Pulmoner hipertansiyon

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Pulmoner hipertansiyon, (Akciğer yüksek tansiyonu/Pulmoner arteriyel hipertansiyon) prognozu son derece kötü olan, sebebi anlaşılamamış ve çaresi henüz olmayan, ancak hastaların yaşam kalitesini ve ömrünü uzatan tedavilerinin olduğu, bir hastalıktır.

Akciğerde normal kan basıncı, dinlenme sırasında 25mmHg ortalama PAP, egzersiz halinde en çok 30mmHg ortalama PAP olarak kabul edilir ve bu değerlerin üzerinde ölçümlenen yüksek pulmoner arter kan basıncı, Pulmoner Hipertansiyon, PH olarak kabul edilir.

Kanserin en tehlikeli türleri ile yarışan bu hastalıkta, hastalığın safhalarına göre ortalama yaşam süreleri şöyledir;

  • NIH sınıf I ve II için 4.9 yıl.
  • NIH sınıf III için 2.6 yıl.
  • NIH sınıf IV için 6 ay’dır.

Hastaların ortalama yaşam süreleri 2.8 yılken, bu süre çocuklarda 10 aydır. Hastalığın prognozunun kötü seyretmesinin yanı sıra karmaşık yapısı nedeniyle de, teşhisi ortalama 2.5 yıllık bir gecikme ile konulabilmektedir.

[değiştir] Dış Bağlantılar

Diğer diller