GMP – Wikipedia tiếng Việt

# GMP

### Bách khoa toàn thư mở Wikipedia

Có người đề nghị xoá trang này theo quy định về xóa bỏ vì chất lượng kém.

Đề nghị tác giả và những người quan tâm đến chủ đề này bổ sung thông tin trong vòng 7 ngày kể từ ngày 8 tháng 11, năm 2006. Sau thời hạn này, nếu bài vẫn không được sửa đổi hay bổ sung, sẽ có biểu quyết để xóa đi.

Xem phần liệt kê của bài này tại trang Biểu quyết xoá bài và trang thảo luận của bài này để thảo luận và biểu quyết về chủ đề này.

Những người biểu quyết chú ý: nếu bạn biểu quyết quá sớm, trước thời hạn 7 ngày dành cho người sửa bài, phiếu biểu quyết của bạn có thể sẽ không có giá trị, vì nó được đưa ra khi bài có thể đang được cải tiến.

Người đặt tiêu bản chú ý: đừng lạm dụng tiêu bản này, đặc biệt trong những trường hợp bài viết có thể dễ dàng được cải tiến, nội dung không sai lệch mà chỉ vì người đóng góp mới đến chưa rõ cách bố trí bài hay chưa được động viên phát triển bài. Hãy dùng các tiêu bản {{sơ khai}} hoặc {{rất sơ khai}} thay thế.

Hiện có người đề nghị di chuyển trang này đến mục từ GMP tại Wiktionary.

Nội dung bài này giống mục từ trong từ điển và giống trong định nghĩa chứ không phải là bài viết trong bách khoa toàn thư. Wikipedia không phải là cuốn từ điển như Wiktionary. Xin xem trang thảo luận của bài này để biết thêm chi tiết.

Trước khi di chuyển bài này đến chỗ mới, xin kiểm tra rằng bài này theo tiêu chuẩn mục từ. Nếu có thể sửa đổi bài này thành bài viết đầy đủ hơn mục từ của từ điển, xin bạn hãy làm vậy và dời thông báo này.

GMP (GOOD MANUFACTURE PRACTICE) nghĩa là "thực hành sản xuất tốt" hay còn gọi là "quy phạm sản xuất"

(GMP) - Thực hành tốt sản xuất thuốc những nguyên tắc cơ bản trong sản xuất dược phẩm

Lời giới thiệu Bản dự thảo đầu tiên của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) về Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) được xây dựng theo yêu cầu của Hội đồng Y tế Thế giới lần thứ 20 (Nghị quyết WHA20.34) năm 1967 do một nhóm chuyên gia thực hiện. Sau đó bản dự thảo này được trình lên Hội đồng Y tế Thế giới lần thứ 21 dưới tiêu đề “Dự thảo Quy định thực hành tốt trong sản xuất và kiểm tra chất lượng thuốc và biệt dược” và đã được chấp nhận. Văn bản sửa đổi đã được Ban Chuyên gia của WHO về Tiêu chuẩn Dược phẩm thảo luận năm 1968 và được ban hành trong phần phụ lục ở báo cáo thứ 22 của Ban. Văn bản này được tái bản (có sửa chữa) vào năm 1971 trong Phụ chương của Dược điển quốc tế xuất bản lần thứ 2. Năm 1969, khi Hội đồng Y tế Thế giới đưa ra khuyến nghị ban hành tài liệu Hệ thống Chứng nhận của WHO đối với Chất lượng Dược phẩm Lưu thông trên Thị trường Quốc tế lần thứ nhất trong Nghị quyết WHA22.50, Hội đồng cũng đồng thời chấp thuận văn bản GMP như là một phần của Hệ thống. Các dự thảo sửa đổi của Hệ thống Chứng nhận và văn bản GMP đều được nhất trí thông qua trong Nghị quyết WHA28.65 năm 1975. Từ đó đến nay, Hệ thống Chứng nhận đã được mở rộng và bao gồm việc chứng nhận cho:

       - thuốc thú y sử dụng cho động vật nuôi lấy thịt;

- nguyên liệu ban đầu sử dụng trong sản xuất thành phẩm dược, nếu như được luật pháp của Quốc gia Thành viên xuất khẩu và Quốc gia Thành viên nhập khẩu quy định phải kiểm soát; và - thông tin về an toàn và hiệu quả (Nghị quyết WHA41.18, năm 1988).

Lấy từ “http://vi.wikipedia.org../../../g/m/p/GMP_5cad.html”

Thể loại: Bài chất lượng kém quá 7 ngày | Di chuyển đến Wiktionary

##### Views

- Bài viết
- Thảo luận
- Phiên bản hiện hành

##### Tìm kiếm