce una determinata quantità di calore la temperatura a cui si porta il gas dipende da quanto varia il volume durante la trasformazione. In altri termini in genere il calore fornito in parte aumenta la temperatura del gas e in parte fa compiere lavoro verso l'ambiente esterno da parte del gas. Un caso particolarmente interessante è la quantità di calore da fornire a una mole di gas perfetto per andare da una temperatura <math>T\ </math> a <math>T+dT\ </math> quando la trasformazione avviene in maniera isocora cioè a volume costante, senza ipotesi di reversibilità. In questo caso il I principio della termodinamica scritto in forma differenziale diventa semplicemente: :<math>dU=dQ=c_vdT\ </math> Dove <math>c_v\ </math> è il calore specifico molare a volume costante (da cui il pedice <math>v\ </math>). Per quanto visto precedentemente se il gas è monoatomico: :<math>dU=\frac 32RdT\ </math> mentre se il gas è biatomico: :<math>dU=\frac 52RdT\ </math> Quindi il calore specifico molare di un gas perfetto vale nel caso monoatomico <math>c_v=3/2R\ </math> e nel caso biatomico <math>c_v=5/2R\ </math>. Da quanto detto quindi possiamo affermare, in generale, che in un gas perfetto l'energia libera è pari a: :<math>U=nc_vT\ </math> ===Pressione costante=== Se la trasformazione infinitesima da <math>T\ </math> a <math>T+dT\ </math>, invece che a volume costante, avvenisse in maniera reversibile, ma a pressione costante, per <math>n\ </math> moli di un gas perfetto, posso riscrivere il I principio della termodinamica in forma differenziale come: :<math>dU+pdV=dQ=nc_pdT\ </math> Dove con <math>c_p\ </math> si è indicato il calore specifico a pressione costante. Ma essendo la trasformazione reversibile posso differenziare l'equazione di stato di una mole di gas perfetto, il termine <math>Vdp\ </math> è nullo a causa del fatto che la trasformazione è isobara, quindi: :<math>pdV=nRdT\ </math> ma anche: :<math>dU=nc_vdT\ </math> Sostituendo nella equazione precedente: :<math>c_vdT+RdT=c_pdT\ </math> da cui segue che: :<math>c_p=c_v+R\ </math> Quindi il calore specifico molare a pressione costante è maggiore per tutti i gas perfetti al calore specifico a volume costante della stessa quantità: la costante di stato dei gas. Questo risultato fu trovato sperimentalmente, e in onore di chi lo ha scoperto, va sotto il nome di relazione di Mayer. Il rapporto tra <math>c_p\ </math> e <math>c_v\ </math> viene definito come <math>\gamma\ </math>: :<math>\gamma=\frac {c_p}{c_v}\ </math> Mentre posso sempre definire anche per i gas non perfetti il rapporto <math>\gamma\ </math>, il suo valore come il valore di <math>c_v\ </math> dati valgono solo per i gas perfetti a temperatura ambiente. A temperature molto basse o molto alte i valori che si trovano sperimentalmente per <math>c_v\ </math> e <math>\gamma\ </math> differiscono dal valore dei gas perfetti. La tabella seguente riepiloga numericamente quanto detto nel caso ideale: {| {{prettytable}} ! gas || <math>c_v\ </math> || <math>c_p\ </math> || <math>\gamma\ </math> |- | monoatomico || <math>3R/2\ </math> || <math>5R/2\ </math>|| <math>1.66\ </math> |- | biatomico || <math>5R/2\ </math> || <math>7R/2\ </math>|| <math>1.4\ </math> |- |} ==Calore specifico molare di un solido== Nei solidi la differenza tra calore specifico a pressione o volume costante è irrilevante, essendo la compressibilità trascurabile. Ma se si vuole le cose sono molto più semplici in quanto empiricamente si trova che il calore specifico molare di tutti i solidi (tranne per materiali a elevatissima temperatura di fusione quale il diamante) segue la legge empirica detta di [[w:Legge_di_Dulong_Petit|Dulong Petit]], che afferma che il calore specifico molare di un solido vale: <math>3R\ </math>. In ogni caso a temperatura ambiente il calore specifico molare di tutte le sostanze semplici non si discosta di molto da tale legge empirica. ==Trasformazioni adiabatiche reversibili di un gas perfetto== Una trasformazione si dice adiabatica se il sistema non scambia calore con nessuna sorgente durante la trasformazione. L'espansione libera di un gas perfetto è un esempio di trasformazione adiabatica irreversibile, ma in tale caso oltre a non assorbire calore il sistema non produce lavoro. Restringiamo la nostra attenzione su una espansione adiabatica reversibile, ovviamente invertendo il verso e i segni delle grandezze termodinamiche si ottiene il caso inverso di una compressione adiabatica. Limitiamo il caso a un gas perfetto in questo caso il lavoro prodotto sarà ovviamente pari alla variazione di energia interna del sistema. In poche parole il gas si espande e si raffredda (diminuisce la sua energia interna) e compie un lavoro. Essendo la trasformazione reversibile posso scrivere il I principio della termodinamica in maniera differenziale fotografando un generico istante in cui il sistema si porta da uno stato a uno immediatamente vicino lungo la trasformazione adiabatica: <math>dU+pdV=0\ </math> Essendo un gas perfetto posso scrivere questa relazione come: <math>nc_vdT+\frac {nRT}VdV=0\ </math> Posso scrivere che <math>R/c_v=\gamma -1\ </math> dalla relazione di Mayer, quindi separando le variabili e facendo la sostituzione detta: <math>(\gamma -1)\frac {dV}V=-\frac {dT}T\ </math> Se integriamo tra lo stato <math>A\ </math> (di partenza) e lo stato generico indicato con nessun pedice: <math>ln \left(\frac {V}{V_A} \right)^{(\gamma -1)}=ln \frac {T_A}{T}\ </math> Essendo eguali i logaritmi devono essere eguali gli argomenti cioè: [[Image:Adiabatic.svg|thumb|250px|right|Confronto tra trasformazione adiabatica e due isoterme nel piano di Clapeyron]] <math>TV^{\gamma-1}=T_AV_A^{\gamma-1}=cost\ </math> Mediante l'equazione di stato si può cambiare la variabile indipendente con semplici passaggi si ottiene che anche: <math>pV^{\gamma}=cost\ </math> e <math>Tp^{(1-\gamma )/\gamma}=cost\ </math> Queste equazioni descrivono il comportamento di due variabili di stato indipendenti nel corso di una trasformazione adiabatica reversibile. Notiamo come essendo <math>\gamma> 1\ </math> la pendenza sul piano di Clapeyron delle adiabatiche reversibili sia tanto maggiore rispetto alle isoterme quanto maggiore è <math>\gamma\ </math>, come è schematicamente mostrato nella figura a fianco. Un esempio di trasformazione adiabatica si ha nell'atmosfera quando masse d'aria si spostano rapidamente verso l'alto. Poiché la pressione diminuisce con l'altezza a tale espansione adiabatica si accompagna un abbassamento di temperatura dell'aria. La variazione di temperatura con l'altezza si spiega bene con tale meccanismo. Un [[Esercizi_di_fisica_con_soluzioni/Il_I_principio_della_termodinamica#2._Adiabatica_gas_perfetto|esercizio sui gas perfetti]] chiarisce meglio quanto detto. Mentre l'[[Esercizi_di_fisica_con_soluzioni/Il_I_principio_della_termodinamica#3._Adiabatica_con_recipiente| esempio con un recipiente]] estende tale concetti. ==Trasformazioni cicliche== In una trasformazione ciclica l'energia interna del sistema che compie la trasformazione ovviamente non cambia, essendo l'energia interna una variabile di stato, poiché per definizione di ciclo, il sistema ritorna nelle condizioni iniziali. Da un punto di vista analitico se definisco <math>Q_i\ </math> il calore scambiato in un ciclo con la sorgente <math>i\ </math> e con <math>W\ </math> il lavoro totale del ciclo avrò che: :<math>\sum Q_i=W\ </math> Notiamo che invece sia i calori scambiati sia i lavori prodotti durante un ciclo dipendono da come viene compiuto il ciclo. ===Macchina termica=== Un caso particolare di ciclo è quello che avviene tra due sole sorgenti di temperatura <math>T_1\ </math> e <math>T_2\ </math>. In tale caso se il ciclo viene percorso in senso orario il lavoro prodotto è positivo e posso chiamare <math>Q_1\ </math> e <math>Q_2\ </math> le quantità di calore scambiate con le due sorgenti in questo caso <math>Q_1\ </math> è negativa (cioè il sistema cede calore alla sorgente). Si definisce rendimento <math>\eta\ </math> di un ciclo motore il rapporto tra il lavoro compiuto dal sistema e il calore assorbito dalla sorgente a temperatura più alta: <math>\eta =\frac W{Q_2}\ </math> ===Ciclo frigorifero=== Se invece il ciclo viene percorso in senso antiorario, il ciclo si chiama frigorifero, in quanto il risultato finale è quello di assorbire del lavoro meccanico (quindi <math>W\ </math> è negativo) e di assorbire del calore dalla sorgente a temperatura più bassa (<math>Q_1>0\ </math> e cederla a quella temperatura più alta <math>Q_2<0\ </math>). Qui bisogna fare una distinzione tra quelli che sono dei veri e propri frigoriferi, cioè delle macchine che assorbono calore dalla sorgente più fredda e lo portano a temperatura ambiente mediante un lavoro meccanico, scaricando a temperatura ambiente il calore. L'efficienza di tali macchine frigorifere è dato del cosiddetto coefficiente di prestazione, che è il rapporto: :<math>COP_f=\frac {Q_1}{|W|}=-\frac {Q_1}{W}\ </math> Più elevato è tale rapporto migliore sono le prestazioni del frigorifero. Il ciclo frigorifero viene anche utilizzato per le cosiddette [[w:Pompa_di_calore|pompe di calore]] che in realtà servono scaldare in maniera più efficiente, rispetto alla semplice dissipazione del lavoro meccanico. Le pompe calore utilizzano il lavoro meccanico tra due temperature per assorbire calore dalla temperatura più bassa (la più bassa è temperatura ambiente) e portarlo alla temperatura più alta. In questo caso il coefficiente di prestazione è: :<math>COP_p=\frac {Q_2}{W}\ </math> Entrambi <math>Q_2\ </math> e <math>W\ </math>, sono negativi per cui il loro rapporto è positivo. Le pompe di calore sono vantaggiose da un punto di vista energetico se il COP è maggiore di 1: se è minore di 1 è più semplice trasformare direttamente il lavoro in calore. ==Ciclo di Carnot== [[Image:Carnot-cycle.jpg|thumb|450px|right|Ciclo ideale di una macchina di Carnot]] La macchina di Carnot è una macchina ideale che funziona tra due sole temperatura <math>T_1\ </math> e <math>T_2\ </math> eseguendo due trasformazioni isoterme e due adiabatiche. La macchina è ideale nel senso che il ciclo viene supposto avvenire in maniera reversibile. Notiamo che in linea di principio solo delle trasformazioni adiabatiche reversibili che chiudono il ciclo permettano di utilizzare due sole sorgenti di calore. Se infatti invece che le due adiabatiche si fosse richiuso il ciclo con delle isocore (come nel ciclo di Stirling descritto in seguito) avremmo avuto bisogno per eseguire il ciclo in maniera reversibile di infinite sorgenti di calore tra <math>T_1\ </math> e <math>T_2\ </math> (che in un ciclo scambiano una quantità nulla di calore) che però da un punto di vista pratico non è possibile. Ma a metà dell'Ottocento la macchina di Carnot appariva la macchina ideale migliore, in quanto non doveva avere le infinite sorgenti necessarie per altri tipi di cicli reversibili. Immaginiamo di utilizzare un gas perfetto per eseguire il ciclo, non è necessario, ma è il sistema per cui sappiamo in maniera semplice calcolare l'equazione di stato. La trasformazione <math>A->B\ </math> è una trasformazione isoterma reversibile in cui viene eseguito il lavoro <math>W_{AB}\ </math> che coincide con il calore assorbito dalla sorgente a temperatura maggiore <math>T_2\ </math> : <math>W_{AB}=Q_2=nRT_2\ln \frac {V_B}{V_A}\ </math> Nella trasformazione tra <math>B->C\ </math> il sistema compie una trasformazione adiabatica reversibile, quindi il sistema è isolato da ogni sorgente di calore e compie del lavoro positivo che non calcoliamo in quanto non necessario. Notiamo che esiste una ben precisa relazione tra le temperature e i volumi, durante e in particolare, agli estremi della trasformazione: <math>T_2V_B^{\gamma -1}=T_1V_C^{\gamma -1}\ </math> La traformazione tra <math>C->D\ </math> è una trasformazione isoterma reversibile in cui viene assorbito il lavoro <math>W_{CD}\ </math> che coincide con il calore ceduto alla sorgente a temperatura minore <math>T_1\ </math> : <math>W_{CD}=Q_1=nRT_1\ln \frac {V_D}{V_C}\ </math> E infine una trasformazione adiabatica <math>D->A\ </math> riporta il sistema nello stato iniziale anche in questo caso si ha che: <math>T_1V_D^{\gamma -1}=T_2V_A^{\gamma -1}\ </math> Ci interessa calcolare il rendimento di una macchina di questo tipo, non è necessario conoscere il lavoro assorbito o prodotto nelle adiabatiche in quanto il lavoro totale fatto nel ciclo, per il I principio della termodinamica, coincide con il calore scambiato con le sue sorgenti cioè: <math>W=Q_1+Q_2\ </math> e quindi: <math>\eta =\frac W{Q_2}=1+\frac {T_1\ln \frac {V_D}{V_C}}{T_2\ln \frac {V_A}{V_B}}=1-\frac {T_1\ln \frac {V_C}{V_D}}{T_2\ln \frac {V_B}{V_A}}\ </math> Ma essendo le trasformazioni <math>B->C\ </math> e <math>D->A\ </math> adiabatiche abbiamo visto come : <math>T_2V_B^{\gamma -1}=T_1V_C^{\gamma -1}\ </math> <math> T_2V_A^{\gamma -1}=T_1V_D^{\gamma -1}\ </math> Per cui dividendo membro a membro segue che: <math> \frac {V_B}{V_A}=\frac {V_C}{V_D}\ </math> <math> \eta =1-\frac {T_1}{T_2}\ </math> Da questo segue che il rendimento di una macchina di Carnot dipende solo dalle temperature delle sorgenti tra cui avviene ed è tanto maggiore quanto maggiore è il rapporto tra le due temperature. In ogni caso il rendimento è sempre inferiore a 1. Mentre il rendimento non dipende che dalle temperature delle due sorgenti, i calori e il lavoro eseguito dipendono dalle dimensioni del ciclo. Infatti maggiore è il rapporto tra i volumi <math>V_B\ </math> e <math>V_A\ </math> tanto maggiore è il lavoro fatto in un ciclo. Di conseguenza aumentano le quantità di calore scambiate con le varie sorgenti. Quindi un ciclo di Carnot operante tra due temperature ha un rendimento ben preciso, ma può produrre un qualsivoglia lavoro. Inoltre essendo invertibile può essere trasformato in una macchina frigorifera il cui COP di in frigorifero vale: :<math>COP_f=\frac {T_1}{T_2-T_1}\ </math> Mentre quello della pompa di calore vale: :<math>COP_p=\frac {T_2}{T_2-T_1}\ </math> Il ciclo di Carnot non ha applicazioni pratiche in quanto fare delle trasformazioni adiabatiche reversibili è spesso meno semplice che eseguire altri tipi di trasformazioni. Al contrario il ciclo di Stirling di cui viene fatto un [[Esercizi_di_fisica_con_soluzioni/Il_I_principio_della_termodinamica#4._Ciclo_di_Stirling| esempio]] è un ciclo che operando tra due temperature ha buone applicazioni pratiche. Ovviamente cicli termodinamici ve ne sono anche altri possibili [[Esercizi_di_fisica_con_soluzioni/Il_I_principio_della_termodinamica#5._Ciclo_anomalo| un esempio]] di un ciclo poco efficiente chiarisce la scelta del ciclo. [[Fisica_classica/Secondo_principio_della_termodinamica| Argomento seguente: Secondo principio della termodinamica]] [[Categoria:Fisica classica|Primo principio della Termodinamica]] {{Avanzamento|75%}} gi3srysldrq0b6be5giw21eqg3npm95 0 20754 497699 391638 2026-05-11T16:58:32Z Pasquale.Carelli 528 497699 wikitext text/x-wiki {{capitolo |Libro=Fisica classica |NomeLibro=Fisica classica |CapitoloPrecedente=Definizioni delle grandezze della termodinamica |NomePaginaCapitoloPrecedente=Fisica_classica/Definizioni_termodinamica |CapitoloSuccessivo=Trasformazioni termodinamiche |NomePaginaCapitoloSuccessivo=Fisica classica/Trasformazioni termodinamiche }} {{fisica classica}} =[[w:Calore|Calore]]= Il '''calore''' ha un ruolo centrale in termodinamica e la sua definizione non dipende dalla meccanica. Quando due sistemi a temperatura diversa vengono posti in contatto termico, i loro stati evolvono fino a raggiungere una temperatura di equilibrio intermedia tra quelle iniziali. Si chiama calore la quantità di energia che passa spontaneamente dal sistema a temperatura più alta a quello a temperatura più bassa fino al raggiungimento dell’equilibrio. Che il calore fosse una forma di energia, del tutto analoga alle altre, si comprese solo all’inizio dell’Ottocento. Fino alla fine del Settecento si riteneva invece che il flusso di calore dai corpi caldi a quelli freddi fosse dovuto a un fluido imponderabile, privo di massa, chiamato [[w:calorico|''calorico'']]. Questa teoria, pur errata, riusciva a spiegare in modo soddisfacente molti fenomeni termici osservabili all’epoca. Per questo motivo si era introdotta un’unità di misura specifica per il calore: la '''caloria''', definita come la quantità di calore necessaria ad aumentare di un grado Celsius la temperatura di un grammo di acqua liquida. Il suo multiplo più usato era (ed è ancora in alcuni contesti) la kilocaloria (kcal). In campi come la [[w:Scienza_dell%27alimentazione|scienza dell'alimentazione]], per indicare l’apporto energetico degli alimenti si utilizza spesso la Caloria con la maiuscola, che corrisponde proprio a una kilocaloria. A mettere in crisi la teoria del calorico fu soprattutto l’osservazione che il calore può essere prodotto per [[w:Attrito|attrito]], cioè tramite un fenomeno di natura meccanica come lo sfregamento tra corpi. Fu [[w:James Joule|James Joule]] a determinare sperimentalmente la relazione quantitativa tra la caloria — allora usata come unità di misura del calore — e il joule, l’unità di misura del lavoro e dell’energia. Attraverso una serie di esperimenti accurati sulla trasformazione del lavoro meccanico in calore (celebre quello della ruota a pale immersa nell’acqua), Joule stabilì il valore di quello che venne chiamato equivalente meccanico della caloria: la quantità di lavoro che deve essere compiuta per produrre una caloria di calore. La relazione da lui ottenuta è: :<math>1\ cal =4,185\ J</math> Questa equivalenza sancì definitivamente che calore e lavoro sono forme diverse della stessa grandezza fisica: l’energia. Per quanto riguarda la convenzione del segno del calore scambiato, si considera positivo il calore assorbito dal sistema, che — in assenza di cambiamenti di stato — provoca un aumento della sua temperatura. È invece negativo il calore ceduto dal sistema all’ambiente, poiché rappresenta una perdita di energia interna. Ritornando ai due sistemi a temperature diverse posti in contatto termico, il sistema inizialmente più caldo, di temperatura <math>T_2\ </math>, cede una quantità di calore <math>Q_2\ </math> (negativa), mentre il sistema più freddo, di temperatura <math>T_1\ </math>, assorbe una quantità di calore <math>Q_1\ </math> (positiva), in modo tale che: :<math>Q_1=-Q_2\ </math> ===[[w:Calore_specifico|Calore specifico]]=== Si chiama capacità termica di un corpo la quantità di calore necessaria per aumentare di un grado la sua temperatura. La capacità termica è una grandezza estensiva, perché dipende dalla quantità di materia presente. Per questo motivo si preferisce spesso introdurre il calore specifico, che rappresenta la quantità di calore che occorre scambiare con l’unità di massa per aumentare la temperatura di 1 grado (K o °C). Il calore specifico è quindi una grandezza intensiva. Nel caso dell’acqua, il calore specifico vale: <math>4185\ J/(kgK)</math>. Oltre al calore specifico per unità di massa, si definisce anche il calore specifico molare, cioè la quantità di calore necessaria per aumentare di 1 K la temperatura di una mole di sostanza. Poiché una mole di acqua ha massa <math>18\ g</math>, il suo calore specifico molare risulta: <math>75 \ J/(moleK)</math>. Vedremo che, per solidi e gas, il calore specifico molare segue leggi quasi universali, sorprendentemente poco dipendenti dalla sostanza considerata. Se è nota la capacità termica di due corpi (<math>C_1\ </math>, <math>C_2\ </math> ) che si scambiano calore a partire dalle rispettive temperature (<math>T_1\ </math> più bassa <math>T_2\ </math> più alta) fino ad arrivare ad una temperatura intermedia <math>T_e\ </math>. Può essere facilmente calcolato il calore scambiato: :<math>Q=C_1(T_e-T_1)=C_2(T_2-T_e)\ </math> Normalmente mentre la temperatura è facilmente misurabile, la capacità termica dei corpi, come tutte le variabili estensive, non può essere misurata direttamente. Definiamo sorgente di calore un corpo con capacità termica così grande da poter scambiare calore con un altro sistema senza subire variazioni apprezzabili di temperatura. Una sorgente di calore mantiene quindi la propria temperatura praticamente costante anche quando fornisce o assorbe quantità finite di calore. Esempi tipici sono il mare o, più in generale, un corpo molto grande rispetto al sistema con cui è in contatto. Nel seguito useremo spesso le sorgenti di calore per semplificare lo studio delle trasformazioni termodinamiche. Se la sorgente non è ideale, la sua temperatura varierà comunque: la variazione sarà tanto maggiore quanto minore è la sua capacità termica. In senso più ampio, si chiama sorgente di calore qualsiasi corpo o processo che fornisce calore a un sistema termodinamico: una fiamma, una resistenza elettrica o una reazione chimica esotermica sono quindi sorgenti di calore. Per completezza, distinguiamo ora tra sorgente di calore e pozzo termico, due concetti fondamentali in termodinamica: * Sorgente di calore: Corpo che fornisce calore mantenendo la temperatura costante. Esempio: una fiamma, una resistenza elettrica, una reazione esotermica. * Pozzo termico: Corpo che assorbe calore mantenendo la temperatura costante. Esempio: l’ambiente esterno, un grande serbatoio d’acqua, l’atmosfera. In pratica, sorgente e pozzo sono due versioni dello stesso modello ideale: la sorgente è un serbatoio termico a temperatura alta; il pozzo è un serbatoio termico a temperatura bassa. Questi modelli sono essenziali per descrivere in modo semplice i cicli termodinamici (come il ciclo di Carnot) e per analizzare i flussi di energia senza dover considerare le variazioni di temperatura dei corpi coinvolti. Un [[Esercizi_di_fisica_con_soluzioni/Calore#Rame_e_alluminio|esempio]] sul contatto tra due metalli chiarisce il concetto di temperatura di equilibrio. Calore specifico per di alcuni solidi a temperatura ambiente: {| class="wikitable sortable" |- ! Sostanza ! <math>c_M</math><br />J/(kg·K) |- | Alluminio || align="right"| 880 |- | Ferro || align="right"| 444 |- | Acciaio inox ||align="right"| 502 |- | Ghiaccio || align="right"| 2090 |- | Berillio || align="right"| 1824 |- | Diamante || align="right"| 502 |- | Grafite || align="right"| 720 |- | Litio || align="right"| 3582 |- | Oro|| align="right"| 129 |- | Ottone (lega) || align="right"| 377 |- | Piombo|| align="right"| 130 |- | Polistirene|| align="right"| 1450 |- |} ==[[w:Transizione_di_fase|Transizioni di fase]]== [[Image:Diafase.png|thumb|300px|right|Diagramma di fase solido, liquido e vapore di una sostanza generica]] Le transizioni di fase rappresentano, nel caso dei passaggi tra stato solido, liquido e gassoso, un modo particolarmente semplice e diretto per misurare il calore scambiato da un sistema. Durante una transizione di fase, infatti, la temperatura rimane costante mentre il sistema assorbe o cede una quantità di calore ben definita, detta calore latente. Per questo motivo vale la pena descrivere brevemente questi fenomeni prima di affrontare i calcoli termodinamici. Il comportamento di un sistema a un solo componente può essere rappresentato nel diagramma di fase nel piano pressione–temperatura (P–T), mostrato nella figura a fianco. Nel diagramma compaiono le tre regioni di stabilità termodinamica — solido, liquido, vapore — separate dalle curve di equilibrio che rappresentano le condizioni in cui avviene una transizione di fase reversibile. Per descrivere completamente lo stato di un sistema a un solo componente sono sufficienti due variabili termodinamiche, ad esempio temperatura e pressione. Nel diagramma di fase queste due variabili individuano univocamente lo stato del sistema. Lungo le linee di coesistenza, dove due fasi sono in equilibrio, una sola variabile intensiva (temperatura oppure pressione) è sufficiente a determinare lo stato del sistema. Le principali linee di coesistenza sono: * solido-gas (BO): linea di sublimazione * solido-liquido (OC): curva di fusione * liquido-gas(OA):curva di vaporizzazione Nel diagramma compaiono due punti caratteristici, che dipendono solo dalla sostanza e non da variabili esterne: * Punto triplo: coesistono simultaneamente solido, liquido e vapore. * Punto critico: scompare la distinzione tra liquido e gas; oltre questo punto esiste solo il fluido supercritico. Durante il passaggio da una fase all’altra a pressione costante, lungo una curva di coesistenza la temperatura rimane costante e il sistema deve assorbire o cedere una quantità di calore proporzionale alla massa della sostanza che cambia fase. Questa quantità di calore per unità di massa si chiama [[w:Calore_latente|calore latente]]. Ad esempio se a pressione atmosferica abbiamo una miscela di acqua e ghiaccio per trasformare un kg di ghiaccio in acqua dovremo fornire una quantità di calore pari a <math>3.3\cdot 10^5\ J</math>. La misura del calore scambiato durante una transizione di fase può essere effettuata osservando la variazione delle percentuali delle due fasi presenti nel sistema. Le due fasi sono normalmente distinguibili grazie a proprietà macroscopiche diverse, in particolare la densità, che permette di identificarle facilmente. {| class="wikitable" align="center" style="margin: 5px 0px 7px 7px" | colspan=5 | <div style="text-align:center ">'''Calore latente e temperatura al cambio di stato di sostanze comuni'''</div> <div style="text-align:center ">alla pressione atmosferica</div> |- ! Sostanza ! Calore latente<br />di fusione<br />[kJ/kg] ! Temperatura<br />di fusione<br />[°C] ! Calore latente<br />di ebollizione <br />[kJ/kg] ! Temperatura<br />di ebollizione<br />[°C] |- | Alcool etilico | 108 | -114 | 855 | 78,3 |- | Ammoniaca | 339 | -75 | 1369 | -33 |- | Anidride carbonica | 184 | -78,5 | 574 | -56,56 |- | Idrogeno | 58 | -259 | 455 | -253 |- | Azoto | 25,7 | -210 | 200 | -196 |- | Ossigeno | 13,9 | -219 | 213 | -183 |- | Mercurio | 11 | -39 | 294 | 357 |- | Toluene | 72.1 | −95&nbsp;°C | 351 | 110,6&nbsp;°C |- | Zolfo | 54 | 115 | 1406 | 445 |- | Acqua | 333,5 | 0 | 2272 | 100 |- | Piombo | 23 | 327 | 871 | 1750 |} Un [[Esercizi_di_fisica_con_soluzioni/Calore#Acqua_e_ghiaccio|esempio]] sul sistema ghiaccio-acqua mette in relazione calore e calore latente. == [[w:Trasmissione_del_calore|Trasmissione del calore]]== I meccanismi con cui i sistemi possono scambiare il calore sono tre: la [[w:Conduzione_termica|conduzione]], la [[w:Convezione|convezione]] e l'irraggiamento. ===[[w:Conduzione_termica|Conduzione termica]]=== La conduzione è il meccanismo di trasmissione del calore tipico dei solidi e dei fluidi in contatto diretto. È caratterizzata da una costante materiale, la [[w:Conducibilità_termica|conducibilità termica]], che misura la rapidità con cui il calore si propaga: maggiore è la conducibilità, più velocemente si raggiunge l’equilibrio termico. La conducibilità termica dipende in modo marcato dalla struttura microscopica della materia: * nei solidi è generalmente il meccanismo dominante di scambio termico, grazie alla struttura ordinata del reticolo cristallino; * nei gas, soprattutto se rarefatti, la conduzione è spesso trascurabile, perché le molecole sono troppo distanti per trasmettere efficacemente energia per urti; * nei liquidi l’importanza della conduzione dipende dallo stato dinamico del fluido e dalla geometria del contenitore: in recipienti stretti, dove il fluido ha scarsa possibilità di movimento, la conduzione diventa il meccanismo principale di scambio termico. L’equazione macroscopica che descrive la conduzione termica può essere ricavata considerando un cilindro di materiale omogeneo, di sezione <math>S\ </math>, L'equazione macroscopica che permette di quantificare la conduzione termica si ha in un cilindro di materiale uniforme di sezione <math>S\ </math> e lunghezza <math>l\ </math> che collega due sorgenti di calore mantenute alle temperature <math>T_1</math> e <math>T_2</math> con <math>T_2>T_1</math>. Nel tempo <math>\Delta t\ </math> la quantità di calore che attraversa il cilindro è: :<math>Q = k \frac{(T_2 - T_1) \cdot S \cdot \Delta t}{l}</math> dove <math>k</math> è la conducibilità termica del materiale. Questa equazione mostra che il flusso di calore aumenta: * con la differenza di temperatura <math>(T_2 - T_1)</math> * con la sezione <math>S</math> * con la durata dello scambio termico <math>\Delta t\ </math> e diminuisce all’aumentare della lunghezza <math>l\ </math>, cioè della distanza tra le due sorgenti. La costante <math>k</math> caratterizza il materiale: più è grande, più rapidamente il calore si propaga. La tabella seguente mostra che, a temperatura ambiente, il materiale più conduttore è il diamante, mentre materiali come il legno o l’aria hanno conducibilità molto più basse. {| class="wikitable sortable" |- |Materiale |k, Conducibilità termica<br> W/(m·K) |- |Diamante |900 - 2320 |- |Argento |429 |- |Rame |401 |- |Oro |318 |- |Alluminio |237 |- |Piombo |35.3 |- |Acciaio inossidabile |12.11 ~ 45.0 |- |Sabbia |2.4 |- |Ghiaccio |2 |- |Cemento |1.7 ~ 0.29 |- |Vetro |1.1 |- |Acqua |0.6 |- |Alcool ed oli |0.1 - 0.21 |- |Gomma |0.16 |- |Legno |0.04 - 0.4 |- |Aria |0.025 |- |Polistirolo |0.004 |} Per descrivere la conduzione in un corpo di forma qualunque, non basta più la formula ricavata per un cilindro uniforme. Si introduce allora il vettore flusso di calore <math>\overrightarrow{\phi_q}</math>, definito come la quantità di calore che attraversa l’unità di superficie nell’unità di tempo e diretto secondo la normale alla superficie attraversata. La legge di Fourier nella sua forma generale afferma che: :<math>\overrightarrow{\phi_q} = - k \overrightarrow{\nabla} T</math> Dove <math>\overrightarrow{\nabla} T</math> è il [[w:Gradiente|gradiente]] di temperatura un vettore legato alla variazione spaziale della temperatura che in coordinate cartesiane ha componenti: :<math>\overrightarrow{\nabla} T=\left( \frac {\partial T}{dx},\frac {\partial T}{dy}, \frac {\partial T}{dz}\right)\ </math> Il segno meno indica che il calore fluisce spontaneamente dalle zone a temperatura più alta verso quelle a temperatura più bassa. ===[[w:Convezione|Convezione]]=== Nei fluidi, oltre alla conduzione, il calore può essere trasportato anche dal moto delle masse fluide, un meccanismo chiamato convezione. In molti sistemi fisici — come l’atmosfera, i liquidi in ebollizione o i moti convettivi presenti nei solidi fusi — la convezione costituisce il meccanismo dominante di trasporto del calore. Nel senso più generale, la convezione riguarda il movimento delle molecole all’interno di un fluido. È quindi un processo in cui, oltre al calore, viene trasferita anche materia. Il trasporto convettivo del calore avviene attraverso due contributi: * [[w:Moto_browniano|moto Browniano]] — movimento microscopico casuale delle particelle del fluido; * [[w:Avvezione|avvezione]] — trasporto macroscopico dovuto a correnti di fluido su larga scala. Nella pratica, questi due contributi vengono considerati insieme e costituiscono il fenomeno complessivo della convezione. La convezione nei termini più generali si riferisce al movimento di molecole dentro un [[w:Fluido|fluido]]. La convezione è uno dei modi principali in cui oltre al calore viene trasferita materia. Nei fluidi il calore trasferito mediante convezione avviene sia su scala microscopica a livello di [[w:Moto_Browniano|moto Browniano]] delle singole particelle del fluido, sia mediante [[w:Avvezione|avvezione]]. In tale fenomeno il calore (come la materia) è trasportata da correnti su larga scala nel fluido. In genere i due fenomeni rappresentano la convezione nel suo insieme. La convezione può avvenire in due modi: *Convezione naturale: È generata spontaneamente da differenze di densità nel fluido. Un esempio comune è il moto dell’aria nell’atmosfera: gli strati d’aria vicino al suolo si riscaldano, si dilatano e diventano meno densi; salgono verso l’alto e vengono sostituiti da aria più fredda, generando un moto circolatorio. * Convezione forzata: Avviene quando il fluido viene messo in movimento da un agente esterno (ventole, pompe, ventilatori). In questo caso una corrente di fluido a temperatura diversa viene fatta fluire intenzionalmente per trasportare calore in modo più efficiente. ===[[w:Irraggiamento|Irraggiamento]]=== Oggetti a temperatura diversa, anche senza essere in contatto, possono scambiare calore attraverso un terzo meccanismo: l’irraggiamento. Questo fenomeno è dovuto allo scambio di radiazione elettromagnetica tra i corpi, fino a raggiungere una condizione di equilibrio dinamico in cui la potenza irradiata e quella assorbita si compensano. Anche in questo caso, il bilancio energetico complessivo implica che il calore netto fluisce dal corpo a temperatura maggiore verso quello a temperatura minore, come richiesto dal secondo principio della termodinamica. ====Il [[w:Corpo_nero|corpo nero]]: un modello ideale==== Per descrivere in modo semplice e universale i fenomeni dell’irraggiamento, si introduce un oggetto ideale: il corpo nero. Un corpo nero: * assorbe tutta la radiazione incidente; * emette radiazione con la massima efficienza possibile per una data temperatura; * è il riferimento teorico per tutte le leggi dell’irraggiamento. Per un corpo nero, la potenza irradiata per unità di superficie è data dalla legge di Stefan–Boltzmann: :<math>\sigma T^{4}\ </math> dove <math>T</math> è la temperatura assoluta e <math>\sigma= 5.6 \cdot 10^{-8}\ W m^{-2} K^{-4}\ </math> è la costante di Stefan - Boltzmann. Questa legge mostra che l’energia irradiata cresce molto rapidamente con la temperatura: raddoppiare <math>T</math> significa aumentare l’emissione di un fattore <math>2^4=16</math>. Le leggi dell’irraggiamento hanno avuto un ruolo cruciale nella storia della fisica: * hanno portato alla scoperta della radiazione di corpo nero; * hanno aperto la strada alla meccanica quantistica ([[w:Catastrofe_ultravioletta|catastrofe ultravioletta]], [[w:Legge_di_Planck|legge di Planck]]); *spiegano fenomeni quotidiani come il riscaldamento solare, il raffreddamento dei pianeti, l’emissione termica degli oggetti caldi. Per un corpo reale, non ideale, l’espressione della potenza irradiata deve essere moltiplicata per l’emissività, una grandezza adimensionale compresa tra 0 e 1 che dipende sia dal materiale sia dal grado di finitura della superficie. L’emissività misura quanto un corpo reale si avvicina al comportamento del corpo nero: un’emissività pari a 1 indica un corpo che irradia come un corpo nero, mentre valori più bassi indicano un’emissione meno efficiente. La potenza irradiata per unità di superficie da un corpo reale diventa quindi: :<math>\epsilon \sigma T^{4}\ </math> dove <math>\epsilon</math> è l'emissovità. Nella tabella seguente sono riportati alcuni valori tipici di emissività per materiali comuni, tratti da una raccolta tecnica molto utilizzata: [http://www.engineeringtoolbox.com/emissivity-coefficients-d_447.html Emissivity of some common materials]. {| class="wikitable sortable" |- |Materiale |Emissività<br> |- |Corpo nero |1 |- |Marmo bianco |0.95 |- |Basalto |0.72 |- |Ottone ossidato |0.6 |- |Granito |0.45 |- |Mercurio liquido |0.1 |- |Foglio di alluminio |0.04 |- |} Va aggiunta un’ulteriore precisazione riguardo al fenomeno opposto all’emissione: l’assorbimento della radiazione elettromagnetica. A questo proposito è fondamentale una legge dovuta a [[w:Gustav_Robert_Kirchhoff|Kirchhoff]], che stabilisce un principio generale valido per tutti i corpi reali. Secondo la [[w:Legge_di_Kirchhoff|legge di Kirchhoff]] sull’irraggiamento, per ogni corpo e a ogni lunghezza d’onda: il coefficiente di emissività è uguale al coefficiente di assorbibilità. Questa relazione è essenziale per la coerenza della termodinamica: se emissività e assorbibilità non fossero uguali, due corpi alla stessa temperatura potrebbero scambiarsi calore, violando il [[w:Principio_zero_della_termodinamica|principio zero della termodinamica]]. [[Fisica_classica/Trasformazioni_termodinamiche| Argomento seguente: Trasformazioni della termodinamica]] [[Categoria:Fisica classica]] {{Avanzamento|100%}} qfz0dbfyorab6q12glm4skynvi9wlld 497727 497699 2026-05-11T17:57:21Z Pasquale.Carelli 528 497727 wikitext text/x-wiki {{capitolo |Libro=Fisica classica |NomeLibro=Fisica classica |CapitoloPrecedente=Definizioni delle grandezze della termodinamica |NomePaginaCapitoloPrecedente=Fisica_classica/Definizioni_termodinamica |CapitoloSuccessivo=Trasformazioni termodinamiche |NomePaginaCapitoloSuccessivo=Fisica classica/Trasformazioni termodinamiche }} {{fisica classica}} =[[w:Calore|Calore]]= Il '''calore''' ha un ruolo centrale in termodinamica e la sua definizione non dipende dalla meccanica. Quando due sistemi a temperatura diversa vengono posti in contatto termico, i loro stati evolvono fino a raggiungere una temperatura di equilibrio intermedia tra quelle iniziali. Si chiama calore la quantità di energia che passa spontaneamente dal sistema a temperatura più alta a quello a temperatura più bassa fino al raggiungimento dell’equilibrio. Che il calore fosse una forma di energia, del tutto analoga alle altre, si comprese solo all’inizio dell’Ottocento. Fino alla fine del Settecento si riteneva invece che il flusso di calore dai corpi caldi a quelli freddi fosse dovuto a un fluido imponderabile, privo di massa, chiamato [[w:calorico|''calorico'']]. Questa teoria, pur errata, riusciva a spiegare in modo soddisfacente molti fenomeni termici osservabili all’epoca. Per questo motivo si era introdotta un’unità di misura specifica per il calore: la '''caloria''', definita come la quantità di calore necessaria ad aumentare di un grado Celsius la temperatura di un grammo di acqua liquida. Il suo multiplo più usato era (ed è ancora in alcuni contesti) la kilocaloria (kcal). In campi come la [[w:Scienza_dell%27alimentazione|scienza dell'alimentazione]], per indicare l’apporto energetico degli alimenti si utilizza spesso la Caloria con la maiuscola, che corrisponde proprio a una kilocaloria. A mettere in crisi la teoria del calorico fu soprattutto l’osservazione che il calore può essere prodotto per [[w:Attrito|attrito]], cioè tramite un fenomeno di natura meccanica come lo sfregamento tra corpi. Fu [[w:James Joule|James Joule]] a determinare sperimentalmente la relazione quantitativa tra la caloria — allora usata come unità di misura del calore — e il joule, l’unità di misura del lavoro e dell’energia. Attraverso una serie di esperimenti accurati sulla trasformazione del lavoro meccanico in calore (celebre quello della ruota a pale immersa nell’acqua), Joule stabilì il valore di quello che venne chiamato equivalente meccanico della caloria: la quantità di lavoro che deve essere compiuta per produrre una caloria di calore. La relazione da lui ottenuta è: :<math>1\ cal =4,185\ J</math> Questa equivalenza sancì definitivamente che calore e lavoro sono forme diverse della stessa grandezza fisica: l’energia. Per quanto riguarda la convenzione del segno del calore scambiato, si considera positivo il calore assorbito dal sistema, che — in assenza di cambiamenti di stato — provoca un aumento della sua temperatura. È invece negativo il calore ceduto dal sistema all’ambiente, poiché rappresenta una perdita di energia interna. Ritornando ai due sistemi a temperature diverse posti in contatto termico, il sistema inizialmente più caldo, di temperatura <math>T_2\ </math>, cede una quantità di calore <math>Q_2\ </math> (negativa), mentre il sistema più freddo, di temperatura <math>T_1\ </math>, assorbe una quantità di calore <math>Q_1\ </math> (positiva), in modo tale che: :<math>Q_1=-Q_2\ </math> ===[[w:Calore_specifico|Calore specifico]]=== Si chiama capacità termica di un corpo la quantità di calore necessaria per aumentare di un grado la sua temperatura. La capacità termica è una grandezza estensiva, perché dipende dalla quantità di materia presente. Per questo motivo si preferisce spesso introdurre il calore specifico, che rappresenta la quantità di calore che occorre scambiare con l’unità di massa per aumentare la temperatura di 1 grado (K o °C). Il calore specifico è quindi una grandezza intensiva. Nel caso dell’acqua, il calore specifico vale: <math>4185\ J/(kgK)</math>. Oltre al calore specifico per unità di massa, si definisce anche il calore specifico molare, cioè la quantità di calore necessaria per aumentare di 1 K la temperatura di una mole di sostanza. Poiché una mole di acqua ha massa <math>18\ g</math>, il suo calore specifico molare risulta: <math>75 \ J/(moleK)</math>. Vedremo che, per solidi e gas, il calore specifico molare segue leggi quasi universali, sorprendentemente poco dipendenti dalla sostanza considerata. Se è nota la capacità termica di due corpi (<math>C_1\ </math>, <math>C_2\ </math> ) che si scambiano calore a partire dalle rispettive temperature (<math>T_1\ </math> più bassa <math>T_2\ </math> più alta) fino ad arrivare ad una temperatura intermedia <math>T_e\ </math>. Può essere facilmente calcolato il calore scambiato: :<math>Q=C_1(T_e-T_1)=C_2(T_2-T_e)\ </math> Normalmente mentre la temperatura è facilmente misurabile, la capacità termica dei corpi, come tutte le variabili estensive, non può essere misurata direttamente. Definiamo sorgente di calore un corpo con capacità termica così grande da poter scambiare calore con un altro sistema senza subire variazioni apprezzabili di temperatura. Una sorgente di calore mantiene quindi la propria temperatura praticamente costante anche quando fornisce o assorbe quantità finite di calore. Esempi tipici sono il mare o, più in generale, un corpo molto grande rispetto al sistema con cui è in contatto. Nel seguito useremo spesso le sorgenti di calore per semplificare lo studio delle trasformazioni termodinamiche. Se la sorgente non è ideale, la sua temperatura varierà comunque: la variazione sarà tanto maggiore quanto minore è la sua capacità termica. In senso più ampio, si chiama sorgente di calore qualsiasi corpo o processo che fornisce calore a un sistema termodinamico: una fiamma, una resistenza elettrica o una reazione chimica esotermica sono quindi sorgenti di calore. Per completezza, distinguiamo ora tra sorgente di calore e pozzo termico, due concetti fondamentali in termodinamica: * Sorgente di calore: Corpo che fornisce calore mantenendo la temperatura costante. Esempio: una fiamma, una resistenza elettrica, una reazione esotermica. * Pozzo termico: Corpo che assorbe calore mantenendo la temperatura costante. Esempio: l’ambiente esterno, un grande serbatoio d’acqua, l’atmosfera. In pratica, sorgente e pozzo sono due versioni dello stesso modello ideale: la sorgente è un serbatoio termico a temperatura alta; il pozzo è un serbatoio termico a temperatura bassa. Questi modelli sono essenziali per descrivere in modo semplice i cicli termodinamici (come il ciclo di Carnot) e per analizzare i flussi di energia senza dover considerare le variazioni di temperatura dei corpi coinvolti. Un [[Esercizi_di_fisica_con_soluzioni/Calore#Rame_e_alluminio|esempio]] sul contatto tra due metalli chiarisce il concetto di temperatura di equilibrio. Calore specifico per di alcuni solidi a temperatura ambiente: {| class="wikitable sortable" |- ! Sostanza ! <math>c_M</math><br />J/(kg·K) |- | Alluminio || align="right"| 880 |- | Ferro || align="right"| 444 |- | Acciaio inox ||align="right"| 502 |- | Ghiaccio || align="right"| 2090 |- | Berillio || align="right"| 1824 |- | Diamante || align="right"| 502 |- | Grafite || align="right"| 720 |- | Litio || align="right"| 3582 |- | Oro|| align="right"| 129 |- | Ottone (lega) || align="right"| 377 |- | Piombo|| align="right"| 130 |- | Polistirene|| align="right"| 1450 |- |} ==[[w:Transizione_di_fase|Transizioni di fase]]== [[Image:Diafase.png|thumb|300px|right|Diagramma di fase solido, liquido e vapore di una sostanza generica]] Le transizioni di fase rappresentano, nel caso dei passaggi tra stato solido, liquido e gassoso, un modo particolarmente semplice e diretto per misurare il calore scambiato da un sistema. Durante una transizione di fase, infatti, la temperatura rimane costante mentre il sistema assorbe o cede una quantità di calore ben definita, detta calore latente. Per questo motivo vale la pena descrivere brevemente questi fenomeni prima di affrontare i calcoli termodinamici. Il comportamento di un sistema a un solo componente può essere rappresentato nel diagramma di fase nel piano pressione–temperatura (P–T), mostrato nella figura a fianco. Nel diagramma compaiono le tre regioni di stabilità termodinamica — solido, liquido, vapore — separate dalle curve di equilibrio che rappresentano le condizioni in cui avviene una transizione di fase reversibile. Per descrivere completamente lo stato di un sistema a un solo componente sono sufficienti due variabili termodinamiche, ad esempio temperatura e pressione. Nel diagramma di fase queste due variabili individuano univocamente lo stato del sistema. Lungo le linee di coesistenza, dove due fasi sono in equilibrio, una sola variabile intensiva (temperatura oppure pressione) è sufficiente a determinare lo stato del sistema. Le principali linee di coesistenza sono: * solido-gas (BO): linea di sublimazione * solido-liquido (OC): curva di fusione * liquido-gas(OA):curva di vaporizzazione Nel diagramma compaiono due punti caratteristici, che dipendono solo dalla sostanza e non da variabili esterne: * Punto triplo: coesistono simultaneamente solido, liquido e vapore. * Punto critico: scompare la distinzione tra liquido e gas; oltre questo punto esiste solo il fluido supercritico. Durante il passaggio da una fase all’altra a pressione costante, lungo una curva di coesistenza la temperatura rimane costante e il sistema deve assorbire o cedere una quantità di calore proporzionale alla massa della sostanza che cambia fase. Questa quantità di calore per unità di massa si chiama [[w:Calore_latente|calore latente]]. Ad esempio se a pressione atmosferica abbiamo una miscela di acqua e ghiaccio per trasformare un kg di ghiaccio in acqua dovremo fornire una quantità di calore pari a <math>3.3\cdot 10^5\ J</math>. La misura del calore scambiato durante una transizione di fase può essere effettuata osservando la variazione delle percentuali delle due fasi presenti nel sistema. Le due fasi sono normalmente distinguibili grazie a proprietà macroscopiche diverse, in particolare la densità, che permette di identificarle facilmente. {| class="wikitable" align="center" style="margin: 5px 0px 7px 7px" | colspan=5 | <div style="text-align:center ">'''Calore latente e temperatura al cambio di stato di sostanze comuni'''</div> <div style="text-align:center ">alla pressione atmosferica</div> |- ! Sostanza ! Calore latente<br />di fusione<br />[kJ/kg] ! Temperatura<br />di fusione<br />[°C] ! Calore latente<br />di ebollizione <br />[kJ/kg] ! Temperatura<br />di ebollizione<br />[°C] |- | Alcool etilico | 108 | -114 | 855 | 78,3 |- | Ammoniaca | 339 | -75 | 1369 | -33 |- | Anidride carbonica | 184 | -78,5 | 574 | -56,56 |- | Idrogeno | 58 | -259 | 455 | -253 |- | Azoto | 25,7 | -210 | 200 | -196 |- | Ossigeno | 13,9 | -219 | 213 | -183 |- | Mercurio | 11 | -39 | 294 | 357 |- | Toluene | 72.1 | −95&nbsp;°C | 351 | 110,6&nbsp;°C |- | Zolfo | 54 | 115 | 1406 | 445 |- | Acqua | 333,5 | 0 | 2272 | 100 |- | Piombo | 23 | 327 | 871 | 1750 |} Un [[Esercizi_di_fisica_con_soluzioni/Calore#Acqua_e_ghiaccio|esempio]] sul sistema ghiaccio-acqua mette in relazione calore e calore latente. == [[w:Trasmissione_del_calore|Trasmissione del calore]]== I meccanismi con cui i sistemi possono scambiare calore sono tre: la [[w:Conduzione_termica|conduzione]], la [[w:Convezione|convezione]] e l’[[w:Irraggiamento|Irraggiamento]]. La convezione è il fenomeno complessivo di trasporto di calore dovuto al moto del fluido e comprende l’[[w:Avvezione|avvezione]], che ne rappresenta la componente macroscopica dominante nei fluidi in movimento. [[File:Heat-transmittance-means2.jpg|thumb|500px|I tre modi di trasmissione del calore illustrati con un [[w:Falò!falò]]. La advezione è una parte della convezione che implica solo trasporto per moto del fluido, mentre la convezione oltre al trasporto del fluido è caratterizza anche dalla diffusione.]] ===[[w:Conduzione_termica|Conduzione termica]]=== La conduzione è il meccanismo di trasmissione del calore tipico dei solidi e dei fluidi in contatto diretto. È caratterizzata da una costante materiale, la [[w:Conducibilità_termica|conducibilità termica]], che misura la rapidità con cui il calore si propaga: maggiore è la conducibilità, più velocemente si raggiunge l’equilibrio termico. La conducibilità termica dipende in modo marcato dalla struttura microscopica della materia: * nei solidi è generalmente il meccanismo dominante di scambio termico, grazie alla struttura ordinata del reticolo cristallino; * nei gas, soprattutto se rarefatti, la conduzione è spesso trascurabile, perché le molecole sono troppo distanti per trasmettere efficacemente energia per urti; * nei liquidi l’importanza della conduzione dipende dallo stato dinamico del fluido e dalla geometria del contenitore: in recipienti stretti, dove il fluido ha scarsa possibilità di movimento, la conduzione diventa il meccanismo principale di scambio termico. L’equazione macroscopica che descrive la conduzione termica può essere ricavata considerando un cilindro di materiale omogeneo, di sezione <math>S\ </math>, L'equazione macroscopica che permette di quantificare la conduzione termica si ha in un cilindro di materiale uniforme di sezione <math>S\ </math> e lunghezza <math>l\ </math> che collega due sorgenti di calore mantenute alle temperature <math>T_1</math> e <math>T_2</math> con <math>T_2>T_1</math>. Nel tempo <math>\Delta t\ </math> la quantità di calore che attraversa il cilindro è: :<math>Q = k \frac{(T_2 - T_1) \cdot S \cdot \Delta t}{l}</math> dove <math>k</math> è la conducibilità termica del materiale. Questa equazione mostra che il flusso di calore aumenta: * con la differenza di temperatura <math>(T_2 - T_1)</math> * con la sezione <math>S</math> * con la durata dello scambio termico <math>\Delta t\ </math> e diminuisce all’aumentare della lunghezza <math>l\ </math>, cioè della distanza tra le due sorgenti. La costante <math>k</math> caratterizza il materiale: più è grande, più rapidamente il calore si propaga. La tabella seguente mostra che, a temperatura ambiente, il materiale più conduttore è il diamante, mentre materiali come il legno o l’aria hanno conducibilità molto più basse. [[File:Thermal conductivity.svg|thumb|700px|Conduttività termica di alcune sostanze]] {| class="wikitable sortable" |- |Materiale |k, Conducibilità termica<br> W/(m·K) |- |Diamante |900 - 2320 |- |Argento |429 |- |Rame |401 |- |Oro |318 |- |Alluminio |237 |- |Piombo |35.3 |- |Acciaio inossidabile |12.11 ~ 45.0 |- |Sabbia |2.4 |- |Ghiaccio |2 |- |Cemento |1.7 ~ 0.29 |- |Vetro |1.1 |- |Acqua |0.6 |- |Alcool ed oli |0.1 - 0.21 |- |Gomma |0.16 |- |Legno |0.04 - 0.4 |- |Aria |0.025 |- |Polistirolo |0.004 |} Per descrivere la conduzione in un corpo di forma qualunque, non basta più la formula ricavata per un cilindro uniforme. Si introduce allora il vettore flusso di calore <math>\overrightarrow{\phi_q}</math>, definito come la quantità di calore che attraversa l’unità di superficie nell’unità di tempo e diretto secondo la normale alla superficie attraversata. La legge di Fourier nella sua forma generale afferma che: :<math>\overrightarrow{\phi_q} = - k \overrightarrow{\nabla} T</math> Dove <math>\overrightarrow{\nabla} T</math> è il [[w:Gradiente|gradiente]] di temperatura un vettore legato alla variazione spaziale della temperatura che in coordinate cartesiane ha componenti: :<math>\overrightarrow{\nabla} T=\left( \frac {\partial T}{dx},\frac {\partial T}{dy}, \frac {\partial T}{dz}\right)\ </math> Il segno meno indica che il calore fluisce spontaneamente dalle zone a temperatura più alta verso quelle a temperatura più bassa. ===[[w:Convezione|Convezione]]=== Nei fluidi, oltre alla conduzione, il calore può essere trasportato anche dal moto delle masse fluide, un meccanismo chiamato convezione. In molti sistemi fisici — come l’atmosfera, i liquidi in ebollizione o i moti convettivi presenti nei solidi fusi — la convezione costituisce il meccanismo dominante di trasporto del calore. Nel senso più generale, la convezione riguarda il movimento delle molecole all’interno di un fluido. È quindi un processo in cui, oltre al calore, viene trasferita anche materia. Il trasporto convettivo del calore avviene attraverso due contributi: * [[w:Moto_browniano|moto Browniano]] — movimento microscopico casuale delle particelle del fluido; * [[w:Avvezione|avvezione]] — trasporto macroscopico dovuto a correnti di fluido su larga scala. Nella pratica, questi due contributi vengono considerati insieme e costituiscono il fenomeno complessivo della convezione. La convezione nei termini più generali si riferisce al movimento di molecole dentro un [[w:Fluido|fluido]]. La convezione è uno dei modi principali in cui oltre al calore viene trasferita materia. Nei fluidi il calore trasferito mediante convezione avviene sia su scala microscopica a livello di [[w:Moto_Browniano|moto Browniano]] delle singole particelle del fluido, sia mediante [[w:Avvezione|avvezione]]. In tale fenomeno il calore (come la materia) è trasportata da correnti su larga scala nel fluido. In genere i due fenomeni rappresentano la convezione nel suo insieme. La convezione può avvenire in due modi: *Convezione naturale: È generata spontaneamente da differenze di densità nel fluido. Un esempio comune è il moto dell’aria nell’atmosfera: gli strati d’aria vicino al suolo si riscaldano, si dilatano e diventano meno densi; salgono verso l’alto e vengono sostituiti da aria più fredda, generando un moto circolatorio. * Convezione forzata: Avviene quando il fluido viene messo in movimento da un agente esterno (ventole, pompe, ventilatori). In questo caso una corrente di fluido a temperatura diversa viene fatta fluire intenzionalmente per trasportare calore in modo più efficiente. ===[[w:Irraggiamento|Irraggiamento]]=== Oggetti a temperatura diversa, anche senza essere in contatto, possono scambiare calore attraverso un terzo meccanismo: l’irraggiamento. Questo fenomeno è dovuto allo scambio di radiazione elettromagnetica tra i corpi, fino a raggiungere una condizione di equilibrio dinamico in cui la potenza irradiata e quella assorbita si compensano. Anche in questo caso, il bilancio energetico complessivo implica che il calore netto fluisce dal corpo a temperatura maggiore verso quello a temperatura minore, come richiesto dal secondo principio della termodinamica. ====Il [[w:Corpo_nero|corpo nero]]: un modello ideale==== Per descrivere in modo semplice e universale i fenomeni dell’irraggiamento, si introduce un oggetto ideale: il corpo nero. Un corpo nero: * assorbe tutta la radiazione incidente; * emette radiazione con la massima efficienza possibile per una data temperatura; * è il riferimento teorico per tutte le leggi dell’irraggiamento. Per un corpo nero, la potenza irradiata per unità di superficie è data dalla legge di Stefan–Boltzmann: :<math>u=\sigma T^{4}\ </math> dove <math>u</math> è l'[[w:emittanza|emittanza termica]], <math>T</math> è la temperatura assoluta e <math>\sigma= 5.6 \cdot 10^{-8}\ W m^{-2} K^{-4}\ </math> è la costante di Stefan - Boltzmann. Questa legge mostra che l’energia irradiata cresce molto rapidamente con la temperatura: raddoppiare <math>T</math> significa aumentare l’emissione di un fattore <math>2^4=16</math>. Le leggi dell’irraggiamento hanno avuto un ruolo cruciale nella storia della fisica: * hanno portato alla scoperta della radiazione di corpo nero; * hanno aperto la strada alla meccanica quantistica ([[w:Catastrofe_ultravioletta|catastrofe ultravioletta]], [[w:Legge_di_Planck|legge di Planck]]); *spiegano fenomeni quotidiani come il riscaldamento solare, il raffreddamento dei pianeti, l’emissione termica degli oggetti caldi. Per un corpo reale, non ideale, l’espressione della potenza irradiata deve essere moltiplicata per l’emissività, una grandezza adimensionale compresa tra 0 e 1 che dipende sia dal materiale sia dal grado di finitura della superficie. L’emissività misura quanto un corpo reale si avvicina al comportamento del corpo nero: un’emissività pari a 1 indica un corpo che irradia come un corpo nero, mentre valori più bassi indicano un’emissione meno efficiente. La potenza irradiata per unità di superficie da un corpo reale diventa quindi: :<math>u=\epsilon \sigma T^{4}\ </math> dove <math>\epsilon</math> è l'emissività. Nella tabella seguente sono riportati alcuni valori tipici di emissività per materiali comuni, tratti da una raccolta tecnica molto utilizzata: [http://www.engineeringtoolbox.com/emissivity-coefficients-d_447.html Emissivity of some common materials]. {| class="wikitable sortable" |- |Materiale |Emissività<br> |- |Corpo nero |1 |- |Marmo bianco |0.95 |- |Basalto |0.72 |- |Ottone ossidato |0.6 |- |Granito |0.45 |- |Mercurio liquido |0.1 |- |Foglio di alluminio |0.04 |- |} Va aggiunta un’ulteriore precisazione riguardo al fenomeno opposto all’emissione: l’assorbimento della radiazione elettromagnetica. A questo proposito è fondamentale una legge dovuta a [[w:Gustav_Robert_Kirchhoff|Kirchhoff]], che stabilisce un principio generale valido per tutti i corpi reali. Secondo la [[w:Legge_di_Kirchhoff|legge di Kirchhoff]] sull’irraggiamento, per ogni corpo e a ogni lunghezza d’onda: il coefficiente di emissività è uguale al coefficiente di assorbibilità. Questa relazione è essenziale per la coerenza della termodinamica: se emissività e assorbibilità non fossero uguali, due corpi alla stessa temperatura potrebbero scambiarsi calore, violando il [[w:Principio_zero_della_termodinamica|principio zero della termodinamica]]. [[Fisica_classica/Trasformazioni_termodinamiche| Argomento seguente: Trasformazioni della termodinamica]] [[Categoria:Fisica classica]] {{Avanzamento|100%}} 9iugzu2k9q2vs0f2affwpqi4g6sw2u4 0 20933 497802 497387 2026-05-12T07:11:05Z Pasquale.Carelli 528 497802 wikitext text/x-wiki {{capitolo |Libro=Fisica classica |NomeLibro=Fisica classica |CapitoloPrecedente=Calore |NomePaginaCapitoloPrecedente=Fisica_classica/Calore |CapitoloSuccessivo=Gas ideali e reali |NomePaginaCapitoloSuccessivo=Fisica classica/Gas_ideali_e_reali }} {{fisica classica}} =Introduzione alle Trasformazioni termodinamiche= In termodinamica, il primo passo per l'analisi di un fenomeno è la definizione accurata dell'oggetto di studio e del contesto in cui esso opera. Definiamo sistema termodinamico una porzione definita dell'universo materiale che costituisce l'oggetto dell'indagine. Un sistema può essere semplice (come un fluido omogeneo in un cilindro) o complesso (come un motore a combustione interna o un organismo vivente). Tutto ciò che è esterno al sistema e può interagire con esso viene denominato ambiente. L'insieme del sistema e del suo ambiente costituisce l'universo termodinamico. ==Classificazione dei sistemi== [[Image:Diagram Systems.svg|thumb|400px|left|Proprietà dei sistemi isolati, chiusi e aperti nello scambio di energia e materia.]] A seconda delle modalità di interazione attraverso i propri confini, un sistema viene classificato in tre categorie: * Sistema '''aperto''': può scambiare con l’ambiente sia materia che energia (sotto forma di calore o lavoro). Esempio: Una pentola d'acqua in ebollizione senza coperchio. * Sistema '''chiuso''': può scambiare energia con l’ambiente, ma non materia. Esempio: Un cilindro sigillato con un pistone mobile; la Terra (trascurando l'apporto di meteoriti e la fuga di gas atmosferici) riceve energia radiante dal Sole ma mantiene costante la propria massa. * Sistema '''isolato''': non scambia né materia né energia con l’ambiente. Esempio: Un thermos ideale o, per definizione, l'intero universo termodinamico. Un sistema termodinamico non è un'entità statica di scarso interesse scientifico; ciò che rende la disciplina fondamentale è lo studio della sua evoluzione.Lo stato di un sistema è definito da variabili macroscopiche (come pressione <math>P</math>, volume <math>V</math> e temperatura <math>T</math>). Quando il sistema passa da uno stato di equilibrio iniziale a uno finale, alterando i valori di queste variabili, avviene una trasformazione termodinamica. Le trasformazioni possono essere classificate in base alle proprietà che rimangono costanti durante il processo o alla modalità con cui il processo avviene. ==Classificazione delle Trasformazioni Termodinamiche== Le trasformazioni termodinamiche possono essere classificate in base alla modalità con cui il sistema evolve e alla possibilità di invertire il processo. È importante notare che queste categorie non si escludono a vicenda, ma rappresentano diversi livelli di idealizzazione. ===Trasformazioni tra stati di equilibrio=== In una trasformazione generica, gli stati iniziale (<math>A</math>) e finale (<math>B</math>) sono stati di equilibrio, caratterizzati da variabili termodinamiche (pressione <math>P</math>, volume <math>V</math>, temperatura <math>T</math>) ben definite.Tuttavia, nel passaggio tra <math>A</math> e <math>B</math>, il sistema attraversa solitamente stati di non equilibrio. In queste fasi intermedie, le variabili macroscopiche non sono uniformi (si pensi a turbolenze o gradienti termici interni) e il sistema non è descrivibile mediante coordinate termodinamiche semplici. Sul piano di Clapeyron (<math>P-V</math>), tale trasformazione è rappresentata unicamente dai due punti isolati <math>A</math> e <math>B</math>. ===Trasformazioni quasi-statiche=== Una trasformazione si dice quasi-statica se avviene in modo infinitamente lento, tale che il sistema passi attraverso una successione continua di stati di equilibrio. Esempio meccanico: Se comprimiamo un gas in un pistone ponendovi sopra un grosso peso, il gas subirà una compressione brusca e turbolenta (non equilibrio). Se invece aggiungiamo sul pistone infiniti granelli di sabbia, uno alla volta, la compressione avverrà così lentamente che il sistema sarà, in ogni istante, in equilibrio con l'ambiente. Rappresentazione grafica: Sul piano di Clapeyron, una trasformazione quasi-statica è rappresentata da una linea continua. In una trasformazione quasi-statica, il lavoro meccanico $W$ scambiato dal sistema è espresso dall'integrale: :<math>W=\int_{V_A}^{V_B}PdV</math> Graficamente, il lavoro corrisponde all'area sottesa dalla curva della trasformazione: * <math>W > 0</math> (Lavoro compiuto dal sistema): se il volume aumenta (<math>V_B > V_A</math>), la curva procede verso destra. * <math>W < 0</math> (Lavoro subito dal sistema): se il volume diminuisce (<math>V_B < V_A</math>), la curva procede verso sinistra. ===Trasformazioni reversibili=== Una trasformazione si definisce reversibile se è quasi-statica e se non intervengono forze dissipative (come l'attrito). In una trasformazione reversibile, è possibile riportare sia il sistema che l'ambiente esattamente nelle condizioni iniziali ripercorrendo la trasformazione a ritroso.Perché una trasformazione sia reversibile, devono essere soddisfatte due condizioni ideali: * Assenza di attriti: Non devono esserci dissipazioni meccaniche, viscosità o resistenze elettriche. * Equilibrio termico e meccanico: Gli scambi di calore devono avvenire con differenze infinitesime di temperatura tra sistema e sorgente (<math>dT \approx 0</math>), e le spinte meccaniche devono avvenire con differenze infinitesime di pressione. ===Trasformazioni irreversibili=== La quasi totalità delle trasformazioni naturali è irreversibile. Una volta avvenute, non è possibile ripristinare lo stato iniziale del sistema e dell'ambiente senza una spesa energetica netta (ovvero, senza lasciare traccia nell'universo). Le principali cause di irreversibilità includono: * Fenomeni dissipativi: Attrito radente, viscosità dei fluidi, isteresi magnetica, resistenza elettrica. * Espansioni libere: Cambiamenti repentini di volume senza resistenza esterna. * Scambi di calore finiti: Il passaggio di calore tra due corpi a temperature sensibilmente diverse. * Trasformazioni non quasi-statiche: qualsiasi processo che avvenga troppo velocemente perché il sistema possa stabilizzarsi in stati di equilibrio intermedi. Mentre tutte le trasformazioni reversibili sono necessariamente quasi-statiche, non tutte le trasformazioni quasi-statiche sono reversibili (ad esempio, un processo molto lento ma in presenza di forte attrito è quasi-statico ma irreversibile). Le trasformazioni vengono inoltre classificate in funzione delle grandezze che vengono mantenute costanti: ===Trasformazioni adiabatiche=== [[File:Adiabatic.svg|thumb|341px|left|Vengono mostrate le trasformazioni adiabatiche e isoterme reversibili di un gas perfetto nel piano di Clapeyron, l'area colorata rappresenta il lavoro fatto nella adabatica]] Le trasformazioni adiabatiche sono quei processi che avvengono senza che vi sia alcuno scambio di calore tra il sistema e l'ambiente esterno (<math>Q = 0</math>). Perché una trasformazione sia considerata adiabatica, il sistema deve essere isolato termicamente. Nella pratica, ciò si ottiene in due modi: * Isolamento fisico: Il sistema è contenuto in un recipiente le cui pareti sono costituite da materiali altamente isolanti (pareti adiabatiche). * Rapidità del processo: Poiché lo scambio di calore non è istantaneo ma richiede tempo, una trasformazione che avviene molto velocemente (come un'espansione o una compressione repentina) può essere considerata adiabatica, poiché il calore ''non ha il tempo'' di fluire attraverso le pareti. In queste trasformazioni, si osserva sperimentalmente uno stretto legame tra il lavoro meccanico e la temperatura del sistema: * Compressione adiabatica: se l'ambiente compie lavoro sul sistema (ad esempio comprimendo un gas), si osserva un aumento della temperatura. * Espansione adiabatica: Se il sistema compie lavoro verso l'esterno (espandendosi contro una pressione esterna), si osserva una diminuzione della temperatura. Questo fenomeno è di fondamentale importanza: le trasformazioni adiabatiche sono le uniche che permettono di variare la temperatura di un corpo senza metterlo a contatto con una sorgente calda o fredda, ma agendo esclusivamente tramite scambi meccanici. Una trasformazione adiabatica può essere: * Reversibile (o quasi-statica): Se avviene attraverso una successione di stati di equilibrio e in assenza di attriti. Sul piano di Clapeyron, essa è rappresentata da una curva continua che scende più rapidamente rispetto a un'isoterma. * Irreversibile: Se avviene in modo brusco o in presenza di attriti tra le parti in movimento (come il pistone e le pareti del cilindro). ===Trasformazioni isoterme=== Una trasformazione si definisce isoterma quando avviene mantenendo la temperatura del sistema costante (<math>T = \text{costante}</math>) durante l'intero processo. Perché la temperatura non vari, il sistema deve essere in contatto termico con una sorgente di calore (un corpo di massa così grande da poter cedere o assorbire calore senza variare la propria temperatura). A differenza delle trasformazioni adiabatiche, qui lo scambio di calore con l'ambiente è essenziale: * Durante un'espansione: il sistema tende a raffreddarsi; per mantenere la temperatura costante, deve assorbire calore dalla sorgente. * Durante una compressione: il sistema tende a riscaldarsi; per rimanere a temperatura costante, deve cedere calore alla sorgente. Sul piano di Clapeyron, una trasformazione isoterma quasi-statica (per un gas perfetto) è rappresentata da un arco di iperbole equilatera. Affinché la trasformazione sia reversibile, devono essere soddisfatte due condizioni: * Assenza di attriti: non devono esserci dissipazioni meccaniche durante il movimento. * Gradiente termico nullo: lo scambio di calore tra sorgente e sistema deve avvenire con una differenza di temperatura infinitesima. Se la differenza di temperatura fosse macroscopica, il processo sarebbe intrinsecamente irreversibile. ===Trasformazione isocora=== [[File:isochoric process SVG.svg|thumb|left|250px|Trasformazione isocora nel piano di Clapeyron.]] Si chiama isocora una trasformazione in cui il volume non varia. Una trasformazione di questo tipo non produce lavoro meccanico, quindi non si pone il problema dell'attrito. In una trasformazione di questo tipo viene scambiato calore con delle sorgenti termiche. Notare che se la differenza di temperatura tra lo stato iniziale e finale è finita, per garantire la reversibilità occorre la presenza di infinite fonti di calore tra le due temperature in cui si svolge la trasformazione: tale condizione contrariamente a quella che si immagina è meno irrealistica di altre condizioni: Gli [[w:Scambiatore_di_calore|scambiatori di calore]] rappresentano la cosa più simile a infinite sorgenti di calore. Sul piano di Clapeyron questa trasformazione è rappresentata, se avviene per stati di equilibrio, come una linea verticale come mostrato in figura. ===Trasformazione isobara=== [[Image:Isobaric process plain.svg|thumb|right|250px|Trasformazione isobara reversibile, l'area gialla rappresenta il lavoro fatto]] Si chiama isobara una trasformazione a pressione costante: nella atmosfera nei recipienti aperti questo tipo di trasformazioni sono molto comuni. La reversibilità di una trasformazione di questo tipo se non infinitesima, richiede infinite fonti di calore e mancanza di attrito. Sul piano di Clapeyron questa trasformazione è rappresentata, se avviene per stati di equilibrio, come una linea orizzontale. ===Trasformazione ciclica=== Tra le trasformazioni sono particolarmente interessanti quelle trasformazioni in cui lo stato iniziale coincide con lo stato finale. Tali trasformazioni sono dette cicliche o cicli. Un ciclo è quindi una trasformazione in cui il sistema termodinamico torna nel suo stato iniziale. Un ciclo nel piano di Clapeyron si rappresenta come una curva chiusa. Il lavoro compiuto è l'area racchiusa dalla curva stessa, tale lavoro è positivo se il ciclo viene percorso in senso orario: cioè in questo caso viene compiuto globalmente del lavoro dal sistema verso l'ambiente. Se lo stesso ciclo è percorso in senso antiorario il lavoro sarebbe stato negativo. [[Fisica_classica/Gas_ideali_e_reali| Argomento seguente: Gas in generale]] [[categoria:fisica classica|Trasformazioni termodinamiche]] {{Avanzamento|75%|14 maggio 2016}} pafor9qzklgjoh2p40uyqv2bcaptx9v 497803 497802 2026-05-12T09:31:44Z Pasquale.Carelli 528 rivista la voce aggiustato il testo 497803 wikitext text/x-wiki {{capitolo |Libro=Fisica classica |NomeLibro=Fisica classica |CapitoloPrecedente=Calore |NomePaginaCapitoloPrecedente=Fisica_classica/Calore |CapitoloSuccessivo=Gas ideali e reali |NomePaginaCapitoloSuccessivo=Fisica classica/Gas_ideali_e_reali }} {{fisica classica}} =Introduzione alle Trasformazioni termodinamiche= In termodinamica, il primo passo per l'analisi di un fenomeno è la definizione accurata dell'oggetto di studio e del contesto in cui esso opera. Definiamo sistema termodinamico una porzione definita dell'universo materiale che costituisce l'oggetto dell'indagine. Un sistema può essere semplice (come un fluido omogeneo in un cilindro) o complesso (come un motore a combustione interna o un organismo vivente). Tutto ciò che è esterno al sistema e può interagire con esso viene denominato ambiente. L'insieme del sistema e del suo ambiente costituisce l'universo termodinamico. ==Classificazione dei sistemi== [[Image:Diagram Systems.svg|thumb|400px|left|Proprietà dei sistemi isolati, chiusi e aperti nello scambio di energia e materia.]] A seconda delle modalità di interazione attraverso i propri confini, un sistema viene classificato in tre categorie: * Sistema '''aperto''': può scambiare con l’ambiente sia materia che energia (sotto forma di calore o lavoro). Esempio: Una pentola d'acqua in ebollizione senza coperchio. * Sistema '''chiuso''': può scambiare energia con l’ambiente, ma non materia. Esempio: Un cilindro sigillato con un pistone mobile; la Terra (trascurando l'apporto di meteoriti e la fuga di gas atmosferici) riceve energia radiante dal Sole ma mantiene costante la propria massa. * Sistema '''isolato''': non scambia né materia né energia con l’ambiente. Esempio: Un thermos ideale o, per definizione, l'intero universo termodinamico. Un sistema termodinamico non è un'entità statica di scarso interesse scientifico; ciò che rende la disciplina fondamentale è lo studio della sua evoluzione.Lo stato di un sistema è definito da variabili macroscopiche (come pressione <math>P</math>, volume <math>V</math> e temperatura <math>T</math>). Quando il sistema passa da uno stato di equilibrio iniziale a uno finale, alterando i valori di queste variabili, avviene una trasformazione termodinamica. Le trasformazioni possono essere classificate in base alle proprietà che rimangono costanti durante il processo o alla modalità con cui il processo avviene. ==Classificazione delle Trasformazioni Termodinamiche== Le trasformazioni termodinamiche possono essere classificate in base alla modalità con cui il sistema evolve e alla possibilità di invertire il processo. È importante notare che queste categorie non si escludono a vicenda, ma rappresentano diversi livelli di idealizzazione. ===Trasformazioni tra stati di equilibrio=== In una trasformazione generica, gli stati iniziale (<math>A</math>) e finale (<math>B</math>) sono stati di equilibrio, caratterizzati da variabili termodinamiche (pressione <math>P</math>, volume <math>V</math>, temperatura <math>T</math>) ben definite.Tuttavia, nel passaggio tra <math>A</math> e <math>B</math>, il sistema attraversa solitamente stati di non equilibrio. In queste fasi intermedie, le variabili macroscopiche non sono uniformi (si pensi a turbolenze o gradienti termici interni) e il sistema non è descrivibile mediante coordinate termodinamiche semplici. Sul piano di Clapeyron (<math>P-V</math>), tale trasformazione è rappresentata unicamente dai due punti isolati <math>A</math> e <math>B</math>. ===Trasformazioni quasi-statiche=== Una trasformazione si dice quasi-statica se avviene in modo infinitamente lento, tale che il sistema passi attraverso una successione continua di stati di equilibrio. Esempio meccanico: Se comprimiamo un gas in un pistone ponendovi sopra un grosso peso, il gas subirà una compressione brusca e turbolenta (non equilibrio). Se invece aggiungiamo sul pistone infiniti granelli di sabbia, uno alla volta, la compressione avverrà così lentamente che il sistema sarà, in ogni istante, in equilibrio con l'ambiente. Rappresentazione grafica: Sul piano di Clapeyron, una trasformazione quasi-statica è rappresentata da una linea continua. In una trasformazione quasi-statica, il lavoro meccanico <math>L</math> scambiato dal sistema è espresso dall'integrale: :<math>L=\int_{V_A}^{V_B}PdV</math> Graficamente, il lavoro corrisponde all'area sottesa dalla curva della trasformazione: * <math>L > 0</math> (Lavoro compiuto dal sistema): se il volume aumenta (<math>V_B > V_A</math>), la curva procede verso destra. * <math>L < 0</math> (Lavoro subito dal sistema): se il volume diminuisce (<math>V_B < V_A</math>), la curva procede verso sinistra. ===Trasformazioni reversibili=== Una trasformazione si definisce reversibile se è quasi-statica e se non intervengono forze dissipative (come l'attrito). In una trasformazione reversibile, è possibile riportare sia il sistema che l'ambiente esattamente nelle condizioni iniziali ripercorrendo la trasformazione a ritroso.Perché una trasformazione sia reversibile, devono essere soddisfatte due condizioni ideali: * Assenza di attriti: Non devono esserci dissipazioni meccaniche, viscosità o resistenze elettriche. * Equilibrio termico e meccanico: Gli scambi di calore devono avvenire con differenze infinitesime di temperatura tra sistema e sorgente (<math>dT \approx 0</math>), e le spinte meccaniche devono avvenire con differenze infinitesime di pressione. ===Trasformazioni irreversibili=== La quasi totalità delle trasformazioni naturali è irreversibile. Una volta avvenute, non è possibile ripristinare lo stato iniziale del sistema e dell'ambiente senza una spesa energetica netta (ovvero, senza lasciare traccia nell'universo). Le principali cause di irreversibilità includono: * Fenomeni dissipativi: Attrito radente, viscosità dei fluidi, isteresi magnetica, resistenza elettrica. * Espansioni libere: Cambiamenti repentini di volume senza resistenza esterna. * Scambi di calore finiti: Il passaggio di calore tra due corpi a temperature sensibilmente diverse. * Trasformazioni non quasi-statiche: qualsiasi processo che avvenga troppo velocemente perché il sistema possa stabilizzarsi in stati di equilibrio intermedi. Mentre tutte le trasformazioni reversibili sono necessariamente quasi-statiche, non tutte le trasformazioni quasi-statiche sono reversibili (ad esempio, un processo molto lento ma in presenza di forte attrito è quasi-statico ma irreversibile). Le trasformazioni vengono inoltre classificate in funzione delle grandezze che vengono mantenute costanti: ===Trasformazioni adiabatiche=== [[File:Adiabatic.svg|thumb|341px|left|Vengono mostrate le trasformazioni adiabatiche e isoterme reversibili di un gas perfetto nel piano di Clapeyron, l'area colorata rappresenta il lavoro fatto nella adabatica]] Le trasformazioni adiabatiche sono quei processi che avvengono senza che vi sia alcuno scambio di calore tra il sistema e l'ambiente esterno (<math>Q = 0</math>). Perché una trasformazione sia considerata adiabatica, il sistema deve essere isolato termicamente. Nella pratica, ciò si ottiene in due modi: * Isolamento fisico: Il sistema è contenuto in un recipiente le cui pareti sono costituite da materiali altamente isolanti (pareti adiabatiche). * Rapidità del processo: Poiché lo scambio di calore non è istantaneo ma richiede tempo, una trasformazione che avviene molto velocemente (come un'espansione o una compressione repentina) può essere considerata adiabatica, poiché il calore ''non ha il tempo'' di fluire attraverso le pareti. In queste trasformazioni, si osserva sperimentalmente uno stretto legame tra il lavoro meccanico e la temperatura del sistema: * Compressione adiabatica: se l'ambiente compie lavoro sul sistema (ad esempio comprimendo un gas), si osserva un aumento della temperatura. * Espansione adiabatica: Se il sistema compie lavoro verso l'esterno (espandendosi contro una pressione esterna), si osserva una diminuzione della temperatura. Questo fenomeno è di fondamentale importanza: le trasformazioni adiabatiche sono le uniche che permettono di variare la temperatura di un corpo senza metterlo a contatto con una sorgente calda o fredda, ma agendo esclusivamente tramite scambi meccanici. Una trasformazione adiabatica può essere: * Reversibile (o quasi-statica): Se avviene attraverso una successione di stati di equilibrio e in assenza di attriti. Sul piano di Clapeyron, essa è rappresentata da una curva continua che scende più rapidamente rispetto a un'isoterma. * Irreversibile: Se avviene in modo brusco o in presenza di attriti tra le parti in movimento (come il pistone e le pareti del cilindro). ===Trasformazioni isoterme=== Una trasformazione si definisce isoterma quando avviene mantenendo la temperatura del sistema costante (<math>T = \text{costante}</math>) durante l'intero processo. Perché la temperatura non vari, il sistema deve essere in contatto termico con una sorgente di calore (un corpo di massa così grande da poter cedere o assorbire calore senza variare la propria temperatura). A differenza delle trasformazioni adiabatiche, qui lo scambio di calore con l'ambiente è essenziale: * Durante un'espansione: il sistema tende a raffreddarsi; per mantenere la temperatura costante, deve assorbire calore dalla sorgente. * Durante una compressione: il sistema tende a riscaldarsi; per rimanere a temperatura costante, deve cedere calore alla sorgente. Sul piano di Clapeyron, una trasformazione isoterma quasi-statica (per un gas perfetto) è rappresentata da un arco di iperbole equilatera. Affinché la trasformazione sia reversibile, devono essere soddisfatte due condizioni: * Assenza di attriti: non devono esserci dissipazioni meccaniche durante il movimento. * Gradiente termico nullo: lo scambio di calore tra sorgente e sistema deve avvenire con una differenza di temperatura infinitesima. Se la differenza di temperatura fosse macroscopica, il processo sarebbe intrinsecamente irreversibile. ===Trasformazione isocora=== [[File:isochoric process SVG.svg|thumb|left|250px|Trasformazione isocora nel piano di Clapeyron.]] Una trasformazione si dice isocora quando avviene a volume costante (<math>V = \text{costante}</math>). In un sistema cilindro-pistone, ciò corrisponde alla condizione in cui il pistone è bloccato nella sua posizione. Poiché non vi è variazione di volume (<math>dV = 0</math>), il sistema non compie né subisce lavoro meccanico di espansione o compressione (<math>W = 0</math>). Di conseguenza:Non essendoci parti in movimento, non si manifestano dissipazioni dovute ad attriti meccanici. Ogni variazione dello stato del sistema è dovuta esclusivamente allo scambio di calore con l'ambiente o con sorgenti termiche. Affinché una trasformazione isocora sia reversibile, il calore deve essere scambiato in modo quasi-statico. Se la differenza di temperatura tra lo stato iniziale e quello finale è finita, la reversibilità richiederebbe che il sistema entri in contatto con una serie di infinite sorgenti di calore a temperature intermedie, ciascuna differendo dalla precedente per una quantità infinitesima $dT$.Contrariamente a quanto si possa immaginare, questa condizione non è puramente ideale. Gli [[w:Scambiatore_di_calore|scambiatori di calore]] Si chiama isocora una trasformazione in cui il volume non varia. Una trasformazione di questo tipo non produce lavoro meccanico, quindi non si pone il problema dell'attrito. In una trasformazione di questo tipo viene scambiato calore con delle sorgenti termiche. Notare che se la differenza di temperatura tra lo stato iniziale e finale è finita, per garantire la reversibilità occorre la presenza di infinite fonti di calore tra le due temperature in cui si svolge la trasformazione: tale condizione contrariamente a quella che si immagina è meno irrealistica di altre condizioni: Gli [[w:Scambiatore_di_calore|scambiatori di calore]] rappresentano la cosa più simile a infinite sorgenti di calore rappresentano l'applicazione tecnica più vicina a questo concetto: in essi, un fluido cambia temperatura scorrendo lungo un percorso dove incontra, istante per istante, una temperatura dell'ambiente circostante che varia con continuità. Sul piano di Clapeyron, se la trasformazione avviene attraverso stati di equilibrio (quasi-stolica), essa è rappresentata da un segmento verticale. La proiezione di questa linea sull'asse delle ascisse (il volume) è un singolo punto, a conferma del fatto che il lavoro (l'area sotto la curva) è nullo. ===Trasformazione isobara=== [[Image:Isobaric process plain.svg|thumb|right|250px|Trasformazione isobara reversibile, l'area gialla rappresenta il lavoro fatto]] Una trasformazione isobara è una trasformazione termodinamica che avviene a pressione costante. Nell’atmosfera o in un recipiente aperto, dove la pressione esterna è fissata dal valore atmosferico, questo tipo di trasformazioni è estremamente comune. Perché un’isobara sia reversibile, la pressione esterna deve coincidere istante per istante con quella interna. Ciò richiede: * variazioni infinitesime della pressione del sistema; * assenza di attrito e dissipazioni; * una sequenza continua di sorgenti di calore a temperature leggermente diverse, per mantenere il sistema sempre in equilibrio termico. In pratica, una trasformazione isobara reale è quasi mai reversibile, ma può essere trattata come tale quando gli scostamenti dall’equilibrio sono trascurabili Sul piano di Clapeyron, una trasformazione isobara che procede attraverso stati di equilibrio è rappresentata da una retta orizzontale, poiché la pressione rimane costante mentre il volume varia. ===Trasformazione ciclica=== Una trasformazione ciclica è una trasformazione termodinamica in cui lo stato finale coincide con lo stato iniziale. In un ciclo, quindi, il sistema attraversa una sequenza di stati ma alla fine ritorna esattamente allo stesso valore di tutte le sue variabili di stato (<math>P,V,T,\dots</math>) Tra le trasformazioni sono particolarmente interessanti quelle trasformazioni in cui lo stato iniziale coincide con lo stato finale. Tali trasformazioni sono dette cicliche o cicli. Un ciclo è quindi una trasformazione in cui il sistema termodinamico torna nel suo stato iniziale. Un ciclo nel piano di Clapeyron si rappresenta come una curva chiusa. Il lavoro compiuto è l'area racchiusa dalla curva stessa, tale lavoro è positivo se il ciclo viene percorso in senso orario: cioè in questo caso viene compiuto globalmente del lavoro dal sistema verso l'ambiente. Se lo stesso ciclo è percorso in senso antiorario il lavoro sarebbe stato negativo. Poiché lo stato iniziale e finale coincidono, per un ciclo valgono due fatti essenziali: * Le funzioni di stato (energia interna, entalpia, entropia, ecc.) non cambiano dopo un ciclo completo. * Le grandezze di percorso, come lavoro e calore, non sono nulle: il loro valore dipende dal cammino seguito. Sul piano di Clapeyron, un ciclo è rappresentato da una curva chiusa. L’orientamento della curva è fisicamente significativo: * se il ciclo è percorso in senso orario, il lavoro compiuto dal sistema è positivo: il sistema compie lavoro sull’ambiente; * se è percorso in senso antiorario, il lavoro è negativo: è l’ambiente a compiere lavoro sul sistema. Il lavoro totale compiuto in un ciclo è dato dall’area racchiusa dalla curva sul piano (<math>P V</math> Questo risultato discende direttamente dall’integrale: :<math>L=\oint PdV</math> che, per una curva chiusa, coincide geometricamente con l’area interna al ciclo (con segno determinato dall’orientazione). [[Fisica_classica/Gas_ideali_e_reali| Argomento seguente: Gas in generale]] [[categoria:fisica classica]] {{Avanzamento|100%}} gerr6qattywhiqzhsp2pqhu3mh4ot4c 497805 497803 2026-05-12T09:50:11Z Pasquale.Carelli 528 fatte altre piccole correzioni 497805 wikitext text/x-wiki {{capitolo |Libro=Fisica classica |NomeLibro=Fisica classica |CapitoloPrecedente=Calore |NomePaginaCapitoloPrecedente=Fisica_classica/Calore |CapitoloSuccessivo=Gas ideali e reali |NomePaginaCapitoloSuccessivo=Fisica classica/Gas_ideali_e_reali }} {{fisica classica}} =Introduzione alle Trasformazioni termodinamiche= In termodinamica, il primo passo per l'analisi di un fenomeno è la definizione accurata dell'oggetto di studio e del contesto in cui esso opera. Definiamo sistema termodinamico una porzione definita dell'universo materiale che costituisce l'oggetto dell'indagine. Un sistema può essere semplice (come un fluido omogeneo in un cilindro) o complesso (come un motore a combustione interna o un organismo vivente). Tutto ciò che è esterno al sistema e può interagire con esso viene denominato ambiente. L'insieme del sistema e del suo ambiente costituisce l'universo termodinamico. ==Classificazione dei sistemi== [[Image:Diagram Systems.svg|thumb|400px|left|Proprietà dei sistemi isolati, chiusi e aperti nello scambio di energia e materia.]] A seconda delle modalità di interazione attraverso i propri confini, un sistema viene classificato in tre categorie: * Sistema '''aperto''': può scambiare con l’ambiente sia materia che energia (sotto forma di calore o lavoro). Esempio: Una pentola d'acqua in ebollizione senza coperchio. * Sistema '''chiuso''': può scambiare energia con l’ambiente, ma non materia. Esempio: Un cilindro sigillato con un pistone mobile; la Terra (trascurando l'apporto di meteoriti e la fuga di gas atmosferici) riceve energia radiante dal Sole ma mantiene costante la propria massa. * Sistema '''isolato''': non scambia né materia né energia con l’ambiente. Esempio: Un thermos ideale o, per definizione, l'intero universo termodinamico. Un sistema termodinamico non è un'entità statica di scarso interesse scientifico; ciò che rende la disciplina fondamentale è lo studio della sua evoluzione.Lo stato di un sistema è definito da variabili macroscopiche (come pressione <math>P</math>, volume <math>V</math> e temperatura <math>T</math>). Quando il sistema passa da uno stato di equilibrio iniziale a uno finale, alterando i valori di queste variabili, avviene una trasformazione termodinamica. Le trasformazioni possono essere classificate in base alle proprietà che rimangono costanti durante il processo o alla modalità con cui il processo avviene. ==Classificazione delle Trasformazioni Termodinamiche== Le trasformazioni termodinamiche possono essere classificate in base alla modalità con cui il sistema evolve e alla possibilità di invertire il processo. È importante notare che queste categorie non si escludono a vicenda, ma rappresentano diversi livelli di idealizzazione. ===Trasformazioni tra stati di equilibrio=== In una trasformazione generica, solo gli stati iniziale (<math>A</math>) e finale (<math>B</math>) sono stati di equilibrio, caratterizzati da variabili termodinamiche (pressione <math>P</math>, volume <math>V</math>, temperatura <math>T</math>) ben definite.Tuttavia, nel passaggio tra <math>A</math> e <math>B</math>, il sistema attraversa solitamente stati di non equilibrio. In queste fasi intermedie, le variabili macroscopiche non sono uniformi (si pensi a turbolenze o gradienti termici interni) e il sistema non è descrivibile mediante coordinate termodinamiche semplici. Sul piano di Clapeyron (<math>P-V</math>), tale trasformazione è rappresentata unicamente dai due punti isolati <math>A</math> e <math>B</math>. ===Trasformazioni quasi-statiche=== Una trasformazione si dice quasi-statica se avviene in modo infinitamente lento, tale che il sistema passi attraverso una successione continua di stati di equilibrio è diversa da quella tra stati di equilibrio. Esempio meccanico: Se comprimiamo un gas in un pistone ponendovi sopra un grosso peso, il gas subirà una compressione brusca e turbolenta (non equilibrio). Se invece aggiungiamo sul pistone infiniti granelli di sabbia, uno alla volta, la compressione avverrà così lentamente che il sistema sarà, in ogni istante, in equilibrio con l'ambiente. Rappresentazione grafica: Sul piano di Clapeyron, una trasformazione quasi-statica è rappresentata da una linea continua. In una trasformazione quasi-statica, il lavoro meccanico <math>L</math> scambiato dal sistema è espresso dall'integrale: :<math>L=\int_{V_A}^{V_B}PdV</math> Graficamente, il lavoro corrisponde all'area sottesa dalla curva della trasformazione: * <math>L > 0</math> (Lavoro compiuto dal sistema): se il volume aumenta (<math>V_B > V_A</math>), la curva procede verso destra. * <math>L < 0</math> (Lavoro subito dal sistema): se il volume diminuisce (<math>V_B < V_A</math>), la curva procede verso sinistra. ===Trasformazioni reversibili=== Una trasformazione si definisce reversibile se è quasi-statica e se non intervengono forze dissipative (come l'attrito). In una trasformazione reversibile, è possibile riportare sia il sistema che l'ambiente esattamente nelle condizioni iniziali ripercorrendo la trasformazione a ritroso.Perché una trasformazione sia reversibile, devono essere soddisfatte due condizioni ideali: * Assenza di attriti: Non devono esserci dissipazioni meccaniche, viscosità o resistenze elettriche. * Equilibrio termico e meccanico: Gli scambi di calore devono avvenire con differenze infinitesime di temperatura tra sistema e sorgente (<math>dT \approx 0</math>), e le spinte meccaniche devono avvenire con differenze infinitesime di pressione. Una trasformazione reversibile non produce [[Fisica_classica/Entropia|entropia]]. ===Trasformazioni irreversibili=== La quasi totalità delle trasformazioni naturali è irreversibile. Una volta avvenute, non è possibile ripristinare lo stato iniziale del sistema e dell'ambiente senza una spesa energetica netta (ovvero, senza lasciare traccia nell'universo). Le principali cause di irreversibilità includono: * Fenomeni dissipativi: Attrito radente, viscosità dei fluidi, isteresi magnetica, resistenza elettrica. * Espansioni libere: Cambiamenti repentini di volume senza resistenza esterna. * Scambi di calore finiti: Il passaggio di calore tra due corpi a temperature sensibilmente diverse. * Trasformazioni non quasi-statiche: qualsiasi processo che avvenga troppo velocemente perché il sistema possa stabilizzarsi in stati di equilibrio intermedi. Mentre tutte le trasformazioni reversibili sono necessariamente quasi-statiche, non tutte le trasformazioni quasi-statiche sono reversibili (ad esempio, un processo molto lento ma in presenza di forte attrito è quasi-statico ma irreversibile). Le trasformazioni vengono inoltre classificate in funzione delle grandezze che vengono mantenute costanti: ===Trasformazioni adiabatiche=== [[File:Adiabatic.svg|thumb|341px|left|Vengono mostrate le trasformazioni adiabatiche e isoterme reversibili di un gas perfetto nel piano di Clapeyron, l'area colorata rappresenta il lavoro fatto nella adabatica]] Le trasformazioni adiabatiche sono quei processi che avvengono senza che vi sia alcuno scambio di calore tra il sistema e l'ambiente esterno (<math>Q = 0</math>). Perché una trasformazione sia considerata adiabatica, il sistema deve essere isolato termicamente. Nella pratica, ciò si ottiene in due modi: * Isolamento fisico: Il sistema è contenuto in un recipiente le cui pareti sono costituite da materiali altamente isolanti (pareti adiabatiche). * Rapidità del processo: Poiché lo scambio di calore non è istantaneo ma richiede tempo, una trasformazione che avviene molto velocemente (come un'espansione o una compressione repentina) può essere considerata adiabatica, poiché il calore ''non ha il tempo'' di fluire attraverso le pareti. In queste trasformazioni, si osserva sperimentalmente uno stretto legame tra il lavoro meccanico e la temperatura del sistema: * Compressione adiabatica: se l'ambiente compie lavoro sul sistema (ad esempio comprimendo un gas), si osserva un aumento della temperatura. * Espansione adiabatica: Se il sistema compie lavoro verso l'esterno (espandendosi contro una pressione esterna), si osserva una diminuzione della temperatura. Questo fenomeno è di fondamentale importanza: le trasformazioni adiabatiche sono le uniche che permettono di variare la temperatura di un corpo senza metterlo a contatto con una sorgente calda o fredda, ma agendo esclusivamente tramite scambi meccanici. Una trasformazione adiabatica può essere: * Reversibile (o quasi-statica): Se avviene attraverso una successione di stati di equilibrio e in assenza di attriti. Sul piano di Clapeyron, essa è rappresentata da una curva continua che scende più rapidamente rispetto a un'isoterma. * Irreversibile: Se avviene in modo brusco o in presenza di attriti tra le parti in movimento (come il pistone e le pareti del cilindro). ===Trasformazioni isoterme=== Una trasformazione si definisce isoterma quando avviene mantenendo la temperatura del sistema costante (<math>T = \text{costante}</math>) durante l'intero processo. Perché la temperatura non vari, il sistema deve essere in contatto termico con una sorgente di calore (un corpo di massa così grande da poter cedere o assorbire calore senza variare la propria temperatura). A differenza delle trasformazioni adiabatiche, qui lo scambio di calore con l'ambiente è essenziale: * Durante un'espansione: il sistema tende a raffreddarsi; per mantenere la temperatura costante, deve assorbire calore dalla sorgente. * Durante una compressione: il sistema tende a riscaldarsi; per rimanere a temperatura costante, deve cedere calore alla sorgente. Sul piano di Clapeyron, una trasformazione isoterma quasi-statica (per un gas perfetto) è rappresentata da un arco di iperbole equilatera. Affinché la trasformazione sia reversibile, devono essere soddisfatte due condizioni: * Assenza di attriti: non devono esserci dissipazioni meccaniche durante il movimento. * Gradiente termico nullo: lo scambio di calore tra sorgente e sistema deve avvenire con una differenza di temperatura infinitesima. Se la differenza di temperatura fosse macroscopica, il processo sarebbe intrinsecamente irreversibile. ===Trasformazione isocora=== [[File:isochoric process SVG.svg|thumb|left|250px|Trasformazione isocora nel piano di Clapeyron.]] Una trasformazione si dice isocora quando avviene a volume costante (<math>V = \text{costante}</math>). In un sistema cilindro-pistone, ciò corrisponde alla condizione in cui il pistone è bloccato nella sua posizione. Poiché non vi è variazione di volume (<math>dV = 0</math>), il sistema non compie né subisce lavoro meccanico di espansione o compressione (<math>W = 0</math>). Di conseguenza:Non essendoci parti in movimento, non si manifestano dissipazioni dovute ad attriti meccanici. Ogni variazione dello stato del sistema è dovuta esclusivamente allo scambio di calore con l'ambiente o con sorgenti termiche. L’unico scambio energetico è il calore, quindi l’attenzione si sposta sulla gestione delle sorgenti termiche. Affinché una trasformazione isocora sia reversibile, il calore deve essere scambiato in modo quasi-statico. Se la differenza di temperatura tra lo stato iniziale e quello finale è finita, la reversibilità richiederebbe che il sistema entri in contatto con una serie di infinite sorgenti di calore a temperature intermedie, ciascuna differendo dalla precedente per una quantità infinitesima $dT$.Contrariamente a quanto si possa immaginare, questa condizione non è puramente ideale. Gli [[w:Scambiatore_di_calore|scambiatori di calore]] Si chiama isocora una trasformazione in cui il volume non varia. Una trasformazione di questo tipo non produce lavoro meccanico, quindi non si pone il problema dell'attrito. In una trasformazione di questo tipo viene scambiato calore con delle sorgenti termiche. Notare che se la differenza di temperatura tra lo stato iniziale e finale è finita, per garantire la reversibilità occorre la presenza di infinite fonti di calore tra le due temperature in cui si svolge la trasformazione: tale condizione contrariamente a quella che si immagina è meno irrealistica di altre condizioni: Gli [[w:Scambiatore_di_calore|scambiatori di calore]] rappresentano la cosa più simile a infinite sorgenti di calore rappresentano l'applicazione tecnica più vicina a questo concetto: in essi, un fluido cambia temperatura scorrendo lungo un percorso dove incontra, istante per istante, una temperatura dell'ambiente circostante che varia con continuità. Sul piano di Clapeyron, se la trasformazione avviene attraverso stati di equilibrio (quasi-stolica), essa è rappresentata da un segmento verticale. La proiezione di questa linea sull'asse delle ascisse (il volume) è un singolo punto, a conferma del fatto che il lavoro (l'area sotto la curva) è nullo. ===Trasformazione isobara=== [[Image:Isobaric process plain.svg|thumb|right|250px|Trasformazione isobara reversibile, l'area gialla rappresenta il lavoro fatto]] Una trasformazione isobara è una trasformazione termodinamica che avviene a pressione costante. Nell’atmosfera o in un recipiente aperto, dove la pressione esterna è fissata dal valore atmosferico, questo tipo di trasformazioni è estremamente comune. Perché un’isobara sia reversibile, la pressione esterna deve coincidere istante per istante con quella interna. Ciò richiede: * variazioni infinitesime della pressione del sistema; * assenza di attrito e dissipazioni; * una sequenza continua di sorgenti di calore a temperature leggermente diverse, per mantenere il sistema sempre in equilibrio termico. In pratica, una trasformazione isobara reale è quasi mai reversibile, ma può essere trattata come tale quando gli scostamenti dall’equilibrio sono trascurabili Sul piano di Clapeyron, una trasformazione isobara che procede attraverso stati di equilibrio è rappresentata da una retta orizzontale, poiché la pressione rimane costante mentre il volume varia. ===Trasformazione ciclica=== Una trasformazione ciclica è una trasformazione termodinamica in cui lo stato finale coincide con lo stato iniziale. In un ciclo, quindi, il sistema attraversa una sequenza di stati ma alla fine ritorna esattamente allo stesso valore di tutte le sue variabili di stato (<math>P,V,T,\dots</math>). In un ciclo la variazione di ogni funzione di stato è nulla. Tra le trasformazioni sono particolarmente interessanti quelle trasformazioni in cui lo stato iniziale coincide con lo stato finale. Tali trasformazioni sono dette cicliche o cicli. Un ciclo è quindi una trasformazione in cui il sistema termodinamico torna nel suo stato iniziale. Un ciclo nel piano di Clapeyron si rappresenta come una curva chiusa. Il lavoro compiuto è l'area racchiusa dalla curva stessa, tale lavoro è positivo se il ciclo viene percorso in senso orario: cioè in questo caso viene compiuto globalmente del lavoro dal sistema verso l'ambiente. Se lo stesso ciclo è percorso in senso antiorario il lavoro sarebbe stato negativo. Poiché lo stato iniziale e finale coincidono, per un ciclo valgono due fatti essenziali: * Le funzioni di stato (energia interna, entalpia, entropia, ecc.) non cambiano dopo un ciclo completo. * Le grandezze di percorso, come lavoro e calore, non sono nulle: il loro valore dipende dal cammino seguito. Sul piano di Clapeyron, un ciclo è rappresentato da una curva chiusa. L’orientamento della curva è fisicamente significativo: * se il ciclo è percorso in senso orario, il lavoro compiuto dal sistema è positivo: il sistema compie lavoro sull’ambiente; * se è percorso in senso antiorario, il lavoro è negativo: è l’ambiente a compiere lavoro sul sistema. Il lavoro totale compiuto in un ciclo è dato dall’area racchiusa dalla curva sul piano (<math>P V</math> Questo risultato discende direttamente dall’integrale: :<math>L=\oint PdV</math> che, per una curva chiusa, coincide geometricamente con l’area interna al ciclo (con segno determinato dall’orientazione). [[Fisica_classica/Gas_ideali_e_reali| Argomento seguente: Gas in generale]] [[categoria:fisica classica]] {{Avanzamento|100%}} sje4r8lpyia1uu08w0vqvi1cnruwj4c 0 21320 497672 468032 2026-05-11T14:14:12Z Pasquale.Carelli 528 aggiunta intestazione e piccola correzione 497672 wikitext text/x-wiki {{capitolo |Libro=Fisica classica |NomeLibro=Fisica classica |CapitoloPrecedente=Primo principio della termodinamica |NomePaginaCapitoloPrecedente=Fisica_classica/Primo_principio_della termodinamica |CapitoloSuccessivo=Entropia |NomePaginaCapitoloSuccessivo=Fisica classica/Entropia }} {{fisica classica}} =[[w:Secondo_principio_della_termodinamica|Secondo principio della termodinamica]]= Il primo principio della termodinamica stabilisce che l'energia termica e meccanica si conservano, stabilendo l'equivalenza tra calore e lavoro meccanico. Non è quindi possibile costruire una macchina che generi o distrugga energia, di conseguenza è impossibile realizzare quello che viene chiamato un moto perpetuo di I specie. Nel primo principio non è contenuta l'asimmetria chiara tra lavoro e calore. Infatti mentre il lavoro è trasformabile integralmente in calore, è ben noto sperimentalmente che l'operazione inversa è solo parzialmente possibile. A partire da tale osservazione sperimentale si esprime il secondo principio della termodinamica che si può enunciare in molte maniere (Enunciato di Kelvin-Planck, Enunciato di Clausius, teorema di Carnot, Teorema di Clausius) . ==Enunciati== Qui descriviamo due enunciati. Il primo enunciato è il seguente: ===Enunciato di Kelvin-Planck=== {{quote|È impossibile realizzare una trasformazione in qualche maniera il cui unico risultato sia quello di assorbire calore da una sorgente di calore e trasformarlo integralmente in lavoro.|}} Cioè non è possibile realizzare una macchina che lavori con una sola sorgente producendo lavoro (la cosiddetta macchina monoterma). Una macchina monoterma costituisce un esempio tipico del moto perpetuo di II specie contraddetto da questo principio della termodinamica. L'espansione isoterma quasistatica, che abbiamo visto nel capitolo precedente, non contraddice tale principio, infatti alla fine della espansione lo stato del gas è cambiato in quanto è cambiato il suo volume. Quindi l'effetto della trasformazione non è unicamente di trasformare calore assorbito in lavoro. Se fosse possibile una macchina di questo tipo avremmo che sarebbe possibile estrarre ad esempio calore dal mare (una sorgente praticamente inesauribile di calore) ed avere energia a iosa. ===Enunciato di Clausius=== {{quote|È impossibile realizzare una trasformazione termodinamica il cui unico risultato sia quello di far passare del calore da una sorgente a temperatura inferiore a una a temperatura superiore.|}} Cioè non è possibile costruire un frigorifero che non assorba lavoro (energia di natura diversa dal calore). ===Dimostrazione equivalenza=== [[Image:Clausius_falso.png|thumb|250px|right|Se fosse falso l'enunciato di Clausius sarebbe possibile costruire la macchina termica mostrata]] Tali due enunciati sono equivalenti. Si dimostra per assurdo mostrando che se nego un enunciato di conseguenza nego l'altro. {{quote|Se l'enunciato di Clausius fosse falso significherebbe che é possibile trasportare calore <math>|Q_x|\ </math> da una sorgente più fredda <math>T_1\ </math> ad una più calda <math>T_2\ </math>, senza fornire lavoro al sistema complessivo.}} Possiamo quindi aggiungere al sistema una macchina ciclica, non necessariamente reversibile, che assorba calore <math>Q_A\ </math> dalla sorgente a temperatura <math>T_2\ </math> e ceda alla sorgente a temperatura <math>T_1\ </math> esattamente <math>|Q_x|\ </math>. Il periodo del ciclo si fa coincidere con il tempo in cui viene trasportato il calore <math>|Q_x|\ </math> dalla sorgente <math>T_1\ </math> a quella <math>T_2\ </math>. In maniera che il lavoro prodotto in un ciclo sia: <math>W=Q_A-|Q_x|\ </math>. Ma nel complesso la sorgente a temperatura <math>T_1\ </math> è come se non esistesse in quanto gli viene ceduta e data la stessa quantità di calore in un ciclo. Quindi nel complesso si ha una macchina che sottrae calore alla sorgente a temperatura <math>T_2\ </math> e produce lavoro, questo significa andare contro l'enunciato di Kelvin-Planck. Notare come nella figura i segni dati per i calori si riferiscono alle sorgenti: quindi sono di segno opposto a quello dei due sistemi (il processo frigorifero impossibile e la macchina ciclica). [[Image:Falso_Kelvin.png|thumb|250px|right|Se fosse falso l'enunciato di Kelvin-Planck sarebbe possibile costruire la macchina termica mostrata]] {{quote|Se invece fosse falso l'enunciato di Kelvin-Planck.}} Cioè se fosse possibile realizzare una macchina che come unico risultato assorba del calore <math>Q\ </math> da una sorgente ad una temperatura <math>T_1\ </math> e produca lavoro <math>W=Q\ </math>. Niente mi vieterebbe di utilizzare tale lavoro dissipandolo in una sorgente a temperatura superiore <math>T_2\ </math>, ad esempio per attrito. Ma l'insieme dei due processi corrisponde ad avere spostato del calore dalla sorgente a temperatura inferiore ad una a temperatura superiore contraddicendo l'enunciato di Clausius. Ancora una volta dal ragionamento per assurdo su uno degli enunciati sono arrivato a contraddire l'altro enunciato. Dato che i due enunciati sono equivalenti potrò usare l'uno o l'altro indifferentemente. ==Teorema di Carnot== [[Image:Dimostrazione Carnot 1.png|thumb|250px|left|Una macchina di Carnot (C) ed una macchina generica X]] Tale teorema afferma che date due sorgenti di calore a temperatura <math>T_1\ </math> e <math>T_2\ </math> ed una macchina termica qualunque funzionante tra tali temperature il suo rendimento è minore od eguale a quello della macchina di Carnot operante tra le stesse temperature. Il rendimento è eguale se la macchina è reversibile. ===Dimostrazione=== La prima parte si dimostra per assurdo. Immaginiamo di avere una macchina termica operante tra due temperature e che abbia un rendimento maggiore <math>\eta_x\ </math> di quello <math>\eta_c\ </math> della macchina di Carnot operante tra le stesse temperature. Definiamo in un ciclo rispettivamente <math>Q_2\ </math> (positivo) il calore assorbito dalla sorgente a temperatura <math>T_2\ </math>, <math>Q_1\ </math> (negativo) quello alla sorgente a temperatura <math>T_1\ </math>. Ovviamente in un ciclo viene prodotto un lavoro pari a <math>W=Q_2+Q_1\ </math> (positivo). La macchina è indicata con la <math>X\ </math> nella figura. Uniamo alla macchina una macchina di Carnot, indicata con <math>C\ </math> nella figura, che lavora tra le stesse temperature, ma funziona come una macchina frigorifera. Dimensioniamo la macchina di Carnot in maniera tale che in un ciclo assorba esattamente lo stesso lavoro prodotto dalla macchina <math>X\ </math>. In un ciclo la macchina di Carnot cederà <math>Q'_2\ </math> (negativo) alla sorgente <math>T_2\ </math> ed assorbirà <math>Q'_1\ </math> (positivo) dalla sorgente <math>T_1\ </math>. Il lavoro assorbito sarà pari a: <math>-W=Q'_2+Q'_1\ </math> (positivo). L'ipotesi di partenza per assurdo è che: <math>\frac {W}{Q_2}=\eta_x > \eta_C=-\frac W{Q'_2}\ </math> Da cui segue che, deve essere: <math>-Q'_2>Q_2\ </math> quindi: <math>Q_2+Q'_2<0\ </math> Cioè la macchina di Carnot dovrebbe cedere alla sorgente a temperatura <math>T_2\ </math> una quantità di calore di calore maggiore di quanta ne assorba la macchina <math>X\ </math>. Cioè in un ciclo avverrebbe che per quanto riguarda la sorgente a temperatura maggiore che verrebbe fornita una quantità positiva di calore <math>|Q_2+Q'_2|\ </math>. Per il I principio inoltre: <math>Q_2+Q'_2+Q_1+Q'_1=0\ </math> Quindi: <math>Q_1+Q'_1=-(Q_2+Q'_2)=|Q_2+Q'_2|>0\ </math> Cioè la stessa quantità di calore ( ma di segno opposto) verrebbe assorbita dalla sorgente più fredda <math>T_1\ </math>. In definitiva l'insieme delle due macchine senza l'intervento di lavoro esterno, trasporterebbe del calore dalla sorgente a temperatura più bassa ad una temperatura maggiore, contraddicendo l'enunciato di Clausius del II principio della termodinamica quindi necessariamente: <math>\eta_x\le \eta_C\ </math> Quindi è dimostrata la prima parte del teorema. L'esempio numerico di seguito chiarisce quanto detto. <div class="NavFrame" style="text-align:left; width:100%; background:DDF; color: #000; float:left;"> <div class="NavHead" style="background:CCC; color: #000; padding-bottom: 0.0em; text-align:center; padding-left:1em"> Esempio numerico </div> <div class="NavContent" style="margin-bottom: 0.5em; padding: 0.2em; padding-left:0.4em; border-left-style:solid; border-left-width:3px; border-left-color:DDF; background-color:DFD; color: #000;"> Immaginiamo che sia <math>T_1=300\ K</math>, <math>T_2=600\ K</math>, <math>W=1000\ J</math> quindi: <math>\eta_C=1-\frac {T_1}{T_2}=0.5\ </math> Quindi: <math>W'=-W=-1000\ J</math> <math>Q'_2=\frac {W'}{\eta_C}=-2000\ J</math> <math>Q'_1=-Q'_2+W=1000\ J</math> Se fosse possibile che ad esempio: <math>\eta_x=0.51\ </math> essendo: <math>W=1000\ J</math> Di conseguenza: <math>Q_2=\frac {W}{\eta_x}=1960\ J</math> <math>Q_1=W-Q_2=-960\ J</math> Quindi in un ciclo il calore sottratto a <math>T_1\ </math> sarebbe: <math>-Q_1-Q'_1=-40\ J</math> Mentre quello dato a <math>T_2\ </math> sarebbe: <math>-Q_2-Q'_2=40\ J</math> Il che è assurdo per l'enunciato di Clausius del II principio della termodinamica. </div> </div class> [[File:Dimostrazione_Carnot_B.png|right|250px|Una macchina di Carnot (C) ed una macchina generica reversibile R]] Per dimostrare la seconda parte aggiungiamo l'ipotesi che la macchina <math>X\ </math> sia reversibile e quindi sia possibile invertire il senso dei cicli di entrambe le macchine per cui la macchina <math>X\ </math> è ora indicata con <math>R\ </math> ed abbiamo invertito il ciclo facendola divenire una macchina frigorifera, mentre la macchina di Carnot è diventata una macchina termica. Notare come siano stati scambiati tutti i segni (sia lavori che calori). Per assurdo immaginiamo che la macchina di Carnot abbia un rendimento maggiore della macchina reversibile, ipotesi possibile per quanto abbiamo dimostrato precedentemente: <math>\frac W{Q_2}=\eta_R<\eta_C=-\frac W{Q'_2}\ </math> <math>-Q'_2<Q_2\ </math> quindi: <math>Q_2+Q'_2<0\ </math> Cioè la macchina frigorifera X in un ciclo dovrebbe cedere alla sorgente a temperatura maggiore una quantità di calore maggiore di quanta venga sottratta dalla macchina di Carnot nello stesso tempo di un ciclo. Inoltre per il I principio globalmente si deve avere: <math>Q_2+Q'_2+Q_1+Q'_1=0\ </math> Quindi: <math>Q_1+Q'_1=-(Q_2+Q'_2)=|Q_2+Q'_2|>0\ </math> Cioè la stessa quantità di calore (ma di segno opposto) verrebbe assorbita dalla sorgente più fredda <math>T_1\ </math>. In definitiva l'insieme delle due macchine senza l'intervento di lavoro esterno, trasporterebbe del calore dalla sorgente a temperatura più bassa ad una temperatura maggiore, contraddicendo l'enunciato di Clausius del II principio della termodinamica, ma questo è assurdo. Quindi necessariamente tutte le macchine reversibili operanti tra le stesse temperature hanno lo stesso rendimento che è pari a quello della macchina di Carnot operanti tra le due temperature: <math>\eta_R=1-\frac {T_1}{T_2}\ </math> Un enunciato analitico del teorema di Carnot che consegue da quanto detto si può anche esprime nella seguente maniera: ''Data una macchina ciclica operante tra due sorgenti di temperatura <math>T_1\ </math> e <math>T_2\ </math> con cui scambia in un ciclo le quantità di calore'' <math>Q_1\ </math> e <math>Q_2\ </math> ''rispettivamente. In un ciclo:'' <math>\frac {Q_1}{T_1} +\frac {Q_2}{T_2}\le 0</math> ''Se la macchina è reversibile la somma dei due termini al primo membro è zero.'' L'esempio numerico di seguito chiarisce quanto detto. <div class="NavFrame" style="text-align:left; width:100%; background:DDF; color: #000; float:left;"> <div class="NavHead" style="background:CCC; color: #000; padding-bottom: 0.0em; text-align:center; padding-left:1em"> Esempio numerico </div> <div class="NavContent" style="margin-bottom: 0.5em; padding: 0.2em; padding-left:0.4em; border-left-style:solid; border-left-width:3px; border-left-color:DDF; background-color:DFD; color: #000;"> Immaginiamo che sia <math>T_1=300\ K</math>, <math>T_2=600\ K</math>, <math>W'=1000\ J</math> quindi: <math>\eta_C=1-\frac {T_1}{T_2}=0.5\ </math> Quindi: <math>-Q'_2=\frac {W}{\eta_C}=2000\ J</math> <math>-Q'_1=Q'_2-W=-1000\ J</math> Se fosse possibile che: <math>\eta_R=0.49\ </math> Essendo: <math>W=-1000\ J</math> Di conseguenza: :<math>-Q_2=-2041\ J</math> :<math>-Q_1=1041\ J</math> Quindi in un ciclo il calore sottratto a <math>T_1\ </math> sarebbe: :<math>-Q_1-Q'_1=41\ J</math> Mentre quello dato a <math>T_2\ </math> sarebbe: :<math>-Q_2-Q'_2=-41\ J</math> Sarebbe violato l'enunciato di Clausius del II principio della termodinamica. </div class> </div> ==Teorema di Clausius== Supponiamo che un sistema compia una trasformazione ciclica.Il sistema durante il ciclo ceda o riceva calore da un insieme di <math>n\ </math> sorgenti alle temperature <math>T_i\ </math>. Siano <math>Q_i\ </math> le relative quantità di calore scambiate con le sorgenti, tali quantità di calore saranno positive se ricevute dal sistema e negative nel caso contrario, dimostriamo che: :<math>\sum_{i=1}^n \frac {Q_i}{T_i}\le 0</math> Se il ciclo è reversibile vale il segno di eguaglianza . Questa la generalizzazione del teorema di Carnot a <math>n\ </math> sorgenti termiche e viene chiamato teorema di Clausius. ===Dimostrazione=== [[Image:Dimostrazione_Clausius.png|thumb|300px|left|Un ciclo di Clausius con n sorgenti termiche]] La dimostrazione di questo teorema si fa sempre per assurdo. Immaginiamo di avere una macchina ciclica S che lavora con n sorgenti <math>T_i\ </math> scambiando un calore <math>Q_i\ </math> e producendo in un ciclo del lavoro (per il primo principio della termodinamica) pari a: :<math>W=\sum_{i=1}^n Q_i\ </math> Tale lavoro può essere positivo se la macchina produce lavoro e negativo se l'assorbe. Aggiungiamo al sistema n macchine reversibili che funzionano ognuna tra due sole sorgenti <math>T_i\ </math> e <math>T_0\ </math>, scambiando con le prime (a <math>T_i\ </math>) esattamente <math>-Q_i\ </math> e con la seconda <math>Q_{i0}\ </math> determinata in maniera precisa dalla condizione di reversibilità (che vale per ognuna delle <math>n\ </math> macchine reversibili): :<math>\frac {Q_{10}}{T_0}-\frac {Q_1}{T_1}= 0\ </math> :<math>.......................................\ </math> :<math>\frac {Q_{i0}}{T_0}-\frac {Q_i}{T_i}= 0\ </math> :<math>.......................................\ </math> :<math>\frac {Q_{n0}}{T_0}-\frac {Q_n}{T_n}= 0\ </math> Sommando tutte queste equazioni: :<math> \sum_{i=1}^n \frac {Q_i}{T_i}=\frac 1{T_0}\sum_{i=1}^nQ_{i0}\ </math> Per ciascuna delle sorgenti <math>T_1\ </math>..<math>T_n\ </math>, lo scambio di calore durante il ciclo è nullo. La sorgente <math>T_0\ </math> fornisce una quantità di calore pari a : :<math>Q_0=\sum_{i=1}^nQ_{i0}=T_0\sum_{i=1}^n \frac {Q_i}{T_i}\ </math> Il solo risultato della macchina complessiva è di trasformare in lavoro il calore prodotto da una sola sorgente di calore. Quindi se <math>Q_0\ </math> fosse positivo il risultato sarebbe in contraddizione con l'enunciato di Kelvin-Planck. Deve quindi essere necessariamente: :<math>Q_0\le 0\ </math> Che l'unica cosa possibile da un punto di vista termodinamico è che venga trasformato del lavoro in calore entrante nella sorgente a temperatura <math>T_0\ </math>. In definitiva: :<math>\sum_{i=1}^n \frac {Q_i}{T_i}\le 0\ </math> Notiamo che se il ciclo compiuto dalla macchina S fosse reversibile, esso può essere percorso in senso opposto, in questo caso tutti i calori debbono cambiare di segno ed otteniamo, ripetendo tutti i ragionamenti fatti, che: :<math>\sum_{i=1}^n -\frac {Q_i}{T_i}\le 0\ </math> La condizione che si verifichino contemporaneamente le due condizioni date implica che se S è una macchina reversibile: :<math>\sum_{i=1}^n \frac {Q_i}{T_i}= 0\ </math> Nello stabilire le relazioni precedenti si è fatta l'ipotesi che il sistema scambi calore con un numero finito di sorgenti. Se le sorgenti sono un continuo alla sommatoria possiamo sostituire un integrale, e quindi scrivere nel caso reversibile: :<math>\oint_{rev}\frac {dQ}T=0\ </math> mentre se il ciclo è generico: :<math>\oint\frac {dQ}T\le 0\ </math> [[Fisica_classica/Entropia| Argomento seguente: Entropia]] [[Categoria:Fisica classica]] {{Avanzamento|75%}} mno6lwd33ynmn1n41xerqwkfsh4hr8d 0 21616 497673 491029 2026-05-11T14:20:11Z Pasquale.Carelli 528 aggiunta intestazione 497673 wikitext text/x-wiki {{capitolo |Libro=Fisica classica |NomeLibro=Fisica classica |CapitoloPrecedente=Secondo principio della termodinamica |NomePaginaCapitoloPrecedente=Fisica_classica/Secondo_principio_della termodinamica |CapitoloSuccessivo=Elettromagnetismo: la carica elettrica |NomePaginaCapitoloSuccessivo=Fisica classica/Carica_elettrica }} {{fisica classica}} =[[w:Entropia|Entropia]]= La proprietà di un ciclo reversibile che l'integrale ciclico del rapporto tra il calore, scambiato da un sistema, e la temperatura istantanea durante un ciclo reversibile sia identicamente nullo. Comporta che <math> \frac{\Delta Q}{T}\ </math> nelle trasformazioni reversibili sia una variabile di stato intensiva detta entropia. Infatti se ho due stati termodinamici di equilibrio A e B in tutte le trasformazioni termodinamiche reversibili che collegano tali stati la grandezza <math>\frac{\Delta Q}{T} \ </math> assume lo stesso valore. Nel successivo paragrafo viene dimostrata tale affermazione. ==Entropia come funzione di stato== [[Image:Entropia_a.png|left|thumb|250px|Piano termodinamico in cui due stati termodinamici sono connessi da tre differenti trasformazioni I,II,III]] Siano A e B due stati di equilibrio di un sistema termodinamico. Consideriamo tre generiche trasformazioni reversibili I e II che portano il sistema dallo stato A allo stato B e la III reversibile che porta il sistema dallo stato B allo stato A. Consideriamo due trasformazioni cicliche reversibili che passino tra tali stati di equilibrio <math>AIBIIIA\ </math> e <math>AIIBIIIA\ </math> per entrambe possiamo scrivere, grazie al teorema di Clausius, che: <math>\oint_{AIBIIIA}\frac {dQ}T=0\ </math> <math>\oint_{AIIBIIIA}\frac {dQ}T=0\ </math> Ma anche scomponendo gli integrali: <math>\int_{A,I}^B\frac {dQ}T+\int_{B,III}^A\frac {dQ}T=0\ </math> <math>\int_{A,II}^B\frac {dQ}T+\int_{B,III}^A\frac {dQ}T=0\ </math> Sottraendo queste due espressioni: :<math>\int_{A,I}^B\frac {dQ}T=\int_{A,II}^B\frac {dQ}T\ </math> Cioè nel passaggio da uno stato termodinamico generico A ad uno B, qualsiasi sia la trasformazione '''reversibile''' che congiunga i due stati, la quantità: :<math> \int_{A,rev}^B\frac {dQ}T=S(B)-S(A)\ </math> Dipende solo dagli estremi e non dal percorso fatto è quindi una funzione di stato <math>S\ </math>, che viene chiamata entropia. L'entropia qui è definita a meno di una costante additiva : se io conosco il valore dell'entropia nello stato A, posso calcolarmi l'entropia nello stato B considerando una qualsiasi trasformazione reversibile, che mi porti il sistema dallo stato A a quello B, per cui posso calcolare agevolmente sia il calore scambiato che la temperatura istantanea. Nelle espressioni date la temperatura T che compare è la temperatura con la quale il sistema scambia calore con le sorgenti, che essendo le trasformazioni reversibili la temperatura del sistema coincide con quella del sistema. L'entropia è una grandezza estensiva, per cui nel caso di un sistema fatto di più parti l'entropia è eguale alla somma delle entropie di tutte le parti che lo compongono. Per il calcolo della variazione di entropia si può utilizzare una qualsiasi trasformazione termodinamica reversibile che collega i due stati. [[File:Joule expansion quasi-static but irreversible.svg|left|thumb|140px]] '''Esempio della espansione libera di un gas perfetto:''' Consideriamo n moli di un gas perfetto che occupa inizialmente solo il volume di destra <math>V_A\ </math> attraverso la parete di separazione si espande in maniera isoterma e adiabatica irreversibile fino ad occupare anche il volume di destra e quindi nello stato finale ha la stessa temperatura <math>T_A\ </math> e occupa tutto il volume <math>V_B\ </math>. Nella trasformazione irreversibile il calore scambiato è nullo ma non è possibile calcolare la variazione di entropia attraverso una qualsiasi trasformazione reversibile che colleghi lo stato finale e quello iniziale. La trasformazione più semplice è una isoterma reversibile che porti il gas dal volume <math>V_A\ </math> al volume <math>V_B\ </math>. In questa trasformazione il calore scambiato con la sorgente a temperatura <math>T_A\ </math> vale: <math> Q_{AB}=nRT_A\ln V_B/V_A\ </math> Quindi: <math> S_B-S_A=nR\ln V_B/V_A\ </math> Lo stesso risultato poteva essere ottenuto con qualsiasi trasformazione reversibile che collegasse i due stati iniziale e finale, ad esempio una isocora che porti il sistema ad una temperatura <math>T_C\ </math>, tale che la pressione in C sia <math>p_C=p_B\ </math> e quindi una isobara porti il sistema nello stato finale C: <math> S_C-S_A=\int_{A,isocora}^C\frac {dQ}T=nc_v\int_{A,isocora}^C\frac {dT}T =nc_v\ln \frac {T_C}{T_A}\ </math> Mentre nella isobara: <math> S_B-S_C=\int_{C,isobara}^B\frac {dQ}T=nc_p\int_{C,isobara}^B\frac {dT}T =nc_p\ln \frac {T_A}{T_C}\ </math> Quindi: <math> S_B-S_A=S_B-S_C+S_C-S_A=n(c_p-c_v)\ln \frac {T_A}{T_C}=nR\ln \frac {T_A}{T_C}\ </math> Avendo utilizzato la [[Fisica_classica/Primo_principio_della_termodinamica#Pressione_costante| relazione di Mayer]]. Ma essendo la pressione in B eguale a quella in C: <math> \frac {nRT_B}{V_B}=\frac {nRT_C}{V_C}\ </math> ma anche <math>V_B=V_A\ </math> e <math>T_B=T_A\ </math> quindi <math> \frac {T_A}{V_B}=\frac {T_C}{V_A}\qquad \rightarrow \frac {T_A}{T_C}=\frac {V_B}{V_C}\ </math> di conseguenza, anche in questo caso, si ha che la variazione di entropia è: <math> S_B-S_A=nR\ln \frac {V_B}{V_A}\ </math> Notiamo che l'entropia è aumentata in quanto il volume <math>V_B\ </math> è maggiore di quello iniziale, prima della espansione. L'entropia ha le dimensioni di una energia diviso una temperatura e quindi nel sistema internazionale si misura in <math> J/K\ </math>. ==Universo termodinamico== La entropia ha un ruolo centrale in termodinamica la sua definizione è una conseguenza del II principio della termodinamica. Come vedremo subito la misura della sua variazione nell'universo termodinamico permette di quantizzare la irreversibilità delle trasformazioni. Si definisce universo termodinamico il sistema completo comprendente sia le sorgenti presenti che i sistemi termodinamici che scambiano calore ed energia durante le trasformazioni termodinamiche. Nell'universo termodinamico l'energia interna totale non può variare a causa del I principio della termodinamico, per questa ragione fino a quando si parla della sola energia interna non ci eravamo soffermati sul concetto di universo termodinamico. ==Entropia ed irreversibilità== [[Image:Entropia_b.png|right|thumb|450px|Un ciclo irreversibile nel piano termodinamico]] Consideriamo ora un sistema isolato che compie una trasformazione irreversibile adiabatica dallo stato A allo stato B (rappresentato dalla curva tratteggiata ('''I''') che collega i due stati). Un esempio di tale trasformazione potrebbe essere oltre all'espansione libera di un gas che abbiamo già visto ad esempio la messa a contatto di due oggetti a temperatura diversa (isolati termicamente dall'esterno). Riportiamo il sistema nello stato iniziale mediante una trasformazione reversibile '''II'''. Questo è quindi un ciclo termodinamico irreversibile per cui: :<math>\oint \frac {dQ}T\le 0\ </math> Scomponendo l'integrale: :<math>\int_{A,I}^B\frac {dQ}T+\int_{B,II}^A\frac {dQ}T\le 0\ </math> Essendo la trasformazione '''I''' <math>A->B\ </math> adiabatica irreversibile (per ipotesi): :<math>\int_{A,I}^B\frac {dQ}T\equiv 0\ </math> Mentre essendo la trasformazione II reversibile: :<math>\int_{B,II}^A\frac {dQ}T=S(A)-S(B)\ </math> Quindi sostituendo: :<math>S(B)\ge S(A)</math> Cioè le uniche trasformazioni adiabatiche spontanee possibili, sono quelle per cui l'entropia del sistema o aumenta o rimane eguale a se stessa. Il ragionamento fatto comporta che se ho un ciclo termodinamico irreversibile e considero oltre al sistema le sorgenti di calore con cui viene effettuato il ciclo che assieme al sistema costituiscono quindi l'universo termodinamico. In un ciclo il sistema anche se compie un ciclo irreversibile ritorna nello stato iniziale quindi la sua variazione di entropia è nulla, essendo l'entropia una funzione di stato. Un discorso diverso vale le sorgenti le quali assorbono a cedono calore al sistema in maniera irreversibile, il segno del calore è l'opposto di quello del sistema, cioè se ad esempio il ciclo si svolge tra due temperature <math>T_1\ </math> e <math>T_2\ </math>, detto <math>Q_2\ </math> è il calore positivo preso dalla sorgente <math>T_2\ </math>, la variazione di entropia della sorgente <math>T_2\ </math> è (negativa): :<math>DS_2=-\frac {Q_2}{T_2}</math> Mentre quella della sorgente <math>T_1\ </math> è positiva e in valore assoluto maggiore della diminuzione di <math>T_2\ </math>: :<math>DS_1=-\frac {Q_1}{T_1}</math> In definitiva l'entropia dell'Universo termodinamico aumenta sempre se le trasformazioni sono irreversibili. Vari esempi illustrano meglio quanto detto: [[Esercizi_di_fisica_con_soluzioni/Il_II_principio_della_termodinamica#1._Ciclo_frigorifero|un ciclo frigorifero]], [[Esercizi_di_fisica_con_soluzioni/Il_II_principio_della_termodinamica#2._Adiabatica_e_isocora_irreversibile|isocora e adiabatica irreversibile]], [[Esercizi_di_fisica_con_soluzioni/Il_II_principio_della_termodinamica#3._Isocora_e_isobara_irreversibile|isocora e isobara irreversibile]]. L'aumento dell'entropia del sistema globale, cioè dell'universo termodinamico, è una misura della irreversibilità della trasformazione fatta. Maggiore è tale aumento meno efficiente in senso lato è la trasformazione. Notare come l'entropia come anche l'energia interna sia definita a meno di una costante arbitraria, ma l'arbitrarietà della costante nel caso dell'entropia viene rimossa dal III principio della termodinamica che stabilisce che allo zero assoluto l'entropia di tutti i sistemi fisici sia nulla. Il raggiungimento dell'equilibrio termodinamico comporta l'aumento dell'entropia a meno che non avvengano trasformazioni completamente reversibili. Mentre l'energia dell'Universo non cambia con le trasformazioni, l'evoluzione del tempo ed il raggiungimento dell'equilibrio termodinamico sono accompagnati dall'aumento dell'entropia. La produzione di calore per attrito si accompagna ad un aumento di entropia pari esattamente al lavoro diviso la temperatura di equilibrio del sistema. La [[w:Meccanica_statistica|meccanica statistica]] definisce l'entropia come proporzionale al logaritmo del numero degli stati dinamici microscopici possibili del sistema. L'aumento dell'entropia nelle trasformazioni spontanee diventa quindi un fatto determinato dalla probabilità immensamente maggiore degli stati di equilibrio termodinamico rispetto a tutti gli stati macroscopici possibili. È possibile il concetto di entropia anche a tutti i sistemi complessi con un numero molto elevato di gradi di libertà. La degradazione del lavoro meccanico, ma anche di ogni altra forma di energia (chimica, elettrica, etc.) in calore porta ad una trasformazione di tale energia in calore alla temperatura in cui si trova il sistema. Calcolare in questo caso l'aumento di entropia dell'universo termodinamico durante il processo irreversibile è semplice. Infatti l'aumento di entropia si ottiene semplicemente dividendo l'energia trasformata in calore per la temperatura del sistema (nell'ipotesi che sia così grande la capacità termica del sistema da essere trascurabile l'aumento di temperatura). Infatti si potrebbe ottenere la stessa cosa in maniera reversibile fornendo all'universo termodinamico del calore alla stessa temperatura di equilibrio a cui si trova il sistema stesso. ==Variazione di entropia nei solidi e nei liquidi== Il calore scambiato nella trasformazione reversibile che porta un sistema termodinamico da uno stato A a uno stato B per i solidi o i liquidi non dipende da come viene compiuta la trasformazione, cioè se porto un solido dalla temperatura <math>T_A\ </math> alla temperatura <math>T_B\ </math>, se la sua capacità termica è indipendente dalla temperatura e vale <math>C\ </math>, il calore da fornire per andare da <math>T\ </math> a <math>T+dT\ </math> è pari <math>dQ=CdT\ </math>, indipendentemente dal fatto se lo faccio in maniera reversibile o irreversibile quindi la variazione di entropia è pari: :<math>S_B-S_A=\int_{T_A}^{T_B}\frac {dQ}T=C\int_{T_A}^{T_B}\frac {dT}T=C\log \frac {T_B}{T_A}\ </math> Quindi se <math>T_B>T_A\ </math> l'entropia aumenta, mentre diminuisce nel caso opposto. Se La capacità termica dipende dalla temperatura bisognerà tenerne conto, in questo caso bisognerà esplicitare la sua dipendenza dalla temperatura lasciando la capacità termica all'interno dell'integrale. In effetti a bassa temperatura la capacità termica dei solidi diminuisce fino ad annullarsi allo zero assoluto. Se pongo a contatto due oggetti a temperatura diversa il primo di capacità termica <math>C_A\ </math> e temperatura <math>T_A\ </math> il secondo di capacità termica <math>C_B\ </math> e temperatura <math>T_B\ </math> raggiungeranno una temperatura di equilibrio pari a: :<math>T_e=\frac {C_AT_A+C_BT_B}{C_A+C_B}\ </math> La variazione di entropia del sistema globale vale: :<math>DS=C_A\int_{T_A}^{T_e}\frac{1}{dT}+C_B\int_{T_B}^{T_e}\frac{1}{dT}=C_A\log \frac{T_e}{T_A}+C_B\log \frac{T_e}{T_B}\ </math> E' facile verificare [[Esercizi_di_fisica_con_soluzioni/Il_II_principio_della_termodinamica#6._Ferro_e_acqua|numericamente per un sistema]] che sempre si ha un aumento di entropia nel processo irreversibile di equilibrio termico tra due oggetti a temperatura diversa. ==Variazione di entropia di una sorgente di calore== Per definizione una sorgente di calore non varia la sua temperatura sia che riceva o che ceda calore. Quindi una sorgente di calore che ceda calore diminuisce la sua entropia e la variazione è data dal calore ceduto diviso la sua temperatura termodinamica. Mentre se assorbe calore la sua entropia aumenta del calore ceduto diviso la sua temperatura termodinamica. Notare come a causa della definizione di calore in termodinamica se un sistema acquista calore da una sorgente aumenta la sua entropia, ma contemporaneamente la sorgente diminuisce la sua entropia: poiché il calore passa spontaneamente dalle sorgenti a temperatura più calda a quelle a temperatura più fredda, a meno che la temperatura della sorgente e del sistema non differiscano per un infinitesimo, la diminuzione di entropia della sorgente è sempre inferiore all'aumento del corpo a temperatura più bassa quindi l'entropia totale aumenta. Analogamente se il sistema perde calore verso una sorgente a temperatura più fredda in questo caso l'aumento di entropia della sorgente è sempre maggiore della diminuzione di entropia del sistema a contatto termico, a meno che la temperatura della sorgente e del sistema non differiscono per un infinitesimo. Quindi nelle trasformazioni irreversibili tra oggetti con temperatura macroscopicamente differente si ha sempre un aumento dell'entropia totale del sistema. ==Variazione di entropia nei cambiamenti di stato== I cambiamenti di stato dei gas avvengono a temperatura costante con un calore latente. La variazione di entropia del sistema che cambia di stato è pari al prodotto della massa che cambia di stato per il calore latente diviso la temperatura a cui avviene la trasformazione. I cambiamenti di stato possono essere delle trasformazioni perfettamente reversibili cioè con variazione di entropia totale nulla. Ma l'eventuale sorgente di calore deve differire dalla temperatura del cambiamento di stato di un infinitesimo, mentre nelle altre trasformazione questa condizione è praticamente impossibile a meno di tempi di attesa molto lunghi, nel caso dei cambiamenti di stato la cosa è meno complicata da un punto di vista pratico. ==Calcolo della variazione di entropia nelle trasformazioni dei gas perfetti== Nel caso dei gas perfetti il calcolo della variazione di entropia è più complesso. Consideriamo un trasformazione di <math>n\ </math> moli di un gas perfetto che dallo stato termodinamico <math>A\ </math> vada in <math>B\ </math>, lo stato A è caratterizzato dalle variabili di stato <math>p_A, V_A, T_A\ </math> e lo stato B da <math>p_B, V_B, T_B\ </math> Dal I principio della termodinamica, nel caso di una trasformazione reversibile che porti il sistema da <math>A->B\ </math>, in un tratto infinitesimo : :<math>dQ=nc_vdT+dW\ </math> Ma il lavoro infinitesimo <math>dW\ </math> è pari a: :<math>dW=pdV=nRT\frac {dV}V\ </math> Quindi, la variazione infinitesima di entropia vale: :<math>dS=\frac {dQ}T=\frac {nc_vdT+nRTdV/V}T=nc_v\frac {dT}T+nR\frac {dV}V\ </math> Quindi la variazione di entropia vale, nella trasformazione revesibile che collega <math>A->B\ </math> : :<math>S_B-S_A=nc_v\int_{A,rev}^B\frac {dT}T+nR\int_{A,rev}^B\frac {dV}V\ </math> Pertanto si ha che, in generale, se sono noti i volumi e le temperature iniziali e finali, cioè si passa dallo stato A e B mediante isocore e isoterme : :<math>S_B-S_A=nc_v\ln \frac {T_B}{T_A}+nR \ln \frac {V_B}{V_A}\ </math> Se sono note le pressioni e le temperature iniziali e finali, cioè si passa dallo stato A e B mediante isobare e isoterme: :<math>S_B-S_A=nc_v\ln \frac {p_B}{p_A}+nc_p \ln \frac {V_B}{V_A}\ </math> Se sono note le pressioni e le temperature iniziali e finali, cioè si passa dallo stato A e B mediante isobare e isoterme: :<math>S_B-S_A=nc_p\ln \frac {T_B}{T_A}-nR \ln \frac {p_B}{p_A}\ </math> Quindi se la temperatura in A è eguale a quello in B si ha che: :<math>S_B-S_A=nR \ln \frac {V_B}{V_A}=-nR \ln \frac {p_B}{p_A}\ </math> Mentre se il volume in A è eguale a quella in B si ha che: :<math>S_B-S_A=nc_v\ln \frac {T_B}{T_A}=nc_v\ln \frac {p_B}{p_A}\ </math> Mentre se la pressione in A è eguale a quello in B si ha che: :<math>S_B-S_A=nc_p \ln \frac {V_B}{V_A}=nc_p\ln \frac {T_B}{T_A}\ </math> ==Il ciclo di Carnot== [[File:CarnotCycle1.png|300px|left|thumb|Grafico Entropia-temperatura di un ciclo Carnot. ]] Un ciclo di Carnot, essendo costituito da due adiabatiche reversibili quindi ''isoentropiche'' e da due isoterme reversibili nel diagramma Entropia temperatura, è un rettangolo con lati paralleli agli assi. Il lavoro compiuto è pari all'area in bianco all'interno del rettangolo ed è quindi pari a: :<math>W=(S_B-S_A)(T_H-T_C)\ </math> == IL ciclo di raffreddamento liquido-vapore == [[File:Refrigeration.png|thumb|right|300px|Schema di un impianto frigorifero a compressione di vapore]] Il raffreddamento mediante compressione di vapore è il ciclo frigorifero più usato per i frigoriferi domestici e industriali, come per i sistemi di aria condizionata. La figura mostra un tipico esempio di un impianto che funziona con questo principio. Il sistema usa un fluido circolante refrigerante come mezzo che assorbe e rimuove il calore dalla regione che deve essere raffreddata e butta via il calore all'esterno. Tutti i sistemi questo tipo si compongono di quattro componenti: un [[w:Compressore|compressore]] (''compressor)'', un [[w:Condensatore_(scambiatore_di_calore)| condensatore]] (''condenser''), una [[w:Valvola_di_laminazione|valvola di espansione]] (''Expansion valve'') e un evaporatore. Il fluido nella fase vapore entra nel compressore come [[w:Vapore_saturo|vapore saturo]] cioè alla pressione massima con cui è in equilibrio con la fase liquida. Viene dal compressore portato ad una pressione ed una temperatura maggiore. Il vapore compresso caldo va nel cosiddetto stato vapore [[w:Vapore_surriscaldato|vapore surriscaldato]] ed è ad una temperatura ed una pressione in cui può divenire liquido se viene raffreddato con acqua o un flusso di aria attorno ai tubi in cui circola il fluido. In questa fase il fluido circolante perde il calore e il calore disperso viene portato via dall'acqua o dall'aria. [[File:refrigeration PV diagram.svg|thumb|left|300px|Un immaginario schema pressione volume per un ciclo refrigerante]] Il fluido a questo punto è divenuto completamente liquido, un liquido ad elevata pressione. La valvola di espansione (chiamata in genere con il termine inglese ''trottle'') permette una rapida riduzione di pressione. Quindi parte del fluido in maniera adiabatica diventa gas provocando una autoraffreddamento di tutto il fluido: che diventa il punto più freddo del sistema. La miscela fredda di gas e liquido va nell'evaporatore raffreddando eventualmente con un flusso d'aria la regione da raffreddare. L'aria anche s a temperatura maggiore si porta alla temperatura della miscela fredda, l'aria fredda circolando abbassa la temperatura della regione frigorifera. Per completare il ciclo frigorifero, il vapore del refrigerante entra nel compressore chiudendo il ciclo. [[File:RefrigerationTS.png|thumb|500px|right|Diagramma temperatura–entropia del ciclo frigorifero liquido-vapore]] Per molti anni i più comuni fluidi refrigeranti sono stati i [[w:Freon|Freon]] dei fluorocarburi stabili, non tossici e non infiammabili. Purtroppo i Freon più leggeri contenenti [[w:Cloro|cloro]] e [[w:Fluoro|fluoro]] quando vengono dispersi nell'aria raggiungono la [[w:Stratosfera|stratosfera]] danneggiando lo [[w:Ozonosfera|lo strato di ozono]] ivi presente che protegge dalla [[w:Radiazione_ultravioletta|radiazione ultravioletta]] del sole. Sono attualmente usati nei condizionatori per auto altri composti come il [[w:1,1,1,2-tetrafluoroetano|R-134a]] che è un freon più pesante. Il ciclo termodinamico può essere analizzato dal punto di vista del diagramma temperatura-entropia come mostrato in figura Nel punto 1 del diagramma, il fluido refrigerante entra nel compressore come vapore saturo. Dal punto 1 al punto due in maniera adiabatica e quindi isoentropica compresso ed esce come vapore supersaturo. Dal punto 2 al punto 3 il vapore entra nel condensatore che rimuove il calore. Tra 3 e 4 il vapore si muove all'interno del condensatore diventando un liquido saturo. Il processo di condensazione avviene essenzialmente a pressione costante. Trail punto 4 e 5 il liquidi passa nella valvola di espansione e subisce un'improvvisa diminuzione di pressione: un processo rapido e adiabatico. Tra il punto 5 ed 1 la miscela fredda viene totalmente vaporizzata ed il suo calore latente di evaporazione raffredda la regione di interesse. Il liquido diventa totalmente vapore e in questa forma ritorna al compressore ripetendo il ciclo Il ciclo non è perfetto a causa dell'attrito del compressore, il gas non è ideale, ma fare un ciclo con un gas è sicuramente meno vantaggioso. Infatti un ciclo frigorifero fatto con un gas perfetto ha in genere un coefficiente di prestazioni minori e la macchina frigorifera risulterebbe molto ingombrante. Il calore specifico per unità di volume di un gas è trascurabile moltiplicato anche per elevata differenza di temperatura è trascurabile rispetto al calore latente di evaporazione di un liquido per unità di volume. I cicli frigoriferi con i gas perfetti sono però utilizzati per liquefare i gas in impianti industriali. ==Termodinamica delle corde elastiche== Anche le corde elastiche hanno delle proprietà che sono ben descrivibili in termini della termodinamica <ref name=":0">{{Cita libro|autore = Herbert B. Callen|titolo = Thermodynamics and introduction to thermostatics|anno = 1985|editore = John Wiley & Sons|città = New York|pp = 80-81}}</ref>. Consideriamo un elastico che è composto di lunghe catene polimeriche. Le variabili fisiche macroscopiche sono la lunghezza <math>\ell \ </math>, la tensione <math>\mathcal {T} \ </math> e la temperatura <math>T \ </math>. Il legame tra queste grandezze cioè l'equazione di stato del sistema è con buona approssimazione: :<math>\mathcal {T}=bT\frac {\ell -\ell_0}{\ell_1 -\ell_0} \qquad \ell_0\le \ell \le \ell_1\ </math> Dove <math>\ell_0 \ </math> è la lunghezza a riposo, <math>\ell_1 \ </math> è il limite [[w:Elasticità_(meccanica)|elastico]] ,<math>b \ </math> è una costante che ha le dimensioni di una forza divisa una lunghezza e dipende dal materiale e dalla sua geometria. Il lavoro fatto da un elastico che passa da una lunghezza <math>\ell_A \ </math> ad una lunghezza <math>\ell_B \ </math> vale: :<math>W=-\mathcal {T}(\ell_B- \ell_A)\ </math> Cioè è positivo se la corda si accorcia (<math>\ell_A> \ell_B\ </math>), mentre è negativo nel caso contrario. Cioè per allungare la corda è necessario fare lavoro dall'esterno. In prima approssimazione la lunghezza cambia poco con la temperatura e quindi l'energia interna è una funzione lineare della temperatura: :<math>U=U_o+c\ell_0T\ </math> Dove <math>c \ </math> è una costante che dipende dal materiale e la sua geometria. Per una trasformazione reversibile infinitesima, dal primo principio della termodinamica, possiamo scrivere che: :<math>dQ=dU+dW=c\ell_0dT-bT\frac {\ell -\ell_0}{\ell_1 -\ell_0}d\ell\ </math> quindi, essendo reversibile: :<math>dS=\frac {dQ}T=c\ell_0\frac {dT}T-b\frac {\ell -\ell_0}{\ell_1 -\ell_0}d\ell\ </math> Quindi integrando tale espressione si ha che: :<math>S=\int_{rev}\frac {dQ}T=S_0+c\ell_0\ln \frac {T}{T_0}-\frac {b(\ell -\ell_0)^2}{2(\ell_1 -\ell_0)}\ </math> La trasformazione isoterma nel piano <math>\mathcal {T} \ </math> <math>\ell \ </math> è una retta con pendenza tanto maggiore quanto maggiore è la temperatura. Nel piano <math>\mathcal {T} \ </math> <math>\ell \ </math> un ciclo che compie lavoro viene percorso in senso antiorario. La ragione per cui le corde elastiche non vengono usate come macchine termiche o frigorifere è che il raggiungimento dell'equilibrio termodinamico è molto più lento di quello dei gas. Quindi non trovano applicazioni pratiche. [[Categoria:Fisica classica]] {{Avanzamento|75%}} e7yf8zqltrsq61cl8g1tx22zlyaizuh 0 34638 497746 497203 2026-05-11T18:54:22Z VoceUmana7 51633 497746 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Le disposizioni foniche attualmente presenti in questo libro sono '''4956'''. == Per il lettore == Ciascun organo a canne è uno strumento a sé, con una propria dignità indissolubilmente legata alla sua unicità. Non troveremo mai un organo uguale ad un altro, neppure nei rarissimi casi di strumenti costruiti in serie: avranno sempre qualcosa che li distinguerà fra di loro. Come poter, dunque, descrivere uno strumento unico, in maniera tale che, senza suonarlo o ascoltarlo, sia possibile capire come è fatto? Grazie alla sua disposizione fonica: essa è l'elenco dei registri che compongono lo strumento, riportati in base alla loro appartenenza alle varie "divisioni" (manuale/i ed eventualmente pedale). Pertanto si tratta di un elemento fondamentale, l'unica vera grande ed esaustiva descrizione dello strumento, dal momento che un organo si differenzia da un altro fondamentalmente per i registri che ha. Questo wikilibro si prefigge il compito di racchiudere al suo interno le disposizioni foniche di organi del presente e del passato, raggruppate in base alla loro collocazione all'interno di edifici che, per sviluppi culturali ed esigenze liturgiche, sono per la maggior parte destinati al culto. La presente opera si rivolge, dunque, non solo allo studioso di organaria ed organologia, ma anche al curioso che vuol sapere come è fatto l'organo della chiesa tot, all'appassionato, all'organista che ha l'esigenza di conoscere le caratteristiche di un tal organo, a chiunque, in poche parole, sia interessato all'argomento. == Per il contributore == Chiunque voglia contribuire all'edificazione del presente wikilibro, è il benvenuto, ed è pregato di seguire, per amor di uniformità, lo schema che può vedere nelle pagine già presenti. Sono tuttavia doverose alcune raccomandazioni tecniche. Una volta inserite una o più disposizioni foniche, il contributore è pregato di aggiornare il numero all'inizio di questa pagina. === Dei titoli === I titoli delle singole pagine seguono sempre questo schema: Stato/Regione (o altra divisione amministrativa analoga)/Provincia (o altra divisione amministrativa analoga)/Comune/Località (che può essere anche il comune stesso, comunque si ripete) - Edificio Ad esempio: Italia/Lombardia/Città metropolitana di Milano/Milano/Milano - Cattedrale di Santa Maria Nascente Nei nomi delle chiese, si scrive solo: ''Chiesa di...'', oppure ''Santuario di...'', oppure ''Basilica di...'', ''Cattedrale di...'' o ''Cattedrale metropolitana di...'', non ''Basilica Cattedrale Primaziale Metropolitana Santuario Protoecclesia di...''. Sono altresì bandite le abbreviazioni (come ad esempio ''S.'' al posto di ''Santo/Santa/Sacro''). Se in un edificio ci sono più organi, vanno tutti nella stessa pagina. Le singole pagine non sono per organo, ma per edificio. === Delle tabelle riassuntive === Le tabelle riassuntive a inizio pagina, seguono questo schema: * '''Costruttore:''' [nome e] cognome del costruttore/ditta costruttrice con, in caso, tra parentesi e in corsivo, il numero d'opera * '''Anno:''' anno di costruzione (in caso, in nota, data dell'inaugurazione) * '''Restauri/modifiche:''' elenco: nome di chi ha fatto il restauro e, tra parentesi, anno e tipologia di intervento * '''Registri:''' numero dei registri (in caso di registri spezzati, ciascuno vale 1 e non 1/2) * '''Canne:''' numero di canne * '''Trasmissione:''' meccanica/pneumatico-tubolare/elettrica/elettronica/ecc. nel caso di mista, si scrive mista e poi si specifica tra parentesi * '''Consolle:''' tipologia della consolle (a finestra, mobile/fissa indipendente, appoggiata, rivolta, ecc.) e posizione (al centro del coro, al centro della parete anteriore della cassa, su apposita cantoria, ecc.) * '''Tastiere:''' n° di tastiere e di note ed estensione tra parentesi * '''Pedaliera:''' tipologia di pedaliera (a leggio, dritta, concava, concavo-radiale), n° di note ed estensione tra parentesi * '''Collocazione:''' n° dei corpi, posizione dei corpi. Esempio: * '''Costruttore:''' Pinco Pallino (''Opus 100'') * '''Anno:''' 2019-2020 * '''Restauri/modifiche:''' Tizio Caio (2102, restauro conservativo), Sempronio (2156, modifiche e ampliamento) * '''Registri:''' 36 * '''Canne:''' 3.562 * '''Trasmissione:''' mista (meccanica per i manuali e il pedale, elettronica per i registri) * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in due corpi contrapposti, sulla cantoria in controfacciata Nel caso di ottave scavezze: * '''Tastiera:''' 1 di 50 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Fa⁵'', Bassi/Soprani ''Do#³''/''Re³'') * '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Sol#²''), priva di registri propri e costantemente unita al manuale Non sono ammesse abbreviazioni, come ad esempio i nomi degli organari. === Delle disposizioni foniche === * I nomi delle divisioni vengono scritti nel seguente modo: '''I - ''Grand'Organo'''''; quello del pedale così: '''Pedale'''; * il nome della seconda o terza tastiera si riporta semplicemente, dopo il numero ordinale romano, come '''''Espressivo''''' e non come Recitativo, essendo un'impropria italianizzazione del francese ''Récit''; * nel caso di aggettivi dopo il nome del manuale, essi sono riportati con la prima lettera minuscola (ad esempio: '''VI - ''Organo antico aperto'''''); * qualora i registri, sulla consolle, siano raggruppati per Concerto e Ripieno (ad esempio come avviene per la maggior parte degli organi ottocenteschi italiani), si segua questo schema ([[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Toscana/Provincia di Siena/Montalcino/Montisi - Chiesa delle Sante Flora e Lucilla|qui un esempio]]) e, nel caso di più manuali, si premetta sempre il numero e il nome (ad esempio: '''I - Organo eco ''Concerto'''''); * all'interno di ogni divisione vi sono due colonne, divise da doppia stanghetta verticale (<code><nowiki>||</nowiki></code>), che rispettivamente, da sinistra a destra, sono: 1) nome del registro con eventualmente indicato il numero di file, 2) altezza del registro in piedi con eventualmente specificata l'appartenenza ai soli Bassi o ai soli Soprani (esempio: <code><nowiki>Ripieno 5 file || 2' Soprani</nowiki></code>); * tutti i nomi registri sono scritti con la prima lettera maiuscola, mentre le parole seguenti devono iniziare con la minuscola (ad esempio: ''Ripieno acuto 5 file'' e '''non''' ''Ripieno Acuto 5 File''), ad eccezione delle disposizioni in tedesco o nelle lingue che richiedono la maiuscola anche per tutti i sostantivi - nel caso non sia possibile reperire l'altezza in piedi delle mutazioni composte, si sposta il numero di file nel campo dell'altezza in piedi (esempio: <code><nowiki>Ripieno || 5 file</nowiki></code>); * le mutazioni sono scritte con il numero intero separato da quello frazionario tramite un punto, così: ''5.1/3<nowiki>'</nowiki>''; qualora l'altezza sia solo frazionaria, si omette lo ''0.'' iniziale, così: ''1/4<nowiki>'</nowiki>'' e '''non''' ''0.1/4<nowiki>'</nowiki>''; * nel caso di mutazioni composte, l'altezza in piedi è riportata solo relativamente alla prima fila, ad eccezione di quelle a due file (per non occupare troppo spazio) - qualora le altezze delle file successive presentino delle anomalie, si inseriscono in nota. * i registri ad ancia sono scritti in rosso quando sono riportati così sulla consolle; * non si inserisce il numero ordinale davanti a ciascun registro; * non si riportano le unioni e gli accoppiamenti, né gli annullatori; * il Tremolo si riporta all'interno di ciascuna divisione; * gli accessori (ad esempio: Uccelliera, Zampogna ecc.) si riportano nel seguente modo prima della disposizione fonica: '''Accessori''': ''Uccelliera''; ''Zampogna''; * non sono ammesse abbreviazioni. Quindi, in poche parole, questa disposizione '''non''' va bene (mettiamo che sulla consolle i registri ad ancia siano scritti '''in nero'''): {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Prima tastiera - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |XIX || 1.1/3' |- |XXII || 1' |- |Ripieno Acuto 3 File || 0.1/2' |- |Flauto a Camino || 8' |- |Sesquialtera 2 File || 2.2/3'-1.3/5' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8' bassi</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8' soprani</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Seconda tastiera - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Viola di Gamba || 8' |- |Flauto a Cuspide || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Ottavino || 2' |- |Decimino || 1.1/3' |- |Pienino 3 File || 1'-0.2/3'-0.1/2' |- |Voce Celeste 2 File || 8' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba Armonica</span> ||<span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Basso || 8' |- |Ottava || 4' |- |<span style="color:#8b0000;">Trombone</span> || <span style="color:#8b0000;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba Bassa</span> || <span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |} |} Questa, invece, va bene: {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |XIX || 1.1/3' |- |XXII || 1' |- |Ripieno acuto 3 file || 1/2' |- |Flauto a camino || 8' |- |Sesquialtera 2 file || 2.2/3'-1.3/5' |- |Tromba || 8' Bassi |- |Tromba || 8' Soprani |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Viola di gamba || 8' |- |Flauto a cuspide || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Ottavino || 2' |- |Decimino || 1.3/5' |- |Pienino 3 file || 1' |- |Voce celeste 2 file || 8' |- |Tromba armonica || 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Basso || 8' |- |Ottava || 4' |- |Trombone || 16' |- |Tromba bassa || 8' |- |} |} == Libri correlati == * {{libro|Organo a canne}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne| ]] [[Categoria:Musica]] [[Categoria:Dewey 786]] {{alfabetico|D}} {{Avanzamento|0%|9 giugno 2020}} rfayf04l5pie0ydr4ohdhhhude0n9z7 497750 497746 2026-05-11T19:20:22Z VoceUmana7 51633 497750 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Le disposizioni foniche attualmente presenti in questo libro sono '''4957'''. == Per il lettore == Ciascun organo a canne è uno strumento a sé, con una propria dignità indissolubilmente legata alla sua unicità. Non troveremo mai un organo uguale ad un altro, neppure nei rarissimi casi di strumenti costruiti in serie: avranno sempre qualcosa che li distinguerà fra di loro. Come poter, dunque, descrivere uno strumento unico, in maniera tale che, senza suonarlo o ascoltarlo, sia possibile capire come è fatto? Grazie alla sua disposizione fonica: essa è l'elenco dei registri che compongono lo strumento, riportati in base alla loro appartenenza alle varie "divisioni" (manuale/i ed eventualmente pedale). Pertanto si tratta di un elemento fondamentale, l'unica vera grande ed esaustiva descrizione dello strumento, dal momento che un organo si differenzia da un altro fondamentalmente per i registri che ha. Questo wikilibro si prefigge il compito di racchiudere al suo interno le disposizioni foniche di organi del presente e del passato, raggruppate in base alla loro collocazione all'interno di edifici che, per sviluppi culturali ed esigenze liturgiche, sono per la maggior parte destinati al culto. La presente opera si rivolge, dunque, non solo allo studioso di organaria ed organologia, ma anche al curioso che vuol sapere come è fatto l'organo della chiesa tot, all'appassionato, all'organista che ha l'esigenza di conoscere le caratteristiche di un tal organo, a chiunque, in poche parole, sia interessato all'argomento. == Per il contributore == Chiunque voglia contribuire all'edificazione del presente wikilibro, è il benvenuto, ed è pregato di seguire, per amor di uniformità, lo schema che può vedere nelle pagine già presenti. Sono tuttavia doverose alcune raccomandazioni tecniche. Una volta inserite una o più disposizioni foniche, il contributore è pregato di aggiornare il numero all'inizio di questa pagina. === Dei titoli === I titoli delle singole pagine seguono sempre questo schema: Stato/Regione (o altra divisione amministrativa analoga)/Provincia (o altra divisione amministrativa analoga)/Comune/Località (che può essere anche il comune stesso, comunque si ripete) - Edificio Ad esempio: Italia/Lombardia/Città metropolitana di Milano/Milano/Milano - Cattedrale di Santa Maria Nascente Nei nomi delle chiese, si scrive solo: ''Chiesa di...'', oppure ''Santuario di...'', oppure ''Basilica di...'', ''Cattedrale di...'' o ''Cattedrale metropolitana di...'', non ''Basilica Cattedrale Primaziale Metropolitana Santuario Protoecclesia di...''. Sono altresì bandite le abbreviazioni (come ad esempio ''S.'' al posto di ''Santo/Santa/Sacro''). Se in un edificio ci sono più organi, vanno tutti nella stessa pagina. Le singole pagine non sono per organo, ma per edificio. === Delle tabelle riassuntive === Le tabelle riassuntive a inizio pagina, seguono questo schema: * '''Costruttore:''' [nome e] cognome del costruttore/ditta costruttrice con, in caso, tra parentesi e in corsivo, il numero d'opera * '''Anno:''' anno di costruzione (in caso, in nota, data dell'inaugurazione) * '''Restauri/modifiche:''' elenco: nome di chi ha fatto il restauro e, tra parentesi, anno e tipologia di intervento * '''Registri:''' numero dei registri (in caso di registri spezzati, ciascuno vale 1 e non 1/2) * '''Canne:''' numero di canne * '''Trasmissione:''' meccanica/pneumatico-tubolare/elettrica/elettronica/ecc. nel caso di mista, si scrive mista e poi si specifica tra parentesi * '''Consolle:''' tipologia della consolle (a finestra, mobile/fissa indipendente, appoggiata, rivolta, ecc.) e posizione (al centro del coro, al centro della parete anteriore della cassa, su apposita cantoria, ecc.) * '''Tastiere:''' n° di tastiere e di note ed estensione tra parentesi * '''Pedaliera:''' tipologia di pedaliera (a leggio, dritta, concava, concavo-radiale), n° di note ed estensione tra parentesi * '''Collocazione:''' n° dei corpi, posizione dei corpi. Esempio: * '''Costruttore:''' Pinco Pallino (''Opus 100'') * '''Anno:''' 2019-2020 * '''Restauri/modifiche:''' Tizio Caio (2102, restauro conservativo), Sempronio (2156, modifiche e ampliamento) * '''Registri:''' 36 * '''Canne:''' 3.562 * '''Trasmissione:''' mista (meccanica per i manuali e il pedale, elettronica per i registri) * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in due corpi contrapposti, sulla cantoria in controfacciata Nel caso di ottave scavezze: * '''Tastiera:''' 1 di 50 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Fa⁵'', Bassi/Soprani ''Do#³''/''Re³'') * '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Sol#²''), priva di registri propri e costantemente unita al manuale Non sono ammesse abbreviazioni, come ad esempio i nomi degli organari. === Delle disposizioni foniche === * I nomi delle divisioni vengono scritti nel seguente modo: '''I - ''Grand'Organo'''''; quello del pedale così: '''Pedale'''; * il nome della seconda o terza tastiera si riporta semplicemente, dopo il numero ordinale romano, come '''''Espressivo''''' e non come Recitativo, essendo un'impropria italianizzazione del francese ''Récit''; * nel caso di aggettivi dopo il nome del manuale, essi sono riportati con la prima lettera minuscola (ad esempio: '''VI - ''Organo antico aperto'''''); * qualora i registri, sulla consolle, siano raggruppati per Concerto e Ripieno (ad esempio come avviene per la maggior parte degli organi ottocenteschi italiani), si segua questo schema ([[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Toscana/Provincia di Siena/Montalcino/Montisi - Chiesa delle Sante Flora e Lucilla|qui un esempio]]) e, nel caso di più manuali, si premetta sempre il numero e il nome (ad esempio: '''I - Organo eco ''Concerto'''''); * all'interno di ogni divisione vi sono due colonne, divise da doppia stanghetta verticale (<code><nowiki>||</nowiki></code>), che rispettivamente, da sinistra a destra, sono: 1) nome del registro con eventualmente indicato il numero di file, 2) altezza del registro in piedi con eventualmente specificata l'appartenenza ai soli Bassi o ai soli Soprani (esempio: <code><nowiki>Ripieno 5 file || 2' Soprani</nowiki></code>); * tutti i nomi registri sono scritti con la prima lettera maiuscola, mentre le parole seguenti devono iniziare con la minuscola (ad esempio: ''Ripieno acuto 5 file'' e '''non''' ''Ripieno Acuto 5 File''), ad eccezione delle disposizioni in tedesco o nelle lingue che richiedono la maiuscola anche per tutti i sostantivi - nel caso non sia possibile reperire l'altezza in piedi delle mutazioni composte, si sposta il numero di file nel campo dell'altezza in piedi (esempio: <code><nowiki>Ripieno || 5 file</nowiki></code>); * le mutazioni sono scritte con il numero intero separato da quello frazionario tramite un punto, così: ''5.1/3<nowiki>'</nowiki>''; qualora l'altezza sia solo frazionaria, si omette lo ''0.'' iniziale, così: ''1/4<nowiki>'</nowiki>'' e '''non''' ''0.1/4<nowiki>'</nowiki>''; * nel caso di mutazioni composte, l'altezza in piedi è riportata solo relativamente alla prima fila, ad eccezione di quelle a due file (per non occupare troppo spazio) - qualora le altezze delle file successive presentino delle anomalie, si inseriscono in nota. * i registri ad ancia sono scritti in rosso quando sono riportati così sulla consolle; * non si inserisce il numero ordinale davanti a ciascun registro; * non si riportano le unioni e gli accoppiamenti, né gli annullatori; * il Tremolo si riporta all'interno di ciascuna divisione; * gli accessori (ad esempio: Uccelliera, Zampogna ecc.) si riportano nel seguente modo prima della disposizione fonica: '''Accessori''': ''Uccelliera''; ''Zampogna''; * non sono ammesse abbreviazioni. Quindi, in poche parole, questa disposizione '''non''' va bene (mettiamo che sulla consolle i registri ad ancia siano scritti '''in nero'''): {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Prima tastiera - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |XIX || 1.1/3' |- |XXII || 1' |- |Ripieno Acuto 3 File || 0.1/2' |- |Flauto a Camino || 8' |- |Sesquialtera 2 File || 2.2/3'-1.3/5' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8' bassi</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8' soprani</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Seconda tastiera - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Viola di Gamba || 8' |- |Flauto a Cuspide || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Ottavino || 2' |- |Decimino || 1.1/3' |- |Pienino 3 File || 1'-0.2/3'-0.1/2' |- |Voce Celeste 2 File || 8' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba Armonica</span> ||<span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Basso || 8' |- |Ottava || 4' |- |<span style="color:#8b0000;">Trombone</span> || <span style="color:#8b0000;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba Bassa</span> || <span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |} |} Questa, invece, va bene: {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |XIX || 1.1/3' |- |XXII || 1' |- |Ripieno acuto 3 file || 1/2' |- |Flauto a camino || 8' |- |Sesquialtera 2 file || 2.2/3'-1.3/5' |- |Tromba || 8' Bassi |- |Tromba || 8' Soprani |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Viola di gamba || 8' |- |Flauto a cuspide || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Ottavino || 2' |- |Decimino || 1.3/5' |- |Pienino 3 file || 1' |- |Voce celeste 2 file || 8' |- |Tromba armonica || 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Basso || 8' |- |Ottava || 4' |- |Trombone || 16' |- |Tromba bassa || 8' |- |} |} == Libri correlati == * {{libro|Organo a canne}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne| ]] [[Categoria:Musica]] [[Categoria:Dewey 786]] {{alfabetico|D}} {{Avanzamento|0%|9 giugno 2020}} 0u3zdptpe27v67oy3wc43fbxpek9c1e 497754 497750 2026-05-11T19:30:46Z VoceUmana7 51633 497754 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Le disposizioni foniche attualmente presenti in questo libro sono '''4958'''. == Per il lettore == Ciascun organo a canne è uno strumento a sé, con una propria dignità indissolubilmente legata alla sua unicità. Non troveremo mai un organo uguale ad un altro, neppure nei rarissimi casi di strumenti costruiti in serie: avranno sempre qualcosa che li distinguerà fra di loro. Come poter, dunque, descrivere uno strumento unico, in maniera tale che, senza suonarlo o ascoltarlo, sia possibile capire come è fatto? Grazie alla sua disposizione fonica: essa è l'elenco dei registri che compongono lo strumento, riportati in base alla loro appartenenza alle varie "divisioni" (manuale/i ed eventualmente pedale). Pertanto si tratta di un elemento fondamentale, l'unica vera grande ed esaustiva descrizione dello strumento, dal momento che un organo si differenzia da un altro fondamentalmente per i registri che ha. Questo wikilibro si prefigge il compito di racchiudere al suo interno le disposizioni foniche di organi del presente e del passato, raggruppate in base alla loro collocazione all'interno di edifici che, per sviluppi culturali ed esigenze liturgiche, sono per la maggior parte destinati al culto. La presente opera si rivolge, dunque, non solo allo studioso di organaria ed organologia, ma anche al curioso che vuol sapere come è fatto l'organo della chiesa tot, all'appassionato, all'organista che ha l'esigenza di conoscere le caratteristiche di un tal organo, a chiunque, in poche parole, sia interessato all'argomento. == Per il contributore == Chiunque voglia contribuire all'edificazione del presente wikilibro, è il benvenuto, ed è pregato di seguire, per amor di uniformità, lo schema che può vedere nelle pagine già presenti. Sono tuttavia doverose alcune raccomandazioni tecniche. Una volta inserite una o più disposizioni foniche, il contributore è pregato di aggiornare il numero all'inizio di questa pagina. === Dei titoli === I titoli delle singole pagine seguono sempre questo schema: Stato/Regione (o altra divisione amministrativa analoga)/Provincia (o altra divisione amministrativa analoga)/Comune/Località (che può essere anche il comune stesso, comunque si ripete) - Edificio Ad esempio: Italia/Lombardia/Città metropolitana di Milano/Milano/Milano - Cattedrale di Santa Maria Nascente Nei nomi delle chiese, si scrive solo: ''Chiesa di...'', oppure ''Santuario di...'', oppure ''Basilica di...'', ''Cattedrale di...'' o ''Cattedrale metropolitana di...'', non ''Basilica Cattedrale Primaziale Metropolitana Santuario Protoecclesia di...''. Sono altresì bandite le abbreviazioni (come ad esempio ''S.'' al posto di ''Santo/Santa/Sacro''). Se in un edificio ci sono più organi, vanno tutti nella stessa pagina. Le singole pagine non sono per organo, ma per edificio. === Delle tabelle riassuntive === Le tabelle riassuntive a inizio pagina, seguono questo schema: * '''Costruttore:''' [nome e] cognome del costruttore/ditta costruttrice con, in caso, tra parentesi e in corsivo, il numero d'opera * '''Anno:''' anno di costruzione (in caso, in nota, data dell'inaugurazione) * '''Restauri/modifiche:''' elenco: nome di chi ha fatto il restauro e, tra parentesi, anno e tipologia di intervento * '''Registri:''' numero dei registri (in caso di registri spezzati, ciascuno vale 1 e non 1/2) * '''Canne:''' numero di canne * '''Trasmissione:''' meccanica/pneumatico-tubolare/elettrica/elettronica/ecc. nel caso di mista, si scrive mista e poi si specifica tra parentesi * '''Consolle:''' tipologia della consolle (a finestra, mobile/fissa indipendente, appoggiata, rivolta, ecc.) e posizione (al centro del coro, al centro della parete anteriore della cassa, su apposita cantoria, ecc.) * '''Tastiere:''' n° di tastiere e di note ed estensione tra parentesi * '''Pedaliera:''' tipologia di pedaliera (a leggio, dritta, concava, concavo-radiale), n° di note ed estensione tra parentesi * '''Collocazione:''' n° dei corpi, posizione dei corpi. Esempio: * '''Costruttore:''' Pinco Pallino (''Opus 100'') * '''Anno:''' 2019-2020 * '''Restauri/modifiche:''' Tizio Caio (2102, restauro conservativo), Sempronio (2156, modifiche e ampliamento) * '''Registri:''' 36 * '''Canne:''' 3.562 * '''Trasmissione:''' mista (meccanica per i manuali e il pedale, elettronica per i registri) * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in due corpi contrapposti, sulla cantoria in controfacciata Nel caso di ottave scavezze: * '''Tastiera:''' 1 di 50 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Fa⁵'', Bassi/Soprani ''Do#³''/''Re³'') * '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Sol#²''), priva di registri propri e costantemente unita al manuale Non sono ammesse abbreviazioni, come ad esempio i nomi degli organari. === Delle disposizioni foniche === * I nomi delle divisioni vengono scritti nel seguente modo: '''I - ''Grand'Organo'''''; quello del pedale così: '''Pedale'''; * il nome della seconda o terza tastiera si riporta semplicemente, dopo il numero ordinale romano, come '''''Espressivo''''' e non come Recitativo, essendo un'impropria italianizzazione del francese ''Récit''; * nel caso di aggettivi dopo il nome del manuale, essi sono riportati con la prima lettera minuscola (ad esempio: '''VI - ''Organo antico aperto'''''); * qualora i registri, sulla consolle, siano raggruppati per Concerto e Ripieno (ad esempio come avviene per la maggior parte degli organi ottocenteschi italiani), si segua questo schema ([[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Toscana/Provincia di Siena/Montalcino/Montisi - Chiesa delle Sante Flora e Lucilla|qui un esempio]]) e, nel caso di più manuali, si premetta sempre il numero e il nome (ad esempio: '''I - Organo eco ''Concerto'''''); * all'interno di ogni divisione vi sono due colonne, divise da doppia stanghetta verticale (<code><nowiki>||</nowiki></code>), che rispettivamente, da sinistra a destra, sono: 1) nome del registro con eventualmente indicato il numero di file, 2) altezza del registro in piedi con eventualmente specificata l'appartenenza ai soli Bassi o ai soli Soprani (esempio: <code><nowiki>Ripieno 5 file || 2' Soprani</nowiki></code>); * tutti i nomi registri sono scritti con la prima lettera maiuscola, mentre le parole seguenti devono iniziare con la minuscola (ad esempio: ''Ripieno acuto 5 file'' e '''non''' ''Ripieno Acuto 5 File''), ad eccezione delle disposizioni in tedesco o nelle lingue che richiedono la maiuscola anche per tutti i sostantivi - nel caso non sia possibile reperire l'altezza in piedi delle mutazioni composte, si sposta il numero di file nel campo dell'altezza in piedi (esempio: <code><nowiki>Ripieno || 5 file</nowiki></code>); * le mutazioni sono scritte con il numero intero separato da quello frazionario tramite un punto, così: ''5.1/3<nowiki>'</nowiki>''; qualora l'altezza sia solo frazionaria, si omette lo ''0.'' iniziale, così: ''1/4<nowiki>'</nowiki>'' e '''non''' ''0.1/4<nowiki>'</nowiki>''; * nel caso di mutazioni composte, l'altezza in piedi è riportata solo relativamente alla prima fila, ad eccezione di quelle a due file (per non occupare troppo spazio) - qualora le altezze delle file successive presentino delle anomalie, si inseriscono in nota. * i registri ad ancia sono scritti in rosso quando sono riportati così sulla consolle; * non si inserisce il numero ordinale davanti a ciascun registro; * non si riportano le unioni e gli accoppiamenti, né gli annullatori; * il Tremolo si riporta all'interno di ciascuna divisione; * gli accessori (ad esempio: Uccelliera, Zampogna ecc.) si riportano nel seguente modo prima della disposizione fonica: '''Accessori''': ''Uccelliera''; ''Zampogna''; * non sono ammesse abbreviazioni. Quindi, in poche parole, questa disposizione '''non''' va bene (mettiamo che sulla consolle i registri ad ancia siano scritti '''in nero'''): {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Prima tastiera - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |XIX || 1.1/3' |- |XXII || 1' |- |Ripieno Acuto 3 File || 0.1/2' |- |Flauto a Camino || 8' |- |Sesquialtera 2 File || 2.2/3'-1.3/5' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8' bassi</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8' soprani</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Seconda tastiera - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Viola di Gamba || 8' |- |Flauto a Cuspide || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Ottavino || 2' |- |Decimino || 1.1/3' |- |Pienino 3 File || 1'-0.2/3'-0.1/2' |- |Voce Celeste 2 File || 8' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba Armonica</span> ||<span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Basso || 8' |- |Ottava || 4' |- |<span style="color:#8b0000;">Trombone</span> || <span style="color:#8b0000;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba Bassa</span> || <span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |} |} Questa, invece, va bene: {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |XIX || 1.1/3' |- |XXII || 1' |- |Ripieno acuto 3 file || 1/2' |- |Flauto a camino || 8' |- |Sesquialtera 2 file || 2.2/3'-1.3/5' |- |Tromba || 8' Bassi |- |Tromba || 8' Soprani |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Viola di gamba || 8' |- |Flauto a cuspide || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Ottavino || 2' |- |Decimino || 1.3/5' |- |Pienino 3 file || 1' |- |Voce celeste 2 file || 8' |- |Tromba armonica || 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Basso || 8' |- |Ottava || 4' |- |Trombone || 16' |- |Tromba bassa || 8' |- |} |} == Libri correlati == * {{libro|Organo a canne}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne| ]] [[Categoria:Musica]] [[Categoria:Dewey 786]] {{alfabetico|D}} {{Avanzamento|0%|9 giugno 2020}} hf21n5a7o4m6fn59uhd476nnbbytq4g 497761 497754 2026-05-11T19:39:56Z VoceUmana7 51633 497761 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Le disposizioni foniche attualmente presenti in questo libro sono '''4959'''. == Per il lettore == Ciascun organo a canne è uno strumento a sé, con una propria dignità indissolubilmente legata alla sua unicità. Non troveremo mai un organo uguale ad un altro, neppure nei rarissimi casi di strumenti costruiti in serie: avranno sempre qualcosa che li distinguerà fra di loro. Come poter, dunque, descrivere uno strumento unico, in maniera tale che, senza suonarlo o ascoltarlo, sia possibile capire come è fatto? Grazie alla sua disposizione fonica: essa è l'elenco dei registri che compongono lo strumento, riportati in base alla loro appartenenza alle varie "divisioni" (manuale/i ed eventualmente pedale). Pertanto si tratta di un elemento fondamentale, l'unica vera grande ed esaustiva descrizione dello strumento, dal momento che un organo si differenzia da un altro fondamentalmente per i registri che ha. Questo wikilibro si prefigge il compito di racchiudere al suo interno le disposizioni foniche di organi del presente e del passato, raggruppate in base alla loro collocazione all'interno di edifici che, per sviluppi culturali ed esigenze liturgiche, sono per la maggior parte destinati al culto. La presente opera si rivolge, dunque, non solo allo studioso di organaria ed organologia, ma anche al curioso che vuol sapere come è fatto l'organo della chiesa tot, all'appassionato, all'organista che ha l'esigenza di conoscere le caratteristiche di un tal organo, a chiunque, in poche parole, sia interessato all'argomento. == Per il contributore == Chiunque voglia contribuire all'edificazione del presente wikilibro, è il benvenuto, ed è pregato di seguire, per amor di uniformità, lo schema che può vedere nelle pagine già presenti. Sono tuttavia doverose alcune raccomandazioni tecniche. Una volta inserite una o più disposizioni foniche, il contributore è pregato di aggiornare il numero all'inizio di questa pagina. === Dei titoli === I titoli delle singole pagine seguono sempre questo schema: Stato/Regione (o altra divisione amministrativa analoga)/Provincia (o altra divisione amministrativa analoga)/Comune/Località (che può essere anche il comune stesso, comunque si ripete) - Edificio Ad esempio: Italia/Lombardia/Città metropolitana di Milano/Milano/Milano - Cattedrale di Santa Maria Nascente Nei nomi delle chiese, si scrive solo: ''Chiesa di...'', oppure ''Santuario di...'', oppure ''Basilica di...'', ''Cattedrale di...'' o ''Cattedrale metropolitana di...'', non ''Basilica Cattedrale Primaziale Metropolitana Santuario Protoecclesia di...''. Sono altresì bandite le abbreviazioni (come ad esempio ''S.'' al posto di ''Santo/Santa/Sacro''). Se in un edificio ci sono più organi, vanno tutti nella stessa pagina. Le singole pagine non sono per organo, ma per edificio. === Delle tabelle riassuntive === Le tabelle riassuntive a inizio pagina, seguono questo schema: * '''Costruttore:''' [nome e] cognome del costruttore/ditta costruttrice con, in caso, tra parentesi e in corsivo, il numero d'opera * '''Anno:''' anno di costruzione (in caso, in nota, data dell'inaugurazione) * '''Restauri/modifiche:''' elenco: nome di chi ha fatto il restauro e, tra parentesi, anno e tipologia di intervento * '''Registri:''' numero dei registri (in caso di registri spezzati, ciascuno vale 1 e non 1/2) * '''Canne:''' numero di canne * '''Trasmissione:''' meccanica/pneumatico-tubolare/elettrica/elettronica/ecc. nel caso di mista, si scrive mista e poi si specifica tra parentesi * '''Consolle:''' tipologia della consolle (a finestra, mobile/fissa indipendente, appoggiata, rivolta, ecc.) e posizione (al centro del coro, al centro della parete anteriore della cassa, su apposita cantoria, ecc.) * '''Tastiere:''' n° di tastiere e di note ed estensione tra parentesi * '''Pedaliera:''' tipologia di pedaliera (a leggio, dritta, concava, concavo-radiale), n° di note ed estensione tra parentesi * '''Collocazione:''' n° dei corpi, posizione dei corpi. Esempio: * '''Costruttore:''' Pinco Pallino (''Opus 100'') * '''Anno:''' 2019-2020 * '''Restauri/modifiche:''' Tizio Caio (2102, restauro conservativo), Sempronio (2156, modifiche e ampliamento) * '''Registri:''' 36 * '''Canne:''' 3.562 * '''Trasmissione:''' mista (meccanica per i manuali e il pedale, elettronica per i registri) * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in due corpi contrapposti, sulla cantoria in controfacciata Nel caso di ottave scavezze: * '''Tastiera:''' 1 di 50 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Fa⁵'', Bassi/Soprani ''Do#³''/''Re³'') * '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Sol#²''), priva di registri propri e costantemente unita al manuale Non sono ammesse abbreviazioni, come ad esempio i nomi degli organari. === Delle disposizioni foniche === * I nomi delle divisioni vengono scritti nel seguente modo: '''I - ''Grand'Organo'''''; quello del pedale così: '''Pedale'''; * il nome della seconda o terza tastiera si riporta semplicemente, dopo il numero ordinale romano, come '''''Espressivo''''' e non come Recitativo, essendo un'impropria italianizzazione del francese ''Récit''; * nel caso di aggettivi dopo il nome del manuale, essi sono riportati con la prima lettera minuscola (ad esempio: '''VI - ''Organo antico aperto'''''); * qualora i registri, sulla consolle, siano raggruppati per Concerto e Ripieno (ad esempio come avviene per la maggior parte degli organi ottocenteschi italiani), si segua questo schema ([[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Toscana/Provincia di Siena/Montalcino/Montisi - Chiesa delle Sante Flora e Lucilla|qui un esempio]]) e, nel caso di più manuali, si premetta sempre il numero e il nome (ad esempio: '''I - Organo eco ''Concerto'''''); * all'interno di ogni divisione vi sono due colonne, divise da doppia stanghetta verticale (<code><nowiki>||</nowiki></code>), che rispettivamente, da sinistra a destra, sono: 1) nome del registro con eventualmente indicato il numero di file, 2) altezza del registro in piedi con eventualmente specificata l'appartenenza ai soli Bassi o ai soli Soprani (esempio: <code><nowiki>Ripieno 5 file || 2' Soprani</nowiki></code>); * tutti i nomi registri sono scritti con la prima lettera maiuscola, mentre le parole seguenti devono iniziare con la minuscola (ad esempio: ''Ripieno acuto 5 file'' e '''non''' ''Ripieno Acuto 5 File''), ad eccezione delle disposizioni in tedesco o nelle lingue che richiedono la maiuscola anche per tutti i sostantivi - nel caso non sia possibile reperire l'altezza in piedi delle mutazioni composte, si sposta il numero di file nel campo dell'altezza in piedi (esempio: <code><nowiki>Ripieno || 5 file</nowiki></code>); * le mutazioni sono scritte con il numero intero separato da quello frazionario tramite un punto, così: ''5.1/3<nowiki>'</nowiki>''; qualora l'altezza sia solo frazionaria, si omette lo ''0.'' iniziale, così: ''1/4<nowiki>'</nowiki>'' e '''non''' ''0.1/4<nowiki>'</nowiki>''; * nel caso di mutazioni composte, l'altezza in piedi è riportata solo relativamente alla prima fila, ad eccezione di quelle a due file (per non occupare troppo spazio) - qualora le altezze delle file successive presentino delle anomalie, si inseriscono in nota. * i registri ad ancia sono scritti in rosso quando sono riportati così sulla consolle; * non si inserisce il numero ordinale davanti a ciascun registro; * non si riportano le unioni e gli accoppiamenti, né gli annullatori; * il Tremolo si riporta all'interno di ciascuna divisione; * gli accessori (ad esempio: Uccelliera, Zampogna ecc.) si riportano nel seguente modo prima della disposizione fonica: '''Accessori''': ''Uccelliera''; ''Zampogna''; * non sono ammesse abbreviazioni. Quindi, in poche parole, questa disposizione '''non''' va bene (mettiamo che sulla consolle i registri ad ancia siano scritti '''in nero'''): {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Prima tastiera - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |XIX || 1.1/3' |- |XXII || 1' |- |Ripieno Acuto 3 File || 0.1/2' |- |Flauto a Camino || 8' |- |Sesquialtera 2 File || 2.2/3'-1.3/5' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8' bassi</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8' soprani</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Seconda tastiera - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Viola di Gamba || 8' |- |Flauto a Cuspide || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Ottavino || 2' |- |Decimino || 1.1/3' |- |Pienino 3 File || 1'-0.2/3'-0.1/2' |- |Voce Celeste 2 File || 8' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba Armonica</span> ||<span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Basso || 8' |- |Ottava || 4' |- |<span style="color:#8b0000;">Trombone</span> || <span style="color:#8b0000;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba Bassa</span> || <span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |} |} Questa, invece, va bene: {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |XIX || 1.1/3' |- |XXII || 1' |- |Ripieno acuto 3 file || 1/2' |- |Flauto a camino || 8' |- |Sesquialtera 2 file || 2.2/3'-1.3/5' |- |Tromba || 8' Bassi |- |Tromba || 8' Soprani |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Viola di gamba || 8' |- |Flauto a cuspide || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Ottavino || 2' |- |Decimino || 1.3/5' |- |Pienino 3 file || 1' |- |Voce celeste 2 file || 8' |- |Tromba armonica || 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Basso || 8' |- |Ottava || 4' |- |Trombone || 16' |- |Tromba bassa || 8' |- |} |} == Libri correlati == * {{libro|Organo a canne}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne| ]] [[Categoria:Musica]] [[Categoria:Dewey 786]] {{alfabetico|D}} {{Avanzamento|0%|9 giugno 2020}} hkq7z530elfdb1bnxcn93ogdz1zb0zn 497764 497761 2026-05-11T19:56:41Z VoceUmana7 51633 497764 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Le disposizioni foniche attualmente presenti in questo libro sono '''4960'''. == Per il lettore == Ciascun organo a canne è uno strumento a sé, con una propria dignità indissolubilmente legata alla sua unicità. Non troveremo mai un organo uguale ad un altro, neppure nei rarissimi casi di strumenti costruiti in serie: avranno sempre qualcosa che li distinguerà fra di loro. Come poter, dunque, descrivere uno strumento unico, in maniera tale che, senza suonarlo o ascoltarlo, sia possibile capire come è fatto? Grazie alla sua disposizione fonica: essa è l'elenco dei registri che compongono lo strumento, riportati in base alla loro appartenenza alle varie "divisioni" (manuale/i ed eventualmente pedale). Pertanto si tratta di un elemento fondamentale, l'unica vera grande ed esaustiva descrizione dello strumento, dal momento che un organo si differenzia da un altro fondamentalmente per i registri che ha. Questo wikilibro si prefigge il compito di racchiudere al suo interno le disposizioni foniche di organi del presente e del passato, raggruppate in base alla loro collocazione all'interno di edifici che, per sviluppi culturali ed esigenze liturgiche, sono per la maggior parte destinati al culto. La presente opera si rivolge, dunque, non solo allo studioso di organaria ed organologia, ma anche al curioso che vuol sapere come è fatto l'organo della chiesa tot, all'appassionato, all'organista che ha l'esigenza di conoscere le caratteristiche di un tal organo, a chiunque, in poche parole, sia interessato all'argomento. == Per il contributore == Chiunque voglia contribuire all'edificazione del presente wikilibro, è il benvenuto, ed è pregato di seguire, per amor di uniformità, lo schema che può vedere nelle pagine già presenti. Sono tuttavia doverose alcune raccomandazioni tecniche. Una volta inserite una o più disposizioni foniche, il contributore è pregato di aggiornare il numero all'inizio di questa pagina. === Dei titoli === I titoli delle singole pagine seguono sempre questo schema: Stato/Regione (o altra divisione amministrativa analoga)/Provincia (o altra divisione amministrativa analoga)/Comune/Località (che può essere anche il comune stesso, comunque si ripete) - Edificio Ad esempio: Italia/Lombardia/Città metropolitana di Milano/Milano/Milano - Cattedrale di Santa Maria Nascente Nei nomi delle chiese, si scrive solo: ''Chiesa di...'', oppure ''Santuario di...'', oppure ''Basilica di...'', ''Cattedrale di...'' o ''Cattedrale metropolitana di...'', non ''Basilica Cattedrale Primaziale Metropolitana Santuario Protoecclesia di...''. Sono altresì bandite le abbreviazioni (come ad esempio ''S.'' al posto di ''Santo/Santa/Sacro''). Se in un edificio ci sono più organi, vanno tutti nella stessa pagina. Le singole pagine non sono per organo, ma per edificio. === Delle tabelle riassuntive === Le tabelle riassuntive a inizio pagina, seguono questo schema: * '''Costruttore:''' [nome e] cognome del costruttore/ditta costruttrice con, in caso, tra parentesi e in corsivo, il numero d'opera * '''Anno:''' anno di costruzione (in caso, in nota, data dell'inaugurazione) * '''Restauri/modifiche:''' elenco: nome di chi ha fatto il restauro e, tra parentesi, anno e tipologia di intervento * '''Registri:''' numero dei registri (in caso di registri spezzati, ciascuno vale 1 e non 1/2) * '''Canne:''' numero di canne * '''Trasmissione:''' meccanica/pneumatico-tubolare/elettrica/elettronica/ecc. nel caso di mista, si scrive mista e poi si specifica tra parentesi * '''Consolle:''' tipologia della consolle (a finestra, mobile/fissa indipendente, appoggiata, rivolta, ecc.) e posizione (al centro del coro, al centro della parete anteriore della cassa, su apposita cantoria, ecc.) * '''Tastiere:''' n° di tastiere e di note ed estensione tra parentesi * '''Pedaliera:''' tipologia di pedaliera (a leggio, dritta, concava, concavo-radiale), n° di note ed estensione tra parentesi * '''Collocazione:''' n° dei corpi, posizione dei corpi. Esempio: * '''Costruttore:''' Pinco Pallino (''Opus 100'') * '''Anno:''' 2019-2020 * '''Restauri/modifiche:''' Tizio Caio (2102, restauro conservativo), Sempronio (2156, modifiche e ampliamento) * '''Registri:''' 36 * '''Canne:''' 3.562 * '''Trasmissione:''' mista (meccanica per i manuali e il pedale, elettronica per i registri) * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in due corpi contrapposti, sulla cantoria in controfacciata Nel caso di ottave scavezze: * '''Tastiera:''' 1 di 50 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Fa⁵'', Bassi/Soprani ''Do#³''/''Re³'') * '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Sol#²''), priva di registri propri e costantemente unita al manuale Non sono ammesse abbreviazioni, come ad esempio i nomi degli organari. === Delle disposizioni foniche === * I nomi delle divisioni vengono scritti nel seguente modo: '''I - ''Grand'Organo'''''; quello del pedale così: '''Pedale'''; * il nome della seconda o terza tastiera si riporta semplicemente, dopo il numero ordinale romano, come '''''Espressivo''''' e non come Recitativo, essendo un'impropria italianizzazione del francese ''Récit''; * nel caso di aggettivi dopo il nome del manuale, essi sono riportati con la prima lettera minuscola (ad esempio: '''VI - ''Organo antico aperto'''''); * qualora i registri, sulla consolle, siano raggruppati per Concerto e Ripieno (ad esempio come avviene per la maggior parte degli organi ottocenteschi italiani), si segua questo schema ([[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Toscana/Provincia di Siena/Montalcino/Montisi - Chiesa delle Sante Flora e Lucilla|qui un esempio]]) e, nel caso di più manuali, si premetta sempre il numero e il nome (ad esempio: '''I - Organo eco ''Concerto'''''); * all'interno di ogni divisione vi sono due colonne, divise da doppia stanghetta verticale (<code><nowiki>||</nowiki></code>), che rispettivamente, da sinistra a destra, sono: 1) nome del registro con eventualmente indicato il numero di file, 2) altezza del registro in piedi con eventualmente specificata l'appartenenza ai soli Bassi o ai soli Soprani (esempio: <code><nowiki>Ripieno 5 file || 2' Soprani</nowiki></code>); * tutti i nomi registri sono scritti con la prima lettera maiuscola, mentre le parole seguenti devono iniziare con la minuscola (ad esempio: ''Ripieno acuto 5 file'' e '''non''' ''Ripieno Acuto 5 File''), ad eccezione delle disposizioni in tedesco o nelle lingue che richiedono la maiuscola anche per tutti i sostantivi - nel caso non sia possibile reperire l'altezza in piedi delle mutazioni composte, si sposta il numero di file nel campo dell'altezza in piedi (esempio: <code><nowiki>Ripieno || 5 file</nowiki></code>); * le mutazioni sono scritte con il numero intero separato da quello frazionario tramite un punto, così: ''5.1/3<nowiki>'</nowiki>''; qualora l'altezza sia solo frazionaria, si omette lo ''0.'' iniziale, così: ''1/4<nowiki>'</nowiki>'' e '''non''' ''0.1/4<nowiki>'</nowiki>''; * nel caso di mutazioni composte, l'altezza in piedi è riportata solo relativamente alla prima fila, ad eccezione di quelle a due file (per non occupare troppo spazio) - qualora le altezze delle file successive presentino delle anomalie, si inseriscono in nota. * i registri ad ancia sono scritti in rosso quando sono riportati così sulla consolle; * non si inserisce il numero ordinale davanti a ciascun registro; * non si riportano le unioni e gli accoppiamenti, né gli annullatori; * il Tremolo si riporta all'interno di ciascuna divisione; * gli accessori (ad esempio: Uccelliera, Zampogna ecc.) si riportano nel seguente modo prima della disposizione fonica: '''Accessori''': ''Uccelliera''; ''Zampogna''; * non sono ammesse abbreviazioni. Quindi, in poche parole, questa disposizione '''non''' va bene (mettiamo che sulla consolle i registri ad ancia siano scritti '''in nero'''): {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Prima tastiera - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |XIX || 1.1/3' |- |XXII || 1' |- |Ripieno Acuto 3 File || 0.1/2' |- |Flauto a Camino || 8' |- |Sesquialtera 2 File || 2.2/3'-1.3/5' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8' bassi</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8' soprani</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Seconda tastiera - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Viola di Gamba || 8' |- |Flauto a Cuspide || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Ottavino || 2' |- |Decimino || 1.1/3' |- |Pienino 3 File || 1'-0.2/3'-0.1/2' |- |Voce Celeste 2 File || 8' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba Armonica</span> ||<span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Basso || 8' |- |Ottava || 4' |- |<span style="color:#8b0000;">Trombone</span> || <span style="color:#8b0000;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba Bassa</span> || <span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |} |} Questa, invece, va bene: {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |XIX || 1.1/3' |- |XXII || 1' |- |Ripieno acuto 3 file || 1/2' |- |Flauto a camino || 8' |- |Sesquialtera 2 file || 2.2/3'-1.3/5' |- |Tromba || 8' Bassi |- |Tromba || 8' Soprani |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Viola di gamba || 8' |- |Flauto a cuspide || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Ottavino || 2' |- |Decimino || 1.3/5' |- |Pienino 3 file || 1' |- |Voce celeste 2 file || 8' |- |Tromba armonica || 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Basso || 8' |- |Ottava || 4' |- |Trombone || 16' |- |Tromba bassa || 8' |- |} |} == Libri correlati == * {{libro|Organo a canne}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne| ]] [[Categoria:Musica]] [[Categoria:Dewey 786]] {{alfabetico|D}} {{Avanzamento|0%|9 giugno 2020}} 2ruq67i8gspfmoa48t2eypsj4e88h0s 497794 497764 2026-05-11T21:31:10Z VoceUmana7 51633 497794 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Le disposizioni foniche attualmente presenti in questo libro sono '''4961'''. == Per il lettore == Ciascun organo a canne è uno strumento a sé, con una propria dignità indissolubilmente legata alla sua unicità. Non troveremo mai un organo uguale ad un altro, neppure nei rarissimi casi di strumenti costruiti in serie: avranno sempre qualcosa che li distinguerà fra di loro. Come poter, dunque, descrivere uno strumento unico, in maniera tale che, senza suonarlo o ascoltarlo, sia possibile capire come è fatto? Grazie alla sua disposizione fonica: essa è l'elenco dei registri che compongono lo strumento, riportati in base alla loro appartenenza alle varie "divisioni" (manuale/i ed eventualmente pedale). Pertanto si tratta di un elemento fondamentale, l'unica vera grande ed esaustiva descrizione dello strumento, dal momento che un organo si differenzia da un altro fondamentalmente per i registri che ha. Questo wikilibro si prefigge il compito di racchiudere al suo interno le disposizioni foniche di organi del presente e del passato, raggruppate in base alla loro collocazione all'interno di edifici che, per sviluppi culturali ed esigenze liturgiche, sono per la maggior parte destinati al culto. La presente opera si rivolge, dunque, non solo allo studioso di organaria ed organologia, ma anche al curioso che vuol sapere come è fatto l'organo della chiesa tot, all'appassionato, all'organista che ha l'esigenza di conoscere le caratteristiche di un tal organo, a chiunque, in poche parole, sia interessato all'argomento. == Per il contributore == Chiunque voglia contribuire all'edificazione del presente wikilibro, è il benvenuto, ed è pregato di seguire, per amor di uniformità, lo schema che può vedere nelle pagine già presenti. Sono tuttavia doverose alcune raccomandazioni tecniche. Una volta inserite una o più disposizioni foniche, il contributore è pregato di aggiornare il numero all'inizio di questa pagina. === Dei titoli === I titoli delle singole pagine seguono sempre questo schema: Stato/Regione (o altra divisione amministrativa analoga)/Provincia (o altra divisione amministrativa analoga)/Comune/Località (che può essere anche il comune stesso, comunque si ripete) - Edificio Ad esempio: Italia/Lombardia/Città metropolitana di Milano/Milano/Milano - Cattedrale di Santa Maria Nascente Nei nomi delle chiese, si scrive solo: ''Chiesa di...'', oppure ''Santuario di...'', oppure ''Basilica di...'', ''Cattedrale di...'' o ''Cattedrale metropolitana di...'', non ''Basilica Cattedrale Primaziale Metropolitana Santuario Protoecclesia di...''. Sono altresì bandite le abbreviazioni (come ad esempio ''S.'' al posto di ''Santo/Santa/Sacro''). Se in un edificio ci sono più organi, vanno tutti nella stessa pagina. Le singole pagine non sono per organo, ma per edificio. === Delle tabelle riassuntive === Le tabelle riassuntive a inizio pagina, seguono questo schema: * '''Costruttore:''' [nome e] cognome del costruttore/ditta costruttrice con, in caso, tra parentesi e in corsivo, il numero d'opera * '''Anno:''' anno di costruzione (in caso, in nota, data dell'inaugurazione) * '''Restauri/modifiche:''' elenco: nome di chi ha fatto il restauro e, tra parentesi, anno e tipologia di intervento * '''Registri:''' numero dei registri (in caso di registri spezzati, ciascuno vale 1 e non 1/2) * '''Canne:''' numero di canne * '''Trasmissione:''' meccanica/pneumatico-tubolare/elettrica/elettronica/ecc. nel caso di mista, si scrive mista e poi si specifica tra parentesi * '''Consolle:''' tipologia della consolle (a finestra, mobile/fissa indipendente, appoggiata, rivolta, ecc.) e posizione (al centro del coro, al centro della parete anteriore della cassa, su apposita cantoria, ecc.) * '''Tastiere:''' n° di tastiere e di note ed estensione tra parentesi * '''Pedaliera:''' tipologia di pedaliera (a leggio, dritta, concava, concavo-radiale), n° di note ed estensione tra parentesi * '''Collocazione:''' n° dei corpi, posizione dei corpi. Esempio: * '''Costruttore:''' Pinco Pallino (''Opus 100'') * '''Anno:''' 2019-2020 * '''Restauri/modifiche:''' Tizio Caio (2102, restauro conservativo), Sempronio (2156, modifiche e ampliamento) * '''Registri:''' 36 * '''Canne:''' 3.562 * '''Trasmissione:''' mista (meccanica per i manuali e il pedale, elettronica per i registri) * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in due corpi contrapposti, sulla cantoria in controfacciata Nel caso di ottave scavezze: * '''Tastiera:''' 1 di 50 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Fa⁵'', Bassi/Soprani ''Do#³''/''Re³'') * '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Sol#²''), priva di registri propri e costantemente unita al manuale Non sono ammesse abbreviazioni, come ad esempio i nomi degli organari. === Delle disposizioni foniche === * I nomi delle divisioni vengono scritti nel seguente modo: '''I - ''Grand'Organo'''''; quello del pedale così: '''Pedale'''; * il nome della seconda o terza tastiera si riporta semplicemente, dopo il numero ordinale romano, come '''''Espressivo''''' e non come Recitativo, essendo un'impropria italianizzazione del francese ''Récit''; * nel caso di aggettivi dopo il nome del manuale, essi sono riportati con la prima lettera minuscola (ad esempio: '''VI - ''Organo antico aperto'''''); * qualora i registri, sulla consolle, siano raggruppati per Concerto e Ripieno (ad esempio come avviene per la maggior parte degli organi ottocenteschi italiani), si segua questo schema ([[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Toscana/Provincia di Siena/Montalcino/Montisi - Chiesa delle Sante Flora e Lucilla|qui un esempio]]) e, nel caso di più manuali, si premetta sempre il numero e il nome (ad esempio: '''I - Organo eco ''Concerto'''''); * all'interno di ogni divisione vi sono due colonne, divise da doppia stanghetta verticale (<code><nowiki>||</nowiki></code>), che rispettivamente, da sinistra a destra, sono: 1) nome del registro con eventualmente indicato il numero di file, 2) altezza del registro in piedi con eventualmente specificata l'appartenenza ai soli Bassi o ai soli Soprani (esempio: <code><nowiki>Ripieno 5 file || 2' Soprani</nowiki></code>); * tutti i nomi registri sono scritti con la prima lettera maiuscola, mentre le parole seguenti devono iniziare con la minuscola (ad esempio: ''Ripieno acuto 5 file'' e '''non''' ''Ripieno Acuto 5 File''), ad eccezione delle disposizioni in tedesco o nelle lingue che richiedono la maiuscola anche per tutti i sostantivi - nel caso non sia possibile reperire l'altezza in piedi delle mutazioni composte, si sposta il numero di file nel campo dell'altezza in piedi (esempio: <code><nowiki>Ripieno || 5 file</nowiki></code>); * le mutazioni sono scritte con il numero intero separato da quello frazionario tramite un punto, così: ''5.1/3<nowiki>'</nowiki>''; qualora l'altezza sia solo frazionaria, si omette lo ''0.'' iniziale, così: ''1/4<nowiki>'</nowiki>'' e '''non''' ''0.1/4<nowiki>'</nowiki>''; * nel caso di mutazioni composte, l'altezza in piedi è riportata solo relativamente alla prima fila, ad eccezione di quelle a due file (per non occupare troppo spazio) - qualora le altezze delle file successive presentino delle anomalie, si inseriscono in nota. * i registri ad ancia sono scritti in rosso quando sono riportati così sulla consolle; * non si inserisce il numero ordinale davanti a ciascun registro; * non si riportano le unioni e gli accoppiamenti, né gli annullatori; * il Tremolo si riporta all'interno di ciascuna divisione; * gli accessori (ad esempio: Uccelliera, Zampogna ecc.) si riportano nel seguente modo prima della disposizione fonica: '''Accessori''': ''Uccelliera''; ''Zampogna''; * non sono ammesse abbreviazioni. Quindi, in poche parole, questa disposizione '''non''' va bene (mettiamo che sulla consolle i registri ad ancia siano scritti '''in nero'''): {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Prima tastiera - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |XIX || 1.1/3' |- |XXII || 1' |- |Ripieno Acuto 3 File || 0.1/2' |- |Flauto a Camino || 8' |- |Sesquialtera 2 File || 2.2/3'-1.3/5' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8' bassi</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8' soprani</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Seconda tastiera - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Viola di Gamba || 8' |- |Flauto a Cuspide || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Ottavino || 2' |- |Decimino || 1.1/3' |- |Pienino 3 File || 1'-0.2/3'-0.1/2' |- |Voce Celeste 2 File || 8' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba Armonica</span> ||<span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Basso || 8' |- |Ottava || 4' |- |<span style="color:#8b0000;">Trombone</span> || <span style="color:#8b0000;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba Bassa</span> || <span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |} |} Questa, invece, va bene: {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |XIX || 1.1/3' |- |XXII || 1' |- |Ripieno acuto 3 file || 1/2' |- |Flauto a camino || 8' |- |Sesquialtera 2 file || 2.2/3'-1.3/5' |- |Tromba || 8' Bassi |- |Tromba || 8' Soprani |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Viola di gamba || 8' |- |Flauto a cuspide || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Ottavino || 2' |- |Decimino || 1.3/5' |- |Pienino 3 file || 1' |- |Voce celeste 2 file || 8' |- |Tromba armonica || 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Basso || 8' |- |Ottava || 4' |- |Trombone || 16' |- |Tromba bassa || 8' |- |} |} == Libri correlati == * {{libro|Organo a canne}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne| ]] [[Categoria:Musica]] [[Categoria:Dewey 786]] {{alfabetico|D}} {{Avanzamento|0%|9 giugno 2020}} j618gocu657kdk5uhync5nrk7epez2t 497797 497794 2026-05-11T22:23:30Z VoceUmana7 51633 497797 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Le disposizioni foniche attualmente presenti in questo libro sono '''4963'''. == Per il lettore == Ciascun organo a canne è uno strumento a sé, con una propria dignità indissolubilmente legata alla sua unicità. Non troveremo mai un organo uguale ad un altro, neppure nei rarissimi casi di strumenti costruiti in serie: avranno sempre qualcosa che li distinguerà fra di loro. Come poter, dunque, descrivere uno strumento unico, in maniera tale che, senza suonarlo o ascoltarlo, sia possibile capire come è fatto? Grazie alla sua disposizione fonica: essa è l'elenco dei registri che compongono lo strumento, riportati in base alla loro appartenenza alle varie "divisioni" (manuale/i ed eventualmente pedale). Pertanto si tratta di un elemento fondamentale, l'unica vera grande ed esaustiva descrizione dello strumento, dal momento che un organo si differenzia da un altro fondamentalmente per i registri che ha. Questo wikilibro si prefigge il compito di racchiudere al suo interno le disposizioni foniche di organi del presente e del passato, raggruppate in base alla loro collocazione all'interno di edifici che, per sviluppi culturali ed esigenze liturgiche, sono per la maggior parte destinati al culto. La presente opera si rivolge, dunque, non solo allo studioso di organaria ed organologia, ma anche al curioso che vuol sapere come è fatto l'organo della chiesa tot, all'appassionato, all'organista che ha l'esigenza di conoscere le caratteristiche di un tal organo, a chiunque, in poche parole, sia interessato all'argomento. == Per il contributore == Chiunque voglia contribuire all'edificazione del presente wikilibro, è il benvenuto, ed è pregato di seguire, per amor di uniformità, lo schema che può vedere nelle pagine già presenti. Sono tuttavia doverose alcune raccomandazioni tecniche. Una volta inserite una o più disposizioni foniche, il contributore è pregato di aggiornare il numero all'inizio di questa pagina. === Dei titoli === I titoli delle singole pagine seguono sempre questo schema: Stato/Regione (o altra divisione amministrativa analoga)/Provincia (o altra divisione amministrativa analoga)/Comune/Località (che può essere anche il comune stesso, comunque si ripete) - Edificio Ad esempio: Italia/Lombardia/Città metropolitana di Milano/Milano/Milano - Cattedrale di Santa Maria Nascente Nei nomi delle chiese, si scrive solo: ''Chiesa di...'', oppure ''Santuario di...'', oppure ''Basilica di...'', ''Cattedrale di...'' o ''Cattedrale metropolitana di...'', non ''Basilica Cattedrale Primaziale Metropolitana Santuario Protoecclesia di...''. Sono altresì bandite le abbreviazioni (come ad esempio ''S.'' al posto di ''Santo/Santa/Sacro''). Se in un edificio ci sono più organi, vanno tutti nella stessa pagina. Le singole pagine non sono per organo, ma per edificio. === Delle tabelle riassuntive === Le tabelle riassuntive a inizio pagina, seguono questo schema: * '''Costruttore:''' [nome e] cognome del costruttore/ditta costruttrice con, in caso, tra parentesi e in corsivo, il numero d'opera * '''Anno:''' anno di costruzione (in caso, in nota, data dell'inaugurazione) * '''Restauri/modifiche:''' elenco: nome di chi ha fatto il restauro e, tra parentesi, anno e tipologia di intervento * '''Registri:''' numero dei registri (in caso di registri spezzati, ciascuno vale 1 e non 1/2) * '''Canne:''' numero di canne * '''Trasmissione:''' meccanica/pneumatico-tubolare/elettrica/elettronica/ecc. nel caso di mista, si scrive mista e poi si specifica tra parentesi * '''Consolle:''' tipologia della consolle (a finestra, mobile/fissa indipendente, appoggiata, rivolta, ecc.) e posizione (al centro del coro, al centro della parete anteriore della cassa, su apposita cantoria, ecc.) * '''Tastiere:''' n° di tastiere e di note ed estensione tra parentesi * '''Pedaliera:''' tipologia di pedaliera (a leggio, dritta, concava, concavo-radiale), n° di note ed estensione tra parentesi * '''Collocazione:''' n° dei corpi, posizione dei corpi. Esempio: * '''Costruttore:''' Pinco Pallino (''Opus 100'') * '''Anno:''' 2019-2020 * '''Restauri/modifiche:''' Tizio Caio (2102, restauro conservativo), Sempronio (2156, modifiche e ampliamento) * '''Registri:''' 36 * '''Canne:''' 3.562 * '''Trasmissione:''' mista (meccanica per i manuali e il pedale, elettronica per i registri) * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in due corpi contrapposti, sulla cantoria in controfacciata Nel caso di ottave scavezze: * '''Tastiera:''' 1 di 50 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Fa⁵'', Bassi/Soprani ''Do#³''/''Re³'') * '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Sol#²''), priva di registri propri e costantemente unita al manuale Non sono ammesse abbreviazioni, come ad esempio i nomi degli organari. === Delle disposizioni foniche === * I nomi delle divisioni vengono scritti nel seguente modo: '''I - ''Grand'Organo'''''; quello del pedale così: '''Pedale'''; * il nome della seconda o terza tastiera si riporta semplicemente, dopo il numero ordinale romano, come '''''Espressivo''''' e non come Recitativo, essendo un'impropria italianizzazione del francese ''Récit''; * nel caso di aggettivi dopo il nome del manuale, essi sono riportati con la prima lettera minuscola (ad esempio: '''VI - ''Organo antico aperto'''''); * qualora i registri, sulla consolle, siano raggruppati per Concerto e Ripieno (ad esempio come avviene per la maggior parte degli organi ottocenteschi italiani), si segua questo schema ([[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Toscana/Provincia di Siena/Montalcino/Montisi - Chiesa delle Sante Flora e Lucilla|qui un esempio]]) e, nel caso di più manuali, si premetta sempre il numero e il nome (ad esempio: '''I - Organo eco ''Concerto'''''); * all'interno di ogni divisione vi sono due colonne, divise da doppia stanghetta verticale (<code><nowiki>||</nowiki></code>), che rispettivamente, da sinistra a destra, sono: 1) nome del registro con eventualmente indicato il numero di file, 2) altezza del registro in piedi con eventualmente specificata l'appartenenza ai soli Bassi o ai soli Soprani (esempio: <code><nowiki>Ripieno 5 file || 2' Soprani</nowiki></code>); * tutti i nomi registri sono scritti con la prima lettera maiuscola, mentre le parole seguenti devono iniziare con la minuscola (ad esempio: ''Ripieno acuto 5 file'' e '''non''' ''Ripieno Acuto 5 File''), ad eccezione delle disposizioni in tedesco o nelle lingue che richiedono la maiuscola anche per tutti i sostantivi - nel caso non sia possibile reperire l'altezza in piedi delle mutazioni composte, si sposta il numero di file nel campo dell'altezza in piedi (esempio: <code><nowiki>Ripieno || 5 file</nowiki></code>); * le mutazioni sono scritte con il numero intero separato da quello frazionario tramite un punto, così: ''5.1/3<nowiki>'</nowiki>''; qualora l'altezza sia solo frazionaria, si omette lo ''0.'' iniziale, così: ''1/4<nowiki>'</nowiki>'' e '''non''' ''0.1/4<nowiki>'</nowiki>''; * nel caso di mutazioni composte, l'altezza in piedi è riportata solo relativamente alla prima fila, ad eccezione di quelle a due file (per non occupare troppo spazio) - qualora le altezze delle file successive presentino delle anomalie, si inseriscono in nota. * i registri ad ancia sono scritti in rosso quando sono riportati così sulla consolle; * non si inserisce il numero ordinale davanti a ciascun registro; * non si riportano le unioni e gli accoppiamenti, né gli annullatori; * il Tremolo si riporta all'interno di ciascuna divisione; * gli accessori (ad esempio: Uccelliera, Zampogna ecc.) si riportano nel seguente modo prima della disposizione fonica: '''Accessori''': ''Uccelliera''; ''Zampogna''; * non sono ammesse abbreviazioni. Quindi, in poche parole, questa disposizione '''non''' va bene (mettiamo che sulla consolle i registri ad ancia siano scritti '''in nero'''): {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Prima tastiera - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |XIX || 1.1/3' |- |XXII || 1' |- |Ripieno Acuto 3 File || 0.1/2' |- |Flauto a Camino || 8' |- |Sesquialtera 2 File || 2.2/3'-1.3/5' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8' bassi</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8' soprani</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Seconda tastiera - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Viola di Gamba || 8' |- |Flauto a Cuspide || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Ottavino || 2' |- |Decimino || 1.1/3' |- |Pienino 3 File || 1'-0.2/3'-0.1/2' |- |Voce Celeste 2 File || 8' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba Armonica</span> ||<span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Basso || 8' |- |Ottava || 4' |- |<span style="color:#8b0000;">Trombone</span> || <span style="color:#8b0000;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba Bassa</span> || <span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |} |} Questa, invece, va bene: {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |XIX || 1.1/3' |- |XXII || 1' |- |Ripieno acuto 3 file || 1/2' |- |Flauto a camino || 8' |- |Sesquialtera 2 file || 2.2/3'-1.3/5' |- |Tromba || 8' Bassi |- |Tromba || 8' Soprani |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Viola di gamba || 8' |- |Flauto a cuspide || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Ottavino || 2' |- |Decimino || 1.3/5' |- |Pienino 3 file || 1' |- |Voce celeste 2 file || 8' |- |Tromba armonica || 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Basso || 8' |- |Ottava || 4' |- |Trombone || 16' |- |Tromba bassa || 8' |- |} |} == Libri correlati == * {{libro|Organo a canne}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne| ]] [[Categoria:Musica]] [[Categoria:Dewey 786]] {{alfabetico|D}} {{Avanzamento|0%|9 giugno 2020}} f0ttey5rvypkq4ul19mdxlni7iyhljg 497809 497797 2026-05-12T10:08:11Z VoceUmana7 51633 497809 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Le disposizioni foniche attualmente presenti in questo libro sono '''4965'''. == Per il lettore == Ciascun organo a canne è uno strumento a sé, con una propria dignità indissolubilmente legata alla sua unicità. Non troveremo mai un organo uguale ad un altro, neppure nei rarissimi casi di strumenti costruiti in serie: avranno sempre qualcosa che li distinguerà fra di loro. Come poter, dunque, descrivere uno strumento unico, in maniera tale che, senza suonarlo o ascoltarlo, sia possibile capire come è fatto? Grazie alla sua disposizione fonica: essa è l'elenco dei registri che compongono lo strumento, riportati in base alla loro appartenenza alle varie "divisioni" (manuale/i ed eventualmente pedale). Pertanto si tratta di un elemento fondamentale, l'unica vera grande ed esaustiva descrizione dello strumento, dal momento che un organo si differenzia da un altro fondamentalmente per i registri che ha. Questo wikilibro si prefigge il compito di racchiudere al suo interno le disposizioni foniche di organi del presente e del passato, raggruppate in base alla loro collocazione all'interno di edifici che, per sviluppi culturali ed esigenze liturgiche, sono per la maggior parte destinati al culto. La presente opera si rivolge, dunque, non solo allo studioso di organaria ed organologia, ma anche al curioso che vuol sapere come è fatto l'organo della chiesa tot, all'appassionato, all'organista che ha l'esigenza di conoscere le caratteristiche di un tal organo, a chiunque, in poche parole, sia interessato all'argomento. == Per il contributore == Chiunque voglia contribuire all'edificazione del presente wikilibro, è il benvenuto, ed è pregato di seguire, per amor di uniformità, lo schema che può vedere nelle pagine già presenti. Sono tuttavia doverose alcune raccomandazioni tecniche. Una volta inserite una o più disposizioni foniche, il contributore è pregato di aggiornare il numero all'inizio di questa pagina. === Dei titoli === I titoli delle singole pagine seguono sempre questo schema: Stato/Regione (o altra divisione amministrativa analoga)/Provincia (o altra divisione amministrativa analoga)/Comune/Località (che può essere anche il comune stesso, comunque si ripete) - Edificio Ad esempio: Italia/Lombardia/Città metropolitana di Milano/Milano/Milano - Cattedrale di Santa Maria Nascente Nei nomi delle chiese, si scrive solo: ''Chiesa di...'', oppure ''Santuario di...'', oppure ''Basilica di...'', ''Cattedrale di...'' o ''Cattedrale metropolitana di...'', non ''Basilica Cattedrale Primaziale Metropolitana Santuario Protoecclesia di...''. Sono altresì bandite le abbreviazioni (come ad esempio ''S.'' al posto di ''Santo/Santa/Sacro''). Se in un edificio ci sono più organi, vanno tutti nella stessa pagina. Le singole pagine non sono per organo, ma per edificio. === Delle tabelle riassuntive === Le tabelle riassuntive a inizio pagina, seguono questo schema: * '''Costruttore:''' [nome e] cognome del costruttore/ditta costruttrice con, in caso, tra parentesi e in corsivo, il numero d'opera * '''Anno:''' anno di costruzione (in caso, in nota, data dell'inaugurazione) * '''Restauri/modifiche:''' elenco: nome di chi ha fatto il restauro e, tra parentesi, anno e tipologia di intervento * '''Registri:''' numero dei registri (in caso di registri spezzati, ciascuno vale 1 e non 1/2) * '''Canne:''' numero di canne * '''Trasmissione:''' meccanica/pneumatico-tubolare/elettrica/elettronica/ecc. nel caso di mista, si scrive mista e poi si specifica tra parentesi * '''Consolle:''' tipologia della consolle (a finestra, mobile/fissa indipendente, appoggiata, rivolta, ecc.) e posizione (al centro del coro, al centro della parete anteriore della cassa, su apposita cantoria, ecc.) * '''Tastiere:''' n° di tastiere e di note ed estensione tra parentesi * '''Pedaliera:''' tipologia di pedaliera (a leggio, dritta, concava, concavo-radiale), n° di note ed estensione tra parentesi * '''Collocazione:''' n° dei corpi, posizione dei corpi. Esempio: * '''Costruttore:''' Pinco Pallino (''Opus 100'') * '''Anno:''' 2019-2020 * '''Restauri/modifiche:''' Tizio Caio (2102, restauro conservativo), Sempronio (2156, modifiche e ampliamento) * '''Registri:''' 36 * '''Canne:''' 3.562 * '''Trasmissione:''' mista (meccanica per i manuali e il pedale, elettronica per i registri) * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in due corpi contrapposti, sulla cantoria in controfacciata Nel caso di ottave scavezze: * '''Tastiera:''' 1 di 50 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Fa⁵'', Bassi/Soprani ''Do#³''/''Re³'') * '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Sol#²''), priva di registri propri e costantemente unita al manuale Non sono ammesse abbreviazioni, come ad esempio i nomi degli organari. === Delle disposizioni foniche === * I nomi delle divisioni vengono scritti nel seguente modo: '''I - ''Grand'Organo'''''; quello del pedale così: '''Pedale'''; * il nome della seconda o terza tastiera si riporta semplicemente, dopo il numero ordinale romano, come '''''Espressivo''''' e non come Recitativo, essendo un'impropria italianizzazione del francese ''Récit''; * nel caso di aggettivi dopo il nome del manuale, essi sono riportati con la prima lettera minuscola (ad esempio: '''VI - ''Organo antico aperto'''''); * qualora i registri, sulla consolle, siano raggruppati per Concerto e Ripieno (ad esempio come avviene per la maggior parte degli organi ottocenteschi italiani), si segua questo schema ([[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Toscana/Provincia di Siena/Montalcino/Montisi - Chiesa delle Sante Flora e Lucilla|qui un esempio]]) e, nel caso di più manuali, si premetta sempre il numero e il nome (ad esempio: '''I - Organo eco ''Concerto'''''); * all'interno di ogni divisione vi sono due colonne, divise da doppia stanghetta verticale (<code><nowiki>||</nowiki></code>), che rispettivamente, da sinistra a destra, sono: 1) nome del registro con eventualmente indicato il numero di file, 2) altezza del registro in piedi con eventualmente specificata l'appartenenza ai soli Bassi o ai soli Soprani (esempio: <code><nowiki>Ripieno 5 file || 2' Soprani</nowiki></code>); * tutti i nomi registri sono scritti con la prima lettera maiuscola, mentre le parole seguenti devono iniziare con la minuscola (ad esempio: ''Ripieno acuto 5 file'' e '''non''' ''Ripieno Acuto 5 File''), ad eccezione delle disposizioni in tedesco o nelle lingue che richiedono la maiuscola anche per tutti i sostantivi - nel caso non sia possibile reperire l'altezza in piedi delle mutazioni composte, si sposta il numero di file nel campo dell'altezza in piedi (esempio: <code><nowiki>Ripieno || 5 file</nowiki></code>); * le mutazioni sono scritte con il numero intero separato da quello frazionario tramite un punto, così: ''5.1/3<nowiki>'</nowiki>''; qualora l'altezza sia solo frazionaria, si omette lo ''0.'' iniziale, così: ''1/4<nowiki>'</nowiki>'' e '''non''' ''0.1/4<nowiki>'</nowiki>''; * nel caso di mutazioni composte, l'altezza in piedi è riportata solo relativamente alla prima fila, ad eccezione di quelle a due file (per non occupare troppo spazio) - qualora le altezze delle file successive presentino delle anomalie, si inseriscono in nota. * i registri ad ancia sono scritti in rosso quando sono riportati così sulla consolle; * non si inserisce il numero ordinale davanti a ciascun registro; * non si riportano le unioni e gli accoppiamenti, né gli annullatori; * il Tremolo si riporta all'interno di ciascuna divisione; * gli accessori (ad esempio: Uccelliera, Zampogna ecc.) si riportano nel seguente modo prima della disposizione fonica: '''Accessori''': ''Uccelliera''; ''Zampogna''; * non sono ammesse abbreviazioni. Quindi, in poche parole, questa disposizione '''non''' va bene (mettiamo che sulla consolle i registri ad ancia siano scritti '''in nero'''): {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Prima tastiera - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |XIX || 1.1/3' |- |XXII || 1' |- |Ripieno Acuto 3 File || 0.1/2' |- |Flauto a Camino || 8' |- |Sesquialtera 2 File || 2.2/3'-1.3/5' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8' bassi</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8' soprani</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Seconda tastiera - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Viola di Gamba || 8' |- |Flauto a Cuspide || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Ottavino || 2' |- |Decimino || 1.1/3' |- |Pienino 3 File || 1'-0.2/3'-0.1/2' |- |Voce Celeste 2 File || 8' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba Armonica</span> ||<span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Basso || 8' |- |Ottava || 4' |- |<span style="color:#8b0000;">Trombone</span> || <span style="color:#8b0000;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba Bassa</span> || <span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |} |} Questa, invece, va bene: {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |XIX || 1.1/3' |- |XXII || 1' |- |Ripieno acuto 3 file || 1/2' |- |Flauto a camino || 8' |- |Sesquialtera 2 file || 2.2/3'-1.3/5' |- |Tromba || 8' Bassi |- |Tromba || 8' Soprani |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Viola di gamba || 8' |- |Flauto a cuspide || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Ottavino || 2' |- |Decimino || 1.3/5' |- |Pienino 3 file || 1' |- |Voce celeste 2 file || 8' |- |Tromba armonica || 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Basso || 8' |- |Ottava || 4' |- |Trombone || 16' |- |Tromba bassa || 8' |- |} |} == Libri correlati == * {{libro|Organo a canne}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne| ]] [[Categoria:Musica]] [[Categoria:Dewey 786]] {{alfabetico|D}} {{Avanzamento|0%|9 giugno 2020}} 7e0ks0vj5ed11uwdj40ly01x0eamk7o 497813 497809 2026-05-12T10:36:16Z VoceUmana7 51633 497813 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Le disposizioni foniche attualmente presenti in questo libro sono '''4967'''. == Per il lettore == Ciascun organo a canne è uno strumento a sé, con una propria dignità indissolubilmente legata alla sua unicità. Non troveremo mai un organo uguale ad un altro, neppure nei rarissimi casi di strumenti costruiti in serie: avranno sempre qualcosa che li distinguerà fra di loro. Come poter, dunque, descrivere uno strumento unico, in maniera tale che, senza suonarlo o ascoltarlo, sia possibile capire come è fatto? Grazie alla sua disposizione fonica: essa è l'elenco dei registri che compongono lo strumento, riportati in base alla loro appartenenza alle varie "divisioni" (manuale/i ed eventualmente pedale). Pertanto si tratta di un elemento fondamentale, l'unica vera grande ed esaustiva descrizione dello strumento, dal momento che un organo si differenzia da un altro fondamentalmente per i registri che ha. Questo wikilibro si prefigge il compito di racchiudere al suo interno le disposizioni foniche di organi del presente e del passato, raggruppate in base alla loro collocazione all'interno di edifici che, per sviluppi culturali ed esigenze liturgiche, sono per la maggior parte destinati al culto. La presente opera si rivolge, dunque, non solo allo studioso di organaria ed organologia, ma anche al curioso che vuol sapere come è fatto l'organo della chiesa tot, all'appassionato, all'organista che ha l'esigenza di conoscere le caratteristiche di un tal organo, a chiunque, in poche parole, sia interessato all'argomento. == Per il contributore == Chiunque voglia contribuire all'edificazione del presente wikilibro, è il benvenuto, ed è pregato di seguire, per amor di uniformità, lo schema che può vedere nelle pagine già presenti. Sono tuttavia doverose alcune raccomandazioni tecniche. Una volta inserite una o più disposizioni foniche, il contributore è pregato di aggiornare il numero all'inizio di questa pagina. === Dei titoli === I titoli delle singole pagine seguono sempre questo schema: Stato/Regione (o altra divisione amministrativa analoga)/Provincia (o altra divisione amministrativa analoga)/Comune/Località (che può essere anche il comune stesso, comunque si ripete) - Edificio Ad esempio: Italia/Lombardia/Città metropolitana di Milano/Milano/Milano - Cattedrale di Santa Maria Nascente Nei nomi delle chiese, si scrive solo: ''Chiesa di...'', oppure ''Santuario di...'', oppure ''Basilica di...'', ''Cattedrale di...'' o ''Cattedrale metropolitana di...'', non ''Basilica Cattedrale Primaziale Metropolitana Santuario Protoecclesia di...''. Sono altresì bandite le abbreviazioni (come ad esempio ''S.'' al posto di ''Santo/Santa/Sacro''). Se in un edificio ci sono più organi, vanno tutti nella stessa pagina. Le singole pagine non sono per organo, ma per edificio. === Delle tabelle riassuntive === Le tabelle riassuntive a inizio pagina, seguono questo schema: * '''Costruttore:''' [nome e] cognome del costruttore/ditta costruttrice con, in caso, tra parentesi e in corsivo, il numero d'opera * '''Anno:''' anno di costruzione (in caso, in nota, data dell'inaugurazione) * '''Restauri/modifiche:''' elenco: nome di chi ha fatto il restauro e, tra parentesi, anno e tipologia di intervento * '''Registri:''' numero dei registri (in caso di registri spezzati, ciascuno vale 1 e non 1/2) * '''Canne:''' numero di canne * '''Trasmissione:''' meccanica/pneumatico-tubolare/elettrica/elettronica/ecc. nel caso di mista, si scrive mista e poi si specifica tra parentesi * '''Consolle:''' tipologia della consolle (a finestra, mobile/fissa indipendente, appoggiata, rivolta, ecc.) e posizione (al centro del coro, al centro della parete anteriore della cassa, su apposita cantoria, ecc.) * '''Tastiere:''' n° di tastiere e di note ed estensione tra parentesi * '''Pedaliera:''' tipologia di pedaliera (a leggio, dritta, concava, concavo-radiale), n° di note ed estensione tra parentesi * '''Collocazione:''' n° dei corpi, posizione dei corpi. Esempio: * '''Costruttore:''' Pinco Pallino (''Opus 100'') * '''Anno:''' 2019-2020 * '''Restauri/modifiche:''' Tizio Caio (2102, restauro conservativo), Sempronio (2156, modifiche e ampliamento) * '''Registri:''' 36 * '''Canne:''' 3.562 * '''Trasmissione:''' mista (meccanica per i manuali e il pedale, elettronica per i registri) * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in due corpi contrapposti, sulla cantoria in controfacciata Nel caso di ottave scavezze: * '''Tastiera:''' 1 di 50 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Fa⁵'', Bassi/Soprani ''Do#³''/''Re³'') * '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Sol#²''), priva di registri propri e costantemente unita al manuale Non sono ammesse abbreviazioni, come ad esempio i nomi degli organari. === Delle disposizioni foniche === * I nomi delle divisioni vengono scritti nel seguente modo: '''I - ''Grand'Organo'''''; quello del pedale così: '''Pedale'''; * il nome della seconda o terza tastiera si riporta semplicemente, dopo il numero ordinale romano, come '''''Espressivo''''' e non come Recitativo, essendo un'impropria italianizzazione del francese ''Récit''; * nel caso di aggettivi dopo il nome del manuale, essi sono riportati con la prima lettera minuscola (ad esempio: '''VI - ''Organo antico aperto'''''); * qualora i registri, sulla consolle, siano raggruppati per Concerto e Ripieno (ad esempio come avviene per la maggior parte degli organi ottocenteschi italiani), si segua questo schema ([[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Toscana/Provincia di Siena/Montalcino/Montisi - Chiesa delle Sante Flora e Lucilla|qui un esempio]]) e, nel caso di più manuali, si premetta sempre il numero e il nome (ad esempio: '''I - Organo eco ''Concerto'''''); * all'interno di ogni divisione vi sono due colonne, divise da doppia stanghetta verticale (<code><nowiki>||</nowiki></code>), che rispettivamente, da sinistra a destra, sono: 1) nome del registro con eventualmente indicato il numero di file, 2) altezza del registro in piedi con eventualmente specificata l'appartenenza ai soli Bassi o ai soli Soprani (esempio: <code><nowiki>Ripieno 5 file || 2' Soprani</nowiki></code>); * tutti i nomi registri sono scritti con la prima lettera maiuscola, mentre le parole seguenti devono iniziare con la minuscola (ad esempio: ''Ripieno acuto 5 file'' e '''non''' ''Ripieno Acuto 5 File''), ad eccezione delle disposizioni in tedesco o nelle lingue che richiedono la maiuscola anche per tutti i sostantivi - nel caso non sia possibile reperire l'altezza in piedi delle mutazioni composte, si sposta il numero di file nel campo dell'altezza in piedi (esempio: <code><nowiki>Ripieno || 5 file</nowiki></code>); * le mutazioni sono scritte con il numero intero separato da quello frazionario tramite un punto, così: ''5.1/3<nowiki>'</nowiki>''; qualora l'altezza sia solo frazionaria, si omette lo ''0.'' iniziale, così: ''1/4<nowiki>'</nowiki>'' e '''non''' ''0.1/4<nowiki>'</nowiki>''; * nel caso di mutazioni composte, l'altezza in piedi è riportata solo relativamente alla prima fila, ad eccezione di quelle a due file (per non occupare troppo spazio) - qualora le altezze delle file successive presentino delle anomalie, si inseriscono in nota. * i registri ad ancia sono scritti in rosso quando sono riportati così sulla consolle; * non si inserisce il numero ordinale davanti a ciascun registro; * non si riportano le unioni e gli accoppiamenti, né gli annullatori; * il Tremolo si riporta all'interno di ciascuna divisione; * gli accessori (ad esempio: Uccelliera, Zampogna ecc.) si riportano nel seguente modo prima della disposizione fonica: '''Accessori''': ''Uccelliera''; ''Zampogna''; * non sono ammesse abbreviazioni. Quindi, in poche parole, questa disposizione '''non''' va bene (mettiamo che sulla consolle i registri ad ancia siano scritti '''in nero'''): {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Prima tastiera - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |XIX || 1.1/3' |- |XXII || 1' |- |Ripieno Acuto 3 File || 0.1/2' |- |Flauto a Camino || 8' |- |Sesquialtera 2 File || 2.2/3'-1.3/5' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8' bassi</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8' soprani</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Seconda tastiera - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Viola di Gamba || 8' |- |Flauto a Cuspide || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Ottavino || 2' |- |Decimino || 1.1/3' |- |Pienino 3 File || 1'-0.2/3'-0.1/2' 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{{Avanzamento|40%|25 maggio 2021}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] qharl9nceex5j9ap84hpn6yw7cnpnbz 497756 497747 2026-05-11T19:32:21Z VoceUmana7 51633 497756 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche della provincia autonoma di Trento raggruppate per comune: * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Trento|Trento]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Baselga di Pinè|Baselga di Pinè]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Bedollo|Bedollo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Caldonazzo|Caldonazzo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Capriana|Capriana]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto 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[[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Nosellari|Nosellari]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Pinzolo|Pinzolo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Predazzo|Predazzo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Primiero San Martino di Castrozza|Primiero San Martino di Castrozza]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Riva del Garda|Riva del Garda]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Rovereto|Rovereto]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Spormaggiore|Spormaggiore]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di 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organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Caldonazzo|Caldonazzo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Capriana|Capriana]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Cavalese|Cavalese]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Cimego|Cimego]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Cles|Cles]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Comano Terme|Comano Terme]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Contà|Contà]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Folgaria|Folgaria]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Lavarone|Lavarone]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Levico Terme|Levico Terme]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Moena|Moena]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Mori|Mori]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Nosellari|Nosellari]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Pinzolo|Pinzolo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Predazzo|Predazzo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Primiero San Martino di Castrozza|Primiero San Martino di Castrozza]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Riva del Garda|Riva del Garda]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Rovereto|Rovereto]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Spormaggiore|Spormaggiore]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Strembo|Strembo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Tiano di Sotto|Tiano di Sotto]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Vallelaghi|Vallelaghi]] {{Avanzamento|40%|25 maggio 2021}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] krqj6p90e095x87qg15tr6588yg7ow4 497758 497757 2026-05-11T19:33:47Z VoceUmana7 51633 497758 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche della provincia autonoma di Trento raggruppate per comune: * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Trento|Trento]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Baselga di Pinè|Baselga di Pinè]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Bedollo|Bedollo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Caldonazzo|Caldonazzo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Capriana|Capriana]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Cavalese|Cavalese]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Cimego|Cimego]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Cles|Cles]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Comano Terme|Comano Terme]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Contà|Contà]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Folgaria|Folgaria]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Lavarone|Lavarone]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Levico Terme|Levico Terme]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Moena|Moena]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Mori|Mori]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Pinzolo|Pinzolo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Predazzo|Predazzo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Primiero San Martino di Castrozza|Primiero San Martino di Castrozza]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Riva del Garda|Riva del Garda]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Rovereto|Rovereto]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Spormaggiore|Spormaggiore]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Strembo|Strembo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Tiano di Sotto|Tiano di Sotto]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Vallelaghi|Vallelaghi]] {{Avanzamento|40%|25 maggio 2021}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 04vqe51so2b2k7e15u78pb5quu6tzch 497768 497758 2026-05-11T19:58:48Z VoceUmana7 51633 497768 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche della provincia autonoma di Trento raggruppate per comune: * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Trento|Trento]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Baselga di Pinè|Baselga di Pinè]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Bedollo|Bedollo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Caldonazzo|Caldonazzo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Capriana|Capriana]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Cavalese|Cavalese]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Cimego|Cimego]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Cles|Cles]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Comano Terme|Comano Terme]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Contà|Contà]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Folgaria|Folgaria]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Lavarone|Lavarone]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Levico Terme|Levico Terme]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Moena|Moena]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Mori|Mori]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Pinzolo|Pinzolo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Predazzo|Predazzo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Primiero San Martino di Castrozza|Primiero San Martino di Castrozza]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Riva del Garda|Riva del Garda]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Rovereto|Rovereto]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Spormaggiore|Spormaggiore]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Strembo|Strembo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Tiarno di Sotto|Tiarno di Sotto]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Vallelaghi|Vallelaghi]] {{Avanzamento|40%|25 maggio 2021}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] h7w7nbyy72ddpt5fnj9tdug210tg94v 0 35160 497752 487242 2026-05-11T19:24:04Z VoceUmana7 51633 /* Frazioni */ 497752 wikitext text/x-wiki Disposizioni foniche del comune di [[w:Trento|Trento]] raggruppate per edificio.{{Disposizioni foniche di organi a canne}} == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Trento/Trento - Basilica di Santa Maria Maggiore|Basilica di Santa Maria Maggiore]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Trento/Trento - Chiesa di San Francesco Saverio|Chiesa di San Francesco Saverio]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Trento/Trento - Chiesa di San Lorenzo|Chiesa di San Lorenzo]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Trento/Trento - Chiesa di Santa Maria del Suffragio|Chiesa di Santa Maria del Suffragio]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Trento/Trento - Chiesa del Santissimo Sacramento|Chiesa del Santissimo Sacramento]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Trento/Trento - Conservatorio Francesco Antonio Bonporti|Conservatorio Francesco Antonio Bonporti]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Trento/Trento - Sala dei concerti della Società Filarmonica di Trento|Sala dei concerti della Società Filarmonica di Trento]] == Frazioni == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Trento/Martignano - Chiesa di Maria Ausiliatrice|Martignano - Chiesa di Maria Ausiliatrice]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Trento/Mattarello - Chiesa di San Leonardo|Mattarello - Chiesa di San Leonardo]] [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] njr2fwrkp19tmwdas7am24wag4ucv2p 0 35453 497770 457720 2026-05-11T20:09:52Z VoceUmana7 51633 497770 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche della provincia autonoma di Bolzano raggruppate per comune: * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bolzano|Bolzano]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Badia|Badia]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bressanone|Bressanone]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Merano|Merano]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Renon|Renon]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Santa Cristina Val Gardena|Santa Cristina Val Gardena]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/San Martino in Badia|San Martino in Badia]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Stelvio|Stelvio]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Varna|Varna]] {{Avanzamento|20%|21 luglio 2024}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 5accca3drfjg2ebtrz8ne0kzfo8zoas 497798 497770 2026-05-11T22:28:57Z VoceUmana7 51633 497798 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche della provincia autonoma di Bolzano raggruppate per comune: * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bolzano|Bolzano]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Badia|Badia]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Brennero|Brennero]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bressanone|Bressanone]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Merano|Merano]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Renon|Renon]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Santa Cristina Val Gardena|Santa Cristina Val Gardena]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/San Martino in Badia|San Martino in Badia]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Stelvio|Stelvio]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Varna|Varna]] {{Avanzamento|20%|21 luglio 2024}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 1w5qcubfczot3ufbhml56yx51zszuj0 497810 497798 2026-05-12T10:11:29Z VoceUmana7 51633 497810 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche della provincia autonoma di Bolzano raggruppate per comune: * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bolzano|Bolzano]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Appiano sulla Strada del Vino|Appiano sulla Strada del Vino]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Badia|Badia]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Brennero|Brennero]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bressanone|Bressanone]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Merano|Merano]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Renon|Renon]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Santa Cristina Val Gardena|Santa Cristina Val Gardena]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/San Martino in Badia|San Martino in Badia]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Stelvio|Stelvio]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Varna|Varna]] {{Avanzamento|20%|21 luglio 2024}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] nuak596nw0me7h8zqpdmzb4ayb874s5 0 35454 497799 400156 2026-05-11T23:06:19Z VoceUmana7 51633 /* Capoluogo */ 497799 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Bressanone|Bressanone]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bressanone/Bressanone - Cattedrale di Santa Maria Assunta e San Cassiano|Cattedrale di Santa Maria Assunta e San Cassiano]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bressanone/Bressanone - Chiesa dei frati Cappuccini|Chiesa dei frati Cappuccini]] {{Avanzamento|50%|13 marzo 2015}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] g5jxpw5y03w48gp8mpdhgt49s8ghkb1 0 35455 497774 397953 2026-05-11T20:24:01Z VoceUmana7 51633 /* Organo maggiore */ 497774 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} == Organo maggiore == [[File:Brixner Dom Orgel 1.JPG|335px]], [[File:Spieltisch Pirchner-Orgel, Brixen, Dom.jpg|300px]] * '''Costruttore:''' Pirchner Orgelbau * '''Anno:''' 1980 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 48 * '''Canne:''' 3.335 * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' sporgente, al centro della parte anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do<small>1</small>''-''Sol<small>5</small>'') * '''Pedaliera:''' concava di 30 note (''Do<small>1</small>''-''Fa<small>3</small>'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="10" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Prinzipal || 16' |- |Bordun || 16' |- |Prinzipal || 8' |- |Rohrgedeckt || 8' |- |Viola || 8' |- |Oktav || 4' |- |Nachthorn || 4' |- |Gemshorn || 4' |- |Quinte || 2.2/3' |- |Superoktav || 2' |- |Mixtur major || 2' |- |Mixtur minor || 1' |- |Kornett || 8' |- |Trompete || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''II - ''Positiv''''' ---- |- |Prinzipal || 8' |- |Schwebung || 8' |- |Gedeckt || 8' |- |Salizional || 8' |- |Oktave || 4' |- |Rohrflöte || 4' |- |Violine || 4' |- |Nasat || 2.2/3' |- |Oktav || 2' |- |Quarte de Nazard || 2' |- |Terz || 1.3/5' |- |Scharff || 1.1/3' |- |Fagott || 16' |- |Cromorne || 8' |- |Glockenspiel |- |Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''III - ''Unterwerk''''' ---- |- |Metallgedackt || 8' |- |Portunalflöte || 8' |- |Prinzipal || 4' |- |Gedackt || 4' |- |Oktav || 2' |- |Waldflöte || 2' |- |Quint || 1.1/3' |- |Zimbel || 1' |- |Vox humana || 8' |- |Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''Pedal''' ---- |- |Untersatz || 32' |- |Prinzipalbaß || 16' |- |Subbaß || 16' |- |Oktavbaß || 8' |- |Gemshornbaß || 8' |- |Choralbaß || 4' |- |Hintersatz || 2.2/3' |- |Posaune || 16' |- |Trompete || 8' |- |Clarine || 4' |- |} |} == Organo dell'abside == * '''Costruttore:''' Pirchner Orgelbau * '''Anno:''' 1997 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 21 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' elettrica * '''Consolle:''' mobile indipendente, a pavimento * '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do<small>1</small>''-''Sol<small>5</small>'') * '''Pedaliera:''' di 30 note (''Do<small>1</small>''-''Fa<small>3</small>'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, sul coretto alla sinistra del presbiterio {| border="0" cellspacing="10" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Gedackt || 16' |- |Prinzipal || 8' |- |Rohrflöte || 8' |- |Viola || 8' |- |Oktave || 4' |- |Hohlflöte || 4' |- |Quinte || 2.2/3' |- |Oktave || 2' |- |Mixtur || VI |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''II - ''Schwellwerk''''' ---- |- |Copl || 8' |- |Salizional || 8' |- |Prinzipal || 4' |- |Rohrflöte || 4' |- |Waldflöte || 2' |- |Rauschquinte || II |- |Oboe || 8' |- |Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''Pedal''' ---- |- |Subbass || 16' |- |Oktavbass || 8' |- |Choralbass || 4' |- |Fagott || 16' |- |} |} == Organo della cappella di San Giovanni == * '''Costruttore:''' Daniel Herz * '''Anno:''' XVII-XVIII secolo * '''Restauri/modifiche:''' 2001 (Johann Pirchner, restauro conservativo) * '''Registri:''' 5 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' sporgente dalla parte anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 1 di 45 note con prima ottava scavezza (''Do<small>1</small>''-''Do<small>5</small>'') * '''Pedaliera:''' no * '''Collocazione:''' in corpo unico mobile (organo positivo) a pavimento {| border="0" cellspacing="10" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''Manual''' ---- |- |Princiböl || 8' |- |Ocdöf || 4' |- |Suberöcdöf || 2' |- |Quindtdez || 1' |- |Cimbl || 1/2' |- |Tremulant |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Duomo di Bressanone|preposizione=sulla|etichetta=cattedrale di Santa Maria Assunta e San Cassiano a Bressanone}} == Collegamenti esterni == * {{cita web|url=http://www.domchorbrixen.it/it/organi-in-duomo.html|titolo=Organi in duomo|editore=domchorbrixen.it|accesso=14 marzo 2015}} {{Avanzamento|100%|14 marzo 2015}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] ti37h3pl62lmusrp6vsp4ib3be9x0qo 497775 497774 2026-05-11T20:25:02Z VoceUmana7 51633 /* Organo dell'abside */ 497775 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} == Organo maggiore == [[File:Brixner Dom Orgel 1.JPG|335px]], [[File:Spieltisch Pirchner-Orgel, Brixen, Dom.jpg|300px]] * '''Costruttore:''' Pirchner Orgelbau * '''Anno:''' 1980 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 48 * '''Canne:''' 3.335 * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' sporgente, al centro della parte anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do<small>1</small>''-''Sol<small>5</small>'') * '''Pedaliera:''' concava di 30 note (''Do<small>1</small>''-''Fa<small>3</small>'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="10" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Prinzipal || 16' |- |Bordun || 16' |- |Prinzipal || 8' |- |Rohrgedeckt || 8' |- |Viola || 8' |- |Oktav || 4' |- |Nachthorn || 4' |- |Gemshorn || 4' |- |Quinte || 2.2/3' |- |Superoktav || 2' |- |Mixtur major || 2' |- |Mixtur minor || 1' |- |Kornett || 8' |- |Trompete || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''II - ''Positiv''''' ---- |- |Prinzipal || 8' |- |Schwebung || 8' |- |Gedeckt || 8' |- |Salizional || 8' |- |Oktave || 4' |- |Rohrflöte || 4' |- |Violine || 4' |- |Nasat || 2.2/3' |- |Oktav || 2' |- |Quarte de Nazard || 2' |- |Terz || 1.3/5' |- |Scharff || 1.1/3' |- |Fagott || 16' |- |Cromorne || 8' |- |Glockenspiel |- |Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''III - ''Unterwerk''''' ---- |- |Metallgedackt || 8' |- |Portunalflöte || 8' |- |Prinzipal || 4' |- |Gedackt || 4' |- |Oktav || 2' |- |Waldflöte || 2' |- |Quint || 1.1/3' |- |Zimbel || 1' |- |Vox humana || 8' |- |Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''Pedal''' ---- |- |Untersatz || 32' |- |Prinzipalbaß || 16' |- |Subbaß || 16' |- |Oktavbaß || 8' |- |Gemshornbaß || 8' |- |Choralbaß || 4' |- |Hintersatz || 2.2/3' |- |Posaune || 16' |- |Trompete || 8' |- |Clarine || 4' |- |} |} == Organo dell'abside == [[File:Chororgel Brixen.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Pirchner Orgelbau * '''Anno:''' 1997 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 21 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' elettrica * '''Consolle:''' mobile indipendente, a pavimento * '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do<small>1</small>''-''Sol<small>5</small>'') * '''Pedaliera:''' di 30 note (''Do<small>1</small>''-''Fa<small>3</small>'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, sul coretto alla sinistra del presbiterio {| border="0" cellspacing="10" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Gedackt || 16' |- |Prinzipal || 8' |- |Rohrflöte || 8' |- |Viola || 8' |- |Oktave || 4' |- |Hohlflöte || 4' |- |Quinte || 2.2/3' |- |Oktave || 2' |- |Mixtur || VI |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''II - ''Schwellwerk''''' ---- |- |Copl || 8' |- |Salizional || 8' |- |Prinzipal || 4' |- |Rohrflöte || 4' |- |Waldflöte || 2' |- |Rauschquinte || II |- |Oboe || 8' |- |Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''Pedal''' ---- |- |Subbass || 16' |- |Oktavbass || 8' |- |Choralbass || 4' |- |Fagott || 16' |- |} |} == Organo della cappella di San Giovanni == * '''Costruttore:''' Daniel Herz * '''Anno:''' XVII-XVIII secolo * '''Restauri/modifiche:''' 2001 (Johann Pirchner, restauro conservativo) * '''Registri:''' 5 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' sporgente dalla parte anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 1 di 45 note con prima ottava scavezza (''Do<small>1</small>''-''Do<small>5</small>'') * '''Pedaliera:''' no * '''Collocazione:''' in corpo unico mobile (organo positivo) a pavimento {| border="0" cellspacing="10" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''Manual''' ---- |- |Princiböl || 8' |- |Ocdöf || 4' |- |Suberöcdöf || 2' |- |Quindtdez || 1' |- |Cimbl || 1/2' |- |Tremulant |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Duomo di Bressanone|preposizione=sulla|etichetta=cattedrale di Santa Maria Assunta e San Cassiano a Bressanone}} == Collegamenti esterni == * {{cita web|url=http://www.domchorbrixen.it/it/organi-in-duomo.html|titolo=Organi in duomo|editore=domchorbrixen.it|accesso=14 marzo 2015}} {{Avanzamento|100%|14 marzo 2015}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 5cys5yl2hr73qa2150ulmqf56uhy277 497776 497775 2026-05-11T20:27:07Z VoceUmana7 51633 497776 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} == Organo maggiore == [[File:Brixner Dom Orgel 1.JPG|335px]], [[File:Spieltisch Pirchner-Orgel, Brixen, Dom.jpg|300px]] * '''Costruttore:''' Pirchner Orgelbau * '''Anno:''' 1980 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 48 * '''Canne:''' 3.335 * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' sporgente, al centro della parte anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' concava di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="10" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Prinzipal || 16' |- |Bordun || 16' |- |Prinzipal || 8' |- |Rohrgedeckt || 8' |- |Viola || 8' |- |Oktav || 4' |- |Nachthorn || 4' |- |Gemshorn || 4' |- |Quinte || 2.2/3' |- |Superoktav || 2' |- |Mixtur major || 2' |- |Mixtur minor || 1' |- |Kornett || 8' |- |Trompete || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''II - ''Positiv''''' ---- |- |Prinzipal || 8' |- |Schwebung || 8' |- |Gedeckt || 8' |- |Salizional || 8' |- |Oktave || 4' |- |Rohrflöte || 4' |- |Violine || 4' |- |Nasat || 2.2/3' |- |Oktav || 2' |- |Quarte de Nazard || 2' |- |Terz || 1.3/5' |- |Scharff || 1.1/3' |- |Fagott || 16' |- |Cromorne || 8' |- |Glockenspiel |- |Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''III - ''Unterwerk''''' ---- |- |Metallgedackt || 8' |- |Portunalflöte || 8' |- |Prinzipal || 4' |- |Gedackt || 4' |- |Oktav || 2' |- |Waldflöte || 2' |- |Quint || 1.1/3' |- |Zimbel || 1' |- |Vox humana || 8' |- |Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''Pedal''' ---- |- |Untersatz || 32' |- |Prinzipalbaß || 16' |- |Subbaß || 16' |- |Oktavbaß || 8' |- |Gemshornbaß || 8' |- |Choralbaß || 4' |- |Hintersatz || 2.2/3' |- |Posaune || 16' |- |Trompete || 8' |- |Clarine || 4' |- |} |} == Organo dell'abside == [[File:Chororgel Brixen.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Pirchner Orgelbau * '''Anno:''' 1997 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 21 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' elettrica * '''Consolle:''' mobile indipendente, a pavimento * '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, sul coretto alla sinistra del presbiterio {| border="0" cellspacing="10" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Gedackt || 16' |- |Prinzipal || 8' |- |Rohrflöte || 8' |- |Viola || 8' |- |Oktave || 4' |- |Hohlflöte || 4' |- |Quinte || 2.2/3' |- |Oktave || 2' |- |Mixtur || VI |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''II - ''Schwellwerk''''' ---- |- |Copl || 8' |- |Salizional || 8' |- |Prinzipal || 4' |- |Rohrflöte || 4' |- |Waldflöte || 2' |- |Rauschquinte || II |- |Oboe || 8' |- |Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''Pedal''' ---- |- |Subbass || 16' |- |Oktavbass || 8' |- |Choralbass || 4' |- |Fagott || 16' |- |} |} == Organo della cappella di San Giovanni == * '''Costruttore:''' Daniel Herz * '''Anno:''' XVII-XVIII secolo * '''Restauri/modifiche:''' 2001 (Johann Pirchner, restauro conservativo) * '''Registri:''' 5 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' sporgente dalla parte anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 1 di 45 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Do⁵'') * '''Pedaliera:''' no * '''Collocazione:''' in corpo unico mobile (organo positivo) a pavimento {| border="0" cellspacing="10" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''Manual''' ---- |- |Princiböl || 8' |- |Ocdöf || 4' |- |Suberöcdöf || 2' |- |Quindtdez || 1' |- |Cimbl || 1/2' |- |Tremulant |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Duomo di Bressanone|preposizione=sulla|etichetta=cattedrale di Santa Maria Assunta e San Cassiano a Bressanone}} == Collegamenti esterni == * {{cita web|url=http://www.domchorbrixen.it/it/organi-in-duomo.html|titolo=Organi in duomo|editore=domchorbrixen.it|accesso=14 marzo 2015}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] ehpcgl8pb9zwl30d8kj5l8evcei3w81 0 36951 497701 400873 2026-05-11T17:01:51Z VoceUmana7 51633 497701 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Organo Zeni, S. Maria Assunta, Marostica.jpg|350px|centro]] * '''Costruttore:''' Andrea Zeni (''Opus 45'') * '''Anno:''' 2013 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 33 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica servoassistita elettronicamente * '''Consolle:''' integrata * '''Tastiere:''' 3 di 61 note (''Do¹''-''Do⁶'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 32 note (''Do¹''-''Sol³'') * '''Collocazione:''' in cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Bordone || 16' |- |Principale || 8' |- |Flauto armonico || 8' |- |Ottava || 4' |- |Duodecima || 2 2/3' |- |Decimaquinta || 2' |- |Decimasettima || 1 3/5' |- |Mixtur 4-6 file || 1.1/3' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Positivo espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Salicionale || 8' |- |Principale || 4' |- |Flauto a cuspide || 4' |- |Nazardo || 2 2/3' |- |Ottavina || 2' |- |Flauto in XVII || 1 3/5' |- |Larigot || 1 1/3' |- |Piccolo || 1' |- |Cimbalo 2 file || 2/3' |- |<span style="color:#8b0000;">Cromorno</span> || <span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''III - ''Espressivo''''' ---- |- |Flauto a camino || 8' |- |Gamba || 8' |- |Voce celeste || 8' |- |Flauto traverso || 4' |- |Ottavino || 2' |- |<span style="color:#8b0000;">Oboe</span> || <span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba armonica</span> || <span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Subbasso || 16' |- |Basso || 8' |- |Flauto a camino || 8' |- |<span style="color:#8b0000;">Tombone</span> || <span style="color:#8b0000;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di Santa Maria Assunta (Marostica)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di Santa Maria Assunta (Marostica)}} == Altri progetti == {{interprogetto|commons=Category:Santa Maria Assunta (Marostica) - Pipe organ|commons_preposizione=sull'|commons_etichetta=organo a canne|w=Chiesa di Santa Maria Assunta (Marostica)|preposizione=sulla|etichetta=chiesa di Santa Maria Assunta a Marostica}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 97f95nb0yt333un8ofg5k89zfv5o6le 0 37976 497687 398319 2026-05-11T16:26:44Z VoceUmana7 51633 497687 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Fratelli Zordan * '''Anno:''' 1902 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 21 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' pneumatico-tubolare * '''Consolle:''' addossata, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' dritta di 27 note (''Do¹''-''Re³'', reale nell'intervallo ''Do¹''-''Si¹'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Dulciana || 8' |- |Viola || 8' |- |Tromba || 8' |- |Flauto dolce || 8' |- |Flauto || 4' |- |Ottava || 4' |- |Flautino || 2' |- |Pieno || 5 file |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Principale violon || 8' |- |Oboè || 8' |- |Eoline || 8' |- |Bordone || 8' |- |Fugara || 4' |- |Viola || 4' |- |Voce celeste || 8' |- |Pieno || 3 file |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contro bassi || 16' |- |Subbasso || 16' |- |Ottava || 8' |- |Fagotto || 8' |- |} |} {{Avanzamento|100%|6 febbraio 2016}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 9dsd8959g36spewl3elj7olu6qqpklm 0 39529 497710 466689 2026-05-11T17:18:18Z VoceUmana7 51633 497710 wikitext text/x-wiki [[File:Montegalda, chiesa di Santa Giustina - Interno 03.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Alessio Lucato * '''Anno:''' 2013-2016 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 58 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' elettronica * '''Consolle:''' mobile indipendente, a pavimento * '''Tastiere:''' 3 di 61 note (''Do¹''-''Do⁶'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 32 note (''Do¹''-''Sol³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, sul loggiato in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand-Orgue''''' ---- |- |Violoncelle || 16' |- |Montre || 8' |- |Flûte traversiére || 8' |- |Viole de gambe || 8' |- |Flûte à cheminée || 4' |- |Prestant || 4' |- |Quinte || 2.2/3' |- |Doublette || 2' |- |Tierce prestant || 1.3/5' |- |Mixture || IV-VI |- |<span style="color:#8b0000;">Cor de basset</span> ||<span style="color:#8b0000;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Cor des Alpes</span> ||<span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |Cloches<ref name=":0">Campane tubolari (20 note)</ref> |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Positif ouvert''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Flûte douce || 8' |- |Kéraulophone || 8' |- |Flûte conique || 4' |- |Violon || 4' |- |Nasard ouvert || 2.2/3' |- |Petite quinte || 1.1/3' |- |Sifflet || 1' |- |Unda fluminis || 8' |- |<span style="color:#8b0000;">Clarinette</span><ref name=":1">Derivato dal Cor de basset 16 del GO</ref>||<span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Trompette apocalypse</span><ref>En chamade</ref>||<span style="color:#8b0000;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Trompette impératif</span><ref name=":2">Derivata dal precedente</ref>||<span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Clairon en chamade</span><ref name=":2" />||<span style="color:#8b0000;">4'</span> |- |Trémolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''III - ''Récit expressif''''' ---- |- |Gros bourdon || 16' |- |Bourdon<ref>Derivato dal precedente</ref>|| 8' |- |Salicional || 8' |- |Flûte harmonique || 4' |- |Flûte à pavillon || 4' |- |Nazard harmonique || 2.2/3' |- |Octavin || 2' |- |Tierce harmonique || 1.3/5' |- |Larigot || 1.1/3' |- |Cymbale || III-IV |- |<span style="color:#8b0000;">Tuba Wagner</span> ||<span style="color:#8b0000;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Trompette harmonique</span> ||<span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Basson et hautbois</span> ||<span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Voix humaine</span> ||<span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |Voix angélique || 8' |- |Jeu de timbres<ref>Glockenspiel (37 note)</ref> |- |Trémolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pédale''' ---- |- |Contre soubasse<ref>1-12 reale (tappato)</ref>|| 32' |- |Grosse flûte harmonique || 16' |- |Violonbasse<ref name=":3">Trasmesso dal Violoncelle 16' del GO</ref>|| 16' |- |Soubasse || 16' |- |Bourdon d'echo<ref>Trasmesso dal Gros Bourdon 16 del Rec.</ref>|| 16' |- |Diapason <ref name=":4">Derivato dal Grosse Flûte 16</ref>|| 8' |- |Octave flûte<ref>Derivato dal Soubasse 16</ref>|| 8' |- |Baryton<ref name=":3" />|| 8' |- |Grosse quinte || 5.1/3' |- |Flageolet<ref name=":4" />|| 4' |- |<span style="color:#8b0000;">Sousaphone</span><ref>1-12 acustiche (16'+10⅔')</ref>||<span style="color:#8b0000;">32'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Bombarde</span> ||<span style="color:#8b0000;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Contrebasson</span><ref>Trasmesso dalla Tuba Wagner 16 del Rec.</ref>||<span style="color:#8b0000;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Euphonium</span> ||<span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Clarinette d'amour</span><ref name=":1" />||<span style="color:#8b0000;">4'</span> |- |Cloches<ref name=":0" /> |- |} |} {{Disposizioni foniche di organi a canne}} == Note == <references/> == Collegamenti esterni == * {{cita web|url=https://www.youtube.com/watch?v=HsFpZf0E4F8|titolo=p. Theo Flury - Improvvisazione|editore=youtube.com|accesso=21 aprile 2017}} * {{cita web|url=https://www.youtube.com/watch?v=jnAF0mQ6OJM|titolo=Jean Guillou, Improvvisazione su di un tema dato|editore=youtube.com|accesso=21 aprile 2017}} * {{cita web|url=https://www.youtube.com/watch?v=8dzz1cvraZo|titolo=Nuovo organo di Montegalda - Attilio Campesato|editore=youtube.com|accesso=21 aprile 2017}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] syj1y2pvt2dy01nuy1cswpfna1sc0dh 0 39754 497738 398364 2026-05-11T18:33:55Z VoceUmana7 51633 497738 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Balbiani-Vegezzi Bossi * '''Anno:''' 1942 * '''Restauri/modifiche:''' Balbiani-Vegezzi Bossi (seconda metà del XX secolo) * '''Registri:''' 37 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' elettropneumatica * '''Consolle:''' mobile indipendente, a pavimento * '''Tastiere:''' 2 di 61 note (''Do¹''-''Do⁶'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 32 note (''Do¹''-''Sol³'') * '''Collocazione:''' i registri di entrambi i manuali e del pedale sono distribuiti in due corpi contrapposti, ai lati del presbiterio {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 16' |- |Diapason || 8' |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Decima quinta || 2' |- |Ripieno || 9 file |- |Bordone || 8' |- |Flauto camino || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Dulciana || 8' |- |Voce umana || 8' |- |Tromba || 16' |- |Tromba || 8' |- |Vibratore |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Principalino || 8' |- |Eolina || 8' |- |Principalino || 4' |- |Ripieno || 7 file |- |Bordone || 16' |- |Flauto || 8' |- |Flauto armonico || 4' |- |Flautino || 2' |- |Sesquialtera || 2 file |- |Voce celeste || 8' |- |Viola da gamba || 8' |- |Concerto viole || 8' |- |Voce corale || 8' |- |Oboe || 8' |- |Campane |- |Vibratore |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Basso acustico || 32' |- |Contrabbasso || 16' |- |Subbasso || 16' |- |Basso || 8' |- |Bordone || 8' |- |Corno || 4' |- |Violone || 16' |- |Cello || 8' |- |Bombarda || 16' |- |Vibratore |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di San Clemente (Valdagno)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di San Clemente a Valdagno}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] e0eno7msz4xumv9u26jp4ch3fp6xtr0 0 40687 497712 426321 2026-05-11T17:27:37Z VoceUmana7 51633 497712 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} *'''Costruttore:''' Gustavo Zanin *'''Anno:''' 1978 *'''Restauri/modifiche:''' Francesco Zanin nel 2021 (riqualificazione, pulitura e accordatura) *'''Registri:''' 30 (5 reali) *'''Canne:''' 358 *'''Trasmissione:''' elettronica a sistema multiplo con sequencer *'''Consolle:''' fissa, addossata alla parete anteriore della cassa *'''Tastiere:''' 2 di 61 note (''Do¹''-''Do⁶'') *'''Pedaliera:''' concavo-radiale 32 note (''Do¹''-''Sol³'') *'''Collocazione:''' in corpo unico, a pavimento alla destra del presbiterio {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- | Bordone || 16' |- | Principale || 8' |- | Ottava || 4' |- | XII || 2.2/3' |- | XV || 2' |- | XIX || 1.1/3' |- | XXII || 1' |- | XXVI || 2/3' |- | XXIX || 1/2' |- | Flauto || 8' |- | Flauto || 4' |- | <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Clarino</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- | Bordone || 8' |- | Flauto || 4' |- | Nazardo || 2.2/3' |- | XV || 2' |- | Silvestre || 2' |- | Terza || 1.3/5' |- | Larigot || 1.1/3' |- | Piccolo || 1' |- | <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Fagotto</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">16'</span> |- | <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Clarino</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- | Tremolo || |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- | Subbasso || 16' |- | Basso || 8' |- | Bordone || 8' |- | Quinta || 5 1/3' |- | Flauto|| 4' |- | <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Fagotto</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">16'</span> |- | <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Clarino</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- | <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Clarino</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">4'</span> |- |} |} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 12duj5u5mo8j5mv0xqviip21qtl9weh 0 42262 497707 436538 2026-05-11T17:12:05Z VoceUmana7 51633 /* Frazione */ 497707 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Montecchio Maggiore/Montecchio Maggiore - Duomo di Santa Maria e San Vitale|Duomo di Santa Maria e San Vitale]] == Frazione == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Montecchio Maggiore/Alte Ceccato - Chiesa di San Paolo Apostolo|Alte Ceccato - Chiesa di San Paolo Apostolo]] [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] k36qqexthhl7xvt10s8xjlktw7s721a 497708 497707 2026-05-11T17:12:26Z VoceUmana7 51633 /* Capoluogo */ 497708 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Montecchio Maggiore/Montecchio Maggiore - Duomo di Santa Maria e San Vitale|Duomo di Santa Maria e San Vitale]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Montecchio Maggiore/Chiesa di Santissima Trinità|Chiesa di Santissima Trinità]] == Frazione == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Montecchio Maggiore/Alte Ceccato - Chiesa di San Paolo Apostolo|Alte Ceccato - Chiesa di San Paolo Apostolo]] [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 4wzci9vej50q19trdcvrt726ihaddiw 0 42590 497740 400325 2026-05-11T18:35:06Z VoceUmana7 51633 497740 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Val Liona|Val Liona]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == == Frazioni == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Val Liona/Grancona - Chiesa di San Pietro|Grancona - Chiesa di San Pietro]] {{Avanzamento|25%|29 novembre 2018}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 78e1hdmhse75lj9f8l6cge6tk0rgsg9 0 42591 497741 398362 2026-05-11T18:35:51Z VoceUmana7 51633 497741 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Fratelli Zordan (''Opus 106'') * '''Anno:''' 1897 * '''Restauri/modifiche:''' Romain Legros (2005, restauro conservativo) * '''Registri:''' * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-parallela di 27 note (''Do¹''-''Re³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 16' |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Bordone || 8' |- |Duodecima || 2.2/3' |- |Decimaquinta || 2' |- |Ripieno 4 file |- |Flauto || 4' |- |Flautino || 2' |- |Dulciana || 8' |- |Unda maris || 8' |- |Tromba || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Bordone || 8' |- |Ottava || 4' |- |Viola || 4' |- |Flauto in selva || 4' |- |Ripieno || 3 file |- |Oboe || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Bordone || 16' |- |Contrabbasso 2 file || 16' |- |Ottava || 8' |- |Bombardone || 8' |- |Timpani |- |} |} == Bibliografia == * {{cita news|titolo=A Grancona (VI), conclusi i restauri dell'organo Zordan|rivista=Arte Organistica Organaria|città=Bergamo|editore=Carrara|numero=55|mese=aprile-giugno|anno=2005 (XII)|p=5}} {{Avanzamento|100%|29 novembre 2018}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] bun9x9vqa53qu2m54ukli7mhbfw3shv 0 42784 497686 496510 2026-05-11T16:22:49Z Hippias 18281 Redirect alla pagina [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Umbria/Provincia di Perugia/Norcia/Norcia - Basilica di San Benedetto]] 497686 wikitext text/x-wiki #RINVIA [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Umbria/Provincia di Perugia/Norcia/Norcia - Basilica di San Benedetto]] s4i4zjy2dtfwsw63sd3pf5sc3xfpod1 0 43121 497703 463916 2026-05-11T17:07:31Z VoceUmana7 51633 497703 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Piero Sandri * '''Anno:''' 2017 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 55 * '''Canne:''' 2530 * '''Trasmissione:''' elettronica * '''Consolle:''' indipendente in presbiterio * '''Tastiere:''' 3 di 58 note ciascuna (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 32 note (''Do¹''-''Sol³'') * '''Collocazione:''' in due corpi ai lati dell'altare {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Positivo''''' ---- |- |Bordone || 16' |- |Prestante || 8' |- |Flauto da concerto || 8' |- |Violoncello || 8' |- |Flauto tappato || 4' |- |Fugara || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Flagioletto || 2' |- |Terza || 1.3/5' |- |Zufolo || 1' |- |Pienino || II |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Clarinetto</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Tromba giubilare</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Prestante || 16' |- |Principale|| 8' |- |Flauto traverso || 8' |- |Bordone || 8' |- |Violoncello || 8' |- |Salicionale || 8' |- |Gran sesquialtera || 5.1/3' |- |Ottava || 4' |- |Flauto camino || 4' |- |Superottava || 2' |- |Mistura || IV-V |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Tuba major</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Tromba giubilare</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''III - ''Espressivo''''' ---- |- |Quintadena || 16' |- |Principale conico || 8' |- |Corno di notte || 8' |- |Viola da gamba || 8' |- |Celeste || 8' |- |Flute harmonique || 4' |- |Cornetto || II-III |- |Silvestre || 2' |- |plein jeu || III-IV |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Tuba major</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Hautbois</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Chiarina</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">4'</span> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Acustico || 32' |- |Contrabbasso || 16' |- |Prestante || 16' |- |Subbasso || 16' |- |Bordone || 8' |- |Basso || 8' |- |Violoncello || 8' |- |Ottava corale || 4' |- |Tiorba || III |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Trombone</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Tuba major</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Chiarina</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">4'</span> |- |} |} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] mau3efnjhsc751zzgaakcsiecuvt59x 0 43355 497713 398345 2026-05-11T17:31:36Z VoceUmana7 51633 497713 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Gian Battista Zordan (op. 75) * '''Anno:''' 1882 * '''Restauri/modifiche:''' sì, restauro 2006, Paccagnella * '''Registri:''' 29 * '''Canne:''' 795 (?) * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 1 di 51 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Sol#²'') + pedale del ''Rollante'' * '''Collocazione:''' in corpo unico, al centro della cantoria lungo la parete sinistra della navata. * '''Accessori:''' Tiratutti del ripieno, terzamano, rollante e doppia combinazione aggiustabile alla lombarda. {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Colonna di sinistra - ''Concerto''''' ---- |- |Campanini ||Soprani |- |Fagotto || 8' Bassi |- |Trombe || 8' Soprani |- |Clarone || 4' Bassi |- |Corno inglese || 16' Soprani |- |Fluta || 8' Soprani] |- |Flauto VII || 4' Bassi |- |Flauto VII || 4' Soprani |- |Violetta || 4' Bassi |- |Ottavino || 2' Soprani |- |Flauto XII || Soprani |- |Voce umana || Soprani |- |Timballi |- |Tromboni ai pedali || 10'<ref>Reali da la1, da do1 a sol#1 ripete l'ottava superiore.</ref> |- |Rollanti |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Colonna di destra - ''Ripieno''''' ---- |- |Principale || 8' Bassi |- |Principale || 8' Soprani |- |Ottava || 4' Bassi |- |Ottava || 4' Soprani |- |Quintadecima || 2' |- |Decimanona || 1.1/3' |- |Vigesimaseconda || 1' |- |Vigesimasesta || [2/3'] |- |Vigesimanona || [1/2'] |- |Trigesimaterza || Bassi |- |Trigesimasesta || Bassi<ref>Viene inserita assieme alla Trigesimaterza.</ref> |- |Contrabbasso || 16' |- |Contrabbassi e ottave || [8']<ref>Viene inserito assieme al Contrabbasso 16'.</ref> |- |Decimaquinta || 4'<ref> Inseribile solo assieme al Contrabbasso 16'</ref> |- |} |} == Note == <references/> {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] b248iuqghkp0xeuq64o1kgue847e38f 497714 497713 2026-05-11T17:33:26Z VoceUmana7 51633 497714 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Gian Battista Zordan (op. 75) * '''Anno:''' 1882 * '''Restauri/modifiche:''' sì, restauro 2006, Paccagnella * '''Registri:''' 29 * '''Canne:''' 795 (?) * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 1 di 51 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Sol#²'') + pedale del ''Rollante'' * '''Collocazione:''' in corpo unico, al centro della cantoria lungo la parete sinistra della navata. * '''Accessori:''' Tiratutti del ripieno, terzamano, rollante e doppia combinazione aggiustabile alla lombarda. {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Colonna di sinistra - ''Concerto''''' ---- |- |Campanini ||Soprani |- |Fagotto || 8' Bassi |- |Trombe || 8' Soprani |- |Clarone || 4' Bassi |- |Corno inglese || 16' Soprani |- |Fluta || 8' Soprani |- |Flauto VII || 4' Bassi |- |Flauto VII || 4' Soprani |- |Violetta || 4' Bassi |- |Ottavino || 2' Soprani |- |Flauto XII || Soprani |- |Voce umana || Soprani |- |Timballi |- |Tromboni ai pedali || 10'<ref>Reali da la1, da do1 a sol#1 ripete l'ottava superiore.</ref> |- |Rollanti |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Colonna di destra - ''Ripieno''''' ---- |- |Principale || 8' Bassi |- |Principale || 8' Soprani |- |Ottava || 4' Bassi |- |Ottava || 4' Soprani |- |Quintadecima |- |Decimanona |- |Vigesimaseconda |- |Vigesimasesta |- |Vigesimanona |- |Trigesimaterza || Bassi |- |Trigesimasesta || Bassi<ref>Viene inserita assieme alla Trigesimaterza.</ref> |- |Contrabbasso || 16' |- |Contrabbassi e ottave || [8']<ref>Viene inserito assieme al Contrabbasso 16'.</ref> |- |Decimaquinta || 4'<ref> Inseribile solo assieme al Contrabbasso 16'</ref> |- |} |} == Note == <references/> {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 2cqu1sery5058jq6mtish8fdd2tufbe 0 43584 497719 400319 2026-05-11T17:39:03Z VoceUmana7 51633 497719 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Rosà|Rosà]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == == Frazioni == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Rosà/Travettore - Chiesa di San Giovanni Evangelista|Travettore - Chiesa di San Giovanni Evangelista]] [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 4cjawuy5whpgml56ust5swa3knra2sh 0 43585 497718 398347 2026-05-11T17:38:35Z VoceUmana7 51633 497718 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Travettore, chiesa di San Giovanni Evangelista - Altare maggiore.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Pedrini * '''Anno:''' fine del XX secolo * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 8 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 61 note (''Do¹''-''Do⁶'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 32 note (''Do¹''-''Sol³''), priva di registri propri * '''Collocazione:''' in corpo unico, a pavimento al centro dell'abside {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Flauto in ottava || 4' |- |Quintadecima || 2' |- |Vigesimaseconda || 1' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Positivo aperto''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Flauto in selva || 4' |- |Flauto in XII || 2.2/3' |- |Flauto in XVII || 1.3/5' |- |} |} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] n0kp4o28iy61st3ks53fz31aecz7qop 0 43619 497715 398343 2026-05-11T17:34:05Z VoceUmana7 51633 497715 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Zarantonello * '''Anno:''' 19.. (35?) * '''Restauri/modifiche:''' ? * '''Registri:''' 16 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' elettrica * '''Consolle:''' fissa, al lato destro dell'altare * '''Tastiere:''' 2 di 61 note (''Do¹''-''Do⁶'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, in una loggia sopraelevata al lato destro dell'altare {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Decimaquinta || 2' |- |Ripieno || IV |- |Flauto || 8' |- |Dulciana || 8' |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Gamba || 4' |- |Flauto || 4' |- |Oboe || 8' |- |Celeste || 8' |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabasso || 16' |- |Basso || 8' |- |Cello || 8' |} |} {{Avanzamento|100%|31 luglio 2019}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] e7k9m744i1k0k125wev8fbh91tcdzuu 0 43819 497735 398358 2026-05-11T18:28:16Z VoceUmana7 51633 497735 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Franz Zanin * '''Anno:''' 1991 * '''Restauri/modifiche:''' trasferito nella chiesa nel 2011, proveniente dalla chiesa di San Giorgio in Gogna a Vicenza. * '''Registri:''' 19 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' piana-parallela di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, in cornu epistolae {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Flauto reale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Decimaquinta || 2' |- |XIX-XXII |- |XXVI-XXIX |- |Flauto in XXII || 2' |- |Sesquialtera || II |- |Tromba || 8' |- |Voce umana || 8' |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Recitativo''''' ---- |- |Principale coperto || 8' |- |Flauto in VII || 4' |- |Decimaquinta || 2' |- |XIX-XXII |- |Flauto in XII|| 2.2/3' |- |Cromorno || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Ottava|| 8' |- |Ottava|| 4' |- |Trombone || 8' |- |} |} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 0tlmq8hoyyebm88gl78d9kbnopfzc5z 0 43820 497736 398357 2026-05-11T18:29:38Z VoceUmana7 51633 497736 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Pier Ulderico Mazzanotto * '''Anno:''' 1981 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 15 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' elettro-pneumatica * '''Consolle:''' fissa, al lato sinistro dell'altare * '''Tastiere:''' 2 di 61 note (''Do¹''-''Do⁶'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, in abside * '''Note:''' Lo strumento è stato costruito con materiale di recupero, proveniente da due organi, uno probabilmente settecentesco. {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Flauto a camino || 8' |- |Dulciana || 8' |- |Ottava || 4' |- |Decimaquinta || 2' |- |Decimanona || |- |Vigesimaseconda e vigesimanona || |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Gamba || 8' |- |Ottava || 4' |- |Flauto || 4' |- |Flauto in XII || 2.2/3' |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabasso || 16' |- |Subbasso || 16' |- |Basso || 8' |} |} {{Avanzamento|100%|31 luglio 2019}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] pe5ab06wqd8eet82wobhv8slh9fwwki 0 43834 497716 398344 2026-05-11T17:36:22Z VoceUmana7 51633 497716 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Angelo Agostini * '''Anno:''' 1867 * '''Restauri/modifiche:''' sì, restauro Paccagnella * '''Registri:''' 20 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parte anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 1 di 52 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' a leggio di 17 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Sol#²'') + pedale del ''Rollante'' * '''Collocazione:''' in corpo unico, al centro della cantoria di destra. * '''Accessori:''' Tiratutti del ripieno, combinazione libera alla lombarda {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Colonna di sinistra - ''Concerto''''' ---- |- |Voce umana | Soprani |- |Flutta reale || 8' Soprani |- |Flauto in XII || Soprani |- |Ottavino || Soprani |- |Viola || 4' Bassi |- |Fagotto || 8' Bassi |- |Trombe || 8' Soprani |- |Trombe reali al pedale || 8' |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Colonna di destra - ''Ripieno''''' ---- |- |Principale || 8' Bassi |- |Principale || 8' Soprani |- |Ottava|| Bassi |- |Ottava || Soprani |- |Quintadecima |- |Decimanona |- |Vigesimaseconda |- |Vigesimasesta |- |Vigesimanona |- |Contrabbassi || 16' |- |Ottave |- |} |} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] gji1w5v8kfhdfeyh4q4d3ks540lwxm2 497717 497716 2026-05-11T17:36:35Z VoceUmana7 51633 497717 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Angelo Agostini * '''Anno:''' 1867 * '''Restauri/modifiche:''' sì, restauro Paccagnella * '''Registri:''' 20 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parte anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 1 di 52 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' a leggio di 17 note con prima ottava scavezza (''Do¹''-''Sol#²'') + pedale del ''Rollante'' * '''Collocazione:''' in corpo unico, al centro della cantoria di destra. * '''Accessori:''' Tiratutti del ripieno, combinazione libera alla lombarda {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Colonna di sinistra - ''Concerto''''' ---- |- |Voce umana || Soprani |- |Flutta reale || 8' Soprani |- |Flauto in XII || Soprani |- |Ottavino || Soprani |- |Viola || 4' Bassi |- |Fagotto || 8' Bassi |- |Trombe || 8' Soprani |- |Trombe reali al pedale || 8' |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Colonna di destra - ''Ripieno''''' ---- |- |Principale || 8' Bassi |- |Principale || 8' Soprani |- |Ottava|| Bassi |- |Ottava || Soprani |- |Quintadecima |- |Decimanona |- |Vigesimaseconda |- |Vigesimasesta |- |Vigesimanona |- |Contrabbassi || 16' |- |Ottave |- |} |} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] tq3dr5glv8zt3obh7xuxxjptuntufrk 0 44043 497782 431138 2026-05-11T20:34:57Z VoceUmana7 51633 /* Capoluogo */ 497782 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Santa Cristina Val Gardena|Santa Cristina Val Gardena]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Santa Cristina Val Gardena/Santa Cristina Val Gardena - Chiesa di Santa Cristina e Sant'Antonio Abate|Chiesa di Santa Cristina e Sant'Antonio Abate]] {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] ddgj1p3zd17qxrqgpgoruu0sf2p995c 0 44044 497779 397958 2026-05-11T20:33:48Z VoceUmana7 51633 497779 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Organo-Orgel chiesa parrocchiale S. Cristina in Valgardena-Pfarrkirche St. Christina in Gröden.JPG|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Paolo Ciresa * '''Anno:''' 1980 * '''Restauri/modifiche:''' * '''Registri:''' 22 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra * '''Tastiere:''' 2 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' parallela di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Superottava || 2' |- |Decimanona || 1 1/3' |- |Vigesimaseconda || 1' |- |Ripieno 3 file || 2/3' |- |Voce umana |- |Flauto || 8' |- |Flauto in VIII || 4' |- |Tromba || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Brustwerk''''' ---- |- |Principale || 4' |- |Ottava || 2' |- |Scharff 4 file || 1' |- |Sesquialtera 2 file || 2 2/3' |- |Copl || 8' |- |Flauto || 4' |- |Cromorno || 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Mixtur 3 file || 2 2/3' |- |Subbasso || 16' |- |Fagotto || 16' |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di Santa Cristina e Sant'Antonio Abate|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di Santa Cristina e Sant'Antonio Abate}} {{Avanzamento|100%|21 settembre 2019}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] a4pg24bny1rz0a720490hfcrgj4wd4x 497780 497779 2026-05-11T20:34:13Z VoceUmana7 51633 VoceUmana7 ha spostato la pagina [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Santa Cristina Val Gardena/Santa Cristina Val Gardena - Chiesa Parrocchiale]] a [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Santa Cristina Val Gardena/Santa Cristina Val Gardena - Chiesa Chiesa di Santa Cristina e Sant'Antonio Abate]]: Sposto nel corretto [[Aiuto:Namespaces|namespace]] 497779 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Organo-Orgel chiesa parrocchiale S. Cristina in Valgardena-Pfarrkirche St. Christina in Gröden.JPG|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Paolo Ciresa * '''Anno:''' 1980 * '''Restauri/modifiche:''' * '''Registri:''' 22 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra * '''Tastiere:''' 2 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' parallela di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Superottava || 2' |- |Decimanona || 1 1/3' |- |Vigesimaseconda || 1' |- |Ripieno 3 file || 2/3' |- |Voce umana |- |Flauto || 8' |- |Flauto in VIII || 4' |- |Tromba || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Brustwerk''''' ---- |- |Principale || 4' |- |Ottava || 2' |- |Scharff 4 file || 1' |- |Sesquialtera 2 file || 2 2/3' |- |Copl || 8' |- |Flauto || 4' |- |Cromorno || 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Mixtur 3 file || 2 2/3' |- |Subbasso || 16' |- |Fagotto || 16' |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di Santa Cristina e Sant'Antonio Abate|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di Santa Cristina e Sant'Antonio Abate}} {{Avanzamento|100%|21 settembre 2019}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] a4pg24bny1rz0a720490hfcrgj4wd4x 497783 497780 2026-05-11T20:35:52Z VoceUmana7 51633 VoceUmana7 ha spostato la pagina [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Santa Cristina Val Gardena/Santa Cristina Val Gardena - Chiesa Chiesa di Santa Cristina e Sant'Antonio Abate]] a [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Santa Cristina Val Gardena/Santa Cristina Val Gardena - Chiesa di Santa Cristina e Sant'Antonio Abate]]: [[Aiuto:Sposta|Il titolo contiene errori di ortogr... 497779 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Organo-Orgel chiesa parrocchiale S. Cristina in Valgardena-Pfarrkirche St. Christina in Gröden.JPG|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Paolo Ciresa * '''Anno:''' 1980 * '''Restauri/modifiche:''' * '''Registri:''' 22 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra * '''Tastiere:''' 2 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' parallela di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Superottava || 2' |- |Decimanona || 1 1/3' |- |Vigesimaseconda || 1' |- |Ripieno 3 file || 2/3' |- |Voce umana |- |Flauto || 8' |- |Flauto in VIII || 4' |- |Tromba || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Brustwerk''''' ---- |- |Principale || 4' |- |Ottava || 2' |- |Scharff 4 file || 1' |- |Sesquialtera 2 file || 2 2/3' |- |Copl || 8' |- |Flauto || 4' |- |Cromorno || 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Mixtur 3 file || 2 2/3' |- |Subbasso || 16' |- |Fagotto || 16' |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di Santa Cristina e Sant'Antonio Abate|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di Santa Cristina e Sant'Antonio Abate}} {{Avanzamento|100%|21 settembre 2019}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] a4pg24bny1rz0a720490hfcrgj4wd4x 0 44135 497733 398355 2026-05-11T18:24:41Z VoceUmana7 51633 497733 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Giuseppe Zanin e figlio * '''Anno:''' 2002 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 24 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' piana-parallela di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, a pavimento, al lato sinistro dell'altare {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Quintadena || 16' |- |Principale || 8' |- |Flauto || 8' |- |Ottava || 4' |- |Quintadecima || 2' |- |XIX-XXII |- |XXVI-XXIX |- |Sesquialtera || II |- |Tromba || 8' |- |Voce umana || 8' |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Recitativo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Ottava || 4' |- |Quintadecima || 2' |- |Decimanona || 1.1/3' |- |Vigesimaseconda || 1' |- |Flauto || 4' |- |Flauto in XII || 2.2/3' |- |Flauto in XVII || 1.3/5' |- |Corno inglese || 16' <ref>Da do2</ref> |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Principale || 16' |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Fagotto || 16' |- |Tromba || 8' |- |} |} {{Avanzamento|100%|1 ottobre 2019}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] e2o52ejc7bzau2mi2dmn5s2xev7lek8 497734 497733 2026-05-11T18:25:39Z VoceUmana7 51633 497734 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Giuseppe Zanin e figlio * '''Anno:''' 2002 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 24 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' piana-parallela di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, a pavimento, al lato sinistro dell'altare {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Quintadena || 16' |- |Principale || 8' |- |Flauto || 8' |- |Ottava || 4' |- |Quintadecima || 2' |- |XIX-XXII |- |XXVI-XXIX |- |Sesquialtera || II |- |Tromba || 8' |- |Voce umana || 8' |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Recitativo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Ottava || 4' |- |Quintadecima || 2' |- |Decimanona || 1.1/3' |- |Vigesimaseconda || 1' |- |Flauto || 4' |- |Flauto in XII || 2.2/3' |- |Flauto in XVII || 1.3/5' |- |Corno inglese || 16' <ref>Da do2</ref> |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Principale || 16' |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Fagotto || 16' |- |Tromba || 8' |- |} |} == Note == <references/> {{Avanzamento|100%|1 ottobre 2019}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] hpruhhek15ohizus3hp05v7sd3ftjl5 0 44148 497726 416634 2026-05-11T17:55:56Z VoceUmana7 51633 497726 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} == Organo maggiore == * '''Costruttore:''' Mascioni (''Opus 458'') * '''Anno:''' 1942 * '''Restauri/modifiche:''' ? * '''Registri:''' 59 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' elettrica * '''Consolle:''' mobile indipendente, a pavimento in presbiterio * '''Tastiere:''' 2 di 61 note (''Do<small>1</small>''-''Do<small>6</small>'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 32 note (''Do<small>1</small>''-''Sol<small>3</small>'') * '''Collocazione:''' ''Grand'Organo'' (primo manuale), ''Espressivo'' (secondo manuale) e ''Pedale'' sulla cantoria in controfacciata, ''Corale'' in presbiterio {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- | Principale || 16' |- | Principale I || 8' |- | Principale II || 8' |- | Flauto traverso || 8' |- | Ottava || 4' |- | Flauto a camino || 4' |- | Duodecima || 2.2/3' |- | Decimaquinta || 2' |- | Terza || 1.3/5' |- | Ripieno || 3 file |- | Ripieno || 4 file |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Corno inglese</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- | Voce umana || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- | Bordone || 16' |- | Principale || 8' |- | Viola || 8' |- | Bordone || 8' |- | Voce celeste || 2 file |- | Principalino || 4' |- | Flauto a cuspide || 4' |- | Flauto XII || 2.2/3' |- | Decimaquinta || 2' |- | Ripieno || 4 file |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Controfagotto</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Tuba</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Oboe</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- |Coro viole || 4 file |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Voce corale</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- | Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- | Acustico || 32' |- | Contrabbasso || 16' |- | Principale || 16' |- | Bordone || 16' |- | Gran quinta || 10.2/3' |- | Basso || 8' |- | Principale || 8' |- | Ottava || 4' |- | Ripieno || 2 file |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Bombarda</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Controfagotto</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Quinta di Bombarda</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">10.2/3'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Tromba forte</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Fagotto</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Clarone</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">4'</span> |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Positivo - Corale''''' ---- |- | Principale || 8' |- | Flauto armonico || 8' |- | Salicionale || 8' |- | Ottava || 4' |- | Sesquialtera || 2 file |- | Decimaquinta || 2' |- | Ripieno || 4 file |- |} {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo - Corale''''' ---- |- | Corno camoscio || 8' |- | Flauto || 4' |- | Flautino || 2' |- | Cornetta || 2 file |- | Unda maris || 8' |- |} {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale ''Corale''''' ---- |- | Subbasso || 16' |- | Bordone || 8' |- | Flauto || 4' |} |} == Organo positivo == * '''Costruttore:''' anonimo pugliese * '''Anno:''' XVIII secolo * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 8 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 1 * '''Pedaliera:''' ? * '''Collocazione:''' in corpo unico * '''Accessori:''' ''Uccelli'', ''Zampogna'' {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Manuale''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Decimaquinta || 2' |- |Decimanona || 1.1/3' |- |Vigesimaseconda || 1' |- |Voce umana || 8' Soprani |- |Flauto || 4' |- |Cornetta || 1.3/5' Soprani |- |} |} == Altri progetti == {{ip|preposizione=sulla|etichetta=chiesa di San Pietro a Schio}} {{Avanzamento|100%|31 luglio 2019}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] a35op2tq4vlvhwb2m97jjqpusr23ese 0 44149 497725 430744 2026-05-11T17:54:01Z VoceUmana7 51633 497725 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} == Organo maggiore == * '''Costruttore:''' Fratelli Zordan * '''Anno:''' 1903 * '''Restauri/modifiche:''' Piazza (1972 ampliamento); Piccinelli (1979, restauro); Piccinelli (1987, ampliamento); Paccagnella (1996, restauro) * '''Registri:''' 30 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' (leggermente) concavo-parallela di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 16' Bassi |- |Principale || 16' Soprani |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Decimaquinta || 2' |- |Ripieno || 4 file |- |Dulciana || 8' |- |Flauto reale|| 8' |- |Flauto in VII || 4' |- |Flauto in XII || 2.2/3' Bassi |- |Flauto in XII || 2.2/3' Soprani |- |Flautino || 2' |- |Flauto in XVII || 1.3/5' Bassi |- |Flauto in XVII || 1.3/5' Soprani |- |Tromba || 8' |- |Unda maris || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Ripieno || 3 file |- |Viola di gamba || 8' |- |Eolina || 8' |- |Flauto a camino || 4' |- |Oboe || 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 32'<ref>Registro tappato.</ref> |- |Subbasso || 16' |- |Basso || 8' |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Controfagotto || 16' |- |Fagotto || 8' |- |} |} == Organo positivo == * '''Costruttore:''' Sessa * '''Anno:''' 1868 * '''Restauri/modifiche:''' ? * '''Registri:''' 7 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 1 * '''Pedaliera:''' ? * '''Collocazione:''' in corpo unico * '''Accessori:''' ''Tiratutti del ripieno'', ''Cornamusa'', ''Uccelliera''<ref>A 6 canne.</ref> {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Manuale''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Decimaquinta || 2' |- |Decimanona || 1.1/3' |- |Vigesimaseconda || 1' |- |Voce umana || 8' |- |Flauto in XII || 2.2/3' |- |Tremolo |- |} |} == Note == <references/> == Altri progetti == {{ip|preposizione=sulla|etichetta=chiesa di Sant'Antonio Abate a Schio}} {{Avanzamento|100%|2 ottobre 2019}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] pwu5iudh4jubvxpo4331exoqzmsemiy 0 44212 497737 398360 2026-05-11T18:31:41Z VoceUmana7 51633 497737 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Balbiani Vegezzi-Bossi * '''Anno:''' 1933 * '''Restauri/modifiche:''' Patella (2017) * '''Registri:''' 21 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' elettro-pneumatica * '''Consolle:''' fissa, a pavimento * '''Tastiere:''' 2 di 61 note (''Do¹''-''Do⁶'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 32 note (''Do¹''-''Sol³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, al lato destro dell'altare {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- | Principale || 16' |- | Diapason || 8' |- | Principale || 8' |- | Bordone || 8' |- | Dulciana || 8' |- | Unda maris || 8' |- | Ottava || 4' |- | Ripieno || [VI] |- | Tromba || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- | Eufonio || 8' |- | Flauto || 8' |- | Celeste || 8' |- | Principalino || 4' |- | Flauto armonico || 4' |- | Ripieno || [III] |- | Coro viole || [III] |- | Oboe || 8' |- | Vibratore |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- | Contrabbasso || 16' |- | Subbasso || 16' |- | Basso || 8' |- | Cello || 8' |- |} |} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] cz4tock1genmfcmacnz80bf695t064f 0 44416 497711 398339 2026-05-11T17:24:32Z VoceUmana7 51633 497711 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Anonimo * '''Anno:''' seconda metà del XIX secolo * '''Restauri/modifiche:''' Piccinelli (?, restauro) * '''Registri:''' 10 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' fissa, anteriore alla cassa * '''Tastiere:''' 1 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-parallela di 27 note (''Do¹''-''Re³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, nel transetto di sinistra {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''''Manuale''''' ---- |- |Principale || 8' Bassi |- |Principale || 8' Soprani |- |Ottava || 4' Bassi |- |Ottava || 4' Soprani |- |Decimaquinta || 2' |- |Ripieno || 4 ffile |- |Flauto reale || 8' Soprani |- |Voce umana || 8' Soprani |- |Viola || 8' Bassi |- |Viola || 8' Soprani |- |Ottavino || 2' Bassi |- |Ottavino || 2' Soprani |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''''Pedale''''' ---- |- |Bordone || 16' |- |Ottave || 8' |- |} |} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] fvdwk9chikxl8w7bj3bbsytclmc6i03 0 44432 497709 398332 2026-05-11T17:16:06Z VoceUmana7 51633 497709 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Mascioni (''Opus 767'') *'''Anno:''' 1959 *'''Restauri/modifiche:''' (revisione generale, pulizia e accordatura nel 2006) *'''Registri:''' 23 *'''Canne:''' ? *'''Trasmissione:''' elettropneumatica *'''Consolle:''' fissa, a pavimento, dietro l'altare maggiore *'''Tastiere:''' 2 di 61 note (''Do¹''-''Do⁶'') *'''Pedaliera:''' concavo-radiale 32 note (''Do¹''-''Sol³'') *'''Collocazione:''' in cassa, ubicato in abside {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- | Principale || 8' |- | Flauto Traverso || 8' |- | Dulciana || 8' |- | Ottava || 4' |- | Quintadecima|| 2' |- | Ripieno Grave || |- | Ripieno Acuto || |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- | Voce Umana || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Recitativo''''' ---- |- | Principale || 8' |- | Bordone || 8' |- | Viola || 8' |- | Flauto || 4' |- | Nazardo || 2.2/3' |- | Silvestre || 2' |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Oboe</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- | Voce Celeste || 8' |- | Tremolo || |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- | Contrabbasso || 16 |- | Subbasso || 16' |- | Basso || 8' |- | Bordone || 8' |- | Ottava || 4' |- | Campane || |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di Santa Maria Assunta (Montebello Vicentino)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di Santa Maria Assunta a Montebello Vicentino}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] d2cn7m6m1d2td88yw3qk77t6uih1aa9 0 44896 497721 430509 2026-05-11T17:49:22Z VoceUmana7 51633 VoceUmana7 ha spostato la pagina [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Sarego/Sarego - Chiesa di Santa Maria assunta]] a [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Sarego/Sarego - Chiesa di Santa Maria Assunta]]: [[Aiuto:Sposta|Il titolo contiene errori di ortografia o di battitura]] 430509 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Annibale Pugina * '''Anno:''' fine XIX sec. * '''Restauri/modifiche:''' anni '70(?) * '''Registri:''' 26 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 56 note (''Do<small>1</small>''-''Fa<small>5</small>'') * '''Pedaliera:''' (leggermente) concavo-parallela di 27 note (''Do<small>1</small>''-''Re<small>3</small>'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 16' |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Decimaquinta || 2' |- |Pieno || 4 file |- |Dulciana || 8' |- |Flauto || 4' |- |Duodecima || 2.2/3' |- |Flautino || 2' |- |Tuba mirabilis || 8' |- |Unda maris || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Principale inglese|| 8' |- |Eolina |4' |- |Flautino || 2' |- |Pieno || 2 file |- |Flauto bordone || 8' |- |Viola || 4' |- |Voce celeste || 8' |- |Oboe || 8' |- |Tremolo (a pedaletto) |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Basso || 8' |- |Fagotto || 8' |- |} |} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] hv943hjkvh49oe5lhjmtpyt0p4tiscc 497723 497721 2026-05-11T17:50:52Z VoceUmana7 51633 497723 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Annibale Pugina * '''Anno:''' fine XIX sec. * '''Restauri/modifiche:''' anni '70(?) * '''Registri:''' 26 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 56 note (''Do¹''-''Fa⁵'') * '''Pedaliera:''' (leggermente) concavo-parallela di 27 note (''Do¹''-''Re³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 16' |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Decimaquinta || 2' |- |Pieno || 4 file |- |Dulciana || 8' |- |Flauto || 4' |- |Duodecima || 2.2/3' |- |Flautino || 2' |- |Tuba mirabilis || 8' |- |Unda maris || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Principale inglese|| 8' |- |Eolina |4' |- |Flautino || 2' |- |Pieno || 2 file |- |Flauto bordone || 8' |- |Viola || 4' |- |Voce celeste || 8' |- |Oboe || 8' |- |Tremolo (a pedaletto) |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Basso || 8' |- |Fagotto || 8' |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di Santa Maria Assunta (Sarego)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di Santa Maria Assunta a Sarego}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] pt054f2no9nec0gtptwt132ne5a2na1 0 44988 497690 398324 2026-05-11T16:38:49Z VoceUmana7 51633 497690 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Gian Battista Zordan * '''Anno:''' 1943 * '''Restauri/modifiche:''' sì, restauro ampliamento, sostituzione della trasmissione e collocamento nella navata di sinistra: Alessio Ruffatti 1969 * '''Registri:''' 20 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' elettro-pneumatica * '''Consolle:''' Fissa, vicina al corpo d'organo * '''Tastiere:''' 2 di 61 note (''Do¹''-''Do⁶'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 32 note (''Do¹''-''Sol³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, a sinistra. {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Quintadecima || 2' |- |Ripieno || VI |- |Flauto || 8' |- |Sesquialtera || II |- |Voce umana || 8' |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II''- Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Principale || 4' |- |Ottavina || 2' |- |Ripieno || III |- |Flauto a camino || 4' |- |Flauto in XII || 2.2/3' |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Tromba armonica</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">4'</span> |- |Voce umana s. || 8' |- |Tremolo |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Bordone || 16' |- |Ottava || 8' |- |Ottava || 4' |} |} {{Avanzamento|100%|25 dicembre 2019}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] odpzzin3hdyicf949cxznmoqyj6xq63 0 45611 497689 398322 2026-05-11T16:34:01Z VoceUmana7 51633 497689 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Costabissara Motta San Cristoforo organo.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Zordan R. *'''Anno:''' ? *'''Restauri/modifiche:''' sì, trasferimento nella chiesa attuale e modifiche, 1964 *'''Registri:''' 10 *'''Canne:''' ? *'''Trasmissione:''' Meccanica *'''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 1 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, nell'abside, dietro all'altare {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''''Manuale''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Decima Quinta || 2' |- |Ripieno || IV |- |Dulciana || 8' |- |Viola || 4' |- |Flauto || 4' |- |Flaugioletto || 2' |- |Voce Umana || |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''''Pedale''''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di San Cristoforo (Motta di Costabissara)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di San Cristoforo a Motta di Costabissara}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] kmze38lg6fz41zbzwdqmnrh2rhat6ma 0 45677 497728 423326 2026-05-11T18:06:27Z VoceUmana7 51633 497728 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} == Chiesa di Santa Giustina == * '''Costruttore:''' F.lli Giacobbi (''Opus 135'') * '''Anno:''' 1876 * '''Restauri/modifiche:'''Alfredo Piccinelli 1987-restauro conservativo * '''Registri:''' 30-manetta ad incastro * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 1 di 58 note (''Do<small>-1</small>''-''La<small>5</small>'' * '''Pedaliera:''' a leggio di 17 note (''Do<small>1</small>''-''Sol#<small>2</small>'') con prima ottava scavezza, costantemente unita al manuale * '''Collocazione:''' in corpo unico, in cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''''Concerto''''' ---- |- |Voce umana || 8' |- |Fagotto || 8' Bassi |- |Trombe|| 8' Soprani |- |Claroni || 4' Bassi |- |Corno inglese || 16' Soprani |- |Viola|| 8' Soprani |- |Violetta|| 4' Bassi |- |Voce flebile || 8' Soprani |- |Corno dolce|| 16' Soprani |- |Flauto traverso|| 8' Soprani |- |Flauto in VIII || 4' Bassi |- |Flauto in VIII|| 4' Soprani |- |Flauto in XII ||Soprani |- |Ottavino ||Soprani |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''''Ripieno''''' ---- |- |Principale || 8' Bassi |- |Principale || 8' Soprani |- |Ottava || 4' Bassi |- |Ottava || 4' Soprani |- |Quintadecima || |- |Decimanona || |- |Vigesimaseconda || |- |Vigesimasesta || |- |Vigesimanona || |- |Trigesimaterza || |- |Trigesimasesta || |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''''Pedale''''' ---- |- |Contrabassi e ottave || |- |Contrabassi e armonici|| |- |Bombardone || 16' |- |Timballi || |- |} |} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 8r170qhov39aokf20fpifvq0eq1rd28 497729 497728 2026-05-11T18:13:57Z VoceUmana7 51633 497729 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} == Chiesa di Santa Giustina == * '''Costruttore:''' F.lli Giacobbi (''Opus 135'') * '''Anno:''' 1876 * '''Restauri/modifiche:'''Alfredo Piccinelli 1987-restauro conservativo * '''Registri:''' 30-manetta ad incastro * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 1 di 58 note (''Do^-1''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' a leggio di 17 note (''Do¹''-''Sol#²'') con prima ottava scavezza, costantemente unita al manuale * '''Collocazione:''' in corpo unico, in cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''''Concerto''''' ---- |- |Voce umana || 8' |- |Fagotto || 8' Bassi |- |Trombe|| 8' Soprani |- |Claroni || 4' Bassi |- |Corno inglese || 16' Soprani |- |Viola|| 8' Soprani |- |Violetta|| 4' Bassi |- |Voce flebile || 8' Soprani |- |Corno dolce|| 16' Soprani |- |Flauto traverso|| 8' Soprani |- |Flauto in VIII || 4' Bassi |- |Flauto in VIII|| 4' Soprani |- |Flauto in XII ||Soprani |- |Ottavino ||Soprani |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''''Ripieno''''' ---- |- |Principale || 8' Bassi |- |Principale || 8' Soprani |- |Ottava || 4' Bassi |- |Ottava || 4' Soprani |- |Quintadecima || |- |Decimanona || |- |Vigesimaseconda || |- |Vigesimasesta || |- |Vigesimanona || |- |Trigesimaterza || |- |Trigesimasesta || |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''''Pedale''''' ---- |- |Contrabassi e ottave || |- |Contrabassi e armonici|| |- |Bombardone || 16' |- |Timballi || |- |} |} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 3qkxxeumznofvi0txar5t5uzw6t3e98 497730 497729 2026-05-11T18:17:17Z VoceUmana7 51633 497730 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Solagna|Solagna]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Solagna/Solagna - Chiesa di Santa Giustina|Chiesa di Santa Giustina]] [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 6zfqecy529r0jx484k730gwhd6fbidk 0 46066 497698 400311 2026-05-11T16:51:42Z VoceUmana7 51633 /* Capoluogo */ 497698 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Malo/Malo - Duomo dei Santi Benedetto e Gaetano|Duomo dei Santi Benedetto e Gaetano]] == Frazioni == [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne|Malo]] gvekdzhslivucqoiewic0vws250y52x 0 46067 497696 398328 2026-05-11T16:51:13Z VoceUmana7 51633 VoceUmana7 ha spostato la pagina [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Malo/Malo - Duomo di S. Benedetto e S. Gaetano]] a [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Malo/Malo - Duomo dei Santi Benedetto e Gaetano]]: Sposto nel corretto [[Aiuto:Namespaces|namespace]] 387782 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' De Lorenzi * '''Anno:''' 1870 * '''Restauri/modifiche:''' Sì, Piccinelli restauro conservativo, Bonato restauro conservativo, Zanin (2017) restauro conservativo. * '''Registri:''' 37 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2: Grand'organo di 58 note (''Do<small>1</small>''-''La<small>5</small>''), Positivo di 44 note (''Sol<small>1</small>''-''Re<small>5</small>'') * '''Pedaliera:''' parallela-piana di 24 note (''Do<small>1</small>''-''Si<small>2</small>'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, in cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Grand'organo Ripieno''''' ---- |- |Principale b. || 16' |- |Principale s. || 16' |- |Principale b. || 8' |- |Principale s. || 8' |- |Ottava bassa || [4'] |- |Ottava soprana || [4'] |- |Duodecima || [2.2/3'] |- |Decimaquinta || [2'] |- |Decimanona || |- |Vigesimaseconda || |- |Vigesima sesta e 9^ || |- |Trigesima sesta e 3^ || |- |Contrabassi e 8va || [16'+8'] |- |Ottava || |- |Duodecima || |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Grand'Organo Concerto''''' ---- |- |Trombone basso || 8' |- |Tromba dolce sop. || [8'] |- |Eufonio [b.] || [4'] |- |Corno inglese [s.] || [16'] |- |Flauto reale [s.] || [8'] |- |Viola ai bassi || [4'] |- |Flautone sop. || [16'] |- |Flautone 8va bas. || [4'] |- |Flauto 8va sop. || [4'] |- |Flauto 12ma sop. || [2.2/3'] |- |Voce umana || |- |Bombardone || |- |Timballi || |- |Terza mano || |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Positivo espressivo''''' ---- |- |Flicorno bas. || [8'] |- |Flicorno sop. || [8'] |- |Flautone bas. || [8'] |- |Flautone sop. || [8'] |- |Flauto traversier b. || |- |Flauto traversier s. || |- |Viola ai bassi || |- |Viola ai sop. || |- |Ottavino bas. || |- |Ottavino sop. || |} |} {{Avanzamento|100%|25 maggio 2020}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] lq1g8dioh1n2a2ba1326dorzewui94m 497700 497696 2026-05-11T17:00:22Z VoceUmana7 51633 497700 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' De Lorenzi * '''Anno:''' 1870 * '''Restauri/modifiche:''' Sì, Piccinelli restauro conservativo, Bonato restauro conservativo, Zanin (2017) restauro conservativo. * '''Registri:''' 37 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2: Grand'organo di 58 note (''Do¹''-''La⁵''), Positivo di 44 note (''Sol¹''-''Re⁵'') * '''Pedaliera:''' parallela-piana di 24 note (''Do¹''-''Si²'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, in cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Grand'organo Ripieno''''' ---- |- |Principale || 16' Bassi |- |Principale || 16' Soprani |- |Principale || 8' Bassi |- |Principale || 8' Soprani |- |Ottava ||Bassa |- |Ottava ||Soprana |- |Duodecima |- |Decimaquinta |- |Decimanona |- |Vigesimaseconda |- |Vigesima 6^a e 9^a |- |Trigesima 6^a e 3^a |- |Contrabassi e 8^va || 16' + 8' |- |Ottava |- |Duodecima |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Grand'Organo Concerto''''' ---- |- |Trombone || 8' Basso |- |Tromba dolce || 8' Soprani |- |Eufonio || 4' Basso |- |Corno inglese || 16' Soprani |- |Flauto reale || 8' Soprani |- |Viola || 4' ai Bassi |- |Flautone sop. || 16' Soprani |- |Flautone 8^va || 4' Bassi |- |Flauto 8^va || 4' Soprani |- |Flauto 12^ma ||Soprani |- |Voce umana |- |Bombardone |- |Timballi |- |Terza mano |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Positivo espressivo''''' ---- |- |Flicorno || 8' Bassi |- |Flicorno || 8' Soprani |- |Flautone || 8' Bassi |- |Flautone || 8' Soprani |- |Flauto traversier ||Bassi |- |Flauto traversier ||Soprani |- |Viola || ai Bassi |- |Viola ||ai Soprani |- |Ottavino ||Bassi |- |Ottavino ||Soprani |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di Santa Maria in San Benedetto|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di Santa Maria in San Benedetto}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] sukw8x9kxaeb01mbk0hurzxp3tpp1de 0 46119 497688 398321 2026-05-11T16:29:57Z VoceUmana7 51633 497688 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Chiesa Parrocchiale di Costabissara.jpg|300px]], [[File:Chiesa Parrocchiale di Costabissara..jpg|300px]] * '''Costruttore:''' Piccinelli * '''Anno:''' 1989 * '''Restauri/modifiche:''' No * '''Registri:''' 22 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' elettrica * '''Consolle:''' mobile, indipendente * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 32 note (''Do¹''-''Sol³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, dietro l'altare. {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Principale Dolce || 8' |- |Salicionale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Decima Quinta || 2' |- |Ripieno || 4 File |- |Sesquialtera || 2.2/3' |- |Voce Umana || 8' |- |Tromba || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Ripieno || 3 File |- |Bordone || 8' |- |Flauto || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Viola || 8' |- |Voce Celeste || 8' |- |Tremolo| |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabasso || 16' |- |Subbasso || 16' |- |Basso || 8' |- |Tromba || 16' |- |Tromba || 8' |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di San Giorgio Martire (Costabissara)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di San Giorgio Martire a Costabissara}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 5pu2a1npx3o7csf4e03sauso7qm1lf3 0 46178 497691 420267 2026-05-11T16:41:07Z VoceUmana7 51633 497691 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Michelotto * '''Anno:''' ? * '''Restauri/modifiche:''' Michelotto (restauro conservativo, 2019) * '''Registri:''' 32 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' elettronica * '''Consolle:''' mobile indipendente, a pavimento, nel presbiterio * '''Tastiere:''' 2 di 61 note (''Do¹''-''Do⁶'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 32 note (''Do¹''-''Sol³'') * '''Collocazione:''' nel presbiterio, separato in due corpi simmetrici {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- | Principale || 16' |- | Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XII || 2.2/3' |- |XV || 2' |- |XVII || 1.3/5' |- |Ripieno II || |- |Ripieno IV || |- |Flauto || 8' |- |Flauto || 4' |- |Voce Umana || 8' |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Principale || 8' |- | Bordone || 8' |- |Viola Gamba || 8' |- | Ottava || 4' |- |Flauto Camino || 4' |- |Flauto in XII || 2.2/3' |- |Ottavino || 2' |- | Terza || 1.3/5' |- |Ripieno III || 2' |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Oboe</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- |Voce Celeste || 8' |- |Tremolo |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- | Contrabbasso || 16' |- |Subbasso || 16' |- |Gran Quinta || 10.2/3' |- |Basso || 8' |- |Bordone || 8' |- |Ottava || 4' |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Fagotto</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Clarone</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">4'</span> |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di San Pietro Apostolo a Isola Vicentina|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di San Pietro Apostolo a Isola Vicentina}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] p7a1oocjnvjn7mgosh11j43n13ieg78 0 46451 497704 422055 2026-05-11T17:08:49Z VoceUmana7 51633 VoceUmana7 ha spostato la pagina [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Montecchio Maggiore/SS. Trinità - Chiesa di SS. Trinità]] a [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Montecchio Maggiore/Chiesa di Santissima Trinità]]: Sposto nel corretto [[Aiuto:Namespaces|namespace]] 422055 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} *'''Costruttore:''' ditta Zarantonello (Cornedo vicentino) *'''Anno:''' 1946 *'''Restauri/modifiche:''' Alfredo Piccinelli (1987, elettrificazione); Silvio Micheli (2021, restauro). *'''Registri:''' 13 *'''Canne:''' 999 *'''Trasmissione:''' elettronica *'''Consolle:''' indipendente, nella navata *'''Tastiere:''' una di 61 note (Do1-Do6) *'''Pedaliera:''' concavo-radiale di 32 note (Do1-Sol3) *'''Collocazione:''' sopra il portale di ingresso della chiesa {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Manuale''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Decimaquinta || |- |Ripieno a 4 file || 1.1/3' |- |Voce umana || |- |Bordone || 8' |- |Flauto || 4' |- |Dulciana || 8' |- |Gamba || 8' |- |Voce celeste || 8' |- |Coro viole a 2 file || 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Basso|| 8' |- | |- | |- | |- | |- |} |} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] jsnlghyyp6zrwp3kx62zpttjqekspvs 497706 497704 2026-05-11T17:11:17Z VoceUmana7 51633 497706 wikitext text/x-wiki {{disposizioni foniche di organi a canne}} *'''Costruttore:''' ditta Zarantonello (Cornedo vicentino) *'''Anno:''' 1946 *'''Restauri/modifiche:''' Alfredo Piccinelli (1987, elettrificazione); Silvio Micheli (2021, restauro). *'''Registri:''' 13 *'''Canne:''' 999 *'''Trasmissione:''' elettronica *'''Consolle:''' indipendente, nella navata *'''Tastiere:''' una di 61 note (''Do¹''-''Do⁶'') *'''Pedaliera:''' concavo-radiale di 32 note (''Do¹''-''Sol³'') *'''Collocazione:''' sopra il portale di ingresso della chiesa {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Manuale''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Decimaquinta || |- |Ripieno a 4 file || 1.1/3' |- |Voce umana || |- |Bordone || 8' |- |Flauto || 4' |- |Dulciana || 8' |- |Gamba || 8' |- |Voce celeste || 8' |- |Coro viole a 2 file || 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbasso || 16' |- |Basso|| 8' |- |} |} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 16196yscuji2th9wjk8sdzh6ayt9ewf 0 48307 497786 397961 2026-05-11T20:43:53Z VoceUmana7 51633 497786 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Metzler-Orgel Neustift Gesamtansicht.jpg|430px]], [[File:Metzler-Orgel Neustift Empore Evangelienseite.jpg|250px]] * '''Costruttore:''' Metzeler * '''Anno:''' 2014, in cassa Simnacher del 1760 ca. * '''Restauri/modifiche:''' ? * '''Registri:''' 42 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' indipendente fissa, al centro della cantoria * '''Tastiere:''' 3 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in due corpi, su cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Bordone || 8’ |- |Principal || 8’ |- |Viola || 8’ |- |Flauto traverso || 8’ |- |Hohlflöte || 8’ |- |Ottava || 4’ |- |Spitzflöte || 4’ |- |Quinta || 2.2/3' |- |Superottava || 2’ |- |Terza || 1.3/5' |- |Mixtur IV || 1.1/3' |- |Zimbel III || 2/3' |- |Tromba || 8’ |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Positivo''''' ---- |- |Principal || 8’ |- |Gamba || 8’ |- |Unda maris || 8’ |- |Quintade || 8’ |- |Rohrflöte || 8’ |- |Ottava || 4’ |- |Salicet || 4’ |- |Holzflöte || 4’ |- |Nasard || 2.2/3' |- |Superottava || 2’ |- |Waldflöte || 2’ |- |Terza || 1.3/5' |- |Scharf /acre IV || 1’ |- |Fagotto || 16’ |- |Oboe || 8’ |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''III - ''Brustwerk''''' ---- |- |Gedackt ||8’ |- |Rohrflöte || 4’ |- |Doublette || 2’ |- |Cornetto II || 2.2/3' |- |Larigotto || 1.1/3' |- |Sifflet || 1’ |- |Cornamuto torto || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedaliera''' ---- |- |Basso principale || 16’ |- |Subbasso || 16’ |- |Oktavbass || 8’ |- |Viola || 8’ |- |Bordone || 8’ |- |Basso corale || 4’ |- |Rauschpfeife V || 2.2/3' |- |Trombone || 16’ |- |Tromba || 8’ |- |Tromba || 4’ |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Abbazia di Novacella|preposizione=sulla|etichetta=Abbazia di Novacella}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] qzjggwbsx54lkwayj6g51197x3atgeo 0 48308 497787 397960 2026-05-11T20:47:03Z VoceUmana7 51633 497787 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Anton Behmann di Schwarzach (Vorarlberg) * '''Anno:''' 1905 * '''Restauri/modifiche:''' Oswald Kaufmann (restauro, 2005) * '''Registri:''' 10 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro dell'organo * '''Tastiere:''' 1 di 51 note (''Do¹''-''Fa⁵'') * '''Pedaliera:''' di 27 note (''Do¹''-''Re³'') * '''Collocazione:''' in cantoria, in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Manual ''' ---- |- |Principal || 8’ |- |Gedeckt || 8’ |- |Gamba || 8’ |- |Salicional || 8’ |- |Oktave || 4'<Ref>trasmissione di Principal 8'.</Ref> |- |Rohrflöte || 4’ |- |Salicet || 4’<Ref>trasmissione di Salicional 8’.</Ref> |- |Mixtur IV || 2.2/3' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedal''' ---- |- |Subbass || 16’ |- |Flötenbass || 8’ |- |} |} ==Note== <references/> {{Avanzamento|100%|13 febbraio 2021}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne|Novacella - Chiesa di Santa Margherita.]] 49i03pbxc0uocszt2zd0ib658r28t02 0 48776 497792 479483 2026-05-11T20:55:15Z VoceUmana7 51633 /* Capoluogo */ 497792 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Bolzano|Bolzano]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bolzano/Bolzano - Concattedrale di Santa Maria Assunta|Concattedrale di Santa Maria Assunta]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bolzano/Bolzano - Chiesa Evangelica Luterana|Chiesa Evangelica Luterana]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bolzano/Bolzano - Chiesa dei Francescani|Chiesa dei Francescani]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bolzano/Bolzano - Chiesa di San Paolo|Chiesa di San Paolo]] {{Avanzamento|50%|17 marzo 2021}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] qek1kx3c6vdl4xsnusp0k8sup8buurz 497795 497792 2026-05-11T21:53:29Z VoceUmana7 51633 497795 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Bolzano|Bolzano]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bolzano/Bolzano - Concattedrale di Santa Maria Assunta|Concattedrale di Santa Maria Assunta]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bolzano/Bolzano - Chiesa Evangelica Luterana|Chiesa Evangelica Luterana]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bolzano/Bolzano - Chiesa dei Francescani|Chiesa dei Francescani]] * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bolzano/Bolzano - Chiesa di San Paolo|Chiesa di San Paolo]] == Frazioni == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bolzano/Gries-San Quirino - Abbazia di Muri-Gries|Gries-San Quirino - Abbazia di Muri-Gries]] {{Avanzamento|50%|17 marzo 2021}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 16bk2tgatmwyopz9o0i4n1k4h6ncrpv 0 48778 497789 431167 2026-05-11T20:50:19Z VoceUmana7 51633 497789 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} {{Doppia immagine|center|Bolzano - Chiesa Ev. Luterana organo Ghilardi.jpg|300|Bolzano - Chiesa Ev. Luterana - consolle organo Ghilardi.jpg|301|}} * '''Costruttore:''' Glauco Ghilardi * '''Anno:''' ? * '''Restauri/modifiche:''' * '''Registri:''' 28 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra * '''Tastiere:''' 2 di 54 note (''Do¹''-''Fa⁵'') * '''Pedaliera:''' parallela di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in cantoria, in controfacciata, con positivo tergale {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Quintadena || 16' |- |Principal || 8' |- |Hohlflöte || 8' |- |Octave || 4' |- |Spitzflöte || 4′ |- |Quinte || 3' |- |Nasat || 3' |- |Octave || 2' |- |Tertia || 1.3/5′ |- |Mixtur IV || 1.1/3′ |- |Trompete || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Ruckpositiv''''' ---- |- |Gedackt || 8' |- |Principal || 4' |- |Rohrflöte || 4' |- |Octave || 2' |- |Waldflöte 2′ |- |Quinte || 1.1/3' |- |Sesquialtera II || 2.2/3'-1.3/5' |- |Scharff IIII || 1′ |- |Dulcian || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedal''' ---- |- |Subbass || 16' |- |Octave || 8' |- |Hohflöte || 8' |- |Octave || 4' |- |Nachthorn || 2' |- |Mixtur III || 3′-2′-1.3/5' |- |Posaune || 16' |- |Trompete || 8' |- |Cornet || 2' |} |} == Collegamenti esterni == * {{cita web|url=http://www.ghilardiorgani.it/?page_id=140|titolo=Chiesa Evangelica Luterana, Bolzano (BZ)|sito=ghilardiorgani.it|accesso=3 agosto 2022}} {{Avanzamento|100%|17 marzo 2021}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] oaurrzc3a3z6qikqv6q3i592vr9enws 497790 497789 2026-05-11T20:52:07Z VoceUmana7 51633 497790 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} {{Doppia immagine|center|Bolzano - Chiesa Ev. Luterana organo Ghilardi.jpg|300|Bolzano - Chiesa Ev. Luterana - consolle organo Ghilardi.jpg|301|}} * '''Costruttore:''' Glauco Ghilardi * '''Anno:''' ? * '''Restauri/modifiche:''' * '''Registri:''' 28 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra * '''Tastiere:''' 2 di 54 note (''Do¹''-''Fa⁵'') * '''Pedaliera:''' parallela di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in cantoria, in controfacciata, con positivo tergale {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Quintadena || 16' |- |Principal || 8' |- |Hohlflöte || 8' |- |Octave || 4' |- |Spitzflöte || 4′ |- |Quinte || 3' |- |Nasat || 3' |- |Octave || 2' |- |Tertia || 1.3/5' |- |Mixtur IV || 1.1/3' |- |Trompete || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Ruckpositiv''''' ---- |- |Gedackt || 8' |- |Principal || 4' |- |Rohrflöte || 4' |- |Octave || 2' |- |Waldflöte ||2' |- |Quinte || 1.1/3' |- |Sesquialtera ||II<ref>2.2/3'-1.3/5'</ref> |- |Scharff IIII || 1' |- |Dulcian || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedal''' ---- |- |Subbass || 16' |- |Octave || 8' |- |Hohflöte || 8' |- |Octave || 4' |- |Nachthorn || 2' |- |Mixtur ||III<ref>3'-2'-1.3/5'</ref> |- |Posaune || 16' |- |Trompete || 8' |- |Cornet || 2' |} |} == Note == <references/> == Collegamenti esterni == * {{cita web|url=http://www.ghilardiorgani.it/?page_id=140|titolo=Chiesa Evangelica Luterana, Bolzano (BZ)|sito=ghilardiorgani.it|accesso=3 agosto 2022}} {{Avanzamento|100%|17 marzo 2021}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] qfl7ki9ldlqsn1iy71u8zyermxym9xx 0 50272 497773 435105 2026-05-11T20:19:55Z VoceUmana7 51633 497773 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Dlijia dla ploania de San Linert.jpg|center|350px]] * '''Costruttore:''' Hendrik Ahrend * '''Anno:''' 2013 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 35 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 3 di 54 note (''Do¹''-''Fa⁵'') * '''Pedaliera:''' parallela di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in cantoria, in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Unterwerk''''' ---- |- |Principal || 4' |- |Hohlflöte || 8' |- |Salizional || 8' |- |Spitzflöte || 4' |- |Nasat || 3' |- |Waldflöte || 2' |- |Octave || 2' |- |Terz || 1.3/5' |- |Scharff || III |- |Dulcian || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Bordun || 16' |- |Principal || 8' |- |Gambe || 8' |- |Gedackt || 8' |- |Octave || 4' |- |Flöte || 4' |- |Octave || 2' |- |Quinte || 2.2/3' |- |Terz || 1.3/5' |- |Mixtur || IV |- |Trompete || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''III - ''Brustwerk''''' ---- |- |Holzgedackt || 8' |- |Quintadena || 8' |- |Blockflöte || 4' |- |Octave || 2' |- |Quinte || 1.1/3' |- |Octave || 1' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedal''' ---- |- |Principal || 16' |- |Subbaß || 16' |- |Octave || 8' |- |Gedackt || 8' |- |Octave || 4' |- |Mixtur || IV' |- |Posaune || 16' |- |Trompete || 8' |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa dei Santi Giacomo e Leonardo|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa dei Santi Giacomo e Leonardo}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] odhurottgryip107dvaabo2td9b990h 0 51604 497720 436163 2026-05-11T17:48:11Z VoceUmana7 51633 497720 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Balbiani (''Opus 1664'') * '''Anno:''' 1950 * '''Restauri/modifiche:''' Saverio Girotto * '''Registri:''' 32 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' elettrica * '''Consolle:''' mobile indipendente, a pavimento in presbiterio * '''Tastiere:''' 2 di 61 note (''Do¹''-''Do⁶'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 32 note (''Do¹''-''Sol³'') * '''Collocazione:''' due corpi contrapposti ai lati del presbiterio {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 16' |- |Principale || 8' |- |Dulciana || 8' |- |Bordone || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |Ripieno || 7 file |- |Unda maris || 8' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">4'</span> |- |Vibratore |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Eufonio || 8' |- |Flauto || 8' |- |Gamba || 8' |- |Voce Celeste || 2 file |- |Principale || 4' |- |Ripieno || 5 file |- |Flauto || 4' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Flauto || 2' |- |Cornetta || 1.3/4' |- |<span style="color:#8b0000;">Oboe</span> || <span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |Cornetto || 5 file |- |Vibratore |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Basso Profondo || 32' |- |Contrabbasso || 16' |- |Subbasso || 16' |- |Basso || 8' |- |Cello || 8' |- |Bordone || 8' |- |Ottava || 4' |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">16'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Tromba</span> || <span style="color:#8b0000;">8'</span> |- |<span style="color:#8b0000;">Chiarina</span> || <span style="color:#8b0000;">4'</span> |- |} |} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 5ng2dtawbubwqexdagim8sf378a76zs 0 51878 497778 431217 2026-05-11T20:29:36Z VoceUmana7 51633 497778 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Soprabolzano, chiesa del Beato Ruper Mayer - Organo a canne 1.jpg|center|350px]] * '''Costruttore:''' Felsberg (''Opus 122'') * '''Anno:''' 1993 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 21 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 54 note (''Do¹''-''Fa⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-parallela di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, a pavimento sul lato opposto rispetto al presbiterio {| border="0" cellspacing="10" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" |colspan="3"| '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- | Prinzipal || 8' Bass |- | Prinzipal || 8' Diskant |- | Hohlflöte || 8' |- | Oktave || 4' |- | Spitzflöte || 4' |- | Superoktave || 2' |- | Mixtur 4 fach || 1.1/3' |- | Cornett 5 fach || 8' |- | Trompete || 8' Bass |- | Trompete || 8' Diskant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" |colspan="3"| '''II - ''Brustwerk''''' ---- |- | Coppel || 8' |- | Rohrflöte || 4' |- | Flöte || 2' |- | Prinzipal || 2' |- | Zimbel 2 fach || 2/3' |- | Sesquialter 2 fach || 2.2/3' |- | Vox humana || 8' |- | Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" |colspan="3"| '''Pedal''' ---- |- | Subbass || 16' |- | Principalbass || 8' |- | Oktavbass || 4' |- | Fagott || 16' |- |} |} == Altri progetti == {{ip|commons=Category:Pfarrkirche Oberbozen - Pipe organ|commons_preposizione=sull'|commons_etichetta=organo a canne}} == Collegamenti esterni == * {{cita web|url=https://orgelbau-felsberg.ch/122-2/|titolo=122 Oberbozen|sito=orgelbau-felsberg.ch|lingua=de|accesso=2 agosto 2022}} * {{cita web|url=https://orgeln.kirchenmusik.it/detail/pfarrkirche-zum-sel-rupert-mayer|titolo=Oberbozen (Pfarrkiche zum Sel. Rupert Mayer|sito=orgeln.kirchenmusik.it|lingua=de|accesso=2 agosto 2022}} {{Avanzamento|100%|10 marzo 2021}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 2xdalat8pb9pq6aav0y8vw2yxgrwkwr 0 51882 497788 479501 2026-05-11T20:48:25Z VoceUmana7 51633 497788 wikitext text/x-wiki == Organo maggiore == [[File:Bolzano, concattedrale di Santa Maria Assunta - Organo maggiore.jpg|center|350px]] * '''Costruttore:''' Metzler (''Opus 370'') * '''Anno:''' 1964 * '''Restauri/modifiche:''' Metzler (''Opus 666'', 2019, rifacimento e ampliamento) * '''Registri:''' 59 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' mista (meccanica per i manuali e il pedale, elettrica per i registri) * '''Consolle:''' a finestra * '''Tastiere:''' 4 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-parallela di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in tre corpi con positivo tergale, sulla cantoria in controfacciata * '''Accessori:''' ''Zimbelstern'' {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Rückpositiv''''' ---- |- |Gedackt || 8' |- |Quintatön || 8' |- |Prinzipal || 4' |- |Oktav || 2' |- |Rohrflöte || 4' |- |Sesquialtera 2 fach || 2.2/3' |- |Larigot || 1' |- |Scharf 3-4 fach || 1' |- |Krummhorn || 8' |- |Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Pommer || 16' |- |Prinzipal || 8' |- |Spitzgambe || 8' |- |Traversflöte || 8' |- |Rohrflöte || 4' |- |Oktav || 4' |- |Nachthorn || 4' |- |Quint || 3' |- |Oktav || 2' |- |Cornett 5 fach || 8' |- |Mixtur 4-5 fach || 1.1/3' |- |Zimbel 3 fach || 2/3' |- |Trompete || 16' |- |Trompete || 8' |- |Chamade || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''III - ''Schwellwerk''''' ---- |- |Bordun || 16' |- |Prinzipal || 8' |- |Gambe || 8' |- |Vox coelestis || 8' |- |Hohlflöte || 8' |- |Oktav || 4' |- |Traversflöte || 4' |- |Nasard || 2.2/3' |- |Waldflöte || 2' |- |Terz || 1.3/5' |- |Mixtur 4-5 fach || 2.2/3' |- |Fagott || 16' |- |Oboe || 8' |- |Trompete || 8' |- |Clairon || 4' |- |Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''IV - ''Schwell-Brustwerk''''' ---- |- |Holzgedackt || 8' |- |Spitzgedackt || 4' |- |Prinzipal || 2' |- |Terzian 2 fach || 1.3/5' |- |Sifflöte || 1' |- |Zimbel 2 fach || 1/2' |- |Regal || 16' |- |Vox humana || 8' |- |Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedal''' ---- |- |Untersatz || 32' |- |Prinzipal || 16' |- |Subbass || 16' |- |Bordun || 16' |- |Oktav || 8' |- |Hohflöte || 8' |- |Pommer || 8' |- |Oktav || 4' |- |Nachthorn || 2' |- |Mixtur 4 fach || 2.2/3' |- |Posaune || 32' |- |Posaune || 16' |- |Trompete || 8' |- |Clairon || 4' |} |} ; Disposizione fonica originaria {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Rückpositiv''''' ---- |- |Gedackt || 8' |- |Quintatön || 8' |- |Prinzipal || 4' |- |Rohrflöte || 4' |- |Sesquialtera 2 fach || 2.2/3' |- |Waldflöte || 2' |- |Larigot || 1' |- |Scharf 3-4 fach || 1' |- |Krummhorn || 8' |- |Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Pommer || 16' |- |Prinzipal || 8' |- |Voce umana || 8' |- |Rohrflöte || 8' |- |Spitzgambe || 8' |- |Traversflöte || 8' |- |Octave || 4' |- |Nachthorn || 4' |- |Quinte || 2.2/3' |- |Octave || 2' |- |Cornet 5 fach || 8' |- |Mixtur 4 fach || 1.1/3' |- |Ripieno 6 fach |- |Trompete || 16' |- |Trompete || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''III - ''Schwell-Brustwerk''''' ---- |- |Holzgedackt || 8' |- |Spitzgedackt || 4' |- |Prinzipal || 2' |- |Terzian 2 fach || 1.3/5' |- |Sifflöte || 1' |- |Zimbel 2 fach || 1/2' |- |Regal || 16' |- |Vox humana || 8' |- |Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedal''' ---- |- |Prinzipal || 16' |- |Subbass || 16' |- |Octave || 8' |- |Pommer || 8' |- |Octave || 4' |- |Nachthorn || 2' |- |Mixtur 4 fach || 2.2/3' |- |Posaune || 16' |- |Trompete || 8' |- |Clairon || 4' |} |} == Organo del coro == [[File:Bolzano, concattedrale di Santa Maria Assunta - Organo del coro.jpg|center|300px]] * '''Costruttore:''' Metzler (''Opus 594'') * '''Anno:''' 1997 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 17 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 54 note (''Do¹''-''Fa⁵'') * '''Pedaliera:''' dritta di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, a pavimento nell'ultima campata della navata laterale sinistra {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Prinzipal || 8' |- |Rohrflöte || 8' |- |Octave || 4' |- |Spitzflöte || 4' |- |Quinte || 2.2/3' |- |Superoctave || 2' |- |Terz || 1.3/5' |- |Mixtur || 1.1/3' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Brustwerk''''' ---- |- |Gedackt || 8' |- |Rohrflöte || 4' |- |Nasard || 2.2/3' |- |Doublette || 2' |- |Terz || 1.3/5' |- |Vox humana || 8' |- |Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedal''' ---- |- |Subbass || 16' |- |Octavbass || 8' |- |Posaune || 8' |} |} == Organo della cappella della canonica == * '''Costruttore:''' Pirchner * '''Anno:''' 1994 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 8 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' sporgente dalla parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' dritta di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, a pavimento nell'anticamera della cappella {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Rohrgdackt || 8' |- |Prästant || 4' |- |Octav || 2' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Positiv''''' ---- |- |Copl || 8' |- |Rohrflöte || 4' |- |Nasard || 2.2/3' Bass |- |Nasard || 2.2/3' Diskant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedal''' ---- |- |Subbaaß || 8' |} |} {{Disposizioni foniche di organi a canne}} == Altri progetti == {{ip|w=Duomo di Bolzano|w_preposizione=sulla|w_etichetta=concattedrale di Santa Maria Assunta a Bolzano|commons=Category:Dom Maria Himmelfahrt (Bolzano) - Pipe organs|commons_preposizione=sugli|commons_etichetta=organi a canne}} == Collegamenti esterni == * {{cita web|url=http://dommusik-bozen.it/orgel/|titolo=Die Domorgeln|lingua=de|sito=dommusik-bozen.it|accesso=3 agosto 2022}} * {{cita web|url=https://www.metzler-orgelbau.ch/htm/organs/bozen-g.htm|titolo=Dom Maria Himmelfahrt, I-BOzen, Op 666|sito=metzler-orgelbau.ch|lingua=de|accesso=3 agosto 2022}} {{Avanzamento|100%|17 marzo 2021}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] mjo2b4a4lax52k6uqxcr7elcpmge1bx 0 51910 497777 431281 2026-05-11T20:28:09Z VoceUmana7 51633 497777 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Auna_di_Sotto,_chiesa_di_Santa_Lucia_-_Controfacciata_e_organo_a_canne.jpg|center|350px]] * '''Costruttore:''' Wegscheider (''Opus 83'') * '''Anno:''' 2011 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 30 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' fissa indipendente, davanti al corpo d'organo, rivolta verso la navata * '''Tastiere:''' 2 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' dritta di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, al centro della cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="10" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" |colspan="3"| '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- | Bordun || 16' |- | Principal || 8' |- | Principal piano || 8' |- | Doppelflöte || 8' |- | Gamba || 8' |- | Octave || 4' |- | Spitzflöte || 4' |- | Quinte || 2.2/3' |- | Octave || 2' |- | Cornett 3 fach || 2.2/3' |- | Mixtur 3-5 fach || 1.1/3' |- | Trompete || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" |colspan="3"| '''II - ''Schwell-Oberwerk''''' ---- |- | Lieblich Gedackt || 8' |- | Geigen Principal || 8' |- | Lieblich Gedackt || 8' |- | Salicional || 8' |- | Octave || 4' |- | Rohrflöte || 4' |- | Fugara || 4' |- | Nasat || 2.2/3' |- | Flautino || 2' |- | Oboe || 8' |- | Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" |colspan="3"| '''Pedal''' ---- |- | Principalbaß || 16' |- | Subbaß || 16' |- | Octavbaß || 8' |- | Violoncello || 8' |- | Quintbaß || 5.1/3' |- | Octavbaß || 4' |- | Posaunenbaß || 16' |- | Trompetenbaß || 8' |- |} |} == Collegamenti esterni == * {{cita web|url=https://www.wegscheider.eu/organs/one/83|titolo=Unterinn - Bozen (Italien) <nowiki>|</nowiki> Opus 83|sito=wegscheider.eu|lingua=de|accesso=5 agosto 2022}} {{Avanzamento|100%|10 marzo 2021}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] iv3hmrpouyenh2ilg20o34d5jqusl32 0 52405 497702 436940 2026-05-11T17:06:20Z VoceUmana7 51633 497702 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Montecchiomagg sanvitale prospetto presbiterio.jpg|250px]], [[File:Sanvitale_montecchiomaggiore_consolle.jpg|430px]] * '''Costruttore:''' Romano Zordan * '''Anno:''' 1894 * '''Restauri/modifiche:''' Romano Zordan (1909), Zarantonello (1954), Diego Bonato (1988), Silvio Micheli (2021) * '''Registri:''' 46 * '''Canne:''' 2439 * '''Trasmissione:''' elettronica * '''Consolle:''' indipendente in presbiterio * '''Tastiere:''' 2 di 61 note (''Do¹''-''Do⁶'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 32 note (''Do¹''-''Sol³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico in presbiterio {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand’Organo''''' ---- |- |Principale ||| 16’ |- |Principale forte ||| 8’ |- |Principale dolce ||| 8’ |- |Flauto a cuspide ||| 8’ |- |Bordone ||| 8’ |- |Gamba ||| 8’ |- |Salicionale ||| 8’ |- |Ottava ||| 4’ |- |Flauto a camino ||| 4’ |- |Duodecima ||| 2.2/3’ |- |Quintadecima ||| 2’ |- |Flagioletto ||| 2’ |- |XVII ||| 1.3/5’ |- |Ripieno ||| 4 File |- |Tromba ||| 8’ |- |Cromorno ||| 8’<ref name=":0">Predisposto </ref> |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Positivo espressivo''''' ---- |- |Principale ||| 8’ |- |Bordone ||| 8’ |- |Viola ||| 8’ |- |Oboe ||| 8’ |- |Ottava ||| 4’ |- |Flauto conico ||| 4’ |- |Fugara ||| 4’ |- |Flauto in XII ||| 2.2/3’ |- |Quintadecima ||| 2’ |- |Flauto in XVII ||| 1.3/5’ |- |XIX ||| 1.1/3’ |- |Pienino ||| 3 File |- |Voce celeste ||| 8’ |- |Fagotto ||| 16’ |- |Tromba armonica ||| 8’ |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Subbasso ||| 32’ <ref name=":1">Prolungato dal Subbasso 16’</ref> |- |Contrabbasso ||| 16’ |- |Subbasso ||| 16’ |- |Ottava ||| 8’ |- |Bordone ||| 8’ <ref name=":1">Prolungato dal Subbasso 16’</ref> |- |Violoncello ||| 8’ |- |Quintadecima ||| 4’ |- |Bordoncino ||| 4’ <ref name=":1">Prolungato dal Subbasso 16’</ref> |- |Corno di notte ||| 2’ <ref name=":1">Prolungato dal Subbasso 16’</ref> |- |Cornetto grave ||| 2 File <ref name=":2">Non funzionante</ref> |- |Bombarda ||| 16’ |- |Tromba ||| 8’ <ref name=":3">Prolungato dalla Bombarda 16’</ref> |- |Clarone ||| 4’ <ref name=":3">Prolungato dalla Bombarda 16’</ref> |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di Santa Maria e San Vitale|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di Santa Maria e San Vitale}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] lvsem2j17eb0ie1yqwp8lku4fcu9nuk 0 55139 497785 457823 2026-05-11T20:38:55Z VoceUmana7 51633 497785 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} {{Doppia immagine|center|Solda-S.Geltrude-organo a canne.jpg|409|Solda-S.Geltrude-consolle organo.jpg|230}} * '''Costruttore:''' Kaufmann Orgelbau * '''Anno:''' 1907 * '''Restauri/modifiche:''' ? (restauro, 1971) * '''Registri:''' 18 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' pneumatica * '''Consolle:''' fissa, in cantoria in controfacciata, di schiena al corpo fonico * '''Tastiere:''' 2 di 54 note (''Do¹''-''Fa⁵'') * '''Pedaliera:''' parallela piana di 27 note (''Do¹''-''Re³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, su cantoria, in controfacciata * '''Note:''' i registri sono disposti in quest'ordine: ''Pedale'', ''G.O.'', ''Espressivo'' {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Bourdun || 16' |- |Prinzipal || 8' |- |Gedeckt || 8' |- |Salizional || 8' |- |Flauto amabile || 8' |- |Oktav || 4' |- |Gemshorn || 4' |- |Mixtur || 2.2/3' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Geigen prinzipal || 8' |- |Oboe || 8' |- |Viola || 8' |- |Rohrflote || 8' |- |Aoline || 8' |- |Vox Colestis || 8' |- |Travers flote || 4' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Subbass || 16' |- |Flotenbass || 16' |- |Cello || 8' |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di Santa Geltrude (Stelvio)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di Santa Geltrude a Stelvio}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] s5oxfgje36wnucwkzqvxt6knv6mridc 0 56494 497771 468813 2026-05-11T20:16:09Z VoceUmana7 51633 497771 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:St. Nikolaus (Meran) 038.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Gregor Hradetzky * '''Anno:''' 1973 * '''Restauri/modifiche:''' Hradetzky 1998 (rifacimento), Hradetzky 2023 (revisione) * '''Registri:''' 40 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra * '''Tastiere:''' 4 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-parallela di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in tre corpi con positivo tergale, sulla cantoria in controfacciata * '''Accessori:''' {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Rückpositiv''''' ---- |- |Gedeckt || 8' |- |Quintadena || 8' |- |Prinzipal || 4' |- |Rohrflöte || 4' |- |Oktave || 2' |- |Blockflöte || 2' |- |Nasat || 1.1/3' |- |Sesquialtera 2 fach || |- |Scharf || 1' |- |Krummhorn || 8' |- |Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Gedeckt || 16' |- |Prinzipal || 8' |- |Rohrflöte || 8' |- |Gemshorn || 8' |- |Oktave || 4' |- |Spitzflöte || 4' |- |Quinte || 2.2/3' |- |Superoktave || 2' |- |Mixtur || 1.1/3' |- |Zimbel || 2/3' |- |Fagott || 16' |- |Trompete || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''III - ''Schwellwerk''''' ---- |- |Bourdon || 8' |- |Viola da Gamba || 8' |- |Schwebung || 8' |- |Prinzipalflöte || 4' |- |Dulziana || 4' |- |Doublette || 2' |- |Cornett 2fach || |- |Plein-jeu || 1.1/3' |- |Oboe || 8' |- |Clarine || 4' |- |Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedal''' ---- |- |Prinzipalbass || 16' |- |Subbass || 16' |- |Oktavbass || 8' |- |Gedecktbass || 8' |- |Choralbass || 4' |- |Rauschpfeife || 2.2/3' |- |Posaune || 16' |- |Trompete || 8' |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa parrocchiale di Merano|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa parrocchiale di Merano}} == Collegamenti esterni == * {{cita web|url=https://organindex.de/index.php?title=Meran,_St._Nikolaus|titolo=Meran, St. Nikolaus|lingua=de|sito=organindex.de|accesso=6 gennaio 2025}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] swnuqv5r78xwexa8cyzpb20o0kl5i78 0 56496 497772 486648 2026-05-11T20:17:49Z VoceUmana7 51633 497772 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} == Organo maggiore == [[File:Meran-Christuskirche-32-zur Empore-2023-gje.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' G. F. Steinmeyer & Co, Op. 285 * '''Anno:''' 1885 * '''Restauri/modifiche:''' 1999 Orgelbau Kuhn AG (revisione) * '''Registri:''' 15 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' fissa, addossata al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 54 note (''Do¹''-''Fa⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 27 note (''Do¹''-''Re³'') * '''Collocazione:''' sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Manual I''' ---- |- |Bourdon || 16' |- |Principal || 8' |- |Rohrflöte || 8' |- |Gamba || 8' |- |Octav || 4' |- |Flöte || 4' |- |Mixtur III-IV || 2.2/3' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Manual II''' ---- |- |Geigenprincipal || 8' |- |Lieblich Gedackt || 8' |- |Salicional || 8' |- |Aeoline || 8' |- |Fugara || 4' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedal''' ---- |- |Subbass || 16' |- |Octavbass || 8' |- |Cello || 8' |- |} |} == Organo positivo == [[File:Meran-Christuskirche-28-Kanzel-2023-gje.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Francesco Zanin * '''Anno:''' 1992 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 5 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra * '''Tastiere:''' 1 di 49 note (''Do¹''-''Do⁵'') * '''Pedaliera:'''No * '''Collocazione:''' in corpo unico mobile, a pavimento * '''Accessori:''' {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Manuale''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Flauto tappato || 4' |- |Principal || 2' |- |Ottava || 1' |- |XV || 1/2' |- |} |} == Collegamenti esterni == * {{cita web|url=https://www.orgelbau.ch/de/orgel-details/801110.html|titolo=Meran, Evang. Christuskirche|lingua=de|sito=https://www.orgelbau.ch/|accesso=6 gennaio 2025}} * {{cita web|url=https://orgeln.kirchenmusik.it/detail/evangelische-christuskirche-1|titolo=Evangelische Gemeinde Meran|lingua=de|sito=https://www.kirchenmusik.it/|accesso=6 gennaio 2025}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] br851fg5g3p3j2ge8syjt4f9wvdj37z 0 56557 497739 497160 2026-05-11T18:34:36Z VoceUmana7 51633 497739 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Mascioni (''Opus 840'') * '''Anno:''' 1963<ref>strumento realizzato per la cappella del seminario minore di Vicenza, trasferito nella collocazione attuale nel 1978, sostituisce un organo Zarantonello ceduto alla Chiesa Arcipretale di Recoaro Terme (VI).</ref> * '''Restauri/modifiche:''' ? * '''Registri:''' 24 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' elettronica * '''Consolle:''' mobile indipendente, a pavimento * '''Tastiere:''' 2 di 61 note (''Do¹''-''Do⁶'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 32 note (''Do¹''-''Sol³'') * '''Collocazione:''' in due corpi, nel presbiterio {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Flauto || 8' |- |Ottava || 4' |- |Decima quinta || 2' |- |Ripieno || 3 file |- |Ripieno || 4 file |- |Tromba || 8' |- |Voce umana || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Principalino || 8' |- |Bordone || 8' |- |Ottava || 4' |- |Flauto || 4' |- |Silvestre || 2' |- |Nazardo || 2.2/3' |- |Cornetta || 1.3/5' |- |Ripieno || 3 file |- |Voce celeste || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Subbasso || 16' |- |Basso || 8' |- |Bordone || 8' |- |Flauto || 4' |- |Ottava || 4' |- |Fagotto || 8' |- |Controfagotto || 16' |- |} |} == Note == <references/> {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 20uq4zj3kkfnsvg2vdfbjnejz42l5ny 0 56580 497692 472377 2026-05-11T16:41:30Z VoceUmana7 51633 497692 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Lonigo/Lonigo - Chiesa del Santissimo Redentore|Chiesa del Santissimo Redentore]] (Duomo) * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Lonigo/Lonigo - Chiesa dei Santi Cristoforo, Quirico e Giulitta|Chiesa dei Santi Cristoforo, Quirico e Giulitta]] (Chiesa Vecchia) * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Lonigo/Lonigo - Chiesa di San Daniele|Chiesa di San Daniele]] (Santuario antoniano dei Frati minori) == Frazioni == {{Avanzamento|25%|2 luglio 2016}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne|Lonigo]] gtnai9e1djks8ojsd9tuw3a01pr4vgc 0 56581 497693 472379 2026-05-11T16:43:15Z VoceUmana7 51633 497693 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Annibale Pugina * '''Anno:''' 1909 * '''Restauri/modifiche:''' Francesco Guglielmo Paccagnella (1988, restauro ed ampliamento) * '''Registri:''' 51 * '''Canne:''' * '''Trasmissione:''' elettrica * '''Consolle:''' mobile indipendente, a pavimento nel presbiterio * '''Tastiere:''' 2 di 58 tasti (''Do¹-La⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 pedali (''Do¹-Fa³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, a pavimento nell'abside {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 16' |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Duodecima || 2.2/3' |- |Decima quinta || 2' |- |Decima nona || 1.1/3' |- |Vigesima seconda || 1' |- |Ripieno 4 file || 2/3' |- |Viola da gamba || 8' |- |Dolce || 8' |- |Flauto di concerto || 8' |- |Flauto a caminetto || 4' |- |Flauto in quinta || 2.2/3' |- |Flauto armonico || 2' |- |Flauto in terza || 1.3/5' |- |Unda maris || 8' |- |Tromba || 8' |- |Clarinetto || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Principale inglese || 8' |- |Eufonio || 8' |- |Fugara || 4' |- |Sesquialtera 2 file || 2.2/3' |- |Ottavina || 2' |- |Decima nona || 1.1/3' |- |Vigesima seconda || 1' |- |Ripieno 4 file || 2/3' |- |Gamba || 8' |- |Eolina || 8' |- |Vox coelestis || 8' |- |Coro di viole || 8' |- |Quintadena || 16' |- |Flauto a caminetto || 8' |- |Flautino in selva || 4' |- |Nazard || 2.2/3' |- |Corno inglese || 16' |- |Oboe || 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Basso principale || 16' |- |Subbasso || 16' |- |Violone || 16' |- |Armonica || 16' |- |Gran quinta || 10.2/3' |- |Basso armonico || 8' |- |Bordone || 8' |- |Cello || 8' |- |Bordone || 4' |- |Ottava || 4' |- |Ripieno 3 file || 5.1/3' |- |Bombardone || 32' |- |Bombarda || 16' |- |Trombone || 8' |- |Clarone || 4' |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa del Santissimo Redentore (Lonigo)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa del Santissimo Redentore a Lonigo}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] o1yv01cdi7rtv32uqn033cuicgmy8hg 0 56582 497694 472381 2026-05-11T16:45:30Z VoceUmana7 51633 497694 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Lonigo, chiesa dei Santi Cristoforo, Quirico e Giulitta - Organo.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Giovanni e Tito Tonoli * '''Anno:''' 1855 * '''Restauri/modifiche:''' ? * '''Registri:''' 28 * '''Canne:''' * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiera:''' di 66 note con contr'ottava scavezza (''Do⁰-La⁵'', divisione Bassi/Soprani ''Si²/Do³''<ref>la contr'ottava non ha canne ed è collegata all'ottava superiore.</ref>) * '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava stesa (''Do¹-Fa²''), costantemente unita alla prima ottava della tastiera * '''Collocazione:''' in corpo unico, sulla cantoria in controfacciata * '''Accessori:''' ''Terza Mano'' a pedaletto, pedaloni per ripieno (inserisce tutto il ripieno e contrabassi) e combinazione libera {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Colonna di sinistra - ''Concerto''''' ---- |- |Campanelli || Soprani |- |Corno da caccia || 16' Soprani |- |Clarone || 4' Bassi |- |Trombe || 8' Soprani |- |Fagotto || 8' Bassi |- |Corno inglese || 16' Soprani |- |Fluta || 8' Soprani |- |Violetta || 4' Bassi |- |Ottavino || 2' Soprani |- |Cornetto || 3 file Soprani |- |Flauto in VIII || 4' Bassi |- |Flauto in VIII || 4' Soprani |- |Voce umana || 8' Soprani |- |Tromboni || 12' <small>(al Pedale)</small><ref name=ped>reale in ''Do<small>1</small>''-''Si<small>1</small>''.</ref> |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Colonna di destra - ''Ripieno''''' ---- |- |Principale || 16' Bassi<ref>da ''Do<small>2</small>''.</ref> |- |Principale || 16' Soprani |- |Principale || 8' Bassi |- |Principale || 8' Soprani |- |Ottava || 4' Bassi |- |Ottava || 4' Soprani |- |Duodecima || 2.2/3' |- |Decimaquinta || 2' |- |Decimanona || 1.1/3' |- |Vigesimaseconda || 1' |- |Vigesimasesta e nona || 2/3' |- |Trigesimaterza e sesta || 1/3' |- |Contrabbassi e ottave || 16'+8' <small>(al Pedale)</small><ref name=ped/> |- |Rollanti || <small>(al Pedale)</small><ref name=ped/> |- |} |} == Note == <references/> {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] cj8w2odt39j2np1o6ohtw3qm2fd8bss 0 57074 497695 472378 2026-05-11T16:49:33Z VoceUmana7 51633 497695 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Lonigo sandaniele cornuepistolae.jpg|300px|centro]] * '''Costruttore:''' Giuseppe Zanin * '''Anno:''' XX secolo * '''Restauri/modifiche:''' ? * '''Registri:''' 29 * '''Canne:''' * '''Trasmissione:''' elettrica * '''Consolle:''' mobile indipendente, a pavimento nell'abside * '''Tastiere:''' 2 di 61 note (''Do¹-Do⁶'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 32 note (''Do¹-Sol³'') * '''Collocazione:''' in due vani contrapposti ai lati del presbiterio, a sinistra ''Grand'Organo'' (primo manuale) e ''Pedale'', a destra ''Espressivo'' (secondo manuale) {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale ||8' |- |Ottava ||4' |- |Quintadecima ||2' |- |Decimanona ||1.1/3' |- |Vigesimaseconda ||1' |- |Ripieno ||4 file |- |Flauto ||8' |- |Sesquialtera ||2 file |- |Voce umana ||8' |- |Tromba ||8' |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Eufonio ||8' |- |Ottava ||4' |- |Cimbalo ||3 file |- |Bordone ||8' |- |Flauto ||4' |- |Nazardo ||2.2/3' |- |Silvestre ||2' |- |Decimino ||1.3/5' |- |Viola ||8' |- |Voce celeste ||2 file |- |Oboe ||8' |- |Tremolo II |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabasso ||16' |- |Subbasso ||16' |- |Basso ||8' |- |Bordone ||8' |- |Ottava ||4' |- |Fagotto ||16' |- |Tromba ||8' |- |Chiarina ||4' |- |} |} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] lmtdvd6t9agzs0h5a0chvmvdo0572zm 0 57895 497791 479484 2026-05-11T20:53:06Z VoceUmana7 51633 497791 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} {{doppia immagine|center|Organo chiesa .jpg|300|Consolle organo lorenzini.jpg|300|}} * '''Costruttore:''' Riccardo Lorenzini * '''Anno:''' 2005 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 29 * '''Canne:''' 1800 circa * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' sporgente dalla parete posteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 63 note (''Do^-1''-''Re⁵'')<ref>il secondo manuale (''Positivo aperto'') è reale in ''Do¹''-''Re⁵'', con la prima ottava che richiama la seconda.</ref> * '''Pedaliera:''' dritta di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, al centro della cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 16' |- |Ottava || 8' |- |XV || 4' |- |XIX || 2.2/3' |- |XXII || 2' |- |XXIV || 1.3/5' |- |Mistura IV-VI || 1.1/3' |- |Flauto a camino || 8' |- |Flauto || 4' |- |Cornetto IV || 8'<ref>8'+5.1/3'+4'+3.1/5'. Da ''Do³''.</ref> |- |Tromba || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Positivo aperto''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |XV || 2' |- |XIX || 1.1/3' |- |Cembalo IV || 1' |- |Flauto traverso || 8' |- |Flauto in XII || 2.2/3' |- |Flauto in XV || 2' |- |Sesquialtera II || 1.1/3'/2.2/3'<ref>''Do¹''-''Si¹'': 1.1/3'+3/5'; da ''Do²'': 2.2/3'+1.3/5'.</ref> |- |Tromba || 8' |- |Voce umana || 4'/8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Contrabbassi || 16' |- |Principale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Mistura IV || 2.2/3' |- |Trombone || 16' |- |Tromba || 8' |- |Clarone || 4' |- |} |} ==Note== <references/> == Bibliografia == * {{cita news|titolo=Volo di canne. Il nuovo organo Riccardo Lorenzini della chiesa parrocchiale di San Paolo a Bolzano / Aslago|rivista=Arte Organistica Organaria|città=Bergamo|editore=Carrara|numero=59|mese=aprile-giugno|anno=2006 (XIII)|pp=30-33}} == Altri progetti == {{interprogetto|commons=Category:San Paolo (Bolzano) - Pipe organ|common_preposizione=sull'|commons_etichetta=organo a canne}} {{Avanzamento|100%|29 luglio 2025}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] bxppacmuo9kdnd5v39ttoorqzitre9i 0 58256 497732 492640 2026-05-11T18:23:06Z VoceUmana7 51633 497732 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' B. Zarantonello * '''Anno:''' 1902 * '''Restauri/modifiche:''' L. Patella (2024, restauro conservativo) * '''Registri:''' 17 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica-pneumatica * '''Consolle:''' a finestra, nella parete anteriore della cassa. * '''Tastiere:''' 2 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 27 note (''Do¹''-''Re³'') * '''Collocazione:''' corpo unico, dietro all'altare. {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- | Principale || 16' |- | Principale || 8' |- | Dulciana || 8' |- | Flauto || 4' |- | Ottava || 4' |- | Ripieno || V |- |<span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">Tuba mirabilis</span> || <span style="color:#8b0000; cursor:nohelp;">8'</span> |- | Unda maris || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- | Principale || 8' |- | Bordone || 8' |- | Violino || 4' |- | Eolina || 4' |- | Flauto || 4' |- | Piccolo || 2' |- | Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- | Contrabbasso || 16' |- | Basso || 8' |- | Bordone || 8' |- |} |} {{Avanzamento|100%|31 agosto 2025}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] may15fmcbbh6mnxtyqzbt765565dsvp 0 58424 497743 496349 2026-05-11T18:46:24Z VoceUmana7 51633 497743 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Caldonazzo, chiesa di San Sisto - Organo.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Fratelli Serassi (''Opus 513'') * '''Anno:''' 1836 * '''Restauri/modifiche:''' ? * '''Registri:''' 39 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra * '''Tastiere:''' 1 di 52 note (''Do¹''-''Sol⁵'') con prima ottava scavezza * '''Spezzatura Bassi/Soprani:''' ? * '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note (''Do¹''-''La²'') con prima ottava scavezza * '''Collocazione:''' sulla cantoria in controfacciata * '''Accesori:''' Timballone, Terza mano, Rollante, Tiratutti, Pedaletto per ripieno {| border="0" cellspacing="24" cellpadding="18" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan="16" |'''Colonna di sinistra - ''Concerto''''' ---- |- |Campanini |- |Corni dolci ||nei Soprani |- |Cornetto in duodecima |- |Cornetto in XV e terza maggiore |- |Fagotto ||nei Bassi |- |Fagotto ||nè Bassi |- |Trombe ||Soprane |- |Violoncello ||Bassi |- |Corno inglese nè soprani |- |Viola ||né Bassi |- |Flauto Traversiere |- |Flautino ||nè Bassi |- |Flauto in ottava |- |Flauto in duodecima |- |Frazoletto ||nè Bassi |- |Ottavini ||nè Soprani |- |Voce Umana |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan="16" |'''Colonna di destra - ''Ripieno''''' ---- |- |Principale sull'ordine di 16 piedi ||Bassi |- |Principale di 16 piedi ||Soprani |- |Principale ||Bassi |- |Principale ||Soprani |- |Ottava ||Bassi |- |Ottava ||Ssoprani |- |Quintadecima |- |Decimanona |- |Vigesima seconda |- |Trigesima terza e sesta |- |Quadrigesima e quadrigesima terza |- |Contrabbassi con ottave |- |Timballi in dodici tuoni |- |Tromboni alli pedali |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di San Sisto (Caldonazzo)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di San Sisto}} {{Avanzamento|100%|4 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] s4s9v42g4agkyymp86v9s3yt37sg3ui 0 58868 497724 485398 2026-05-11T17:53:06Z VoceUmana7 51633 497724 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' anonimo, probabilmente di scuola caspariniana * '''Anno:''' XVII secolo * '''Restauri/modifiche:''' Giovanni Battista de Lorenzi, XIX secolo * '''Registri:''' * '''Canne:''' * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 1 di 50 tasti (''Do¹''-''Fa⁵'') con prima ottava scavezza; spezzatura bassi/soprani: ''Do#³''/''Re³'' * '''Pedaliera:''' a leggio di 18 pedali (''Do¹''-''Sol#² +'' Tamburo) con prima ottava scavezza, costantemente unita alla tastiera * '''Collocazione:''' in cantoria, in controfacciata * '''Accessori:''' ''Tiratutti'' a doppio pedaletto a destra della pedaliera, Quarta Mano<ref>solo ai soprani, unione all'ottava grave</ref> a pedaletto sopra la pedaliera * '''Temperamento:''' mesotonico modificato {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | '''''Ripieno'''''<ref>il ripieno segue il principio della mistura tedesca, non è quindi un vero ripieno italiano</ref> ---- |- |Principale ||Bassi<ref>8', in facciata dal ''Do¹''</ref> |- |Principale ||Soprani |- |Ottava |- |Duodecima |- |Quinta Decima |- |Decima Nona<ref>ritornella a ''Fa#³''</ref> |- |Vigesima Seconda<ref name=":0">ritornella a ''Fa#² e'' ''Fa#³''</ref> |- |Vigesima Sesta<ref name=":0" /> |- |Vigesima Nona<ref name=":0" /> |- |Trigesima Terza<ref>ritornella a ''Fa#², Fa#³ e Fa#⁴''</ref> |- |Terza - XXIV<ref>4/5', ritornella a ''Fa#² e'' ''Fa#³''</ref> |- |Contrabassi<ref>al pedale, 12 note reali, 16' e 8'; ''Do#'', ''Mib'', ''Fa#'' e ''Sol#'' solo 8'</ref> |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | '''''Concerto''''' ---- |- |Voce Umana<ref>da ''Mib³''</ref> |- |Flauto in 12^a<ref>prima ottava tappata</ref> |- |Cornetto I^o<ref>2', flauto a doppia bocca</ref> ||Soprani |- |Cornetto II^o<ref> 1 3/5'</ref> ||Soprani |- |Fagotto ||Bassi<ref>in facciata, prime cinque note ritorte, il resto bastardo</ref> |- |Trombe ||Soprani<ref>in facciata</ref> |- |Tromboni<ref>al pedale,12 note reali, in 10' ovvero reale da ''La''</ref> |- |} |} == Note == <references/> {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] e9k4puaxiove8j3m8dkjp78gatw7xn6 4 59167 497751 496509 2026-05-11T19:20:30Z MediaWiki message delivery 19950 /* Tech News: 2026-20 */ nuova sezione 497751 wikitext text/x-wiki == <span lang="en" dir="ltr">Tech News: 2026-03</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="technews-2026-W03"/><div class="plainlinks"> Latest '''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|tech news]]''' from the Wikimedia technical community. Please tell other users about these changes. Not all changes will affect you. [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/03|Translations]] are available. '''Weekly highlight''' * The Wikimedia Foundation has shared some guiding questions for the July 2026–June 2027 Annual Plan on [[m:Special:MyLanguage/Wikimedia Foundation Annual Plan/2026-2027/Product & Technology OKRs|Meta]] and ''[[diffblog:2025/12/10/shaping-wikimedia-foundations-2026-2027-annual-goals-key-questions-for-the-wikimedia-movement/|Diff]]''. These focus on global trends, faster and healthier experimentation, better support for newcomers, strengthening editors and advanced users, improving collaboration across projects, and growing and retaining readership. Feedback and ideas are welcome on the [[m:Talk:Wikimedia Foundation Annual Plan/2026-2027|talk page]]. '''Updates for editors''' * As part of the current work of Community Tech team on the [[m:Special:MyLanguage/Community Wishlist/W372|Multiple watchlists]] project, the display of [[Special:EditWatchlist|EditWatchlist]] will be updated as a first step towards multiple watchlists. Additionally, the pagination on [[Special:Search|Search]] will be updated too, as a part of the work on the [[m:Special:MyLanguage/Community Wishlist/W186|Revamp pagination / page navigation]] wish. [https://phabricator.wikimedia.org/T411596] * [[m:Special:GlobalWatchlist|The Global Watchlist]] is a MediaWiki [[mw:Special:MyLanguage/Extension:GlobalWatchlist|extension]] that lets you see your watchlists from different wikis on the same page. It was recently updated to look more like the regular [[Special:Watchlist|Watchlist]], such as preparing it for temporary accounts in IP masking (including rerouting user links to contributions pages), making page titles bold, and opening links in edit summaries and tags in new browser tabs. [https://phabricator.wikimedia.org/T398361][https://phabricator.wikimedia.org/T298919][https://phabricator.wikimedia.org/T273526][https://phabricator.wikimedia.org/T286309] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] View all {{formatnum:28}} community-submitted {{PLURAL:28|task|tasks}} that were [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Recently resolved community tasks|resolved last week]]. For example, the issue where global blocks did not have the option to disable sending emails, has now been fixed, and will be available for use in the week of January 13. [https://phabricator.wikimedia.org/T401293] '''Updates for technical contributors''' * The [[mw:Special:MyLanguage/VisualEditor/Citation tool|VisualEditor citation tool]] and [[mw:Special:MyLanguage/Help:Reference Previews|Reference Previews]] now support "map" as a reference type. [https://phabricator.wikimedia.org/T411083] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] Detailed code updates later this week: [[mw:MediaWiki 1.46/wmf.10|MediaWiki]]/[[mw:MediaWiki 1.46/wmf.11|MediaWiki]] '''''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|Tech news]]''' prepared by [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Writers|Tech News writers]] and posted by [[m:Special:MyLanguage/User:MediaWiki message delivery|bot]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News#contribute|Contribute]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/03|Translate]]&nbsp;• [[m:Tech|Get help]]&nbsp;• [[m:Talk:Tech/News|Give feedback]]&nbsp;• [[m:Global message delivery/Targets/Tech ambassadors|Subscribe or unsubscribe]].'' </div><section end="technews-2026-W03"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]]</bdi> 20:33, 12 gen 2026 (CET) <!-- Messaggio inviato da User:STei (WMF)@metawiki usando l'elenco su https://meta.wikimedia.org/w/index.php?title=Global_message_delivery/Targets/Tech_ambassadors&oldid=29907192 --> == <span lang="en" dir="ltr">Tech News: 2026-04</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="technews-2026-W04"/><div class="plainlinks"> Latest '''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|tech news]]''' from the Wikimedia technical community. Please tell other users about these changes. Not all changes will affect you. [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/04|Translations]] are available. '''Updates for editors''' * The tray shown on [[Special:Diff|Special:Diff]] in mobile view has been redesigned. It is now collapsed by default, and incorporates a link to undo the edit being viewed, making it easier for mobile editors and reviewers to take action while keeping the interface uncluttered. [https://phabricator.wikimedia.org/T402297] * [[m:Special:GlobalWatchlist|The Global Watchlist]] lets you view your watchlists from multiple wikis on one page. The [[mw:Special:MyLanguage/Extension:GlobalWatchlist|extension]] continues to improve — it now automatically determines the text direction (ensuring correct display of sites with unusual domain names) and shows detailed descriptions for log actions. Later this week, a new permanent link for page creations and CSS classes for each entry element will be added. [https://phabricator.wikimedia.org/T412505][https://phabricator.wikimedia.org/T287929][https://phabricator.wikimedia.org/T262768][https://phabricator.wikimedia.org/T414135] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] View all {{formatnum:32}} community-submitted {{PLURAL:32|task|tasks}} that were [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Recently resolved community tasks|resolved last week]]. For example, the previously observed issue in Vector 2022, where anchor link targets were obscured by the sticky header, has now been addressed. [https://phabricator.wikimedia.org/T406114] '''Updates for technical contributors''' * As mentioned in the [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2025/44|October 2025 deprecation announcement]], MediaWiki Interfaces team will begin sunsetting all transform endpoints containing a trailing slash from the MediaWiki REST API the week of January 26. Changes are expected to roll out to all wikis on or before January 30th. All API users currently calling them are encouraged to transition to the non-trailing slash versions. Both endpoint variations can be found, compared, and tested using the [https://test.wikipedia.org/wiki/Special:RestSandbox REST Sandbox]. If you have questions or encounter any problems, please file a ticket in Phabricator to the [https://phabricator.wikimedia.org/project/view/6931/ #MW-Interfaces-Team board]. * Interactive reference documentation for the [[mw:Special:MyLanguage/Wikimedia REST API|Wikimedia REST API]] has moved. Requests to API docs previously hosted through [[mw:Special:MyLanguage/RESTBase|RESTBase]] (e.g.: <code dir=ltr>https://en.wikipedia.org/api/rest_v1/</code>) are now redirected to the [[w:en:Special:RestSandbox|REST Sandbox]]. * The [[mw:Special:MyLanguage/Wikidata Platform|WMF Wikidata Platform team]] (WDP) has published its [[d:Special:MyLanguage/Wikidata:Wikidata Platform team/Newsletter|January 2026 newsletter]]. It includes updates on the legacy full-graph endpoint decommissioning, the User-Agent policy change, the monthly Blazegraph migration office hours, and efforts to reduce regressions caused by the legacy endpoint shutdown. As a reminder, you can [[m:Special:MyLanguage/Global message delivery/Targets/WDP team updates|subscribe to the WDP newsletter]]! * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] Detailed code updates later this week: [[mw:MediaWiki 1.46/wmf.12|MediaWiki]] '''Meetings and events''' * The [[mw:Wikimedia Hackathon Northwestern Europe 2026|Wikimedia Hackathon Northwestern Europe 2026]] will take place on 13-14 March 2026 in Arnhem, the Netherlands. Applications opened mid-December and will close soon or when capacity is reached. It's a two-day, technically oriented hackathon bringing together Wikimedians from the region. Hope to see you there! '''''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|Tech news]]''' prepared by [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Writers|Tech News writers]] and posted by [[m:Special:MyLanguage/User:MediaWiki message delivery|bot]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News#contribute|Contribute]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/04|Translate]]&nbsp;• [[m:Tech|Get help]]&nbsp;• [[m:Talk:Tech/News|Give feedback]]&nbsp;• [[m:Global message delivery/Targets/Tech ambassadors|Subscribe or unsubscribe]].'' </div><section end="technews-2026-W04"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]]</bdi> 21:29, 19 gen 2026 (CET) <!-- Messaggio inviato da User:STei (WMF)@metawiki usando l'elenco su https://meta.wikimedia.org/w/index.php?title=Global_message_delivery/Targets/Tech_ambassadors&oldid=29943403 --> == <span lang="en" dir="ltr">Tech News: 2026-05</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="technews-2026-W05"/><div class="plainlinks"> Latest '''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|tech news]]''' from the Wikimedia technical community. Please tell other users about these changes. Not all changes will affect you. [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/05|Translations]] are available. '''Updates for editors''' * Wikimedia Foundation invites comments on [[m:Special:MyLanguage/Product and Technology Advisory Council/Year1 Reflections and Proposed Way Forward 2026 Update|proposed future]] of the [[:m:Special:MyLanguage/Product and Technology Advisory Council|Product and Technology Advisory Council]] until 28 February. * All users with registered accounts can now use passkeys for [[m:Special:MyLanguage/Help:Two-factor authentication|two-factor authentication]] (2FA). Passkeys are a simple way to log in without using a second device. They verify the user's identity using a fingerprint, face scan, or a PIN code. To set up a passkey, first set up a regular 2FA method. Currently, to log in with a passkey, users must also use a password. Later this quarter, passwordless login will allow users to log in with a single click and a passkey. Users with advanced rights will also be required to have 2FA enabled. This is part of the [[mw:Special:MyLanguage/Product Safety and Integrity/Account Security|Account Security]] project. * Unregistered contributors on blocked IPs or blocked IP ranges can now interact on-wiki to appeal a block by creating a temporary account to appeal a block on the user talk page, unless the "prevent this user from editing their own talk page" is enabled. This solves the problem of logged-out users unable to use the default unblock process via user talk page. [https://phabricator.wikimedia.org/T398673] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] View all {{formatnum:20}} community-submitted {{PLURAL:20|task|tasks}} that were [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Recently resolved community tasks|resolved last week]]. For example, the Two-Factor Authentication (2FA) methods description on the management page has been updated. It is now clearer and easier for users to understand and make use of. [https://phabricator.wikimedia.org/T332385] '''Updates for technical contributors''' * A new AbuseFilter variable, <code>account_type</code>, has been added to provide a reliable way to determine the account type being created in the <code>createaccount</code> and <code>autocreateaccount</code> actions. As part of this change, the variable <code>accountname</code> has been renamed to <code>account_name</code>, and <code>accountname</code> is now deprecated. Edit filter managers should update any filters that use hardcoded account type checks or the deprecated variable. [https://phabricator.wikimedia.org/T414049] * Image thumbnails that are requested in non-standard sizes, and using non-standard methods such as direct requests to <code dir=ltr><nowiki>upload.wikimedia.org/…</nowiki></code> will stop working in the near future. This change is to prevent ongoing external abuse by web-scrapers and bots. Some users with custom CSS/JS, Interface Admins who can fix gadgets and local skins, and Tool-authors, will need to update their code to use standard thumbnail sizes. [[phab:T414805|Details, search-links, and examples of how to fix them, are available in the task]]. * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] Detailed code updates later this week: [[mw:MediaWiki 1.46/wmf.13|MediaWiki]] '''''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|Tech news]]''' prepared by [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Writers|Tech News writers]] and posted by [[m:Special:MyLanguage/User:MediaWiki message delivery|bot]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News#contribute|Contribute]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/05|Translate]]&nbsp;• [[m:Tech|Get help]]&nbsp;• [[m:Talk:Tech/News|Give feedback]]&nbsp;• [[m:Global message delivery/Targets/Tech ambassadors|Subscribe or unsubscribe]].'' </div><section end="technews-2026-W05"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]]</bdi> 22:17, 26 gen 2026 (CET) <!-- Messaggio inviato da User:UOzurumba (WMF)@metawiki usando l'elenco su https://meta.wikimedia.org/w/index.php?title=Global_message_delivery/Targets/Tech_ambassadors&oldid=29969530 --> == <span lang="en" dir="ltr">Tech News: 2026-06</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="technews-2026-W06"/><div class="plainlinks"> Latest '''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|tech news]]''' from the Wikimedia technical community. Please tell other users about these changes. Not all changes will affect you. [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/06|Translations]] are available. '''Updates for editors''' * The "{{int:pageinfo-toolboxlink}}" feature, which gives validating information about a page ([{{fullurl:{{FULLPAGENAME}}|action=info}} example]), now automatically includes a table of contents. If there is a local [[{{ns:8}}:Pageinfo-header]] page created by individual users, it can now be removed. [https://phabricator.wikimedia.org/T363726] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] View all {{formatnum:21}} community-submitted {{PLURAL:21|task|tasks}} that were [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Recently resolved community tasks|resolved last week]]. For example, VisualEditor previously added bold or italic formatting inside link descriptions, making the wikicode complex. This has now been fixed. [https://phabricator.wikimedia.org/T409669] '''Updates for technical contributors''' * There was no XML dump on 20 January. Additionally, from now on, dumps will be generated once per month only. [https://phabricator.wikimedia.org/T414389] * The MediaWiki Interfaces team removed support for all transform endpoints containing a trailing slash from the [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/API:REST%20API MediaWiki REST API]. All API users currently calling those endpoints are encouraged to transition to the non-trailing slash versions. If you have questions or encounter any problems, please file a ticket in phabricator to the [https://phabricator.wikimedia.org/project/view/6931/ #MW-Interfaces-Team board]. * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] Detailed code updates later this week: [[mw:MediaWiki 1.46/wmf.14|MediaWiki]] '''Weekly highlight''' * Users are reminded that the Wikimedia Foundation has shared some guiding questions for the July 2026–June 2027 Annual Plan on [[m:Special:MyLanguage/Wikimedia Foundation Annual Plan/2026-2027/Product & Technology OKRs|Meta]] and ''[[diffblog:2025/12/10/shaping-wikimedia-foundations-2026-2027-annual-goals-key-questions-for-the-wikimedia-movement/|Diff]]''. These focus on global trends, faster and healthier experimentation, better support for newcomers, strengthening editors and advanced users, improving collaboration across projects, and growing and retaining readership. Feedback and ideas are welcome on the [[m:Talk:Wikimedia Foundation Annual Plan/2026-2027|talk page]]. '''''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|Tech news]]''' prepared by [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Writers|Tech News writers]] and posted by [[m:Special:MyLanguage/User:MediaWiki message delivery|bot]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News#contribute|Contribute]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/06|Translate]]&nbsp;• [[m:Tech|Get help]]&nbsp;• [[m:Talk:Tech/News|Give feedback]]&nbsp;• [[m:Global message delivery/Targets/Tech ambassadors|Subscribe or unsubscribe]].'' </div><section end="technews-2026-W06"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]]</bdi> 18:43, 2 feb 2026 (CET) <!-- Messaggio inviato da User:STei (WMF)@metawiki usando l'elenco su https://meta.wikimedia.org/w/index.php?title=Global_message_delivery/Targets/Tech_ambassadors&oldid=30000986 --> == <span lang="en" dir="ltr">Tech News: 2026-07</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="technews-2026-W07"/><div class="plainlinks"> Latest '''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|tech news]]''' from the Wikimedia technical community. Please tell other users about these changes. Not all changes will affect you. [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/07|Translations]] are available. '''Updates for editors''' * [[File:Maki-gift-15.svg|12px|link=|class=skin-invert|Wishlist item]] Logged-in contributors who manage large or complex watchlists can now organise and filter watched pages in ways that improve their workflows with the new [[mw:Special:MyLanguage/Help:Watchlist labels|Watchlist labels]] feature. By adding custom labels (for example: pages you created, pages being monitored for vandalism, or discussion pages) users can more quickly identify what needs attention, reduce cognitive load, and respond more efficiently. This improves watchlist usability, especially for highly active editors. * A new feature available on [[Special:Contributions|Special:Contributions]] shows [[mw:Special:MyLanguage/Trust and Safety Product/Temporary Accounts|temporary accounts]] that are likely operated by the same person, and so makes patrolling less time-consuming. Upon checking contributions of a temporary account, users with access to temporary account IP addresses can now see a view of contributions from the related temporary accounts. The feature looks up all the IPs associated with a given temporary account within the data retention period and shows all the contributions of all temporary accounts that have used these IPs. [[mw:Special:MyLanguage/Trust and Safety Product/Temporary Accounts#February 2026: Improvements to the patroller tooling|Learn more]]. [https://phabricator.wikimedia.org/T415674] * When editors preview a wikitext edit, the reminder box that they are only seeing a preview (which is shown at the top), now has a grey/neutral background instead of a yellow/warning background. This makes it easier to distinguish preview notes from actual warnings (for example, edit conflicts or problematic redirect targets), which will now be shown in separate warning or error boxes. [https://phabricator.wikimedia.org/T414742] * The [[m:Special:GlobalWatchlist|Global Watchlist]] lets you view your watchlists from multiple wikis on one page. The [[mw:Special:MyLanguage/Extension:GlobalWatchlist|extension]] continues to improve — it now properly supports more than one Wikibase site, for example both [[d:|Wikidata]] and [[testwikidata:|testwikidata]]. In addition, issues regarding text direction have been fixed for users who prefer Wikidata or other Wikibase sites in right-to-left (RTL) languages. [https://phabricator.wikimedia.org/T415440][https://phabricator.wikimedia.org/T415458] * The automatic "magic links" for ISBN, RFC, and PMID numbers have been [[mw:Special:MyLanguage/Help:Magic links|deprecated in wikitext since 2021]] due to inflexibility and difficulties with localization. Several wikis have successfully replaced RFC and PMID magic links with equivalent external links, but a template was often required to replace the functionality of the ISBN magic link. There is now a new [[mw:Special:MyLanguage/Help:Magic words#isbn|built-in parser function]] <code dir=ltr><nowiki>{{#isbn}}</nowiki></code> available to replace the basic functionality of the ISBN magic link. This makes it easier for wikis who wish to migrate off of the deprecated magic link functionality to do so. [https://phabricator.wikimedia.org/T145604] * Two new wikis have been created: ** a {{int:project-localized-name-group-wikipedia}} in [[d:Q35401|Jju]] ([[w:kaj:|<code>w:kaj:</code>]]) [https://phabricator.wikimedia.org/T413283] ** a {{int:project-localized-name-group-wikipedia}} in [[d:Q1186896|Nawat]] ([[w:ppl:|<code>w:ppl:</code>]]) [https://phabricator.wikimedia.org/T413273] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] View all {{formatnum:23}} community-submitted {{PLURAL:23|task|tasks}} that were [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Recently resolved community tasks|resolved last week]]. '''Updates for technical contributors''' * A new global user group has been created: [[{{int:grouppage-local-bot}}|{{int:group-local-bot}}]]. It will be used internally by the software to allow community bots to bypass rate limits that are applied to abusive [[w:en:Web scraping|web scrapers]]. Accounts that are approved as bots on at least one Wikimedia wiki will be automatically added to this group. It will not change what user permissions the bot has. [https://phabricator.wikimedia.org/T415588] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] Detailed code updates later this week: [[mw:MediaWiki 1.46/wmf.15|MediaWiki]] '''Meetings and events''' * The [[mw:Special:MyLanguage/MediaWiki Users and Developers Conference Spring 2026|MediaWiki Users and Developers Conference, Spring 2026]] will be held March 25–27 in Salt Lake City, USA. This event is organized by and for the third-party MediaWiki community. You can propose sessions and register to attend. [https://lists.wikimedia.org/hyperkitty/list/wikitech-l@lists.wikimedia.org/thread/AZBWVI46SDEB65PGR5J6E4TYOQQEZXM7/] '''''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|Tech news]]''' prepared by [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Writers|Tech News writers]] and posted by [[m:Special:MyLanguage/User:MediaWiki message delivery|bot]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News#contribute|Contribute]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/07|Translate]]&nbsp;• [[m:Tech|Get help]]&nbsp;• [[m:Talk:Tech/News|Give feedback]]&nbsp;• [[m:Global message delivery/Targets/Tech ambassadors|Subscribe or unsubscribe]].'' </div><section end="technews-2026-W07"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]]</bdi> 00:30, 10 feb 2026 (CET) <!-- Messaggio inviato da User:Quiddity (WMF)@metawiki usando l'elenco su https://meta.wikimedia.org/w/index.php?title=Global_message_delivery/Targets/Tech_ambassadors&oldid=30026671 --> == <span lang="en" dir="ltr">Tech News: 2026-08</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="technews-2026-W08"/><div class="plainlinks"> Latest '''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|tech news]]''' from the Wikimedia technical community. Please tell other users about these changes. Not all changes will affect you. [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/08|Translations]] are available. '''Weekly highlight''' * The [[mw:Special:MyLanguage/Wikimedia Site Reliability Engineering|SRE Team]] will be performing a cleanup of Wikimedia's [[m:Special:MyLanguage/Etherpad|Etherpad]] instance, the web-based editor for real-time collaborative document editing. All pads will be permanently deleted after 30 April, 2026 – if there are still migration projects in progress at that point the team can revisit the date on a case by case basis. Please create local backups of any content you wish to keep, as deleted data cannot be recovered. This cleanup helps reduce database size and minimize infrastructure footprint. Etherpad will continue to support real-time collaboration, but long-term storage should not be expected. Additional cleanups may occur in the future without prior notice. [https://phabricator.wikimedia.org/T415237] '''Updates for editors''' * The Information Retrieval team will be launching an [[mw:Special:MyLanguage/Readers/Information Retrieval/Phase 1|Android mobile app experiment]] that tests hybrid search capabilities which can handle both semantic and keyword queries. The improvement of on-platform search will enable readers to find what they’re looking for directly on Wikipedia more easily. The experiment will first be launched on Greek Wikipedia in late February, followed by English, French, and Portuguese in March. [https://diff.wikimedia.org/2026/01/08/semantic-search-making-it-easier-to-find-the-information-readers-want/ Read more] on Diff blog. [https://www.mediawiki.org/wiki/Readers/Information_Retrieval] * The Reader Growth team will run [[mw:Special:MyLanguage/Readers/Reader Growth/WE3.10.2 Mobile Table of Contents|an experiment]] for mobile web users, that adds a table of contents and automatically expands all article sections, to learn more about navigation issues they face. The test will be available on Arabic, Chinese, English, French, Indonesian, and Vietnamese Wikipedias. * Previously, site notices ([[{{ns:8}}:Sitenotice]] and [[{{ns:8}}:Anonnotice]]) would only render on the desktop site. Now, they will render on all platforms. Users on mobile web will now see these notices and be informed. Site administrators should be prepared to test and fix notices on mobile devices to avoid interference with articles. To opt out, interface admins can add <code dir="ltr">#siteNotice { display: none; }</code> to [[{{ns:8}}:Minerva.css]]. [https://phabricator.wikimedia.org/T138572][https://phabricator.wikimedia.org/T416644] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] View all {{formatnum:19}} community-submitted {{PLURAL:19|task|tasks}} that were [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Recently resolved community tasks|resolved last week]]. For example, an issue on [[Special:RecentChanges|Special:RecentChanges]] has been fixed. Previously, clicking hide in the active filters caused the "view new changes since…" button to disappear, though it should have remained visible. The button now behaves as expected. [https://phabricator.wikimedia.org/T406339] '''Updates for technical contributors''' * New documentation is now available to help editors debug on-site search features. It supports troubleshooting when pages do not appear in results, when ranking seems unexpected, and when you need to inspect what content is being indexed, helping make search behavior easier to understand and analyze. [[mw:Help:CirrusSearch/Debug|Learn more]]. [https://phabricator.wikimedia.org/T411169] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] Detailed code updates later this week: [[mw:MediaWiki 1.46/wmf.16|MediaWiki]] '''''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|Tech news]]''' prepared by [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Writers|Tech News writers]] and posted by [[m:Special:MyLanguage/User:MediaWiki message delivery|bot]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News#contribute|Contribute]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/08|Translate]]&nbsp;• [[m:Tech|Get help]]&nbsp;• [[m:Talk:Tech/News|Give feedback]]&nbsp;• [[m:Global message delivery/Targets/Tech ambassadors|Subscribe or unsubscribe]].'' </div><section end="technews-2026-W08"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]]</bdi> 20:17, 16 feb 2026 (CET) <!-- Messaggio inviato da User:STei (WMF)@metawiki usando l'elenco su https://meta.wikimedia.org/w/index.php?title=Global_message_delivery/Targets/Tech_ambassadors&oldid=30086330 --> == <span lang="en" dir="ltr">Tech News: 2026-09</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="technews-2026-W09"/><div class="plainlinks"> Latest '''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|tech news]]''' from the Wikimedia technical community. Please tell other users about these changes. Not all changes will affect you. [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/09|Translations]] are available. '''Weekly highlight''' * [[mw:Special:MyLanguage/Edit check/Reference Check|Reference Check]] has been deployed to English Wikipedia, completing its rollout across all Wikipedias. The feature prompts newcomers to add a citation before publishing new content, helping reduce common citation-related reverts and improve verifiability. In A/B testing, the impact was substantial: newcomers shown Reference Check were approximately 2.2 times more likely to include a reference on desktop and about 17.5 times more likely on mobile web. [https://analytics.wikimedia.org/published/reports/editing/reference_check_ab_test_report_final_2025.html] '''Updates for editors''' * The [[mw:Special:MyLanguage/Extension:InterwikiSorting|InterwikiSorting extension]], which allowed for the [[m:Special:MyLanguage/Interwiki sorting order|sorting of interwiki links]], has been undeployed from Wikipedia. As a result, editors who had enabled interwiki link sorting in non-compact mode (full list format) will now see links reordered. The links moving forward will be listed in the alphabetical order of language code. [https://phabricator.wikimedia.org/T253764] * Later this week, people who are editing a page-section using the mobile visual editor, will notice a new "Edit full page" button. When tapped, you will be able to edit the entire article. This helps when the change you want to make is outside the section you initially opened. [https://phabricator.wikimedia.org/T387175][https://phabricator.wikimedia.org/T409112] * [[mw:Special:MyLanguage/Readers/Reader Experience|The Reader Experience team]] is inviting editors to assess whether dark mode should still be considered "beta" on their wiki, based on their experience of how well it functions on desktop and mobile. If the feature is deemed mature, editors can update the interface messages in <code dir=ltr>MediaWiki:skin-theme-description</code> and <code dir=ltr>MediaWiki:Vector-night-mode-beta-tag</code> to indicate that dark mode is ready and no longer considered beta. * The improved [[mw:Wikimedia_Apps/Team/iOS/Activity_Tab|Activity tab]] which displays user-insights is now available to all users of the Wikipedia iOS app (version 7.9.0 and later). Following earlier A/B testing that showed higher account creation among users with access to the feature, it has been rolled out to 100% of users along with some updates. The Activity tab now shows your edited articles in the timeline, offers editing impact insights like contribution counts and article view trends, and customization options to improve in-app experience for users. * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] View all {{formatnum:21}} community-submitted {{PLURAL:21|task|tasks}} that were [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Recently resolved community tasks|resolved last week]]. For example, a bug that prevented [[mw:Special:MyLanguage/Extension:DiscussionTools|DiscussionTools]] from working on mobile has now been fixed, restoring full functionality. [https://phabricator.wikimedia.org/T415303] '''Updates for technical contributors''' * The [[m:Special:GlobalWatchlist|Global Watchlist]] lets you view your watchlists from multiple wikis on one page. The [[mw:Special:MyLanguage/Extension:GlobalWatchlist|extension]] that makes this possible continues to improve. The latest upgrade is the inclusion of a [[mw:Extension:GlobalWatchlist#hook|new hook]], <code dir=ltr>ext.globalwatchlist.rebuild</code>, which fires after each watchlist rebuild. This allows you to run gadgets and user scripts for the Special page. [https://phabricator.wikimedia.org/T275159] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] Detailed code updates later this week: [[mw:MediaWiki 1.46/wmf.17|MediaWiki]] '''''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|Tech news]]''' prepared by [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Writers|Tech News writers]] and posted by [[m:Special:MyLanguage/User:MediaWiki message delivery|bot]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News#contribute|Contribute]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/09|Translate]]&nbsp;• [[m:Tech|Get help]]&nbsp;• [[m:Talk:Tech/News|Give feedback]]&nbsp;• [[m:Global message delivery/Targets/Tech ambassadors|Subscribe or unsubscribe]].'' </div><section end="technews-2026-W09"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]]</bdi> 20:03, 23 feb 2026 (CET) <!-- Messaggio inviato da User:STei (WMF)@metawiki usando l'elenco su https://meta.wikimedia.org/w/index.php?title=Global_message_delivery/Targets/Tech_ambassadors&oldid=30119102 --> == <span lang="en" dir="ltr">Tech News: 2026-10</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="technews-2026-W10"/><div class="plainlinks"> Latest '''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|tech news]]''' from the Wikimedia technical community. Please tell other users about these changes. Not all changes will affect you. [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/10|Translations]] are available. '''Weekly highlight''' * Wikipedia 25 [[m:Special:MyLanguage/Wikipedia 25/Easter egg experiments|Birthday mode]] is now live on Betawi, Breton, Chinese, Czech, Dutch, English, French, Gorontalo, Indonesian, Italian, Luxembourgish, Madurese, Sicilian, Spanish, Thai, and Vietnamese Wikipedias! This limited-time campaign feature celebrates 25 years of Wikipedia with a birthday mascot, Baby Globe. When turned on, Baby Globe is shown on [[m:Special:MyLanguage/Wikipedia 25/Easter egg experiments/article configuration|~2,500 articles]], waiting to be discovered by readers. Communities can choose to turn Birthday mode on by getting consensus from their community and asking an admin to enable the feature and customize it via [[m:Special:MyLanguage/Wikipedia 25/Easter egg experiments#Community Configuration Demo|community configuration]] on the local wiki. '''Updates for editors''' * [[:m:Special:MyLanguage/WMDE Technical Wishes/Sub-referencing|Sub-referencing]], a new feature to re-use references with different details has been released to Swedish Wikipedia, Polish Wikipedia and [[:phab:T418209|a couple of other wikis]]. You can [[:m:Special:MyLanguage/WMDE Technical Wishes/Sub-referencing#test|try the feature]] on these projects or on testwiki and [https://en.wikipedia.beta.wmcloud.org/wiki/Sub-referencing betawiki]. Learnings from the first pilot wiki German Wikipedia have been [[:m:Special:MyLanguage/WMDE Technical Wishes/Sub-referencing/Learnings|published in a report]]. Reach out to the Wikimedia Deutschland team if you are [[:m:Talk:WMDE Technical Wishes/Sub-referencing#Pilot wikis|interested in becoming a pilot wiki]]. * [[mw:Special:MyLanguage/Help:Edit check#Paste check|Paste Check]] will become available at all Wikipedias this week. The feature prompts newcomers who are pasting text they are not likely to have written into VisualEditor to consider whether doing so risks a copyright violation. Paste Check [[mw:Special:MyLanguage/Edit check/Tags|tags]] all edits where it is shown for potential review. Local administrators can configure various aspects of the feature via [[{{#special:EditChecks}}]]. [[mw:Special:MyLanguage/Edit check/Paste Check#A/B Experiment|Research]] across 22 wikis found that Paste Check resulted in an 18% decrease in relative reverted-edits compared to the control group. Translators can [https://translatewiki.net/w/i.php?title=Special%3ATranslate&group=ext-visualeditor-ve-mw-editcheck&filter=&optional=1&action=translate help to localize] this and related features. * The [[mw:Special:MyLanguage/Readers/Reader Experience|Reader Experience team]] will be standardizing the user menu in the top right for all mobile users so that it is closer to the desktop experience. Currently this user menu is only visible to users with Advanced Mobile Controls (AMC) turned on. The only change is that a couple buttons previously in the left-side menu will move to the top right for users who do not have AMC turned on. This change is expected to go out March 9 and seeks to improve the user interface. [https://phabricator.wikimedia.org/T413912] * Starting in the week of March 2, the emails sent out when an email address was added, removed, or changed for an account will switch to a substantially nicer and clearer HTML email from the prior plaintext one. [https://phabricator.wikimedia.org/T410807] * Notifications are currently limited to 2,000 historic entries per user, and extend back to 2013 when the feature was released. This is going to be changed to only store Notifications from the last 5 years, but up to 10,000 of them. This will help with long-term infrastructure health and help to prevent more recent notifications from disappearing too soon. [https://phabricator.wikimedia.org/T383948] * The [[m:Special:GlobalWatchlist|Global Watchlist]] which lets you view your watchlists from multiple wikis on a single page continues to see improvements. The latest update improves label usage experience. The [[mw:Special:MyLanguage/Extension:GlobalWatchlist|extension]] now allows activating the [[mw:Special:MyLanguage/Manual:Language#Fallback languages|language fallback system]] for Wikidata items without labels in the viewed language, and showing those labels in the user’s preferred Wikidata language if no <code dir=ltr>uselang=</code> URL parameter is provided. [https://phabricator.wikimedia.org/T373686][https://phabricator.wikimedia.org/T416111] * The Wikipedia Android team has started a beta test of [[mw:Special:MyLanguage/Readers/Information Retrieval/Phase 1|hybrid search]] on Greek Wikipedia. Hybrid search capabilities can handle both semantic and keyword queries enabling readers to find what they’re looking for directly on Wikipedia more easily. * For security reasons, members of certain user groups are [[m:Special:MyLanguage/Mandatory two-factor authentication for users with some extended rights|required to have two-factor authentication]] (2FA) enabled. Currently, 2FA is required to use the group, but not to be a member of it. Given that this model still has some vulnerabilities, the situation will [[phab:T418580|gradually change in March]]. Members of these groups will be unable to disable last 2FA method on their account, and it will be impossible to add users without 2FA to these groups. Users will still be able to add new authentication methods or remove them, as long as at least one method is continuously enabled. In the second half of March, users without 2FA will be removed from these groups. This applies to: CentralNotice administrators, checkusers, interface administrators, suppressors, Wikidata staff, Wikifunctions staff, WMF Office IT and WMF Trust & Safety. Nothing will change for other users. See the linked task for deployment schedule. [https://phabricator.wikimedia.org/T418580] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] View all {{formatnum:27}} community-submitted {{PLURAL:27|task|tasks}} that were [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Recently resolved community tasks|resolved last week]]. For example, the issue preventing users from creating an instance in [https://www.wikibase.cloud/ Wikibase.cloud] has now been fixed. [https://phabricator.wikimedia.org/T416807] '''Updates for technical contributors''' * To help ensure [[mw:Special:MyLanguage/MediaWiki Product Insights/Responsible Reuse|fair use of infrastructure]], over the next month the Wikimedia Foundation will implement global API rate limits across our APIs. In early March, stricter limits will be applied to unidentified requests from outside Toolforge/WMCS and API requests that are made from web browsers. In April, higher limits will be applied to identified traffic. These limits are intentionally set as high as possible to minimise impact on the community. Bots running in Toolforge/WMCS or with the bot user right on any wiki should not be affected for now. However, all developers are advised to follow updated best practices. For more information, see [[mw:Special:MyLanguage/Wikimedia APIs/Rate limits|Wikimedia APIs/Rate limits]]. * The Wikidata Query Service Linked Data Fragment (LDF) endpoint will be decommissioned in February. This endpoint served limited traffic, which was successfully migrated to other data access methods that were better suited to support existing use cases. The hardware used to support the LDF endpoint will be reallocated to support the ongoing backend migration efforts. [https://phabricator.wikimedia.org/T415696] * The new Parsoid parser [[mw:Special:MyLanguage/Parsoid/Parser Unification/Updates|continues to be deployed to additional wikis]], improving platform sustainability and making it easier to introduce new reading and editing features. Parsoid is now the default parser on 488 WMF wikis (268 Wikipedias), now covering more than 10% of all Wikipedia page views. * The process and criteria for [[Special:MyLanguage/Wikimedia Enterprise#Access|requesting exceptional access]] to the high volume feed of the ''Wikimedia Enterprise'' APIs (at no cost for mission-aligned usecases), [[m:Talk:Wikimedia Enterprise#Exceptional access criteria|have now been published]]. This is to provide more thorough and clearer documentation for users. * [https://techblog.wikimedia.org/ Tech Blog], the blog dedicated to the Wikimedia technical community [https://techblog.wikimedia.org/2026/02/24/a-tech-blog-diff/ will be migrating] to [[diffblog:|Diff]], the community news and event blog. The migration should be complete in April 2026, after which new posts will be accepted for publishing. Readers will be able to access posts – old and new – on the landing page at https://diff.wikimedia.org/techblog. * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] Detailed code updates later this week: [[mw:MediaWiki 1.46/wmf.18|MediaWiki]] '''''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|Tech news]]''' prepared by [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Writers|Tech News writers]] and posted by [[m:Special:MyLanguage/User:MediaWiki message delivery|bot]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News#contribute|Contribute]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/10|Translate]]&nbsp;• [[m:Tech|Get help]]&nbsp;• [[m:Talk:Tech/News|Give feedback]]&nbsp;• [[m:Global message delivery/Targets/Tech ambassadors|Subscribe or unsubscribe]].'' </div><section end="technews-2026-W10"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]]</bdi> 18:51, 2 mar 2026 (CET) <!-- Messaggio inviato da User:STei (WMF)@metawiki usando l'elenco su https://meta.wikimedia.org/w/index.php?title=Global_message_delivery/Targets/Tech_ambassadors&oldid=30137798 --> == <span lang="en" dir="ltr">Tech News: 2026-11</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="technews-2026-W11"/><div class="plainlinks"> Latest '''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|tech news]]''' from the Wikimedia technical community. Please tell other users about these changes. Not all changes will affect you. [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/11|Translations]] are available. '''Weekly highlight''' * [[m:Special:MyLanguage/Tech/Server switch|All wikis will be read-only]] for a few minutes on Wednesday, 25 March 2026 at [https://zonestamp.toolforge.org/1774450800 15:00 UTC]. This is for the datacenter server switchover backup tests, [[wikitech:Deployments/Yearly calendar|which happen twice a year]]. During the switchover, all Wikimedia website traffic is shifted from one primary data center to the backup data center to test availability and prevent service disruption even in emergencies. * Last week, all wikis had 2 hours of read-only time, and extended unavailability for user-scripts and gadgets. This was due to a security incident which has since been resolved. Work is ongoing to prevent re-occurrences. For current information please see the [[m:Steward's noticeboard#Statement on Meta about today's user script security incident|post on the Stewards' noticeboard]] ([[m:Special:MyLanguage/Wikimedia Foundation/Product and Technology/Product Safety and Integrity/March 2026 User Script Incident|translations]]). '''Updates for editors''' * Users facing multiple blocks on mobile will now see the reasons for each block separately, instead of a generic message. This helps them understand why they are blocked and what steps they can take to resolve the issue. For example, users affected for using common VPNs (such as [[Special:MyLanguage/Apple iCloud Private Relay|iCloud Private Relay]]) will receive clearer guidance on what they need to do to start editing again. [https://phabricator.wikimedia.org/T357118] * Later this week, [[mw:Special:MyLanguage/VisualEditor/Suggestion Mode|Suggestion Mode]] will become available as a beta feature within the visual editor at all Wikipedias. This feature proactively suggests various types of actions that people can consider taking to improve Wikipedia articles, and learn about related guidelines. The feature is locally configurable, and can also be locally expanded with custom Suggestions. Current settings can be seen at [[Special:EditChecks]] and there are [[mw:Special:MyLanguage/Help:Suggestion mode#For administrators %E2%80%93 local customization|instructions for how administrators can customize]] the links to point to local guidelines. The feature is connected to [[mw:Special:MyLanguage/Help:Edit check|Edit check]] which suggests improvements while someone is writing new content. In the future, the Editing team plans to evaluate the feature's impact with newcomers through a controlled experiment. [https://phabricator.wikimedia.org/T404600] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] View all {{formatnum:23}} community-submitted {{PLURAL:23|task|tasks}} that were [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Recently resolved community tasks|resolved last week]]. For example, the issue where the cursor became misaligned during the use of CodeMirror’s syntax highlighting, which makes wikitext and code easier to read, has now been fixed. This problem specifically affected users who defined a font rule in a custom stylesheet while creating a new topic with DiscussionTools. [https://phabricator.wikimedia.org/T418793] '''Updates for technical contributors''' * API rate limiting update: To help ensure [[mw:Special:MyLanguage/MediaWiki Product Insights/Responsible Reuse|fair use of infrastructure]], global API rate limits will be applied this week to requests without a compliant User-Agent that originate from outside Toolforge/WMCS and to unauthenticated requests made from web browsers. Higher limits will be applied to identified traffic in April. Bots running in Toolforge/WMCS or with the bot user right on any wiki should not be affected for now. However, all developers are advised to follow updated best practices. For more information, see [[mw:Special:MyLanguage/Wikimedia APIs/Rate limits|Wikimedia APIs/Rate limits]]. * The new GraphQL API has been released. The API was developed as a flexible alternative to select features of the Wikidata Query Service (WDQS), to improve developer experience and foster adaptability, and efficient data access. Try it out and [[d:Wikidata:Wikibase GraphQL#Feedback and development|give feedback]]. You can also [https://greatquestion.co/wikimediadeutschland/GraphQLAPI/apply sign up for usability tests]. * The [[m:Special:MyLanguage/Product and Technology Advisory Council/Unsupported Tools Working Group|PTAC Unsupported Tools Working Group]] continued improvements to [[commons:Special:MyLanguage/Commons:Video2commons#|Video2Commons]] in February, with fixes addressing authentication errors, large-file handling, task queue visibility, and clearer upload behavior. Work is still ongoing in some areas, including changes related to deprecated server-side uploads. Read [[m:Special:MyLanguage/Product and Technology Advisory Council/Unsupported Tools Working Group#February 2026|this update]] to learn more. * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] Detailed code updates later this week: [[mw:MediaWiki 1.46/wmf.19|MediaWiki]] '''In depth''' * The Article Guidance team invites experienced Wikipedia editors from selected [[mw:Special:MyLanguage/Article guidance/Pilot wikis and collaborators#Collaborators|pilot wikis]] and interested contributors from other Wikipedias to fill out this questionnaire which is available in [https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfmLeVWnxmsCbPoI_UF2jyRcn73WRGWCVPHzerXb4Cz97X_Ag/viewform English], [https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSd6rzr4XXQw8r4024fE3geTPFe13M_6w7Mitj-YJi0sOlWTAw/viewform?usp=header Arabic], [https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdok3-RfB18lcugYTUMGkpwmqG_8p760Wv4dCXitOXOszjUDw/viewform?usp=header Bengali], [https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfjTfYp4jEo0akA4B1e-Nfg3QZPCudUjhJzHzzDi6AHyAaMGA/viewform?usp=header Japanese], [https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScteVoI29Aue4xc72dekk-6RYtvmMgQxzMI900UOawrFrSTWg/viewform?usp=header Portuguese], [https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSetdxnYwL3ub2vqA7awCg5hJZPMIYcDPaiTe12rY9h0GYnVlw/viewform?usp=header Persian], and [https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScNvfJF-Ot-4pzA4qAN771_0QDJ4Li19YcUsaTgSKW8Nc7U_Q/viewform?usp=header Turkish]. Your answers will help the team customize guidance for less experienced editors and help them learn community policies and practices while creating an article. Learn more [[mw:Special:MyLanguage/Article guidance|on the project page]]. '''''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|Tech news]]''' prepared by [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Writers|Tech News writers]] and posted by [[m:Special:MyLanguage/User:MediaWiki message delivery|bot]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News#contribute|Contribute]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/11|Translate]]&nbsp;• [[m:Tech|Get help]]&nbsp;• [[m:Talk:Tech/News|Give feedback]]&nbsp;• [[m:Global message delivery/Targets/Tech ambassadors|Subscribe or unsubscribe]].'' </div><section end="technews-2026-W11"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]]</bdi> 19:52, 9 mar 2026 (CET) <!-- Messaggio inviato da User:STei (WMF)@metawiki usando l'elenco su https://meta.wikimedia.org/w/index.php?title=Global_message_delivery/Targets/Tech_ambassadors&oldid=30213008 --> == <span lang="en" dir="ltr">Tech News: 2026-12</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="technews-2026-W12"/><div class="plainlinks"> Latest '''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|tech news]]''' from the Wikimedia technical community. Please tell other users about these changes. Not all changes will affect you. [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/12|Translations]] are available. '''Updates for editors''' * The [[mw:Special:MyLanguage/Help:Extension:CodeMirror|{{int:codemirror-beta-feature-title}}]] beta feature, also known as [[mw:Special:MyLanguage/Extension:CodeMirror|CodeMirror 6]], has been used for wikitext syntax highlighting since November 2024. It will be promoted out of beta by May 2026 in order to bring improvements and new [[mw:Special:MyLanguage/Help:Extension:CodeMirror#Features|features]] to all editors who use the standard syntax highlighter. If you have any questions or concerns about promoting the feature out of beta, [[mw:Special:MyLanguage/Help talk:Extension:CodeMirror|please share]]. [https://phabricator.wikimedia.org/T259059] * Some changes to local user groups are performed by stewards on Meta-Wiki and logged there only. Now, interwiki rights changes will be logged both on Meta-Wiki and the wiki of the target user to make it easier to access a full record of user's rights changes on a local wiki. Past log entries for such changes will be backfilled in the coming weeks. [https://phabricator.wikimedia.org/T6055] * On wikis using [[m:Special:MyLanguage/Flagged Revisions|Flagged Revisions]], the number of pending changes shown on [[{{#Special:PendingChanges}}]] previously counted pages which were no longer pending review, because they have been removed from the system without being reviewed, e.g. due to being deleted, moved to a different namespace, or due to wiki configuration changes. The count will be correct now. On some wikis the number shown will be much smaller than before. There should be no change to the list of pages itself. [https://phabricator.wikimedia.org/T413016] * Wikifunctions composition language has been rewritten, resulting in a new version of the language. This change aims to increase service stability by reducing the orchestrator's memory consumption. This rewrite also enables substantial latency reduction, code simplification, and better abstractions, which will open the door to later feature additions. Read more about [[f:Special:MyLanguage/Wikifunctions:Status updates/2026-03-11|the changes]]. * Users can now sort search results alphabetically by page title. The update gives an additional option to finding pages more easily and quickly. Previously, results could be sorted by Edit date, Creation date, or Relevance. To use the new option, open 'Advanced Search' on the search results page and select 'Alphabetically' under 'Sorting Order'. [https://phabricator.wikimedia.org/T403775] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] View all {{formatnum:28}} community-submitted {{PLURAL:28|task|tasks}} that were [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Recently resolved community tasks|resolved last week]]. For example, the bug that prevented UploadWizard on Wikimedia Commons from importing files from Flickr has now been fixed. [https://phabricator.wikimedia.org/T419263] '''Updates for technical contributors''' * A new special page, [[{{#special:LintTemplateErrors}}]], has been created to list transcluded pages that are flagged as containing lint errors to help users discover them easily. The list is sorted by the number of transclusions with errors. For example: [[{{#special:LintTemplateErrors}}/night-mode-unaware-background-color]]. [https://phabricator.wikimedia.org/T170874] * Users of the [[mw:Special:MyLanguage/Help:Extension:CodeMirror|{{int:codemirror-beta-feature-title}}]] beta feature have been using [[mw:Special:MyLanguage/Extension:CodeMirror|CodeMirror]] instead of [[mw:Special:MyLanguage/Extension:CodeEditor|CodeEditor]] for syntax highlighting when editing JavaScript, CSS, JSON, Vue and Lua content pages, for some time now. Along with promoting CodeMirror 6 out of beta, the plan is to replace CodeEditor as the standard editor for these content models by May 2026. [[mw:Special:MyLanguage/Help talk:Extension:CodeMirror|Feedback or concerns are welcome]]. [https://phabricator.wikimedia.org/T419332] * The [[mw:Special:MyLanguage/Extension:CodeMirror|CodeMirror]] JavaScript modules will soon be upgraded to CodeMirror 6. Leading up to the upgrade, loading the <code dir=ltr>ext.CodeMirror</code> or <code dir=ltr>ext.CodeMirror.lib</code> modules from gadgets and user scripts was deprecated in July 2025. The use of the <code dir=ltr>ext.CodeMirror.switch</code> hook was also deprecated in March 2025. Contributors can now make their scripts or gadgets compatible with CodeMirror 6. See the [[mw:Special:MyLanguage/Extension:CodeMirror#Gadgets and user scripts|migration guide]] for more information. [https://phabricator.wikimedia.org/T373720] * The MediaWiki Interfaces team is expanding coverage of REST API module definitions to include [[mw:Special:MyLanguage/API:REST API/Extensions|extension APIs]]. REST API modules are groups of related endpoints that can be independently managed and versioned. Modules now exist for [https://phabricator.wikimedia.org/T414470 GrowthExperiments] and [https://phabricator.wikimedia.org/T419053 Wikifunctions] APIs. As we migrate extension APIs to this structure, documentation will move out of the main MediaWiki OpenAPI spec and REST Sandbox view, and will instead be accessible via module-specific options in the dropdown on the [https://test.wikipedia.org/wiki/Special:RestSandbox REST Sandbox] (i.e., [[{{#Special:RestSandbox}}]], available on all wiki projects). * The [[mw:Special:MyLanguage/Extension:Scribunto|Scribunto]] extension provides different pieces of information about the wiki where the module is being used via the [[mw:Special:MyLanguage/Extension:Scribunto/Lua reference manual|mw.site]] library. Starting last week, the library also provides a [[mw:Special:MyLanguage/Extension:Scribunto/Lua reference manual#mw.site.wikiId|way]] of accessing the [[mw:Special:MyLanguage/Manual:Wiki ID|wiki ID]] that can be used to facilitate cross-wiki module maintenance. [https://phabricator.wikimedia.org/T146616] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] Detailed code updates later this week: [[mw:MediaWiki 1.46/wmf.20|MediaWiki]] '''In depth''' * The [[m:Special:MyLanguage/Coolest Tool Award|2026 Coolest Tool Award]] celebrating outstanding community tools, is now open for nominations! Nominate your favorite tool using the [https://wikimediafoundation.limesurvey.net/435684?lang=en nomination survey] form by 23 March 2026. For more information on privacy and data handling, please see the [[foundation:Special:MyLanguage/Legal:Coolest_Tool_Award_2026_Survey_Privacy_Statement|survey privacy statement]]. '''''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|Tech news]]''' prepared by [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Writers|Tech News writers]] and posted by [[m:Special:MyLanguage/User:MediaWiki message delivery|bot]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News#contribute|Contribute]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/12|Translate]]&nbsp;• [[m:Tech|Get help]]&nbsp;• [[m:Talk:Tech/News|Give feedback]]&nbsp;• [[m:Global message delivery/Targets/Tech ambassadors|Subscribe or unsubscribe]].'' </div><section end="technews-2026-W12"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]]</bdi> 20:35, 16 mar 2026 (CET) <!-- Messaggio inviato da User:STei (WMF)@metawiki usando l'elenco su https://meta.wikimedia.org/w/index.php?title=Global_message_delivery/Targets/Tech_ambassadors&oldid=30260505 --> == <span lang="en" dir="ltr">Tech News: 2026-13</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="technews-2026-W13"/><div class="plainlinks"> Latest '''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|tech news]]''' from the Wikimedia technical community. Please tell other users about these changes. Not all changes will affect you. [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/13|Translations]] are available. '''Weekly highlight''' * Wikimedia site users can now log in without a password using passkeys. This is a secure method supported by fingerprint, facial recognition, or PIN. With this change, all users who opt for passwordless login will find it easier, faster, and more secure to log in to their accounts using any device. The new passkey login option currently appears as an autofill suggestion in the username field. An additional [[phab:T417120|"Log in with passkey" button]] will soon be available for users who have already registered a passkey. This update will improve security and user experience. The [[c:File:Passwordless_login_screencast.webm|screen recording]] demonstrates the passwordless login process step by step. * [[m:Special:MyLanguage/Tech/Server switch|All wikis will be read-only]] for a few minutes on Wednesday, 25 March 2026 at [https://zonestamp.toolforge.org/1774450800 15:00 UTC]. This is for the datacenter server switchover backup tests, [[wikitech:Deployments/Yearly calendar|which happen twice a year]]. During the switchover, all Wikimedia website traffic is shifted from one primary data center to the backup data center to test availability and prevent service disruption even in emergencies. '''Updates for editors''' * Wikimedia site users can now export their notifications older than 5 years using a [[toolforge:echo-chamber|new Toolforge tool]]. This will ensure that users retain their important notifications and avoid them being lost based on the planned change to delete notifications older than 5 years, as previously announced. [https://phabricator.wikimedia.org/T383948] * Wikipedia editors in Indonesian, Thai, Turkish, and Simple English now have access to Special:PersonalDashboard. This is an [[mw:Special:MyLanguage/Moderator Tools/Dashboard|early version of an experience]] that introduces newer editors to patrolling workflows, making it easier for them to move from making edits to participating in more advanced moderation work on their project. [https://phabricator.wikimedia.org/T402647] * The [[Special:Block]] now has two minor interface changes. Administrators can now easily perform indefinite blocks through a dedicated radio button in the expiry section. Also, choosing an indefinite expiry provides a different set of common reasons to select from, which can be changed at: [[MediaWiki:Ipbreason-indef-dropdown]]. [https://phabricator.wikimedia.org/T401823] * Mobile editors [[mw:Special:MyLanguage/Contributors/Account Creation Experiments#Logged-out|at several wikis]] can now see an improved logged-out edit warning, thanks to the recent updates from the Growth team. These changes released last week are part of ongoing efforts and tests to enhance [[mw:Special:MyLanguage/Contributors/Account Creation Experiments|account creation experience on mobile]] and then increase participation. [https://phabricator.wikimedia.org/T408484] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] View all {{formatnum:36}} community-submitted {{PLURAL:36|task|tasks}} that were [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Recently resolved community tasks|resolved last week]]. For example, the bug that prevented mobile web users from seeing the block information when affected by multiple blocks has been fixed. They can now see messages of all the blocks currently affecting them when they access Wikipedia. '''Updates for technical contributors''' * Images built using Toolforge will soon get the upgraded buildpacks version, bringing support for newer language versions and other upstream improvements and fixes. If you use Toolforge Build Service, review the recent [https://lists.wikimedia.org/hyperkitty/list/cloud-announce@lists.wikimedia.org/thread/EMYTA32EV2V5SQ2JIEOD2CL66YFIZEKV/ cloud-announce email] and update your build configuration as necessary to ensure your tools are compatible. [https://wikitech.wikimedia.org/w/index.php?title=Help:Toolforge/Building_container_images&oldid=2392097#Buildpack_environment_upgrade_process][https://phabricator.wikimedia.org/T380127] * The [https://api.wikimedia.org/wiki/Main_Page API Portal] documentation wiki will shut down in June 2026. API keys created on the API Portal will continue to work normally. api.wikimedia.org endpoints will be deprecated gradually starting in July 2026. Documentation on the API Portal is moving to [[mw:Wikimedia APIs|mediawiki.org]]. Learn more on the [[wikitech:API Portal/Deprecation|project page]]. * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] Detailed code updates later this week: [[mw:MediaWiki 1.46/wmf.21|MediaWiki]] '''In depth''' * [[m:Special:MyLanguage/WMDE Technical Wishes|WMDE Technical Wishes]] is considering improvements to [[m:WMDE Technical Wishes/References/VisualEditor automatic reference names|automatically generated reference names in VisualEditor]]. Please check out the [[m:WMDE Technical Wishes/References/VisualEditor automatic reference names#Proposed solutions|proposed solutions]] and participate in the [[m:Talk:WMDE Technical Wishes/References/VisualEditor automatic reference names#Request for comment|request for comment]]. '''''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|Tech news]]''' prepared by [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Writers|Tech News writers]] and posted by [[m:Special:MyLanguage/User:MediaWiki message delivery|bot]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News#contribute|Contribute]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/13|Translate]]&nbsp;• [[m:Tech|Get help]]&nbsp;• [[m:Talk:Tech/News|Give feedback]]&nbsp;• [[m:Global message delivery/Targets/Tech ambassadors|Subscribe or unsubscribe]].'' </div><section end="technews-2026-W13"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]]</bdi> 17:51, 23 mar 2026 (CET) <!-- Messaggio inviato da User:UOzurumba (WMF)@metawiki usando l'elenco su https://meta.wikimedia.org/w/index.php?title=Global_message_delivery/Targets/Tech_ambassadors&oldid=30268305 --> == <span lang="en" dir="ltr">Tech News: 2026-14</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="technews-2026-W14"/><div class="plainlinks"> Latest '''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|tech news]]''' from the Wikimedia technical community. Please tell other users about these changes. Not all changes will affect you. [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/14|Translations]] are available. '''Weekly highlight''' * The Beta version of [[abstract:|Abstract Wikipedia]] a new Wikimedia project which is language-independent, was launched last week. The project allows communities to build Wikipedia articles in their native language, which can be readily accessed by other users in their own languages. The wiki is powered by instructions from Wikifunctions and also based on structured content from Wikidata. [[:f:Special:MyLanguage/Wikifunctions:Status updates/2026-03-26|Read more]]. '''Updates for editors''' * The Growth team is running an A/B test to evaluate a clearer, more user-friendly message that promotes account creation on wikis. Currently when logged-out mobile users begin editing, they see a jarring warning message that can feel abrupt and discouraging. This also presents temporary account editing as the default rather than encouraging account creation. The test is running on ten Wikipedias, including Arabic, French, Spanish and German. [[mw:Special:MyLanguage/Contributors/Account Creation Experiments#2. Improve logged-out warning message (T415160)|Read more]]. * The Wikimedia Apps team is inviting feedback on [[mw:Special:MyLanguage/Wikimedia Apps/Team/Future of Editing on the Mobile Apps|how editing should work on the Wikipedia mobile apps]]. The discussion focuses on improving how users access editing tools when they tap "Edit". This is part of a broader effort to convert readers who develop an interest in editing, to access a more user-friendly pathway to start contributing. * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] View all {{formatnum:45}} community-submitted {{PLURAL:45|task|tasks}} that were [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Recently resolved community tasks|resolved last week]]. For example, an issue where citation fetching from the large newspaper archive [https://www.newspapers.com Newspapers.com] was no longer working, due to a block in [[mw:Special:MyLanguage/Citoid|Citoid]] requests, has now been fixed. [https://phabricator.wikimedia.org/T419903] '''Updates for technical contributors''' * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] Detailed code updates later this week: [[mw:MediaWiki 1.46/wmf.22|MediaWiki]] '''''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|Tech news]]''' prepared by [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Writers|Tech News writers]] and posted by [[m:Special:MyLanguage/User:MediaWiki message delivery|bot]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News#contribute|Contribute]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/14|Translate]]&nbsp;• [[m:Tech|Get help]]&nbsp;• [[m:Talk:Tech/News|Give feedback]]&nbsp;• [[m:Global message delivery/Targets/Tech ambassadors|Subscribe or unsubscribe]].'' </div><section end="technews-2026-W14"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]]</bdi> 21:25, 30 mar 2026 (CEST) <!-- Messaggio inviato da User:STei (WMF)@metawiki usando l'elenco su https://meta.wikimedia.org/w/index.php?title=Global_message_delivery/Targets/Tech_ambassadors&oldid=30329462 --> == <span lang="en" dir="ltr">Tech News: 2026-15</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="technews-2026-W15"/><div class="plainlinks"> Latest '''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|tech news]]''' from the Wikimedia technical community. Please tell other users about these changes. Not all changes will affect you. [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/15|Translations]] are available. '''Updates for editors''' * The [[mw:Special:MyLanguage/Help:Extension:CampaignEvents|CampaignEvents extension]] now includes a new group goal-setting feature, enabling organizers to set and track event goals such as the number of articles created and participating contributors in real time. Similarly, participants can work toward shared targets and see their collective impact as the event unfolds. The feature is now available on all Wikimedia wikis. Learn more in [[mw:Special:MyLanguage/Help:Extension:CampaignEvents/Registration/Collaborative contributions#Goal setting|the documentation]]. * [[File:Maki-gift-15.svg|12px|link=|class=skin-invert|Wishlist item]] The new [[mw:Special:MyLanguage/Help:Watchlist labels|watchlist labels]] feature (announced in [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/07|Tech News 2026-07]]) is now available via VisualEditor, the source editor, and the 'watchstar' (or watch link, for skins that don't have a star icon). Previously it was only possible to assign labels via [[Special:EditWatchlist|EditWatchlist]]. In all three places it is a new field following the expiry field. * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] View all {{formatnum:23}} community-submitted {{PLURAL:23|task|tasks}} that were [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Recently resolved community tasks|resolved last week]]. For example, the issue where talk pages on mobile with Parsoid are unusable after empty section headers, has now been fixed. [https://phabricator.wikimedia.org/T419171] '''Updates for technical contributors''' * The [[m:Special:MyLanguage/WMDE Technical Wishes/Sub-referencing|sub-referencing feature]], which lets editors add details to an existing reference without duplicating it, will be gradually rolled out to [[phab:T414094|more wikis]] later this year. Wikis using the [[mw:Special:MyLanguage/Reference Tooltips|Reference Tooltips]] gadget are encouraged to update their version (typically at [[m:MediaWiki:Gadget-ReferenceTooltips.js|MediaWiki:Gadget-ReferenceTooltips.js]] as shown [https://en.wikipedia.org/w/index.php?diff=1344408362 here]) to ensure compatibility. Other reference-related gadgets may also be affected. [https://phabricator.wikimedia.org/T416304] * All Wikinews editions will be closed and switched to read-only mode on 4 May 2026. Content will remain accessible, but no new edits or articles can be added. This closure was approved by the Board of Trustees of the Wikimedia Foundation following extended discussions. [[m:Wikimedia Foundation Board noticeboard#Board of Trustees Approves Closure of Wikinews|Read more]]. * The [[:mw:Special:MyLanguage/API:Action API|Action API]] has had several formats for requested output. One of them, <bdi lang="zxx" dir="ltr"><code><nowiki>format=php</nowiki></code></bdi>, is being removed soon. Please ensure your scripts or bots use the [[mw:Special:MyLanguage/API:Data formats#Output|JSON format]]. This removal should affect very few scripts and bots. [https://phabricator.wikimedia.org/T118538] * The [[Special:NamespaceInfo|Special:NamespaceInfo]] page now includes namespace aliases. For example "WP" for the "Project" ("Wikipedia") namespace on the German Wikipedia. [https://phabricator.wikimedia.org/T381455] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] Detailed code updates later this week: [[mw:MediaWiki 1.46/wmf.23|MediaWiki]] '''''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|Tech news]]''' prepared by [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Writers|Tech News writers]] and posted by [[m:Special:MyLanguage/User:MediaWiki message delivery|bot]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News#contribute|Contribute]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/15|Translate]]&nbsp;• [[m:Tech|Get help]]&nbsp;• [[m:Talk:Tech/News|Give feedback]]&nbsp;• [[m:Global message delivery/Targets/Tech ambassadors|Subscribe or unsubscribe]].'' </div><section end="technews-2026-W15"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]]</bdi> 18:19, 6 apr 2026 (CEST) <!-- Messaggio inviato da User:STei (WMF)@metawiki usando l'elenco su https://meta.wikimedia.org/w/index.php?title=Global_message_delivery/Targets/Tech_ambassadors&oldid=30362761 --> == <span lang="en" dir="ltr">Tech News: 2026-16</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="technews-2026-W16"/><div class="plainlinks"> Latest '''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|tech news]]''' from the Wikimedia technical community. Please tell other users about these changes. Not all changes will affect you. [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/16|Translations]] are available. '''Weekly highlight''' * Experienced editors are invited to [https://b24e11a4f1.catalyst.wmcloud.org/wiki/Main_Page test] the [[mw:Special:MyLanguage/Article guidance|Article guidance]] feature, designed to help less-experienced editors create well-structured, policy-compliant Wikipedia articles. Testing instructions are [[mw:Special:MyLanguage/Article guidance/Test feature guide|available]]. Also, after reviewing [https://b24e11a4f1.catalyst.wmcloud.org/wiki/Category:Pages_using_article_guidance the outlines], please provide feedback on the [[mw:Talk:Article guidance|project talk page]]. Based on your input, the feature will be refined and transferred to the pilot Wikipedias to translate and adapt. Check out [[c:File:Article Guidance workflow demo - April 2026.webm|the video]] explaining the feature. '''Updates for editors''' * On most wikis, all autoconfirmed users can now use [[Special:ChangeContentModel|Special:ChangeContentModel]] page to [[mw:Special:MyLanguage/Help:ChangeContentModel|create new pages with custom content models]], such as mass message lists, making custom page formats more accessible. Check [[Special:ListGroupRights|Special:ListGroupRights]] for the status of your wiki. [https://phabricator.wikimedia.org/T248294] * The Growth team has launched an [[mw:Special:MyLanguage/Contributors/Account_Creation_Experiments|account creation experiment]] to evaluate whether adding an account creation button to the mobile web header increases new account registrations and encourages more mobile users to contribute to the wikis. The experiment is currently live on Hindi, Indonesian, Bengali, Thai, and Hebrew Wikipedia, and targets 10% of logged-out mobile web users. * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] View all {{formatnum:30}} community-submitted {{PLURAL:30|task|tasks}} that were [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Recently resolved community tasks|resolved last week]]. For example, an issue where VisualEditor could get stuck loading on Windows devices with animations turned off, has now been fixed. [https://phabricator.wikimedia.org/T382856] '''Updates for technical contributors''' * Starting later this week, {{int:group-abusefilter}} who have the [[mw:Special:MyLanguage/Help:Extension:CodeMirror|{{int:codemirror-beta-feature-title}}]] beta feature enabled will have [[mw:Special:MyLanguage/Extension:CodeMirror|CodeMirror]] instead of [[mw:Special:MyLanguage/Extension:CodeEditor|CodeEditor]] as the editor at [[Special:AbuseFilter|Special:AbuseFilter]]. This is part of the broader effort to make the user experience more consistent across all editors. [https://phabricator.wikimedia.org/T399673][https://phabricator.wikimedia.org/T419332] * Tools and bots that access the [[mw:Special:MyLanguage/Notifications/API|Notifications API]] (<bdi lang="zxx" dir="ltr"><code><nowiki>action=query&meta=notifications</nowiki></code></bdi>) will need to update their OAuth or BotPassword grants to also include access to private notifications. [https://phabricator.wikimedia.org/T421991] * Due to a library upgrade, listings on category pages may be displayed out of order starting on Monday, 20th April. A migration script will be run to correct this, and will take hours to days depending on the size of the wiki (up to a week for English Wikipedia). [https://phabricator.wikimedia.org/T422544] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] Detailed code updates later this week: [[mw:MediaWiki 1.46/wmf.24|MediaWiki]] '''''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|Tech news]]''' prepared by [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Writers|Tech News writers]] and posted by [[m:Special:MyLanguage/User:MediaWiki message delivery|bot]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News#contribute|Contribute]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/16|Translate]]&nbsp;• [[m:Tech|Get help]]&nbsp;• [[m:Talk:Tech/News|Give feedback]]&nbsp;• [[m:Global message delivery/Targets/Tech ambassadors|Subscribe or unsubscribe]].'' </div><section end="technews-2026-W16"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]]</bdi> 17:19, 13 apr 2026 (CEST) <!-- Messaggio inviato da User:STei (WMF)@metawiki usando l'elenco su https://meta.wikimedia.org/w/index.php?title=Global_message_delivery/Targets/Tech_ambassadors&oldid=30380527 --> == <span lang="en" dir="ltr">Tech News: 2026-17</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="technews-2026-W17"/><div class="plainlinks"> Latest '''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|tech news]]''' from the Wikimedia technical community. Please tell other users about these changes. Not all changes will affect you. [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/17|Translations]] are available. '''Weekly highlight''' * After two years of development, [[mw:Special:MyLanguage/Help:Extension:CodeMirror|{{int:codemirror-beta-feature-title}}]], also known as [[mw:Special:MyLanguage/Extension:CodeMirror|CodeMirror 6]], is to be promoted out of beta on Tuesday, April 21. It brings better code and wikitext readability, reduction in typing errors, and other [[mw:Special:MyLanguage/Help:Extension:CodeMirror|benefits]] to all users of the standard syntax highlighter. A huge thank you to volunteer [https://phabricator.wikimedia.org/p/Bhsd/ Bhsd] who developed many of the new features, including [[mw:Special:MyLanguage/Help:Extension:CodeMirror#Code folding|code folding]], [[mw:Special:MyLanguage/Help:Extension:CodeMirror#Autocompletion|autocompletion]], and [[mw:Special:MyLanguage/Help:Extension:CodeMirror#Linting|linting]]. [https://phabricator.wikimedia.org/T259059] * A major update to the Wikipedia app for iOS is now rolling out, redesigning the interface to align with Apple's latest "Liquid Glass" visual design. [https://apps.apple.com/us/app/wikipedia/id324715238 Download the latest version] and explore the update. '''Updates for editors''' * [[mw:Special:MyLanguage/Readers/Reader Experience/WE3.3.4 Reading lists|Reading lists]] is a feature which allows readers to save articles to a list for reading later. This feature is now in beta on Arabic, French, Indonesian, Vietnamese, and Chinese Wikipedias and by default for all new accounts on all Wikipedias. * An experiment which explores extending [[mw:Special:MyLanguage/Readers/Reader Growth/Mobile page previews|Page Previews to mobile web]] will be launched in the week of April 20 on Arabic, English, French, Italian, Polish, and Vietnamese Wikipedias. Page Previews are pop-ups that display a thumbnail, lead paragraph, and a link to open the full article of a blue link, thereby improving content discovery. The feature is already available on desktop and in the apps. [[m:Special:MyLanguage/List of experiments in Product and Technology#Template|Read more about this experiment and others]]. * On several wikis, logged-in editors who haven't [[mw:Special:MyLanguage/Help:Email confirmation|confirmed their email addresses]] can now see a banner encouraging them to do so. Having the email address confirmed allows a user to restore access to the account if they lose it. [[mw:Special:MyLanguage/Product Safety and Integrity/Account Security#Encouraging users to confirm their email addresses|Learn more]]. [https://phabricator.wikimedia.org/T421366] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] View all {{formatnum:15}} community-submitted {{PLURAL:15|task|tasks}} that were [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Recently resolved community tasks|resolved last week]]. For example, an issue where editing very large wiki pages in the 2017 wikitext editor caused slow loading, preview and scrolling lag, and performance issues when selecting, cutting, or pasting content, has now been fixed. [https://phabricator.wikimedia.org/T184857] '''Updates for technical contributors''' * As part of the promotion of [[mw:Special:MyLanguage/Help:Extension:CodeMirror|CodeMirror]] from a beta feature, all users will use [[mw:Special:MyLanguage/Extension:CodeMirror|CodeMirror]] instead of [[mw:Special:MyLanguage/Extension:CodeEditor|CodeEditor]] for syntax highlighting when editing JavaScript, CSS, JSON, Vue and Lua content pages. [https://phabricator.wikimedia.org/T419332] * The <code>mirrors.wikimedia.org</code> service for Debian and Ubuntu users will sunset and stop working on May 15. The resources for the service will be replaced with new and better options. Some users may need to switch to a different server which should take about a minute. [https://lists.wikimedia.org/hyperkitty/list/wikitech-l@lists.wikimedia.org/thread/LJYRIS4WB66HIRCAO4GIDTXCMDVZRBMA/ You can read more]. [https://phabricator.wikimedia.org/T416707] * The <bdi lang="zxx" dir="ltr"><code><nowiki>image</nowiki></code></bdi> and <bdi lang="zxx" dir="ltr"><code><nowiki>oldimage</nowiki></code></bdi> table will be removed from [[wikitech:Help:Wiki Replicas|wikireplicas]]. If your tools or queries access <bdi lang="zxx" dir="ltr"><code><nowiki>image</nowiki></code></bdi> or <bdi lang="zxx" dir="ltr"><code><nowiki>oldimage</nowiki></code></bdi> directly, please update them to use the <bdi lang="zxx" dir="ltr"><code><nowiki>file</nowiki></code></bdi> and <bdi lang="zxx" dir="ltr"><code><nowiki>filerevision</nowiki></code></bdi> table before 28 May. [https://phabricator.wikimedia.org/T28741] * Following the recent implementation of global API rate limits on unidentified traffic, the Wikimedia Foundation will continue efforts to ensure [[mw:Special:MyLanguage/MediaWiki Product Insights/Responsible Reuse|fair use of infrastructure]] by applying global limits to identified API traffic beginning the last week of April. These limits are intentionally set as high as possible to minimise impact on the community. Bots running in Toolforge/WMCS or with the bot user right on any wiki should not be affected for now. However, all developers are advised to follow updated best practices. For more information, see [[mw:Special:MyLanguage/Wikimedia APIs/Rate limits|Wikimedia APIs/Rate limits]] and [[mw:Special:MyLanguage/Wikimedia APIs/Rate limits/FAQ|Frequently Asked Questions]]. * The [[mw:Special:MyLanguage/Attribution API|Attribution API]] is now available as a [[mw:Special:MyLanguage/Wikimedia APIs/Stability policy|beta]]. The API fetches information for crediting Wikimedia articles and media files wherever they are used. Reference documentation is available through the REST Sandbox special page available on all Wikimedia wikis (such as the [https://en.wikipedia.org/w/index.php?api=attribution.v0-beta&title=Special%3ARestSandbox REST sandbox on English Wikipedia]). Share your feedback on the [[mw:Talk:Attribution API|project talk page]]. * There is no new MediaWiki version this week. '''''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|Tech news]]''' prepared by [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Writers|Tech News writers]] and posted by [[m:Special:MyLanguage/User:MediaWiki message delivery|bot]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News#contribute|Contribute]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/17|Translate]]&nbsp;• [[m:Tech|Get help]]&nbsp;• [[m:Talk:Tech/News|Give feedback]]&nbsp;• [[m:Global message delivery/Targets/Tech ambassadors|Subscribe or unsubscribe]].'' </div><section end="technews-2026-W17"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]]</bdi> 17:00, 20 apr 2026 (CEST) <!-- Messaggio inviato da User:STei (WMF)@metawiki usando l'elenco su https://meta.wikimedia.org/w/index.php?title=Global_message_delivery/Targets/Tech_ambassadors&oldid=30432763 --> == <span lang="en" dir="ltr">Tech News: 2026-18</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="technews-2026-W18"/><div class="plainlinks"> Latest '''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|tech news]]''' from the Wikimedia technical community. Please tell other users about these changes. Not all changes will affect you. [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/18|Translations]] are available. '''Updates for editors''' * There is a change in how new users are autoconfirmed that will improve anti-vandalism protection. Currently, users who have had an account for a few days and made a few edits are automatically added to the [[{{int:grouppage-autoconfirmed/{{CONTENTLANGUAGE}}}}|{{int:group-autoconfirmed}}]] group. This configuration tends to be exploited by some vandals, who create accounts and start to use them only after some time. To mitigate this, the configuration will be updated next week so that – for the purpose of becoming autoconfirmed – the account age will be counted from their first edit, instead of registration date. The numeric value of the age threshold will remain the same. This change will be deployed only to wikis which require at least one edit as part of the autoconfirmation conditions. [https://phabricator.wikimedia.org/T418484] * All Wikipedia users with new accounts and those who activated the "automatically enable most beta features" option in their preference can now use the [[mw:Special:MyLanguage/Readers/Reader Experience/WE3.3.4 Reading lists|reading lists]] beta feature to save articles for later reading. This helps organize reading interests in one place for convenient access. * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] View all {{formatnum:30}} community-submitted {{PLURAL:30|task|tasks}} that were [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Recently resolved community tasks|resolved last week]]. For example, the issue where infobox images have huge padding in Firefox, has been fixed. [https://phabricator.wikimedia.org/T423676] '''Updates for technical contributors''' * As a reminder, the global API rate limits will be applied this week to identified API traffic. This is to help ensure [[mw:MediaWiki Product Insights/Responsible Reuse|fair use of infrastructure]]. Bots running in Toolforge/WMCS or with the bot user right on any wiki should not be affected for now. However, all developers are advised to follow updated best practices. For more information, including the actual rate limits, see [[mw:Wikimedia APIs/Rate limits|Wikimedia APIs/Rate limits]] and [[mw:Wikimedia APIs/Rate limits/FAQ|Frequently Asked Questions]]. * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] Detailed code updates later this week: [[mw:MediaWiki 1.46/wmf.26|MediaWiki]] '''''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|Tech news]]''' prepared by [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Writers|Tech News writers]] and posted by [[m:Special:MyLanguage/User:MediaWiki message delivery|bot]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News#contribute|Contribute]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/18|Translate]]&nbsp;• [[m:Tech|Get help]]&nbsp;• [[m:Talk:Tech/News|Give feedback]]&nbsp;• [[m:Global message delivery/Targets/Tech ambassadors|Subscribe or unsubscribe]].'' </div><section end="technews-2026-W18"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]]</bdi> 20:06, 27 apr 2026 (CEST) <!-- Messaggio inviato da User:UOzurumba (WMF)@metawiki usando l'elenco su https://meta.wikimedia.org/w/index.php?title=Global_message_delivery/Targets/Tech_ambassadors&oldid=30458046 --> == <span lang="en" dir="ltr">Tech News: 2026-19</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="technews-2026-W19"/><div class="plainlinks"> Latest '''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|tech news]]''' from the Wikimedia technical community. Please tell other users about these changes. Not all changes will affect you. [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/19|Translations]] are available. '''Weekly highlight''' * The [[mw:Special:MyLanguage/Article guidance|Article guidance]] team invites experienced editors of [[mw:Special:MyLanguage/Article guidance/Pilot wikis and collaborators|pilot Wikipedias]]—Arabic, Bangla, Japanese, Portuguese, Persian, Turkish, Simple English, Spanish, and French—to help translate and adapt [https://b24e11a4f1.catalyst.wmcloud.org/wiki/Category:Pages_using_article_guidance sample outlines]. These outlines will guide editors in creating clear, well-structured, and policy-compliant articles when using [https://b24e11a4f1.catalyst.wmcloud.org/wiki/Special:NewArticle the feature] once it is launched in May 2026. [[mw:Special:MyLanguage/Article guidance#Adapting a sample outline in a Wikipedia|Simple instructions]] on how to translate and adapt the outlines are available. '''Updates for editors''' * The [[:m:Special:MyLanguage/Product and Technology Advisory Council|Product and Technology Advisory Council]] has published [[:m:Special:MyLanguage/Product and Technology Advisory Council/May 2026 draft PTAC recommendation for feedback|draft recommendations]] on a model that affiliates can follow when contributing to the technical space. Community members are invited to provide feedback on the recommendation until May 8th [[:m:Talk:Product and Technology Advisory Council/May 2026 draft PTAC recommendation for feedback|on the talk page]]. * The number of available thumbnail size preferences in MediaWiki is being reduced to three standardized options—Small (180px), Regular (250px), and Large (400px), as part of ongoing efforts to improve performance and reduce strain on thumbnail services. As a result, existing preferences will be mapped to the nearest new size (for example, smaller selections like 120px or 150px will render at 180px, while larger ones like 300px or 360px will render at 400px). The preferences interface will soon be updated to reflect these changes, and users who wish to opt out or provide feedback can do so. [https://phabricator.wikimedia.org/T424909] * From now on, even when a permission expires automatically, users will receive an Echo notification similar to the standard notification for permission changes. There is a difference between this and [[m:Special:MyLanguage/Global reminder bot|Global reminder bot]] in that the latter reminds users a week ''before'' the rights are due to expire, so that they can renew the rights. * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] View all {{formatnum:32}} community-submitted {{PLURAL:32|task|tasks}} that were [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Recently resolved community tasks|resolved last week]]. For example, the problem where the ULS language selector in [[m:Special:Translate|Special:Translate]] would scroll vertically when it shouldn't, has been resolved. Previously, when users opened the "Translate to English" dropdown and typed certain inputs, the dialog would scroll vertically by a few pixels even when there was enough space to display all results. The dropdown no longer shifts unnecessarily when filtering languages. [https://phabricator.wikimedia.org/T358864] * The [[m:Special:GlobalWatchlist|Global Watchlist]], which lets you view your watchlists from multiple wikis on a single page, continues to improve. For example, watchlists for Wikibase sites such as [[:d:|Wikidata]] now support [[mw:Special:MyLanguage/Extension:EntitySchema|EntitySchema]] elements for better tracking. The Live Updates mode now refreshes the special page every 60 seconds to comply with the updated [[mw:Special:MyLanguage/Wikimedia APIs/Rate limits|global API rate limits]] for improved real-time responsiveness. Additionally, a directionality bug that displayed links as "changes 3" instead of "3 changes" in mixed-direction lists has been fixed. [https://phabricator.wikimedia.org/T415450][https://phabricator.wikimedia.org/T424422][https://phabricator.wikimedia.org/T418091] '''Updates for technical contributors''' * The second phase of [[mw:Special:MyLanguage/Wikimedia APIs/Rate limits|global API rate limits]] has been rolled out to reduce the [[diffblog:2026/03/26/quo-vadis-crawlers-progress-and-whats-next-on-safeguarding-our-infrastructure/|impact of AI crawlers]] and ensure fair, sustainable access to Wikimedia resources, prioritising human and mission-aligned traffic. [[mw:Special:MyLanguage/Wikimedia APIs/Rate limits#Limits|Limits]] have been shifted from per-hour to per-minute, producing smoother traffic patterns and more predictable API load. Community users are not expected to be affected, and no action is required. Early indications show some User-Agent-based requestors are adjusting behaviour, and around 64% of automated API traffic has been identified. Monitoring continues, and Wikimedia Enterprise remains available for commercial support. * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] Detailed code updates later this week: [[mw:MediaWiki 1.46/wmf.27|MediaWiki]] '''''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|Tech news]]''' prepared by [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Writers|Tech News writers]] and posted by [[m:Special:MyLanguage/User:MediaWiki message delivery|bot]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News#contribute|Contribute]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/19|Translate]]&nbsp;• [[m:Tech|Get help]]&nbsp;• [[m:Talk:Tech/News|Give feedback]]&nbsp;• [[m:Global message delivery/Targets/Tech ambassadors|Subscribe or unsubscribe]].'' </div><section end="technews-2026-W19"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]]</bdi> 22:43, 4 mag 2026 (CEST) <!-- Messaggio inviato da User:STei (WMF)@metawiki usando l'elenco su https://meta.wikimedia.org/w/index.php?title=Global_message_delivery/Targets/Tech_ambassadors&oldid=30498077 --> == <span lang="en" dir="ltr">Tech News: 2026-20</span> == <div lang="en" dir="ltr"> <section begin="technews-2026-W20"/><div class="plainlinks"> Latest '''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|tech news]]''' from the Wikimedia technical community. Please tell other users about these changes. Not all changes will affect you. [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/20|Translations]] are available. '''Weekly highlight''' * Community Tech has published [[m:Special:MyLanguage/Community Wishlist/How to write a good wish|new guidance]] explaining how wishes on Community Wishlist are triaged and prioritized. The documentation is intended to help contributors write stronger proposals by clarifying the factors that influence prioritization decisions. Beyond vote counts, the guidance highlights considerations such as potential impact on the community when determining which wishes move forward. '''Updates for editors''' * The Reader Growth team is launching an experiment to test a new [[mw:Special:MyLanguage/Readers/Reader_Growth/Share_Card|Share Card feature]] that allows readers to create visually engaging cards from Wikipedia articles or selected article sections and share them online, with each card linking back to the original article to help expand readership and article discovery. The mobile-only A/B test will be available to a portion of readers on Arabic, Chinese, French, Vietnamese, and English Wikipedia to better understand reading and sharing habits, and is scheduled to begin the week of May 18 and run for four weeks. * The Android and iOS Wikipedia apps recently released the [[mw:Special:MyLanguage/Wikimedia_Apps/Team/25th_Birthday_Reading_Challenge|25-day reading challenge]] into Beta, as part of efforts to drive reader engagement by encouraging users to complete reading milestones. To track their reading streak during the challenge, App users can add a widget featuring Baby Globe to their home screen. The challenge officially begins May 11. * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] View all {{formatnum:17}} community-submitted {{PLURAL:17|task|tasks}} that were [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Recently resolved community tasks|resolved last week]]. For example, an issue where the global preference for enabling syntax highlighting in wikitext could unexpectedly disable itself after being turned on, has now been fixed. [https://phabricator.wikimedia.org/T425286] '''Updates for technical contributors''' * [[File:Octicons-tools.svg|12px|link=|alt=|Advanced item]] The ResourceLoader module <bdi lang="zxx" dir="ltr"><code><nowiki>mediawiki.ui.input</nowiki></code></bdi>, deprecated since [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2023/39|September 2023]], will be removed this week. There is a [[mw:Special:MyLanguage/Codex/Migrating_from_MediaWiki_UI|guide for migrating from MediaWiki UI to Codex]] for any tools that use it. [https://phabricator.wikimedia.org/T420125] * [[File:Reload icon with two arrows.svg|12px|link=|class=skin-invert|Recurrent item]] Detailed code updates later this week: [[mw:MediaWiki 1.47/wmf.2|MediaWiki]] '''''[[m:Special:MyLanguage/Tech/News|Tech news]]''' prepared by [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/Writers|Tech News writers]] and posted by [[m:Special:MyLanguage/User:MediaWiki message delivery|bot]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News#contribute|Contribute]]&nbsp;• [[m:Special:MyLanguage/Tech/News/2026/20|Translate]]&nbsp;• [[m:Tech|Get help]]&nbsp;• [[m:Talk:Tech/News|Give feedback]]&nbsp;• [[m:Global message delivery/Targets/Tech ambassadors|Subscribe or unsubscribe]].'' </div><section end="technews-2026-W20"/> </div> <bdi lang="en" dir="ltr">[[User:MediaWiki message delivery|MediaWiki message delivery]]</bdi> 21:20, 11 mag 2026 (CEST) <!-- Messaggio inviato da User:STei (WMF)@metawiki usando l'elenco su https://meta.wikimedia.org/w/index.php?title=Global_message_delivery/Targets/Tech_ambassadors&oldid=30524429 --> 0gsck0x9zcdhtso963s0958vik8la95 0 59241 497670 497184 2026-05-11T12:38:18Z ~2026-28531-01 54352 /* Esercizio 41 */ 497670 wikitext text/x-wiki {{A}} {{Avanzamento|0%|8 febbraio 2026}} == Esercizi sulla rappresentazione delle strutture chimiche == === Esercizio 1 === Disegna la struttura scheletrica del '''2-metilbutano''', la cui formula condensata è (CH₃)₂CH–CH₂–CH₃. === Esercizio 2 === [[File:Cyclopentane v2.svg|centro|senza_cornice|97x97px]] Osserva la struttura scheletrica del '''ciclopentano''' . Quanti atomi di carbonio e di idrogeno sono presenti? Scrivi la formula molecolare. === Esercizio 3 === Partendo dalla formula condensata dell''''etanolo''' (CH₃–CH₂–OH), disegna la sua struttura di Kekulé mostrando tutti i legami e le coppie elettroniche libere. === Esercizio 4 === Analizzando la struttura della '''caffeina''', determina quanti carboni ha. [[File:Koffein - Caffeine.svg|centro|senza_cornice]] === Esercizio 5 === [[File:Vitamin A2.svg|centro|senza_cornice]] Data la struttura scheletrica della '''vitamina A2''', individua e disegna esplicitamente tutti gli atomi di idrogeno legati ai carboni per completare la loro tetravalenza. === Esercizio 6 === Prendi la formula condensata dell'isobutanolo, (''CH''<small>3</small>​)<small>2</small>​''CHCH''<small>2</small>​''OH''. Convertila in una struttura scheletrica, ricordando che i gruppi identici tra parentesi sono legati allo stesso atomo di carbonio e che l'ossigeno deve mostrare il legame con l'idrogeno. === Esercizio 7 === [[File:CH3-NH2.svg|centro|senza_cornice|120x120px]] Partendo dalla struttura scheletrica della '''metilammina,''' convertila in una struttura di Kekulé. Mostra esplicitamente tutti gli atomi di carbonio, tutti i legami carbonio-idrogeno e il doppietto elettronico libero sull'azoto necessario per completare l'ottetto. === Esercizio 8 === Disegna la struttura di Kekulé della '''trimetilammina''', partendo dalla sua rappresentazione scheletrica a forma di "Y" con un azoto al centro. === Esercizio 9 === Data la formula condensata ''ClCH''2​''CH''2​''CH''(''OCH''3​)''CH''3​, convertila prima in una struttura di Kekulé completa (mostrando ogni legame) e successivamente in una struttura scheletrica. Fai attenzione a come rappresentare il gruppo metossilico (−''OCH''3​) che non fa parte della catena principale. === Esercizio 10 === Converti la formula condensata ClCH₂–CH₂–CH(OCH₃)–CH₃ in una struttura scheletrica, prestando attenzione al gruppo in parentesi. === Esercizio 11 === [[File:Isoprene Structural Formulae V.1.svg|senza_cornice|211x211px]] Data la struttura scheletrica dell''''isoprene''' (C₅H₈), identifica quanti atomi di carbonio formano la catena principale e quanti sono nelle ramificazioni. === Esercizio 12 === Disegna la struttura scheletrica del '''propanale''' (CH₃–CH₂–CHO). Perché l'idrogeno del gruppo –CHO viene solitamente mantenuto nel disegno? === Esercizio 13 === [[File:Methylcyclohexane.svg|centro|senza_cornice|128x128px]] Nel '''metilcicloesano''', quanti idrogeni sono legati al carbonio dell'anello che porta il gruppo metilico? === Esercizio 14 === Scrivi la formula molecolare per una molecola ciclica a 5 carboni che presenta un ossigeno a doppio legame (C=O) e due doppi legami nel ciclo (C=C). === Esercizio 15 === Proponi una struttura scheletrica per la formula molecolare '''C₂H₇N'''. === Esercizio 16 === [[File:Skeletal structure of propanone (acetone).svg|centro|senza_cornice|97x97px]] Converti la struttura di Kekulé dell''''acetone''' in formula condensata. === Esercizio 17 === Disegna la struttura scheletrica del '''fenolo''' (C₆H₅–OH), assicurandoti di mostrare correttamente l'anello aromatico e il gruppo funzionale. === Esercizio 18 === In una struttura scheletrica, come identifichi graficamente un atomo di carbonio che non ha alcun idrogeno legato? === Esercizio 19 === Proponi due strutture scheletriche diverse per la formula '''C₃H₆O.''' === Esercizio 20 === Converti la formula condensata del '''propanale''' (''CH''3​''CH''2​''CHO'') in una struttura scheletrica. Durante la conversione, spiega perché l'idrogeno legato al gruppo aldeidico viene mantenuto nel disegno scheletrico a differenza degli altri idrogeni legati ai carboni. == Esercizi sui gruppi funzionali == === Esercizio 21 === Individua i seguenti gruppi funzionali: -OH ... == Esercizi sull'isomeria == === Esercizio 41 === Quale tra le seguenti coppie di composti rappresenta un esempio di isomeria di catena? * a) n-pentano e isopentano * b) 1-butanolo e 2-butanolo * c) Etanolo e dimetiletere * d) cis-2-butene e trans-2-butene === Esercizio 42 === Quanti isomeri di struttura (costituzionali) esistono per la formula molecolare C4H10? * a) 2 * b) 3 * c) 4 * d) 5 === Esercizio 43 === Il propanale (un'aldeide) e il propanone (un chetone) hanno la stessa formula molecolare C3H6O. Di quale tipo di isomeria si tratta? * a) Di catena * b) Di posizione * c) Di funzione * d) Ottica === Esercizio 44 === Quale delle seguenti condizioni è necessaria affinché un alchene presenti isomeria geometrica (cis-trans)? * a) La presenza di un legame triplo. * b) Che ogni carbonio del doppio legame sia legato a due gruppi diversi tra loro. * c) Che la molecola sia ciclica e satura. * d) Che ci sia almeno un carbonio asimmetrico. === Esercizio 45 === Cosa definisce due molecole come "enantiomeri"? * a) Hanno formula bruta diversa. * b) Sono immagini speculari l'una dell'altra e sono sovrapponibili. * c) Sono immagini speculari l'una dell'altra ma non sono sovrapponibili. * d) Differiscono solo per la posizione di un atomo di cloro. === Esercizio 46 === Quale tra queste molecole possiede almeno un centro stereogenico (carbonio chirale)? * a) Propano * b) 2-butanolo * c) 1-propanolo * d) 2,2-dimetilpropano === Esercizio 47 === Una miscela racemica è definita come: * a) Una soluzione contenente solo l'isomero destrogiro. * b) Una miscela 50:50 di due enantiomeri, otticamente inattiva. * c) Una miscela di isomeri di catena. * d) Un composto meso purificato. === Esercizio 48 === Qual è la differenza principale tra enantiomeri e diastereoisomeri? * a) Gli enantiomeri sono speculari, i diastereoisomeri no. * b) I diastereoisomeri hanno sempre la stessa rotazione ottica. * c) Gli enantiomeri hanno punti di ebollizione molto diversi tra loro. * d) Non c'è differenza, sono sinonimi. === Esercizio 49 === Quale coppia di composti mostra isomeria di posizione? * a) 1-cloropropano e 2-cloropropano * b) Butano e isobutano * c) Acido propanoico e acetato di metile * d) Etene ed etino === Esercizio 50 === Nel composto 3-cloro-1-butene, quale atomo di carbonio è il centro chirale? * a) C1 * b) C2 * c) C3 * d) C4 === Esercizio 51 === Che tipo di isomeri sono il 2-metilpropano e il n-butano? A) Isomeri di posizione B) Isomeri di catena C) Isomeri di funzione D) Enantiomeri === Esercizio 52 === Identifica la relazione tra le seguenti due molecole: 1-propanoloCH3CH2CH2OH e 2-propanolo CH3CH(OH)CH3. === Esercizio 53 === Che tipo di isomeri sono il propanale e il propanone? A) Isomeri di catena B) Isomeri di posizione C) Isomeri di funzione D) Diastereoisomeri === Esercizio 54 === Osserva le seguenti coppie di molecole cicliche. Che relazione intercorre tra il cis-1,2-dimetilcicloesano e il trans-1,2-dimetilcicloesano? A) Isomeri costituzionali B) Isomeri conformazionali C) Stereoisomeri (geometrici) D) Stessa molecola === Esercizio 55 === Qual è la relazione tra il (R)-2-clorobutano e il (S)-2-clorobutano? A) Enantiomeri B) Diastereoisomeri C) Isomeri di posizione D) Composto meso == Esercizi su acidi e basi organiche == === Esercizio 61 === Trasforma i seguenti acidi in basi: [[File:Esercizio basi-1.jpg|senza_cornice]] === Esercizio 62 === Trasforma i seguenti acidi in basi: [[File:Esercizio basi-2.jpg|senza_cornice|250x250px]] === Esercizio 63 === Trasforma i seguenti acidi in basi: [[File:Esercizio basi-3.jpg|senza_cornice]] === Esercizio 64 === Trasforma i seguenti acidi in basi: [[File:Esercizio basi-4.jpg|senza_cornice]] === Esercizio 65 === Trasforma le seguenti basi in acidi: [[File:Trasforma le seguenti basi in acidi.jpg|senza_cornice]] === Esercizio 66 === Trasforma le seguenti basi in acidi: [[File:Trasforma le seguenti basi in acidi2.jpg|senza_cornice]] === Esercizio 67 === Trasforma le seguenti basi in acidi: [[File:Trasforma le seguenti basi in acidi3.jpg|senza_cornice]] === Esercizio 68 === Trasforma le seguenti basi in acidi: [[File:Trasforma le seguenti basi in acidi4.jpg|senza_cornice]] === Esercizio 69 === Disegna come avviene la reazione e individua la base, l'acido, la base coniugata e l'acido coniugato: [[File:Come avviene la reazione es.jpg|senza_cornice]] === Esercizio 70 === Disegna come avviene la reazione e individua la base, l'acido, la base coniugata e l'acido coniugato: [[File:Come avviene la reazione es2.jpg|senza_cornice]] === Esercizio 71 === Disegna come avviene la reazione e individua la base, l'acido, la base coniugata e l'acido coniugato: [[File:Disegna come avviene la reazione e individua la base, l'acido, la base coniugata e l'acido coniugato-4.jpg|senza_cornice]] === Esercizio 72 === Disegna come avviene la reazione e individua la base, l'acido, la base coniugata e l'acido coniugato: [[File:Disegna come avviene la reazione e individua la base, l'acido, la base coniugata e l'acido coniugato-5.jpg|senza_cornice]] === Esercizio 73 === Disegna come avviene la reazione e individua la base, l'acido, la base coniugata e l'acido coniugato: [[File:Disegna come avviene la reazione e individua la base, l'acido, la base coniugata e l'acido coniugato-6.jpg|senza_cornice]] === Esercizio 74 === Quale tra i seguenti fattori è il più diretto responsabile dell'elevata acidità del gruppo carbossilico rispetto ad un alcol semplice? a. La presenza di due legami C = 0 nel gruppo carbossilico b. La possibilità di delocalizzare la carica negativa per risonanza sull'anione carbossilato c. La maggiore massa molecolare degli acidi carbossilici d. La maggiore elettronegatività dell'ossigeno rispetto al carbonio === Esercizio 75 === Considerai seguenti acidi: CH₃COOH, CF₃COOH, CH₃CH₂COOH. Qual è il più acido e perché? === Esercizio 76 === È più acido l'etanolo o il fenolo? Perché? === Esercizio 77 === È più acido il fenolo o l'acido acetico? Perché? === Esercizio 78 === È più acido l'etanolo o il 2‑metil‑2‑propanolo? Perché? === Esercizio 79 === È più acido il fenolo o l'acido benzoico? Perché? === Esercizio 80 === È più acido l'etanolo o l'acqua? Perché? = Ossidazione e riduzione = === Esercizio 81 === Determina lo stato di ossidazione del carbonio nel metano (CH₄). === Esercizio 82 === Calcola lo stato di ossidazione del carbonio nel tetracloruro di carbonio (CCl₄). === Esercizio 83 === Determina lo stato di ossidazione del carbonio centrale nella formaldeide (H₂C=O). === Esercizio 84 === Nell'etanolo (CH₃CH₂OH), qual è lo stato di ossidazione del carbonio legato al gruppo ossidrilico (-OH)? === Esercizio 85 === Calcola lo stato di ossidazione del carbonio nell'acido metanoico (HCOOH). === Esercizio 86 === Determina lo stato di ossidazione di entrambi i carboni nell'etano (CH₃CH₃). === Esercizio 87 === Calcola lo stato di ossidazione del carbonio nel cianuro di idrogeno (HCN). === Esercizio 88 === Determina lo stato di ossidazione del carbonio nell'idrogeno metanimina (CH₂NH). === Esercizio 89 === La conversione di un alcol secondario in un chetone è un'ossidazione o una riduzione? === Esercizio 90 === La trasformazione di un alchene in un alcano è classificata come...? === Esercizio 91 === Se un chetone viene trasformato in un alcol, la reazione richiede un agente ossidante o riducente? === Esercizio 92 === La bromurazione radicalica del metano per dare bromometano è una reazione redox? Se sì, di che tipo? === Esercizio 93 === L'addizione elettrofila di Br₂ a un alchene per formare un 1,2-dibromuro è un'ossidazione o una riduzione? === Esercizio 94 === L'addizione elettrofila di HBr a un alchene è considerata una reazione redox? Motiva brevemente. === Esercizio 95 === La conversione di un tioestere in un'aldeide è un'ossidazione o una riduzione? === Esercizio 96 === Se un'aldeide viene convertita in un alcol, come cambia il numero di legami con l'idrogeno? Si tratta di ossidazione o riduzione? === Esercizio 97 === Una reazione di trasferimento di acile (es. conversione di un fosfato di acile in un'ammide) è una reazione redox? Perché? === Esercizio 98 === Ordina i seguenti composti dal più ridotto al più ossidato: Metanolo, Metano, Anidride Carbonica (CO₂). === Esercizio 99 === Tra un alcano e un alchene, quale si trova a un livello di ossidazione più alto? === Esercizio 100 === Qual è il livello di ossidazione massimo che può raggiungere un atomo di carbonio in una molecola organica? Fornisci un esempio. == Soluzioni agli esercizi == # [[File:Isopentane-2D-skeletal.svg|centro|senza_cornice|127x127px]] # 5 Carboni e 10 Idrogeni. Formula: C₅H₁₀ # [[File:Etanolo kekule.png|centro|senza_cornice]] # 8 atomi di carbonio. # Ogni carbonio deve avere 4 legami; si aggiungono idrogeni dove mancano (1 H sui C dei doppi legami, 2 H o 3 H sui C saturi). # [[File:Isobutanol.png|centro|senza_cornice]] # La formula di Kekulé mostra un atomo di '''N''' centrale con un doppietto solitario sopra di esso. L'azoto è legato a un atomo di '''C,''' a sua volta legato a '''1 atomo di idrogeno''' per soddisfare la tetravalenza. # L'atomo di N centrale legato a tre carboni, ciascuno con tre idrogeni; l'azoto ha una coppia solitaria. # Un esagono con un cerchio (benzene) con un legame verso '''–NH₂''' da un lato e uno verso il gruppo –COOH dall'altro. # Catena di 5 carboni: Cl sul C1 e un ramo –O–CH₃ sul C3. # 4 carboni nella catena principale e 1 carbonio nella ramificazione metilica. # Catena a zig-zag di 3 C con =O e -H finale. L'idrogeno si indica perché fa parte del gruppo funzionale aldeidico. # '''1 idrogeno''' (il carbonio ha già tre legami: due con l'anello e uno con il metile). # '''C₅H₄O'''. # Ad esempio, l'etilammina CH₃–CH₂–NH₂) o la dimetilammina ((CH₃)₂NH). # '''CH₃–CO–CH₃''' o '''(CH₃)₂CO''' # Un esagono con tre doppi legami alternati e un gruppo -OH attaccato. # Si trova in un''''intersezione a quattro vie''' (quattro linee che si incontrano in un punto). # Propanale (aldeide) e acetone (chetone). # La struttura scheletrica consiste in una linea a zig-zag con due segmenti (3 carboni). L'ultimo carbonio ha un doppio legame verso un ossigeno (=''O'') e un legame singolo verso un idrogeno (−''H''). L'idrogeno viene mantenuto perché è parte integrante del gruppo funzionale aldeidico, rendendo la struttura più chiara. #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #- #[[File:Soluzioni es61.jpg|senza_cornice]] #[[File:Soluzioni es62.jpg|senza_cornice]] #[[File:Soluzioni es63.jpg|senza_cornice]] #[[File:Soluzioni es64.jpg|senza_cornice]] #[[File:Soluzioni es65.jpg|senza_cornice]] #[[File:Soluzioni es66.jpg|senza_cornice]] #[[File:Soluzioni es67.jpg|senza_cornice]] #[[File:Soluzioni es68.jpg|senza_cornice]] #[[File:Soluzioni es69.jpg|senza_cornice]] #[[File:Soluzioni es70.jpg|senza_cornice]] #[[File:Soluzioni es72.jpg|senza_cornice]] #[[File:Soluzioni es71.jpg|senza_cornice]] #[[File:Soluzioni es73.jpg|senza_cornice]] #b. Negli acidi carbossilici, una volta che il protone H⁺ è stato perso, l'anione carbossilato risultante presenta due strutture di risonanza equivalenti in cui la carica negativa è distribuita sui due atomi di ossigeno. Questa delocalizzazione stabilizza moltissimo la base coniugata, rendendo più favorevole la dissociazione del protone. Negli alcoli, invece, la carica negativa dell'alcossido è localizzata su un solo ossigeno e non può essere delocalizzata in modo analogo, rendendo l'alcossido meno stabile e quindi l'alcol meno acido. L'elevata stabilizzazione per risonanza è dunque il fattore chiave che spiega la maggiore acidità degli acidi carbossilici rispetto agli alcoli. #CF₃COOH, perché il gruppo CF₃ esercita un forte effetto induttivo elettron-attrattore. Il gruppo trifluorometile, grazie alla presenza di tre atomi di fluoro molto elettronegativi, sottrae densità elettronica al gruppo carbossilico sia nella forma neutra sia, soprattutto, nella base coniugata. Questa sottrazione di densità elettronica rende la carica negativa dell'anione più diffusa e meno concentrata, stabilizzandolo. La maggiore stabilità della base coniugata fa sì che l'equilibrio di dissociazione del protone sia spostato verso destra, quindi CF₃COO H è molto più acido rispetto agli analoghi con sostituenti alchilici, nonostante abbia catena più corta. #È più acido il fenolo, perché quando l’etanolo perde H⁺ la carica negativa è tutta concentrata su un solo ossigeno, quindi è instabile; mentre quando il fenolo perde H⁺ si forma il fenossido: la carica negativa è delocalizzata sull’intero anello aromatico (strutture di risonanza), quindi la base coniugata è molto più stabile. #È più acido l'acido acetico, perché nel fenolo la carica negativa è delocalizzata sull’anello, ma resta legata a un solo legame C–O; mentre in un acido carbossilico la base coniugata ha due atomi di ossigeno equivalenti tra cui si divide la carica (risonanza tra i due ossigeni), e poi c’è anche il gruppo C=O che stabilizza la carica. #È più acido l'etanolo, perché i gruppi CH₃ sono elettron‑donatori: più gruppi alchilici legati al carbonio vicino all’ossigeno, più elettroni vengono “spinti” verso l’ossigeno, mentre nell’alcol terziario ci sono tre gruppi CH₃ sull’atomo di carbonio attaccato all’−OH, quindi l’ossigeno è più “carico” e “tiene” più forte il protone (è più difficile perdere H⁺). #È più acido l'acido benzoico, perché in entrambi c’è un anello aromatico, ma nel fenolo il protone esce direttamente dall’−OH legato all’anello: la base coniugata è stabilizzata solo dalla risonanza dell’anello, mentre nell'acido benzoico il protone esce dal gruppo COOH: la base coniugata del carbossilato è stabilizzata da risonanza tra due ossigeni e dall’anello aromatico, quindi il rafforzamento è maggiore. #È più acida l'acqua, perché quando l’etanolo perde H⁺, la carica negativa è su CH₃CH₂O, che ha un gruppo alchilico CH₃ che “spinge” elettroni verso l’ossigeno, rendendo la carica meno stabile, mentre quando l’acqua perde H⁺, la carica è su OH: non c’è nessun gruppo alchilico elettron‑donatore, quindi l’ossigeno sopporta meglio la carica. # -4: 4 legami C-H (4 x -1). # +4: 4 legami C-Cl (4 x +1). # 0: 2 legami C-H (-2) e 2 legami (doppio) con l'ossigeno (+2). # -1: 2 legami C-H (-2), 1 legame C-O (+1) e 1 legame C-C (0). # +2: 1 legame C-H (-1) e 3 legami con l'ossigeno (+3). # -3 per ciascuno: 3 legami C-H (-3) e 1 legame C-C (0). # +2: 1 legame C-H (-1) e 3 legami (triplo) con l'azoto (+3). # 0: 2 legami C-H (-2) e 2 legami (doppio) con l'azoto (+2). # Ossidazione: il carbonio passa dallo stato 0 a +2. # Riduzione: il numero di legami C-H aumenta, diminuendo lo stato di ossidazione. # Agente riducente: la conversione da chetone (+2) ad alcol (0) è una riduzione. # Ossidazione: il carbonio passa da -4 a -3 acquisendo un legame con un eteroatomo (Br). # Ossidazione: entrambi i carboni passano da -2 a -1. # No (Non Redox): il cambiamento complessivo si annulla (un C si ossida, l'altro si riduce). # Riduzione: si perde un legame con un eteroatomo (S) e si acquista un legame con l'idrogeno. # Riduzione: acquista legami con l'idrogeno, scendendo nella scala di ossidazione. # No: lo stato di ossidazione non cambia perché un legame con un eteroatomo (O) viene scambiato con un altro (N). # Metano (-4) < Metanolo (-2) < Anidride Carbonica (+4). # Alchene: ha meno legami con l'idrogeno rispetto all'alcano corrispondente. # +4: l'esempio tipico è l'anidride carbonica (CO₂). == Esempi di fonti == * LibreTexts Chemistry: [https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Organic_Chemistry_(Morsch_et_al.) Organic Chemistry (Morsch et al.)] * Openstax: [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/1-additional-problems esercizi1] - [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/2-additional-problems esercizi2] e [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/chapter-1 soluzioni1] - [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/chapter-2 soluzioni2] * [https://www.chemistrysteps.com/ Chemistry Steps]: alla fine di ogni capitoletto ci sono esercizi a cui ispirarsi (non ci sono le soluzioni) * [https://app.molview.com/ MolView]: per disegnare molecole organiche 8zcrlkw5unfx1kgdjubm9sm4hrw18az 0 59242 497674 497216 2026-05-11T14:57:42Z Maria Vittoria Titotto 52485 ho aggiunto foto 497674 wikitext text/x-wiki {{A}} {{Avanzamento|0%|8 febbraio 2026}} == Esercizi sugli alcani in generale e i loro isomeri (anche conformazionali) == === Esercizio 1 === Qual è l'ibridazione degli atomi di carbonio negli alcani e quale geometria comporta? === Esercizio 2 === Perché gli alcani sono idrofobici (insolubili in acqua)? === Esercizio 3 === Qual è la formula generale degli idrocarburi alcani? === Esercizio 4 === Qual è il numero minimo di atomi di carbonio necessari per avere isomeria di catena? === Esercizio 5 === Disegna e nomina gli isomeri di catena del Pentano (C5H12) === Esercizio 6 === Il 2-metilpropano e il butano sono isomeri di catena? === Esercizio 7 === Quanti isomeri di catena ha l'esano (C6H14)? === Esercizio 8 === L'1-cloropropano e il 2-cloropropano che isomeri sono? === Esercizio 9 === Quanti isomeri di posizione esistono per il diclorometano (CH2Cl2)? === Esercizio 10 === Cosa causa l'isomeria conformazionale negli alcani? === Esercizio 11 === Cos'è un carbonio chirale (o stereocentro)? === Esercizio 12 === Qual è la differenza tra conformazione "sfalsata" e "eclissata"? === Esercizio 13 === Il 2-clorobutano è chirale? Perché? Disegnalo. === Esercizio 14 === Perché non esiste isomeria cis-trans negli alcani a catena aperta? === Esercizio 15 === Descrivi il 1,2-dimetilciclopentano "cis" e disegnalo. === Esercizio 16 === Qual è la differenza nel "trans"-1,2-dimetilcicloesano? === Esercizio 17 === Dai il nome a questo alcano. Può possedere isomeri di qualche tipo? Perché? [[File:Methane_CH4.png|sinistra|senza_cornice|143x143px|esercizio 17]] === Esercizio 18 === Per avere "isomeria di catena", qual è la struttura minima che deve staccarsi dalla catena principale? Perché? === Esercizio 19 === Perché gli alcani ciclici non sono considerati isomeri degli alcani a catena aperta con lo stesso numero di carboni? === Esercizio 20 === Questo è il 2,2,3-trimetilesano. Di che tipo sono i carboni che fanno parte di questa struttura? [[File:2,2,3-trimethylpentane_v2.svg|sinistra|miniatura|2,2,3-trimetilesano]] == Esercizi sui gruppi alchilici e tipi di carbonio == === Esercizio 21 === Qual è la formula generale degli alcani? '''<big>Esercizio 22</big>''' Cosa sono i gruppi alchilici? <big>'''Esercizio 23'''</big> A partire dalla formula generale degli alcani ottieni la formula generale dei gruppi alchilici. '''<big>Esercizio 24</big>''' Con che lettera vengono comunemente rappresentati i gruppi alchilici? '''<big>Esercizio 25</big>''' Disegna il gruppo funzionale etil e butil. '''<big>Esercizio 26</big>''' Disegna le seguenti molecole # 2-dimetilpropano # 2,2-dimetilpentano # 3-dimetilbutano '''<big>Esercizio 27</big>''' Vero o falso: # un carbonio legato ad altri 4 carboni è un carbonio secondario # il gruppo etile è CH₃CH2- # un carbonio terziario è legato ad altri 3 carboni '''<big>Esercizio 28</big>''' Vero o falso: # tutti i carboni terminali sono primari # un carbonio secondario può avere tre idrogeni # un carbonio quaternario non ha idrogeni '''<big>Esercizio 29</big>''' Conta i carboni totali e identifica eventuali gruppi alchilici presenti nella molecola CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃ '''<big>Esercizio 30</big>''' Indica se i carboni evidenziati sono primari, secondari, terziari o quaternari: # '''CH'''₃CH₂CH₃ # CH₃'''CH'''(CH₃)CH₃ '''<big>Esercizio 31</big>''' Riconosci i seguenti gruppi alchilici: # CH₃- # CH₃CH₂ - # CH₃CH₂CH₂- '''<big>Esercizio 32</big>''' Correggi le seguenti affermazioni: # il carbonio centrale di CH₃'''CH'''₂CH₃ è primario? # il carbonio evidenziato di (CH₃)₃'''CH''' è terziario? '''<big>Esercizio 33</big>''' Quale molecola ha più carboni terziari? # CH₃CH₂CH₂CH₃ # CH₃CH(CH₃)CH₂ '''<big>Esercizio 34</big>''' Schematizza con modello scheletrico la seguente molecola CH₂(CH₃)CH₂CH₂CH₃ <u>'''Scrivi la formula delle seguenti molecole'''</u> '''<big>Esercizio 35</big>''' [[File:Molecola.png|miniatura|197x197px]] '''<big>Esercizio 36</big>''' [[File:Molecola 2.png|miniatura|212x212px]] '''<big>Esercizio 37</big>''' [[File:Molecola 3.png|miniatura|216x216px]] '''<big>Esercizio 38</big>''' [[File:Molecola 4.png|miniatura|170x170px]] '''<big>Esercizio 39</big>''' [[File:Molecola 5.png|miniatura]] '''<big>Esercizio 40</big>''' [[File:Molecola 6.png|miniatura|159x159px]] == Esercizi sulla nomenclatura degli alcani == === Esercizio 41 === [[File:3 etil 5 metilottano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 42 === [[File:Alcano es 1.png|miniatura|200x200px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 43 === [[File:3,4,8-trimetildecano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 44 === [[File:Alcano.jpg|miniatura|230x230px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 45 === [[File:Esercizio 45.jpg|miniatura|225x225px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 46 === [[File:Esercizio 46.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 47 === [[File:Esercizio 47.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 48 === [[File:Esercizio 48.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 49 === [[File:Esercizio 49.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 50 === [[File:Esercizio 50.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 51 === [[File:Esercizio 51.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 52 === [[File:Esercizio 52.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano [[File:Esercizio 53.jpg|miniatura]] === Esercizio 53 === Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 54 === [[File:Esercizio 54.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 55 === [[File:Esercizio 55.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 56 === [[File:Esercizio 57.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 57 === [[File:Esercizio 56.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 58 === [[File:Esercizio 58.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 59 === [[File:Esercizio 59.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 60 === [[File:Esercizio 60.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Soluzioni esercizi === 41) 3-etil-5-mettilottano 42) 3-etilesano 43) 3,4,8-trimetildecano 44) 2-etilbutano 45) 3-etil-4-metilesano 46) 2-metilbutano 47) 2,2,3 trimetilbutano 48) 4-butanileptano 49) 2,2-dimetilbutano 50) 4-etilottano 51) 3-etil-4-metil-5-propilottano 52) 3-etil-3-metilesano 53) 2,5-dimetilesano 54) 4-etil-3,3,5-trimetilottano 55) 2,4-dimetilesano 56) 3-cloro-6-metileptano 57) 2-cloroesano 58) 2,4-dibromo-2-metilpentano 59) 1-bromo-4-etileptano 60) 4-iodo-7-metilottano == Esercizi sulle proprietà fisiche degli alcani == === Esercizio 61 === Spiega per quale ragione gli alcani sono considerati composti non polari: i legami C-C e C-H come concorrono alla polarità? === Esercizio 62 === Qual è lo stato fisico a temperatura ambiente (20°C) dei primi quattro alcani (metano, etano, propano e butano)? === Esercizio 63 === Come varia il punto di ebollizione degli alcani al crescere della lunghezza della catena carboniosa? === Esercizio 64 === Dopo la lezione di chimica, Annamaria sostiene che il ''n-pentano'' abbia il punto di ebollizione più basso del ''2,2-dimetilpropano'', mentre la sua compagna di banco Lucia crede il contrario. Chi ha ragione? Perché? === Esercizio 65 === All’interrogazione, il professore ti chiede se gli alcani sono solubili in acqua. Dai una risposta basandoti sulle forze intermolecolari. === Esercizio 66 === In laboratorio, dopo aver visto una sostanza dai colori accesi e maleodorante il dubbio assale Mattia: si tratta di un alcano? In base alle tue conoscenze, può essere un alcano o il compagno si sta sbagliando? === Esercizio 67 === A partire da quale numero indicativo di atomi di carbonio iniziano a comparire gli alcani allo stato solido a temperatura ambiente (circa 20°)? === Esercizio 68 === In quale solvente gli alcani si dissolvono facilmente? inorganici od organici? Motiva la tua risposta. === Esercizio 69 === Come si comporta il punto di ebollizione dei cicloalcani rispetto agli alcani lineari corrispondenti? === Esercizio 70 === Mentre studi, ti accorgi che nelle tabelle si passa dall'uso di g/L a g/mL per descrivere la densità degli alcani. Come mai succede? Dai una breve risposta. === Esercizio 71 === Quale tra propano (C3H8) e ottano (C8H18) ha una densità maggiore a temperatura ambiente (20°C) ? === Esercizio 72 === Perché le molecole "corte e grasse" che sono molto ramificate hanno forze di Van der Waals più deboli rispetto a quelle "lunghe e sottili"? === Esercizio 73 === Analizzando un fenomeno, ti accorgi che qualcosa impedisce energeticamente a un alcano di inserirsi tra le molecole d'acqua. Come rispondi a questo interrogativo? === Esercizio 74 === Perché gli alcani con molecole più grandi sono più difficili da accendere rispetto a quelli piccoli? === Esercizio 75 === In quali stati fisici possiamo trovare gli alcani a seconda della lunghezza della catena di carbonio? === Esercizio 76 === Correggi la seguente frase: “Gli alcani allo stato liquido sono considerati buoni solventi per composti organici ionici” === Esercizio 77 === Filippo sostiene che sia corretto affermare che non tutti gli isomeri di un alcano hanno lo stesso punto di fusione. Credi che abbia ragione? Motiva la risposta. === Esercizio 78 === Ad una festa, il tuo amico ti chiede il motivo per cui il propano e il butano sono solitamente scelti come combustibili per griglie o accendini. In base alle loro proprietà fisiche, dai una risposta. === Esercizio 79 === In che modo la ramificazione influisce sull'area superficiale della molecola e, di conseguenza, sulle sue forze intermolecolari?[[File:Big red line.jpg|centro]] == Soluzioni agli esercizi == * '''Esercizio 1:''' l'ibridazione è sp3 e la geometria è un tetraedro con angoli di circa 190.5° * '''Esercizio 2:''' perché sono apolari (o pochissimo polari) e non possono formare legami a idrogeno con l'acqua che invece è polare (l'acqua ha almeno un atomo di idrogeno legato a un FON ma negli alcani non c'è nessun FON a cui possa legarsi l'idrogeno dell'acqua in modo da formare un legame). * '''Esercizio 3: C'''n '''H'''2n+2 * '''Esercizio 4:''' 4 atomi di carbonio (Butano) * '''Esercizio 5:''' pentano, 2-metilbutano , 2,2-dimetilpropano[[File:Pentan.izopentan.neopentan.png|sinistra|miniatura|esercizio 5]] * '''Esercizio 6:''' Sì. Hanno la stessa formula molecolare (C4H10) ma lo scheletro di carbonio è diverso (uno lineare, uno ramificato) * '''Esercizio 7:''' 5 isomeri: esano, 2-metilpentano, 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano e 2,3-dimetilbutano * '''Esercizio 8:''' Di posizione. Il cloro si sposta dal carbonio 1 al carbonio 2 sulla stessa catena di 3 carboni * '''Esercizio 9:''' Nessuno. Con un solo carbonio, tutte le posizioni sono identiche * '''Esercizio 10:''' La libera rotazione attorno ai legami singoli (sigma) C-C * '''Esercizio 11:''' Un atomo di carbonio legato a 4 gruppi tutti diversi tra loro * '''Esercizio 12:''' La conformazione "sfalsata" è più probabile di quella "eclissata" perché gli atomi, essendo più distanti tra loro, tendono a respingersi meno * '''Esercizio 13:''' Sì. Il C2 è legato a H, Cl, metile ed etile[[File:2-Chlorobutane.svg|sinistra|miniatura|esercizio 13]] * '''Esercizio 14:''' Perché il legame singolo C-C può ruotare liberamente, impedendo di "bloccare" gli atomi in una posizione fissa * '''Esercizio 15:''' Entrambi i gruppi metilici si trovano sullo stesso lato (sopra o sotto) rispetto al piano dell'anello[[File:Cis_1,2-dimetilciclopentano.jpg|sinistra|miniatura|esercizio 15]] * '''Esercizio 16:''' I gruppi metilici si trovano su lati opposti del piano dell'anello. * '''Esercizio 17:''' Metano (CH4). No perché avendo un solo atomo di carbonio, non esiste alcun altro modo di disporre gli atomi nello spazio * '''Esercizio 18:''' Un gruppo metilico (-CH3) perché per creare una ramificazione serve almeno un atomo di carbonio che si leghi a un carbonio non terminale della catena * '''Esercizio 19:''' Perché hanno due atomi di idrogeno in meno * '''Esercizio 20:''' 5 carboni sono primari, 2 sono secondari, 1 è terziario e 1 è quaternario * * * * * '''Esercizio 61''' Gli alcani sono considerati non polari perché non esiste una differenza significativa di elettronegatività tra il carbonio e l'idrogeno. Di conseguenza, non c'è una polarità di legame significativa né nei legami C-C né in quelli C-H. Inoltre, molecole totalmente simmetriche come il metano risultano completamente apolari. * '''Esercizio 62''' Stato fisico (C1-C4): A temperatura ambiente (20°C), i primi quattro alcani lineari (metano, etano, propano e butano) si trovano tutti allo stato gassoso. * '''Esercizio 63''' Il punto di ebollizione degli alcani aumenta con le dimensioni molecolari. Questo accade perché, man mano che le molecole diventano più grandi, le forze di attrazione intermolecolari (forze di dispersione di Van der Waals) aumentano. * '''Esercizio 64''' Ha ragione Lucia. I dati mostrano che il n-pentano ha un punto di ebollizione di 309,2 K, mentre il 2,2-dimetilpropano ha un punto più basso, pari a 282,6 K. La ragione è che la ramificazione diminuisce l'area superficiale della molecola, indebolendo le forze intermolecolari e abbassando così il punto di ebollizione * '''Esercizio 65''' Gli alcani sono praticamente insolubili in acqua. Per sciogliersi, dovrebbero rompere i forti legami a idrogeno tra le molecole d'acqua per inserirsi tra di esse. Tuttavia, le nuove attrazioni che si formerebbero tra l'alcano e l'acqua (forze di Van der Waals) non rilasciano abbastanza energia per compensare quella necessaria a rompere i legami a idrogeno dell'acqua. * '''Esercizio 66''' Mattia si sta sbagliando: la sostanza non può essere un alcano puro. Le fonti specificano chiaramente che tutti gli alcani sono composti incolori e inodori. * '''Esercizio 67''' Gli alcani allo stato solido iniziano a comparire approssimativamente a partire da catene con 17 atomi di carbonio (C17H36). * '''Esercizio 68''' Gli alcani si dissolvono facilmente nei solventi organici. Questo avviene perché le forze di attrazione (forze di London) che vengono rotte nel solvente sono sostituite da nuove forze di London simili tra l'alcano e il solvente; i due processi si annullano energeticamente, eliminando ogni barriera alla solubilità. * '''Esercizio 69''' I cicloalcani hanno punti di ebollizione leggermente più alti rispetto agli alcani lineari corrispondenti. Ciò è dovuto al fatto che la loro struttura ad anello permette alle molecole di avvicinarsi maggiormente tra loro, rendendole più capaci di attrarsi. * '''Esercizio 70''' Il passaggio da g/L a g/mL nelle tabelle serve a riflettere il cambio di stato fisico. Si usano i grammi per litro (g/L) per i primi termini della serie che sono gas, e i grammi per millilitro (g/mL) per i termini successivi che sono liquidi, i quali sono molto più densi. * '''Esercizio 71''' L'ottano ha una densità maggiore. A 20°C, l'ottano ha una densità di 0,703 g/mL, mentre il propano, essendo un gas, ha una densità molto inferiore di 1,867 g/L (ovvero 0,001867 g/mL). * '''Esercizio 72''' Le molecole "corte e grasse" (ramificate) hanno forze più deboli perché la loro forma rende difficile che si trovino vicine tra loro quanto le molecole "lunghe e sottili". Poiché le forze di dispersione di Van der Waals operano solo su distanze molto brevi, la minor vicinanza ne riduce l'efficacia. * '''Esercizio 73''' Ciò che impedisce l'inserimento è il bilancio energetico sfavorevole. L'energia richiesta per rompere i legami a idrogeno nell'acqua è elevata, mentre l'energia rilasciata dalle deboli forze di Van der Waals tra l'alcano e l'acqua è trascurabile e insufficiente a compensare la rottura dei legami precedenti. * '''Esercizio 74''' Gli alcani con molecole grandi sono più difficili da accendere perché non vaporizzano facilmente. La combustione richiede che le molecole siano allo stato gassoso per reagire con l'ossigeno, ma le molecole grandi hanno forti attrazioni di Van der Waals che rendono difficile la loro separazione e trasformazione in gas. * '''Esercizio 75''' Gassosi (catene corte), liquidi volatili (catene moderate) e solidi (catene lunghe). * '''Esercizio 76''' "non ionici". * '''Esercizio 77''' Sì, il compagno Filippo ha ragione. * '''Esercizio 78''' Grazie alla loro natura esotermica nella combustione e alla facilità di gestione legata alla loro volatilità (sono gas a temperatura ambiente o facilmente vaporizzabili). * '''Esercizio 79''' La ramificazione dimuisce l'area della superficie, il che indebolisce le forze molecolari e abbassa il punto di ebollizione.Esempi di fonti * * LibreTexts Chemistry: [https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Organic_Chemistry_(Morsch_et_al.) Organic Chemistry (Morsch et al.)] * Openstax: [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/3-additional-problems esercizi1] - [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/chapter-3 soluzioni1] * [https://www.chemistrysteps.com/ Chemistry Steps]: alla fine di ogni capitoletto ci sono esercizi a cui ispirarsi (non ci sono le soluzioni) * [https://app.molview.com/ MolView]: per disegnare molecole organiche l7kos8uhf2ww1ix3blk5lqdw199p5la 497675 497674 2026-05-11T14:58:47Z Maria Vittoria Titotto 52485 497675 wikitext text/x-wiki {{A}} {{Avanzamento|0%|8 febbraio 2026}} == Esercizi sugli alcani in generale e i loro isomeri (anche conformazionali) == === Esercizio 1 === Qual è l'ibridazione degli atomi di carbonio negli alcani e quale geometria comporta? === Esercizio 2 === Perché gli alcani sono idrofobici (insolubili in acqua)? === Esercizio 3 === Qual è la formula generale degli idrocarburi alcani? === Esercizio 4 === Qual è il numero minimo di atomi di carbonio necessari per avere isomeria di catena? === Esercizio 5 === Disegna e nomina gli isomeri di catena del Pentano (C5H12) === Esercizio 6 === Il 2-metilpropano e il butano sono isomeri di catena? === Esercizio 7 === Quanti isomeri di catena ha l'esano (C6H14)? === Esercizio 8 === L'1-cloropropano e il 2-cloropropano che isomeri sono? === Esercizio 9 === Quanti isomeri di posizione esistono per il diclorometano (CH2Cl2)? === Esercizio 10 === Cosa causa l'isomeria conformazionale negli alcani? === Esercizio 11 === Cos'è un carbonio chirale (o stereocentro)? === Esercizio 12 === Qual è la differenza tra conformazione "sfalsata" e "eclissata"? === Esercizio 13 === Il 2-clorobutano è chirale? Perché? Disegnalo. === Esercizio 14 === Perché non esiste isomeria cis-trans negli alcani a catena aperta? === Esercizio 15 === Descrivi il 1,2-dimetilciclopentano "cis" e disegnalo. === Esercizio 16 === Qual è la differenza nel "trans"-1,2-dimetilcicloesano? === Esercizio 17 === Dai il nome a questo alcano. Può possedere isomeri di qualche tipo? Perché? [[File:Methane_CH4.png|sinistra|senza_cornice|143x143px|esercizio 17]] === Esercizio 18 === Per avere "isomeria di catena", qual è la struttura minima che deve staccarsi dalla catena principale? Perché? === Esercizio 19 === Perché gli alcani ciclici non sono considerati isomeri degli alcani a catena aperta con lo stesso numero di carboni? === Esercizio 20 === Questo è il 2,2,3-trimetilesano. Di che tipo sono i carboni che fanno parte di questa struttura? [[File:2,2,3-trimethylpentane_v2.svg|sinistra|miniatura|2,2,3-trimetilesano]] == Esercizi sui gruppi alchilici e tipi di carbonio == === Esercizio 21 === Qual è la formula generale degli alcani? '''<big>Esercizio 22</big>''' Cosa sono i gruppi alchilici? <big>'''Esercizio 23'''</big> A partire dalla formula generale degli alcani ottieni la formula generale dei gruppi alchilici. '''<big>Esercizio 24</big>''' Con che lettera vengono comunemente rappresentati i gruppi alchilici? '''<big>Esercizio 25</big>''' Disegna il gruppo funzionale etil e butil. '''<big>Esercizio 26</big>''' Disegna le seguenti molecole # 2-dimetilpropano # 2,2-dimetilpentano # 3-dimetilbutano '''<big>Esercizio 27</big>''' Vero o falso: # un carbonio legato ad altri 4 carboni è un carbonio secondario # il gruppo etile è CH₃CH2- # un carbonio terziario è legato ad altri 3 carboni '''<big>Esercizio 28</big>''' Vero o falso: # tutti i carboni terminali sono primari # un carbonio secondario può avere tre idrogeni # un carbonio quaternario non ha idrogeni '''<big>Esercizio 29</big>''' Conta i carboni totali e identifica eventuali gruppi alchilici presenti nella molecola CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃ '''<big>Esercizio 30</big>''' Indica se i carboni evidenziati sono primari, secondari, terziari o quaternari: # '''CH'''₃CH₂CH₃ # CH₃'''CH'''(CH₃)CH₃ '''<big>Esercizio 31</big>''' Riconosci i seguenti gruppi alchilici: # CH₃- # CH₃CH₂ - # CH₃CH₂CH₂- '''<big>Esercizio 32</big>''' Correggi le seguenti affermazioni: # il carbonio centrale di CH₃'''CH'''₂CH₃ è primario? # il carbonio evidenziato di (CH₃)₃'''CH''' è terziario? '''<big>Esercizio 33</big>''' Quale molecola ha più carboni terziari? # CH₃CH₂CH₂CH₃ # CH₃CH(CH₃)CH₂ '''<big>Esercizio 34</big>''' Schematizza con modello scheletrico la seguente molecola CH₂(CH₃)CH₂CH₂CH₃ <u>'''Scrivi la formula delle seguenti molecole'''</u> '''<big>Esercizio 35</big>''' [[File:Molecola.png|miniatura|158x158px]] '''<big>Esercizio 36</big>''' [[File:Molecola 2.png|miniatura|176x176px]] '''<big>Esercizio 37</big>''' [[File:Molecola 3.png|miniatura|180x180px]] '''<big>Esercizio 38</big>''' [[File:Molecola 4.png|miniatura|150x150px]] '''<big>Esercizio 39</big>''' [[File:Molecola 5.png|miniatura|155x155px]] '''<big>Esercizio 40</big>''' [[File:Molecola 6.png|miniatura|159x159px]] == Esercizi sulla nomenclatura degli alcani == === Esercizio 41 === [[File:3 etil 5 metilottano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 42 === [[File:Alcano es 1.png|miniatura|200x200px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 43 === [[File:3,4,8-trimetildecano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 44 === [[File:Alcano.jpg|miniatura|230x230px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 45 === [[File:Esercizio 45.jpg|miniatura|225x225px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 46 === [[File:Esercizio 46.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 47 === [[File:Esercizio 47.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 48 === [[File:Esercizio 48.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 49 === [[File:Esercizio 49.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 50 === [[File:Esercizio 50.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 51 === [[File:Esercizio 51.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 52 === [[File:Esercizio 52.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano [[File:Esercizio 53.jpg|miniatura]] === Esercizio 53 === Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 54 === [[File:Esercizio 54.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 55 === [[File:Esercizio 55.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 56 === [[File:Esercizio 57.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 57 === [[File:Esercizio 56.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 58 === [[File:Esercizio 58.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 59 === [[File:Esercizio 59.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 60 === [[File:Esercizio 60.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Soluzioni esercizi === 41) 3-etil-5-mettilottano 42) 3-etilesano 43) 3,4,8-trimetildecano 44) 2-etilbutano 45) 3-etil-4-metilesano 46) 2-metilbutano 47) 2,2,3 trimetilbutano 48) 4-butanileptano 49) 2,2-dimetilbutano 50) 4-etilottano 51) 3-etil-4-metil-5-propilottano 52) 3-etil-3-metilesano 53) 2,5-dimetilesano 54) 4-etil-3,3,5-trimetilottano 55) 2,4-dimetilesano 56) 3-cloro-6-metileptano 57) 2-cloroesano 58) 2,4-dibromo-2-metilpentano 59) 1-bromo-4-etileptano 60) 4-iodo-7-metilottano == Esercizi sulle proprietà fisiche degli alcani == === Esercizio 61 === Spiega per quale ragione gli alcani sono considerati composti non polari: i legami C-C e C-H come concorrono alla polarità? === Esercizio 62 === Qual è lo stato fisico a temperatura ambiente (20°C) dei primi quattro alcani (metano, etano, propano e butano)? === Esercizio 63 === Come varia il punto di ebollizione degli alcani al crescere della lunghezza della catena carboniosa? === Esercizio 64 === Dopo la lezione di chimica, Annamaria sostiene che il ''n-pentano'' abbia il punto di ebollizione più basso del ''2,2-dimetilpropano'', mentre la sua compagna di banco Lucia crede il contrario. Chi ha ragione? Perché? === Esercizio 65 === All’interrogazione, il professore ti chiede se gli alcani sono solubili in acqua. Dai una risposta basandoti sulle forze intermolecolari. === Esercizio 66 === In laboratorio, dopo aver visto una sostanza dai colori accesi e maleodorante il dubbio assale Mattia: si tratta di un alcano? In base alle tue conoscenze, può essere un alcano o il compagno si sta sbagliando? === Esercizio 67 === A partire da quale numero indicativo di atomi di carbonio iniziano a comparire gli alcani allo stato solido a temperatura ambiente (circa 20°)? === Esercizio 68 === In quale solvente gli alcani si dissolvono facilmente? inorganici od organici? Motiva la tua risposta. === Esercizio 69 === Come si comporta il punto di ebollizione dei cicloalcani rispetto agli alcani lineari corrispondenti? === Esercizio 70 === Mentre studi, ti accorgi che nelle tabelle si passa dall'uso di g/L a g/mL per descrivere la densità degli alcani. Come mai succede? Dai una breve risposta. === Esercizio 71 === Quale tra propano (C3H8) e ottano (C8H18) ha una densità maggiore a temperatura ambiente (20°C) ? === Esercizio 72 === Perché le molecole "corte e grasse" che sono molto ramificate hanno forze di Van der Waals più deboli rispetto a quelle "lunghe e sottili"? === Esercizio 73 === Analizzando un fenomeno, ti accorgi che qualcosa impedisce energeticamente a un alcano di inserirsi tra le molecole d'acqua. Come rispondi a questo interrogativo? === Esercizio 74 === Perché gli alcani con molecole più grandi sono più difficili da accendere rispetto a quelli piccoli? === Esercizio 75 === In quali stati fisici possiamo trovare gli alcani a seconda della lunghezza della catena di carbonio? === Esercizio 76 === Correggi la seguente frase: “Gli alcani allo stato liquido sono considerati buoni solventi per composti organici ionici” === Esercizio 77 === Filippo sostiene che sia corretto affermare che non tutti gli isomeri di un alcano hanno lo stesso punto di fusione. Credi che abbia ragione? Motiva la risposta. === Esercizio 78 === Ad una festa, il tuo amico ti chiede il motivo per cui il propano e il butano sono solitamente scelti come combustibili per griglie o accendini. In base alle loro proprietà fisiche, dai una risposta. === Esercizio 79 === In che modo la ramificazione influisce sull'area superficiale della molecola e, di conseguenza, sulle sue forze intermolecolari?[[File:Big red line.jpg|centro]] == Soluzioni agli esercizi == * '''Esercizio 1:''' l'ibridazione è sp3 e la geometria è un tetraedro con angoli di circa 190.5° * '''Esercizio 2:''' perché sono apolari (o pochissimo polari) e non possono formare legami a idrogeno con l'acqua che invece è polare (l'acqua ha almeno un atomo di idrogeno legato a un FON ma negli alcani non c'è nessun FON a cui possa legarsi l'idrogeno dell'acqua in modo da formare un legame). * '''Esercizio 3: C'''n '''H'''2n+2 * '''Esercizio 4:''' 4 atomi di carbonio (Butano) * '''Esercizio 5:''' pentano, 2-metilbutano , 2,2-dimetilpropano[[File:Pentan.izopentan.neopentan.png|sinistra|miniatura|esercizio 5]] * '''Esercizio 6:''' Sì. Hanno la stessa formula molecolare (C4H10) ma lo scheletro di carbonio è diverso (uno lineare, uno ramificato) * '''Esercizio 7:''' 5 isomeri: esano, 2-metilpentano, 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano e 2,3-dimetilbutano * '''Esercizio 8:''' Di posizione. Il cloro si sposta dal carbonio 1 al carbonio 2 sulla stessa catena di 3 carboni * '''Esercizio 9:''' Nessuno. Con un solo carbonio, tutte le posizioni sono identiche * '''Esercizio 10:''' La libera rotazione attorno ai legami singoli (sigma) C-C * '''Esercizio 11:''' Un atomo di carbonio legato a 4 gruppi tutti diversi tra loro * '''Esercizio 12:''' La conformazione "sfalsata" è più probabile di quella "eclissata" perché gli atomi, essendo più distanti tra loro, tendono a respingersi meno * '''Esercizio 13:''' Sì. Il C2 è legato a H, Cl, metile ed etile[[File:2-Chlorobutane.svg|sinistra|miniatura|esercizio 13]] * '''Esercizio 14:''' Perché il legame singolo C-C può ruotare liberamente, impedendo di "bloccare" gli atomi in una posizione fissa * '''Esercizio 15:''' Entrambi i gruppi metilici si trovano sullo stesso lato (sopra o sotto) rispetto al piano dell'anello[[File:Cis_1,2-dimetilciclopentano.jpg|sinistra|miniatura|esercizio 15]] * '''Esercizio 16:''' I gruppi metilici si trovano su lati opposti del piano dell'anello. * '''Esercizio 17:''' Metano (CH4). No perché avendo un solo atomo di carbonio, non esiste alcun altro modo di disporre gli atomi nello spazio * '''Esercizio 18:''' Un gruppo metilico (-CH3) perché per creare una ramificazione serve almeno un atomo di carbonio che si leghi a un carbonio non terminale della catena * '''Esercizio 19:''' Perché hanno due atomi di idrogeno in meno * '''Esercizio 20:''' 5 carboni sono primari, 2 sono secondari, 1 è terziario e 1 è quaternario * * * * * '''Esercizio 61''' Gli alcani sono considerati non polari perché non esiste una differenza significativa di elettronegatività tra il carbonio e l'idrogeno. Di conseguenza, non c'è una polarità di legame significativa né nei legami C-C né in quelli C-H. Inoltre, molecole totalmente simmetriche come il metano risultano completamente apolari. * '''Esercizio 62''' Stato fisico (C1-C4): A temperatura ambiente (20°C), i primi quattro alcani lineari (metano, etano, propano e butano) si trovano tutti allo stato gassoso. * '''Esercizio 63''' Il punto di ebollizione degli alcani aumenta con le dimensioni molecolari. Questo accade perché, man mano che le molecole diventano più grandi, le forze di attrazione intermolecolari (forze di dispersione di Van der Waals) aumentano. * '''Esercizio 64''' Ha ragione Lucia. I dati mostrano che il n-pentano ha un punto di ebollizione di 309,2 K, mentre il 2,2-dimetilpropano ha un punto più basso, pari a 282,6 K. La ragione è che la ramificazione diminuisce l'area superficiale della molecola, indebolendo le forze intermolecolari e abbassando così il punto di ebollizione * '''Esercizio 65''' Gli alcani sono praticamente insolubili in acqua. Per sciogliersi, dovrebbero rompere i forti legami a idrogeno tra le molecole d'acqua per inserirsi tra di esse. Tuttavia, le nuove attrazioni che si formerebbero tra l'alcano e l'acqua (forze di Van der Waals) non rilasciano abbastanza energia per compensare quella necessaria a rompere i legami a idrogeno dell'acqua. * '''Esercizio 66''' Mattia si sta sbagliando: la sostanza non può essere un alcano puro. Le fonti specificano chiaramente che tutti gli alcani sono composti incolori e inodori. * '''Esercizio 67''' Gli alcani allo stato solido iniziano a comparire approssimativamente a partire da catene con 17 atomi di carbonio (C17H36). * '''Esercizio 68''' Gli alcani si dissolvono facilmente nei solventi organici. Questo avviene perché le forze di attrazione (forze di London) che vengono rotte nel solvente sono sostituite da nuove forze di London simili tra l'alcano e il solvente; i due processi si annullano energeticamente, eliminando ogni barriera alla solubilità. * '''Esercizio 69''' I cicloalcani hanno punti di ebollizione leggermente più alti rispetto agli alcani lineari corrispondenti. Ciò è dovuto al fatto che la loro struttura ad anello permette alle molecole di avvicinarsi maggiormente tra loro, rendendole più capaci di attrarsi. * '''Esercizio 70''' Il passaggio da g/L a g/mL nelle tabelle serve a riflettere il cambio di stato fisico. Si usano i grammi per litro (g/L) per i primi termini della serie che sono gas, e i grammi per millilitro (g/mL) per i termini successivi che sono liquidi, i quali sono molto più densi. * '''Esercizio 71''' L'ottano ha una densità maggiore. A 20°C, l'ottano ha una densità di 0,703 g/mL, mentre il propano, essendo un gas, ha una densità molto inferiore di 1,867 g/L (ovvero 0,001867 g/mL). * '''Esercizio 72''' Le molecole "corte e grasse" (ramificate) hanno forze più deboli perché la loro forma rende difficile che si trovino vicine tra loro quanto le molecole "lunghe e sottili". Poiché le forze di dispersione di Van der Waals operano solo su distanze molto brevi, la minor vicinanza ne riduce l'efficacia. * '''Esercizio 73''' Ciò che impedisce l'inserimento è il bilancio energetico sfavorevole. L'energia richiesta per rompere i legami a idrogeno nell'acqua è elevata, mentre l'energia rilasciata dalle deboli forze di Van der Waals tra l'alcano e l'acqua è trascurabile e insufficiente a compensare la rottura dei legami precedenti. * '''Esercizio 74''' Gli alcani con molecole grandi sono più difficili da accendere perché non vaporizzano facilmente. La combustione richiede che le molecole siano allo stato gassoso per reagire con l'ossigeno, ma le molecole grandi hanno forti attrazioni di Van der Waals che rendono difficile la loro separazione e trasformazione in gas. * '''Esercizio 75''' Gassosi (catene corte), liquidi volatili (catene moderate) e solidi (catene lunghe). * '''Esercizio 76''' "non ionici". * '''Esercizio 77''' Sì, il compagno Filippo ha ragione. * '''Esercizio 78''' Grazie alla loro natura esotermica nella combustione e alla facilità di gestione legata alla loro volatilità (sono gas a temperatura ambiente o facilmente vaporizzabili). * '''Esercizio 79''' La ramificazione dimuisce l'area della superficie, il che indebolisce le forze molecolari e abbassa il punto di ebollizione.Esempi di fonti * * LibreTexts Chemistry: [https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Organic_Chemistry_(Morsch_et_al.) Organic Chemistry (Morsch et al.)] * Openstax: [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/3-additional-problems esercizi1] - [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/chapter-3 soluzioni1] * [https://www.chemistrysteps.com/ Chemistry Steps]: alla fine di ogni capitoletto ci sono esercizi a cui ispirarsi (non ci sono le soluzioni) * [https://app.molview.com/ MolView]: per disegnare molecole organiche 4d5fu4s2axly0u1y74gkio5z6ln631z 497676 497675 2026-05-11T14:59:19Z Maria Vittoria Titotto 52485 497676 wikitext text/x-wiki {{A}} {{Avanzamento|0%|8 febbraio 2026}} == Esercizi sugli alcani in generale e i loro isomeri (anche conformazionali) == === Esercizio 1 === Qual è l'ibridazione degli atomi di carbonio negli alcani e quale geometria comporta? === Esercizio 2 === Perché gli alcani sono idrofobici (insolubili in acqua)? === Esercizio 3 === Qual è la formula generale degli idrocarburi alcani? === Esercizio 4 === Qual è il numero minimo di atomi di carbonio necessari per avere isomeria di catena? === Esercizio 5 === Disegna e nomina gli isomeri di catena del Pentano (C5H12) === Esercizio 6 === Il 2-metilpropano e il butano sono isomeri di catena? === Esercizio 7 === Quanti isomeri di catena ha l'esano (C6H14)? === Esercizio 8 === L'1-cloropropano e il 2-cloropropano che isomeri sono? === Esercizio 9 === Quanti isomeri di posizione esistono per il diclorometano (CH2Cl2)? === Esercizio 10 === Cosa causa l'isomeria conformazionale negli alcani? === Esercizio 11 === Cos'è un carbonio chirale (o stereocentro)? === Esercizio 12 === Qual è la differenza tra conformazione "sfalsata" e "eclissata"? === Esercizio 13 === Il 2-clorobutano è chirale? Perché? Disegnalo. === Esercizio 14 === Perché non esiste isomeria cis-trans negli alcani a catena aperta? === Esercizio 15 === Descrivi il 1,2-dimetilciclopentano "cis" e disegnalo. === Esercizio 16 === Qual è la differenza nel "trans"-1,2-dimetilcicloesano? === Esercizio 17 === Dai il nome a questo alcano. Può possedere isomeri di qualche tipo? Perché? [[File:Methane_CH4.png|sinistra|senza_cornice|143x143px|esercizio 17]] === Esercizio 18 === Per avere "isomeria di catena", qual è la struttura minima che deve staccarsi dalla catena principale? Perché? === Esercizio 19 === Perché gli alcani ciclici non sono considerati isomeri degli alcani a catena aperta con lo stesso numero di carboni? === Esercizio 20 === Questo è il 2,2,3-trimetilesano. Di che tipo sono i carboni che fanno parte di questa struttura? [[File:2,2,3-trimethylpentane_v2.svg|sinistra|miniatura|2,2,3-trimetilesano]] == Esercizi sui gruppi alchilici e tipi di carbonio == === Esercizio 21 === Qual è la formula generale degli alcani? '''<big>Esercizio 22</big>''' Cosa sono i gruppi alchilici? <big>'''Esercizio 23'''</big> A partire dalla formula generale degli alcani ottieni la formula generale dei gruppi alchilici. '''<big>Esercizio 24</big>''' Con che lettera vengono comunemente rappresentati i gruppi alchilici? '''<big>Esercizio 25</big>''' Disegna il gruppo funzionale etil e butil. '''<big>Esercizio 26</big>''' Disegna le seguenti molecole # 2-dimetilpropano # 2,2-dimetilpentano # 3-dimetilbutano '''<big>Esercizio 27</big>''' Vero o falso: # un carbonio legato ad altri 4 carboni è un carbonio secondario # il gruppo etile è CH₃CH2- # un carbonio terziario è legato ad altri 3 carboni '''<big>Esercizio 28</big>''' Vero o falso: # tutti i carboni terminali sono primari # un carbonio secondario può avere tre idrogeni # un carbonio quaternario non ha idrogeni '''<big>Esercizio 29</big>''' Conta i carboni totali e identifica eventuali gruppi alchilici presenti nella molecola CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃ '''<big>Esercizio 30</big>''' Indica se i carboni evidenziati sono primari, secondari, terziari o quaternari: # '''CH'''₃CH₂CH₃ # CH₃'''CH'''(CH₃)CH₃ '''<big>Esercizio 31</big>''' Riconosci i seguenti gruppi alchilici: # CH₃- # CH₃CH₂ - # CH₃CH₂CH₂- '''<big>Esercizio 32</big>''' Correggi le seguenti affermazioni: # il carbonio centrale di CH₃'''CH'''₂CH₃ è primario? # il carbonio evidenziato di (CH₃)₃'''CH''' è terziario? '''<big>Esercizio 33</big>''' Quale molecola ha più carboni terziari? # CH₃CH₂CH₂CH₃ # CH₃CH(CH₃)CH₂ '''<big>Esercizio 34</big>''' Schematizza con modello scheletrico la seguente molecola CH₂(CH₃)CH₂CH₂CH₃ <u>'''Scrivi la formula delle seguenti molecole'''</u> '''<big>Esercizio 35</big>''' [[File:Molecola.png|miniatura|158x158px]] '''<big>Esercizio 36</big>''' [[File:Molecola 2.png|miniatura|176x176px]] '''<big>Esercizio 37</big>''' [[File:Molecola 3.png|miniatura|180x180px]] '''<big>Esercizio 38</big>''' [[File:Molecola 4.png|miniatura|150x150px]] '''<big>Esercizio 39</big>''' [[File:Molecola 5.png|miniatura|155x155px]] '''<big>Esercizio 40</big>''' [[File:Molecola 6.png|miniatura|159x159px]] == Esercizi sulla nomenclatura degli alcani == === Esercizio 41 === [[File:3 etil 5 metilottano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 42 === [[File:Alcano es 1.png|miniatura|200x200px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 43 === [[File:3,4,8-trimetildecano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 44 === [[File:Alcano.jpg|miniatura|230x230px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 45 === [[File:Esercizio 45.jpg|miniatura|225x225px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 46 === [[File:Esercizio 46.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 47 === [[File:Esercizio 47.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 48 === [[File:Esercizio 48.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 49 === [[File:Esercizio 49.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 50 === [[File:Esercizio 50.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 51 === [[File:Esercizio 51.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 52 === [[File:Esercizio 52.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano [[File:Esercizio 53.jpg|miniatura]] === Esercizio 53 === Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 54 === [[File:Esercizio 54.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 55 === [[File:Esercizio 55.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 56 === [[File:Esercizio 57.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 57 === [[File:Esercizio 56.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 58 === [[File:Esercizio 58.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 59 === [[File:Esercizio 59.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 60 === [[File:Esercizio 60.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Soluzioni esercizi === 41) 3-etil-5-mettilottano 42) 3-etilesano 43) 3,4,8-trimetildecano 44) 2-etilbutano 45) 3-etil-4-metilesano 46) 2-metilbutano 47) 2,2,3 trimetilbutano 48) 4-butanileptano 49) 2,2-dimetilbutano 50) 4-etilottano 51) 3-etil-4-metil-5-propilottano 52) 3-etil-3-metilesano 53) 2,5-dimetilesano 54) 4-etil-3,3,5-trimetilottano 55) 2,4-dimetilesano 56) 3-cloro-6-metileptano 57) 2-cloroesano 58) 2,4-dibromo-2-metilpentano 59) 1-bromo-4-etileptano 60) 4-iodo-7-metilottano == Esercizi sulle proprietà fisiche degli alcani == === Esercizio 61 === Spiega per quale ragione gli alcani sono considerati composti non polari: i legami C-C e C-H come concorrono alla polarità? === Esercizio 62 === Qual è lo stato fisico a temperatura ambiente (20°C) dei primi quattro alcani (metano, etano, propano e butano)? === Esercizio 63 === Come varia il punto di ebollizione degli alcani al crescere della lunghezza della catena carboniosa? === Esercizio 64 === Dopo la lezione di chimica, Annamaria sostiene che il ''n-pentano'' abbia il punto di ebollizione più basso del ''2,2-dimetilpropano'', mentre la sua compagna di banco Lucia crede il contrario. Chi ha ragione? Perché? === Esercizio 65 === All’interrogazione, il professore ti chiede se gli alcani sono solubili in acqua. Dai una risposta basandoti sulle forze intermolecolari. === Esercizio 66 === In laboratorio, dopo aver visto una sostanza dai colori accesi e maleodorante il dubbio assale Mattia: si tratta di un alcano? In base alle tue conoscenze, può essere un alcano o il compagno si sta sbagliando? === Esercizio 67 === A partire da quale numero indicativo di atomi di carbonio iniziano a comparire gli alcani allo stato solido a temperatura ambiente (circa 20°)? === Esercizio 68 === In quale solvente gli alcani si dissolvono facilmente? inorganici od organici? Motiva la tua risposta. === Esercizio 69 === Come si comporta il punto di ebollizione dei cicloalcani rispetto agli alcani lineari corrispondenti? === Esercizio 70 === Mentre studi, ti accorgi che nelle tabelle si passa dall'uso di g/L a g/mL per descrivere la densità degli alcani. Come mai succede? Dai una breve risposta. === Esercizio 71 === Quale tra propano (C3H8) e ottano (C8H18) ha una densità maggiore a temperatura ambiente (20°C) ? === Esercizio 72 === Perché le molecole "corte e grasse" che sono molto ramificate hanno forze di Van der Waals più deboli rispetto a quelle "lunghe e sottili"? === Esercizio 73 === Analizzando un fenomeno, ti accorgi che qualcosa impedisce energeticamente a un alcano di inserirsi tra le molecole d'acqua. Come rispondi a questo interrogativo? === Esercizio 74 === Perché gli alcani con molecole più grandi sono più difficili da accendere rispetto a quelli piccoli? === Esercizio 75 === In quali stati fisici possiamo trovare gli alcani a seconda della lunghezza della catena di carbonio? === Esercizio 76 === Correggi la seguente frase: “Gli alcani allo stato liquido sono considerati buoni solventi per composti organici ionici” === Esercizio 77 === Filippo sostiene che sia corretto affermare che non tutti gli isomeri di un alcano hanno lo stesso punto di fusione. Credi che abbia ragione? Motiva la risposta. === Esercizio 78 === Ad una festa, il tuo amico ti chiede il motivo per cui il propano e il butano sono solitamente scelti come combustibili per griglie o accendini. In base alle loro proprietà fisiche, dai una risposta. === Esercizio 79 === In che modo la ramificazione influisce sull'area superficiale della molecola e, di conseguenza, sulle sue forze intermolecolari?[[File:Big red line.jpg|centro]] == Soluzioni agli esercizi == * '''Esercizio 1:''' l'ibridazione è sp3 e la geometria è un tetraedro con angoli di circa 190.5° * '''Esercizio 2:''' perché sono apolari (o pochissimo polari) e non possono formare legami a idrogeno con l'acqua che invece è polare (l'acqua ha almeno un atomo di idrogeno legato a un FON ma negli alcani non c'è nessun FON a cui possa legarsi l'idrogeno dell'acqua in modo da formare un legame). * '''Esercizio 3: C'''n '''H'''2n+2 * '''Esercizio 4:''' 4 atomi di carbonio (Butano) * '''Esercizio 5:''' pentano, 2-metilbutano , 2,2-dimetilpropano[[File:Pentan.izopentan.neopentan.png|sinistra|miniatura|esercizio 5]] * '''Esercizio 6:''' Sì. Hanno la stessa formula molecolare (C4H10) ma lo scheletro di carbonio è diverso (uno lineare, uno ramificato) * '''Esercizio 7:''' 5 isomeri: esano, 2-metilpentano, 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano e 2,3-dimetilbutano * '''Esercizio 8:''' Di posizione. Il cloro si sposta dal carbonio 1 al carbonio 2 sulla stessa catena di 3 carboni * '''Esercizio 9:''' Nessuno. Con un solo carbonio, tutte le posizioni sono identiche * '''Esercizio 10:''' La libera rotazione attorno ai legami singoli (sigma) C-C * '''Esercizio 11:''' Un atomo di carbonio legato a 4 gruppi tutti diversi tra loro * '''Esercizio 12:''' La conformazione "sfalsata" è più probabile di quella "eclissata" perché gli atomi, essendo più distanti tra loro, tendono a respingersi meno * '''Esercizio 13:''' Sì. Il C2 è legato a H, Cl, metile ed etile[[File:2-Chlorobutane.svg|sinistra|miniatura|esercizio 13]] * '''Esercizio 14:''' Perché il legame singolo C-C può ruotare liberamente, impedendo di "bloccare" gli atomi in una posizione fissa * '''Esercizio 15:''' Entrambi i gruppi metilici si trovano sullo stesso lato (sopra o sotto) rispetto al piano dell'anello[[File:Cis_1,2-dimetilciclopentano.jpg|sinistra|miniatura|esercizio 15]] * '''Esercizio 16:''' I gruppi metilici si trovano su lati opposti del piano dell'anello. * '''Esercizio 17:''' Metano (CH4). No perché avendo un solo atomo di carbonio, non esiste alcun altro modo di disporre gli atomi nello spazio * '''Esercizio 18:''' Un gruppo metilico (-CH3) perché per creare una ramificazione serve almeno un atomo di carbonio che si leghi a un carbonio non terminale della catena * '''Esercizio 19:''' Perché hanno due atomi di idrogeno in meno * '''Esercizio 20:''' 5 carboni sono primari, 2 sono secondari, 1 è terziario e 1 è quaternario * * * * * '''Esercizio 61''' Gli alcani sono considerati non polari perché non esiste una differenza significativa di elettronegatività tra il carbonio e l'idrogeno. Di conseguenza, non c'è una polarità di legame significativa né nei legami C-C né in quelli C-H. Inoltre, molecole totalmente simmetriche come il metano risultano completamente apolari. * '''Esercizio 62''' Stato fisico (C1-C4): A temperatura ambiente (20°C), i primi quattro alcani lineari (metano, etano, propano e butano) si trovano tutti allo stato gassoso. * '''Esercizio 63''' Il punto di ebollizione degli alcani aumenta con le dimensioni molecolari. Questo accade perché, man mano che le molecole diventano più grandi, le forze di attrazione intermolecolari (forze di dispersione di Van der Waals) aumentano. * '''Esercizio 64''' Ha ragione Lucia. I dati mostrano che il n-pentano ha un punto di ebollizione di 309,2 K, mentre il 2,2-dimetilpropano ha un punto più basso, pari a 282,6 K. La ragione è che la ramificazione diminuisce l'area superficiale della molecola, indebolendo le forze intermolecolari e abbassando così il punto di ebollizione * '''Esercizio 65''' Gli alcani sono praticamente insolubili in acqua. Per sciogliersi, dovrebbero rompere i forti legami a idrogeno tra le molecole d'acqua per inserirsi tra di esse. Tuttavia, le nuove attrazioni che si formerebbero tra l'alcano e l'acqua (forze di Van der Waals) non rilasciano abbastanza energia per compensare quella necessaria a rompere i legami a idrogeno dell'acqua. * '''Esercizio 66''' Mattia si sta sbagliando: la sostanza non può essere un alcano puro. Le fonti specificano chiaramente che tutti gli alcani sono composti incolori e inodori. * '''Esercizio 67''' Gli alcani allo stato solido iniziano a comparire approssimativamente a partire da catene con 17 atomi di carbonio (C17H36). * '''Esercizio 68''' Gli alcani si dissolvono facilmente nei solventi organici. Questo avviene perché le forze di attrazione (forze di London) che vengono rotte nel solvente sono sostituite da nuove forze di London simili tra l'alcano e il solvente; i due processi si annullano energeticamente, eliminando ogni barriera alla solubilità. * '''Esercizio 69''' I cicloalcani hanno punti di ebollizione leggermente più alti rispetto agli alcani lineari corrispondenti. Ciò è dovuto al fatto che la loro struttura ad anello permette alle molecole di avvicinarsi maggiormente tra loro, rendendole più capaci di attrarsi. * '''Esercizio 70''' Il passaggio da g/L a g/mL nelle tabelle serve a riflettere il cambio di stato fisico. Si usano i grammi per litro (g/L) per i primi termini della serie che sono gas, e i grammi per millilitro (g/mL) per i termini successivi che sono liquidi, i quali sono molto più densi. * '''Esercizio 71''' L'ottano ha una densità maggiore. A 20°C, l'ottano ha una densità di 0,703 g/mL, mentre il propano, essendo un gas, ha una densità molto inferiore di 1,867 g/L (ovvero 0,001867 g/mL). * '''Esercizio 72''' Le molecole "corte e grasse" (ramificate) hanno forze più deboli perché la loro forma rende difficile che si trovino vicine tra loro quanto le molecole "lunghe e sottili". Poiché le forze di dispersione di Van der Waals operano solo su distanze molto brevi, la minor vicinanza ne riduce l'efficacia. * '''Esercizio 73''' Ciò che impedisce l'inserimento è il bilancio energetico sfavorevole. L'energia richiesta per rompere i legami a idrogeno nell'acqua è elevata, mentre l'energia rilasciata dalle deboli forze di Van der Waals tra l'alcano e l'acqua è trascurabile e insufficiente a compensare la rottura dei legami precedenti. * '''Esercizio 74''' Gli alcani con molecole grandi sono più difficili da accendere perché non vaporizzano facilmente. La combustione richiede che le molecole siano allo stato gassoso per reagire con l'ossigeno, ma le molecole grandi hanno forti attrazioni di Van der Waals che rendono difficile la loro separazione e trasformazione in gas. * '''Esercizio 75''' Gassosi (catene corte), liquidi volatili (catene moderate) e solidi (catene lunghe). * '''Esercizio 76''' "non ionici". * '''Esercizio 77''' Sì, il compagno Filippo ha ragione. * '''Esercizio 78''' Grazie alla loro natura esotermica nella combustione e alla facilità di gestione legata alla loro volatilità (sono gas a temperatura ambiente o facilmente vaporizzabili). * '''Esercizio 79''' La ramificazione dimuisce l'area della superficie, il che indebolisce le forze molecolari e abbassa il punto di ebollizione.Esempi di fonti * * LibreTexts Chemistry: [https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Organic_Chemistry_(Morsch_et_al.) Organic Chemistry (Morsch et al.)] * Openstax: [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/3-additional-problems esercizi1] - [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/chapter-3 soluzioni1] * [https://www.chemistrysteps.com/ Chemistry Steps]: alla fine di ogni capitoletto ci sono esercizi a cui ispirarsi (non ci sono le soluzioni) * [https://app.molview.com/ MolView]: per disegnare molecole organiche 9bxqyxu2xido1lsq6n4imo62owje6d6 497677 497676 2026-05-11T14:59:56Z Maria Vittoria Titotto 52485 497677 wikitext text/x-wiki {{A}} {{Avanzamento|0%|8 febbraio 2026}} == Esercizi sugli alcani in generale e i loro isomeri (anche conformazionali) == === Esercizio 1 === Qual è l'ibridazione degli atomi di carbonio negli alcani e quale geometria comporta? === Esercizio 2 === Perché gli alcani sono idrofobici (insolubili in acqua)? === Esercizio 3 === Qual è la formula generale degli idrocarburi alcani? === Esercizio 4 === Qual è il numero minimo di atomi di carbonio necessari per avere isomeria di catena? === Esercizio 5 === Disegna e nomina gli isomeri di catena del Pentano (C5H12) === Esercizio 6 === Il 2-metilpropano e il butano sono isomeri di catena? === Esercizio 7 === Quanti isomeri di catena ha l'esano (C6H14)? === Esercizio 8 === L'1-cloropropano e il 2-cloropropano che isomeri sono? === Esercizio 9 === Quanti isomeri di posizione esistono per il diclorometano (CH2Cl2)? === Esercizio 10 === Cosa causa l'isomeria conformazionale negli alcani? === Esercizio 11 === Cos'è un carbonio chirale (o stereocentro)? === Esercizio 12 === Qual è la differenza tra conformazione "sfalsata" e "eclissata"? === Esercizio 13 === Il 2-clorobutano è chirale? Perché? Disegnalo. === Esercizio 14 === Perché non esiste isomeria cis-trans negli alcani a catena aperta? === Esercizio 15 === Descrivi il 1,2-dimetilciclopentano "cis" e disegnalo. === Esercizio 16 === Qual è la differenza nel "trans"-1,2-dimetilcicloesano? === Esercizio 17 === Dai il nome a questo alcano. Può possedere isomeri di qualche tipo? Perché? [[File:Methane_CH4.png|sinistra|senza_cornice|143x143px|esercizio 17]] === Esercizio 18 === Per avere "isomeria di catena", qual è la struttura minima che deve staccarsi dalla catena principale? Perché? === Esercizio 19 === Perché gli alcani ciclici non sono considerati isomeri degli alcani a catena aperta con lo stesso numero di carboni? === Esercizio 20 === Questo è il 2,2,3-trimetilesano. Di che tipo sono i carboni che fanno parte di questa struttura? [[File:2,2,3-trimethylpentane_v2.svg|sinistra|miniatura|2,2,3-trimetilesano]] == Esercizi sui gruppi alchilici e tipi di carbonio == === Esercizio 21 === Qual è la formula generale degli alcani? '''<big>Esercizio 22</big>''' Cosa sono i gruppi alchilici? <big>'''Esercizio 23'''</big> A partire dalla formula generale degli alcani ottieni la formula generale dei gruppi alchilici. '''<big>Esercizio 24</big>''' Con che lettera vengono comunemente rappresentati i gruppi alchilici? '''<big>Esercizio 25</big>''' Disegna il gruppo funzionale etil e butil. '''<big>Esercizio 26</big>''' Disegna le seguenti molecole # 2-dimetilpropano # 2,2-dimetilpentano # 3-dimetilbutano '''<big>Esercizio 27</big>''' Vero o falso: # un carbonio legato ad altri 4 carboni è un carbonio secondario # il gruppo etile è CH₃CH2- # un carbonio terziario è legato ad altri 3 carboni '''<big>Esercizio 28</big>''' Vero o falso: # tutti i carboni terminali sono primari # un carbonio secondario può avere tre idrogeni # un carbonio quaternario non ha idrogeni '''<big>Esercizio 29</big>''' Conta i carboni totali e identifica eventuali gruppi alchilici presenti nella molecola CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃ '''<big>Esercizio 30</big>''' Indica se i carboni evidenziati sono primari, secondari, terziari o quaternari: # '''CH'''₃CH₂CH₃ # CH₃'''CH'''(CH₃)CH₃ '''<big>Esercizio 31</big>''' Riconosci i seguenti gruppi alchilici: # CH₃- # CH₃CH₂ - # CH₃CH₂CH₂- '''<big>Esercizio 32</big>''' Correggi le seguenti affermazioni: # il carbonio centrale di CH₃'''CH'''₂CH₃ è primario? # il carbonio evidenziato di (CH₃)₃'''CH''' è terziario? '''<big>Esercizio 33</big>''' Quale molecola ha più carboni terziari? # CH₃CH₂CH₂CH₃ # CH₃CH(CH₃)CH₂ '''<big>Esercizio 34</big>''' Schematizza con modello scheletrico la seguente molecola CH₂(CH₃)CH₂CH₂CH₃ <u>'''Scrivi la formula delle seguenti molecole'''</u>[[File:Molecola.png|miniatura|158x158px]]'''<big>Esercizio 35</big>''' [[File:Molecola 2.png|miniatura|176x176px]]'''<big>Esercizio 36</big>''' [[File:Molecola 3.png|miniatura|180x180px]]'''<big>Esercizio 37</big>''' [[File:Molecola 4.png|miniatura|150x150px]]'''<big>Esercizio 38</big>''' [[File:Molecola 5.png|miniatura|155x155px]] '''<big>Esercizio 39</big>''' [[File:Molecola 6.png|miniatura|159x159px]]'''<big>Esercizio 40</big>''' == Esercizi sulla nomenclatura degli alcani == === Esercizio 41 === [[File:3 etil 5 metilottano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 42 === [[File:Alcano es 1.png|miniatura|200x200px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 43 === [[File:3,4,8-trimetildecano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 44 === [[File:Alcano.jpg|miniatura|230x230px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 45 === [[File:Esercizio 45.jpg|miniatura|225x225px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 46 === [[File:Esercizio 46.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 47 === [[File:Esercizio 47.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 48 === [[File:Esercizio 48.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 49 === [[File:Esercizio 49.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 50 === [[File:Esercizio 50.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 51 === [[File:Esercizio 51.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 52 === [[File:Esercizio 52.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano [[File:Esercizio 53.jpg|miniatura]] === Esercizio 53 === Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 54 === [[File:Esercizio 54.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 55 === [[File:Esercizio 55.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 56 === [[File:Esercizio 57.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 57 === [[File:Esercizio 56.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 58 === [[File:Esercizio 58.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 59 === [[File:Esercizio 59.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 60 === [[File:Esercizio 60.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Soluzioni esercizi === 41) 3-etil-5-mettilottano 42) 3-etilesano 43) 3,4,8-trimetildecano 44) 2-etilbutano 45) 3-etil-4-metilesano 46) 2-metilbutano 47) 2,2,3 trimetilbutano 48) 4-butanileptano 49) 2,2-dimetilbutano 50) 4-etilottano 51) 3-etil-4-metil-5-propilottano 52) 3-etil-3-metilesano 53) 2,5-dimetilesano 54) 4-etil-3,3,5-trimetilottano 55) 2,4-dimetilesano 56) 3-cloro-6-metileptano 57) 2-cloroesano 58) 2,4-dibromo-2-metilpentano 59) 1-bromo-4-etileptano 60) 4-iodo-7-metilottano == Esercizi sulle proprietà fisiche degli alcani == === Esercizio 61 === Spiega per quale ragione gli alcani sono considerati composti non polari: i legami C-C e C-H come concorrono alla polarità? === Esercizio 62 === Qual è lo stato fisico a temperatura ambiente (20°C) dei primi quattro alcani (metano, etano, propano e butano)? === Esercizio 63 === Come varia il punto di ebollizione degli alcani al crescere della lunghezza della catena carboniosa? === Esercizio 64 === Dopo la lezione di chimica, Annamaria sostiene che il ''n-pentano'' abbia il punto di ebollizione più basso del ''2,2-dimetilpropano'', mentre la sua compagna di banco Lucia crede il contrario. Chi ha ragione? Perché? === Esercizio 65 === All’interrogazione, il professore ti chiede se gli alcani sono solubili in acqua. Dai una risposta basandoti sulle forze intermolecolari. === Esercizio 66 === In laboratorio, dopo aver visto una sostanza dai colori accesi e maleodorante il dubbio assale Mattia: si tratta di un alcano? In base alle tue conoscenze, può essere un alcano o il compagno si sta sbagliando? === Esercizio 67 === A partire da quale numero indicativo di atomi di carbonio iniziano a comparire gli alcani allo stato solido a temperatura ambiente (circa 20°)? === Esercizio 68 === In quale solvente gli alcani si dissolvono facilmente? inorganici od organici? Motiva la tua risposta. === Esercizio 69 === Come si comporta il punto di ebollizione dei cicloalcani rispetto agli alcani lineari corrispondenti? === Esercizio 70 === Mentre studi, ti accorgi che nelle tabelle si passa dall'uso di g/L a g/mL per descrivere la densità degli alcani. Come mai succede? Dai una breve risposta. === Esercizio 71 === Quale tra propano (C3H8) e ottano (C8H18) ha una densità maggiore a temperatura ambiente (20°C) ? === Esercizio 72 === Perché le molecole "corte e grasse" che sono molto ramificate hanno forze di Van der Waals più deboli rispetto a quelle "lunghe e sottili"? === Esercizio 73 === Analizzando un fenomeno, ti accorgi che qualcosa impedisce energeticamente a un alcano di inserirsi tra le molecole d'acqua. Come rispondi a questo interrogativo? === Esercizio 74 === Perché gli alcani con molecole più grandi sono più difficili da accendere rispetto a quelli piccoli? === Esercizio 75 === In quali stati fisici possiamo trovare gli alcani a seconda della lunghezza della catena di carbonio? === Esercizio 76 === Correggi la seguente frase: “Gli alcani allo stato liquido sono considerati buoni solventi per composti organici ionici” === Esercizio 77 === Filippo sostiene che sia corretto affermare che non tutti gli isomeri di un alcano hanno lo stesso punto di fusione. Credi che abbia ragione? Motiva la risposta. === Esercizio 78 === Ad una festa, il tuo amico ti chiede il motivo per cui il propano e il butano sono solitamente scelti come combustibili per griglie o accendini. In base alle loro proprietà fisiche, dai una risposta. === Esercizio 79 === In che modo la ramificazione influisce sull'area superficiale della molecola e, di conseguenza, sulle sue forze intermolecolari?[[File:Big red line.jpg|centro]] == Soluzioni agli esercizi == * '''Esercizio 1:''' l'ibridazione è sp3 e la geometria è un tetraedro con angoli di circa 190.5° * '''Esercizio 2:''' perché sono apolari (o pochissimo polari) e non possono formare legami a idrogeno con l'acqua che invece è polare (l'acqua ha almeno un atomo di idrogeno legato a un FON ma negli alcani non c'è nessun FON a cui possa legarsi l'idrogeno dell'acqua in modo da formare un legame). * '''Esercizio 3: C'''n '''H'''2n+2 * '''Esercizio 4:''' 4 atomi di carbonio (Butano) * '''Esercizio 5:''' pentano, 2-metilbutano , 2,2-dimetilpropano[[File:Pentan.izopentan.neopentan.png|sinistra|miniatura|esercizio 5]] * '''Esercizio 6:''' Sì. Hanno la stessa formula molecolare (C4H10) ma lo scheletro di carbonio è diverso (uno lineare, uno ramificato) * '''Esercizio 7:''' 5 isomeri: esano, 2-metilpentano, 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano e 2,3-dimetilbutano * '''Esercizio 8:''' Di posizione. Il cloro si sposta dal carbonio 1 al carbonio 2 sulla stessa catena di 3 carboni * '''Esercizio 9:''' Nessuno. Con un solo carbonio, tutte le posizioni sono identiche * '''Esercizio 10:''' La libera rotazione attorno ai legami singoli (sigma) C-C * '''Esercizio 11:''' Un atomo di carbonio legato a 4 gruppi tutti diversi tra loro * '''Esercizio 12:''' La conformazione "sfalsata" è più probabile di quella "eclissata" perché gli atomi, essendo più distanti tra loro, tendono a respingersi meno * '''Esercizio 13:''' Sì. Il C2 è legato a H, Cl, metile ed etile[[File:2-Chlorobutane.svg|sinistra|miniatura|esercizio 13]] * '''Esercizio 14:''' Perché il legame singolo C-C può ruotare liberamente, impedendo di "bloccare" gli atomi in una posizione fissa * '''Esercizio 15:''' Entrambi i gruppi metilici si trovano sullo stesso lato (sopra o sotto) rispetto al piano dell'anello[[File:Cis_1,2-dimetilciclopentano.jpg|sinistra|miniatura|esercizio 15]] * '''Esercizio 16:''' I gruppi metilici si trovano su lati opposti del piano dell'anello. * '''Esercizio 17:''' Metano (CH4). No perché avendo un solo atomo di carbonio, non esiste alcun altro modo di disporre gli atomi nello spazio * '''Esercizio 18:''' Un gruppo metilico (-CH3) perché per creare una ramificazione serve almeno un atomo di carbonio che si leghi a un carbonio non terminale della catena * '''Esercizio 19:''' Perché hanno due atomi di idrogeno in meno * '''Esercizio 20:''' 5 carboni sono primari, 2 sono secondari, 1 è terziario e 1 è quaternario * * * * * '''Esercizio 61''' Gli alcani sono considerati non polari perché non esiste una differenza significativa di elettronegatività tra il carbonio e l'idrogeno. Di conseguenza, non c'è una polarità di legame significativa né nei legami C-C né in quelli C-H. Inoltre, molecole totalmente simmetriche come il metano risultano completamente apolari. * '''Esercizio 62''' Stato fisico (C1-C4): A temperatura ambiente (20°C), i primi quattro alcani lineari (metano, etano, propano e butano) si trovano tutti allo stato gassoso. * '''Esercizio 63''' Il punto di ebollizione degli alcani aumenta con le dimensioni molecolari. Questo accade perché, man mano che le molecole diventano più grandi, le forze di attrazione intermolecolari (forze di dispersione di Van der Waals) aumentano. * '''Esercizio 64''' Ha ragione Lucia. I dati mostrano che il n-pentano ha un punto di ebollizione di 309,2 K, mentre il 2,2-dimetilpropano ha un punto più basso, pari a 282,6 K. La ragione è che la ramificazione diminuisce l'area superficiale della molecola, indebolendo le forze intermolecolari e abbassando così il punto di ebollizione * '''Esercizio 65''' Gli alcani sono praticamente insolubili in acqua. Per sciogliersi, dovrebbero rompere i forti legami a idrogeno tra le molecole d'acqua per inserirsi tra di esse. Tuttavia, le nuove attrazioni che si formerebbero tra l'alcano e l'acqua (forze di Van der Waals) non rilasciano abbastanza energia per compensare quella necessaria a rompere i legami a idrogeno dell'acqua. * '''Esercizio 66''' Mattia si sta sbagliando: la sostanza non può essere un alcano puro. Le fonti specificano chiaramente che tutti gli alcani sono composti incolori e inodori. * '''Esercizio 67''' Gli alcani allo stato solido iniziano a comparire approssimativamente a partire da catene con 17 atomi di carbonio (C17H36). * '''Esercizio 68''' Gli alcani si dissolvono facilmente nei solventi organici. Questo avviene perché le forze di attrazione (forze di London) che vengono rotte nel solvente sono sostituite da nuove forze di London simili tra l'alcano e il solvente; i due processi si annullano energeticamente, eliminando ogni barriera alla solubilità. * '''Esercizio 69''' I cicloalcani hanno punti di ebollizione leggermente più alti rispetto agli alcani lineari corrispondenti. Ciò è dovuto al fatto che la loro struttura ad anello permette alle molecole di avvicinarsi maggiormente tra loro, rendendole più capaci di attrarsi. * '''Esercizio 70''' Il passaggio da g/L a g/mL nelle tabelle serve a riflettere il cambio di stato fisico. Si usano i grammi per litro (g/L) per i primi termini della serie che sono gas, e i grammi per millilitro (g/mL) per i termini successivi che sono liquidi, i quali sono molto più densi. * '''Esercizio 71''' L'ottano ha una densità maggiore. A 20°C, l'ottano ha una densità di 0,703 g/mL, mentre il propano, essendo un gas, ha una densità molto inferiore di 1,867 g/L (ovvero 0,001867 g/mL). * '''Esercizio 72''' Le molecole "corte e grasse" (ramificate) hanno forze più deboli perché la loro forma rende difficile che si trovino vicine tra loro quanto le molecole "lunghe e sottili". Poiché le forze di dispersione di Van der Waals operano solo su distanze molto brevi, la minor vicinanza ne riduce l'efficacia. * '''Esercizio 73''' Ciò che impedisce l'inserimento è il bilancio energetico sfavorevole. L'energia richiesta per rompere i legami a idrogeno nell'acqua è elevata, mentre l'energia rilasciata dalle deboli forze di Van der Waals tra l'alcano e l'acqua è trascurabile e insufficiente a compensare la rottura dei legami precedenti. * '''Esercizio 74''' Gli alcani con molecole grandi sono più difficili da accendere perché non vaporizzano facilmente. La combustione richiede che le molecole siano allo stato gassoso per reagire con l'ossigeno, ma le molecole grandi hanno forti attrazioni di Van der Waals che rendono difficile la loro separazione e trasformazione in gas. * '''Esercizio 75''' Gassosi (catene corte), liquidi volatili (catene moderate) e solidi (catene lunghe). * '''Esercizio 76''' "non ionici". * '''Esercizio 77''' Sì, il compagno Filippo ha ragione. * '''Esercizio 78''' Grazie alla loro natura esotermica nella combustione e alla facilità di gestione legata alla loro volatilità (sono gas a temperatura ambiente o facilmente vaporizzabili). * '''Esercizio 79''' La ramificazione dimuisce l'area della superficie, il che indebolisce le forze molecolari e abbassa il punto di ebollizione.Esempi di fonti * * LibreTexts Chemistry: [https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Organic_Chemistry_(Morsch_et_al.) Organic Chemistry (Morsch et al.)] * Openstax: [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/3-additional-problems esercizi1] - [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/chapter-3 soluzioni1] * [https://www.chemistrysteps.com/ Chemistry Steps]: alla fine di ogni capitoletto ci sono esercizi a cui ispirarsi (non ci sono le soluzioni) * [https://app.molview.com/ MolView]: per disegnare molecole organiche lmvu31j2i252sldendoto11o95no2yx 497678 497677 2026-05-11T15:02:25Z Maria Vittoria Titotto 52485 497678 wikitext text/x-wiki {{A}} {{Avanzamento|0%|8 febbraio 2026}} == Esercizi sugli alcani in generale e i loro isomeri (anche conformazionali) == === Esercizio 1 === Qual è l'ibridazione degli atomi di carbonio negli alcani e quale geometria comporta? === Esercizio 2 === Perché gli alcani sono idrofobici (insolubili in acqua)? === Esercizio 3 === Qual è la formula generale degli idrocarburi alcani? === Esercizio 4 === Qual è il numero minimo di atomi di carbonio necessari per avere isomeria di catena? === Esercizio 5 === Disegna e nomina gli isomeri di catena del Pentano (C5H12) === Esercizio 6 === Il 2-metilpropano e il butano sono isomeri di catena? === Esercizio 7 === Quanti isomeri di catena ha l'esano (C6H14)? === Esercizio 8 === L'1-cloropropano e il 2-cloropropano che isomeri sono? === Esercizio 9 === Quanti isomeri di posizione esistono per il diclorometano (CH2Cl2)? === Esercizio 10 === Cosa causa l'isomeria conformazionale negli alcani? === Esercizio 11 === Cos'è un carbonio chirale (o stereocentro)? === Esercizio 12 === Qual è la differenza tra conformazione "sfalsata" e "eclissata"? === Esercizio 13 === Il 2-clorobutano è chirale? Perché? Disegnalo. === Esercizio 14 === Perché non esiste isomeria cis-trans negli alcani a catena aperta? === Esercizio 15 === Descrivi il 1,2-dimetilciclopentano "cis" e disegnalo. === Esercizio 16 === Qual è la differenza nel "trans"-1,2-dimetilcicloesano? === Esercizio 17 === Dai il nome a questo alcano. Può possedere isomeri di qualche tipo? Perché? [[File:Methane_CH4.png|sinistra|senza_cornice|143x143px|esercizio 17]] === Esercizio 18 === Per avere "isomeria di catena", qual è la struttura minima che deve staccarsi dalla catena principale? Perché? === Esercizio 19 === Perché gli alcani ciclici non sono considerati isomeri degli alcani a catena aperta con lo stesso numero di carboni? === Esercizio 20 === Questo è il 2,2,3-trimetilesano. Di che tipo sono i carboni che fanno parte di questa struttura? [[File:2,2,3-trimethylpentane_v2.svg|sinistra|miniatura|2,2,3-trimetilesano]] == Esercizi sui gruppi alchilici e tipi di carbonio == === Esercizio 21 === Qual è la formula generale degli alcani? '''<big>Esercizio 22</big>''' Cosa sono i gruppi alchilici? <big>'''Esercizio 23'''</big> A partire dalla formula generale degli alcani ottieni la formula generale dei gruppi alchilici. '''<big>Esercizio 24</big>''' Con che lettera vengono comunemente rappresentati i gruppi alchilici? '''<big>Esercizio 25</big>''' Disegna il gruppo funzionale etil e butil. '''<big>Esercizio 26</big>''' Disegna le seguenti molecole # 2-dimetilpropano # 2,2-dimetilpentano # 3-dimetilbutano '''<big>Esercizio 27</big>''' Vero o falso: # un carbonio legato ad altri 4 carboni è un carbonio secondario # il gruppo etile è CH₃CH2- # un carbonio terziario è legato ad altri 3 carboni '''<big>Esercizio 28</big>''' Vero o falso: # tutti i carboni terminali sono primari # un carbonio secondario può avere tre idrogeni # un carbonio quaternario non ha idrogeni '''<big>Esercizio 29</big>''' Conta i carboni totali e identifica eventuali gruppi alchilici presenti nella molecola CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃ '''<big>Esercizio 30</big>''' Indica se i carboni evidenziati sono primari, secondari, terziari o quaternari: # '''CH'''₃CH₂CH₃ # CH₃'''CH'''(CH₃)CH₃ '''<big>Esercizio 31</big>''' Riconosci i seguenti gruppi alchilici: # CH₃- # CH₃CH₂ - # CH₃CH₂CH₂- '''<big>Esercizio 32</big>''' Correggi le seguenti affermazioni: # il carbonio centrale di CH₃'''CH'''₂CH₃ è primario? # il carbonio evidenziato di (CH₃)₃'''CH''' è terziario? '''<big>Esercizio 33</big>''' Quale molecola ha più carboni terziari? # CH₃CH₂CH₂CH₃ # CH₃CH(CH₃)CH₂ '''<big>Esercizio 34</big>''' Schematizza con modello scheletrico la seguente molecola CH₂(CH₃)CH₂CH₂CH₃ <u>'''Scrivi la formula delle seguenti molecole'''</u>[[File:Molecola.png|miniatura|158x158px|Es. 35]]'''<big>Esercizio 35</big>''' [[File:Molecola 2.png|miniatura|176x176px|Es. 36]]'''<big>Esercizio 36</big>''' [[File:Molecola 3.png|miniatura|180x180px|Es. 37]]'''<big>Esercizio 37</big>''' [[File:Molecola 4.png|miniatura|150x150px|Es. 38]]'''<big>Esercizio 38</big>''' [[File:Molecola 5.png|miniatura|155x155px|Es. 39]] <big>'''Esercizio 39'''</big> [[File:Molecola 6.png|miniatura|159x159px|Es. 40]]'''<big>Esercizio 40</big>''' <u>Soluzioni a fine capitolo</u> == Esercizi sulla nomenclatura degli alcani == === Esercizio 41 === [[File:3 etil 5 metilottano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 42 === [[File:Alcano es 1.png|miniatura|200x200px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 43 === [[File:3,4,8-trimetildecano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 44 === [[File:Alcano.jpg|miniatura|230x230px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 45 === [[File:Esercizio 45.jpg|miniatura|225x225px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 46 === [[File:Esercizio 46.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 47 === [[File:Esercizio 47.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 48 === [[File:Esercizio 48.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 49 === [[File:Esercizio 49.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 50 === [[File:Esercizio 50.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 51 === [[File:Esercizio 51.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 52 === [[File:Esercizio 52.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano [[File:Esercizio 53.jpg|miniatura]] === Esercizio 53 === Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 54 === [[File:Esercizio 54.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 55 === [[File:Esercizio 55.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 56 === [[File:Esercizio 57.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 57 === [[File:Esercizio 56.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 58 === [[File:Esercizio 58.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 59 === [[File:Esercizio 59.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 60 === [[File:Esercizio 60.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Soluzioni esercizi === 41) 3-etil-5-mettilottano 42) 3-etilesano 43) 3,4,8-trimetildecano 44) 2-etilbutano 45) 3-etil-4-metilesano 46) 2-metilbutano 47) 2,2,3 trimetilbutano 48) 4-butanileptano 49) 2,2-dimetilbutano 50) 4-etilottano 51) 3-etil-4-metil-5-propilottano 52) 3-etil-3-metilesano 53) 2,5-dimetilesano 54) 4-etil-3,3,5-trimetilottano 55) 2,4-dimetilesano 56) 3-cloro-6-metileptano 57) 2-cloroesano 58) 2,4-dibromo-2-metilpentano 59) 1-bromo-4-etileptano 60) 4-iodo-7-metilottano == Esercizi sulle proprietà fisiche degli alcani == === Esercizio 61 === Spiega per quale ragione gli alcani sono considerati composti non polari: i legami C-C e C-H come concorrono alla polarità? === Esercizio 62 === Qual è lo stato fisico a temperatura ambiente (20°C) dei primi quattro alcani (metano, etano, propano e butano)? === Esercizio 63 === Come varia il punto di ebollizione degli alcani al crescere della lunghezza della catena carboniosa? === Esercizio 64 === Dopo la lezione di chimica, Annamaria sostiene che il ''n-pentano'' abbia il punto di ebollizione più basso del ''2,2-dimetilpropano'', mentre la sua compagna di banco Lucia crede il contrario. Chi ha ragione? Perché? === Esercizio 65 === All’interrogazione, il professore ti chiede se gli alcani sono solubili in acqua. Dai una risposta basandoti sulle forze intermolecolari. === Esercizio 66 === In laboratorio, dopo aver visto una sostanza dai colori accesi e maleodorante il dubbio assale Mattia: si tratta di un alcano? In base alle tue conoscenze, può essere un alcano o il compagno si sta sbagliando? === Esercizio 67 === A partire da quale numero indicativo di atomi di carbonio iniziano a comparire gli alcani allo stato solido a temperatura ambiente (circa 20°)? === Esercizio 68 === In quale solvente gli alcani si dissolvono facilmente? inorganici od organici? Motiva la tua risposta. === Esercizio 69 === Come si comporta il punto di ebollizione dei cicloalcani rispetto agli alcani lineari corrispondenti? === Esercizio 70 === Mentre studi, ti accorgi che nelle tabelle si passa dall'uso di g/L a g/mL per descrivere la densità degli alcani. Come mai succede? Dai una breve risposta. === Esercizio 71 === Quale tra propano (C3H8) e ottano (C8H18) ha una densità maggiore a temperatura ambiente (20°C) ? === Esercizio 72 === Perché le molecole "corte e grasse" che sono molto ramificate hanno forze di Van der Waals più deboli rispetto a quelle "lunghe e sottili"? === Esercizio 73 === Analizzando un fenomeno, ti accorgi che qualcosa impedisce energeticamente a un alcano di inserirsi tra le molecole d'acqua. Come rispondi a questo interrogativo? === Esercizio 74 === Perché gli alcani con molecole più grandi sono più difficili da accendere rispetto a quelli piccoli? === Esercizio 75 === In quali stati fisici possiamo trovare gli alcani a seconda della lunghezza della catena di carbonio? === Esercizio 76 === Correggi la seguente frase: “Gli alcani allo stato liquido sono considerati buoni solventi per composti organici ionici” === Esercizio 77 === Filippo sostiene che sia corretto affermare che non tutti gli isomeri di un alcano hanno lo stesso punto di fusione. Credi che abbia ragione? Motiva la risposta. === Esercizio 78 === Ad una festa, il tuo amico ti chiede il motivo per cui il propano e il butano sono solitamente scelti come combustibili per griglie o accendini. In base alle loro proprietà fisiche, dai una risposta. === Esercizio 79 === In che modo la ramificazione influisce sull'area superficiale della molecola e, di conseguenza, sulle sue forze intermolecolari?[[File:Big red line.jpg|centro]] == Soluzioni agli esercizi == * '''Esercizio 1:''' l'ibridazione è sp3 e la geometria è un tetraedro con angoli di circa 190.5° * '''Esercizio 2:''' perché sono apolari (o pochissimo polari) e non possono formare legami a idrogeno con l'acqua che invece è polare (l'acqua ha almeno un atomo di idrogeno legato a un FON ma negli alcani non c'è nessun FON a cui possa legarsi l'idrogeno dell'acqua in modo da formare un legame). * '''Esercizio 3: C'''n '''H'''2n+2 * '''Esercizio 4:''' 4 atomi di carbonio (Butano) * '''Esercizio 5:''' pentano, 2-metilbutano , 2,2-dimetilpropano[[File:Pentan.izopentan.neopentan.png|sinistra|miniatura|esercizio 5]] * '''Esercizio 6:''' Sì. Hanno la stessa formula molecolare (C4H10) ma lo scheletro di carbonio è diverso (uno lineare, uno ramificato) * '''Esercizio 7:''' 5 isomeri: esano, 2-metilpentano, 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano e 2,3-dimetilbutano * '''Esercizio 8:''' Di posizione. Il cloro si sposta dal carbonio 1 al carbonio 2 sulla stessa catena di 3 carboni * '''Esercizio 9:''' Nessuno. Con un solo carbonio, tutte le posizioni sono identiche * '''Esercizio 10:''' La libera rotazione attorno ai legami singoli (sigma) C-C * '''Esercizio 11:''' Un atomo di carbonio legato a 4 gruppi tutti diversi tra loro * '''Esercizio 12:''' La conformazione "sfalsata" è più probabile di quella "eclissata" perché gli atomi, essendo più distanti tra loro, tendono a respingersi meno * '''Esercizio 13:''' Sì. Il C2 è legato a H, Cl, metile ed etile[[File:2-Chlorobutane.svg|sinistra|miniatura|esercizio 13]] * '''Esercizio 14:''' Perché il legame singolo C-C può ruotare liberamente, impedendo di "bloccare" gli atomi in una posizione fissa * '''Esercizio 15:''' Entrambi i gruppi metilici si trovano sullo stesso lato (sopra o sotto) rispetto al piano dell'anello[[File:Cis_1,2-dimetilciclopentano.jpg|sinistra|miniatura|esercizio 15]] * '''Esercizio 16:''' I gruppi metilici si trovano su lati opposti del piano dell'anello. * '''Esercizio 17:''' Metano (CH4). No perché avendo un solo atomo di carbonio, non esiste alcun altro modo di disporre gli atomi nello spazio * '''Esercizio 18:''' Un gruppo metilico (-CH3) perché per creare una ramificazione serve almeno un atomo di carbonio che si leghi a un carbonio non terminale della catena * '''Esercizio 19:''' Perché hanno due atomi di idrogeno in meno * '''Esercizio 20:''' 5 carboni sono primari, 2 sono secondari, 1 è terziario e 1 è quaternario * * * * * '''Esercizio 61''' Gli alcani sono considerati non polari perché non esiste una differenza significativa di elettronegatività tra il carbonio e l'idrogeno. Di conseguenza, non c'è una polarità di legame significativa né nei legami C-C né in quelli C-H. Inoltre, molecole totalmente simmetriche come il metano risultano completamente apolari. * '''Esercizio 62''' Stato fisico (C1-C4): A temperatura ambiente (20°C), i primi quattro alcani lineari (metano, etano, propano e butano) si trovano tutti allo stato gassoso. * '''Esercizio 63''' Il punto di ebollizione degli alcani aumenta con le dimensioni molecolari. Questo accade perché, man mano che le molecole diventano più grandi, le forze di attrazione intermolecolari (forze di dispersione di Van der Waals) aumentano. * '''Esercizio 64''' Ha ragione Lucia. I dati mostrano che il n-pentano ha un punto di ebollizione di 309,2 K, mentre il 2,2-dimetilpropano ha un punto più basso, pari a 282,6 K. La ragione è che la ramificazione diminuisce l'area superficiale della molecola, indebolendo le forze intermolecolari e abbassando così il punto di ebollizione * '''Esercizio 65''' Gli alcani sono praticamente insolubili in acqua. Per sciogliersi, dovrebbero rompere i forti legami a idrogeno tra le molecole d'acqua per inserirsi tra di esse. Tuttavia, le nuove attrazioni che si formerebbero tra l'alcano e l'acqua (forze di Van der Waals) non rilasciano abbastanza energia per compensare quella necessaria a rompere i legami a idrogeno dell'acqua. * '''Esercizio 66''' Mattia si sta sbagliando: la sostanza non può essere un alcano puro. Le fonti specificano chiaramente che tutti gli alcani sono composti incolori e inodori. * '''Esercizio 67''' Gli alcani allo stato solido iniziano a comparire approssimativamente a partire da catene con 17 atomi di carbonio (C17H36). * '''Esercizio 68''' Gli alcani si dissolvono facilmente nei solventi organici. Questo avviene perché le forze di attrazione (forze di London) che vengono rotte nel solvente sono sostituite da nuove forze di London simili tra l'alcano e il solvente; i due processi si annullano energeticamente, eliminando ogni barriera alla solubilità. * '''Esercizio 69''' I cicloalcani hanno punti di ebollizione leggermente più alti rispetto agli alcani lineari corrispondenti. Ciò è dovuto al fatto che la loro struttura ad anello permette alle molecole di avvicinarsi maggiormente tra loro, rendendole più capaci di attrarsi. * '''Esercizio 70''' Il passaggio da g/L a g/mL nelle tabelle serve a riflettere il cambio di stato fisico. Si usano i grammi per litro (g/L) per i primi termini della serie che sono gas, e i grammi per millilitro (g/mL) per i termini successivi che sono liquidi, i quali sono molto più densi. * '''Esercizio 71''' L'ottano ha una densità maggiore. A 20°C, l'ottano ha una densità di 0,703 g/mL, mentre il propano, essendo un gas, ha una densità molto inferiore di 1,867 g/L (ovvero 0,001867 g/mL). * '''Esercizio 72''' Le molecole "corte e grasse" (ramificate) hanno forze più deboli perché la loro forma rende difficile che si trovino vicine tra loro quanto le molecole "lunghe e sottili". Poiché le forze di dispersione di Van der Waals operano solo su distanze molto brevi, la minor vicinanza ne riduce l'efficacia. * '''Esercizio 73''' Ciò che impedisce l'inserimento è il bilancio energetico sfavorevole. L'energia richiesta per rompere i legami a idrogeno nell'acqua è elevata, mentre l'energia rilasciata dalle deboli forze di Van der Waals tra l'alcano e l'acqua è trascurabile e insufficiente a compensare la rottura dei legami precedenti. * '''Esercizio 74''' Gli alcani con molecole grandi sono più difficili da accendere perché non vaporizzano facilmente. La combustione richiede che le molecole siano allo stato gassoso per reagire con l'ossigeno, ma le molecole grandi hanno forti attrazioni di Van der Waals che rendono difficile la loro separazione e trasformazione in gas. * '''Esercizio 75''' Gassosi (catene corte), liquidi volatili (catene moderate) e solidi (catene lunghe). * '''Esercizio 76''' "non ionici". * '''Esercizio 77''' Sì, il compagno Filippo ha ragione. * '''Esercizio 78''' Grazie alla loro natura esotermica nella combustione e alla facilità di gestione legata alla loro volatilità (sono gas a temperatura ambiente o facilmente vaporizzabili). * '''Esercizio 79''' La ramificazione dimuisce l'area della superficie, il che indebolisce le forze molecolari e abbassa il punto di ebollizione.Esempi di fonti * * LibreTexts Chemistry: [https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Organic_Chemistry_(Morsch_et_al.) Organic Chemistry (Morsch et al.)] * Openstax: [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/3-additional-problems esercizi1] - [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/chapter-3 soluzioni1] * [https://www.chemistrysteps.com/ Chemistry Steps]: alla fine di ogni capitoletto ci sono esercizi a cui ispirarsi (non ci sono le soluzioni) * [https://app.molview.com/ MolView]: per disegnare molecole organiche mixfsndgdkjnxt99heqwqcrf9zstvxz 497679 497678 2026-05-11T15:02:44Z Maria Vittoria Titotto 52485 497679 wikitext text/x-wiki {{A}} {{Avanzamento|0%|8 febbraio 2026}} == Esercizi sugli alcani in generale e i loro isomeri (anche conformazionali) == === Esercizio 1 === Qual è l'ibridazione degli atomi di carbonio negli alcani e quale geometria comporta? === Esercizio 2 === Perché gli alcani sono idrofobici (insolubili in acqua)? === Esercizio 3 === Qual è la formula generale degli idrocarburi alcani? === Esercizio 4 === Qual è il numero minimo di atomi di carbonio necessari per avere isomeria di catena? === Esercizio 5 === Disegna e nomina gli isomeri di catena del Pentano (C5H12) === Esercizio 6 === Il 2-metilpropano e il butano sono isomeri di catena? === Esercizio 7 === Quanti isomeri di catena ha l'esano (C6H14)? === Esercizio 8 === L'1-cloropropano e il 2-cloropropano che isomeri sono? === Esercizio 9 === Quanti isomeri di posizione esistono per il diclorometano (CH2Cl2)? === Esercizio 10 === Cosa causa l'isomeria conformazionale negli alcani? === Esercizio 11 === Cos'è un carbonio chirale (o stereocentro)? === Esercizio 12 === Qual è la differenza tra conformazione "sfalsata" e "eclissata"? === Esercizio 13 === Il 2-clorobutano è chirale? Perché? Disegnalo. === Esercizio 14 === Perché non esiste isomeria cis-trans negli alcani a catena aperta? === Esercizio 15 === Descrivi il 1,2-dimetilciclopentano "cis" e disegnalo. === Esercizio 16 === Qual è la differenza nel "trans"-1,2-dimetilcicloesano? === Esercizio 17 === Dai il nome a questo alcano. Può possedere isomeri di qualche tipo? Perché? [[File:Methane_CH4.png|sinistra|senza_cornice|143x143px|esercizio 17]] === Esercizio 18 === Per avere "isomeria di catena", qual è la struttura minima che deve staccarsi dalla catena principale? Perché? === Esercizio 19 === Perché gli alcani ciclici non sono considerati isomeri degli alcani a catena aperta con lo stesso numero di carboni? === Esercizio 20 === Questo è il 2,2,3-trimetilesano. Di che tipo sono i carboni che fanno parte di questa struttura? [[File:2,2,3-trimethylpentane_v2.svg|sinistra|miniatura|2,2,3-trimetilesano]] == Esercizi sui gruppi alchilici e tipi di carbonio == === Esercizio 21 === Qual è la formula generale degli alcani? '''<big>Esercizio 22</big>''' Cosa sono i gruppi alchilici? <big>'''Esercizio 23'''</big> A partire dalla formula generale degli alcani ottieni la formula generale dei gruppi alchilici. '''<big>Esercizio 24</big>''' Con che lettera vengono comunemente rappresentati i gruppi alchilici? '''<big>Esercizio 25</big>''' Disegna il gruppo funzionale etil e butil. '''<big>Esercizio 26</big>''' Disegna le seguenti molecole # 2-dimetilpropano # 2,2-dimetilpentano # 3-dimetilbutano '''<big>Esercizio 27</big>''' Vero o falso: # un carbonio legato ad altri 4 carboni è un carbonio secondario # il gruppo etile è CH₃CH2- # un carbonio terziario è legato ad altri 3 carboni '''<big>Esercizio 28</big>''' Vero o falso: # tutti i carboni terminali sono primari # un carbonio secondario può avere tre idrogeni # un carbonio quaternario non ha idrogeni '''<big>Esercizio 29</big>''' Conta i carboni totali e identifica eventuali gruppi alchilici presenti nella molecola CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃ '''<big>Esercizio 30</big>''' Indica se i carboni evidenziati sono primari, secondari, terziari o quaternari: # '''CH'''₃CH₂CH₃ # CH₃'''CH'''(CH₃)CH₃ '''<big>Esercizio 31</big>''' Riconosci i seguenti gruppi alchilici: # CH₃- # CH₃CH₂ - # CH₃CH₂CH₂- '''<big>Esercizio 32</big>''' Correggi le seguenti affermazioni: # il carbonio centrale di CH₃'''CH'''₂CH₃ è primario? # il carbonio evidenziato di (CH₃)₃'''CH''' è terziario? '''<big>Esercizio 33</big>''' Quale molecola ha più carboni terziari? # CH₃CH₂CH₂CH₃ # CH₃CH(CH₃)CH₂ '''<big>Esercizio 34</big>''' Schematizza con modello scheletrico la seguente molecola CH₂(CH₃)CH₂CH₂CH₃ <u>'''Scrivi la formula delle seguenti molecole'''</u>[[File:Molecola.png|miniatura|158x158px|Es. 35]]'''<big>Esercizio 35</big>''' [[File:Molecola 2.png|miniatura|176x176px|Es. 36]]'''<big>Esercizio 36</big>''' [[File:Molecola 3.png|miniatura|180x180px|Es. 37]]'''<big>Esercizio 37</big>''' [[File:Molecola 4.png|miniatura|150x150px|Es. 38]]'''<big>Esercizio 38</big>''' [[File:Molecola 5.png|miniatura|155x155px|Es. 39]] <big>'''Esercizio 39'''</big> [[File:Molecola 6.png|miniatura|159x159px|Es. 40]]'''<big>Esercizio 40</big>''' <u>Soluzioni a fine capitolo</u> == Esercizi sulla nomenclatura degli alcani == === Esercizio 41 === [[File:3 etil 5 metilottano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 42 === [[File:Alcano es 1.png|miniatura|200x200px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 43 === [[File:3,4,8-trimetildecano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 44 === [[File:Alcano.jpg|miniatura|230x230px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 45 === [[File:Esercizio 45.jpg|miniatura|225x225px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 46 === [[File:Esercizio 46.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 47 === [[File:Esercizio 47.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 48 === [[File:Esercizio 48.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 49 === [[File:Esercizio 49.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 50 === [[File:Esercizio 50.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 51 === [[File:Esercizio 51.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 52 === [[File:Esercizio 52.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano [[File:Esercizio 53.jpg|miniatura]] === Esercizio 53 === Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 54 === [[File:Esercizio 54.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 55 === [[File:Esercizio 55.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 56 === [[File:Esercizio 57.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 57 === [[File:Esercizio 56.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 58 === [[File:Esercizio 58.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 59 === [[File:Esercizio 59.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 60 === [[File:Esercizio 60.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Soluzioni esercizi === 41) 3-etil-5-mettilottano 42) 3-etilesano 43) 3,4,8-trimetildecano 44) 2-etilbutano 45) 3-etil-4-metilesano 46) 2-metilbutano 47) 2,2,3 trimetilbutano 48) 4-butanileptano 49) 2,2-dimetilbutano 50) 4-etilottano 51) 3-etil-4-metil-5-propilottano 52) 3-etil-3-metilesano 53) 2,5-dimetilesano 54) 4-etil-3,3,5-trimetilottano 55) 2,4-dimetilesano 56) 3-cloro-6-metileptano 57) 2-cloroesano 58) 2,4-dibromo-2-metilpentano 59) 1-bromo-4-etileptano 60) 4-iodo-7-metilottano == Esercizi sulle proprietà fisiche degli alcani == === Esercizio 61 === Spiega per quale ragione gli alcani sono considerati composti non polari: i legami C-C e C-H come concorrono alla polarità? === Esercizio 62 === Qual è lo stato fisico a temperatura ambiente (20°C) dei primi quattro alcani (metano, etano, propano e butano)? === Esercizio 63 === Come varia il punto di ebollizione degli alcani al crescere della lunghezza della catena carboniosa? === Esercizio 64 === Dopo la lezione di chimica, Annamaria sostiene che il ''n-pentano'' abbia il punto di ebollizione più basso del ''2,2-dimetilpropano'', mentre la sua compagna di banco Lucia crede il contrario. Chi ha ragione? Perché? === Esercizio 65 === All’interrogazione, il professore ti chiede se gli alcani sono solubili in acqua. Dai una risposta basandoti sulle forze intermolecolari. === Esercizio 66 === In laboratorio, dopo aver visto una sostanza dai colori accesi e maleodorante il dubbio assale Mattia: si tratta di un alcano? In base alle tue conoscenze, può essere un alcano o il compagno si sta sbagliando? === Esercizio 67 === A partire da quale numero indicativo di atomi di carbonio iniziano a comparire gli alcani allo stato solido a temperatura ambiente (circa 20°)? === Esercizio 68 === In quale solvente gli alcani si dissolvono facilmente? inorganici od organici? Motiva la tua risposta. === Esercizio 69 === Come si comporta il punto di ebollizione dei cicloalcani rispetto agli alcani lineari corrispondenti? === Esercizio 70 === Mentre studi, ti accorgi che nelle tabelle si passa dall'uso di g/L a g/mL per descrivere la densità degli alcani. Come mai succede? Dai una breve risposta. === Esercizio 71 === Quale tra propano (C3H8) e ottano (C8H18) ha una densità maggiore a temperatura ambiente (20°C) ? === Esercizio 72 === Perché le molecole "corte e grasse" che sono molto ramificate hanno forze di Van der Waals più deboli rispetto a quelle "lunghe e sottili"? === Esercizio 73 === Analizzando un fenomeno, ti accorgi che qualcosa impedisce energeticamente a un alcano di inserirsi tra le molecole d'acqua. Come rispondi a questo interrogativo? === Esercizio 74 === Perché gli alcani con molecole più grandi sono più difficili da accendere rispetto a quelli piccoli? === Esercizio 75 === In quali stati fisici possiamo trovare gli alcani a seconda della lunghezza della catena di carbonio? === Esercizio 76 === Correggi la seguente frase: “Gli alcani allo stato liquido sono considerati buoni solventi per composti organici ionici” === Esercizio 77 === Filippo sostiene che sia corretto affermare che non tutti gli isomeri di un alcano hanno lo stesso punto di fusione. Credi che abbia ragione? Motiva la risposta. === Esercizio 78 === Ad una festa, il tuo amico ti chiede il motivo per cui il propano e il butano sono solitamente scelti come combustibili per griglie o accendini. In base alle loro proprietà fisiche, dai una risposta. === Esercizio 79 === In che modo la ramificazione influisce sull'area superficiale della molecola e, di conseguenza, sulle sue forze intermolecolari?[[File:Big red line.jpg|centro]] == Soluzioni agli esercizi == * '''Esercizio 1:''' l'ibridazione è sp3 e la geometria è un tetraedro con angoli di circa 190.5° * '''Esercizio 2:''' perché sono apolari (o pochissimo polari) e non possono formare legami a idrogeno con l'acqua che invece è polare (l'acqua ha almeno un atomo di idrogeno legato a un FON ma negli alcani non c'è nessun FON a cui possa legarsi l'idrogeno dell'acqua in modo da formare un legame). * '''Esercizio 3: C'''n '''H'''2n+2 * '''Esercizio 4:''' 4 atomi di carbonio (Butano) * '''Esercizio 5:''' pentano, 2-metilbutano , 2,2-dimetilpropano[[File:Pentan.izopentan.neopentan.png|sinistra|miniatura|esercizio 5]] * '''Esercizio 6:''' Sì. Hanno la stessa formula molecolare (C4H10) ma lo scheletro di carbonio è diverso (uno lineare, uno ramificato) * '''Esercizio 7:''' 5 isomeri: esano, 2-metilpentano, 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano e 2,3-dimetilbutano * '''Esercizio 8:''' Di posizione. Il cloro si sposta dal carbonio 1 al carbonio 2 sulla stessa catena di 3 carboni * '''Esercizio 9:''' Nessuno. Con un solo carbonio, tutte le posizioni sono identiche * '''Esercizio 10:''' La libera rotazione attorno ai legami singoli (sigma) C-C * '''Esercizio 11:''' Un atomo di carbonio legato a 4 gruppi tutti diversi tra loro * '''Esercizio 12:''' La conformazione "sfalsata" è più probabile di quella "eclissata" perché gli atomi, essendo più distanti tra loro, tendono a respingersi meno * '''Esercizio 13:''' Sì. Il C2 è legato a H, Cl, metile ed etile[[File:2-Chlorobutane.svg|sinistra|miniatura|esercizio 13]] * '''Esercizio 14:''' Perché il legame singolo C-C può ruotare liberamente, impedendo di "bloccare" gli atomi in una posizione fissa * '''Esercizio 15:''' Entrambi i gruppi metilici si trovano sullo stesso lato (sopra o sotto) rispetto al piano dell'anello[[File:Cis_1,2-dimetilciclopentano.jpg|sinistra|miniatura|esercizio 15]] * '''Esercizio 16:''' I gruppi metilici si trovano su lati opposti del piano dell'anello. * '''Esercizio 17:''' Metano (CH4). No perché avendo un solo atomo di carbonio, non esiste alcun altro modo di disporre gli atomi nello spazio * '''Esercizio 18:''' Un gruppo metilico (-CH3) perché per creare una ramificazione serve almeno un atomo di carbonio che si leghi a un carbonio non terminale della catena * '''Esercizio 19:''' Perché hanno due atomi di idrogeno in meno * '''Esercizio 20:''' 5 carboni sono primari, 2 sono secondari, 1 è terziario e 1 è quaternario * * * * * '''Esercizio 61''' Gli alcani sono considerati non polari perché non esiste una differenza significativa di elettronegatività tra il carbonio e l'idrogeno. Di conseguenza, non c'è una polarità di legame significativa né nei legami C-C né in quelli C-H. Inoltre, molecole totalmente simmetriche come il metano risultano completamente apolari. * '''Esercizio 62''' Stato fisico (C1-C4): A temperatura ambiente (20°C), i primi quattro alcani lineari (metano, etano, propano e butano) si trovano tutti allo stato gassoso. * '''Esercizio 63''' Il punto di ebollizione degli alcani aumenta con le dimensioni molecolari. Questo accade perché, man mano che le molecole diventano più grandi, le forze di attrazione intermolecolari (forze di dispersione di Van der Waals) aumentano. * '''Esercizio 64''' Ha ragione Lucia. I dati mostrano che il n-pentano ha un punto di ebollizione di 309,2 K, mentre il 2,2-dimetilpropano ha un punto più basso, pari a 282,6 K. La ragione è che la ramificazione diminuisce l'area superficiale della molecola, indebolendo le forze intermolecolari e abbassando così il punto di ebollizione * '''Esercizio 65''' Gli alcani sono praticamente insolubili in acqua. Per sciogliersi, dovrebbero rompere i forti legami a idrogeno tra le molecole d'acqua per inserirsi tra di esse. Tuttavia, le nuove attrazioni che si formerebbero tra l'alcano e l'acqua (forze di Van der Waals) non rilasciano abbastanza energia per compensare quella necessaria a rompere i legami a idrogeno dell'acqua. * '''Esercizio 66''' Mattia si sta sbagliando: la sostanza non può essere un alcano puro. Le fonti specificano chiaramente che tutti gli alcani sono composti incolori e inodori. * '''Esercizio 67''' Gli alcani allo stato solido iniziano a comparire approssimativamente a partire da catene con 17 atomi di carbonio (C17H36). * '''Esercizio 68''' Gli alcani si dissolvono facilmente nei solventi organici. Questo avviene perché le forze di attrazione (forze di London) che vengono rotte nel solvente sono sostituite da nuove forze di London simili tra l'alcano e il solvente; i due processi si annullano energeticamente, eliminando ogni barriera alla solubilità. * '''Esercizio 69''' I cicloalcani hanno punti di ebollizione leggermente più alti rispetto agli alcani lineari corrispondenti. Ciò è dovuto al fatto che la loro struttura ad anello permette alle molecole di avvicinarsi maggiormente tra loro, rendendole più capaci di attrarsi. * '''Esercizio 70''' Il passaggio da g/L a g/mL nelle tabelle serve a riflettere il cambio di stato fisico. Si usano i grammi per litro (g/L) per i primi termini della serie che sono gas, e i grammi per millilitro (g/mL) per i termini successivi che sono liquidi, i quali sono molto più densi. * '''Esercizio 71''' L'ottano ha una densità maggiore. A 20°C, l'ottano ha una densità di 0,703 g/mL, mentre il propano, essendo un gas, ha una densità molto inferiore di 1,867 g/L (ovvero 0,001867 g/mL). * '''Esercizio 72''' Le molecole "corte e grasse" (ramificate) hanno forze più deboli perché la loro forma rende difficile che si trovino vicine tra loro quanto le molecole "lunghe e sottili". Poiché le forze di dispersione di Van der Waals operano solo su distanze molto brevi, la minor vicinanza ne riduce l'efficacia. * '''Esercizio 73''' Ciò che impedisce l'inserimento è il bilancio energetico sfavorevole. L'energia richiesta per rompere i legami a idrogeno nell'acqua è elevata, mentre l'energia rilasciata dalle deboli forze di Van der Waals tra l'alcano e l'acqua è trascurabile e insufficiente a compensare la rottura dei legami precedenti. * '''Esercizio 74''' Gli alcani con molecole grandi sono più difficili da accendere perché non vaporizzano facilmente. La combustione richiede che le molecole siano allo stato gassoso per reagire con l'ossigeno, ma le molecole grandi hanno forti attrazioni di Van der Waals che rendono difficile la loro separazione e trasformazione in gas. * '''Esercizio 75''' Gassosi (catene corte), liquidi volatili (catene moderate) e solidi (catene lunghe). * '''Esercizio 76''' "non ionici". * '''Esercizio 77''' Sì, il compagno Filippo ha ragione. * '''Esercizio 78''' Grazie alla loro natura esotermica nella combustione e alla facilità di gestione legata alla loro volatilità (sono gas a temperatura ambiente o facilmente vaporizzabili). * '''Esercizio 79''' La ramificazione dimuisce l'area della superficie, il che indebolisce le forze molecolari e abbassa il punto di ebollizione.Esempi di fonti * * LibreTexts Chemistry: [https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Organic_Chemistry_(Morsch_et_al.) Organic Chemistry (Morsch et al.)] * Openstax: [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/3-additional-problems esercizi1] - [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/chapter-3 soluzioni1] * [https://www.chemistrysteps.com/ Chemistry Steps]: alla fine di ogni capitoletto ci sono esercizi a cui ispirarsi (non ci sono le soluzioni) * [https://app.molview.com/ MolView]: per disegnare molecole organiche 4vmwcvl3t2zgzhizwgd3z99uhd1qnip 497680 497679 2026-05-11T15:06:48Z Maria Vittoria Titotto 52485 497680 wikitext text/x-wiki {{A}} {{Avanzamento|0%|8 febbraio 2026}} == Esercizi sugli alcani in generale e i loro isomeri (anche conformazionali) == === Esercizio 1 === Qual è l'ibridazione degli atomi di carbonio negli alcani e quale geometria comporta? === Esercizio 2 === Perché gli alcani sono idrofobici (insolubili in acqua)? === Esercizio 3 === Qual è la formula generale degli idrocarburi alcani? === Esercizio 4 === Qual è il numero minimo di atomi di carbonio necessari per avere isomeria di catena? === Esercizio 5 === Disegna e nomina gli isomeri di catena del Pentano (C5H12) === Esercizio 6 === Il 2-metilpropano e il butano sono isomeri di catena? === Esercizio 7 === Quanti isomeri di catena ha l'esano (C6H14)? === Esercizio 8 === L'1-cloropropano e il 2-cloropropano che isomeri sono? === Esercizio 9 === Quanti isomeri di posizione esistono per il diclorometano (CH2Cl2)? === Esercizio 10 === Cosa causa l'isomeria conformazionale negli alcani? === Esercizio 11 === Cos'è un carbonio chirale (o stereocentro)? === Esercizio 12 === Qual è la differenza tra conformazione "sfalsata" e "eclissata"? === Esercizio 13 === Il 2-clorobutano è chirale? Perché? Disegnalo. === Esercizio 14 === Perché non esiste isomeria cis-trans negli alcani a catena aperta? === Esercizio 15 === Descrivi il 1,2-dimetilciclopentano "cis" e disegnalo. === Esercizio 16 === Qual è la differenza nel "trans"-1,2-dimetilcicloesano? === Esercizio 17 === Dai il nome a questo alcano. Può possedere isomeri di qualche tipo? Perché? [[File:Methane_CH4.png|sinistra|senza_cornice|143x143px|esercizio 17]] === Esercizio 18 === Per avere "isomeria di catena", qual è la struttura minima che deve staccarsi dalla catena principale? Perché? === Esercizio 19 === Perché gli alcani ciclici non sono considerati isomeri degli alcani a catena aperta con lo stesso numero di carboni? === Esercizio 20 === Questo è il 2,2,3-trimetilesano. Di che tipo sono i carboni che fanno parte di questa struttura? [[File:2,2,3-trimethylpentane_v2.svg|sinistra|miniatura|2,2,3-trimetilesano]] == Esercizi sui gruppi alchilici e tipi di carbonio == === Esercizio 21 === Qual è la formula generale degli alcani? '''<big>Esercizio 22</big>''' Cosa sono i gruppi alchilici? <big>'''Esercizio 23'''</big> A partire dalla formula generale degli alcani ottieni la formula generale dei gruppi alchilici. '''<big>Esercizio 24</big>''' Con che lettera vengono comunemente rappresentati i gruppi alchilici? '''<big>Esercizio 25</big>''' Disegna il gruppo funzionale etil e butil. '''<big>Esercizio 26</big>''' Disegna le seguenti molecole # 2-dimetilpropano # 2,2-dimetilpentano # 3-dimetilbutano '''<big>Esercizio 27</big>''' Vero o falso: # un carbonio legato ad altri 4 carboni è un carbonio secondario # il gruppo etile è CH₃CH2- # un carbonio terziario è legato ad altri 3 carboni '''<big>Esercizio 28</big>''' Vero o falso: # tutti i carboni terminali sono primari # un carbonio secondario può avere tre idrogeni # un carbonio quaternario non ha idrogeni '''<big>Esercizio 29</big>''' Conta i carboni totali e identifica eventuali gruppi alchilici presenti nella molecola CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃ '''<big>Esercizio 30</big>''' Indica se i carboni evidenziati sono primari, secondari, terziari o quaternari: # '''CH'''₃CH₂CH₃ # CH₃'''CH'''(CH₃)CH₃ '''<big>Esercizio 31</big>''' Riconosci i seguenti gruppi alchilici: # CH₃- # CH₃CH₂ - # CH₃CH₂CH₂- '''<big>Esercizio 32</big>''' Correggi le seguenti affermazioni: # il carbonio centrale di CH₃'''CH'''₂CH₃ è primario? # il carbonio evidenziato di (CH₃)₃'''CH''' è terziario? '''<big>Esercizio 33</big>''' Quale molecola ha più carboni terziari? # CH₃CH₂CH₂CH₃ # CH₃CH(CH₃)CH₂ '''<big>Esercizio 34</big>''' Schematizza con modello scheletrico la seguente molecola CH₂(CH₃)CH₂CH₂CH₃ '''<big>Esercizio 35</big>''' Nomina la molecola dell'esercizio 34. <u>'''Scrivi la formula delle seguenti molecole'''</u> [[File:Molecola 2.png|miniatura|176x176px|Es. 36]]'''<big>Esercizio 36</big>''' [[File:Molecola 3.png|miniatura|180x180px|Es. 37]]'''<big>Esercizio 37</big>''' [[File:Molecola 4.png|miniatura|150x150px|Es. 38]]'''<big>Esercizio 38</big>''' [[File:Molecola 5.png|miniatura|155x155px|Es. 39]] <big>'''Esercizio 39'''</big> [[File:Molecola 6.png|miniatura|159x159px|Es. 40]]'''<big>Esercizio 40</big>''' <u>Soluzioni a fine capitolo</u> == Esercizi sulla nomenclatura degli alcani == === Esercizio 41 === [[File:3 etil 5 metilottano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 42 === [[File:Alcano es 1.png|miniatura|200x200px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 43 === [[File:3,4,8-trimetildecano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 44 === [[File:Alcano.jpg|miniatura|230x230px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 45 === [[File:Esercizio 45.jpg|miniatura|225x225px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 46 === [[File:Esercizio 46.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 47 === [[File:Esercizio 47.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 48 === [[File:Esercizio 48.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 49 === [[File:Esercizio 49.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 50 === [[File:Esercizio 50.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 51 === [[File:Esercizio 51.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 52 === [[File:Esercizio 52.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano [[File:Esercizio 53.jpg|miniatura]] === Esercizio 53 === Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 54 === [[File:Esercizio 54.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 55 === [[File:Esercizio 55.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 56 === [[File:Esercizio 57.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 57 === [[File:Esercizio 56.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 58 === [[File:Esercizio 58.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 59 === [[File:Esercizio 59.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 60 === [[File:Esercizio 60.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Soluzioni esercizi === 41) 3-etil-5-mettilottano 42) 3-etilesano 43) 3,4,8-trimetildecano 44) 2-etilbutano 45) 3-etil-4-metilesano 46) 2-metilbutano 47) 2,2,3 trimetilbutano 48) 4-butanileptano 49) 2,2-dimetilbutano 50) 4-etilottano 51) 3-etil-4-metil-5-propilottano 52) 3-etil-3-metilesano 53) 2,5-dimetilesano 54) 4-etil-3,3,5-trimetilottano 55) 2,4-dimetilesano 56) 3-cloro-6-metileptano 57) 2-cloroesano 58) 2,4-dibromo-2-metilpentano 59) 1-bromo-4-etileptano 60) 4-iodo-7-metilottano == Esercizi sulle proprietà fisiche degli alcani == === Esercizio 61 === Spiega per quale ragione gli alcani sono considerati composti non polari: i legami C-C e C-H come concorrono alla polarità? === Esercizio 62 === Qual è lo stato fisico a temperatura ambiente (20°C) dei primi quattro alcani (metano, etano, propano e butano)? === Esercizio 63 === Come varia il punto di ebollizione degli alcani al crescere della lunghezza della catena carboniosa? === Esercizio 64 === Dopo la lezione di chimica, Annamaria sostiene che il ''n-pentano'' abbia il punto di ebollizione più basso del ''2,2-dimetilpropano'', mentre la sua compagna di banco Lucia crede il contrario. Chi ha ragione? Perché? === Esercizio 65 === All’interrogazione, il professore ti chiede se gli alcani sono solubili in acqua. Dai una risposta basandoti sulle forze intermolecolari. === Esercizio 66 === In laboratorio, dopo aver visto una sostanza dai colori accesi e maleodorante il dubbio assale Mattia: si tratta di un alcano? In base alle tue conoscenze, può essere un alcano o il compagno si sta sbagliando? === Esercizio 67 === A partire da quale numero indicativo di atomi di carbonio iniziano a comparire gli alcani allo stato solido a temperatura ambiente (circa 20°)? === Esercizio 68 === In quale solvente gli alcani si dissolvono facilmente? inorganici od organici? Motiva la tua risposta. === Esercizio 69 === Come si comporta il punto di ebollizione dei cicloalcani rispetto agli alcani lineari corrispondenti? === Esercizio 70 === Mentre studi, ti accorgi che nelle tabelle si passa dall'uso di g/L a g/mL per descrivere la densità degli alcani. Come mai succede? Dai una breve risposta. === Esercizio 71 === Quale tra propano (C3H8) e ottano (C8H18) ha una densità maggiore a temperatura ambiente (20°C) ? === Esercizio 72 === Perché le molecole "corte e grasse" che sono molto ramificate hanno forze di Van der Waals più deboli rispetto a quelle "lunghe e sottili"? === Esercizio 73 === Analizzando un fenomeno, ti accorgi che qualcosa impedisce energeticamente a un alcano di inserirsi tra le molecole d'acqua. Come rispondi a questo interrogativo? === Esercizio 74 === Perché gli alcani con molecole più grandi sono più difficili da accendere rispetto a quelli piccoli? === Esercizio 75 === In quali stati fisici possiamo trovare gli alcani a seconda della lunghezza della catena di carbonio? === Esercizio 76 === Correggi la seguente frase: “Gli alcani allo stato liquido sono considerati buoni solventi per composti organici ionici” === Esercizio 77 === Filippo sostiene che sia corretto affermare che non tutti gli isomeri di un alcano hanno lo stesso punto di fusione. Credi che abbia ragione? Motiva la risposta. === Esercizio 78 === Ad una festa, il tuo amico ti chiede il motivo per cui il propano e il butano sono solitamente scelti come combustibili per griglie o accendini. In base alle loro proprietà fisiche, dai una risposta. === Esercizio 79 === In che modo la ramificazione influisce sull'area superficiale della molecola e, di conseguenza, sulle sue forze intermolecolari?[[File:Big red line.jpg|centro]] == Soluzioni agli esercizi == * '''Esercizio 1:''' l'ibridazione è sp3 e la geometria è un tetraedro con angoli di circa 190.5° * '''Esercizio 2:''' perché sono apolari (o pochissimo polari) e non possono formare legami a idrogeno con l'acqua che invece è polare (l'acqua ha almeno un atomo di idrogeno legato a un FON ma negli alcani non c'è nessun FON a cui possa legarsi l'idrogeno dell'acqua in modo da formare un legame). * '''Esercizio 3: C'''n '''H'''2n+2 * '''Esercizio 4:''' 4 atomi di carbonio (Butano) * '''Esercizio 5:''' pentano, 2-metilbutano , 2,2-dimetilpropano[[File:Pentan.izopentan.neopentan.png|sinistra|miniatura|esercizio 5]] * '''Esercizio 6:''' Sì. Hanno la stessa formula molecolare (C4H10) ma lo scheletro di carbonio è diverso (uno lineare, uno ramificato) * '''Esercizio 7:''' 5 isomeri: esano, 2-metilpentano, 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano e 2,3-dimetilbutano * '''Esercizio 8:''' Di posizione. Il cloro si sposta dal carbonio 1 al carbonio 2 sulla stessa catena di 3 carboni * '''Esercizio 9:''' Nessuno. Con un solo carbonio, tutte le posizioni sono identiche * '''Esercizio 10:''' La libera rotazione attorno ai legami singoli (sigma) C-C * '''Esercizio 11:''' Un atomo di carbonio legato a 4 gruppi tutti diversi tra loro * '''Esercizio 12:''' La conformazione "sfalsata" è più probabile di quella "eclissata" perché gli atomi, essendo più distanti tra loro, tendono a respingersi meno * '''Esercizio 13:''' Sì. Il C2 è legato a H, Cl, metile ed etile[[File:2-Chlorobutane.svg|sinistra|miniatura|esercizio 13]] * '''Esercizio 14:''' Perché il legame singolo C-C può ruotare liberamente, impedendo di "bloccare" gli atomi in una posizione fissa * '''Esercizio 15:''' Entrambi i gruppi metilici si trovano sullo stesso lato (sopra o sotto) rispetto al piano dell'anello[[File:Cis_1,2-dimetilciclopentano.jpg|sinistra|miniatura|esercizio 15]] * '''Esercizio 16:''' I gruppi metilici si trovano su lati opposti del piano dell'anello. * '''Esercizio 17:''' Metano (CH4). No perché avendo un solo atomo di carbonio, non esiste alcun altro modo di disporre gli atomi nello spazio * '''Esercizio 18:''' Un gruppo metilico (-CH3) perché per creare una ramificazione serve almeno un atomo di carbonio che si leghi a un carbonio non terminale della catena * '''Esercizio 19:''' Perché hanno due atomi di idrogeno in meno * '''Esercizio 20:''' 5 carboni sono primari, 2 sono secondari, 1 è terziario e 1 è quaternario * * * * * '''Esercizio 61''' Gli alcani sono considerati non polari perché non esiste una differenza significativa di elettronegatività tra il carbonio e l'idrogeno. Di conseguenza, non c'è una polarità di legame significativa né nei legami C-C né in quelli C-H. Inoltre, molecole totalmente simmetriche come il metano risultano completamente apolari. * '''Esercizio 62''' Stato fisico (C1-C4): A temperatura ambiente (20°C), i primi quattro alcani lineari (metano, etano, propano e butano) si trovano tutti allo stato gassoso. * '''Esercizio 63''' Il punto di ebollizione degli alcani aumenta con le dimensioni molecolari. Questo accade perché, man mano che le molecole diventano più grandi, le forze di attrazione intermolecolari (forze di dispersione di Van der Waals) aumentano. * '''Esercizio 64''' Ha ragione Lucia. I dati mostrano che il n-pentano ha un punto di ebollizione di 309,2 K, mentre il 2,2-dimetilpropano ha un punto più basso, pari a 282,6 K. La ragione è che la ramificazione diminuisce l'area superficiale della molecola, indebolendo le forze intermolecolari e abbassando così il punto di ebollizione * '''Esercizio 65''' Gli alcani sono praticamente insolubili in acqua. Per sciogliersi, dovrebbero rompere i forti legami a idrogeno tra le molecole d'acqua per inserirsi tra di esse. Tuttavia, le nuove attrazioni che si formerebbero tra l'alcano e l'acqua (forze di Van der Waals) non rilasciano abbastanza energia per compensare quella necessaria a rompere i legami a idrogeno dell'acqua. * '''Esercizio 66''' Mattia si sta sbagliando: la sostanza non può essere un alcano puro. Le fonti specificano chiaramente che tutti gli alcani sono composti incolori e inodori. * '''Esercizio 67''' Gli alcani allo stato solido iniziano a comparire approssimativamente a partire da catene con 17 atomi di carbonio (C17H36). * '''Esercizio 68''' Gli alcani si dissolvono facilmente nei solventi organici. Questo avviene perché le forze di attrazione (forze di London) che vengono rotte nel solvente sono sostituite da nuove forze di London simili tra l'alcano e il solvente; i due processi si annullano energeticamente, eliminando ogni barriera alla solubilità. * '''Esercizio 69''' I cicloalcani hanno punti di ebollizione leggermente più alti rispetto agli alcani lineari corrispondenti. Ciò è dovuto al fatto che la loro struttura ad anello permette alle molecole di avvicinarsi maggiormente tra loro, rendendole più capaci di attrarsi. * '''Esercizio 70''' Il passaggio da g/L a g/mL nelle tabelle serve a riflettere il cambio di stato fisico. Si usano i grammi per litro (g/L) per i primi termini della serie che sono gas, e i grammi per millilitro (g/mL) per i termini successivi che sono liquidi, i quali sono molto più densi. * '''Esercizio 71''' L'ottano ha una densità maggiore. A 20°C, l'ottano ha una densità di 0,703 g/mL, mentre il propano, essendo un gas, ha una densità molto inferiore di 1,867 g/L (ovvero 0,001867 g/mL). * '''Esercizio 72''' Le molecole "corte e grasse" (ramificate) hanno forze più deboli perché la loro forma rende difficile che si trovino vicine tra loro quanto le molecole "lunghe e sottili". Poiché le forze di dispersione di Van der Waals operano solo su distanze molto brevi, la minor vicinanza ne riduce l'efficacia. * '''Esercizio 73''' Ciò che impedisce l'inserimento è il bilancio energetico sfavorevole. L'energia richiesta per rompere i legami a idrogeno nell'acqua è elevata, mentre l'energia rilasciata dalle deboli forze di Van der Waals tra l'alcano e l'acqua è trascurabile e insufficiente a compensare la rottura dei legami precedenti. * '''Esercizio 74''' Gli alcani con molecole grandi sono più difficili da accendere perché non vaporizzano facilmente. La combustione richiede che le molecole siano allo stato gassoso per reagire con l'ossigeno, ma le molecole grandi hanno forti attrazioni di Van der Waals che rendono difficile la loro separazione e trasformazione in gas. * '''Esercizio 75''' Gassosi (catene corte), liquidi volatili (catene moderate) e solidi (catene lunghe). * '''Esercizio 76''' "non ionici". * '''Esercizio 77''' Sì, il compagno Filippo ha ragione. * '''Esercizio 78''' Grazie alla loro natura esotermica nella combustione e alla facilità di gestione legata alla loro volatilità (sono gas a temperatura ambiente o facilmente vaporizzabili). * '''Esercizio 79''' La ramificazione dimuisce l'area della superficie, il che indebolisce le forze molecolari e abbassa il punto di ebollizione.Esempi di fonti * * LibreTexts Chemistry: [https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Organic_Chemistry_(Morsch_et_al.) Organic Chemistry (Morsch et al.)] * Openstax: [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/3-additional-problems esercizi1] - [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/chapter-3 soluzioni1] * [https://www.chemistrysteps.com/ Chemistry Steps]: alla fine di ogni capitoletto ci sono esercizi a cui ispirarsi (non ci sono le soluzioni) * [https://app.molview.com/ MolView]: per disegnare molecole organiche cg0v6y50btmpasevibntu4vh6rn183d 497681 497680 2026-05-11T15:07:08Z Maria Vittoria Titotto 52485 497681 wikitext text/x-wiki {{A}} {{Avanzamento|0%|8 febbraio 2026}} == Esercizi sugli alcani in generale e i loro isomeri (anche conformazionali) == === Esercizio 1 === Qual è l'ibridazione degli atomi di carbonio negli alcani e quale geometria comporta? === Esercizio 2 === Perché gli alcani sono idrofobici (insolubili in acqua)? === Esercizio 3 === Qual è la formula generale degli idrocarburi alcani? === Esercizio 4 === Qual è il numero minimo di atomi di carbonio necessari per avere isomeria di catena? === Esercizio 5 === Disegna e nomina gli isomeri di catena del Pentano (C5H12) === Esercizio 6 === Il 2-metilpropano e il butano sono isomeri di catena? === Esercizio 7 === Quanti isomeri di catena ha l'esano (C6H14)? === Esercizio 8 === L'1-cloropropano e il 2-cloropropano che isomeri sono? === Esercizio 9 === Quanti isomeri di posizione esistono per il diclorometano (CH2Cl2)? === Esercizio 10 === Cosa causa l'isomeria conformazionale negli alcani? === Esercizio 11 === Cos'è un carbonio chirale (o stereocentro)? === Esercizio 12 === Qual è la differenza tra conformazione "sfalsata" e "eclissata"? === Esercizio 13 === Il 2-clorobutano è chirale? Perché? Disegnalo. === Esercizio 14 === Perché non esiste isomeria cis-trans negli alcani a catena aperta? === Esercizio 15 === Descrivi il 1,2-dimetilciclopentano "cis" e disegnalo. === Esercizio 16 === Qual è la differenza nel "trans"-1,2-dimetilcicloesano? === Esercizio 17 === Dai il nome a questo alcano. Può possedere isomeri di qualche tipo? Perché? [[File:Methane_CH4.png|sinistra|senza_cornice|143x143px|esercizio 17]] === Esercizio 18 === Per avere "isomeria di catena", qual è la struttura minima che deve staccarsi dalla catena principale? Perché? === Esercizio 19 === Perché gli alcani ciclici non sono considerati isomeri degli alcani a catena aperta con lo stesso numero di carboni? === Esercizio 20 === Questo è il 2,2,3-trimetilesano. Di che tipo sono i carboni che fanno parte di questa struttura? [[File:2,2,3-trimethylpentane_v2.svg|sinistra|miniatura|2,2,3-trimetilesano]] == Esercizi sui gruppi alchilici e tipi di carbonio == === Esercizio 21 === Qual è la formula generale degli alcani? '''<big>Esercizio 22</big>''' Cosa sono i gruppi alchilici? <big>'''Esercizio 23'''</big> A partire dalla formula generale degli alcani ottieni la formula generale dei gruppi alchilici. '''<big>Esercizio 24</big>''' Con che lettera vengono comunemente rappresentati i gruppi alchilici? '''<big>Esercizio 25</big>''' Disegna il gruppo funzionale etil e butil. '''<big>Esercizio 26</big>''' Disegna le seguenti molecole # 2-dimetilpropano # 2,2-dimetilpentano # 3-dimetilbutano '''<big>Esercizio 27</big>''' Vero o falso: # un carbonio legato ad altri 4 carboni è un carbonio secondario # il gruppo etile è CH₃CH2- # un carbonio terziario è legato ad altri 3 carboni '''<big>Esercizio 28</big>''' Vero o falso: # tutti i carboni terminali sono primari # un carbonio secondario può avere tre idrogeni # un carbonio quaternario non ha idrogeni '''<big>Esercizio 29</big>''' Conta i carboni totali e identifica eventuali gruppi alchilici presenti nella molecola CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃ '''<big>Esercizio 30</big>''' Indica se i carboni evidenziati sono primari, secondari, terziari o quaternari: # '''CH'''₃CH₂CH₃ # CH₃'''CH'''(CH₃)CH₃ '''<big>Esercizio 31</big>''' Riconosci i seguenti gruppi alchilici: # CH₃- # CH₃CH₂ - # CH₃CH₂CH₂- '''<big>Esercizio 32</big>''' Correggi le seguenti affermazioni: # il carbonio centrale di CH₃'''CH'''₂CH₃ è primario? # il carbonio evidenziato di (CH₃)₃'''CH''' è terziario? '''<big>Esercizio 33</big>''' Quale molecola ha più carboni terziari? # CH₃CH₂CH₂CH₃ # CH₃CH(CH₃)CH₂ '''<big>Esercizio 34</big>''' Schematizza con modello scheletrico la seguente molecola CH₂(CH₃)CH₂CH₂CH₃ '''<big>Esercizio 35</big>''' Nomina la molecola dell'esercizio 34. <u>'''Scrivi la formula delle seguenti molecole'''</u>[[File:Molecola 2.png|miniatura|176x176px|Es. 36]]'''<big>Esercizio 36</big>''' [[File:Molecola 3.png|miniatura|180x180px|Es. 37]]'''<big>Esercizio 37</big>''' [[File:Molecola 4.png|miniatura|150x150px|Es. 38]]'''<big>Esercizio 38</big>''' [[File:Molecola 5.png|miniatura|155x155px|Es. 39]] <big>'''Esercizio 39'''</big> [[File:Molecola 6.png|miniatura|159x159px|Es. 40]]'''<big>Esercizio 40</big>''' <u>Soluzioni a fine capitolo</u> == Esercizi sulla nomenclatura degli alcani == === Esercizio 41 === [[File:3 etil 5 metilottano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 42 === [[File:Alcano es 1.png|miniatura|200x200px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 43 === [[File:3,4,8-trimetildecano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 44 === [[File:Alcano.jpg|miniatura|230x230px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 45 === [[File:Esercizio 45.jpg|miniatura|225x225px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 46 === [[File:Esercizio 46.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 47 === [[File:Esercizio 47.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 48 === [[File:Esercizio 48.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 49 === [[File:Esercizio 49.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 50 === [[File:Esercizio 50.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 51 === [[File:Esercizio 51.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 52 === [[File:Esercizio 52.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano [[File:Esercizio 53.jpg|miniatura]] === Esercizio 53 === Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 54 === [[File:Esercizio 54.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 55 === [[File:Esercizio 55.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 56 === [[File:Esercizio 57.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 57 === [[File:Esercizio 56.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 58 === [[File:Esercizio 58.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 59 === [[File:Esercizio 59.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 60 === [[File:Esercizio 60.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Soluzioni esercizi === 41) 3-etil-5-mettilottano 42) 3-etilesano 43) 3,4,8-trimetildecano 44) 2-etilbutano 45) 3-etil-4-metilesano 46) 2-metilbutano 47) 2,2,3 trimetilbutano 48) 4-butanileptano 49) 2,2-dimetilbutano 50) 4-etilottano 51) 3-etil-4-metil-5-propilottano 52) 3-etil-3-metilesano 53) 2,5-dimetilesano 54) 4-etil-3,3,5-trimetilottano 55) 2,4-dimetilesano 56) 3-cloro-6-metileptano 57) 2-cloroesano 58) 2,4-dibromo-2-metilpentano 59) 1-bromo-4-etileptano 60) 4-iodo-7-metilottano == Esercizi sulle proprietà fisiche degli alcani == === Esercizio 61 === Spiega per quale ragione gli alcani sono considerati composti non polari: i legami C-C e C-H come concorrono alla polarità? === Esercizio 62 === Qual è lo stato fisico a temperatura ambiente (20°C) dei primi quattro alcani (metano, etano, propano e butano)? === Esercizio 63 === Come varia il punto di ebollizione degli alcani al crescere della lunghezza della catena carboniosa? === Esercizio 64 === Dopo la lezione di chimica, Annamaria sostiene che il ''n-pentano'' abbia il punto di ebollizione più basso del ''2,2-dimetilpropano'', mentre la sua compagna di banco Lucia crede il contrario. Chi ha ragione? Perché? === Esercizio 65 === All’interrogazione, il professore ti chiede se gli alcani sono solubili in acqua. Dai una risposta basandoti sulle forze intermolecolari. === Esercizio 66 === In laboratorio, dopo aver visto una sostanza dai colori accesi e maleodorante il dubbio assale Mattia: si tratta di un alcano? In base alle tue conoscenze, può essere un alcano o il compagno si sta sbagliando? === Esercizio 67 === A partire da quale numero indicativo di atomi di carbonio iniziano a comparire gli alcani allo stato solido a temperatura ambiente (circa 20°)? === Esercizio 68 === In quale solvente gli alcani si dissolvono facilmente? inorganici od organici? Motiva la tua risposta. === Esercizio 69 === Come si comporta il punto di ebollizione dei cicloalcani rispetto agli alcani lineari corrispondenti? === Esercizio 70 === Mentre studi, ti accorgi che nelle tabelle si passa dall'uso di g/L a g/mL per descrivere la densità degli alcani. Come mai succede? Dai una breve risposta. === Esercizio 71 === Quale tra propano (C3H8) e ottano (C8H18) ha una densità maggiore a temperatura ambiente (20°C) ? === Esercizio 72 === Perché le molecole "corte e grasse" che sono molto ramificate hanno forze di Van der Waals più deboli rispetto a quelle "lunghe e sottili"? === Esercizio 73 === Analizzando un fenomeno, ti accorgi che qualcosa impedisce energeticamente a un alcano di inserirsi tra le molecole d'acqua. Come rispondi a questo interrogativo? === Esercizio 74 === Perché gli alcani con molecole più grandi sono più difficili da accendere rispetto a quelli piccoli? === Esercizio 75 === In quali stati fisici possiamo trovare gli alcani a seconda della lunghezza della catena di carbonio? === Esercizio 76 === Correggi la seguente frase: “Gli alcani allo stato liquido sono considerati buoni solventi per composti organici ionici” === Esercizio 77 === Filippo sostiene che sia corretto affermare che non tutti gli isomeri di un alcano hanno lo stesso punto di fusione. Credi che abbia ragione? Motiva la risposta. === Esercizio 78 === Ad una festa, il tuo amico ti chiede il motivo per cui il propano e il butano sono solitamente scelti come combustibili per griglie o accendini. In base alle loro proprietà fisiche, dai una risposta. === Esercizio 79 === In che modo la ramificazione influisce sull'area superficiale della molecola e, di conseguenza, sulle sue forze intermolecolari?[[File:Big red line.jpg|centro]] == Soluzioni agli esercizi == * '''Esercizio 1:''' l'ibridazione è sp3 e la geometria è un tetraedro con angoli di circa 190.5° * '''Esercizio 2:''' perché sono apolari (o pochissimo polari) e non possono formare legami a idrogeno con l'acqua che invece è polare (l'acqua ha almeno un atomo di idrogeno legato a un FON ma negli alcani non c'è nessun FON a cui possa legarsi l'idrogeno dell'acqua in modo da formare un legame). * '''Esercizio 3: C'''n '''H'''2n+2 * '''Esercizio 4:''' 4 atomi di carbonio (Butano) * '''Esercizio 5:''' pentano, 2-metilbutano , 2,2-dimetilpropano[[File:Pentan.izopentan.neopentan.png|sinistra|miniatura|esercizio 5]] * '''Esercizio 6:''' Sì. Hanno la stessa formula molecolare (C4H10) ma lo scheletro di carbonio è diverso (uno lineare, uno ramificato) * '''Esercizio 7:''' 5 isomeri: esano, 2-metilpentano, 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano e 2,3-dimetilbutano * '''Esercizio 8:''' Di posizione. Il cloro si sposta dal carbonio 1 al carbonio 2 sulla stessa catena di 3 carboni * '''Esercizio 9:''' Nessuno. Con un solo carbonio, tutte le posizioni sono identiche * '''Esercizio 10:''' La libera rotazione attorno ai legami singoli (sigma) C-C * '''Esercizio 11:''' Un atomo di carbonio legato a 4 gruppi tutti diversi tra loro * '''Esercizio 12:''' La conformazione "sfalsata" è più probabile di quella "eclissata" perché gli atomi, essendo più distanti tra loro, tendono a respingersi meno * '''Esercizio 13:''' Sì. Il C2 è legato a H, Cl, metile ed etile[[File:2-Chlorobutane.svg|sinistra|miniatura|esercizio 13]] * '''Esercizio 14:''' Perché il legame singolo C-C può ruotare liberamente, impedendo di "bloccare" gli atomi in una posizione fissa * '''Esercizio 15:''' Entrambi i gruppi metilici si trovano sullo stesso lato (sopra o sotto) rispetto al piano dell'anello[[File:Cis_1,2-dimetilciclopentano.jpg|sinistra|miniatura|esercizio 15]] * '''Esercizio 16:''' I gruppi metilici si trovano su lati opposti del piano dell'anello. * '''Esercizio 17:''' Metano (CH4). No perché avendo un solo atomo di carbonio, non esiste alcun altro modo di disporre gli atomi nello spazio * '''Esercizio 18:''' Un gruppo metilico (-CH3) perché per creare una ramificazione serve almeno un atomo di carbonio che si leghi a un carbonio non terminale della catena * '''Esercizio 19:''' Perché hanno due atomi di idrogeno in meno * '''Esercizio 20:''' 5 carboni sono primari, 2 sono secondari, 1 è terziario e 1 è quaternario * * * * * '''Esercizio 61''' Gli alcani sono considerati non polari perché non esiste una differenza significativa di elettronegatività tra il carbonio e l'idrogeno. Di conseguenza, non c'è una polarità di legame significativa né nei legami C-C né in quelli C-H. Inoltre, molecole totalmente simmetriche come il metano risultano completamente apolari. * '''Esercizio 62''' Stato fisico (C1-C4): A temperatura ambiente (20°C), i primi quattro alcani lineari (metano, etano, propano e butano) si trovano tutti allo stato gassoso. * '''Esercizio 63''' Il punto di ebollizione degli alcani aumenta con le dimensioni molecolari. Questo accade perché, man mano che le molecole diventano più grandi, le forze di attrazione intermolecolari (forze di dispersione di Van der Waals) aumentano. * '''Esercizio 64''' Ha ragione Lucia. I dati mostrano che il n-pentano ha un punto di ebollizione di 309,2 K, mentre il 2,2-dimetilpropano ha un punto più basso, pari a 282,6 K. La ragione è che la ramificazione diminuisce l'area superficiale della molecola, indebolendo le forze intermolecolari e abbassando così il punto di ebollizione * '''Esercizio 65''' Gli alcani sono praticamente insolubili in acqua. Per sciogliersi, dovrebbero rompere i forti legami a idrogeno tra le molecole d'acqua per inserirsi tra di esse. Tuttavia, le nuove attrazioni che si formerebbero tra l'alcano e l'acqua (forze di Van der Waals) non rilasciano abbastanza energia per compensare quella necessaria a rompere i legami a idrogeno dell'acqua. * '''Esercizio 66''' Mattia si sta sbagliando: la sostanza non può essere un alcano puro. Le fonti specificano chiaramente che tutti gli alcani sono composti incolori e inodori. * '''Esercizio 67''' Gli alcani allo stato solido iniziano a comparire approssimativamente a partire da catene con 17 atomi di carbonio (C17H36). * '''Esercizio 68''' Gli alcani si dissolvono facilmente nei solventi organici. Questo avviene perché le forze di attrazione (forze di London) che vengono rotte nel solvente sono sostituite da nuove forze di London simili tra l'alcano e il solvente; i due processi si annullano energeticamente, eliminando ogni barriera alla solubilità. * '''Esercizio 69''' I cicloalcani hanno punti di ebollizione leggermente più alti rispetto agli alcani lineari corrispondenti. Ciò è dovuto al fatto che la loro struttura ad anello permette alle molecole di avvicinarsi maggiormente tra loro, rendendole più capaci di attrarsi. * '''Esercizio 70''' Il passaggio da g/L a g/mL nelle tabelle serve a riflettere il cambio di stato fisico. Si usano i grammi per litro (g/L) per i primi termini della serie che sono gas, e i grammi per millilitro (g/mL) per i termini successivi che sono liquidi, i quali sono molto più densi. * '''Esercizio 71''' L'ottano ha una densità maggiore. A 20°C, l'ottano ha una densità di 0,703 g/mL, mentre il propano, essendo un gas, ha una densità molto inferiore di 1,867 g/L (ovvero 0,001867 g/mL). * '''Esercizio 72''' Le molecole "corte e grasse" (ramificate) hanno forze più deboli perché la loro forma rende difficile che si trovino vicine tra loro quanto le molecole "lunghe e sottili". Poiché le forze di dispersione di Van der Waals operano solo su distanze molto brevi, la minor vicinanza ne riduce l'efficacia. * '''Esercizio 73''' Ciò che impedisce l'inserimento è il bilancio energetico sfavorevole. L'energia richiesta per rompere i legami a idrogeno nell'acqua è elevata, mentre l'energia rilasciata dalle deboli forze di Van der Waals tra l'alcano e l'acqua è trascurabile e insufficiente a compensare la rottura dei legami precedenti. * '''Esercizio 74''' Gli alcani con molecole grandi sono più difficili da accendere perché non vaporizzano facilmente. La combustione richiede che le molecole siano allo stato gassoso per reagire con l'ossigeno, ma le molecole grandi hanno forti attrazioni di Van der Waals che rendono difficile la loro separazione e trasformazione in gas. * '''Esercizio 75''' Gassosi (catene corte), liquidi volatili (catene moderate) e solidi (catene lunghe). * '''Esercizio 76''' "non ionici". * '''Esercizio 77''' Sì, il compagno Filippo ha ragione. * '''Esercizio 78''' Grazie alla loro natura esotermica nella combustione e alla facilità di gestione legata alla loro volatilità (sono gas a temperatura ambiente o facilmente vaporizzabili). * '''Esercizio 79''' La ramificazione dimuisce l'area della superficie, il che indebolisce le forze molecolari e abbassa il punto di ebollizione.Esempi di fonti * * LibreTexts Chemistry: [https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Organic_Chemistry_(Morsch_et_al.) Organic Chemistry (Morsch et al.)] * Openstax: [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/3-additional-problems esercizi1] - [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/chapter-3 soluzioni1] * [https://www.chemistrysteps.com/ Chemistry Steps]: alla fine di ogni capitoletto ci sono esercizi a cui ispirarsi (non ci sono le soluzioni) * [https://app.molview.com/ MolView]: per disegnare molecole organiche 6ml4a1mc3txnilkq7hpix5v9mqvfuz1 497683 497681 2026-05-11T15:34:37Z Maria Vittoria Titotto 52485 497683 wikitext text/x-wiki {{A}} {{Avanzamento|0%|8 febbraio 2026}} == Esercizi sugli alcani in generale e i loro isomeri (anche conformazionali) == === Esercizio 1 === Qual è l'ibridazione degli atomi di carbonio negli alcani e quale geometria comporta? === Esercizio 2 === Perché gli alcani sono idrofobici (insolubili in acqua)? === Esercizio 3 === Qual è la formula generale degli idrocarburi alcani? === Esercizio 4 === Qual è il numero minimo di atomi di carbonio necessari per avere isomeria di catena? === Esercizio 5 === Disegna e nomina gli isomeri di catena del Pentano (C5H12) === Esercizio 6 === Il 2-metilpropano e il butano sono isomeri di catena? === Esercizio 7 === Quanti isomeri di catena ha l'esano (C6H14)? === Esercizio 8 === L'1-cloropropano e il 2-cloropropano che isomeri sono? === Esercizio 9 === Quanti isomeri di posizione esistono per il diclorometano (CH2Cl2)? === Esercizio 10 === Cosa causa l'isomeria conformazionale negli alcani? === Esercizio 11 === Cos'è un carbonio chirale (o stereocentro)? === Esercizio 12 === Qual è la differenza tra conformazione "sfalsata" e "eclissata"? === Esercizio 13 === Il 2-clorobutano è chirale? Perché? Disegnalo. === Esercizio 14 === Perché non esiste isomeria cis-trans negli alcani a catena aperta? === Esercizio 15 === Descrivi il 1,2-dimetilciclopentano "cis" e disegnalo. === Esercizio 16 === Qual è la differenza nel "trans"-1,2-dimetilcicloesano? === Esercizio 17 === Dai il nome a questo alcano. Può possedere isomeri di qualche tipo? Perché? [[File:Methane_CH4.png|sinistra|senza_cornice|143x143px|esercizio 17]] === Esercizio 18 === Per avere "isomeria di catena", qual è la struttura minima che deve staccarsi dalla catena principale? Perché? === Esercizio 19 === Perché gli alcani ciclici non sono considerati isomeri degli alcani a catena aperta con lo stesso numero di carboni? === Esercizio 20 === Questo è il 2,2,3-trimetilesano. Di che tipo sono i carboni che fanno parte di questa struttura? [[File:2,2,3-trimethylpentane_v2.svg|sinistra|miniatura|2,2,3-trimetilesano]] == Esercizi sui gruppi alchilici e tipi di carbonio == === Esercizio 21 === Qual è la formula generale degli alcani? '''<big>Esercizio 22</big>''' Cosa sono i gruppi alchilici? <big>'''Esercizio 23'''</big> A partire dalla formula generale degli alcani ottieni la formula generale dei gruppi alchilici. '''<big>Esercizio 24</big>''' Con che lettera vengono comunemente rappresentati i gruppi alchilici? '''<big>Esercizio 25</big>''' Disegna il gruppo funzionale etil e butil. '''<big>Esercizio 26</big>''' Disegna le seguenti molecole # 2-dimetilpropano # 2,3-dimetilesano # 2-metil 1-pentene '''<big>Esercizio 27</big>''' Vero o falso: # un carbonio legato ad altri 4 carboni è un carbonio secondario # il gruppo etile è CH₃CH2- # un carbonio terziario è legato ad altri 3 carboni '''<big>Esercizio 28</big>''' Vero o falso: # tutti i carboni terminali sono primari # un carbonio secondario può avere tre idrogeni # un carbonio quaternario non ha idrogeni '''<big>Esercizio 29</big>''' Conta i carboni totali e identifica eventuali gruppi alchilici presenti nella molecola CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃ '''<big>Esercizio 30</big>''' Indica se i carboni evidenziati sono primari, secondari, terziari o quaternari: # '''CH'''₃CH₂CH₃ # CH₃'''CH'''(CH₃)CH₃ '''<big>Esercizio 31</big>''' Riconosci i seguenti gruppi alchilici: # CH₃- # CH₃CH₂ - # CH₃CH₂CH₂- '''<big>Esercizio 32</big>''' Correggi le seguenti affermazioni: # il carbonio centrale di CH₃'''CH'''₂CH₃ è primario? # il carbonio evidenziato di (CH₃)₃'''CH''' è terziario? '''<big>Esercizio 33</big>''' Quale molecola ha più carboni terziari? # CH₃CH₂CH₂CH₃ # CH₃CH(CH₃)CH₂ '''<big>Esercizio 34</big>''' Schematizza con modello scheletrico la seguente molecola CH₂CH₂(CH₃)CH₂CH₃ '''<big>Esercizio 35</big>''' Nomina la molecola dell'esercizio 34. <u>'''Scrivi la formula delle seguenti molecole'''</u>[[File:Molecola 2.png|miniatura|176x176px|Es. 36]]'''<big>Esercizio 36</big>''' [[File:Molecola 3.png|miniatura|180x180px|Es. 37]]'''<big>Esercizio 37</big>''' [[File:Molecola 4.png|miniatura|150x150px|Es. 38]]'''<big>Esercizio 38</big>''' [[File:Molecola 5.png|miniatura|155x155px|Es. 39]] <big>'''Esercizio 39'''</big> [[File:Molecola 6.png|miniatura|159x159px|Es. 40]]'''<big>Esercizio 40</big>''' <u>Soluzioni a fine capitolo</u> == Esercizi sulla nomenclatura degli alcani == === Esercizio 41 === [[File:3 etil 5 metilottano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 42 === [[File:Alcano es 1.png|miniatura|200x200px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 43 === [[File:3,4,8-trimetildecano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 44 === [[File:Alcano.jpg|miniatura|230x230px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 45 === [[File:Esercizio 45.jpg|miniatura|225x225px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 46 === [[File:Esercizio 46.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 47 === [[File:Esercizio 47.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 48 === [[File:Esercizio 48.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 49 === [[File:Esercizio 49.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 50 === [[File:Esercizio 50.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 51 === [[File:Esercizio 51.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 52 === [[File:Esercizio 52.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano [[File:Esercizio 53.jpg|miniatura]] === Esercizio 53 === Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 54 === [[File:Esercizio 54.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 55 === [[File:Esercizio 55.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 56 === [[File:Esercizio 57.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 57 === [[File:Esercizio 56.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 58 === [[File:Esercizio 58.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 59 === [[File:Esercizio 59.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 60 === [[File:Esercizio 60.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Soluzioni esercizi === 41) 3-etil-5-mettilottano 42) 3-etilesano 43) 3,4,8-trimetildecano 44) 2-etilbutano 45) 3-etil-4-metilesano 46) 2-metilbutano 47) 2,2,3 trimetilbutano 48) 4-butanileptano 49) 2,2-dimetilbutano 50) 4-etilottano 51) 3-etil-4-metil-5-propilottano 52) 3-etil-3-metilesano 53) 2,5-dimetilesano 54) 4-etil-3,3,5-trimetilottano 55) 2,4-dimetilesano 56) 3-cloro-6-metileptano 57) 2-cloroesano 58) 2,4-dibromo-2-metilpentano 59) 1-bromo-4-etileptano 60) 4-iodo-7-metilottano == Esercizi sulle proprietà fisiche degli alcani == === Esercizio 61 === Spiega per quale ragione gli alcani sono considerati composti non polari: i legami C-C e C-H come concorrono alla polarità? === Esercizio 62 === Qual è lo stato fisico a temperatura ambiente (20°C) dei primi quattro alcani (metano, etano, propano e butano)? === Esercizio 63 === Come varia il punto di ebollizione degli alcani al crescere della lunghezza della catena carboniosa? === Esercizio 64 === Dopo la lezione di chimica, Annamaria sostiene che il ''n-pentano'' abbia il punto di ebollizione più basso del ''2,2-dimetilpropano'', mentre la sua compagna di banco Lucia crede il contrario. Chi ha ragione? Perché? === Esercizio 65 === All’interrogazione, il professore ti chiede se gli alcani sono solubili in acqua. Dai una risposta basandoti sulle forze intermolecolari. === Esercizio 66 === In laboratorio, dopo aver visto una sostanza dai colori accesi e maleodorante il dubbio assale Mattia: si tratta di un alcano? In base alle tue conoscenze, può essere un alcano o il compagno si sta sbagliando? === Esercizio 67 === A partire da quale numero indicativo di atomi di carbonio iniziano a comparire gli alcani allo stato solido a temperatura ambiente (circa 20°)? === Esercizio 68 === In quale solvente gli alcani si dissolvono facilmente? inorganici od organici? Motiva la tua risposta. === Esercizio 69 === Come si comporta il punto di ebollizione dei cicloalcani rispetto agli alcani lineari corrispondenti? === Esercizio 70 === Mentre studi, ti accorgi che nelle tabelle si passa dall'uso di g/L a g/mL per descrivere la densità degli alcani. Come mai succede? Dai una breve risposta. === Esercizio 71 === Quale tra propano (C3H8) e ottano (C8H18) ha una densità maggiore a temperatura ambiente (20°C) ? === Esercizio 72 === Perché le molecole "corte e grasse" che sono molto ramificate hanno forze di Van der Waals più deboli rispetto a quelle "lunghe e sottili"? === Esercizio 73 === Analizzando un fenomeno, ti accorgi che qualcosa impedisce energeticamente a un alcano di inserirsi tra le molecole d'acqua. Come rispondi a questo interrogativo? === Esercizio 74 === Perché gli alcani con molecole più grandi sono più difficili da accendere rispetto a quelli piccoli? === Esercizio 75 === In quali stati fisici possiamo trovare gli alcani a seconda della lunghezza della catena di carbonio? === Esercizio 76 === Correggi la seguente frase: “Gli alcani allo stato liquido sono considerati buoni solventi per composti organici ionici” === Esercizio 77 === Filippo sostiene che sia corretto affermare che non tutti gli isomeri di un alcano hanno lo stesso punto di fusione. Credi che abbia ragione? Motiva la risposta. === Esercizio 78 === Ad una festa, il tuo amico ti chiede il motivo per cui il propano e il butano sono solitamente scelti come combustibili per griglie o accendini. In base alle loro proprietà fisiche, dai una risposta. === Esercizio 79 === In che modo la ramificazione influisce sull'area superficiale della molecola e, di conseguenza, sulle sue forze intermolecolari?[[File:Big red line.jpg|centro]] == Soluzioni agli esercizi == * '''Esercizio 1:''' l'ibridazione è sp3 e la geometria è un tetraedro con angoli di circa 190.5° * '''Esercizio 2:''' perché sono apolari (o pochissimo polari) e non possono formare legami a idrogeno con l'acqua che invece è polare (l'acqua ha almeno un atomo di idrogeno legato a un FON ma negli alcani non c'è nessun FON a cui possa legarsi l'idrogeno dell'acqua in modo da formare un legame). * '''Esercizio 3: C'''n '''H'''2n+2 * '''Esercizio 4:''' 4 atomi di carbonio (Butano) * '''Esercizio 5:''' pentano, 2-metilbutano , 2,2-dimetilpropano[[File:Pentan.izopentan.neopentan.png|sinistra|miniatura|esercizio 5]] * '''Esercizio 6:''' Sì. Hanno la stessa formula molecolare (C4H10) ma lo scheletro di carbonio è diverso (uno lineare, uno ramificato) * '''Esercizio 7:''' 5 isomeri: esano, 2-metilpentano, 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano e 2,3-dimetilbutano * '''Esercizio 8:''' Di posizione. Il cloro si sposta dal carbonio 1 al carbonio 2 sulla stessa catena di 3 carboni * '''Esercizio 9:''' Nessuno. Con un solo carbonio, tutte le posizioni sono identiche * '''Esercizio 10:''' La libera rotazione attorno ai legami singoli (sigma) C-C * '''Esercizio 11:''' Un atomo di carbonio legato a 4 gruppi tutti diversi tra loro * '''Esercizio 12:''' La conformazione "sfalsata" è più probabile di quella "eclissata" perché gli atomi, essendo più distanti tra loro, tendono a respingersi meno * '''Esercizio 13:''' Sì. Il C2 è legato a H, Cl, metile ed etile[[File:2-Chlorobutane.svg|sinistra|miniatura|esercizio 13]] * '''Esercizio 14:''' Perché il legame singolo C-C può ruotare liberamente, impedendo di "bloccare" gli atomi in una posizione fissa * '''Esercizio 15:''' Entrambi i gruppi metilici si trovano sullo stesso lato (sopra o sotto) rispetto al piano dell'anello[[File:Cis_1,2-dimetilciclopentano.jpg|sinistra|miniatura|esercizio 15]] * '''Esercizio 16:''' I gruppi metilici si trovano su lati opposti del piano dell'anello. * '''Esercizio 17:''' Metano (CH4). No perché avendo un solo atomo di carbonio, non esiste alcun altro modo di disporre gli atomi nello spazio * '''Esercizio 18:''' Un gruppo metilico (-CH3) perché per creare una ramificazione serve almeno un atomo di carbonio che si leghi a un carbonio non terminale della catena * '''Esercizio 19:''' Perché hanno due atomi di idrogeno in meno * '''Esercizio 20:''' 5 carboni sono primari, 2 sono secondari, 1 è terziario e 1 è quaternario *'''Esercizio 21:''' C_nH_2n+2 *'''Esercizio 22:''' Un gruppo alchilico è un gruppo funzionale che deriva da un alcano privato di un atomo di idrogeno *'''Esercizio 23:''' C_nH_2n-1 *'''Esercizio 24:''' Viene usata la lettera R *'''Esercizio 25:''' gruppo etil: formato da 2 carboni e 5 idrogeni; gruppo butanil: formato da 4 carboni e 9 idrogeni *'''Esercizio 26:''' [[File:2,2-dimethylpropane.PNG|miniatura|95x95px]] [[File:2-2-dimethyl-hexane.png|miniatura|101x101px]] [[File:2-methyl-1-pentene (structural formula).png|miniatura|110x110px]] * '''Esercizio 27:''' F; V; V *'''Esercizio 28:''' V; F; V *'''Esercizio 29:''' I carboni totali sono 5 *'''Esercizio 30:''' Primario, terziario *'''Esercizio 31:''' Metil, etil, propil *'''Esercizio 32:''' no, sì *'''Esercizio 33:''' 2 *'''Esercizio 34:''' Una catena di 4 carboni, al 2° di questi vi è attaccato un gruppo metile *'''Esercizio 35:''' 2-metil butano *'''Esercizio 36:''' 4-etil, 2-metil eptano *'''Esercizio 37:''' 5-bromo, 1-cloro, 2,7-dimetil ottano *'''Esercizio 38:''' 4,4-dimetil, 1 pentene *'''Esercizio 39:''' 3-bromo, 4-cloro esano *'''Esercizio 40:''' 3,4-dimetil esano * * * '''Esercizio 61''' Gli alcani sono considerati non polari perché non esiste una differenza significativa di elettronegatività tra il carbonio e l'idrogeno. Di conseguenza, non c'è una polarità di legame significativa né nei legami C-C né in quelli C-H. Inoltre, molecole totalmente simmetriche come il metano risultano completamente apolari. * '''Esercizio 62''' Stato fisico (C1-C4): A temperatura ambiente (20°C), i primi quattro alcani lineari (metano, etano, propano e butano) si trovano tutti allo stato gassoso. * '''Esercizio 63''' Il punto di ebollizione degli alcani aumenta con le dimensioni molecolari. Questo accade perché, man mano che le molecole diventano più grandi, le forze di attrazione intermolecolari (forze di dispersione di Van der Waals) aumentano. * '''Esercizio 64''' Ha ragione Lucia. I dati mostrano che il n-pentano ha un punto di ebollizione di 309,2 K, mentre il 2,2-dimetilpropano ha un punto più basso, pari a 282,6 K. La ragione è che la ramificazione diminuisce l'area superficiale della molecola, indebolendo le forze intermolecolari e abbassando così il punto di ebollizione * '''Esercizio 65''' Gli alcani sono praticamente insolubili in acqua. Per sciogliersi, dovrebbero rompere i forti legami a idrogeno tra le molecole d'acqua per inserirsi tra di esse. Tuttavia, le nuove attrazioni che si formerebbero tra l'alcano e l'acqua (forze di Van der Waals) non rilasciano abbastanza energia per compensare quella necessaria a rompere i legami a idrogeno dell'acqua. * '''Esercizio 66''' Mattia si sta sbagliando: la sostanza non può essere un alcano puro. Le fonti specificano chiaramente che tutti gli alcani sono composti incolori e inodori. * '''Esercizio 67''' Gli alcani allo stato solido iniziano a comparire approssimativamente a partire da catene con 17 atomi di carbonio (C17H36). * '''Esercizio 68''' Gli alcani si dissolvono facilmente nei solventi organici. Questo avviene perché le forze di attrazione (forze di London) che vengono rotte nel solvente sono sostituite da nuove forze di London simili tra l'alcano e il solvente; i due processi si annullano energeticamente, eliminando ogni barriera alla solubilità. * '''Esercizio 69''' I cicloalcani hanno punti di ebollizione leggermente più alti rispetto agli alcani lineari corrispondenti. Ciò è dovuto al fatto che la loro struttura ad anello permette alle molecole di avvicinarsi maggiormente tra loro, rendendole più capaci di attrarsi. * '''Esercizio 70''' Il passaggio da g/L a g/mL nelle tabelle serve a riflettere il cambio di stato fisico. Si usano i grammi per litro (g/L) per i primi termini della serie che sono gas, e i grammi per millilitro (g/mL) per i termini successivi che sono liquidi, i quali sono molto più densi. * '''Esercizio 71''' L'ottano ha una densità maggiore. A 20°C, l'ottano ha una densità di 0,703 g/mL, mentre il propano, essendo un gas, ha una densità molto inferiore di 1,867 g/L (ovvero 0,001867 g/mL). * '''Esercizio 72''' Le molecole "corte e grasse" (ramificate) hanno forze più deboli perché la loro forma rende difficile che si trovino vicine tra loro quanto le molecole "lunghe e sottili". Poiché le forze di dispersione di Van der Waals operano solo su distanze molto brevi, la minor vicinanza ne riduce l'efficacia. * '''Esercizio 73''' Ciò che impedisce l'inserimento è il bilancio energetico sfavorevole. L'energia richiesta per rompere i legami a idrogeno nell'acqua è elevata, mentre l'energia rilasciata dalle deboli forze di Van der Waals tra l'alcano e l'acqua è trascurabile e insufficiente a compensare la rottura dei legami precedenti. * '''Esercizio 74''' Gli alcani con molecole grandi sono più difficili da accendere perché non vaporizzano facilmente. La combustione richiede che le molecole siano allo stato gassoso per reagire con l'ossigeno, ma le molecole grandi hanno forti attrazioni di Van der Waals che rendono difficile la loro separazione e trasformazione in gas. * '''Esercizio 75''' Gassosi (catene corte), liquidi volatili (catene moderate) e solidi (catene lunghe). * '''Esercizio 76''' "non ionici". * '''Esercizio 77''' Sì, il compagno Filippo ha ragione. * '''Esercizio 78''' Grazie alla loro natura esotermica nella combustione e alla facilità di gestione legata alla loro volatilità (sono gas a temperatura ambiente o facilmente vaporizzabili). * '''Esercizio 79''' La ramificazione dimuisce l'area della superficie, il che indebolisce le forze molecolari e abbassa il punto di ebollizione.Esempi di fonti * * LibreTexts Chemistry: [https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Organic_Chemistry_(Morsch_et_al.) Organic Chemistry (Morsch et al.)] * Openstax: [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/3-additional-problems esercizi1] - [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/chapter-3 soluzioni1] * [https://www.chemistrysteps.com/ Chemistry Steps]: alla fine di ogni capitoletto ci sono esercizi a cui ispirarsi (non ci sono le soluzioni) * [https://app.molview.com/ MolView]: per disegnare molecole organiche e31m9xx7yhkhm6x8zvpboup82vgwv91 497684 497683 2026-05-11T15:35:35Z Maria Vittoria Titotto 52485 497684 wikitext text/x-wiki {{A}} {{Avanzamento|0%|8 febbraio 2026}} == Esercizi sugli alcani in generale e i loro isomeri (anche conformazionali) == === Esercizio 1 === Qual è l'ibridazione degli atomi di carbonio negli alcani e quale geometria comporta? === Esercizio 2 === Perché gli alcani sono idrofobici (insolubili in acqua)? === Esercizio 3 === Qual è la formula generale degli idrocarburi alcani? === Esercizio 4 === Qual è il numero minimo di atomi di carbonio necessari per avere isomeria di catena? === Esercizio 5 === Disegna e nomina gli isomeri di catena del Pentano (C5H12) === Esercizio 6 === Il 2-metilpropano e il butano sono isomeri di catena? === Esercizio 7 === Quanti isomeri di catena ha l'esano (C6H14)? === Esercizio 8 === L'1-cloropropano e il 2-cloropropano che isomeri sono? === Esercizio 9 === Quanti isomeri di posizione esistono per il diclorometano (CH2Cl2)? === Esercizio 10 === Cosa causa l'isomeria conformazionale negli alcani? === Esercizio 11 === Cos'è un carbonio chirale (o stereocentro)? === Esercizio 12 === Qual è la differenza tra conformazione "sfalsata" e "eclissata"? === Esercizio 13 === Il 2-clorobutano è chirale? Perché? Disegnalo. === Esercizio 14 === Perché non esiste isomeria cis-trans negli alcani a catena aperta? === Esercizio 15 === Descrivi il 1,2-dimetilciclopentano "cis" e disegnalo. === Esercizio 16 === Qual è la differenza nel "trans"-1,2-dimetilcicloesano? === Esercizio 17 === Dai il nome a questo alcano. Può possedere isomeri di qualche tipo? Perché? [[File:Methane_CH4.png|sinistra|senza_cornice|143x143px|esercizio 17]] === Esercizio 18 === Per avere "isomeria di catena", qual è la struttura minima che deve staccarsi dalla catena principale? Perché? === Esercizio 19 === Perché gli alcani ciclici non sono considerati isomeri degli alcani a catena aperta con lo stesso numero di carboni? === Esercizio 20 === Questo è il 2,2,3-trimetilesano. Di che tipo sono i carboni che fanno parte di questa struttura? [[File:2,2,3-trimethylpentane_v2.svg|sinistra|miniatura|2,2,3-trimetilesano]] == Esercizi sui gruppi alchilici e tipi di carbonio == === Esercizio 21 === Qual è la formula generale degli alcani? '''<big>Esercizio 22</big>''' Cosa sono i gruppi alchilici? <big>'''Esercizio 23'''</big> A partire dalla formula generale degli alcani ottieni la formula generale dei gruppi alchilici. '''<big>Esercizio 24</big>''' Con che lettera vengono comunemente rappresentati i gruppi alchilici? '''<big>Esercizio 25</big>''' Disegna il gruppo funzionale etil e butil. '''<big>Esercizio 26</big>''' Disegna le seguenti molecole # 2-dimetilpropano # 2,3-dimetilesano # 2-metil 1-pentene '''<big>Esercizio 27</big>''' Vero o falso: # un carbonio legato ad altri 4 carboni è un carbonio secondario # il gruppo etile è CH₃CH2- # un carbonio terziario è legato ad altri 3 carboni '''<big>Esercizio 28</big>''' Vero o falso: # tutti i carboni terminali sono primari # un carbonio secondario può avere tre idrogeni # un carbonio quaternario non ha idrogeni '''<big>Esercizio 29</big>''' Conta i carboni totali e identifica eventuali gruppi alchilici presenti nella molecola CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃ '''<big>Esercizio 30</big>''' Indica se i carboni evidenziati sono primari, secondari, terziari o quaternari: # '''CH'''₃CH₂CH₃ # CH₃'''CH'''(CH₃)CH₃ '''<big>Esercizio 31</big>''' Riconosci i seguenti gruppi alchilici: # CH₃- # CH₃CH₂ - # CH₃CH₂CH₂- '''<big>Esercizio 32</big>''' Correggi le seguenti affermazioni: # il carbonio centrale di CH₃'''CH'''₂CH₃ è primario? # il carbonio evidenziato di (CH₃)₃'''CH''' è terziario? '''<big>Esercizio 33</big>''' Quale molecola ha più carboni terziari? # CH₃CH₂CH₂CH₃ # CH₃CH(CH₃)CH₂ '''<big>Esercizio 34</big>''' Schematizza con modello scheletrico la seguente molecola CH₂CH₂(CH₃)CH₂CH₃ '''<big>Esercizio 35</big>''' Nomina la molecola dell'esercizio 34. <u>'''Scrivi la formula delle seguenti molecole'''</u>[[File:Molecola 2.png|miniatura|176x176px|Es. 36]]'''<big>Esercizio 36</big>''' [[File:Molecola 3.png|miniatura|180x180px|Es. 37]]'''<big>Esercizio 37</big>''' [[File:Molecola 4.png|miniatura|150x150px|Es. 38]]'''<big>Esercizio 38</big>''' [[File:Molecola 5.png|miniatura|155x155px|Es. 39]] <big>'''Esercizio 39'''</big> [[File:Molecola 6.png|miniatura|159x159px|Es. 40]]'''<big>Esercizio 40</big>''' <u>Soluzioni a fine capitolo</u> == Esercizi sulla nomenclatura degli alcani == === Esercizio 41 === [[File:3 etil 5 metilottano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 42 === [[File:Alcano es 1.png|miniatura|200x200px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano. === Esercizio 43 === [[File:3,4,8-trimetildecano.png|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 44 === [[File:Alcano.jpg|miniatura|230x230px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 45 === [[File:Esercizio 45.jpg|miniatura|225x225px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 46 === [[File:Esercizio 46.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 47 === [[File:Esercizio 47.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 48 === [[File:Esercizio 48.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 49 === [[File:Esercizio 49.jpg|miniatura|220x220px]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 50 === [[File:Esercizio 50.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 51 === [[File:Esercizio 51.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 52 === [[File:Esercizio 52.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano [[File:Esercizio 53.jpg|miniatura]] === Esercizio 53 === Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 54 === [[File:Esercizio 54.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 55 === [[File:Esercizio 55.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 56 === [[File:Esercizio 57.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 57 === [[File:Esercizio 56.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 58 === [[File:Esercizio 58.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 59 === [[File:Esercizio 59.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Esercizio 60 === [[File:Esercizio 60.jpg|miniatura]] Secondo la nomenclatura '''IUPAC''' dai un nome al seguente alcano === Soluzioni esercizi === 41) 3-etil-5-mettilottano 42) 3-etilesano 43) 3,4,8-trimetildecano 44) 2-etilbutano 45) 3-etil-4-metilesano 46) 2-metilbutano 47) 2,2,3 trimetilbutano 48) 4-butanileptano 49) 2,2-dimetilbutano 50) 4-etilottano 51) 3-etil-4-metil-5-propilottano 52) 3-etil-3-metilesano 53) 2,5-dimetilesano 54) 4-etil-3,3,5-trimetilottano 55) 2,4-dimetilesano 56) 3-cloro-6-metileptano 57) 2-cloroesano 58) 2,4-dibromo-2-metilpentano 59) 1-bromo-4-etileptano 60) 4-iodo-7-metilottano == Esercizi sulle proprietà fisiche degli alcani == === Esercizio 61 === Spiega per quale ragione gli alcani sono considerati composti non polari: i legami C-C e C-H come concorrono alla polarità? === Esercizio 62 === Qual è lo stato fisico a temperatura ambiente (20°C) dei primi quattro alcani (metano, etano, propano e butano)? === Esercizio 63 === Come varia il punto di ebollizione degli alcani al crescere della lunghezza della catena carboniosa? === Esercizio 64 === Dopo la lezione di chimica, Annamaria sostiene che il ''n-pentano'' abbia il punto di ebollizione più basso del ''2,2-dimetilpropano'', mentre la sua compagna di banco Lucia crede il contrario. Chi ha ragione? Perché? === Esercizio 65 === All’interrogazione, il professore ti chiede se gli alcani sono solubili in acqua. Dai una risposta basandoti sulle forze intermolecolari. === Esercizio 66 === In laboratorio, dopo aver visto una sostanza dai colori accesi e maleodorante il dubbio assale Mattia: si tratta di un alcano? In base alle tue conoscenze, può essere un alcano o il compagno si sta sbagliando? === Esercizio 67 === A partire da quale numero indicativo di atomi di carbonio iniziano a comparire gli alcani allo stato solido a temperatura ambiente (circa 20°)? === Esercizio 68 === In quale solvente gli alcani si dissolvono facilmente? inorganici od organici? Motiva la tua risposta. === Esercizio 69 === Come si comporta il punto di ebollizione dei cicloalcani rispetto agli alcani lineari corrispondenti? === Esercizio 70 === Mentre studi, ti accorgi che nelle tabelle si passa dall'uso di g/L a g/mL per descrivere la densità degli alcani. Come mai succede? Dai una breve risposta. === Esercizio 71 === Quale tra propano (C3H8) e ottano (C8H18) ha una densità maggiore a temperatura ambiente (20°C) ? === Esercizio 72 === Perché le molecole "corte e grasse" che sono molto ramificate hanno forze di Van der Waals più deboli rispetto a quelle "lunghe e sottili"? === Esercizio 73 === Analizzando un fenomeno, ti accorgi che qualcosa impedisce energeticamente a un alcano di inserirsi tra le molecole d'acqua. Come rispondi a questo interrogativo? === Esercizio 74 === Perché gli alcani con molecole più grandi sono più difficili da accendere rispetto a quelli piccoli? === Esercizio 75 === In quali stati fisici possiamo trovare gli alcani a seconda della lunghezza della catena di carbonio? === Esercizio 76 === Correggi la seguente frase: “Gli alcani allo stato liquido sono considerati buoni solventi per composti organici ionici” === Esercizio 77 === Filippo sostiene che sia corretto affermare che non tutti gli isomeri di un alcano hanno lo stesso punto di fusione. Credi che abbia ragione? Motiva la risposta. === Esercizio 78 === Ad una festa, il tuo amico ti chiede il motivo per cui il propano e il butano sono solitamente scelti come combustibili per griglie o accendini. In base alle loro proprietà fisiche, dai una risposta. === Esercizio 79 === In che modo la ramificazione influisce sull'area superficiale della molecola e, di conseguenza, sulle sue forze intermolecolari?[[File:Big red line.jpg|centro]] == Soluzioni agli esercizi == * '''Esercizio 1:''' l'ibridazione è sp3 e la geometria è un tetraedro con angoli di circa 190.5° * '''Esercizio 2:''' perché sono apolari (o pochissimo polari) e non possono formare legami a idrogeno con l'acqua che invece è polare (l'acqua ha almeno un atomo di idrogeno legato a un FON ma negli alcani non c'è nessun FON a cui possa legarsi l'idrogeno dell'acqua in modo da formare un legame). * '''Esercizio 3: C'''n '''H'''2n+2 * '''Esercizio 4:''' 4 atomi di carbonio (Butano) * '''Esercizio 5:''' pentano, 2-metilbutano , 2,2-dimetilpropano[[File:Pentan.izopentan.neopentan.png|sinistra|miniatura|esercizio 5]] * '''Esercizio 6:''' Sì. Hanno la stessa formula molecolare (C4H10) ma lo scheletro di carbonio è diverso (uno lineare, uno ramificato) * '''Esercizio 7:''' 5 isomeri: esano, 2-metilpentano, 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano e 2,3-dimetilbutano * '''Esercizio 8:''' Di posizione. Il cloro si sposta dal carbonio 1 al carbonio 2 sulla stessa catena di 3 carboni * '''Esercizio 9:''' Nessuno. Con un solo carbonio, tutte le posizioni sono identiche * '''Esercizio 10:''' La libera rotazione attorno ai legami singoli (sigma) C-C * '''Esercizio 11:''' Un atomo di carbonio legato a 4 gruppi tutti diversi tra loro * '''Esercizio 12:''' La conformazione "sfalsata" è più probabile di quella "eclissata" perché gli atomi, essendo più distanti tra loro, tendono a respingersi meno * '''Esercizio 13:''' Sì. Il C2 è legato a H, Cl, metile ed etile[[File:2-Chlorobutane.svg|sinistra|miniatura|esercizio 13]] * '''Esercizio 14:''' Perché il legame singolo C-C può ruotare liberamente, impedendo di "bloccare" gli atomi in una posizione fissa * '''Esercizio 15:''' Entrambi i gruppi metilici si trovano sullo stesso lato (sopra o sotto) rispetto al piano dell'anello[[File:Cis_1,2-dimetilciclopentano.jpg|sinistra|miniatura|esercizio 15]] * '''Esercizio 16:''' I gruppi metilici si trovano su lati opposti del piano dell'anello. * '''Esercizio 17:''' Metano (CH4). No perché avendo un solo atomo di carbonio, non esiste alcun altro modo di disporre gli atomi nello spazio * '''Esercizio 18:''' Un gruppo metilico (-CH3) perché per creare una ramificazione serve almeno un atomo di carbonio che si leghi a un carbonio non terminale della catena * '''Esercizio 19:''' Perché hanno due atomi di idrogeno in meno * '''Esercizio 20:''' 5 carboni sono primari, 2 sono secondari, 1 è terziario e 1 è quaternario *'''Esercizio 21:''' C_nH_2n+2 *'''Esercizio 22:''' Un gruppo alchilico è un gruppo funzionale che deriva da un alcano privato di un atomo di idrogeno *'''Esercizio 23:''' C_nH_2n-1 *'''Esercizio 24:''' Viene usata la lettera R *'''Esercizio 25:''' gruppo etil: formato da 2 carboni e 5 idrogeni; gruppo butanil: formato da 4 carboni e 9 idrogeni *'''Esercizio 26:''' [[File:2,2-dimethylpropane.PNG|miniatura|95x95px|Es. 26 n°1]] [[File:2-2-dimethyl-hexane.png|miniatura|101x101px|Es. 26 n° 2]] [[File:2-methyl-1-pentene (structural formula).png|miniatura|110x110px|Es. 27 n° 3]] * '''Esercizio 27:''' F; V; V *'''Esercizio 28:''' V; F; V *'''Esercizio 29:''' I carboni totali sono 5 *'''Esercizio 30:''' Primario, terziario *'''Esercizio 31:''' Metil, etil, propil *'''Esercizio 32:''' no, sì *'''Esercizio 33:''' 2 *'''Esercizio 34:''' Una catena di 4 carboni, al 2° di questi vi è attaccato un gruppo metile *'''Esercizio 35:''' 2-metil butano *'''Esercizio 36:''' 4-etil, 2-metil eptano *'''Esercizio 37:''' 5-bromo, 1-cloro, 2,7-dimetil ottano *'''Esercizio 38:''' 4,4-dimetil, 1 pentene *'''Esercizio 39:''' 3-bromo, 4-cloro esano *'''Esercizio 40:''' 3,4-dimetil esano * * * '''Esercizio 61''' Gli alcani sono considerati non polari perché non esiste una differenza significativa di elettronegatività tra il carbonio e l'idrogeno. Di conseguenza, non c'è una polarità di legame significativa né nei legami C-C né in quelli C-H. Inoltre, molecole totalmente simmetriche come il metano risultano completamente apolari. * '''Esercizio 62''' Stato fisico (C1-C4): A temperatura ambiente (20°C), i primi quattro alcani lineari (metano, etano, propano e butano) si trovano tutti allo stato gassoso. * '''Esercizio 63''' Il punto di ebollizione degli alcani aumenta con le dimensioni molecolari. Questo accade perché, man mano che le molecole diventano più grandi, le forze di attrazione intermolecolari (forze di dispersione di Van der Waals) aumentano. * '''Esercizio 64''' Ha ragione Lucia. I dati mostrano che il n-pentano ha un punto di ebollizione di 309,2 K, mentre il 2,2-dimetilpropano ha un punto più basso, pari a 282,6 K. La ragione è che la ramificazione diminuisce l'area superficiale della molecola, indebolendo le forze intermolecolari e abbassando così il punto di ebollizione * '''Esercizio 65''' Gli alcani sono praticamente insolubili in acqua. Per sciogliersi, dovrebbero rompere i forti legami a idrogeno tra le molecole d'acqua per inserirsi tra di esse. Tuttavia, le nuove attrazioni che si formerebbero tra l'alcano e l'acqua (forze di Van der Waals) non rilasciano abbastanza energia per compensare quella necessaria a rompere i legami a idrogeno dell'acqua. * '''Esercizio 66''' Mattia si sta sbagliando: la sostanza non può essere un alcano puro. Le fonti specificano chiaramente che tutti gli alcani sono composti incolori e inodori. * '''Esercizio 67''' Gli alcani allo stato solido iniziano a comparire approssimativamente a partire da catene con 17 atomi di carbonio (C17H36). * '''Esercizio 68''' Gli alcani si dissolvono facilmente nei solventi organici. Questo avviene perché le forze di attrazione (forze di London) che vengono rotte nel solvente sono sostituite da nuove forze di London simili tra l'alcano e il solvente; i due processi si annullano energeticamente, eliminando ogni barriera alla solubilità. * '''Esercizio 69''' I cicloalcani hanno punti di ebollizione leggermente più alti rispetto agli alcani lineari corrispondenti. Ciò è dovuto al fatto che la loro struttura ad anello permette alle molecole di avvicinarsi maggiormente tra loro, rendendole più capaci di attrarsi. * '''Esercizio 70''' Il passaggio da g/L a g/mL nelle tabelle serve a riflettere il cambio di stato fisico. Si usano i grammi per litro (g/L) per i primi termini della serie che sono gas, e i grammi per millilitro (g/mL) per i termini successivi che sono liquidi, i quali sono molto più densi. * '''Esercizio 71''' L'ottano ha una densità maggiore. A 20°C, l'ottano ha una densità di 0,703 g/mL, mentre il propano, essendo un gas, ha una densità molto inferiore di 1,867 g/L (ovvero 0,001867 g/mL). * '''Esercizio 72''' Le molecole "corte e grasse" (ramificate) hanno forze più deboli perché la loro forma rende difficile che si trovino vicine tra loro quanto le molecole "lunghe e sottili". Poiché le forze di dispersione di Van der Waals operano solo su distanze molto brevi, la minor vicinanza ne riduce l'efficacia. * '''Esercizio 73''' Ciò che impedisce l'inserimento è il bilancio energetico sfavorevole. L'energia richiesta per rompere i legami a idrogeno nell'acqua è elevata, mentre l'energia rilasciata dalle deboli forze di Van der Waals tra l'alcano e l'acqua è trascurabile e insufficiente a compensare la rottura dei legami precedenti. * '''Esercizio 74''' Gli alcani con molecole grandi sono più difficili da accendere perché non vaporizzano facilmente. La combustione richiede che le molecole siano allo stato gassoso per reagire con l'ossigeno, ma le molecole grandi hanno forti attrazioni di Van der Waals che rendono difficile la loro separazione e trasformazione in gas. * '''Esercizio 75''' Gassosi (catene corte), liquidi volatili (catene moderate) e solidi (catene lunghe). * '''Esercizio 76''' "non ionici". * '''Esercizio 77''' Sì, il compagno Filippo ha ragione. * '''Esercizio 78''' Grazie alla loro natura esotermica nella combustione e alla facilità di gestione legata alla loro volatilità (sono gas a temperatura ambiente o facilmente vaporizzabili). * '''Esercizio 79''' La ramificazione dimuisce l'area della superficie, il che indebolisce le forze molecolari e abbassa il punto di ebollizione.Esempi di fonti * * LibreTexts Chemistry: [https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Organic_Chemistry_(Morsch_et_al.) Organic Chemistry (Morsch et al.)] * Openstax: [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/3-additional-problems esercizi1] - [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/chapter-3 soluzioni1] * [https://www.chemistrysteps.com/ Chemistry Steps]: alla fine di ogni capitoletto ci sono esercizi a cui ispirarsi (non ci sono le soluzioni) * [https://app.molview.com/ MolView]: per disegnare molecole organiche 35ul10cj6m7ueao0g28rkfzninq1t46 2 59598 497682 492352 2026-05-11T15:24:50Z LorManLor 24993 497682 wikitext text/x-wiki '''I Femminismi negli anni '70 in Italia''' * '''3. Pluralità dei femminismi: soggetti, pratiche, conflitti''' ** 3.1 1965-1973 – Formazione del campo femminista ** 3.2 1974-1976 – Espansione e conflitti strategici ** 3.3 1977-1980 – Trasformazioni della forma-movimento * '''2. Pratiche''' ** 2.1 Separatismo ** 2.2 Autocoscienza ** 2.3 "Il personale è politico" ** 2.4 Corpo, sessualità, autodeterminazione * 2.2 = pratica (autocoscienza) * 2.3 = paradigma teorico (“il personale è politico”) * 2.4 = ambito tematico (corpo) == Capitolo 2. Pratiche == Il capitolo analizza le pratiche attraverso cui il neofemminismo italiano degli anni Settanta rielabora forme dell’azione politica, linguaggi e criteri di analisi. il separatismo come scelta organizzativa e teorica; l'autocoscienza come metodo di elaborazione collettiva dell'esperienza; lo slogan «il personale è politico» come ridefinizione del campo della politica; la centralità del corpo e la rivendicazione dell'autodeterminazione sessuale e riproduttiva come terreno di conflitto, descrivono momenti tra loro connessi di uno stesso percorso: la costruzione di un soggetto femminile autonomo e la ridefinizione del campo della politica, introducendo nuove modalità di lettura dell’esperienza storica. == 2.1 Separatismo == === 2.1.1 Definizione e presupposti === Il separatismo femminista è una pratica politica che consiste nella scelta di organizzarsi tra sole donne, escludendo la presenza maschile dagli spazi di riflessione e di azione.<ref name=":0">{{Cita|Lussana|p. 35}}</ref> Questa scelta non riguarda soltanto il piano organizzativo, ma si fonda sulla convinzione che linguaggi, modelli interpretativi e dinamiche relazionali dominanti, storicamente strutturati su un punto di vista maschile, rendano necessaria la costruzione di luoghi separati in cui le donne possano definirsi e riconoscersi a partire da sé, elaborando la propria esperienza e costruendo una soggettività politica autonoma.<ref name=":0" /> Lo spazio separato è il contesto in cui prende forma l'autocoscienza, la pratica attraverso cui il vissuto individuale diventa oggetto di analisi collettiva.<ref>{{cita|Guerra 2005}}</ref> === 2.1.2 Forme e contesti di sviluppo === L’emergere di pratiche separatiste si colloca tra la fine degli anni Sessanta e i primi anni Settanta, nel contesto dei movimenti studenteschi e della nuova sinistra. Una parte significativa delle militanti proviene da queste esperienze e ne condivide inizialmente linguaggi e forme organizzative.<ref>{{cita|Bracke|p. 67}}</ref> La persistenza di rapporti gerarchici tra i sessi all’interno dei gruppi misti e la mancata considerazione, da parte delle organizzazioni della nuova sinistra, dell’oppressione femminile come dato strutturale, conducono progressivamente molte militanti alla scelta di spazi autonomi, in cui tale condizione può essere affrontata senza essere subordinata ad altre priorità politiche. Nei primi anni settanta, avviata da gruppi come Rivolta Femminile e Cerchio spezzato e diffusa nei collettivi autonomi sorti in diverse città, la separazione tra donne diventa una pratica riconoscibile e condivisa.<ref name=":1">{{cita|Bracke|pp. 79-83}}</ref><ref>Le maggiori resistenze al separatismo vennero dal Movimento di Liberazione della Donna, associato al Partito Radicale, le cui esponenti erano favorevoli alla presenza anche degli uomini all'interno del movimento. Cfr.: {{Cita|Lussana|p. 182}}</ref> Le modalità con cui viene adottata non sono però univoche. In alcune esperienze del femminismo radicale, tra cui quella elaborata da Carla Lonzi, la separazione si traduce in una rottura esplicita con i contesti politici misti e nel rifiuto del rapporto con la cultura e la tradizione teorica maschile.<ref>{{cita|Lonzi|pp. 141-147}}</ref><ref>{{cita|Lussana|p. 158}}</ref> In altri contesti, convive con forme di partecipazione a organizzazioni più ampie, senza escludere completamente l’intervento in ambiti politici condivisi.<ref name=":1" /> Queste differenze rinviano a funzioni diverse attribuite alla pratica separatista. In alcune esperienze si intreccia con la critica all'universalismo e con la centralità della differenza sessuale; in ambiti più orientati alla riflessione sulle condizioni materiali viene utilizzata come strumento per rafforzare l’autonomia organizzativa e la capacità di iniziativa delle donne, senza per questo precludere altre forme di intervento.<ref>{{cita|Lussana|p. 126}}</ref> Il rapporto con le organizzazioni della sinistra extraparlamentare costituisce uno dei principali terreni di tensione. Nei gruppi misti, la scelta separatista è spesso interpretata come una rottura rispetto a un progetto politico unitario. All’interno del movimento femminista, il mantenimento di legami con tali organizzazioni è a sua volta oggetto di discussione, in relazione all’esigenza di costruire spazi di elaborazione non mediati. Queste tensioni attraversano l’intero decennio e si manifestano anche in momenti di conflitto pubblico, come nelle mobilitazioni per l’aborto nella metà degli anni Settanta. == Bibliografia == * {{Cita pubblicazione|autore=Mariella Gramaglia|anno=1976|titolo=1968: il venir dopo e l'andar oltre del movimento femminista|rivista=Problemi del socialismo|numero=4|cid=Gramaglia}} * {{Cita libro|autore=Elda Guerra|titolo=Una nuova soggettività: femminismo e femminismi nel passaggio degli anni Settanta|anno=2005|editore=Viella|città=Roma|pp=25-67|opera=Il femminismo degli anni Settanta|curatore=Teresa Bertilotti, Anna Scattigno|cid=Elda Guerra 2005}} * {{Cita libro|autore=Carla Lonzi|titolo=Significato dell'autocoscienza nei gruppi femministi|anno=1974|editore=Rivolta femminile|città=Milano|pp=141-147|opera=Sputiamo su Hegel. La donna clitoridea e la donna vaginale e altri scritti|url=https://dn721603.ca.archive.org/0/items/sputiamosuhegel/sputiamo%20su%20hegel_text.pdf|cid=Lonzi 1974}} * {{Cita libro|titolo=Lessico politico delle donne. 3, Teorie del femminismo|anno=1978|editore=Gulliver|città=Milano|curatore=Manuela Fraire|OCLC=962916224|cid=Fraire}} == 2.2 Autocoscienza == === 2.2.1 Definizione === Momento fondativo della pratica femminista, l’autocoscienza è la modalità discorsiva e relazionale attraverso cui le donne si costituiscono come soggetti in rapporto reciproco, rifiutando la mediazione maschile.<ref>{{Cita libro|autore=Manuela Fraire|titolo=Donne nuove: le ragazze degli anni Settanta|anno=2005|editore=Viella|città=Roma|pp=69-80|opera=Il femminismo degli anni Settanta|curatore=Teresa Bertilotti, Anna Scattigno}}</ref><ref>{{Cita libro|autore=Barbara Sandrucci|titolo=Aufklärung al femminile. L'autocoscienza come pratica politica e formativa|anno=2005|editore=Edizioni ETS|città=Pisa|ISBN=88-467-1186-6}}</ref> Elaborata nel contesto della crisi dei movimenti misti del Sessantotto e della Nuova Sinistra, introduce un rovesciamento del rapporto tra esperienza e politica: la vita quotidiana, la sessualità, la famiglia e il corpo diventano ambiti di analisi e di elaborazione. La pratica si sviluppa in piccoli gruppi separatisti che si riuniscono con regolarità in spazi privati. Il principio del «partire da sé» orienta gli interventi: ciascuna prende parola a partire dalla propria esperienza, evitando generalizzazioni e schemi teorici predefiniti. Il racconto individuale, sottoposto all'ascolto delle altre, viene progressivamente riconosciuto come espressione di una condizione condivisa e ricondotto a una dimensione strutturale, rendendo visibili rapporti di potere che non trovavano spazio nelle categorie politiche tradizionali. La soggettività non è assunta come dato, ma si costituisce nella relazione tra donne, attraverso un processo di riconoscimento reciproco. In questa prospettiva si colloca la riflessione di Carla Lonzi, per la quale «il femminismo ha inizio quando la donna cerca la risonanza di sé nell'autenticità di un'altra donna».<ref>{{cita|Lonzi|p. 147}}</ref><ref>{{Cita|Bracke|p. 85|lingua=it|accesso=12 aprile 2026}}</ref> === 2.2.2 Origini e diffusione === Le radici dell’autocoscienza si collocano nel ''consciousness-raising'' sviluppato dal femminismo radicale statunitense alla fine degli anni sessanta, in particolare nel contesto delle tensioni interne emerse nei movimenti per i diritti civili e nella New Left.<ref>{{cita|Bracke|p. 85}}</ref> Attraverso testi e pratiche circolati tra il 1968 e i primi anni Settanta - tra cui i materiali raccolti in ''Notes from the First Year'' e il programma elaborato da Kathie Sarachild - il metodo viene recepito e rielaborato in Italia, in particolare grazie al lavoro di traduzione e diffusione promosso dal collettivo milanese Anabasi. Nel contesto italiano la pratica assume configurazioni differenziate. Il Cerchio Spezzato, attivo a Trento dalla fine degli anni sessanta, adotta la formula “presa di coscienza” per sottolinearne la dimensione collettiva. Con la nascita di Rivolta Femminile (1970), l’autocoscienza viene definita come pratica separatista e fondamento di una politica autonoma delle donne. Nei primi anni settanta la diffusione dei gruppi di autocoscienza si intreccia con la formazione di nuovi collettivi femministi, tra cui quelli milanesi legati alla futura Libreria delle Donne, nei quali la pratica viene progressivamente rielaborata anche attraverso il confronto con la psicoanalisi. A differenza del modello statunitense, l'autocoscienza in Italia si configura come uno spazio di elaborazione relativamente autonomo rispetto alle rivendicazioni immediate, con una maggiore attenzione alla trasformazione dell’esperienza e alla costruzione di relazioni tra donne. === 2.2.3 Interpretazioni storiografiche e criticità === La storiografia ha riconosciuto all’autocoscienza un ruolo centrale nella formazione del femminismo degli anni Settanta, evidenziandone la funzione nella costruzione di una soggettività femminile autonoma e nella rottura con i paradigmi politici precedenti. Uno degli elementi più discussi riguarda la configurazione dello spazio separatista, che tende a distinguere tra un “dentro”, rappresentato dal gruppo come luogo dell’elaborazione, e un “fuori”, percepito come strutturalmente segnato da rapporti di potere patriarcali. Questa distinzione, funzionale alla costruzione di un linguaggio autonomo, è stata interpretata come fonte di problematicità nelle relazioni con l'esterno, in particolare con le organizzazioni miste e con le pratiche di mediazione e rappresentanza, che presuppongono codici e modalità di azione differenti.<ref>{{cita|Calabrò-Grasso|p. 43}}</ref> Un ulteriore aspetto riguarda le dinamiche interne ai gruppi. L’assenza di gerarchie formali non avrebbe escluso la formazione di leadership implicite, spesso legate al carisma o alla competenza discorsiva. Diverse testimonianze hanno inoltre riportato l’intensità conflittuale di queste esperienze e le difficoltà nel gestire il coinvolgimento emotivo richiesto dalla pratica.<ref>{{Cita|Calabrò-Grasso|p. 221}}</ref> Su un piano diverso, alcune interpretazioni hanno messo in evidenza come l'attribuzione di un valore politico immediato al vissuto individuale, potrebbe aver reso più difficile la sua problematizzazione e il confronto critico all’interno del gruppo. Dal punto di vista dei contenuti, è stato rilevata, in alcuni casi, la marginalità attribuita alla figura materna e all'omosessualità, specie se confrontata con altri contesti nazionali. Più in generale, è stato osservato il rischio di una sovrapposizione tra esperienza individuale e validazione politica, possibile limite all’emersione del dissenso. Ulteriori criticità emergono sul piano dei contenuti. La riflessione sulla figura materna rimane spesso marginale o irrisolta, mentre la questione dell’omosessualità femminile occupa una posizione marginale rispetto ad altri contesti nazionali.[ A partire dalla metà degli anni settanta, queste tensioni contribuiscono a una trasformazione della pratica: in alcuni contesti si sviluppa un confronto con strumenti di analisi differenti, in particolare la psicanalisi, mentre in altri si registra un progressivo spostamento verso forme di intervento politico più direttamente orientate all’azione.<ref>{{cita|Calabrò-Grasso|pp. 68-69}}</ref> == 2.3 «Il personale è politico» == === 2.3.1 Ridefinizione del campo politico === L'espressione «il personale è politico», mutuata dal saggio pubblicato da Carol Hanisch nel 1969 nell'ambito del femminismo radicale statunitense, mette in discussione la separazione tra sfera privata e sfera pubblica, tradizionalmente considerata la categoria strutturante del pensiero politico moderno. <ref>{{Cita libro|autore=Elda Guerra|titolo=Una nuova soggettività: femminismo e femminismi nel passaggio degli anni Settanta|anno=2005|editore=Viella|città=Roma|pp=25-67|opera=Il femminismo degli anni settanta|curatore=Teresa Bertilotti, Anna Scattigno}}</ref> Più che uno slogan, si tratta di un dispositivo epistemologico che ridefinisce tanto l'oggetto quanto il soggetto dell'agire politico: non più circoscritta alle istituzioni, ai partiti o alla rappresentanza, la politica include le relazioni quotidiane e i contesti in cui si producono e si riproducono le disuguaglianze di genere; il soggetto politico cessa di essere il cittadino universale astratto, costruito su parametri maschili, e si configura come un soggetto sessuato, storicamente escluso da quella universalità.<ref>{{Cita|Lussana|pp. 12-13|lingua=it|accesso=12 aprile 2026}}</ref> Nel contesto dei movimenti della Nuova Sinistra, la politica è generalmente concepita come attività collocata nello spazio pubblico e organizzata attorno a soggetti collettivi definiti - classe, partito, movimento - mentre la sfera privata è considerata un ambito secondario. Il femminismo degli anni Settanta mette in discussione questa distinzione, mostrando come ciò che viene definito “privato” (le relazioni familiari, la sessualità, la divisione del lavoro domestico e la vita affettiva) costituisca uno spazio strutturale di esercizio del potere.<ref>[44]</ref><ref>{{Cita|Bracke|pp. 20-21}}</ref> === 2.3.2 Esperienza e soggettività === Questo spostamento implica una trasformazione del rapporto tra esperienza e teoria. Attraverso l’autocoscienza, situazioni inizialmente percepite come individuali vengono riconosciute come espressione di una condizione comune. In questa prospettiva il principio non consiste nell’estensione della politica al privato, ma nella ridefinizione del privato come ambito già strutturato politicamente.<ref>{{Cita|''Lessico politico delle donne, 3''|pp. 91-110}}</ref> Sul piano storiografico, questo processo è stato interpretato come una ridefinizione del soggetto storico. L'introduzione delle esperienze e delle memorie individuali nella narrazione ha contribuito a mettere in discussione una tradizione storiografica centrata sulla sfera pubblica e sugli attori maschili, estendendo il campo del politico a dimensioni precedentemente escluse dall'analisi.<ref>{{Cita|Lussana|pp. 14-15|lingua=it|accesso=12 aprile 2026}}</ref><ref>{{Cita|Bracke|p. 79|lingua=it|accesso=12 aprile 2026}}</ref> Come osserva Emma Baeri, «la storia con la minuscola è quella che sentiamo più nostra, e non è una storia di piccole cose».<ref>{{Cita|Lussana|p. 11|lingua=it|accesso=12 aprile 2026}}</ref> == Note == # 43. C. Hanisch, «Il personale è politico», in Gruppo Anabasi (a cura di), ''Donne è bello'', Mazzotta, Milano 1972, p. 107; F. Lussana, ''Il movimento femminista in Italia'', Carocci, Roma 2012, pp. 32–33. # 44. M. Bracke, ''La nuova politica delle donne'', Viella, Roma 2014, p. 79. # 45. L. Passerini, ''Storie di donne e femministe'', Rosenberg & Sellier, Torino 1991, p. 160; Bracke, cit., pp. 84–85. # 46. F. Lussana, cit., pp. 14–15. # 47. F. Lussana, cit., pp. 32–33. # 48. F. Lussana, cit., pp. 34–35. # 49. M. Bracke, cit., pp. 90–91. # 50. F. Lussana, cit., pp. 155–158. # 51.F. Lussana, cit., pp. 14–15; M. Bracke, cit., p. 79. == 2.4 Corpo, sessualità, autodeterminazione == === 2.4.1 Corpo e norme === Nel femminismo italiano degli anni Settanta il corpo diventa un terreno centrale di elaborazione politica, in quanto luogo in cui si inscrivono norme, pratiche e rapporti di potere. Questa centralità si definisce all’interno di un contesto normativo e culturale in cui la sessualità femminile è regolata da un intreccio di prescrizioni morali, giuridiche e mediche: dalla verginità prematrimoniale come norma sociale alla subordinazione della sessualità alla procreazione, fino alla disciplina penale dell’aborto e della contraccezione e alla persistenza di istituti come il matrimonio riparatore e il delitto d’onore.<ref>[1]</ref> L’analisi femminista mette in discussione la naturalizzazione del corpo femminile, mostrando come esso sia costruito attraverso pratiche sociali, saperi medici e dispositivi istituzionali. In questa prospettiva, fenomeni come il ciclo mestruale, la gravidanza e la menopausa vengono sottratti a una lettura esclusivamente biologica e interpretati come ambiti regolati da norme e rappresentazioni che contribuiscono a definire la posizione subordinata delle donne.<ref>[2]</ref> La medicina e la scienza vengono così analizzate come forme di sapere che partecipano alla produzione di modelli normativi della sessualità e della salute, e non come ambiti neutrali. === 2.4.2 Sessualità, riproduzione e pratiche === In questo quadro si sviluppa una critica alla regolazione della sessualità femminile. Il movimento contesta la sovrapposizione tra sessualità e funzione riproduttiva, evidenziando come essa abbia storicamente subordinato il desiderio femminile a quello maschile e reso invisibile la dimensione del piacere. La diffusione in Italia di testi come ''Donne è bello'' contribuisce alla circolazione di una critica ai modelli sessuali dominanti, tra cui la teoria dell’«orgasmo vaginale», che aveva definito in termini normativi la sessualità femminile. La ridefinizione della sessualità si intreccia con una rielaborazione della maternità. Il femminismo contesta la sua rappresentazione come destino naturale o dovere sociale, mettendo in discussione il nesso tra identità femminile e funzione riproduttiva. In questo contesto si afferma la rivendicazione della maternità come scelta, che implica il diritto alla contraccezione e all’interruzione volontaria di gravidanza.<nowiki><ref>[5]</ref></nowiki> Le mobilitazioni su questi temi contribuiscono a una trasformazione del discorso pubblico e trovano un esito sul piano legislativo con l’approvazione della legge n. 194 del 1978. La riflessione femminista investe anche la divisione tra produzione e riproduzione. Il lavoro domestico e di cura, storicamente non riconosciuto e non retribuito, viene analizzato come effetto della divisione sessuale dei ruoli, che assegna alle donne la responsabilità della sfera riproduttiva. In questo ambito si collocano le elaborazioni di gruppi come Lotta Femminista e del Collettivo Internazionale Femminista, che individuano nel lavoro domestico un terreno di analisi e di conflitto, mettendo in relazione il lavoro riproduttivo con il funzionamento complessivo del sistema economico.<ref>[6]</ref> Su un piano diverso, la critica ai saperi medici e scientifici si traduce in pratiche di riappropriazione della conoscenza del proprio corpo. In diversi contesti si sviluppano esperienze di self-help e gruppi di salute delle donne, in cui la conoscenza della sessualità e delle funzioni corporee viene sottratta alla mediazione esclusiva dei saperi specialistici e rielaborata collettivamente. In alcuni casi, queste pratiche si accompagnano a un confronto selettivo con strumenti teorici differenti, in particolare con la psicoanalisi, utilizzati per l’analisi della soggettività. Sul piano storiografico, la politicizzazione del corpo è stata interpretata come uno degli elementi distintivi del femminismo degli anni Settanta. La centralità dell’esperienza corporea e sessuale contribuisce alla costruzione di un discorso autonomo delle donne e alla ridefinizione delle categorie della politica, estendendo l’analisi ai processi attraverso cui i corpi vengono regolati, rappresentati e vissuti.<ref>[8]</ref> Alcune interpretazioni hanno inoltre evidenziato come la trasformazione dei comportamenti e dei modelli sessuali non comporti automaticamente una trasformazione dei rapporti di potere, segnalando la persistenza di dinamiche di oggettivazione anche all’interno delle nuove forme di libertà.<ref>[9]</ref> {{Cita libro|autore=Luisa Passerini|titolo=Corpi e corpo collettivo. Rapporti internazionali del primo femminismo radicale|anno=2005|editore=Viella|città=Roma|pp=181–198|ISBN=978-88-8334-503-6|opera=Il femminismo degli anni Settanta|curatore=Teresa Bertilotti e Anna Scattigno|cid=Passerini}} L'espressione «il personale è politico», mutuata dal saggio pubblicato da Carol Hanisch nel 1969 nell'ambito del femminismo radicale statunitense, mette in discussione la separazione tra sfera privata e sfera pubblica, tradizionalmente considerata la categoria strutturante del pensiero politico moderno. Più che uno slogan, si tratta di un dispositivo epistemologico che ridefinisce tanto l'oggetto quanto il soggetto dell'agire politico: non più circoscritta alle istituzioni, ai partiti o alla rappresentanza, la politica include le relazioni quotidiane e i contesti in cui si producono e si riproducono le disuguaglianze di genere; il soggetto politico cessa di essere il cittadino universale astratto, costruito su parametri maschili, e si configura come un soggetto sessuato, storicamente escluso da quella universalità.<ref>{{Cita|Lussana|pp. 12-13|lingua=it|accesso=12 aprile 2026}}</ref> Sul piano storiografico, questo spostamento è stato interpretato come una ridefinizione del soggetto storico. L'introduzione delle esperienze e delle memorie individuali nella narrazione ha contribuito a mettere in discussione una tradizione storiografica centrata sulla sfera pubblica e sugli attori maschili, estendendo il campo del politico a dimensioni precedentemente escluse dall'analisi.<ref>{{Cita|Lussana|pp. 14-15|lingua=it|accesso=12 aprile 2026}}</ref><ref>{{Cita|Bracke|p. 79|lingua=it|accesso=12 aprile 2026}}</ref> Come osserva Emma Baeri, «la storia con la minuscola è quella che sentiamo più nostra, e non è una storia di piccole cose».<ref>{{Cita|Lussana|p. 11|lingua=it|accesso=12 aprile 2026}}</ref> 2.3 «Il personale è politico» Lo slogan «il personale è politico» - mutuato dal titolo del saggio che Carol Hanisch pubblicò nel 1969 nell'ambito del femminismo radicale statunitense e tradotto e diffuso in Italia nella prima metà degli anni Settanta - sintetizza una ridefinizione radicale del concetto di politica attraverso la messa in discussione della separazione tra sfera privata e sfera pubblica. La politica non è più identificata esclusivamente con le istituzioni, i partiti o la rappresentanza, ma estesa alle relazioni quotidiane e ai contesti in cui si producono e si riproducono le disuguaglianze di genere. In questo quadro si collocano sia il ricorso al separatismo come scelta di sottrazione a contesti percepiti come strutturalmente segnati da rapporti di potere maschili, sia l’elaborazione di pratiche come l'autocoscienza, fondate sulla relazione tra donne. Il confronto tra esperienze individuali consente di individuare elementi ricorrenti e di interpretare situazioni vissute come personali - il disagio domestico, l'insoddisfazione sessuale, la dipendenza economica - come espressioni di una condizione di oppressione comune. In questo passaggio, il vissuto individuale acquisisce rilevanza politica in quanto oggetto di elaborazione collettiva.<ref>{{Cita|Passerini|p. 160}}</ref> «Il personale è politico» più che uno slogan è un dispositivo epistemologico che ridefinisce tanto l'oggetto quanto il soggetto della politica. Nel contesto italiano tale principio si definisce attraverso il confronto con le principali culture politiche del Novecento. Da un lato, esso si oppone alla tradizione emancipazionista del movimento delle donne, rappresentata da organizzazioni come l’UDI, che avevano orientato la propria azione verso l’estensione dei diritti e l’inclusione nel sistema politico e lavorativo esistente, assumendo come riferimento un modello di cittadinanza costruito su parametri maschili. Il neofemminismo mette in discussione le categorie fondamentali di questo impianto - politica, lavoro, storia, sapere - evidenziando come l’uguaglianza formale non incida sui rapporti di potere che strutturano la vita quotidiana.<ref>{{Cita|Lussana|pp. 32-33}}</ref> La «liberazione», termine che sostituisce «emancipazione» nel vocabolario del movimento, non indica un'inclusione ma una trasformazione strutturale. Dall’altro lato, il principio entra in tensione con le tradizioni teoriche della sinistra. In particolare, il marxismo viene criticato per aver subordinato la questione femminile alla lotta di classe, definito ambiti come la famiglia, la sessualità, la maternità e la vita quotidiana spazi prepolitici, escluso dall’analisi economica il lavoro domestico e riproduttivo. Il femminismo insiste sul fatto che i rapporti di potere si articolano anche all’interno della sfera familiare e delle relazioni affettive, e non possono essere ricondotti esclusivamente alle dinamiche economiche.<ref>{{Cita|Bracke|pp. 90-91}}</ref><ref>{{Cita|Lussana|pp. 15-16}}</ref> Sul piano storiografico, questo spostamento è stato interpretato come una ridefinizione del soggetto storico. L’introduzione delle esperienze e delle memorie individuali nella narrazione ha contribuito a mettere in discussione una tradizione centrata sulla sfera pubblica e sugli attori maschili. Come osserva Emma Baeri, «la storia con la minuscola è quella che sentiamo più nostra, e non è una storia di piccole cose».<ref>{{Cita|Lussana|p. 11}}</ref> In questa prospettiva, la centralità dell’esperienza non implica una riduzione della politica al privato, ma un’estensione del campo del politico a dimensioni precedentemente escluse dall’analisi.<ref>{{Cita|Lussana|pp. 14-15}}</ref><ref>{{Cita|Bracke|p. 79}}</ref> Nella messa in discussione della separazione tra sfera privata e sfera pubblica. In questa prospettiva, ambiti come la famiglia, la sessualità, la maternità e la vita quotidiana non sono più considerati spazi prepolitici, ma luoghi in cui si esercitano rapporti di potere storicamente determinati. == Introduzione == Il femminismo degli anni Settanta costituisce uno dei passaggi più incisivi della storia politica e culturale dell’Italia contemporanea. Tra la fine degli anni Sessanta e i primi anni Ottanta, una fitta rete di collettivi e gruppi diffusi sull’intero territorio nazionale mise in discussione i ruoli di genere, le relazioni tra i sessi e le stesse categorie attraverso cui venivano definiti la politica, i linguaggi, le forme del sapere e le soggettività. La novità del neofemminismo non risiede unicamente nelle rivendicazioni avanzate, ma nelle pratiche attraverso cui esse furono elaborate: l’autocoscienza, la politicizzazione dell’esperienza personale, la centralità del corpo e della sessualità come luoghi di produzione di sapere e di conflitto. L’esperienza femminile non venne più subordinata a cornici interpretative esterne - di partito, di classe o di tradizione ideologica - ma assunta come punto di partenza per una rielaborazione teorica autonoma, capace di ridefinire il confine tra privato e pubblico, vita e politica, e di interrogare i nessi tra potere, sapere e corporeità. Il femminismo di questo periodo si presenta come un insieme articolato di esperienze differenziate, radicate in contesti territoriali, culturali e politici diversi, con orientamenti teorici e strategie non omogenei. Tale pluralità - visibile nel diverso rapporto con la sinistra, i movimenti e le istituzioni, nell’alternativa tra separatismo e doppia militanza, nelle letture della subordinazione femminile in termini di classe o di differenza sessuale, nelle modalità di intervento pubblico - costituisce un tratto strutturale del movimento. La storiografia ha posto questo nodo al centro della riflessione, interrogandosi sull’uso dei termini “femminismo” e “femminismi”: se il singolare consente di cogliere la forza storica di un processo collettivo accomunato dalla critica alle gerarchie di genere, il plurale rende conto della molteplicità delle culture politiche e dei linguaggi che lo attraversarono (Guerra 2005). La trasformazione che si produce alla fine del decennio non coincide con una cesura netta. Piuttosto, la crisi della forma-movimento apre una fase di riorganizzazione e ridefinizione: negli anni ottanta molte pratiche e molte elaborazioni proseguono in forme differenti, attraverso luoghi culturali, reti associative e iniziative di produzione che consolidano un femminismo meno centrato sulla mobilitazione di massa, ma capace di incidere in modo duraturo nel tessuto sociale (Guerra 2005). La categoria di “eredità” permette di leggere questo passaggio senza ridurlo a una narrazione di declino. Questo volume adotta una prospettiva che intreccia ricostruzione storica e riflessione storiografica, assumendo come oggetto non soltanto gli eventi e le organizzazioni, ma le pratiche, i linguaggi e i luoghi di produzione del sapere femminista. Dopo una sezione dedicata alle genealogie - il rapporto con il ’68, con la tradizione emancipazionista e con le reti transnazionali - il percorso analizza le pratiche fondative, la pluralità delle esperienze, i rapporti con movimenti, partiti e istituzioni, nonché gli spazi materiali e simbolici attraverso cui il femminismo costruì nuove forme di socialità e di cultura. Una parte conclusiva è dedicata alle trasformazioni degli anni ottanta e alle principali interpretazioni storiografiche del neofemminismo, affrontando le questioni di periodizzazione, di metodo e di memoria che ancora attraversano il dibattito. Il volume assume le pratiche, i luoghi e i linguaggi come chiavi di lettura attraverso cui osservare l’intreccio tra dimensione politica, sociale e culturale del femminismo italiano degli anni Settanta, un'intersezione nella quale maggiormente si coglie la portata trasformativa del movimento. == 2.4 Corpo, sessualità, autodeterminazione == Nel femminismo italiano degli anni Settanta, il corpo diventa un terreno centrale di elaborazione politica. Questa centralità si definisce all’interno di un contesto normativo e culturale in cui la sessualità femminile è sottoposta a un insieme articolato di vincoli: la verginità prematrimoniale come norma sociale, la subordinazione della sessualità alla procreazione, la penalizzazione dell’aborto e della contraccezione, e la persistenza di istituti giuridici come il matrimonio riparatore e il delitto d’onore.<ref>{{Cita|Bellè|pp. 66-67}}</ref> È a partire da questa configurazione che il movimento femminista individua nel corpo uno dei luoghi principali in cui si esercita il potere. L’analisi femminista mette in discussione la naturalizzazione del corpo femminile, mostrando come esso sia costruito attraverso pratiche sociali, discorsi medici e dispositivi istituzionali. In questa prospettiva, fenomeni come il ciclo mestruale, la gravidanza e la menopausa vengono sottratti a una lettura esclusivamente biologica e interpretati come ambiti regolati da saperi e norme che contribuiscono a definire la posizione subordinata delle donne.<ref>{{Cita|Petricola|pp. 157-158}}</ref><ref>{{Cita|Petricola|p. 194}}</ref> La medicina e la scienza non sono assunte come ambiti neutri, ma come forme di sapere che partecipano alla costruzione di modelli normativi della sessualità e della salute. In questo quadro si sviluppa una critica alla regolazione della sessualità femminile. Il movimento mette in discussione la sovrapposizione tra sessualità e funzione riproduttiva, evidenziando come essa abbia storicamente subordinato il desiderio femminile a quello maschile e reso invisibile la dimensione del piacere.<ref>{{Cita|Bellè|p. 67}}</ref> La diffusione in Italia di testi come ''Donne è bello'' contribuisce alla circolazione di una critica ai modelli sessuali dominanti, tra cui la teoria dell’«orgasmo vaginale», che aveva definito in termini normativi la sessualità femminile e prodotto forme diffuse di inadeguatezza e colpevolizzazione.<ref>{{Cita|Anabasi|pp. 48-50}}</ref> La ridefinizione della sessualità si intreccia con una rielaborazione della maternità. Il femminismo contesta la sua rappresentazione come destino naturale o dovere sociale, mettendo in discussione il nesso tra identità femminile e funzione riproduttiva. In questo contesto si afferma la rivendicazione della maternità come scelta, che implica il diritto alla contraccezione e all’interruzione volontaria di gravidanza.<ref>{{Cita|Petricola|pp. 1; 9-10}}</ref> Le mobilitazioni su questi temi contribuiscono a una trasformazione del discorso pubblico e trovano un esito sul piano legislativo con l’approvazione della legge n. 194 del 1978. La riflessione sul corpo investe anche la divisione tra produzione e riproduzione. Il lavoro domestico e di cura, storicamente non riconosciuto e non retribuito, viene analizzato come elemento strutturale della riproduzione delle disuguaglianze di genere. In questo ambito si collocano le elaborazioni di gruppi come Lotta Femminista e del Collettivo Internazionale Femminista, che mettono in relazione il lavoro riproduttivo con il funzionamento complessivo del sistema economico.<ref>{{Cita|Bracke|p. 81}}</ref> La centralità del corpo si traduce inoltre in pratiche di riappropriazione del sapere. Attraverso l’autocoscienza e altre forme di confronto, le donne mettono in discussione la delega ai saperi specialistici e costruiscono modalità autonome di conoscenza della propria sessualità e delle proprie funzioni corporee. Questo processo non elimina le tensioni tra diversi orientamenti del movimento: accanto a una critica radicale della scienza medica, si sviluppano anche tentativi di rielaborazione e uso selettivo di strumenti analitici, in particolare nell’ambito della riflessione sulla soggettività. Sul piano storiografico, la politicizzazione del corpo è stata interpretata come uno degli elementi distintivi del femminismo degli anni Settanta. La centralità dell’esperienza corporea e sessuale consente la costruzione di un discorso autonomo delle donne e contribuisce alla ridefinizione delle categorie della politica, estendendo l’analisi ai processi attraverso cui i corpi vengono regolati, rappresentati e vissuti.<ref>{{Cita|Bracke|p. 84}}</ref> Allo stesso tempo, alcune letture mettono in evidenza la persistenza di dinamiche di oggettivazione anche all’interno delle nuove forme di libertà sessuale, sottolineando come la trasformazione dei comportamenti non coincida automaticamente con una trasformazione dei rapporti di potere.<ref>{{Cita|Bracke|p. 81}}</ref> Introduzione Parte II Il femminismo degli anni Settanta si caratterizza per la centralità attribuita alle pratiche - come il separatismo e l’autocoscienza – che non rappresentano semplicemente forme organizzative, ma luoghi di elaborazione politica e di produzione di sapere. La condivisione delle esperienze individuali consente di mettere in discussione l’apparente naturalità dei ruoli di genere e di individuare i meccanismi sociali e culturali che regolano i rapporti tra uomini e donne. In questo senso, le pratiche non si limitano a descrivere la realtà, ma contribuiscono a ridefinirla; la politica non è intesa soltanto come intervento nello spazio pubblico, ma come processo che prende avvio dall’esperienza vissuta e dalle relazioni tra donne. All’interno di questo processo si afferma il principio secondo cui “il personale è politico”, che consente di collegare le esperienze quotidiane alle strutture sociali più ampie. Attraverso questa prospettiva, ambiti tradizionalmente considerati privati – come la sessualità, la maternità e la vita familiare – diventano oggetto di analisi e intervento politico. È in questo quadro che il corpo emerge come un nodo centrale della riflessione femminista. Non si tratta di un ambito già definito, ma di un terreno che prende forma progressivamente attraverso le pratiche del movimento. Le esperienze legate alla sessualità, alla riproduzione e alla salute vengono condivise, confrontate e reinterpretate, dando luogo a una nuova consapevolezza che mette in discussione i modelli culturali dominanti; elaborazione teorica e sperimentazione pratica non costituiscono ambiti separati, ma dimensioni intrecciate di un medesimo percorso di politicizzazione. Le pratiche del movimento non furono adottate in modo uniforme né assunsero significati univoci, ma costituirono un repertorio condiviso, rielaborato in forme differenti nei diversi contesti. Tale pluralità rinvia alla coesistenza di differenti modi di intendere la liberazione delle donne e al rifiuto di modelli organizzativi gerarchici e di una definizione univoca delle priorità. Tuttavia, essa condivise alcuni elementi fondamentali: la messa in discussione della distinzione tra sfera privata e sfera pubblica, la conseguente ridefinizione del politico e delle forme della soggettività femminile. Le sezioni che seguono analizzano, da diverse prospettive, le principali pratiche e i nodi concettuali attraverso cui il femminismo degli anni Settanta ha ridefinito il rapporto tra esperienza, conoscenza e azione politica. Parte 2. Integrazione 2.4 (A+B) Nel femminismo degli anni Settanta, il corpo emerge come terreno centrale di elaborazione politica, attraverso cui vengono messi in discussione i modelli dominanti che regolano l’esperienza femminile. Questa ridefinizione si sviluppa, da un lato, nella reinterpretazione della sessualità, sottratta a definizioni normative e ricondotta all’esperienza delle donne, e, dall’altro, nella messa in discussione della riproduzione e delle forme di controllo del corpo, che investe maternità, contraccezione e aborto. Ne deriva uno spostamento significativo nella posizione delle donne: il corpo non è più assunto come dato naturale, ma come ambito di esperienza e di intervento; la sessualità viene rielaborata come dimensione non subordinata a modelli esterni; la maternità è ridefinita come possibilità e non come destino. In questo senso, l’autodeterminazione non costituisce un presupposto, ma l’esito di un processo di politicizzazione dell’esperienza. PARTE 3 "le radici del femminismo radicale italiano affondino al di fuori del contesto universitario, dei partiti e dei movimenti sociali, e si congiungano con l’azione di donne non più giovanissime alla fine degli anni Sessanta e senza pregresse, strutturate esperienze politiche." (tesi stelliferi) 32 Il primo collettivo neofemminista italiano, Demau (Demistificazione Autoritarismo; Demistificazione [dell] autoritarismo), precede in realtà (1966) la rivolta studentesca e operaia della fine degli anni '60. - Strazzeri, p. 6 == Cronologia principale == === 1965-1982 === {| class="wikitable sortable" ! Anno ! Gruppi che nascono ! Gruppi che si sciolgono ! Eventi ! Convegni / Incontri ! Manifestazioni ! Produzione culturale |- | 1965/66 | Demau | | | | | |- | 1967 | | | | | | |- | 1968 | | | Contestazione studentesca | | | |- | 1969 | Cerchio spezzato (Trento); MLD legato al Partito Radicale | | Autunno caldo | | | |- | 1970 | Rivolta femminile Anabasi Le Nemesiache | |Approvazione della legge sul Divorzio (L. 898/1970) | | | |- | 1971 | Lotta Femminista (PD) | |La Corte Costituzionale depenalizza la diffusione e l'uso degli anticoncezionali. Approvazione della legge a tutela delle lavoratrici madri (L. 1204/1971 - diritto di astenersi dal lavoro 2 mesi prima, 3 dopo il parto) e della L.1044/1971 che introduce il piano quinquennale per l'istituzione di asili nido comunali con il concorso dello Stato | Milano – Convegno presso l’Umanitaria | | Esce ''Quarto mondo'', pubblicata a Roma dal Fronte Italiano di Liberazione Femminile (FILF) |- | 1972 | Cherubini; Lotta Femminista (MI) | | | Bologna – Convegno di varie città; Rouen – Convegno organizzato da Psychoanalyse et Politique; Vandea – Convegno europeo organizzato dal MLF | | Nascono a Roma Edizioni delle donne; Anabasi pubblica l'antologia ''Donne è bello'' ; esce ''Compagna'', rivista di orientamento marxista. Nasce a Roma il Collettivo Femminista Comunista di Via Pomponazzi |- | 1973 | Collettivo San Gottardo; Gruppo Analisi; Gruppo Femminista per una medicina delle donne; Rivolta 3 | Demau | Si forma il CISA; Processo a Gigliola Pierobon (Padova) | Varigotti – incontro tra Cherubini, alcune donne del Veneto e le francesi di Psychanalyse et Politique | | Esce a Roma ''Effe'' , primo mensile femminista di attualità e cultura autogestito a diffusione nazionale; a Bologna ''La voce delle donne comuniste'' e ''Donna proletaria;'' a Milano ''MezzoCielo'' |- | 1974 | Collettivo di via Albenga; Gruppo di Pratica dell’Inconscio; Mondadori; Ticinese | Lotta Femminista | Referendum abrogativo della legge sul divorzio | 1° Convegno Nazionale a Pinarella di Cervia | | Esce ''Sputiamo su Hegel'' di Carla Lonzi; nasce l'editrice romana Dalla parte delle bambine; esce ''Sottosopra'' |- | 1975 | Libreria delle donne di Milano | | Vengono istituiti i consultori familiari (L. 405/1975) Blocco in Senato della proposta di legge sull’aborto | | | Laura Lepetit fonda la casa editrice La Tartaruga; esce ''DWF – Donna Woman Femme'' |- | 1975 | Corsi monografici 150 ore; | Anabasi; Cherubini (trasferimento in Col di Lana); San Gottardo | Elezioni amministrative | Carloforte – Vacanze femministe; Milano – Convegno “Sessualità, maternità, procreazione, aborto”; Milano – Umanitaria “Donne e politica”; San Vincenzo (LI) – Pratica dell’inconscio; 2° Convegno nazionale a Pinarella di Cervia | Roma – Manifestazione nazionale del 6 dicembre | |- | 1976 | Corso 150 ore Affori; Gruppo Donne e Immagine; Gruppo Donne via dell’Orso; Gruppo donne Palazzo di Giustizia; Gruppo n.4 Col di Lana | Gruppo Analisi; Gruppo di Pratica dell’Inconscio; Gruppo Femminista per una medicina delle donne; Rivolta 3 | Elezioni politiche; Formazione della Consulta femminista; Legge nazionale sui consultori | Milano – Convegno “Donne e lavoro”; Paestum – 3° e ultimo convegno nazionale | Milano – Entrata “dimostrativa” nel Duomo (gennaio) | Nasce a Roma la rivista ''Limenetimena;'' esce ''Differenze'', rivista dei Collettivi femministi romani |- | 1977 | Collettivo della Borletti; Gruppo donne via Lanzone; Gruppo Scrittura | | Approvazione legge sulla Parità di Lavoro (L. 903/1977) Movimento del 1977 | Milano – Convegno sulla violenza (Sala Provincia) | | Nasce la Libreria delle donne di Bologna Librellula |- | 1978 | Gruppo Madri del Leoncavallo; Gruppo Scrittura 1; Gruppo Scrittura 2; Gruppo Scrittura 3 | | Approvazione legge sull'aborto (194/1978) Rapimento Moro | | | Esce ''Quotidiano donna,'' settimanale di politica, attualità e cultura ; apre a Cagliari la Libreria gestita dalla coperativa La tarantola |- | 1979 | 150 ore sul Cinema; Redazione di Grattacielo; Redazione milanese di Quotidiano Donne | Collettivo Mondadori; Coordinamento via dell’Orso; Gruppo Donne e Immagine; Mancinelli | “Caso 7 aprile” | Milano – Umanitaria, proposta di legge contro la violenza sessuale | | Apre a Firenze la Libreria delle donne |- | 1980 | Centro Donne Ticinese; Collettivo studentesse liceo Berchet; Collettivo studentesse Università Statale; Cooperativa Gervasia Broxson; Gruppo di psicologia e attività creative; Gruppo Eos; Ristorante Cicip-Ciciap; Ticinese (nuovo) | Col di Lana; Collettivo Borletti | | | Milano – Manifestazione contro abrogazione legge aborto | |- | 1981 | Gruppo Phoenix | Grattacielo; Gruppo donne Palazzo di Giustizia | Referendum abrogativo legge aborto | Firenze – 2° Convegno contro il referendum; Milano – 1° Convegno contro il referendum 194; Roma – Convegno nazionale donne lesbiche; Torino – Convegno internazionale donne lesbiche | | |- | 1982 | | Gruppo n.4; Redazione milanese di Quotidiano Donna | | | | |} 3g5p9ucdlmtn0fdfpzw95c8kipeanqv 0 59789 497816 496580 2026-05-12T10:40:27Z MattiaMaringio 54223 /* Esercizio 61 */ 497816 wikitext text/x-wiki {{A}} {{Avanzamento|0%|8 febbraio 2026}} == Esercizi sulla legge dell'equilibrio == === Esercizio 1 === testo === Esercizio 2 === testo === Esercizio 3 === testo === ... === == Esercizi sulla previsione delle concentrazioni all'equilibrio == === Esercizio 21 === testo ... ... == Esercizi sul quoziente di reazione == === Esercizio 41 === testo ... ... == Esercizi sul principio di Le Chatelier == === Esercizio 61 === Considera il seguente equilibrio chimico in fase gassosa: N2​(g)+3H2​(g)⇌2NH3​(g) ΔH<0 In un recipiente chiuso all’equilibrio si effettuano le seguenti perturbazioni, una alla volta: # Si aumenta la pressione totale del sistema. # Si aumenta la temperatura. # Si aggiunge una certa quantità di ammoniaca (NH₃). # Si rimuove idrogeno (H₂). # Si aggiunge un catalizzatore. Per ciascun caso, indica: * In quale direzione si sposta l’equilibrio (destra, sinistra, oppure nessuno spostamento). * Se la concentrazione di NH₃ aumenta, diminuisce o resta invariata. '''Esercizio 62''' Dato l’equilibrio 2 HI(g) ⇄ H2(g) + I2(g) se all’equilibrio sono presenti 0.97 moli di HI, 0.18 moli di H2 e 0.12 moli di I2 in un recipiente di 10.0 L calcolare: a)      Il valore della costante di equilibrio b)      Il valore delle concentrazioni delle tre specie all’equilibrio dopo l’aggiunta di 0.40 moli di HI == Esercizi sull'equilibrio di solubilità == === Esercizio 81 === testo ... ... [[File:Big red line.jpg|centro]] [[File:Big red line.jpg|centro]] == Soluzioni agli esercizi == * '''Esercizio 61''': *# Aumento della pressione *#* Spostamento: verso destra *#* [NH₃]: aumenta *# Aumento della temperatura *#* Spostamento: verso sinistra *#* [NH₃]: diminuisce *# Aggiunta di NH₃ *#* Spostamento: verso sinistra *#* [NH₃]: diminuisce (rispetto al valore subito dopo l’aggiunta) *# Rimozione di H₂ *#* Spostamento: verso sinistra *#* [NH₃]: diminuisce *# Aggiunta di catalizzatore *#* Spostamento: nessuno *#* [NH₃]: invariata * '''Esercizio 62:''' * '''Esercizio ecc. ecc.''': == Fonti == * OpenStax [https://openstax.org/details/books/chemistry-2e Chemistry-2e] - Licenza CC by 4.0 * ''[https://general.chemistrysteps.com/ General Chemistry Steps]'': protetto da Copyright però buon sito per spiegazioni ed esempi * Libro di testo scolastico 6iuhvz1lk8b9o0c63gs3p4jcc1ek37h 0 59790 497814 494784 2026-05-12T10:39:24Z AsfaltoRotto 54233 /* Esercizi sugli acidi e basi secondo Bronsted & Lowry */ 497814 wikitext text/x-wiki {{A}} {{Avanzamento|0%|8 febbraio 2026}} == Esercizi sugli acidi e basi secondo Arrhenius == === Esercizio 1 === Qual è la base coniugata di ognuno dei seguenti acidi: HClO4, H2S, PH4+,HCO3- === Esercizio 2 === testo === Esercizio 3 === testo === ... === == Esercizi sugli acidi e basi secondo Bronsted & Lowry == === Esercizio 21 === testo ... ... == Esercizi su acidi e basi secondo Lewis == === Esercizio 41 === testo ... ... == Esercizi sul pH, K_a e K_b == === Esercizio 61 === testo ... ... [[File:Big red line.jpg|centro]] [[File:Big red line.jpg|centro]] == Soluzioni agli esercizi == * '''Esercizio 1''': * '''Esercizio 2''': * '''Esercizio ecc. ecc.''': == Fonti == * OpenStax [https://openstax.org/details/books/chemistry-2e Chemistry-2e] - Licenza CC by 4.0 * ''General Chemistry Steps'': protetto da Copyright però buon sito per spiegazioni ed esempi * Libro di testo scolastico k16mwhduh98onp20i10t5vc2rpqi95u 2 60059 497817 496581 2026-05-12T10:54:06Z Damjan.kremenovic 54226 Abbastanza 497817 wikitext text/x-wiki == idrolisi dei sali == === Sali con ioni acidi === I sali sono composti ionici composti da cationi e anioni, entrambi in grado di subire una reazione di ionizzazione acida o basica con l'acqua. Le soluzioni saline acquose possono quindi essere acide, basiche o neutre, a seconda della forza acido-base relativa degli ioni costituenti il sale. Ad esempio, sciogliendo il cloruro di ammonio in acqua si ottiene la sua dissociazione, come descritto dall'equazione. NH4⁢Cl⁡(𝑠)⇌NH4⁢+⁢(𝑎⁢𝑞)+Cl−⁢(𝑎⁢𝑞) Lo ione ammonio è l'acido coniugato della base ammoniaca, NH3; la sua reazione di ionizzazione acida (o idrolisi acida) è rappresentata da NH4⁢+⁢(𝑎⁢𝑞)+H2O(𝑙)⇌H3⁢O+⁡(𝑎⁢𝑞)+NH3⁢(𝑎⁢𝑞) 𝐾a=𝐾w/𝐾b Poiché l'ammoniaca è una base debole, Kb è misurabile e Ka > 0 (lo ione ammonio è un acido debole). Lo ione cloruro è la base coniugata dell'acido cloridrico e quindi la sua reazione di ionizzazione della base (o idrolisi della base) è rappresentata da Cl−⁢(𝑎⁢𝑞)+H2O(𝑙)⇌HCl⁡(𝑎⁢𝑞)+OH−⁢(𝑎⁢𝑞) 𝐾b=𝐾w/𝐾a Poiché l'HCl è un acido forte, Ka è incommensurabilmente grande e Kb ≈ 0 (gli ioni cloruro non subiscono un'idrolisi apprezzabile). Pertanto, sciogliendo il cloruro di ammonio in acqua si ottiene una soluzione di cationi acidi deboli (NH4⁢+) e anioni inerti (Cl−), ottenendo una soluzione acida. === Sali con ioni basici === altro esempio, considera di sciogliere l'acetato di sodio in acqua: NaCH3⁢CO2⁢(𝑠)⇋Na+⁢(𝑎⁢𝑞)+CH3⁢CO2⁢−⁢(𝑎⁢𝑞) Lo ione sodio non subisce una ionizzazione apprezzabile di acidi o basi e non ha alcun effetto sul pH della soluzione. Ciò può sembrare ovvio dalla formula dello ione, che indica l'assenza di atomi di idrogeno o ossigeno, ma alcuni ioni metallici disciolti funzionano come acidi deboli, come spiegato più avanti in questa sezione. Lo ione acetato, CH3⁢CO2⁢−, è la base coniugata dell'acido acetico, CH3CO2H, e quindi la sua reazione di ionizzazione della base (o idrolisi della base) è rappresentata da CH3⁢CO2⁢−⁢(𝑎⁢𝑞)+H2O(𝑙)⇌CH3⁢CO2H(𝑎⁢𝑞)+OH−(𝑎⁢𝑞) 𝐾b=𝐾w/𝐾a Poiché l'acido acetico è un acido debole, il suo Ka è misurabile e Kb > 0 (lo ione acetato è una base debole). Sciogliendo l'acetato di sodio in acqua si ottiene una soluzione di cationi inerti (Na+) e anioni base deboli (CH3⁢CO2⁢−), ottenendo una soluzione basica. === Sali con ioni acidi e basici === Alcuni sali sono composti sia da ioni acidi che basici e quindi il pH delle loro soluzioni dipenderà dalla forza relativa di queste due specie. Allo stesso modo, alcuni sali contengono un singolo ione anfiprotico, quindi la forza relativa del carattere acido e basico di questo ione determinerà il suo effetto sul pH della soluzione. Per entrambi i tipi di sali, un confronto dei valori Ka e Kb consente di prevedere lo stato acido-base della soluzione, come illustrato nel seguente esercizio di esempio. === La ionizzazione degli ioni metallici idrati === A differenza degli ioni metallici dei gruppi 1 e 2 degli esempi precedenti (Na+, Ca2+, ecc.), alcuni ioni metallici funzionano come acidi in soluzioni acquose. Questi ioni non vengono semplicemente solvatati liberamente dalle molecole d'acqua quando disciolti, ma sono invece legati covalentemente a un numero fisso di molecole d'acqua per produrre uno ione complesso (vedere capitolo sulla chimica di coordinazione). Ad esempio, la dissoluzione del nitrato di alluminio in acqua è tipicamente rappresentata come Al(NO3)3⁢(𝑠)⇌Al3+⁢(𝑎⁢𝑞)+3⁢NO3⁢−⁢(𝑎⁢𝑞) Tuttavia, lo ione alluminio(III) reagisce effettivamente con sei molecole d'acqua per formare uno ione complesso stabile, e quindi la rappresentazione più esplicita del processo di dissoluzione è Al(NO3)3⁢(𝑠)+6⁢H2O(𝑙)⇌Al⁢(H2O)6⁢3+⁢(𝑎⁢𝑞)+3⁢NO3⁢−⁢(𝑎⁢𝑞) gli ioni Al(H2O)6⁢3+ coinvolgono legami tra un atomo centrale di Al e gli atomi di O delle sei molecole d'acqua. Di conseguenza, i legami O–H delle molecole d'acqua legate sono più polari rispetto alle molecole d'acqua non legate, rendendo le molecole legate più inclini alla donazione di uno ione idrogeno: Al(H2O)6⁢3+⁢(𝑎⁢𝑞)+H2O(𝑙)⇌H3⁢O+⁡(𝑎⁢𝑞)+Al⁢(H2O)5(OH)2+⁢(𝑎⁢𝑞) 𝐾a=1.4×10−5 La base coniugata prodotta da questo processo contiene altre cinque molecole d'acqua legate in grado di agire come acidi, e quindi il trasferimento sequenziale o graduale di protoni è possibile come illustrato in alcune equazioni seguenti: Al(H2O)6⁢3+⁢(𝑎⁢𝑞)+H2O(𝑙)⇌H3⁢O+⁡(𝑎⁢𝑞)+Al⁢(H2O)5(OH)2+⁢(𝑎⁢𝑞) Al(H2O)5(OH)2+⁢(𝑎⁢𝑞)+H2O(𝑙)⇌H3⁢O+⁡(𝑎⁢𝑞)+Al⁢(H2O)4(OH)2⁢+⁢(𝑎⁢𝑞) Al(H2O)4(OH)2⁢+⁢(𝑎⁢𝑞)+H2O(𝑙)⇌H3⁢O+⁡(𝑎⁢𝑞)+Al⁢(H2O)3(OH)3⁢(𝑎⁢𝑞) FOTO A parte i metalli alcalini (gruppo 1) e alcuni metalli alcalino terrosi (gruppo 2), la maggior parte degli altri ioni metallici subiranno in una certa misura la ionizzazione acida quando disciolti in acqua. La forza acida di questi ioni complessi aumenta tipicamente con l'aumento della carica e la diminuzione delle dimensioni degli ioni metallici. Di seguito sono riportate le equazioni di ionizzazione acida del primo passaggio per alcuni altri ioni metallici acidi: Fe(H2O)6⁢3+⁢(𝑎⁢𝑞)+H2O(𝑙)⇌H3⁢O+⁡(𝑎⁢𝑞)+Fe⁢(H2O)5(OH)2+⁢(𝑎⁢𝑞) 𝑝⁢𝐾a=2.74 Cu(H2O)6⁢2+⁢(𝑎⁢𝑞)+H2O(𝑙)⇌H3⁢O+⁡(𝑎⁢𝑞)+Cu⁢(H2O)5(OH)+⁢(𝑎⁢𝑞) 𝑝⁢𝐾a=~6.3 Zn(H2O)4⁢2+⁢(𝑎⁢𝑞)+H2O(𝑙)⇌H3⁢O+⁡(𝑎⁢𝑞)+Zn⁢(H2O)3(OH)+⁢(𝑎⁢𝑞) 𝑝⁢𝐾a=9.6 hwbpxg42dc6ed3ppbxbn42deutt4qzt 2 60061 497815 492063 2026-05-12T10:40:03Z Sbirronfame 54224 497815 wikitext text/x-wiki Come precedentemente anticipato, vengono identificati acidi poliprotici quegli acidi che in una soluzione liberano più protoni H⁺. i9a1ci02l7q7uo46c7o9upwrnq5cyus 0 60134 497800 494356 2026-05-12T00:30:15Z VoceUmana7 51633 497800 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Mascioni * '''Anno:''' 1936<ref>All'origine costruito per il Duomo di Mortara dove è stato l'organo provvisorio, successivamente trasferito a Cantù.</ref> * '''Registri:''' 16 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:'''elettrica * '''Consolle:''' indipendente, nel presbiterio * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' a pavimento, dietro l'altare maggiore {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Flauto || 8' |- |Salicionale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Decimaquinta ||2' |- |Ripieno |- |Tromba || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Gamba || 8' |- |Flauto || 4' |- |Nazardo|| 2.2/3' |- |Cornetto || 3 file |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Subbasso || 16' |- |Basso dolce || 8' |- |Quinta ||5.1/3' |- |Flauto || 4' |- |} |} {{Avanzamento|70%|27 aprile 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 74qpcc6nxgg45511xwvn95y9w5qwjfn 497801 497800 2026-05-12T00:30:55Z VoceUmana7 51633 497801 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Mascioni * '''Anno:''' 1936<ref>All'origine costruito per il Duomo di Mortara dove è stato l'organo provvisorio, successivamente trasferito a Cantù.</ref> * '''Registri:''' 16 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:'''elettrica * '''Consolle:''' indipendente, nel presbiterio * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' a pavimento, dietro l'altare maggiore {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale || 8' |- |Flauto || 8' |- |Salicionale || 8' |- |Ottava || 4' |- |Decimaquinta ||2' |- |Ripieno |- |Tromba || 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Espressivo''''' ---- |- |Bordone || 8' |- |Gamba || 8' |- |Flauto || 4' |- |Nazardo|| 2.2/3' |- |Cornetto || 3 file |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Subbasso || 16' |- |Basso dolce || 8' |- |Quinta ||5.1/3' |- |Flauto || 4' |- |} |} == Note == <references/> {{Avanzamento|100%|12 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 984g77smi7jx9deh1kmznc2sengu8vy 0 60289 497765 496376 2026-05-11T19:58:08Z VoceUmana7 51633 VoceUmana7 ha spostato la pagina [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Tiano di Sotto]] a [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Tiarno di Sotto]]: [[Aiuto:Sposta|Il titolo contiene errori di ortografia o di battitura]] 496376 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Tiano di Sotto|Tiano di Sotto]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == == Frazioni == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Tiano di Sotto/Ledro - Chiesa di San Bartolomeo|Ledro - Chiesa di San Bartolomeo]] [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne|Tiano di Sotto]] 4nq4j23llbo86vw9zo389ofppst79ft 497767 497765 2026-05-11T19:58:29Z VoceUmana7 51633 497767 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Tiano di Sotto|Tiano di Sotto]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == == Frazioni == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Tiarno di Sotto/Ledro - Chiesa di San Bartolomeo|Ledro - Chiesa di San Bartolomeo]] [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne|Tiano di Sotto]] eerc0q8lf8ki741n933snjfa912cmr3 3 60353 497685 2026-05-11T16:19:16Z Hippias 18281 Benvenuto/a su Wikibooks! 497685 wikitext text/x-wiki <div style="font-size:90%; text-align:right;">For other languages, consider using [[Wikibooks:Babel]] &middot; [[Wikibooks:Ambasciata|Embassy]]</div> {| width="100%" cellspacing="0" cellpadding="6" style="font-size:95%; line-height: 15px; background-color: var(--background-color-warning-subtle, #fef6e7); color: inherit; border: 1px solid #faecc8;" |- | colspan="4" style="background: #faecc8; color: #000;" |<span style="font-size:larger">'''[[Aiuto:Benvenuto|Benvenut{{GENDER:{{BASEPAGENAME}}|o|a|a/o}}]] {{PAGENAME}}''' in it.Wikibooks </span>, la biblioteca libera. |- | colspan="4" | Ciao, {{PAGENAME}}. 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Trinità - Chiesa di SS. Trinità]] a [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Montecchio Maggiore/Chiesa di Santissima Trinità]]: Sposto nel corretto [[Aiuto:Namespaces|namespace]] 497705 wikitext text/x-wiki #RINVIA [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Montecchio Maggiore/Chiesa di Santissima Trinità]] 82u20agty44qzrs34b0jxtrdgxs7odr 0 60356 497722 2026-05-11T17:49:22Z VoceUmana7 51633 VoceUmana7 ha spostato la pagina [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Sarego/Sarego - Chiesa di Santa Maria assunta]] a [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Sarego/Sarego - Chiesa di Santa Maria Assunta]]: [[Aiuto:Sposta|Il titolo contiene errori di ortografia o di battitura]] 497722 wikitext text/x-wiki #RINVIA [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Sarego/Sarego - Chiesa di Santa Maria Assunta]] 35c0qgsot9pm0f9ssot1a6aidt9ybfw 0 60357 497731 2026-05-11T18:19:30Z VoceUmana7 51633 Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Solagna, chiesa di Santa Giustina - Organo.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' F.lli Giacobbi (''Opus 135'') * '''Anno:''' 1876 * '''Restauri/modifiche:'''Alfredo Piccinelli 1987-restauro conservativo * '''Registri:''' 30-manetta ad incastro * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 1 di 58 note (''Do^-1''-''La<sup... 497731 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Solagna, chiesa di Santa Giustina - Organo.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' F.lli Giacobbi (''Opus 135'') * '''Anno:''' 1876 * '''Restauri/modifiche:'''Alfredo Piccinelli 1987-restauro conservativo * '''Registri:''' 30-manetta ad incastro * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 1 di 58 note (''Do^-1''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' a leggio di 17 note (''Do¹''-''Sol#²'') con prima ottava scavezza, costantemente unita al manuale * '''Collocazione:''' in corpo unico, in cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''''Concerto''''' ---- |- |Voce umana || 8' |- |Fagotto || 8' Bassi |- |Trombe|| 8' Soprani |- |Claroni || 4' Bassi |- |Corno inglese || 16' Soprani |- |Viola|| 8' Soprani |- |Violetta|| 4' Bassi |- |Voce flebile || 8' Soprani |- |Corno dolce|| 16' Soprani |- |Flauto traverso|| 8' Soprani |- |Flauto in VIII || 4' Bassi |- |Flauto in VIII|| 4' Soprani |- |Flauto in XII ||Soprani |- |Ottavino ||Soprani |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''''Ripieno''''' ---- |- |Principale || 8' Bassi |- |Principale || 8' Soprani |- |Ottava || 4' Bassi |- |Ottava || 4' Soprani |- |Quintadecima || |- |Decimanona || |- |Vigesimaseconda || |- |Vigesimasesta || |- |Vigesimanona || |- |Trigesimaterza || |- |Trigesimasesta || |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''''Pedale''''' ---- |- |Contrabassi e ottave || |- |Contrabassi e armonici|| |- |Bombardone || 16' |- |Timballi || |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di Santa Giustina (Solagna)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di Santa Giustina a Solagna}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 22d2slabwn2kfhap0f5oeq0g6u5b5w0 0 60358 497742 2026-05-11T18:44:14Z VoceUmana7 51633 Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Terres, chiesa dei Santi Filippo e Giacomo - Interno 01.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Andrea Zeni (''Opus 41'') * '''Anno:''' 2011 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 8 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra * '''Tastiere:''' 1 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' dritta di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Coll... 497742 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Terres, chiesa dei Santi Filippo e Giacomo - Interno 01.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Andrea Zeni (''Opus 41'') * '''Anno:''' 2011 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 8 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra * '''Tastiere:''' 1 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' dritta di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' a pavimento, nella navata a destra {| border="0" cellspacing="24" cellpadding="18" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan="16" |'''Manuale''' ---- |- |Bordone ||8' Bassi/Soprani |- |Principale ||4' Bassi/Soprani |- |Flauto a camino ||4' |- |Nazardo ||2.2/3' Bassi/Soprani |- |Decimaquinta 2’ |- |Cornetta ||1.3/5' Soprani |- |Ripieno ||2 file |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan="16" |'''Pedale''' ---- |- |Subbasso ||16' |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa dei Santi Filippo e Giacomo (Contà)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa dei Santi Filippo e Giacomo a Contà}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] s3lpvw7yhq1vng3y7u045a5knp6grim 0 60359 497744 2026-05-11T18:48:46Z VoceUmana7 51633 Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Lavarone|Lavarone]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Lavarone/Lavarone - Chiesa di San Floriano|Chiesa di San Floriano]] [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 497744 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Lavarone|Lavarone]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Lavarone/Lavarone - Chiesa di San Floriano|Chiesa di San Floriano]] [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] fovwtc25mxqgs2fpu7m152lvqc33ljv 0 60360 497745 2026-05-11T18:53:36Z VoceUmana7 51633 Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Chiesa, chiesa di San Floriano - Organo.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Andrea Zeni (''Opus 47'') * '''Anno:''' 2014 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 13 * '''Canne:''' 1260 * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' dritta di 30 note (''Do¹''... 497745 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Chiesa, chiesa di San Floriano - Organo.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Andrea Zeni (''Opus 47'') * '''Anno:''' 2014 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 13 * '''Canne:''' 1260 * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' dritta di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale ||8' |- |Flauto a camino|| 8' |- |Ottava|| 4' |- |Decimaquinta|| 2' |- |Mixtur|| 4 file |- |Tromba|| 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Positivo''''' ---- |- |Bordone ||8' |- |Flauto a camino|| 4' |- |Ottavina|| 2' |- |Cornetto|| 2 file |- |Ripieno|| 2 file |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Subbasso || 16' |- |Basso || 8' |- |} |} == Note == <references/> == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di San Floriano (Lavarone)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di San Floriano a Lavarone}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] l7n33hh34go8moqnbhi5egxy2bys9pj 497755 497745 2026-05-11T19:31:52Z VoceUmana7 51633 497755 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Chiesa, chiesa di San Floriano - Organo.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Andrea Zeni (''Opus 47'') * '''Anno:''' 2014 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 13 * '''Canne:''' 988 * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' dritta di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' in corpo unico, sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale ||8' |- |Flauto a camino|| 8' |- |Ottava|| 4' |- |Decimaquinta|| 2' |- |Mixtur|| 4 file |- |Tromba|| 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Positivo''''' ---- |- |Bordone ||8' |- |Flauto a camino|| 4' |- |Ottavina|| 2' |- |Cornetto|| 2 file |- |Ripieno|| 2 file |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Subbasso || 16' |- |Basso || 8' |- |} |} == Note == <references/> == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di San Floriano (Lavarone)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di San Floriano a Lavarone}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 0tozak016y5hgac5q5jmvv04iznk58p 0 60361 497748 2026-05-11T19:08:35Z VoceUmana7 51633 Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Pinzolo|Pinzolo]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == == Frazioni == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Pinzolo/Madonna di Campiglio - Chiesa di Santa Maria Antica|Madonna di Campiglio - Chiesa di Santa Maria Antica]] [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 497748 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Pinzolo|Pinzolo]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == == Frazioni == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Pinzolo/Madonna di Campiglio - Chiesa di Santa Maria Antica|Madonna di Campiglio - Chiesa di Santa Maria Antica]] [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 8un8uozsmi7qhm83y7p15ymnidqiqsh 0 60362 497749 2026-05-11T19:18:57Z VoceUmana7 51633 Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Madonna di Campiglio, chiesa di Santa Maria Antica - Presbiterio.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Andrea Zeni (''Opus 10'') * '''Anno:''' 2000 * '''Restauri/modifiche:''' ? * '''Registri:''' 4 * '''Canne:''' 200 * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Tastiere:''' retroversa di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' no * '''Collocazione:''' a pavimento nel presbiterio * '''Accessori:''' traspos... 497749 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Madonna di Campiglio, chiesa di Santa Maria Antica - Presbiterio.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Andrea Zeni (''Opus 10'') * '''Anno:''' 2000 * '''Restauri/modifiche:''' ? * '''Registri:''' 4 * '''Canne:''' 200 * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Tastiere:''' retroversa di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' no * '''Collocazione:''' a pavimento nel presbiterio * '''Accessori:''' traspositore (1/2 tono sopra o sotto) {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Bordone ||8' Bassi/Soprani |- |Flauto camino|| 4' |- |Nazardo || 2.2/3' Soprani |- |Principale ||2' |- |} |} == Altri progetti == {{ip|w=Chiesa di Santa Maria Antica (Pinzolo)|w_preposizione=sulla|w_etichetta=Chiesa di Santa Maria Antica a Pinzolo}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] srcroq10sc0xddc0xqmokqd874toyl1 0 60363 497753 2026-05-11T19:30:24Z VoceUmana7 51633 Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Martignano, chiesa dell'Ausiliatrice - Presbiterio.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Andrea Zeni (''Opus 37'') * '''Anno:''' 2009 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 14 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' dritta di 30 note (''Do<sup>1... 497753 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Martignano, chiesa dell'Ausiliatrice - Presbiterio.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Andrea Zeni (''Opus 37'') * '''Anno:''' 2009 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 14 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' dritta di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' a pavimento, nell'abside dietro l'altare {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale ||8' |- |Flauto || 8' |- |Voce Umana ||8' |- |Ottava|| 4' |- |Decimaquinta|| 2' |- |Mixtur|| 4 file |- |Tromba|| 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Positivo''''' ---- |- |Bordone ||8' |- |Flauto a camino|| 4' |- |Ottavina|| 2' |- |Cornetto|| 2 file |- |Ripieno|| 2 file |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Subbasso || 16' |- |Basso || 8' |- |} |} == Note == <references/> {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 0dhaq96zfncimpp6zq3cxmd4uycsmyg 0 60364 497759 2026-05-11T19:34:53Z VoceUmana7 51633 Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Folgaria|Folgaria]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Folgaria/Nosellari - Chiesa della Visitazione di Maria|Nosellari - Chiesa della Visitazione di Maria]] [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 497759 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Folgaria|Folgaria]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Folgaria/Nosellari - Chiesa della Visitazione di Maria|Nosellari - Chiesa della Visitazione di Maria]] [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] mr91aifi4vfurvg42iphkh9sfx76mag 0 60365 497760 2026-05-11T19:39:33Z VoceUmana7 51633 Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Nosellari, chiesa della Visitazione di Maria - Organo.jpg|300px|centro]] * '''Costruttore:''' Andrea Zeni (''Opus 38'') * '''Anno:''' 2009 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 8 * '''Canne:''' 494 * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' dritta di 30 note (''Do<s... 497760 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Nosellari, chiesa della Visitazione di Maria - Organo.jpg|300px|centro]] * '''Costruttore:''' Andrea Zeni (''Opus 38'') * '''Anno:''' 2009 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 8 * '''Canne:''' 494 * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra al centro della parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' dritta di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' a pavimento, lato destro della navata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale ||8' |- |Ottava|| 4' |- |Decimaquinta|| 2' |- |Mixtur|| 2 file |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Positivo''''' ---- |- |Bordone ||8' |- |Flauto a camino|| 4' |- |Nazardo|| 2.2/3' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Subbasso || 16' |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa della Visitazione di Maria (Folgaria)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa della Visitazione di Maria a Folgaria}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] i8wdnh58put59fxu744ez17swb48g8u 0 60366 497762 2026-05-11T19:47:24Z VoceUmana7 51633 Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Strembo|Strembo]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Strembo/Strembo - Chiesa di San Tommaso|Chiesa di San Tommaso]] [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 497762 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Strembo|Strembo]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Strembo/Strembo - Chiesa di San Tommaso|Chiesa di San Tommaso]] [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] dv4juf32m28bmb2usbdp5qyp7d4zpxn 0 60367 497763 2026-05-11T19:55:50Z VoceUmana7 51633 Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Strembo, chiesa di San Tommaso - Presbiterio.jpg|300px|centro]] * '''Costruttore:''' Mascioni (''Opus 607'') * '''Anno:''' 1945 * '''Restauri/modifiche:''' ? * '''Registri:''' 9 * '''Canne:''' 565 * '''Trasmissione:''' elettropneumatica * '''Consolle:''' addossata alla parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do<sup>1</s... 497763 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Strembo, chiesa di San Tommaso - Presbiterio.jpg|300px|centro]] * '''Costruttore:''' Mascioni (''Opus 607'') * '''Anno:''' 1945 * '''Restauri/modifiche:''' ? * '''Registri:''' 9 * '''Canne:''' 565 * '''Trasmissione:''' elettropneumatica * '''Consolle:''' addossata alla parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' a pavimento, nell'abside dietro l'altare {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale ||8' |- |Bordone ||8' |- |Ottava|| 4' |- |Mixtur|| 3 file |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Positivo''''' ---- |- |Salicionale ||8' |- |Voce celeste ||8' |- |Flauto || 4' |- |Nazardo|| 2.2/3' |- |Tremolo |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Subbasso || 16' |- |} |} == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di San Tommaso (Strembo)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di San Tommaso a Strembo}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] bf988izzpiwnvo99ygr8v6uve4h7lxk 0 60368 497766 2026-05-11T19:58:08Z VoceUmana7 51633 VoceUmana7 ha spostato la pagina [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Tiano di Sotto]] a [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Tiarno di Sotto]]: [[Aiuto:Sposta|Il titolo contiene errori di ortografia o di battitura]] 497766 wikitext text/x-wiki #RINVIA [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Trento/Tiarno di Sotto]] 7rexvthxmneyj250tt6g51ce1mroirl 0 60369 497769 2026-05-11T20:07:17Z VoceUmana7 51633 Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Andrea Zeni (''Opus 20'') * '''Anno:''' 2003 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 20 * '''Canne:''' * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' dritta di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadd... 497769 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Andrea Zeni (''Opus 20'') * '''Anno:''' 2003 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 20 * '''Canne:''' * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra * '''Tastiere:''' 2 di 58 note (''Do¹''-''La⁵'') * '''Pedaliera:''' dritta di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo''''' ---- |- |Principale<ref name=tm1>materiale fonico dall'organo precedente</ref> ||8' |- |Flauto armonico ||8' |- |Dulciana<ref name=tm1>materiale fonico dall'organo precedente</ref> ||8' |- |Ottava<ref name=tm1>materiale fonico dall'organo precedente</ref> ||4' |- |Flauto a camino|| 4' |- |Decimaquinta<ref name=tm1>materiale fonico dall'organo precedente</ref> ||2' |- |Ripieno<ref name=tm1>materiale fonico dall'organo precedente</ref> ||4 file |- |Tromba ||8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Positivo''''' ---- |- |Bordone<ref name=tm1>materiale fonico dall'organo precedente</ref> ||8' |- |Viola<ref name=tm1>materiale fonico dall'organo precedente</ref> ||8' |- |Voce celeste<ref name=tm1>materiale fonico dall'organo precedente</ref> ||8' |- |Principalino ||4' |- |Flauto<ref name=tm1>materiale fonico dall'organo precedente</ref> ||4' |- |Decimaquinta<ref name=tm1>materiale fonico dall'organo precedente</ref> ||2' |- |Flautino ||2' |- |Cornetto<ref name=tm1>materiale fonico dall'organo precedente</ref> ||2 file<ref>da ''Sol²''</ref> |- |Oboe ||8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Subbasso<ref name=tm1>materiale fonico dall'organo precedente</ref> ||16' |- |Basso<ref name=tm1>materiale fonico dall'organo precedente</ref> ||8' |- |Fagotto ||16' |- |} |} == Note == <references/> == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa di San Bartolomeo (Ledro)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di San Bartolomeo a Ledro}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 894kpizd93yygaklsn8di8suux8ag39 0 60370 497781 2026-05-11T20:34:14Z VoceUmana7 51633 VoceUmana7 ha spostato la pagina [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Santa Cristina Val Gardena/Santa Cristina Val Gardena - Chiesa Parrocchiale]] a [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Santa Cristina Val Gardena/Santa Cristina Val Gardena - Chiesa Chiesa di Santa Cristina e Sant'Antonio Abate]]: Sposto nel corretto [[Aiuto:Namespaces|namespace]] 497781 wikitext text/x-wiki #RINVIA [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Santa Cristina Val Gardena/Santa Cristina Val Gardena - Chiesa Chiesa di Santa Cristina e Sant'Antonio Abate]] 7mqy623eyk7clpac1ffojfb0m2wp5vg 0 60371 497784 2026-05-11T20:35:53Z VoceUmana7 51633 VoceUmana7 ha spostato 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'''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 43 * '''Canne:''' * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' addossata al centro della parte anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' concava di 30 note (''Do¹''-''Fa<sup>3</sup... 497793 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Bozen, Franziskanerkirche Nordseite.JPG|300px|centro]] * '''Costruttore:''' Reinisch-Pirchner * '''Anno:''' 1995 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 43 * '''Canne:''' * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' addossata al centro della parte anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' concava di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="10" cellpadding="10" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''I - ''Unterwerk''''' ---- |- |Bordun ||8' |- |Prestant|| 4' |- |Bleicopel|| 4' |- |Gemshorn ||2' |- |Larigot|| 1.1/3' |- |Echokornett 3f.<ref name=tm1>dal ''Do²''</ref> ||2.2/3‘ |- |Vox humana|| 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''II - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Prinzipal ||16' |- |Prinzipal|| 8' |- |Viola|| 8' |- |Rohrflöte|| 8' |- |Oktav|| 4' |- |Flöte|| 4' |- |Quint|| 2.2/3' |- |Oktav|| 2' |- |Mixtur maior 5f. ||2' |- |Mixtur minor 4f. ||1.1/3' |- |Bankkornett 5f.<ref name=tm1>dal ''Do²''</ref> ||8' |- |Trompete|| 16' |- |Trompete|| 8' |- |Clairon|| 4' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''III - ''Oberwerk''''' ---- |- |Bordun ||16' |- |Prinzipal|| 8' |- |Gedeckt|| 8' |- |Salicional|| 8' |- |Vox coelestis<ref name=tm1>dal ''Do²''</ref> ||8' |- |Prinzipal|| 4' |- |Rohrflöte|| 4' |- |Nasard|| 2.2/3' |- |Oktav ||2' |- |Flöte|| 2' |- |Terz|| 1.3/5' |- |Scharff 4f. ||1.1/3' |- |Oboe|| 8' |- |Krummhorn ||8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=3 | '''Pedal''' ---- |- |Subbaß ||16' |- |Violonbaß ||16' |- |Quintbaß ||10.2/3' |- |Oktavbaß ||8' |- |Nachthorn|| 8' |- |Choralbaß|| 4' |- |Bombarde|| 16' |- |Posaune|| 8' |- |Clairon|| 4' |- |} |} == Note == <references/> == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa dei Francescani|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa dei Francescani a Bolzano}} {{Avanzamento|100%|11 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] ofjqzhdle47ats4b7jq9tttd3nmrdx7 0 60373 497796 2026-05-11T22:22:33Z VoceUmana7 51633 Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} == Organo maggiore == [[File:Orgel Stiftskirche Gries.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Mathis Orgelbau * '''Anno:''' 1971 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 29 * '''Canne:''' * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' indipendente * '''Tastiere:''' 2 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' dritta di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' sulla... 497796 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} == Organo maggiore == [[File:Orgel Stiftskirche Gries.jpg|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Mathis Orgelbau * '''Anno:''' 1971 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 29 * '''Canne:''' * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' indipendente * '''Tastiere:''' 2 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' dritta di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Bourdon ||16' |- |Principal|| 8' |- |Rohrgedackt|| 8' |- |Octave|| 4' |- |Flöte|| 4' |- |Quinte|| 2.2/3' |- |Octave ||2' |- |Cornet 3.f<ref>dal ''Do³''</ref>|| 22/3' |- |Mixtur 4-6f. ||1.1/3' |- |Trompete|| 16' |- |Trompete|| 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Positiv''''' ---- |- |Gedackt ||8' |- |Principal ||4' |- |Rohrflöte|| 4' |- |Principal|| 2' |- |Waldflöte|| 2' |- |Quinte|| 1.1/3' |- |Sesquialtera 2f.||2.2/3' |- |Scharf 3-4f.|| 1' |- |Krummhorn|| 8' |- |Tremulant |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedal''' ---- |- |Subbass ||16' |- |Praestant|| 8' |- |Gedacktflöte|| 8' |- |Choralbass|| 4' |- |Hintersatz 4f. ||2.2/3' |- |Trompete|| 8' |- |Zinke|| 4' |- |} |} ==Note== <references/> == Organo del coro == * '''Costruttore:''' Anton Behmann * '''Anno:''' 1907 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 27 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' elettropneumatica * '''Consolle:''' indipendente * '''Tastiere:''' 2 di 54 note (''Do¹''-''Fa⁵'') * '''Pedaliera:''' dritta di 27 note (''Do¹''-''Re³'') * '''Collocazione:''' in una nicchia sopra gli stalli del coro {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Bourdon ||16' |- |Principal ||8' |- |Gedackt|| 8' |- |Gamba|| 8' |- |Dulciana|| 8' |- |Octave|| 4' |- |Flauto|| 4' |- |Salicet|| 4' |- |Mixtur 5-6f. ||2.2/3' |- |Cornett 3-4f. ||8' |- |Trompete|| 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Schwellwerk'''''<ref>in cassa espressiva</ref> ---- |- |Flauto dolce ||16' |- |Principal|| 8' |- |Flöte ||8' |- |Quintadön ||8' |- |Aeoline ||8' |- |Vox coelestis ||8' |- |Fugara ||4' |- |Gemshorn ||4' |- |Waldflöte ||2' |- |Clarinette ||8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedal''' ---- |- |Violon ||16' |- |Subbass ||16' |- |Bassflöte ||16' |- |Quintbass ||10.2/3' |- |Octavbass ||8' |- |Cello ||8' |- |Posaune ||16' |- |} |} ==Note== <references/> == Altri progetti == {{interprogetto|w=Abbazia di Muri-Gries|preposizione=sulla|etichetta=Abbazia di Muri-Gries}} {{Avanzamento|100%|12 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] a91motzlxfx07d2ju1masvy18w8y356 0 60374 497804 2026-05-12T09:44:34Z VoceUmana7 51633 Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Brennero|Brennero]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Brennero/Brennero - Chiesa di Santa Maria della Strada| Chiesa di Santa Maria della Strada]] == Frazioni == * Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Brennero/Colle Isarco - Chi... 497804 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Brennero|Brennero]] raggruppate per edificio. == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Brennero/Brennero - Chiesa di Santa Maria della Strada| Chiesa di Santa Maria della Strada]] == Frazioni == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Brennero/Colle Isarco - Chiesa dell'Immacolata Concezione|Colle Isarco - Chiesa dell'Immacolata Concezione]] {{Avanzamento|100%|12 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] k45mz5wnqnpvl56uup6isy1e8uwp3bg 0 60375 497806 2026-05-12T09:57:31Z VoceUmana7 51633 Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Franz II Reinisch<ref>la cassa proviene dall'organo precedente di Johan Anton Fuchs del 1771</ref> * '''Anno:''' 1893 * '''Restauri/modifiche:''' Reinisch-Pirchner (modifiche, 1977) * '''Registri:''' 16 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' ? * '''Tastiere:''' 2 di 54 note (''Do¹''-''Fa⁵'') * '''Pedaliera:''' piana-parallela di 27 note (''Do¹''-''Re<su... 497806 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Franz II Reinisch<ref>la cassa proviene dall'organo precedente di Johan Anton Fuchs del 1771</ref> * '''Anno:''' 1893 * '''Restauri/modifiche:''' Reinisch-Pirchner (modifiche, 1977) * '''Registri:''' 16 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' ? * '''Tastiere:''' 2 di 54 note (''Do¹''-''Fa⁵'') * '''Pedaliera:''' piana-parallela di 27 note (''Do¹''-''Re³'') * '''Collocazione:''' sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I Manuale''' ---- |- Principal ||8' |- |Copel<ref name=tm1>registro parzialmente del 1893</ref> ||8' |- |Gamba ||8' |- |Octav ||4' |- |Spitzflöte|| 4' |- |Octav<ref>aggiunto nel 1977</ref> ||2' |- |Rauschquint ||2 fach |- |Mixtur<ref name=tm1>registro parzialmente del 1893</ref> ||4 fach |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II Manuale''' ---- |- |Lieblich Gedeckt ||8' |- |Rohrflöte<ref>aggiunto nel 1977, originariamente Geigen-Principal 8'</ref> ||4' |- |Prinzipal<ref>aggiunto nel 1977, originariamente Dolce 8'</ref> ||2' |- |Zimbel<ref>aggiunto nel 1977, originariamente Fugara 4'</ref> ||2 fach |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Violon<ref name=tm1>registro parzialmente del 1893</ref> ||16' |- |Subbass<ref name=tm1>registro parzialmente del 1893</ref>|| 16' |- |Octavbass<ref name=tm1>registro parzialmente del 1893</ref>|| 8' |- |Posaune|| 8' |- |} |} == Note == <references/> == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa dell'Immacolata Concezione (Brennero)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa dell'Immacolata Concezione a Brennero}} {{Avanzamento|100%|12 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] 8msto11uad1cu3jo5czwpeyyf2lef2x 497807 497806 2026-05-12T09:57:47Z VoceUmana7 51633 497807 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Franz II Reinisch<ref>la cassa proviene dall'organo precedente di Johan Anton Fuchs del 1771</ref> * '''Anno:''' 1893 * '''Restauri/modifiche:''' Reinisch-Pirchner (modifiche, 1977) * '''Registri:''' 16 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' ? * '''Tastiere:''' 2 di 54 note (''Do¹''-''Fa⁵'') * '''Pedaliera:''' piana-parallela di 27 note (''Do¹''-''Re³'') * '''Collocazione:''' sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I Manuale''' ---- |- |Principal ||8' |- |Copel<ref name=tm1>registro parzialmente del 1893</ref> ||8' |- |Gamba ||8' |- |Octav ||4' |- |Spitzflöte|| 4' |- |Octav<ref>aggiunto nel 1977</ref> ||2' |- |Rauschquint ||2 fach |- |Mixtur<ref name=tm1>registro parzialmente del 1893</ref> ||4 fach |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II Manuale''' ---- |- |Lieblich Gedeckt ||8' |- |Rohrflöte<ref>aggiunto nel 1977, originariamente Geigen-Principal 8'</ref> ||4' |- |Prinzipal<ref>aggiunto nel 1977, originariamente Dolce 8'</ref> ||2' |- |Zimbel<ref>aggiunto nel 1977, originariamente Fugara 4'</ref> ||2 fach |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Violon<ref name=tm1>registro parzialmente del 1893</ref> ||16' |- |Subbass<ref name=tm1>registro parzialmente del 1893</ref>|| 16' |- |Octavbass<ref name=tm1>registro parzialmente del 1893</ref>|| 8' |- |Posaune|| 8' |- |} |} == Note == <references/> == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa dell'Immacolata Concezione (Brennero)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa dell'Immacolata Concezione a Brennero}} {{Avanzamento|100%|12 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] nae9y36lpc7bi28ukoe9gy67u0vizes 0 60376 497808 2026-05-12T10:07:54Z VoceUmana7 51633 Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Johann Pirchner * '''Anno:''' 1971 * '''Restauri/modifiche:''' ? * '''Registri:''' 14 * '''Canne:''' 1072 * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' fissa indipendente, rivolta verso l'altare * '''Tastiere:''' 2 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' piana-parallela di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' sulla cantoria in controfacciata {|... 497808 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} * '''Costruttore:''' Johann Pirchner * '''Anno:''' 1971 * '''Restauri/modifiche:''' ? * '''Registri:''' 14 * '''Canne:''' 1072 * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' fissa indipendente, rivolta verso l'altare * '''Tastiere:''' 2 di 56 note (''Do¹''-''Sol⁵'') * '''Pedaliera:''' piana-parallela di 30 note (''Do¹''-''Fa³'') * '''Collocazione:''' sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I Manuale''' ---- |- |Prästant ||8' |- |Rohrgedackt|| 8' |- |Oktav|| 4' |- |Schwiegel|| 2' |- |Sesquialter ||2 fach |- |Mixtur|| 4 fach |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II Manuale''' ---- |- |Gedacktpommer ||8' |- |Rohrflöte|| 4' |- |Oktavino|| 2' |- |Cimbel ||3 fach |- |Regal|| 8' |- |Tremolo |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Subbaß ||16' |- |Oktavbaß|| 8' |- |Choralbaß|| 4' |- |Fagott|| 16' |- |} |} {{Avanzamento|100%|12 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] irfpfa59b2dnjz588zult2o20e6onka 0 60377 497811 2026-05-12T10:15:44Z VoceUmana7 51633 Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Appiano sulla Strada del Vino/Appiano sulla Strada del Vino - Chiesa della Conversione di San Paolo|Chiesa della Conversione di San Paolo]] [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne|Appiano sulla Strada del Vino]] 497811 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Appiano sulla Strada del Vino/Appiano sulla Strada del Vino - Chiesa della Conversione di San Paolo|Chiesa della Conversione di San Paolo]] [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne|Appiano sulla Strada del Vino]] d6f1m0aasqd7s74xaq22itvf4ij28l7 0 60378 497812 2026-05-12T10:35:57Z VoceUmana7 51633 Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} == Organo maggiore == [[File:Pfarrkirche St. Pauls - Empore mit Orgel (hinten) (retouched) (cropped).JPG|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Franz II Reinisch * '''Anno:''' 1895 * '''Restauri/modifiche:''' Johann Pirchner (revisione, 1998), Oswald Kaufmann (restauro, 2021) * '''Registri:''' 25 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica con leva Barker * '''Consolle:''' fissa indipendente, rivolta verso l'altare * '''Tastiere:'... 497812 wikitext text/x-wiki {{Disposizioni foniche di organi a canne}} == Organo maggiore == [[File:Pfarrkirche St. Pauls - Empore mit Orgel (hinten) (retouched) (cropped).JPG|400px|centro]] * '''Costruttore:''' Franz II Reinisch * '''Anno:''' 1895 * '''Restauri/modifiche:''' Johann Pirchner (revisione, 1998), Oswald Kaufmann (restauro, 2021) * '''Registri:''' 25 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica con leva Barker * '''Consolle:''' fissa indipendente, rivolta verso l'altare * '''Tastiere:''' 2 di 54 note (''Do¹''-''Fa⁵'') * '''Pedaliera:''' piana-parallela di 27 note (''Do¹''-''Re³'') * '''Collocazione:''' in due corpi, sulla cantoria in controfacciata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Principal ||16' |- |Principal|| 8' |- |Flauto amabile|| 8' |- |Gedeckt|| 8' |- |Gamba|| 8' |- |Salizional|| 8' |- |Octav|| 4' |- |Spitzflöte|| 4' |- |Rauschquint 2f.|| 2.2/3' |- |Cornett 4-5f.|| 2.2/3' |- |Mixtur|| 2' |- |Trompete|| 8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Unterwerk''''' ---- |- |Lieblich Gedeckt ||16' |- |Geigenprincipal|| 8' |- |Traversflöte|| 8' |- |Gemshorn|| 8' |- |Dolce|| 8' |- |Fugara|| 4' |- |Rohrflöte|| 4' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Subbaß ||16' |- |Flötenbaß|| 16' |- |Violonbaß|| 16' |- |Octavbaß|| 8' |- |Cello|| 8' |- |Posaune|| 16' |- |} |} == Organo ''a nido di rondine'' == [[File:Pfarrkirche St. Pauls - Orgel im rechten Kirchenschiff.JPG|300px|centro]] * '''Costruttore:''' Verschueren * '''Anno:''' 2002 * '''Restauri/modifiche:''' no * '''Registri:''' 21 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra * '''Tastiere:''' 2 di 54 note (''Do¹''-''Fa⁵'') * '''Pedaliera:''' piana-parallela di 27 note (''Do¹''-''Re³'') * '''Collocazione:''' sul ballatoio sopra la navata {| border="0" cellspacing="0" cellpadding="20" style="border-collapse:collapse;" | style="vertical-align:top" | | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''I - ''Hauptwerk''''' ---- |- |Bourdon|| 16' |- |Prestant|| 8' |- |Roerfluit|| 8' |- |Octaaf|| 4' |- |Quint|| 2.2/3' |- |Superoctaaf|| 2' |- |Cournet ||IV<ref>dal ''Do#³''</ref> |- |Mixtuur ||V<ref>con la fila di XVII (1.3/5')</ref> |- |Trompet ||8'<ref>Bass/Diskant</ref> |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''II - ''Rückpositiv''''' ---- |- |Holpijp ||8' |- |Prestant|| 4' |- |Fluit|| 4' |- |Octaaf|| 2' |- |Quint|| 1.1/2' |- |Sesquialter|| II |- |Scherp|| IV |- |Cromhorn ||8' |- |} | style="vertical-align:top" | {| border="0" | colspan=2 | '''Pedale''' ---- |- |Subbass ||16' |- |Octaaf|| 8' |- |Trompet|| 8' |- |Claron|| 4' |- |} |} == Note == <references/> == Altri progetti == {{interprogetto|w=Chiesa della Conversione di San Paolo (Appiano sulla Strada del Vino)m|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa della Conversione di San Paolo ad Appiano sulla Strada del Vino}} {{Avanzamento|100%|12 maggio 2026}} [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]] ao3mk9x8ylyiu7bx4qasmd2h768ogq9